CS196918B1 - Matrices for portable electrophotography - Google Patents
Matrices for portable electrophotography Download PDFInfo
- Publication number
- CS196918B1 CS196918B1 CS899877A CS899877A CS196918B1 CS 196918 B1 CS196918 B1 CS 196918B1 CS 899877 A CS899877 A CS 899877A CS 899877 A CS899877 A CS 899877A CS 196918 B1 CS196918 B1 CS 196918B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- layer
- vinylcarbazole
- poly
- conductive
- organic
- Prior art date
Links
Landscapes
- Photoreceptors In Electrophotography (AREA)
Abstract
Vynález se týká několikavrstvového systému pro přenosovou elektrografii s velmi dobrými vlastnostmi pro přímé kopírování na normální papírový list.The invention relates to a multilayer system for transfer electrography with very good properties for direct copying onto a normal sheet of paper.
Description
Je všeobecně známa výroba a použití elektrostatických materiálů, například s použitím kysličníku zinečnatého jako anorganického fotovodiče. Tyto materiály sestávají z dostatečně vodivé papírové podložky, na kterou je nanesena fotocitlivá vrstva. Takto upravený papír poskytuje elektrofotografický materiál, který po koronovém nabití, světelné expozici a vyvolání dává přímé kopie. Nevýhodou těchto materiálů pro přímé kopírování Je vysoká cena hotových kopií, nižší kontrast, někdy i mírné zabarvení podkladu a především poměrně velká váha hotové kopie.It is well known to manufacture and use electrostatic materials, for example using zinc oxide as an inorganic photoconductor. These materials consist of a sufficiently conductive paper backing on which the photosensitive layer is applied. The paper thus treated provides an electrophotographic material which, after corona charging, light exposure and development, produces direct copies. The disadvantage of these materials for direct copying is the high price of finished copies, lower contrast, sometimes even a slight coloration of the substrate and above all the relatively high weight of the finished copy.
Některé tyto nevýhody odstraňuje nepřímý způsob, který využívá kovového selenu, zpravidla napařeného na vhodné vodivé podložce. Obraz vytvořený na povrchu selenové vrstvy se elektrostaticky přenese na běžný papír. Výrazným nedostatkem tohoto způsobu je složitá a drahá příprava selenových desek. V poslední době se začínají používat také organické fotovodiče jako přímé náhrady selenu s cílem dosáhnout dostatečného počtu kopií na běžný papír při použití levnějších a méně náročných technologií přípravy tiskové matrice (masteru). I když se podařilo připravit vrstvy s citlivostí srovnatelnou s citlivostí selenových vrstev, nejsou výsledky v praxi optimální. Vrstvy připravené na bázi organických fotovodičů vykazují některé nedostatky, zvláště pak malou odolnost povrchu proti působení vývojek, které jsou připraveny na bázi organických rozpouštědel, malou odolnost povrchu proti mechanickému poškození a často i značně velký zbytkový potenciál po expozici.Some of these disadvantages are overcome by an indirect method that uses metal selenium, typically steamed on a suitable conductive support. The image formed on the surface of the selenium layer is electrostatically transferred to plain paper. A significant drawback of this method is the complex and expensive preparation of selenium plates. Recently, organic photoconductors have also begun to be used as direct substitutes for selenium in order to achieve a sufficient number of copies on plain paper using cheaper and less demanding mastering techniques. Although layers with a sensitivity comparable to that of selenium layers have been prepared, the results are not optimal in practice. The layers prepared on the basis of organic photoconductors show some drawbacks, in particular the low surface resistance to the effects of the developer, which are prepared on the basis of organic solvents, the low surface resistance to mechanical damage and often a very large residual potential after exposure.
Předmětem tohoto vynálezu je nový materiál pro přenosovou elektrografii, který odstraňuje zmíněné nedostatky organických fotocitlivých vrstev.It is an object of the present invention to provide a novel transmission electrography material which overcomes the aforementioned drawbacks of organic photosensitive layers.
