CS197520B1 - Protipožární ochranná vrstva - Google Patents
Protipožární ochranná vrstva Download PDFInfo
- Publication number
- CS197520B1 CS197520B1 CS871476A CS871476A CS197520B1 CS 197520 B1 CS197520 B1 CS 197520B1 CS 871476 A CS871476 A CS 871476A CS 871476 A CS871476 A CS 871476A CS 197520 B1 CS197520 B1 CS 197520B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- weight
- parts
- layer
- protective layer
- polyester
- Prior art date
Links
- 239000011241 protective layer Substances 0.000 title claims description 11
- 239000010410 layer Substances 0.000 claims description 27
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 12
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims description 10
- 239000004254 Ammonium phosphate Substances 0.000 claims description 7
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 claims description 7
- 229910000148 ammonium phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 235000019289 ammonium phosphates Nutrition 0.000 claims description 7
- MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N diammonium hydrogen phosphate Chemical compound [NH4+].[NH4+].OP([O-])([O-])=O MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N melamine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(N)=N1 JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 claims description 4
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 4
- 239000011521 glass Substances 0.000 claims description 4
- 229920001567 vinyl ester resin Polymers 0.000 claims description 4
- 229930185605 Bisphenol Natural products 0.000 claims description 3
- 229920001353 Dextrin Polymers 0.000 claims description 3
- 239000004375 Dextrin Substances 0.000 claims description 3
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N bisphenol A Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 235000019425 dextrin Nutrition 0.000 claims description 3
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 claims description 3
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 claims description 3
- 239000010425 asbestos Substances 0.000 claims description 2
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N phthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052895 riebeckite Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 238000005303 weighing Methods 0.000 claims description 2
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N Terephthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N isophthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC(C(O)=O)=C1 QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000002557 mineral fiber Substances 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 15
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 13
- 239000000463 material Substances 0.000 description 12
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 7
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 description 7
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 description 6
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 description 5
- 230000002787 reinforcement Effects 0.000 description 5
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 5
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 4
- 239000011152 fibreglass Substances 0.000 description 4
- 239000010408 film Substances 0.000 description 4
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 4
- 239000005340 laminated glass Substances 0.000 description 4
- 238000003475 lamination Methods 0.000 description 4
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 4
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 4
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 4
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 3
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 3
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 3
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 3
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 3
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 3
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 3
- 238000004381 surface treatment Methods 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004873 anchoring Methods 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 2
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 2
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 description 2
- 238000010030 laminating Methods 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 2
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 2
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- WFUGQJXVXHBTEM-UHFFFAOYSA-N 2-hydroperoxy-2-(2-hydroperoxybutan-2-ylperoxy)butane Chemical compound CCC(C)(OO)OOC(C)(CC)OO WFUGQJXVXHBTEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VGVHNLRUAMRIEW-UHFFFAOYSA-N 4-methylcyclohexan-1-one Chemical compound CC1CCC(=O)CC1 VGVHNLRUAMRIEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004342 Benzoyl peroxide Substances 0.000 description 1
- OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N Benzoylperoxide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 1
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004635 Polyester fiberglass Substances 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 238000000137 annealing Methods 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 235000019400 benzoyl peroxide Nutrition 0.000 description 1
- HOWJQLVNDUGZBI-UHFFFAOYSA-N butane;propane Chemical compound CCC.CCCC HOWJQLVNDUGZBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009750 centrifugal casting Methods 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 description 1
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 1
- LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N haloperidol Chemical compound C1CC(O)(C=2C=CC(Cl)=CC=2)CCN1CCCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- JCCNYMKQOSZNPW-UHFFFAOYSA-N loratadine Chemical compound C1CN(C(=O)OCC)CCC1=C1C2=NC=CC=C2CCC2=CC(Cl)=CC=C21 JCCNYMKQOSZNPW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 description 1
- 239000004848 polyfunctional curative Substances 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 229920001592 potato starch Polymers 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 230000002028 premature Effects 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005979 thermal decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 1
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 1
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
- 238000004804 winding Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Laminated Bodies (AREA)
Description
V současné době je známa řada různých způsobů, kterými se chrání hořlavé materiály více nebo méně účinné proti ohni. Jsou to především různé typy protipožárních nátěrů a to jak nátěrů zábranovýoh, tak i zpěňovatelných. Tyto nátěry mají však vedle svých kladných vlastností i značné nevýhody vzhledem ke své špatné odolnosti proti vlhkosti a vodě, nízké odolnosti proti povětrnostním vlivům, mechanickému poškození atd. Mimo to většina těchto nátěrů po vypěnění lpí poměrně špatně na podkladu a po krátké době ztrácí účinnost. To platí o všech nátěrech na bázi křemiČitanů, organických solí atd.
