CS197941B1 - Způsob selektivního určování fluoritu - Google Patents

Description

Vynález řeší způsob selektivního určování fluoritu, obsaženého v původních kusových vzorcích nerostných surovin a zvláště ve vzorcích v podobě koncentrátů těžkých minerálů, získaných např. při rýžování aluviálnich i klastických materiálů eluvií ze zemních vrtů.

Při rozsáhlých prospekčních regionálních průzkumech se odebírá velké množství mineralogických vzorků, v nichž se' identifikují kovy, baryt, fluorit a další složky. Určování fluoritu je ztíženo jednak nejednotností jeho barvy, jednak obtížně rozlišitelnou doprovodnou karbonátovou složkou. Bývá fialový, zelený, žlutý, hnědý a někdy i bezbarvý. Navíc ve vzorcích odebraných z povrchových úseků, např. z náplav, bývají zrna fluoritu vybledlá a nevýrazně zbarvená. Vizuální určování fluoritu pod mikroskopem je proto zatíženo značnými subjektivními chybami a kromě toho je časově náročné.

Známá metoda optického určování fluoritu pomocí polarizačního mikroskopu, stejně jako rentgenová analýza, nebo kvantitativní analýza a neutronová aktivační analýza, není způsobilá pro rychlé provozní určování fluoritu ve velkých sériích vzorků. Těchto známých metod se využívá pouze k přesnému kontrolnímu určení jednotlivých fluoritových zrn. Z hlediska požadavku sériového určování vzorků nejsou známé metody dostatečně operativní a přitom jsou nákladné, což je způsobeno přístrojovým vybavením a pracností.

Pomocí neutronové aktivační aúálýzy, spojené s částečným pracovním rizikem, lze např. určit pouze obsah fluoru ve fluoronosných minerálech.

Uvedené nevýhody odstraňuje způsob selektivního určování fluoritu, obsaženého v původních kusových vzorcích nerostných surovin a zvláště ve vzorcích v podobě koncentrátů těžkých minerálů, způsob podle vynálezu, jehož podstata spočívá v tom, že vzorek se louží v S až 13 procentní kyselině chlorovodíkové, při teplotě od 20 do 95 °C, až do rozpuštění zrn doprovodné karbonátové nebo fosforečnanové složky, po propláchnutí vodou se koncentrát ponoří do vyluhovacího roztoku připraveného z 0,1 molárniho roztoku krystalického tetraboritanu sodného v alespoň 20 procentní kyselině sirové a zahřívá se v něm na vroucí vodní lázni nejméně po dobu 10 minut, načež se po propláchnutí vodou obarví manganistanovým barvivém, připraveným např. rozpuštěním manganistanu draselného a chloridu barnatého ve hmotnostním poměru 1 : 3 v 1000 ml vody, a poté se opět propláchne vodou.

Výraznějších kontrastů ve vybarvení zrn fluoritu se dosáhne, když se vzorek vloží do bazického roztoku, např. 5 procentního sodného louhu a zahřívá se v něm až do změny vybarvení bazického roztoku.

Výhodou způsobu podle vynálezu je rychlá identifikace fluoritu. Nedochází při něm k destrukci vzorků. Snižuje se časová i odborná náročnost určování a separace fluoritu. Zjednodušuje se mineralogické i hmotnostní vyhodnocení. Selektivní určováni fluoritu v koncentrátech těžkých minerálů mohou způsobem podle vynálezu provádět i středně techničtí pracovníci,Tato okolnost spolu s výrazně sníženými nároky na přístrojové vybavení a chemikálie

197 941 činí způsob určování ekonomicky příznivý·. Umožňuje vyhodnocovat velké série vzorků, podle nichž lze vytypovat oblasti fluoritových anomálii a sestavovat prognózy nálezů novýoh ložisek fluoritů. Způsob selektivního určováni fluoritu podle vynálezu plni i funkci přímé detekční metody při rozliáování koloidnloh sedimentárních fluoritů, předpokládaných V oblastech neogenních hnědouhelných pánvi a neovulkanických komplexů. Plně tak nahrazuje známé chemické i rentgenové analýzy, které jsou praoné a náročné na přístrojové vybaveni.