Předmětem vynálezu je matrice pro přenosovou elektrofotografii na bázi poly(N-vinylkarbazolu), opticky aktivovaného 2,4,7-trinitrofluorenonem ve vzájemném poměru 1:1 až 10:1, sestávající ze soustavy vrstev na podkladovém materiálu tvořeném papírem nebo polyethylentereftalátovou nebo celuloidovou fólií tloušťky 70 až 160 μτη, na kterou je nanesena první vodivá mezivrstva, vytvořená z kovového hliníku o síle 0,1 až 10 μτη, druhá vodivá mezivrstva, vytvořená z organických polymerních polyelektrolytů, dále následuje vrstva fotoaktivovaného organického polymerního fotovodiče a dielektrická vrstva zesíťovaného poly(N-vinylkarbazolu), nebo vodivá vrstva z organických polymerních polyelektrolytů anionického charakteru, vrstva aktivovaného organického polymerního fotovodiče a dielektrická vrstva zesíťovaného poly(N-vinylkarbazolu), nebo vodivá mezivrstva kovového hliníku, vrstva aktivovaného organického polymerního fotovodiče a dielektrická vrstva zesíťovaného póly (N-vinylkarbazolu), vyznačená tím, že vodivá vrstva z organických anionaktivních polyelektrolytů obsahuje alkalickou nebo amonnou sůl poly(ω-suifoxyalkyl-akrylátu) nebo poly(&>-sulfoxyalkyl-methakrylátu) obecného vzorce (i),SUMMARY OF THE INVENTION The present invention provides a matrix for transfer electrophotography based on poly (N-vinylcarbazole) optically activated with 2,4,7-trinitrofluorenone in a 1: 1 to 10: 1 ratio, consisting of a stack of layers on a paper or polyethylene terephthalate or celluloid foil backing a thickness of 70 to 160 μτη, on which a first conductive intermediate layer formed of 0.1 to 10 μτη aluminum is applied, a second conductive intermediate layer formed of organic polymeric polyelectrolytes, followed by a layer of photoactivated organic polymeric photoconductor and a dielectric layer of crosslinked poly ( N-vinylcarbazole), or an anionic organic polymer polyelectrolyte conductive layer, an activated organic polymer photoconductor layer and a crosslinked poly (N-vinylcarbazole) dielectric layer, or a conductive aluminum aluminum interlayer, an activated organic polymer photo layer and a crosslinked (N-vinylcarbazole) dielectric layer, characterized in that the conductive layer of organic anionic polyelectrolytes comprises an alkali or ammonium salt of poly (ω-suiphoxyalkyl acrylate) or poly (ω-sulfoxyalkyl methacrylate) of the general formula (i) ,
COO-Z-OSOjR5 kde R představuje vodíkový atom nebo methylovou skupinu, Z představuje skupinu -C(R1R2j-C(R3R4)- nebo skupinu -CfR^-CjR^j-CjR4), kde substituenty R1, R2, R3, R4 představují vodíkový atom, nebo lineární či rozvětvenou alkylovou skupinu obsahující 1 až 6 uhlíkových atomů a R5 představuje lithium, sodík, draslík nebo NH4+, nebo kopolymer sloučeniny obecného vzorce (I) s kyselinou akrylovou nebo methakrylovou ve formě jejich lithných, sodných, draselných nebo amonných solí obsahujícího 50 až 99 mol % sloučeniny obecného vzorce (I), a že dielektrická vrstva zesíťovaného poly(N-vinylkarbazolu J je vytvořena z par N-vinylkarbazolu ve střídavém elektrickém výboji. Materiál sestává z několika vrstev (sendviče), jehož podkladovým materiálem je papírová, póly (ethylentereftalátová), celuloidová nebo jiná známá podložka o síle 70 až 160 μηι, na níž je nanesena první vodivá mezivrstva kovového hliníku o tloušťce 0,1 až 20 μπι, potom druhá vodivá