Velmi dobré vlastnosti z hlediska protipožární ochrany poskytují různé typy povrchově upravených komposic, různým způsobem armovaných. Tak jsou například v některých státech a v poslední době i v CSSIfcvyráběny zpěňovatelné ochranné folie, ať již na bázi křemičitanů, popřípadě na bázi různých organických solí, vyztužené skleněnými nebo kovovými vlákny a povrchově chráněné nebo upravované kovevými nebo termoplastickými fóliemi. Tyto fólie, popřípadě desky však mají i řadu nevýbed, z nichž nejpodstatnější je otázka kotvení těchto
197 520
197 520 fólií na chráněný materiál, požadavky na povrchovou úpravu a snadná zranitelnost takto upraveného povrchu mechanickými vlivy. Mimo to je většina těchto fólií opět použitelné především v interiéru a nesnese dlouhodobé působení vlhkosti nebo povětrnostních vlivů.
Některé materiály, především plastické hmoty, jsou dále upravovány pomooí nejrůznějších reaktivních ěi aditivních retardérů hoření, které mají za úkol zvýšit odolnoát hmoty proti ohni. Tak například je řadu let používán pro snížení hořlavosti u polyesterových pryskyřic anhydrid kyseliny hexachlorendometylentetrahydroftalové, pro polystyren a některé další polymery je užíván tetrabromxylen, případně kombinace nejrůznějších aditivních přísad. Základním nedostatkem všech těohto úprav je především velmi vysoká cena používaných aditiv nebo materiálů, obvykle značné snížení fyzikálně mechanických vlastností a ne vždy je dosaženo úplné samozhášivosti nebo nehořlavosti daného materiálu.
Uvedené nevýhody do značné míry odstraňuje protipožární ochranná vrstva podle vynálezu. Podstata vynálezu spočívá v tom, že tato vrstva sestává ze 100 hmotných dílů polyesterového nebo epoxydového pojivá na bázi orto-nebo iso-nebo tereftalu, bisfenolu, vinylesteru, epoxypolyesteru a 5 až 30 hmotných dílů melaminu, 5 až 30ti hmotných dílů pentaerytritolu, 8 až 35 hmotných dílů fosforečnanu amonného, 3 až 25 hmotných dílů dextrinu nebo škrobu a nejvýše 5 hmotných dílů kolidního gelu kyseliny ortokřemiřité. Takto upravená směs může být vyztužena jednou nebo několika vrstvami orientovaných nebo neorientovaných skleněných vláken na bázi E popřípadě C skla, minerálními nebo azbestovýmivlákny, popřipádě vlákny z povrchově upravených termoplastů, o hmotnosti 10 až 900 g/m /1 vrstvu.
Vrstvu je možno vyrábět jednoduchou homogenizaci všech výše uvedených složek v předem stanovených poměrech hmotností na kterémkoliv homogenizačním zařízení, nejlépe'třecí, válcové nebo talířové stolici. Po dokonalé homogenizaci se těsně před zpracováním přidají příslušné iniciátory a vrstva se pokládá pomocí štětce, válečku nebo stěrky, popřípadě dalšími strojními způsoby jako je olonování, zkrápění, polévání, stříkání nebo štěrkování válcovou raklí na odmaštěný podklad. Důležité je, aby se inioiátory do základního pojivá přidávaly až po dokonalé homogenizaci směsi, vzhledem k tomu, že by mohlo v opačném případě dojít k rozkladu některých použitých složek. Iniciátory bývají totiž obvykle látky silně oxidačního charakteru, popřípadě reagenoie silně alkalické. Vrstvu je možno nanášet libovolně silnou, obvykle několikrát po sobě, vždy po předchozí polymeraci nánosu předcházejícího. Při použití silnějších vrstev lze doporučit vyztužení jednou nebo několika výztužemi ze skleněných vláken nebo dalších, výše uvedených materiálů. Vyztužení se provádí buá ručně, tzv. kontaktním způsobem, pomooí štětce, stěrky a válečku, případně dalšími strojními způsoby, poúžívanými pro výrobu polyesterových skelných laminátů - např. pomooí strojního stříkání, přesného navíjení lisování za studená, odstředivého lití atd.
