CS196837B1 - Method of cleaning the glass blasting separators between the gas chromatograph and the mass spectrometer - Google Patents

Method of cleaning the glass blasting separators between the gas chromatograph and the mass spectrometer Download PDF

Info

Publication number
CS196837B1
CS196837B1 CS744377A CS744377A CS196837B1 CS 196837 B1 CS196837 B1 CS 196837B1 CS 744377 A CS744377 A CS 744377A CS 744377 A CS744377 A CS 744377A CS 196837 B1 CS196837 B1 CS 196837B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
mass spectrometer
gas chromatograph
cleaning
separators
mixture
Prior art date
Application number
CS744377A
Other languages
Czech (cs)
Inventor
Libor Neubauer
Boris Novotny
Original Assignee
Libor Neubauer
Boris Novotny
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Libor Neubauer, Boris Novotny filed Critical Libor Neubauer
Priority to CS744377A priority Critical patent/CS196837B1/en
Publication of CS196837B1 publication Critical patent/CS196837B1/en

Links

Landscapes

  • Sampling And Sample Adjustment (AREA)

Description

ZPŮSOB ČIŠTĚNÍ SKLENĚNÝCH TRYSKOVÝCH SEPARATORU MEZI PLYNOVÝM CHROMATOGRAFEM A HMOTOVÝM SPEKTROMETREMMETHOD OF CLEANING GLASS GLAZING SEPARATOR BETWEEN GAS CHROMATOGRAPH AND MASS SPECTROMETER

Vynález se týká způsobu čištění skleněných tryskových separátorů mezi plynovým chromatografem a hmotovým spektrometrem.The invention relates to a method of cleaning glass jet separators between a gas chromatograph and a mass spectrometer.

Hmotový spektrometr vé spojení s plynovým chromatografem se používá zejména při analýze směsí organických látek. Po rozdělení směsi na chromatografické koloně vstupují jednotlivé složky směsi do hmotového spektrometru v pořadí, v jakém se rozdělily na koloně a na základě hmotových spekter lze provést jejich identifikaci.Mass spectrometry in conjunction with a gas chromatograph is mainly used in the analysis of mixtures of organic substances. After separation of the mixture on the chromatographic column, the individual components of the mixture enter the mass spectrometer in the order in which they are separated on the column and can be identified by mass spectra.

Protože hmotový spektrometr pracuje za vysokého vakua, kdežto plynovým chromatografem prochází pod tlakem nosný plyn, musí být mezi plynovým chromatografem a hmotovým spektrometrem,zařazen separátor. Průvozem přístroje dochází k zanášení trysky separátorů, čímž separátor přestává plnit svou funkci. K obnově správné funkce separátorů je třeba separátor vyčistit.Since the mass spectrometer operates under high vacuum, while the carrier gas is passed through the gas chromatograph, a separator must be provided between the gas chromatograph and the mass spectrometer. The separator nozzle becomes clogged by passing the device, which causes the separator to cease to function. To restore proper function of the separators, the separator must be cleaned.

Dosavadní způsoby čištění se provádějí buď mechanicky nebo vymýváním různými kombinacemi organických rozpouštědel. Vzhledem k vysoké ceně separátorů a jeho snadnému porušení při mechanickém čištění je tento způsob riskantní a mnozí proto dávají přednost čištění vymýváním. Čištění tímto druhým způsobem je však zdlouhavé a často není dostatečně účinné.The prior art purification processes are carried out either mechanically or by washing with various combinations of organic solvents. Due to the high cost of the separators and their easy failure in mechanical cleaning, this method is risky and many therefore prefer cleaning by washing. However, cleaning with this second method is tedious and often not effective enough.

Nyní bylo objeveno, že shora uvedené nevýhody nemá způsob podle vynálezu, vyznačený tím, Se se separátor promyje nejdříve směsí kyseliny sírové 90 až 100%ní hmotnostně a dvojchromanu draselného, která obsahuje 5 až 7 hmot196837 nostních dílů dvojchromanu draselného va 100 hmotnostních dílech směsi a potom se nechá chromová směs vykapat, separátor se promyje destilovanou vodou a nakonec nethanolem a nebo acetonem a potom se vysuší. Tento způsob je mnohem účinnější a rychlejší než dosavad pro tento účel užívané a popsané způsoby. Použití nalezne způsob podle vynálezu všude tam, kde se pracuje a přístroji shora popsaného typu.It has now been found that the above-mentioned disadvantages have no method according to the invention, characterized in that the separator is first washed with a mixture of 90 to 100% by weight sulfuric acid and potassium dichromate containing 5 to 7 parts by weight of sodium dichromate. then the chromium mixture is allowed to drip, the separator is washed with distilled water and finally with methanol or acetone and then dried. This method is much more efficient and faster than the previously used and described methods. The process according to the invention can be used wherever it is operated and with apparatus of the type described above.