mezivrstva, která sestává z polymerních anionických polyelektrolytů, o tloušťce 0,2 až 10 μτα, která tvoří vlastní podklad pro fotovodivou vrstvu na bázi póly (N-vinylkarbazolu) a 2, 4, 7-trinitrofluorenonu ve vzájemném poměru 10:1 až 1:1, o tloušťce 2 až 40 μνα, na kterou je nanesena ve vysokofrekvenčním výboji vrstva zesíťovaného poly(N-vynilkarbazolu) tloušťky 0,5 až 5 ,«m, nebo ze sendviče, jehož podkladovým materiálem je papírová nebo jiná známá podložka o síle 70 až 160 ^m, na níž je nanesena vodivá vrstva z polymerních anionických polyelektrolytů o tloušťce 0,2 až 10 ,«m, která tvoří podklad pro fotovodivou vrstvu na bázi póly (N-vinylkarbazolu) a 2, 4, 7-trinitrofluorenonu ve vzájemném poměru výše uvedeném, na kterou je nanesena ve vysokofrekvenčním výboji vrstva zesíťovaného póly (N-vinylkarbazolu) tloušťky 0,5 až 5 μπι nebo ze sedviče, jehož podkladovým materiálem je papírová, poly(ethylen-tereftalátová), celuloidová nebo jiná známá podložka tloušťky 70 až 160 μπι, na níž je nanesena vodivá mezivrstva kovového hliníku o tloušťce 0,1 až 10 μπι, poté fotovodivá vrstva na bázi poly(N-vinylkarbazolu) a 2, 4, 7-trinitrofluorenonu a vrstva zesíťovaného póly (N-vinylkarbazolu) tloušťky 0,5 až 5 μΐη.COO-Z-OSOjR 5 wherein R is hydrogen or methyl, Z is -C (R 1 R 2 j C (R 3 R 4) - or a group -CfR ^ j ^ -CjR CJR-4) wherein R R 1 , R 2 , R 3 , R 4 represent a hydrogen atom or a linear or branched alkyl group having 1 to 6 carbon atoms and R 5 represents lithium, sodium, potassium or NH 4 +, or a copolymer of a compound of formula (I) with acrylic acid; methacrylic acid in the form of their lithium, sodium, potassium or ammonium salts containing 50 to 99 mol% of the compound of formula (I) and that the dielectric layer of crosslinked poly (N-vinylcarbazole J is formed from N-vinylcarbazole vapors in alternating electric discharge). made of several layers (sandwiches), the base material of which is paper, poles (ethylene terephthalate), celluloid or other known substrate with a thickness of 70 to 160 μηι, on which the first conductive intermediate layer of metal and a second conductive intermediate layer, consisting of polymeric anionic polyelectrolytes, of a thickness of 0.2 to 10 μτα, constituting the substrate itself for the photoconductive layer based on the pole (N-vinylcarbazole) and 2, 4 7-trinitrofluorenone in a ratio of 10: 1 to 1: 1, 2 to 40 μνα thick, to which a layer of cross-linked poly (N-vynilcarbazole) of 0.5 to 5 µm thickness or a sandwich is applied in a high-frequency discharge the backing material of which is a paper or other known substrate with a thickness of 70 to 160 µm, on which a conductive layer of polymeric anionic polyelectrolytes of a thickness of 0.2 to 10 µm is applied, which forms the substrate for the photoconductive layer based on poles (N -vinylcarbazole) and 2, 4, 7-trinitrofluorenone in relation to each other, on which a layer of cross-linked (N-vinylcarbazole) 0.5 to 5 μπι thick or from sedatives is applied in a high-frequency discharge e, the substrate of which is a paper, poly (ethylene terephthalate), celluloid or other known 70 to 160 μπι pad, on which a conductive aluminum-aluminum interlayer of 0.1 to 10 μπι is applied, followed by a poly ( N-vinylcarbazole) and 2, 4, 7-trinitrofluorenone and a cross-linked (N-vinylcarbazole) layer of 0.5 to 5 μΐη.
