CS197662B1 - Method of determination of the quantity of defined chemical individuals designatable radioactively e.g.zinc,by the radioagent analysis - Google Patents

Method of determination of the quantity of defined chemical individuals designatable radioactively e.g.zinc,by the radioagent analysis Download PDF

Info

Publication number
CS197662B1
CS197662B1 CS665677A CS665677A CS197662B1 CS 197662 B1 CS197662 B1 CS 197662B1 CS 665677 A CS665677 A CS 665677A CS 665677 A CS665677 A CS 665677A CS 197662 B1 CS197662 B1 CS 197662B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
radioactive
samples
series
amount
defined chemical
Prior art date
Application number
CS665677A
Other languages
English (en)
Slovak (sk)
Inventor
Jan Klas
Juraj Lesny
Juraj Toelgyessy
Original Assignee
Jan Klas
Juraj Lesny
Juraj Toelgyessy
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Jan Klas, Juraj Lesny, Juraj Toelgyessy filed Critical Jan Klas
Priority to CS665677A priority Critical patent/CS197662B1/cs
Publication of CS197662B1 publication Critical patent/CS197662B1/cs

Links

Landscapes

  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)

Description

československá SOCIALISTICKÁ
REPUBLIKA (19)
POPIS VYNALEZU
K AUTORSKÉMU OSVEDÚENIU 197662 (11) (Bl)
(51) Int. Cl?G 01 N 23/00 (22) Přihlášené 13 10 77 (21) (PV 6656-77) (40) Zverejnené 31 08 79 (45) Vydané 20 10 81
ÚŘAD PRO VYNÁLEZYA OBJEVY (75) KLAS JÁN, RNDr., ing., CSc.,
Autor vynálezu LESNÝ JURAJ, RNDr. a
TOLGYESSY JURAJ, prof., ing., DrSc., BRATISLAVA (54) Spósob stanovenia množstva definovaných chemických individuíoznačených rádioaktívne, například zinku, rádioreagenčnou analýzou
Vynález sa týká spósobu stanovenia množ-stva definovaných chemických individuí, na-příklad zinku, rádioreagenčnou analýzou po-užitím konštantného nerádioaktívneho pří-davku stanovovaného definovaného chemic-kého individua. Rádioreagenčné metody patria do súboru a-nalytických metod využívajúcich radioaktivi-tu ako analytičku vlastnost. Do tejto skupi-ny metod sa zaraďujú například radiometric-ké titrácie, analýza pomocou koncentračnězávislého rozdelenia, radio-release metody,..metoda izotopového .zriedenia atď. Od inýchmetod patriacich do uvedenej skupiny me-toda konštantného nerádioaktívneho přídavkustanovovaného definovaného chemického in-dividua ako aj metoda stúpajúceho nerádio-aktívneho přídavku stanovovaného definova-ného chemického individua sa líši predcvšet-kým svojou univerzálnosfou vzhladom kmožnosti stanovenia množstva definovanéhochemického individua v rádioaktívnej alebov nerádioaktívnej formě a to použitím jedi-ného postupu, ako aj tým, že dovoluje rea-lizáciu kvantitatívnej chemickej analýzy aj vpřípade nekvantitatívneho priebehu použitejseparačnej chemickej reakcie. PodTa vyššie u-vedeného má navrhnutá metoda specificképostavenie medzi existujúcimi metodami vy-užívajúcimi radioaktivitu ako analytičkuvlastnost.
Podstata. sposobu stanovenia množstva defi-novaných chemických individuí, ďalej ,,lá-tok“, podlá vynálezu spočívá v tom, že z roz-toku stanovovanej látky v rádioaktívnej forměsa odoberie séria vzoriek, obsahujúca stúpa-júce množstva látky, ktoré sa vyjadrujú po-měrně k l’ubovolnému fixovanému množstvu«--y/y1! kde y je variabilně množstvo a y1 jefixované množstvo a jedna vzorka z toho is-tého roztoku obsahujúca έ-krát váčšie množ-stvo ako je fixované množstvo y1 v odobratejsérii teda by1. Séria vzoriek sa izotopovo zrie-di konštantnými množstvami stanovovanejnerádioaktívnej látky x, čím vznikne izotopo-vo rozličné zriedená séria <zy'+x. Ku každejvzorke sa přidá rovnaké množstvo separač-ného reagentu, například ditizónu, všetkyvzorky sa doplnia na rovnaký objem, izolujúsa produkty reakcie a zmeria sa ich radioak-tivita. Na základe získaných hodnot radioak-tivity sa skonštruuje křivka vyjadrujúca zá-vislost súčinu relativného množstva a a po-měru početností izolovaných produktov z izo-topovo nezriedenej vzorky a izotopovo zrie-dených vzoriek i=Aí/A«, od relativnéhomnožstva stanovovanej látky a, teda i a=f(a),a priamka ai=£-, ktoré sa pretínajú v spoloč-nom bode Ρ(«ξ, ξ), pomocou ktorého možnostanovit alebo fixované množstvo rádioaktív-nej látky y\ alebo konstantně množstvo ne-rádíoakťívnej látky x, alebo možno stanovit

Claims (1)

