CS197090B1 - Způsob kontinuálního stanovení viskozity při výrobě vodných roztoků pryskyřic - Google Patents
Způsob kontinuálního stanovení viskozity při výrobě vodných roztoků pryskyřic Download PDFInfo
- Publication number
- CS197090B1 CS197090B1 CS389078A CS389078A CS197090B1 CS 197090 B1 CS197090 B1 CS 197090B1 CS 389078 A CS389078 A CS 389078A CS 389078 A CS389078 A CS 389078A CS 197090 B1 CS197090 B1 CS 197090B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- viscosity
- polycondensation
- continuous determination
- reaction
- resins
- Prior art date
Links
- 229920005989 resin Polymers 0.000 title claims description 12
- 239000011347 resin Substances 0.000 title claims description 12
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 8
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 2
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 claims description 20
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 claims description 12
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 4
- 230000005494 condensation Effects 0.000 claims 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 claims 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 7
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N formaldehyde Substances O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 3
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 238000005496 tempering Methods 0.000 description 2
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 description 1
- 229920001807 Urea-formaldehyde Polymers 0.000 description 1
- GZCGUPFRVQAUEE-SLPGGIOYSA-N aldehydo-D-glucose Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C=O GZCGUPFRVQAUEE-SLPGGIOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 230000002596 correlated effect Effects 0.000 description 1
- 150000002085 enols Chemical class 0.000 description 1
- SLGWESQGEUXWJQ-UHFFFAOYSA-N formaldehyde;phenol Chemical compound O=C.OC1=CC=CC=C1 SLGWESQGEUXWJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N melamine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(N)=N1 JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 description 1
- 238000011197 physicochemical method Methods 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Phenolic Resins Or Amino Resins (AREA)
Description
Vynález se týká způsobu kontinuálního stanovení viskozity při výrobě vodných roztoků pryskyřic.
Při výrobě vodných roztoků močovino-fonnaldehydovýoh, fenol-formaldehydových nebo malemin-formaldehydových pryskyřic sev duplikátorovém reaktoru, opatřeném míchadlem, případně zpětným trubkovým chladičem, kondenzuje močovina, enol nebo melamin s formaldehydem při teplotě 70 - 100 °C, podle druhu pryskyřice. Polykondenzační reakce se při dosažení předepsaných parametrů přeruší ochlazením reakční směsi. Během polykondenzace dochází ke změnám tlaku, lokální teploty, viskozity, stupně konverze a ostatních fyzikálněchemických parametrů, přičemž se převážně měří a zaznamenávají pouze teplota a tlak reakční směsi a teplota temperační vody v duplikátoru. Důležitým parametrem pro stanovení okamžiku přeruěení polykondenzační reakce je viskozita reakční směsi. Určení okamžiku přerušení této reakce je nejkritičtějším místem celé přípravy pryskyřice. V případě překondenzování nebo nedokondenzování vzniká pryskyřice nevhodné kvality, případně může dojít i k zakondenzování obsahu reaktoru. Proto se zpravidla před přerušením polykondenzační reakce její průběh zpomaluje úmyslným snížením reakční teploty, čímž však dochází k prodlužování výrobního cyklu. Velký význam má kontinuální stanovení viskozity při přípravě vodných roztoků pryskyřic v případě zkušebních polykondenzačních reakcí při hledání nových a efektivnějších receptů a podmínek polykondenzace v rámci základního a aplikovaného výzkumu.
197 090
197 090
Dosud známé způsoby stanovení viskosity vodnýoh roztoků pryskyřic během polykondenzační reakce jsou převážně založeny na odběru vzorků reakční směsi v různých momentech polykondenzaoe a na následovném změření vlskozlty pomocí známých fyzikálně-chemiokýoh metod, zejména pomocí Fordova výtokového pohárku· Stanovení vlskozlty těmito způsoby je značně praoná a zdlouhavá. Vlastní odběr vzorků z reagující směsi i stanovení vlskozlty těchto vzorků vyžaduje větělnou lidskou obsluhu. Navíc, aby bylo možné poVažovat hodnotu vlskozlty v momentě odběru vzorku za hodnotu vlskozlty získanou měřením o určité době nutné k manipulaci se vzorkem s provedení měření, je třeba zastavit ve vzorku další pólykondenzaol.
Uvedená nedostatky odstraňuje způsob kontinuálního stanovení viskosity při výrobě vodnýoh roztoků ryskyřlo podle vynálezu, jehož podstatou jem že se do plykondenzující směsi
A Q zavádí ultrazvukové vlnění o frekvenci 10 až 102 Hz, přičemž se měří změna absorpce ultrazvukového vlnění při průchodu reakční směsi v závislosti na době trvání polykondenzaoe .
Kontinuálně měřená hodnoty koeficientu obsorpoe ultrazvukových vln se zaznamenávají a korelují pomocí kalibrační závislosti absorpce ultrazvuku daná frekvence na viskotitě reakční směsi během vzorové polykondenzační reakce nebo pomocí známých teoretických vztahů. Protože absorpce podélných ultrazvukových vln, jejichž vlnová délka je menší než střední hodnota strukturního parametru reakční směsi, je spojitou a jednoznačnou funkcí viskozlty, je možné korelaci mezi těmito veličinami provádět během polykondenzační reakce spojitě a jednoznačně.