Nanesení vrstvy zesíťovaného póly (N-vinylkarbazolu) se provede v elektrickém výboji v parách monomeru N-vinylkarbazolu, který zpolymeruje na povrchu sedviče, který se nachází na jedné z elektrod vysokofrekvenční polymerizační aparatury. Reakce probíhá v mezielektrodovém prostoru, který je zpočátku vyčerpán na tlak ImPaa poté naplněn parami monomeru N-vinylkarbazolu, získanými zahřátím prášku monomeru na teplotu 320 až 350 K. Tlak par monomeru se udržuje v mezích 50 až 500 Pa změnou teploty sublimovaného monomeru dle žádané tloušťky nanášené vrstvy. Na elektrody je přiloženo střídavé napětí 700 až 1200 V o frekvenci 50 až 200 kHz. Tlouštka nanášené vrstvy závisí také na hustotě proudu, která se pohybuje v mezích 0,5 až 3 mA/cm2 a délce trvání reakce. Takto vytvořená vrstva je homogenní, tvrdá, nerozpustná v organických rozpouštědlech a chemicky a mechanicky odolná. Její elektrická vodivost je řádu 1048 ohmAcm1.The deposition of the crosslinked (N-vinylcarbazole) layer is carried out in an electrical discharge in vapors of the N-vinylcarbazole monomer, which polymerizes on the surface of the seat, which is located on one of the electrodes of the high-frequency polymerization apparatus. The reaction proceeds in the inter-electrode space, which is initially depleted to the ImPaa pressure and then filled with N-vinylcarbazole monomer vapors obtained by heating the monomer powder to a temperature of 320 to 350 K. The monomer vapor pressure is maintained between 50-500 Pa by changing the sublimed monomer temperature according to the desired thickness. applied layers. The electrodes are supplied with an alternating voltage of 700 to 1200 V with a frequency of 50 to 200 kHz. The thickness of the coating also depends on the current density, which is between 0.5 and 3 mA / cm 2 and the duration of the reaction. The layer thus formed is homogeneous, hard, insoluble in organic solvents and chemically and mechanically resistant. Its electrical conductivity is of the order of 10 48 ohmAcm 1 .
Molekulová hmotnost póly (N-vinylkarbazolu) pro přípravu fotovodivé vrstvy je 104 až 10s; uvedený polymer je rozpustný v aromatických rozpouštědlech jako v benzenu, toluenu, xylenu a v chlorovaných uhlovodících. Optická aktivace póly (N-vinylkarbazolu j může být provedena celou řadou známých akceptorů, rozpuštěných například v benzenu, 1, 4-dioxanu, tetrahydrofuranu, s výhodou pak 2, 4, 7-trinitrofluorenonem. K aktivaci může být použito i směsi dalších akceptorů s 2, 4, 7-trinitrofluorenonem Místo póly (N-vinylkarbazolu) je možné použít i jiných substituovaných derivátů póly (N-vinylkarbazolu).The molecular weight of the poly (N-vinylcarbazole) for the preparation of the photoconductive layer is 10 4 to 10 s ; said polymer is soluble in aromatic solvents such as benzene, toluene, xylene and chlorinated hydrocarbons. Optical activation of the poly (N-vinylcarbazole j) can be carried out by a variety of known acceptors dissolved in, for example, benzene, 1,4-dioxane, tetrahydrofuran, preferably 2,4,7-trinitrofluorenone. 2, 4, 7-trinitrofluorenone Other substituted derivatives of poles (N-vinylcarbazole) may also be used in place of the poles (N-vinylcarbazole).
