CN221357002U - 股动脉止血器 - Google Patents

Abstract

本实用新型公开了一种股动脉止血器。该股动脉止血器包括压迫主板、压力调节组件、绑带及医用胶带；压力调节组件安装于压迫主板上，压力调节组件的一端设有止血胶垫；压力调节组件，用于改变止血胶垫的高度位置，以调节止血胶垫对患者的被穿刺点施加的压力大小；绑带适于绑定在人体大腿上；医用胶带的一端固定于压迫主板和/或压力调节组件上，医用胶带适于粘贴于患者皮肤上。本实用新型改进了股动脉止血器的结构，提高了佩戴舒适性及稳固性，有效提升了止血效果；在临床使用时可以通过自由调整绑带位置和方向来适应不同体型的患者，以避免绑带受力点不同拉扯时出现褶皱，造成止血器固定不稳和勒住患者皮肤；此外，医护人员操作更加方便简单。

Description

股动脉止血器

技术领域

本实用新型涉及医疗器械技术领域，尤其涉及一种股动脉止血器。

背景技术

经股动脉的冠状动脉介入治疗手术由于股动脉血管粗、流量大，医师术后常使用无菌纱布堆叠成豆腐块覆盖在穿刺点上，并进行10分钟以上的人工压迫以防止穿刺点出血，随后再使用沙袋持续压迫穿刺部位8小时以上。股动脉压迫止血器主要通过机械力对穿刺部位施加一个外力压迫，以起到让穿刺口止血和快速愈合的作用，以此解放临床医师和护士的双手。

现有的股动脉止血器包括主板、绑带、压力螺柱、驱动件和调节旋钮等，绑带连接在主板上，通常需要两根绑带分别固定在患者大腿和腰部以防止压迫点位移，患者在手术后不便于行动，医护需要将患者腰部、腿部抬起，尤其是体重肥胖的患者，极大增加了医师及护士的操作难度。

实用新型内容

本实用新型的主要目的在于提供一种股动脉止血器，旨在使患者行动能够更加方便，并降低医护人员的操作难度。

为实现上述目的，本实用新型提出一种股动脉止血器，包括：

压迫主板；

压力调节组件，安装于所述压迫主板上，所述压力调节组件的一端设有止血胶垫；所述压力调节组件，用于改变所述止血胶垫的高度位置，以调节所述止血胶垫对患者的被穿刺点施加的压力大小；

绑带，所述绑带的两端分别设置于所述压迫主板的两侧上，所述绑带适于绑定在人体大腿上；以及

医用胶带，所述医用胶带的一端固定于所述压迫主板和/或所述压力调节组件上，所述医用胶带适于粘贴于患者皮肤上且其延伸方向适于朝向人体腹部。

可选地，所述医用胶带的延伸方向与所述绑带垂直，且所述医用胶带粘贴在大腿根部及延伸腹部上的长度为30～50mm。

可选地，所述股动脉止血器还包括U型连接件，所述U型连接件设于所述压迫主板上并环绕所述压力调节组件设置，所述医用胶带的一端贴设于所述压迫主板上并开设有安装孔，所述安装孔的孔壁嵌设于所述U型连接件中。

可选地，所述压迫主板呈拱形，以适应人体大腿的形状；和/或

所述压迫主板上靠近大腿根部的一侧侧面设置为弧形面，以适应人体腹股沟的形状。

可选地，所述压迫主板上靠近大腿外侧设有供所述绑带的一端穿过的第一连接通槽，所述第一连接通槽呈圆弧形且所述第一连接通槽的长度大于所述绑带的宽度，以适应不同体型的患者。

可选地，所述压迫主板上远离所述第一连接通槽的另一侧设有供所述绑带的另一端穿过的第二连接通槽，所述第二连接通槽呈长条形，所述第二连接通槽适于倾斜于人体高度方向设置且与人体大腿内侧边缘平行。