Příklad I

Vzorek aluviálního náplavu byl prosítován a podsítná frakce o průměrné velikosti zrn menší, než jeden milimetr byla promytím zbavena jílových příměsi a lehkých minerálů. Vznikl koncentrát těžkých minerálů,jakožto meziprodukt, který se po dobu pěti minut loužil v 10 procentní kyselině chlorovodíkové, při teplotě od 20 do 95 °C. Drobná zrna kalcitu, dolomitu, aragonitu a apatitu, obsažená v koncentrátu jako doprovodná složka, se kyselinou chlorovodíkovou zoela vyluhovala. U fluoritových zrn byl působením kyseliny chlorovodíkové zvýrazněn reliéf. Po propláchnuti vodou byl koncentrát těžkých minerálů ponořen do vyluhovaciho roztoku, připraveného rozpuštěním 33 g krystalického boraxu v 1000 ml 50 prooentní kyseliny sírové a zahříván na vrouci vodni lázni po dobu 15 minut. Na povrchu zrn fluoritu a v jejich trhlinkách se vytvořil sulfátový povlak. Současně byl připraven barvicí roztok rozpuštěním 104 g chloridu barnatého a 30 g manganistanu draselného v 1000 ml vody. Tímto roztokem byl po promytí vodou koncentrát barven po dobu 5 minut a opět pečlivě proprán v tekoucí vodě. Síran barnatý a manganistan draselný ulpěl na sulfátovém povlaku zrn koncentrátu a purpurově je zbarvil. Po usušeni koncentrátu byla z něho vyčleněna fluoritová, purpurově zbarvená zrna.

Přiklad II

A

Původni kusový vzorek nerostné suroviny obsahující flitorit byl ponořen do 10 procentní kyseliny chlorovodíkové, při teplotě od 20 do 95 °C. Vizuálně bylo zjištěno, že ze vzorku se neuvolňuje kysličník uhličitý. Vzorek byl proto vyjmut, opláchnut vodou a vložen do stejného vyluhovaciho roztoku jako v prvém případě. Další postup byl shodný s postupem prvého příkladu. Fluoritové vrstvy však nebyly po konečném prosty tl vodou dostatečně kontrastní, nebot barvicí roztok zčásti ulpěl i na doprovodné vrstvě křemene a živce. Kusový vzorek byl proto vložen do pětiprocentniho roztoku sodného louhu a zahříván až ae roztok zbarvil do modrého odstinu. Po opláchnuti tekoucí vodou bylo možná přesně identifikovat fluoritové vrstvy, které zůstaly purpurové červené a odlišit je od vrstev křemene a živce, které se odbarvily.

Claims (2)

1. PfiEDlíET VYNÁLEZU

   1. Způsob selektivního určováni fluoritu obsaženého v původních kusových vzorcích nerostnýoh

   197 91 surovin a zvláété ve vzorcích v podobě koncentrátů, vyznačený.tím, že vzorek se louží v 5 až 15 procentní kyselině chlorovodíkové, při teplotě od 20 do 95 °C, až do rozpuštění zrn doprovodné karbonátové a fosforečnanové složky, po propláchnuti vodou se koncentrát ponoří do vyluhovacího roztoku připraveného z 0,1 nolárního roztoku krystalického tetraboritanu sodného v alespoň 20 procentní kyselině sírové a zahřívá se v něm na vroucí vodní lázni nejméně po dobu 10 minut, načež se po propláchnutí vodou obarví manganistanovým barvivém, připraveným např. rozpuštěním manganistanu draselného a chlo ridu barnatého ve hmotnostním poměru 1 : 3 v 1000 ml vody, a poté se opět propláchne vodou.
2. 2. Způsob selektivního určováni fluoritu podle bodu 1, vyznačený tím, že vzorek se vloží do bazického roztoku, např. 5 procentního sodného louhu a zahřívá se v něm až do změny vybarvení bazického roztoku.