Druhá vodivá mezivrstva sestává z polymerních sloučenin obecného vzorce —(,The second conductive intermediate layer consists of polymeric compounds of the general formula - (,
GH«GH «
C (R)^~ !00 —Z — 0S0aRs · nebo jejich kopolymerů s a, /3-nenasycenými karboxylovými. kyselinami nebo jejich alkalickými, případně amonnými solemi, kde R představuje vodíkový atom nebo methylovou skupinu, Z představuje skupinu — C(R4R2) — C(R3R4) nebo skupinu —C(R1)—C(R2R3)—C(R4)—, kde substituenty R1, R2, R3, R4 představují vodíkový atom nebo lineární čí rozvětvenou alkylovou skupinu, obsahující 1 až 6 uhlíkových atomů, R5 představuje alkalický kov, lithium, sodík, draslík nebo amoniový ion. Mechanické vlastnosti těchto polymerů lze podle vynálezu upravovat přidáním nízkomolekulárních nebo vysokomolekulárních hydroxysloučenin. Vhodné jsou například glycerol, ethylenglykol, poly(vinylalkohol), škrob, deriváty aminů, s výhodou mono-, di-, tri (2-hydroxyethyl) amin, mono-, di-, tri (2-hydroxyethyl)amidy vyšších mastných kyselin a jejich směsí.C (R) ^ ~! -Z 00 - 0S0 and R · s or copolymers thereof are, / 3-unsaturated carboxylic acid. acids or their alkali or ammonium salts thereof, wherein R represents a hydrogen atom or a methyl group, Z represents a group - C (R 4 R 2 ) - C (R 3 R 4 ) or a group -C (R 1 ) -C (R 2) R 3 ) —C (R 4 ) -, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 represent a hydrogen atom or a linear or branched alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, R 5 represents an alkali metal, lithium, sodium , potassium or ammonium ion. The mechanical properties of these polymers can be adjusted according to the invention by adding low or high molecular weight hydroxy compounds. Suitable are, for example, glycerol, ethylene glycol, poly (vinyl alcohol), starch, amine derivatives, preferably mono-, di-, tri (2-hydroxyethyl) amine, mono-, di-, tri (2-hydroxyethyl) amides of higher fatty acids and mixtures thereof.
Homopolymery jsou bezbarvé látky s poměrně vysokou vodivostí, kterou si uchovávají i ve značně suchých podmínkách. Lze je připravit o molekulové hmotnosti od 104 do 106, popřípadě i vyšší, v závislosti na množství a druhu použitého rozpouštědla, iniciátoru, polymerizační teploty a přenašečů molekulové hmotnosti. Kopolymerizaci alkalických solí ω-sulfoxyalkyl-methakrylátu nebo ω-sulfoxyalkyl-akrylátu je možné provést s kyselinou methakrylovou a akrylovou, nebo s jejich vzájemnými směsmi. Do formy úplné amonné nebo alkalické soli se kopolymér převede neutralizací volných karboxylových skupin pomocí ekvivalentního množství hydroxidu příslušného alkalického kovu nebo čpavku, nejlépe vnášením a rozmícháním kopolymerů do vhodného roztoku alkálie nebo čpavku. Kopolymerizací zmíněných monomerů s nenasycenými karboxylovými kyselinami a převedením kyseliny na příslušnou amonnou nebo alkalickou sůl elektrická vodivost polymeru dále vzroste.Homopolymers are colorless substances with relatively high conductivity, which they retain even in very dry conditions. They may be prepared having a molecular weight of from 10 4 to 10 6 or higher, depending on the amount and type of solvent used, the initiator, the polymerization temperature and the molecular weight carriers. The copolymerization of the alkali salts of ω-sulfoxyalkyl methacrylate or ω-sulfoxyalkyl acrylate can be carried out with methacrylic acid and acrylic acid, or mixtures thereof. The complete ammonium or alkali salt is converted to the copolymer by neutralizing the free carboxyl groups with an equivalent amount of hydroxide of the respective alkali metal or ammonia, preferably by introducing and mixing the copolymers into a suitable alkali or ammonia solution. By copolymerizing said monomers with unsaturated carboxylic acids and converting the acid to the corresponding ammonium or alkaline salt, the electrical conductivity of the polymer further increases.
Polymery použité na přípravu mezivrstvy vytvářejí homogenní vrstvy. Pro vytvoření vrstvy se použije zředěných roztoků ve vodném rozpouštědle. Vesměs stačí voda jako rozpouštědlo, protože tyto polymery 1 kopolymery jsou ve vodě dobře rozpustné a výhody plynoucí z použití vody jsou zřejmé. Je možné ovšem použít i některých organických rozpouštědel, například dimethylformamidu, dimethylsulfoxidu a jejich vodných směsí.The polymers used to prepare the interlayer form homogeneous layers. Dilute solutions in an aqueous solvent are used to form the layer. Water as a solvent is generally sufficient, since these polymers 1 copolymers are well soluble in water and the advantages of using water are obvious. However, it is also possible to use some organic solvents, for example dimethylformamide, dimethylsulfoxide and aqueous mixtures thereof.