可选地，所述第一连接通槽靠近大腿外侧的一侧槽壁和所述第二连接通槽靠近大腿内侧的一侧槽壁上均设有多个锯齿，多个所述锯齿用于增大所述绑带的摩擦力。

可选地，所述压迫主板上开设有供所述压力调节组件安装的功能孔，所述功能孔的孔壁上设有导向块，所述压力调节组件上对应所述导向块的位置设有与其滑动适配的导向槽，所述导向槽内设有阻挡块，以限制所述导向块脱离所述导向槽。

可选地，所述压力调节组件包括调节旋钮、压力螺柱和驱动件，所述压力螺柱可滑动地设置在所述功能孔内，所述止血胶垫固定于所述压力螺柱的端部上，所述驱动件可转动地设置于所述压迫主板上并与所述压力螺柱螺纹配合连接，所述调节旋钮可拆卸地设置于所述驱动件上并用于带动所述驱动件旋转。

可选地，所述调节旋钮、所述压力螺柱及所述止血胶垫均为透明材质并形成观察通道，所述调节旋钮内设有位于所述观察通道内的放大镜片。

在本实用新型的技术方案中，该股动脉止血器包括压迫主板、压力调节组件、绑带及医用胶带；压力调节组件安装于压迫主板上，压力调节组件的一端设有止血胶垫；压力调节组件用于改变止血胶垫的高度位置，以调节止血胶垫对患者的被穿刺点施加的压力大小；绑带的两端分别设置于压迫主板的两侧上，绑带适于绑定在人体大腿上；医用胶带的一端固定于压迫主板和/或压力调节组件上，医用胶带适于粘贴于患者皮肤上且其延伸方向适于朝向人体腹部。可以理解的是，本实用新型通过在压迫主板上设置绑带及医用胶带，绑带将压迫主板绑定在人体大腿上，医用胶带粘贴于患者皮肤上且朝向人体腹部延伸设置，进一步地配合绑带将压迫主板固定在止血部位，有效提升了佩戴舒适性及稳固性，而医用胶带及绑带的组合，相比现有两根绑带分别固定在患者大腿和腰部的方式，有利于提高患者行动的方便性，降低了医护人员的操作难度。

附图说明

为了更清楚地说明本实用新型实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本实用新型的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图示出的结构获得其他的附图。

图1为本实用新型股动脉止血器一实施例的结构示意图；

图2为本实用新型股动脉止血器一实施例的一应用场景图；

图3为本实用新型股动脉止血器一实施例的又一应用场景图；

图4为本实用新型股动脉止血器一实施例中压迫主板的结构示意图；

图5为本实用新型股动脉止血器一实施例中医用胶带的结构示意图；

图6为本实用新型股动脉止血器一实施例中压迫主板的侧视图；

图7为本实用新型股动脉止血器一实施例中压力螺柱的结构示意图；

图8为本实用新型股动脉止血器一实施例中压迫主板上功能孔处的放大图。

附图标号说明：

10、压迫主板；20、压力调节组件；30、绑带；40、医用胶带；50、止血胶垫；11、U型连接件；12、支撑板；40a、安装孔；101、弧形面；10a、第一连接通槽；10b、第二连接通槽；102、锯齿；10c、功能孔；103、导向块；20a、导向槽；201、阻挡块；21、调节旋钮；22、压力螺柱；23、驱动件。

本实用新型目的的实现、功能特点及优点将结合实施例，参照附图做进一步说明。

具体实施方式

下面将结合本实用新型实施例中的附图，对本实用新型实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本实用新型的一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本实用新型中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本实用新型保护的范围。

需要说明，若本实用新型实施例中有涉及方向性指示(诸如上、下、左、右、前、后……)，则该方向性指示仅用于解释在某一特定姿态(如附图所示)下各部件之间的相对位置关系、运动情况等，如果该特定姿态发生改变时，则该方向性指示也相应地随之改变。