Výhody způsobu podle vynálezu spočívají v tom, že dovoluje kontinuální stanovení vlskozlty během polykondenzaoe pryskyřic, umožňuje kontinuální zaznamenávání hodnot viskozity během reakce, efektivní a případně automatické stanovení konce polykondenzační reakce pro předepsanou hodnotu vlskozlty či jiných parametrů. Vedle toho dovoluje i sledováni případnýoh odchylek vlskozlty během polykondenzaoe pryskyřlo v důsledku odlišných parametrů reakce, odlišného složení vsázky resp. podmínek polykondenzační reakce jako otáček míchání, temperační teploty atp. Způsob podle vynálezu se provádí pomocí známých ultrazvukových zařízení jako jsou například ultrazvukové defektoskopy, komparátory čl hydrolokátory, eoholoty, jejich měrná ultrazvukové sondy jsou tlakově, tepelně a elektrojiskrově odolné,
V dalším je popsán způsob podle vynálezu na příkladu provedení ke kontinuálnímu stanovení viskozlty reakční směsi během polykondenzaoe močoviny e formaldehydem při výrobě vodného roztoku močovino-formaldehydové pryskyřice.
Příklad
Do reaktoru se zavedly prostřednictvím ultrazvukového generátoru a přijímače doplněného o komparátor a pomocí ultrazvukové sondy z nerezavější oceli, podélná ultrazvuková vlny ve formě kvazlmonoohromatlokýoh impulsů o střední frekvenci 5 MHz dáloe 5/us a opakovači
197 090 frekvenci 500 Hz, přičemž se měřila změna jejich absorpce při průchodu reakční směsí v závislosti na čase polykondenzace. Naměřené hodnoty absorpce se porovnávaly s kalibrační závislostí absorpce podélných ultrazvukových vln frekvence 5 MHz na viskozitě reakční směsi během polykondenzace. Tato závislost byla získána současným měřením absorpce ultrazvuku a viskozity reakční směsi v závislosti ná čase polykondenzace a je uvedena v tabulce 1.
Tabulka 1 viskozita (opoise) aksorpoe (dB/m)
12,4
17,0
24,5
36,3
51,5
154
84,3
247
138,6
Claims (1)
- Způsob kontinuálního stanovení viskozity při výrobě vodných roztoků pryskyřic, vyznačující se tím, že se do reakční kondenzující směsi zavádí ultrazvukové vlnění o frekvenci 10^ až 10^ Hz, přičemž se měří změna obsor ce ultrazvukového vlnění při průchodu reakční směsí v závislosti na době trvání polykondenzace.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS389078A CS197090B1 (cs) | 1978-06-14 | 1978-06-14 | Způsob kontinuálního stanovení viskozity při výrobě vodných roztoků pryskyřic |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS389078A CS197090B1 (cs) | 1978-06-14 | 1978-06-14 | Způsob kontinuálního stanovení viskozity při výrobě vodných roztoků pryskyřic |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS197090B1 true CS197090B1 (cs) | 1980-04-30 |
Family
ID=5380292
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS389078A CS197090B1 (cs) | 1978-06-14 | 1978-06-14 | Způsob kontinuálního stanovení viskozity při výrobě vodných roztoků pryskyřic |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS197090B1 (cs) |
-
1978
- 1978-06-14 CS CS389078A patent/CS197090B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Poljansek et al. | Characterization of phenol-formaldehyde prepolymer resins by in line FT-IR spectroscopy | |
| CA2230266C (en) | Determination of sodium sulfide and sulfidity in green liquors and smelt solutions | |
| CA2634327C (en) | Low emission formaldehyde resin and binder for mineral fiber insulation | |
| CN112798622B (zh) | 一种基于微波透射原理的木材含水率检测装置及方法 | |
| CS197090B1 (cs) | Způsob kontinuálního stanovení viskozity při výrobě vodných roztoků pryskyřic | |
| Hse | Properties of phenolic adhesives as related to bond quality in southern pine plywood | |
| US3888726A (en) | Process for determining alkali content in alkaline pulping liquor by a calorimetric measurement of the heat of partial neutralization of the pulping liquor | |
| CN101526478B (zh) | 一种金属载体催化转化器贵金属含量的测试方法 | |
| Salgo et al. | Application of near infrared spectroscopy in the sugar industry | |
| White et al. | Cure rates of phenolic resins by differential thermal analysis | |
| CS198810B1 (cs) | Způsob kontinuálního stanovení stupně konverze při výrobě vodných roztoků pryskyřic | |
| JP4248606B2 (ja) | 窒素定量法 | |
| Lorenz et al. | Interactions of phenolic resin alkalinity, moisture content, and cure behavior | |
| CN117740713B (zh) | 一种在线监测聚丙烯腈纺丝液固含量的方法 | |
| RU2015995C1 (ru) | Способ контроля процесса поликонденсации полиэфирных смол | |
| CN209727840U (zh) | 一种多聚甲醛水份及聚合度的检测装置 | |
| SU1049869A1 (ru) | Способ контрол реакции поликонденсации фенолоанилиноформальдегидной смолы | |
| RU2046808C1 (ru) | Способ получения мочевиноформальдегидной смолы | |
| Cros et al. | Study of the efficiency of coupling fluids for acoustic microscopy | |
| Erä et al. | Determination of specific heat of phenol formaldehyde resol resins by differential scanning calorimetry | |
| Baser et al. | Ultrasonic monitoring of zeolite A and Metal Organic Frameworks (MOFs) formations: A comparative study | |
| Stedry | Resorcinol-Formaldehyde Reaction-Observed by Ultraviolet Absorption Measurements | |
| Wurz et al. | Amides of saturated aliphatic acids | |
| Sand et al. | Determination of silicate, phosphate, and sulfate by calcium atomization inhibition titration | |
| Henriques et al. | Influence of temperature variations in near infrared of urea and formaldehyde solutions |