Uvedený sendvič je vhodný jako materiál pro matricovou (masterovou) elektrofotografii a může být využít ve vhodných tiskových zařízeních. Vyvolání latentního obrazu je možné provádět práškovou nebo kapalinovou vývojkou se specifickými vlastnostmi, bez zjevného porušení krycí dielektrické poly(N-vinylkarbazolové) vrstvy i při mnohonásobném používání. Přítomnost dielektrické vrstvy nepatrně zvyšuje zbytkový náboj po expozici. Tuto nevýhodu uvedeného systému lze však jednoduše odstranit zvýšením intenzity osvětlení. Uvedený efekt částečně kompenzuje přítomnost druhé mezívrstvy z organických polyelektrolytů. Následující příklady slouží pro ilustraci vynálezu a neomezují šíři vynálezu.Said sandwich is suitable as a matrix (master) electrophotographic material and can be used in suitable printing devices. The development of a latent image can be performed by a powder or liquid developer with specific properties, without apparent failure of the opaque dielectric poly (N-vinylcarbazole) layer, even with multiple uses. The presence of the dielectric layer slightly increases the residual charge after exposure. However, this disadvantage of the system can be easily eliminated by increasing the illumination intensity. This effect partially compensates for the presence of a second organic polyelectrolyte intermediate layer. The following examples serve to illustrate the invention and do not limit the scope of the invention.
Příklad 1Example 1
Poly(ethylen-tereftalátová) fólie tloušťky 100 μτη se opatří vrstvou hliníku tloušťky 10 ftm. Na hliníkovou vrstvu se nanese vodný roztok sodné soli ω-sulfoxyethyl-akrylátu o tloušťce 3 až 5 |Um. Po uschnutí se na tuto vrstvu nanese roztok, který získáme smícháním benzenového roztoku poly(N-vinylkarbazolu) a benzenového roztoku 2, 4, 7-trinitrofluorenonu tak, aby hmotnostní poměr obou složek byl 2:1 v konečném roztoku. Tloušťka suchého nánosu této vrstvy se volí 10 μΐη. Po dokonalém vysušení se provede temperace po dobu dvou až čtyř hodin při teplotě 300 až 350 K. Takto připravený systém se vloží do vakuové aparatury, kde se provede potažení dielektrickou vrstvou poly(N-vinylkarbazolu) polymeraci v elektrickém výboji po dobu 25 minut při proudové hustotě l,6mA/cm2, a frekvenci 110 kHz. Takto připravená vrstva je 2,3 μτη silná. Tímto je sendvič připraven k použití.Poly (ethylene terephthalate) foil with a thickness of 100 μτη is coated with a layer of aluminum of 10 ftm thickness. An aqueous solution of 3 to 5 µm sodium ω-sulfoxyethyl acrylate sodium salt is applied to the aluminum layer. After drying, the solution is obtained by mixing the benzene solution of poly (N-vinylcarbazole) and the benzene solution of 2,4,7-trinitrofluorenone so that the weight ratio of the two components is 2: 1 in the final solution. The dry layer thickness of this layer is chosen to be 10 μΐη. After complete drying, tempering is carried out for two to four hours at a temperature of 300 to 350 K. The thus prepared system is placed in a vacuum apparatus, where a dielectric layer of poly (N-vinylcarbazole) is polymerized in an electric discharge for 25 minutes at current a density of 1.6mA / cm 2 , and a frequency of 110 kHz. The layer thus prepared is 2.3 μτη thick. This makes the sandwich ready for use.
Příklad 2Example 2
Postup přípravy sendvičového materiálu je stejný jako v příkladě provedení 1, jen s tím rozdílem, že místo sodné soli 1-sulfoxyethyl-akrylátu se použije draselná sůl 3-sulfoxyhutyl-methakrylátu.The process for preparing the sandwich material is the same as in Example 1, except that the potassium salt of 3-sulfoxyhutyl methacrylate is used in place of the sodium salt of 1-sulfoxyethyl acrylate.