  1. poměr týchto množstiev podlá vzťahu x/y4==ξ~αί. PŘÍKLAD PREVEDENIA Z 300 ml roztoku rádioaktívneho zinku sa o-doberie séria desiatich vzoriek o objemoch10 ml, 12,5 ml, 15 ml, 17,5 ml ... 32,5 ml, pri-čom a=l; 1,25; 1,5; 1,75; ... 3,25; a jednavzorka o objeme 20 ml, teda f=2. Ku každejvzorke série teda k desiatim vzorkům sa při-dá 8 ml roztoku nerádioaktívneho zinku, kuvšetkým vzorkům teda k jedenástim vzor-kům sa pridajú 2 ml roztoku ditizónu v chlo-ride uhličitom a v.šetky vzorky sa doplniana rovnaký objem 50 ml. Po izolácii extrak-tu ditizonátu zinku sa zostrojí křivka i«—f(a)a priamka Z ich priesečníku sa určí po-měr množstiev x/ý1—f—«5 resp. množstva x,alebo y, pričom y1 sa vztahuje na vzorkus a=l. PŘEDMET VYNÁLEZU Spósob stanovenia množstva definovanýchchemických individuí označitelných radioak- tivně, například zinku, rádioreagenčnou ana-lýzou použitím konštantného nerádioaktívne-ho přídavku stanovovaného definovanéhochemického individua, ďalej „látky“, vyzna-čujúci sa tým, že z roztoku stanovované] lát-ky v rádioaktívnej formě sa odoberie sériavzoriek o róznych objemoch a jedna vzorkaobsahujúca f-krát váčšie množstvo ako je fi-xované množstvo v odobratej sérii y1, tedafy1, potom ku každej vzorke zo série vzorieksa pridajú konstantně množstva nerádioaktív-nej stanovovanej látky a po přidaní konštant-ného množstva separačného činidla ku všet-kým vzorkům, například ditizónu, sa všetkyvzorky doplnia na rovnaké objemy, izolujúsa produkty vzniklé při reakci i stanovovanejlátky so separačným činidlom a zo získanýchhodnot radioaktivity sa skonštruuje křivkavyjadrujúca závislost súčinu relativnéhomnožstva a a poměru početností separova-ných produktov z izotopovo nezriedenej vzor-ky a z izotopovo zriedenej série vzoriek odrelativného množstva a, a z jej priesečníkus priamkou ai=f sa stanoví množstvo stano-vovanej látky a tó v rádioaktívnej formě y1alebo v nerádioaktívnej formě x, připadne po-měr týchto množstiev.
CS665677A 1977-10-13 1977-10-13 Method of determination of the quantity of defined chemical individuals designatable radioactively e.g.zinc,by the radioagent analysis CS197662B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS665677A CS197662B1 (en) 1977-10-13 1977-10-13 Method of determination of the quantity of defined chemical individuals designatable radioactively e.g.zinc,by the radioagent analysis

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS665677A CS197662B1 (en) 1977-10-13 1977-10-13 Method of determination of the quantity of defined chemical individuals designatable radioactively e.g.zinc,by the radioagent analysis

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS197662B1 true CS197662B1 (en) 1980-05-30

Family

ID=5414134

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS665677A CS197662B1 (en) 1977-10-13 1977-10-13 Method of determination of the quantity of defined chemical individuals designatable radioactively e.g.zinc,by the radioagent analysis

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS197662B1 (cs)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
De Corte et al. k 0-Measurements and related nuclear data compilation for (n, γ) reactor neutron activation analysis: IIIa: Experimental
Guest et al. Determination of uranium in uranium concentrates
Siekmann Determination of oestradiol-17ß in human serum by isotope dilution-mass spectrometry. Definitive methods in clinical chemistry, II
Sreejith et al. Application of radio-analytical technique for determination of “Age” of nuclear materials for nuclear forensics
Karger et al. Rapid gas chromatographic separation of hydrocarbons over 200. degree. below their boiling points using water as liquid phase
CS197662B1 (en) Method of determination of the quantity of defined chemical individuals designatable radioactively e.g.zinc,by the radioagent analysis
Whisman et al. Liquid scintillation counting of tritiated organic compounds
Dulanská et al. Determination of 90Sr in bone samples using molecular recognition technology product AnaLig® Sr-01
CS197663B1 (cs) Spósob stanovenia množstva definovaných chemických individuí označitefných radioaktivně, například olova, rádioreagenčnou analýzou
Gjeci Analysis of90Sr in environmental and biological samples by extraction chromatography using a crown ether
Grahek et al. Sequential separation of Fe and Sr from liquid samples by using Sr resin and rapid determination of 55Fe and 89, 90Sr
Aggarwal et al. Mercury determination in blood by gas chromatography-mass spectrometry
Riviere Chemistry and Limits of Analytical Detection and Quantitation
Dulanská et al. Comparative analysis of AnaLig Sr01 and Sr Resin methods for 210Pb determination in tobacco using TriCarb 3100 TR spectrometry: a statistical approach to accuracy and efficiency
Thain The analysis of radioisotopic tracer flux experiments in plant tissues
Elvidge et al. Selective, stability-indicating assay of the major ipecacuanha alkaloids, emetine and cephaeline, in pharmaceutical preparations by high-performance liquid chromatography using spectrofluorimetric detection
Benedik et al. Evaluation of measurement uncertainty components associated with results of radiochemical neutron activation analysis for determination of uranium traces
Henkens et al. Identification of the Chemical Form of Radioactive Ions at Submicromolar Concentrations.
SU441485A1 (ru) Способ определени содержани химических элементов в биологических образцах
Jaman A review on drug formulation and assay type according to British pharmacopoeia
Haidukewych et al. Monitoring 2-ethyl-2-phenylmalonamide in serum by gas-liquid chromatography: application to retrospective study in epilepsy patients dosed with primidone.
Kreling et al. Progress and problems in organic microanalysts by ion chromatography
Wiatr et al. Rapid 90Sr quantification method based on the Bateman equation for routine laboratory work
Leddicotte Specific activation analysis techniques and methods for the assay of trace substances in aquatic and terrestrial environments
Kremleva et al. Reference Materials for Isotopic Composition Used in Implementing Isotope Dilution Mass Spectrometry