Po dokončení ochranné vrstvy je možno pro urychlení hotový nános tepelně dotvrdit, nejvýše však do teploty 80 °C, aby nedocházelo k předčasnému tepelnému rozkladu ochranné vrstvy.
Protipožární ochranná vrstva podle vynálezu má velký význťun pro snížení hořlavosti především polymerních materiálů a dřeva. Po zahřátí nad 100 až 12Q °C dojde nejprve ke
187 S20 změknutí, při 150 až 180 °C k vypěňování nanesené hmoty. Vzniklá pěna o výšce cca 6 až 10 mm velmi dobře tepelně Izoluje a chrání proti sálavému i přímému ohni a spolehlivě zabrání i prohoření, zapálení nebo vznícení jinak středně nebo lehce hořlavého materiálu. Tato vrstva je značně kompaktní a dobře lpí na podkladu. Tak například na polyesterovém skelném laminátu, pro který byla původně navržena a aplikována, lze pomocí jednoduchého, cca 0,6 mm silného gelooatového nátěru při použití stejného pojivá jako· pro vlastní laminát dosáhnout nehořlavosti i při žíhání propan-butanovým plamenem o teplotě až 1 100 °C po dobu delší než 20 až 30 minut. Ani po této době však nedojde k zapálení, ale v plameni pouze vyžhne bezprostředně žíhané místo. V případě lze i celý laminát zhotovit z modifikovaného pojivá, podle vynálezu. Tím se zcela zamezí jakémukoliv hoření.
Velkou výhodou takto aplikované ochrany je především spolehlivé a vysoce pevné kotvení této vrstvy do laminátu vzhledem k tomu, že se jedná o tentýž materiál, možnost výroby nehořlavých sklolaminátů pouze nepatrnou technologickou úpravou bez narušení běžně používané výrobní technologie kteréhokoliv typu a při velmi nízkých výrobních nákladech. Mimo to odpadá prakticky úplně nutnost používání vysoce nákladných modifikovaných polyesterových nebo epoxidových pryskyřic, aí již na bázi hexachlorendometylentetrahydroftalové kyseliny, popřípadě dalších reaktivních retardérů. Ochranou polyesterového nebo epoxidového sklolaminátů pomocí oboustranné takto koncipované ochranné vrstvy, gelcoatu, lze mimo to zajistit i velmi dobré fyzikálně-mechanické vlastnosti, protože vlastní konstrukční vrstvy sklolaminátů zůstávají beze změny a modifikace povrchového gelcoatu není z hlediska fyzikálně-mechanických vlastností funkční.
Velmi podstatným význakem protipožární ochrany podle vynálezu je i velmi dobrá odolnost ochranné vrstvy proti povětrnostním vlivům a vodě. Tuto odolnost lze ještě zvýšit kombinací gelcoatových tenkých vrstev na bázi chemicky odolných pryskyřic a vrstvy podle vynálezu. To v řadě případů umožňuje využití takto provedených sklolaminátových dílců i pro chemicky agresivní prostředí.
Protipožární ochrannou vrstvu je však možno užívat velmi úspěšně i na další hořlavé materiály. Velmi výhodné je například použití vrstvy pro ochranu dřeva a dřevěných konstrukcí. Vrstva, aplikovaná ve formě jednoduchého, případně laminovaného nátěru chrání dřevo nejenom proti ohni, ale zároveň i proti povětrnostním vlivům, proti plísni, dřevokazným houbám a podobně. Mimo to zamezí spolehlivě jakémukoliv dalšímu navlhání nebo vysychání dřeva a prodlužuje tak odolnost konstrukce.
Další, a to velmi podstatnou výhodou takto koncipované ochranné vrstvy je i možnost kombinace části pojivá, popřípadě célého pojivá s polyesterovými nebo epoxidovými nebo i polyuretanovými barvami a laky. To umožňuje dosažení dokonalé povrchové úpravy takto chráněného předmětu veškerými běžně používanými technologiemi. Je zřejmé, že navržený způsob protipožární ochrany bude možno použít i pro protipožární ochranu ocelových konstrukcí, totiž povrchovou ochranu proti korozi.