Příklad 3Example 3
Na papírovou podložku tloušťky 100 μΐη se nanese vodný roztok kopolymerů sestávajícího z 90 mol % draselné soli 2-sulfoxyethyl-methakrylátu a 10 mol % methakrylátu draselného tak, aby váhové množství použitého polyelektrolytu se pohybovalo kolem 3 až 6 g/m2. Další postup se provede podle příkladu provedení 1.An aqueous solution of copolymers consisting of 90 mol% potassium salt of 2-sulfoxyethyl methacrylate and 10 mol% potassium methacrylate is applied to a 100 μΐη paper substrate so that the weight of polyelectrolyte used is around 3 to 6 g / m 2 . A further procedure is carried out according to Example 1.
Příklad 4Example 4
Papírová podložka se opatří vrstvou hliníku tloušťky 10 μτη. Na hliníkovou vrstvu se nanese následuiící. roztok získaný smícháním 10 g 2, 4, 7-trin’rofluorenonu ve směsi 10 ml 1, 4-dioxanu a 50 ml tetrahydrofuranu. Tloušťka nánosu této vrstvy je 8 fim. Povrchová dielektrické vrstva se připraví podle postupu uvedeného v příkladě provedení 1,The paper backing is coated with a 10 μτη aluminum layer. The following is applied to the aluminum layer. solution obtained by mixing 10 g of 2,4,7-trinofluorenone in a mixture of 10 ml of 1,4-dioxane and 50 ml of tetrahydrofuran. The coating thickness of this layer is 8 µm. The surface dielectric layer is prepared according to the procedure of Example 1,
PředmětSubject
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS899877A CS196918B1 (en) | 1977-12-29 | 1977-12-29 | Matrices for portable electrophotography |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS899877A CS196918B1 (en) | 1977-12-29 | 1977-12-29 | Matrices for portable electrophotography |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS196918B1 true CS196918B1 (en) | 1980-04-30 |
Family
ID=5441265
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS899877A CS196918B1 (en) | 1977-12-29 | 1977-12-29 | Matrices for portable electrophotography |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS196918B1 (en) |
-
1977
- 1977-12-29 CS CS899877A patent/CS196918B1/en unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0435634B1 (en) | Conductive and blocking layers for electrophotographic imaging members | |
| CA1157309A (en) | Infrared sensitive photoconductive composition including a trimethine thiopyrilium dye | |
| US4388392A (en) | Laminated photosensitive plate for electrophotography having an electron donative polymer and phenanthrene charge transport layer | |
| DE1472950C3 (en) | Electrophotographic material | |
| US3232755A (en) | Photoconductive layers for electrophotographic purposes | |
| US3745005A (en) | Electrophotographic elements having barrier layers | |
| JPS63285552A (en) | Photosensitive image forming member containing high molecular polysilylene hole transfer compound | |
| NO142684B (en) | ROTOR OR SIMILAR BODY FOR HUMIDITY AND / OR HEAT EXCHANGES AND PROCEDURES AND DEVICE FOR MANUFACTURING THEM | |
| GB2057155A (en) | Electrophotgraphic imaging member | |
| JPH0532746B2 (en) | ||
| CA1147096A (en) | Protective overcoats for electrophotographic elements | |
| US3316087A (en) | Photoconductor coatings for electrophotography | |
| US3615385A (en) | Preparation of printing plates employing organic polymerizable photoconductor | |
| US4425418A (en) | Liquid developers for electrophotography and developing method using the same | |
| US3257202A (en) | Electrophotographic material and process | |
| US4007043A (en) | Photoconductive elements with copolymer charge transport layers | |
| US3926629A (en) | Electrophotographic method and plate employing a phthaldcyanine polymer | |
| CA1121377A (en) | Electron acceptor monomers and polymers | |
| US4302522A (en) | Method of making polymeric photoconductive material involves partial polymerization step | |
| US3745002A (en) | Method of preparing a printing master by xerography | |
| US4525444A (en) | Electrophotographic recording material | |
| US3169060A (en) | Photoconductive layers for electrophotographic purposes | |
| CS196918B1 (en) | Matrices for portable electrophotography | |
| US3583869A (en) | Electrophotographic copying paper containing poly-n-vinyl-3-azo carbazole | |
| US3884690A (en) | Polyester photoconductors and matrix materials |