另外，若本实用新型实施例中有涉及“第一”、“第二”等的描述，则该“第一”、“第二”等的描述仅用于描述目的，而不能理解为指示或暗示其相对重要性或者隐含指明所指示的技术特征的数量。由此，限定有“第一”、“第二”的特征可以明示或者隐含地包括至少一个该特征。另外，若全文中出现的“和/或”的含义为，包括三个并列的方案，以“A和/或B”为例，包括A方案，或B方案，或A和B同时满足的方案。另外，各个实施例之间的技术方案可以相互结合，但是必须是以本领域普通技术人员能够实现为基础，当技术方案的结合出现相互矛盾或无法实现时应当认为这种技术方案的结合不存在，也不在本实用新型要求的保护范围之内。

本实用新型提出一种股动脉止血器。

参照图1至图4，在本实用新型一实施例中，该股动脉止血器包括压迫主板10、压力调节组件20、绑带30及医用胶带40；压力调节组件20安装于压迫主板10上，压力调节组件20的一端设有止血胶垫50；压力调节组件20用于改变止血胶垫50的高度位置，以调节止血胶垫50对患者的被穿刺点施加的压力大小；绑带30的两端分别设置于压迫主板10的两侧上，绑带30适于绑定在人体大腿上；医用胶带40的一端固定于压迫主板10和/或压力调节组件20上，医用胶带40适于粘贴于患者皮肤上且其延伸方向适于朝向人体腹部。

本实施例中，压力调节组件20可包括调节旋钮21、压力螺柱22和驱动件23，压力螺柱22可滑动地设置在压迫主板10的功能孔10c内，止血胶垫50固定于压力螺柱22的端部上，驱动件23可转动地设置于压迫主板10上并与压力螺柱22螺纹配合连接，调节旋钮21可拆卸地设置于驱动件23上并用于带动驱动件23旋转。

本实施例中，绑带30可采用柔性材质，特别是TPU、TPE、纺织或尼龙等材料，具有足够的柔软性，以进一步提高患者佩戴期间的舒适感。

可以理解的是，本实用新型通过在压迫主板10上设置绑带30及医用胶带40，绑带30可将压迫主板10绑定在人体大腿上，医用胶带40粘贴于患者皮肤上且朝向人体腹部延伸设置，进一步地配合绑带30将压迫主板10固定在止血部位，有效提升了佩戴舒适性及稳固性，而医用胶带40及绑带30的组合，相比现有技术中两根绑带分别固定在患者大腿和腰部的方式，有利于提高患者行动的方便性，降低了医护人员的操作难度。

为解决压迫点下滑位移的问题，并减少缠绕在腰部的绑带30在使用时的繁琐操作，同时减少或避免因操作不当造成的皮肤张力性水泡等问题，在一实施例中，如图2所示，医用胶带40的延伸方向可与绑带30垂直，且医用胶带40粘贴在大腿根部及延伸腹部上的长度可为30～50mm，此处不限。

参照图1至图5，在一实施例中，该股动脉止血器还可包括U型连接件11，U型连接件11设于压迫主板10上并环绕压力调节组件20设置，医用胶带40的一端贴设于压迫主板10上并开设有安装孔40a，安装孔40a的孔壁嵌设于U型连接件11中。如此，可以有效保证医用胶带40与压迫主板10连接的稳固性，进而提升股动脉止血器使用时的稳定性。

在使用时，可将一条医用胶带40的一端嵌入U型连接件11，并使其粘贴固定在压迫主板10上，再将医用胶带40的另一端朝与大腿绑带30垂直的方向延伸一段距离粘贴于患者皮肤，保证有效粘贴大腿根部及延伸腹部上的长度在30～50mm之间。值得注意的是，不正确的胶带粘贴方式可能会引起红斑、水泡等张力性皮肤损伤，因此在止血时应操作得当。

在一实施例中，如图6所示，压迫主板10可呈拱形设置，以适应人体大腿的形状。

其中，压迫主板10的最高处与最低处的连线与水平方向形成的角度可在10°～15°之间，使用时随着绑带30缠绕大腿施加束缚力，以及压迫主板10自身带有一定韧性，可将压迫主板10更好地贴附在大腿皮肤上，满足胖瘦人群在卧躺时大腿的弧度。同时，压迫主板10底部的支撑板12的厚度可设置在3～5mm之间，以在绑带30施压时提供一定的支撑强度，进一步地提高佩戴的稳固性，并有利于提升止血效果。