Složení vrstvy je udáno v poměrně širokém rozpětí jednotlivých poměrů hmotnosti složek. Toto rozpětí je nutné s ohledem na to, že je třeba jednotlivé směsi upravovat podle
197 S20 druhu použitého pojivá, iniciátoru, chemického a povětrnostního namáhání, pochopitelně i podle typu chráněného materiálu. Pro některé aplikace je uvedeno optimální složení ochranné vrstvy v následujících příkladech:
Příklad 1
Protipožární ochranná vrstva je provedena jako oboustranný gelooatový nátěr na polyesterovém skelném laminátu ortoftalového typu. Na přípravu gelcoatové ochranné směsi se použije 100 hmotných dílů polyesterové pryskyřice na bázi kyseliny ortoftalové, 16 hmotných dílů melaminu, 14 hmotných dílů pentaerytritolu, 8 hmotných dílů bramborového škrobu a 20 hmotných dílů fosforečnanu amonného. Směs se dokonale homogenisuje na třecí válcové stolici, společně s 1,5 % přídavkem aerosilu. Po homogenlsaci se do směsi přidají 3 hmotné díly metylcyklohexanonperoxydu a cca 1 až 1,5 hmotného dílu Co-naftenátu. Směs se opět řádně rozmíchá. Aplikuje se štětcem na laminátovou výrobní formu ve vrstvě o tloušloe cca 0,6 mm. Po částečné polymeraci je možno pokračovat v laminování kontaktním způsobem až do dosažení potřebné tloušlky eklolaminátu běžnou nemodifikovanou ortoftalovou pryskyřicí bez plniv. Po oříznutí hotového dílce se povrch laminátu opět natře cca 0,6 mm silnou ochrannou vrstvou stejného složení jako prve. Vše se ponechá k polymeraci.
Příklad 2
Protipožární ochranná vrstva je použita jako laminační směs pro polyesterový skelný laminát, určený pro výrobu pláětě protipožárních dveří. Vzhledem k požadavku na protipožární odolnost konstrukce dveří podle ÍSN 73 0852 60 až 90 minut je třeba, aby byl laminát zhotoven tímto způsobem celý.
Na přípravu taminační směsi se užije isoftalový typ polyesterové pryskyřice v množství 100 hmotných dílů a jednotlivé složky v následujícím poměru:
melamin ... ............
pentaerytritol ...........
dextrin ...............
fosforečnan amonný .........
kysličník křemičitý...... . . .
hmotných dílů 20 hmotných dílů 14 hmotných dílů 35 hmotných dílů 0,5 hmotných dílů
Po homogenizaci a iniciaci pomoci met yletylketonperoxydu v množství 3 % hmotných dílů a CO-naftenátu v množství 1,5 % hmotných dílů se laminát zhotoví běžným laminačním postupem bez jakákoliv další technologické změny.
Příklad 3
Protipožární ochranné vrstva určená pro ochranu dřevěného domovního štítu s povrchovou úpravou a probarvením se zhotoví následujícím způsobem:
na 100 hmotných dílů bisfenolického typu polyesterové pryskyřice se přidá coa 5 hmotných dílů pigmentové pasty pro polyestery libovolného odstínu. Do směsi se dále přidá:
melamin .......... ..... 10 hmotných dílů pentaerytritol . ... . . . . . . . 8 hmotných dílů fosforečnan amonný ..... . ........
škrob .... ................
kysličník křemičitý .............
197 S hmotných dílů hmotné díly
2,5 hmotného dílu
Po homogenizaci se' přidá 3 % hmotných dílů na hmotnost pojivá, benzoylperoxydu a 1,5 % roztoku dimetyllanilinu ve styrenu . Ihned se aplikuje štětcem. Po dokončení je možno nátěr tepelně dotvrdit např. infražárovkami.
Příklad 4
Protipožární ochrana ocelového nosníku pomocí ochranné vrstvy podle vynálezu se zho toví takto:
epoxidová pryskyřice .............. 100 hmotných dílů prášk. pigment versálového typu ....... 5 hmotných dílů melamin ............ 18 hmotných dílů pentaerytritol ............... 16 hmotných dílů škrob .................... 5 hmotných dílů fosforečnan amonný .............. 20 hmotných dílů kysličník křemičitý ............. 5 hmotných dílů
Po homogenizaci se do připraveného nátěru přidá 10 hmotných dílů tužidla na bázi cykloalifatického polyaminu a ihned se aplikuje.
Příklad 5
Polyesterový skelný laminát se zvýšenou odolností proti agresivní vodě a zvýšenou požární ouolností se zhotoví následujícím způsobem:
Pomocí stříkacího aařízení Polyspray se nanese gelcoatová vrstva chemicky odolné pryskyřice vinylesterového typu.
