CO4700466A1 - PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL ACIDO 1-CICLOPROPIL-6- FLUORO-1,4-DIHIDRO-7-((1s,4s)-5-METIL-2,5-DIAZABICICLO (2.2.1)HEPT-2-IL)-4-OXO-3-QUINOLINCARBOXILICO Y SUS SALES
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PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL ACIDO 1-CICLOPROPIL-6- FLUORO-1,4-DIHIDRO-7-((1s,4s)-5-METIL-2,5-DIAZABICICLO (2.2.1)HEPT-2-IL)-4-OXO-3-QUINOLINCARBOXILICO Y SUS SALES
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Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts
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Abstract
Procedimiento para la obtención del ácido1-ciclopropil-6-fluoro-1,4-dihidro-7-((ls,4s)-5-metil-2,5- diazabiciclo(2.2.1)hept-2-il)-4-oxo-3-quinolincarbo-xílico y sus sales caracterizado por el tratamiento de un 1-ciclopropil-6-fluoro-7-cloro- 1,4-dihidro-4-oxo-quinolin-3-carboxilato de C1 -C4-alquilo con ácido bórico en presencia de anhídrido acético y cantidades catalíticas de zinc para proporcionar 1-ciclopropil-6-fluoro-7-cloro-1,4-dihid0ro-4-oxo-quinolin-3-carboxilato-o3 -o4 )-bis(aceto-o)-boro posterior tratamiento del producto con (1s,4s)-5-metil- 2,5-diazabiciclo(2.2.1)heptano o una sal de adición de ácido del mismo, eventualmente en presencia de una base, para dar lugar al intermedio 1-ciclopropil-6- fluoro-1,4-dihidro-7-((1s,4s)-5-metil-2,5-diazabici-clo(2.2.1) hept-2-il)-4-oxo-3-quinolincarboxilato-o3 -o4 )-bis (aceto-o)-boro, e hidrólisis final para obtener el producto deseado, que se aísla del medio de reacción por los procedimientos convencionales.
CO96015468A1996-03-281996-03-28PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL ACIDO 1-CICLOPROPIL-6- FLUORO-1,4-DIHIDRO-7-((1s,4s)-5-METIL-2,5-DIAZABICICLO (2.2.1)HEPT-2-IL)-4-OXO-3-QUINOLINCARBOXILICO Y SUS SALES
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Procedimiento para la preparacion del acido 1-ciclopropil-6-fluoro-1,4-dihidro-7-7Ä(1S,4S)-5-metil-2,5-diazabiciclo)-Ä2.2.1Ühept-2-ilÜ-4-oxo-3-quinolincarboxilico y sus sales
New 6-fluoro-3,5-dihydroxy carboxylic acids and derivatives thereof, a process for the preparation thereof, the use thereof as medicinal agents, pharmaceutical products and intermediates
Procede de preparation d'acides 6-alkoxy(inferieur)-1-naphtoiques et des esters correspondants et utilisation de ce procede pour la preparation d'acides 6-alkoxy(inferieur)-5-halo-1-naphtoiques et des esters correspondants