主要参照图4，在一实施例中，压迫主板10上靠近大腿根部的一侧侧面设置为弧形面101，以适应人体腹股沟的形状。如此，可以进一步地提升该股动脉止血器与人体腹股沟处的适配性，以避免或减少压迫主板10侧端对患者皮肤的挤压，从而提升佩戴的舒适感。

本实施例中，如图3及图4所示，该弧形面101呈一定弧度，在正常穿戴该股动脉止血器后，该弧形面101两端的连线与大腿横向(水平方向)之间形成开口方向朝向大腿外侧的夹角α，该夹角α可设置在25°～35°之间，这样能够更加贴合人体腹股沟的形状，从而避免或减少压迫主板10侧端对患者皮肤的挤压。

为扩大该股动脉止血器的适用性，参照图2及图4，在一实施例中，压迫主板10上靠近大腿外侧可设有供绑带30的一端穿过的第一连接通槽10a，第一连接通槽10a呈圆弧形且第一连接通槽10a的长度大于绑带30的宽度，以适应不同体型的患者。

本实施例中，第一连接通槽10a的槽口宽度可设置为3～5mm，圆弧长度可为75～95mm，大于绑带30的宽度。在临床使用时，可以通过自由调整绑带30在第一连接通槽10a中的位置和方向来适应不同体型的患者，以避免绑带30受力点不同拉扯时出现褶皱，造成股动脉止血器固定不稳以及勒住患者皮肤的问题。

进一步地，参照图2，压迫主板10上远离第一连接通槽10a的另一侧设有供绑带30的另一端穿过的第二连接通槽10b，第二连接通槽10b可呈长条形，结合图2及图4，第二连接通槽10b适于倾斜于人体高度方向设置且与人体大腿内侧边缘大致平行。

本实施例中，第二连接通槽10b与竖直方向可呈2°～8°轻微倾斜。经验证发现，该设计在使用时可以有效避免大腿内侧绑带30出现褶皱。

为了防止大腿绑带30固定在特定位置后受力移动，进一步地提升该股动脉止血器佩戴的稳固性，参照图4，在一实施例中，第一连接通槽10a靠近大腿外侧的一侧槽壁和第二连接通槽10b靠近大腿内侧的一侧槽壁上均可设有多个锯齿102，多个锯齿102用于增大绑带30的摩擦力。

本实施例中，多个锯齿102可均匀排布，以使得绑带30端部各处所受到的摩擦力相对均匀，以避免出现褶皱。

参照图4、图7及图8，在一实施例中，压迫主板10上开设有供压力调节组件20安装的功能孔10c，功能孔10c的孔壁上设有导向块103，压力调节组件20的压力螺柱22上对应导向块103的位置设有与其滑动适配的导向槽20a，导向槽20a的端部内设有阻挡块201，以限制导向块103脱离导向槽20a。

本实施例中，导向块103可设计为楔形，并与压力螺柱22上的阻挡块201契合，通过用力按压可将压力螺柱22按进功能孔10c中，同时压力螺柱22上的阻挡块201，可以防止压力调节装置旋转加压到极限时压力螺柱22脱离于压迫主板10，造成临床医师使用不便。

参照图1，在一实施例中，调节旋钮21、压力螺柱22及止血胶垫50均可为透明材质并形成观察通道，调节旋钮21内设有位于观察通道内的放大镜片。

在患者佩戴股动脉止血器的期间，医护人员能够通过可视化压力调节装置中的观察通道对穿刺点进行观察。该通道视野充分考虑目前市面上股动脉介入手术中使用的最大导管直径及创口尺寸，在结构设计中将视野充分扩大和放大，医护能够清晰地观察患者被穿刺点的止血状态，并能根据患者状态对压力进行适应增大或减小，以降低血肿风险。