Na tuto vrstvu se vylaminuje kontaktním způsobem 1 vrstva sklovýztuže o hmotnosti
135 g/m laminační smšsi o složení:
polyesterová prysk, isoftalového typu ...... 100 hmotných dílů melamin .............. 16 hmotných dílů pentaerytritol ................ 17 hmotných dílů škrob...................... 5 hmotných dílů fosforčnan amonný ................ 17 hmotných dílů metyletylketonperoxyd..............3 % hmotného dílu na hmotu pojivá
Co-naftenat ..... ....... ...... 1 % hmotných dílů na hmotu pojivá
Obě poslední reagencie musí být přidány až po homogenizaci laminační směsi.
Po částečné polymeraci výšeuvedené ochranné vrstvy je možno pokračovat v laminování běžným způsobem strojního stříkání. Jako poslední vrstvy se použije opět laminované protipožární ochranné vrstvy stejného složení. Ochrana vinylesterovým gelcoatem bývá již
197 920 zpravidla zbytečná vzhledem k tomu, že podobné dílce, například krytina, různé typy okapových svodů a podobně, jsou namáhány tímto prostředím pouze z jedné strany.
Claims (2)
1. Protipožární ochranná vrstva, vyznačená tím, že sestává ze 100 hmotných dílů polyesterového pojivá, například na bázi kyseliny ortoftalové, isoftalové nebo tereftalové, bisfenolu, vinylesteru, případně epoxypolyesterového nebp epoxidového pojivá a 5 až 30 hmotných dílů melaminu, 5 až 30 hmotných dílů penaterytritolu, 8 až 35 hmotných dílů fosforečnanu amonného, 3 až 25 hmotných dílů dextrinu a nejvýše 5 hmotných dílů koloid ního gelu kyseliny ortokřemičité.
2. Protipožární ochranná vrstva podle bodu 1, vyznačená tím, že je vyztužena jednou nebo víoe vrstvami orientovaných nebo neorientovaných skleněných, termoplastických nebo minerálních vláken, případně azbestovými vlákny o hmotnosti 10 až 900 g/m .
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS871476A CS197520B1 (cs) | 1976-12-29 | 1976-12-29 | Protipožární ochranná vrstva |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS871476A CS197520B1 (cs) | 1976-12-29 | 1976-12-29 | Protipožární ochranná vrstva |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS197520B1 true CS197520B1 (cs) | 1980-05-30 |
Family
ID=5438107
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS871476A CS197520B1 (cs) | 1976-12-29 | 1976-12-29 | Protipožární ochranná vrstva |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS197520B1 (cs) |
-
1976
- 1976-12-29 CS CS871476A patent/CS197520B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US6442912B1 (en) | Method for retrofitting a surface of a house or building | |
| US5076969A (en) | Fire-retardant | |
| US4122203A (en) | Fire protective thermal barriers for foam plastics | |
| JPS6324552B2 (cs) | ||
| AU730163B2 (en) | Method of curing coating compositions | |
| US4876142A (en) | Fluid resistant coating composition | |
| JP3218359B2 (ja) | 発泡耐火性積層体とその形成方法 | |
| US3975322A (en) | Rapid drying epoxy resin ester | |
| GB2377223A (en) | Fire retardant intumescent coating | |
| US4013614A (en) | Method of preparing shaped articles from polymerizable compositions | |
| US4224357A (en) | Method and composition for forming electron beam curing high build coating | |
| GB2029837A (en) | Fire-resistant Material | |
| KR101163725B1 (ko) | 내화 피복재 조성물 및 내화피복재 시공방법 | |
| CS197520B1 (cs) | Protipožární ochranná vrstva | |
| US20240043334A1 (en) | Fire retardant intumescent coating compositions, wood composite products and methods of making and using the same | |
| US4500606A (en) | Sealer for polyester and method of use to obtain laminates | |
| US4845144A (en) | Fluid resistant coating composition | |
| DE2828839A1 (de) | Brandschutzschicht und verfahren zu deren herstellung | |
| JP2005288956A5 (cs) | ||
| KR20030017498A (ko) | 코팅 조성물 | |
| NL7807209A (nl) | Brandwerende laag en werkwijze voor de vorming daarvan. | |
| US20180201792A1 (en) | Insulative and flame retardant paint primer for paint applications | |
| NO743704L (cs) | ||
| DE3024738C2 (cs) | ||
| RU2119515C1 (ru) | Полимеризуемый композиционный материал |