PříkladExample

Po vyjmutí separátoru z přístroje se separátor vyplní takovým množstvím, asi 60 °G teplé, chromové směsi (5 až 7 % hmotnostních dvojchromanu draselného v kyselině sírové), aby byly trysky zcela ponořeny. Potom se smočí celý vnitřní povrch separátoru, pomocí vakua se proseje tryskami Separátoru několik ml chromové směsi a nechá se 10 až 20 minut působit. Většina chromové směsi.se pak nechá vytéci, její zbytky se odstraní destilovanou vodou za současného použití vakua. Zbytek vody se nechá vytéci, načež se separátor propláchne směsí methanol, aceton 1 : 1. Po vysušení v sušárně lze separátor ihned zapojit do přístroje. Vyčištění je dokonalé a úplné. Takto vyčištěný separátor pracuje bezvadně.After removal of the separator from the apparatus, the separator is filled with an amount of about 60 ° C of warm, chromium mixture (5-7% by weight of potassium dichromate in sulfuric acid) to completely submerge the nozzles. Then the entire inner surface of the separator is wetted, sieved with a few ml of chromium mixture through the nozzles of the Separator and left to act for 10 to 20 minutes. Most of the chromium mixture is then allowed to drain and its residues are removed with distilled water using a vacuum. The remainder of the water was allowed to drain, after which the separator was rinsed with a 1: 1 methanol / acetone mixture. Cleanup is perfect and complete. This cleaned separator works perfectly.

Claims (1)

Předmět vynálezuObject of the invention Způsob čištění skleněných tryskových separátorů mezi plynovým chromatografem a hmotovým spektrometrem, vyznačený tím, že se separátor promyje nejdříve směsí kyseliny sírové a dvojchromanu draselného, která obsahuje 5 až 7 hmotnostních dílů dvojchromanu draselného ve 100 hmotnostních dílech směsi a potom se nechá chromová směs vykapat, separátor se promyje destilovanou vodou a nakonec methanolem nebo acetonem a potom se vysuší.Method for cleaning glass jet separators between a gas chromatograph and a mass spectrometer, characterized in that the separator is first washed with a mixture of sulfuric acid and potassium dichromate containing 5 to 7 parts by weight of potassium dichromate in 100 parts by weight of the mixture and then allowing the chromium mixture to drain. The mixture is washed with distilled water and finally with methanol or acetone and then dried.
CS744377A 1977-11-14 1977-11-14 Method of cleaning the glass blasting separators between the gas chromatograph and the mass spectrometer CS196837B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS744377A CS196837B1 (en) 1977-11-14 1977-11-14 Method of cleaning the glass blasting separators between the gas chromatograph and the mass spectrometer

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS744377A CS196837B1 (en) 1977-11-14 1977-11-14 Method of cleaning the glass blasting separators between the gas chromatograph and the mass spectrometer

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS196837B1 true CS196837B1 (en) 1980-04-30

Family

ID=5423574

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS744377A CS196837B1 (en) 1977-11-14 1977-11-14 Method of cleaning the glass blasting separators between the gas chromatograph and the mass spectrometer

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS196837B1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Lamparski et al. Determination of tetra-, hexa-, hepta-, and octachlorodibenzo-p-dioxin isomers in particulate samples at parts per trillion levels
Ligocki et al. Assessment of adsorption/solvent extraction with polyurethane foam and adsorption/thermal desorption with Tenax-GC for the collection and analysis of ambient organic vapors
CA1026933A (en) Process for regenerating absorbent solutions used for removing gaseous impurities from gaseous mixtures by stripping with steam
DK594083D0 (en) PROCEDURE FOR CLEANING ANTHRACYCLINONE GLYCOSIDES BY SELECTIVE ADSORPTION OF RESIN
Lankmayr et al. Polycyclic aromatic hydrocarbons in the environment: high-performance liquid chromatography using chemically modified columns
Brooks et al. Rapid method for the determination of alachlor, atrazine and metolachlor in groundwater by solid-phase extraction
CS196837B1 (en) Method of cleaning the glass blasting separators between the gas chromatograph and the mass spectrometer
Schmid et al. Specific and sensitive method for the determination of γ-aminobutyric acid using gas chromatography with electron-capture or mass fragmentographic detection
EP0302448A3 (en) Purifying process for solvents and apparatus for carrying out this process
Stray et al. Selective determination of substituted PAH in aerosols using liquid CO2‐extraction, HPLC prefractionation on chemically activated silica, and HRGC combined with negative ion mass spectrometry
US2684982A (en) Recovery of levulinic acid
DE3660179D1 (en) Process and apparatus for separating undesired components from gas mixtures
US2684981A (en) Recovery of levulinic acid
Tompkins et al. Syntheses of amino sugars from tri-O-acetyl-D-glucal via epoxides
DK135197B (en) Method for separating, collecting and discharging sulfuric acid vapors from exhaust air and apparatus for performing this process.
JP2001083128A (en) PCB simple measuring device
DE3261967D1 (en) Process for the adsorptive removal of organic materials from waste vapours
Abbott et al. The determination of residues of dimethoate with multi-band chromatoplates
DE1498581A1 (en) New method for the separation of liquids and solids by means of capillary liquid chromatography
Consalter et al. Multiresidue analytical method for organophosphate pesticides in vegetables
SU59395A1 (en) Rosin cleaning method
Irvine et al. Autotransfer chromatography: facile two-dimensional chromatography in which the stationary phase in changed: I. Autotransfer from thin-layer to paper
JPS5426791A (en) Activating and regenerating method for ion electrode
Zscheile Number of chlorophyll components
JPS57145018A (en) Separating and concentrating method of carbon monoxide