此外，由于本实用新型的调节旋钮21通过卡扣结构等可拆卸地设置于驱动件23上，在患者佩戴该股动脉止血器时，医护人员通过旋转可视化压力调节装置，将压力螺柱22和止血胶垫50对患者被穿刺点的压力调整至合适状态后，可将调节旋钮21从驱动件23上拆下，使患者无法自行旋转驱动件23而调节压力大小，这样可以降低出血风险，使医护人员拥有对止血器的控制权限，从而有效保证患者佩戴期间的安全性。

以上所述仅为本实用新型的可选实施例，并非因此限制本实用新型的专利范围，凡是在本实用新型的发明构思下，利用本实用新型说明书及附图内容所作的等效结构变换，或直接/间接运用在其他相关的技术领域均包括在本实用新型的专利保护范围内。

Claims (10)

1.一种股动脉止血器，其特征在于，包括：

压迫主板；

压力调节组件，安装于所述压迫主板上，所述压力调节组件的一端设有止血胶垫；所述压力调节组件，用于改变所述止血胶垫的高度位置，以调节所述止血胶垫对患者的被穿刺点施加的压力大小；

绑带，所述绑带的两端分别设置于所述压迫主板的两侧上，所述绑带适于绑定在人体大腿上；以及

医用胶带，所述医用胶带的一端固定于所述压迫主板和/或所述压力调节组件上，所述医用胶带适于粘贴于患者皮肤上且其延伸方向适于朝向人体腹部。

2.如权利要求1所述的股动脉止血器，其特征在于，所述医用胶带的延伸方向与所述绑带垂直，且所述医用胶带粘贴在大腿根部及延伸腹部上的长度为30～50mm。

3.如权利要求1所述的股动脉止血器，其特征在于，所述股动脉止血器还包括U型连接件，所述U型连接件设于所述压迫主板上并环绕所述压力调节组件设置，所述医用胶带的一端贴设于所述压迫主板上并开设有安装孔，所述安装孔的孔壁嵌设于所述U型连接件中。

4.如权利要求1所述的股动脉止血器，其特征在于，所述压迫主板呈拱形，以适应人体大腿的形状；和/或

所述压迫主板上靠近大腿根部的一侧侧面设置为弧形面，以适应人体腹股沟的形状。

5.如权利要求1所述的股动脉止血器，其特征在于，所述压迫主板上靠近大腿外侧设有供所述绑带的一端穿过的第一连接通槽，所述第一连接通槽呈圆弧形且所述第一连接通槽的长度大于所述绑带的宽度，以适应不同体型的患者。

6.如权利要求5所述的股动脉止血器，其特征在于，所述压迫主板上远离所述第一连接通槽的另一侧设有供所述绑带的另一端穿过的第二连接通槽，所述第二连接通槽呈长条形，所述第二连接通槽适于倾斜于人体高度方向设置且与人体大腿内侧边缘平行。

7.如权利要求6所述的股动脉止血器，其特征在于，所述第一连接通槽靠近大腿外侧的一侧槽壁和所述第二连接通槽靠近大腿内侧的一侧槽壁上均设有多个锯齿，多个所述锯齿用于增大所述绑带的摩擦力。

8.如权利要求1所述的股动脉止血器，其特征在于，所述压迫主板上开设有供所述压力调节组件安装的功能孔，所述功能孔的孔壁上设有导向块，所述压力调节组件上对应所述导向块的位置设有与其滑动适配的导向槽，所述导向槽内设有阻挡块，以限制所述导向块脱离所述导向槽。

9.如权利要求8所述的股动脉止血器，其特征在于，所述压力调节组件包括调节旋钮、压力螺柱和驱动件，所述压力螺柱可滑动地设置在所述功能孔内，所述止血胶垫固定于所述压力螺柱的端部上，所述驱动件可转动地设置于所述压迫主板上并与所述压力螺柱螺纹配合连接，所述调节旋钮可拆卸地设置于所述驱动件上并用于带动所述驱动件旋转。

10.如权利要求9所述的股动脉止血器，其特征在于，所述调节旋钮、所述压力螺柱及所述止血胶垫均为透明材质并形成观察通道，所述调节旋钮内设有位于所述观察通道内的放大镜片。