CN220876746U - 一种眼内压测量装置 - Google Patents

Abstract

本实用新型公开了一种眼内压测量装置，属于眼压测量设备技术领域，包括：体内机，植入于眼球巩膜基质层，所述体内机内置有随眼内压力变化而改变阻抗频谱的并联谐振电路；体外机，与所述体内机通信连接，内置有可接收所述并联谐振电路反射的阻抗频谱的检测电路；以及根据阻抗频谱识别出所述并联谐振电路的谐振频率并根据谐振频率获取眼内压力值的信息处理模块；所述信息处理模块与所述检测电路电连接。本实用新型采用上述的一种眼内压测量装置，可以使测量结果更加准确，能够实现7*24小时连续测量，做到实时监测眼压状况并将测量到的眼压数据上传至云端，方便医生对患者的病情更加了解以给到患者更合理的治疗方案。

Description

一种眼内压测量装置

技术领域

本实用新型涉及眼压测量设备技术领域，尤其是涉及一种眼内压测量装置。

背景技术

青光眼是由于眼内压病理性升高致使视神经损伤，从而导致的视力损伤甚至失明的一种眼科疾病，是造成致盲的第二大病因，仅次于白内障。引起青光眼的主要原因是房水流通的渠道受阻引起眼压升高，造成视神经受到筛板挤压而损坏，从而造成视力损伤。因此，青光眼病人应经常关注自己的眼压的波动，发现眼压异常应及时治疗，避免眼压持续增高造成视力进一步损伤。青光眼目前还没有有效的治疗手段，只能通过预防为主。由于青光眼的成因主要与眼内压有关，因此病人需要经常检测自己的眼压，发现眼压增高或出现异常时及时就诊。

目前的眼压计测量眼内压普遍存在测量过程麻烦、测量数据不准确的问题。患者经常需要跑到医院挂号、住院进行眼内压测量，虽然有些眼压计可在家庭内使用，但普遍存在测量过程复杂，测量数据不准确而耽误病情。另外，对于接触眼压计时，病人存在恐惧的心里，更加造成眼内压测量的不准确性。此外，不能满足实时的眼内压测量也是目前眼压计的一个重要的缺陷。目前的眼压计只能测量某个时间点的眼内压，而人的眼内压是随着时间经常波动的，早上的眼压是最高的，到下午眼压偏低。目前眼压计无法获得患者连续时间的眼压值。

实用新型内容

本实用新型的目的是提供一种眼内压测量装置，可以使测量结果更加准确，能够实现7*24小时连续测量，做到实时监测眼压状况并将测量到的眼压数据上传至云端，方便医生对患者的病情更加了解以给到患者更合理的治疗方案。

为实现上述目的，本实用新型提供了一种眼内压测量装置，包括：

体内机，植入于眼球巩膜基质层，所述体内机内置有随眼内压力变化而改变阻抗频谱的并联谐振电路；

体外机，与所述体内机通信连接，内置有可接收所述并联谐振电路反射的阻抗频谱的检测电路；以及根据阻抗频谱识别出所述并联谐振电路的谐振频率并根据谐振频率获取眼内压力值的信息处理模块；

所述信息处理模块与所述检测电路电连接。

优选的，所述并联谐振电路包括：

压力控制可变电容器，随眼内压力变化而改变容值；

第一电感器，与所述压力控制可变电容器电连接，与所述体外机通信连接，并随容值变化将所述并联谐振电路的阻抗频谱反射至所述体外机；

所述检测电路包括：与所述第一电感器电磁耦合的第二电感器，用于接收所述并联谐振电路的阻抗频谱，所述第二电感器与所述检测电路电连接；

所述体内机最外侧设置有柔性保护层，所述并联谐振电路设置在所述柔性保护层内部。

优选的，所述体内机为直径4-6mm，厚度0.4-0.6mm的圆盘型柔性薄膜压力传感器。

优选的，所述第一电感器包括金丝线圈；所述金丝线圈的环形圈中心位置处设置有所述压力控制可变电容器，所述压力控制可变电容器由圆形压敏薄膜电容和柔性电极组成；

所述柔性电极设置有两个，分别安装在所述压敏薄膜电容的两侧且与所述金丝线圈连接。

优选的，所述柔性保护层内部包裹有柔性电路板，所述柔性电路板的形状为中间由细条连接的两个圆形并从细条中部位置处对折使两个圆形呈相互平行状态；所述柔性电路板上两个圆形中心位置处的内侧均设置有焊盘；对折的所述柔性电路板中间填充有柔性薄膜电容介质，平行设置的所述焊盘及其之间的所述柔性薄膜电容介质构成了所述压力控制可变电容器；所述焊盘周围水平缠绕有铜箔线圈，构成了所述第一电感器。

优选的，所述焊盘呈圆形，其直径为2.48-2.52mm。

优选的，所述体外机还包含有电源管理模块、锂电池模块和显示模块；所述第二电感器与所述体内机的第一电感器同轴设置。

优选的，所述锂电池模块的输出电压在3.7V-4.2V之间，所述第二电感器的输入电压为5V。

优选的，还包括移动终端，所述移动终端与所述体外机采用无线通信的方式进行连接，用以显示所述体外机获得的眼压信息；所述体外机内还设置有蓝牙模块。

优选的，所述体内机的植入位置设置在眼球外直肌和上直肌之间巩膜的基质层中。

因此，本实用新型采用一种眼内压测量装置的有益效果如下：

(1)手术损伤小：柔性薄膜压力传感器为直径5mm，厚度0.5mm的可弯折的柔性薄膜，植入位置位于上直肌、外直肌在巩膜上的附着位置之间，手术过程中对巩膜的切口较小，患者无需住院治疗。

(2)测量准确：测量眼压的传感器为植入在巩膜基质层间的柔性薄膜传感器，直接测量眼球内部压强的大小，测量结果不会受到如传统眼压计的角膜厚度、泪膜表面张力等因素的影响。同时，该眼压测量装置对患者眼压的测量过程是在持续的、不知不觉中进行的，测量时用户不会产生紧张、恐惧的情绪，测量结果更加真实。

(3)无交叉感染：无源柔性薄膜压力传感器通过手术的方式一次性植入到患者的巩膜基质层间，手术后患者眼压的测量是由放置在体外的设备通过无线的方式读取传感器的测试数据。测量过程中体外设备与眼球没有物理接触，不会对眼球造成感染。体外设备每人一只，患者之间也不会产生相互感染。

(4)可实现7*24小时连续测量：眼压测量的过程是通过无线的方式由体外设备读取体内传感器测量的压力数据，眼压测量是在患者不知情的状态下完成的。即使患者处于闭眼休息的状态，眼压的测量依然能够正常进行。

(5)测量的眼压数据可上传到云端，实现医生与患者的实时沟通交流：体外设备读取到眼压值后将其通过蓝牙的方式传输到患者的移动终端，如手机、平板电脑等。这些移动终端可通过APP将测量数据传输到云端，医生可通过对云端的眼压数据进行分析，指导患者进行合理的治疗。

下面通过附图和实施例，对本实用新型的技术方案做进一步的详细描述。

附图说明

图1是本实用新型一种眼内压测量装置中实施例的构成示意图；

图2是本实用新型一种眼内压测量装置中体内机的结构原理图；

图3是本实用新型一种眼内压测量装置中实施例的体内机1结构示意图；

图4是本实用新型一种眼内压测量装置中实施例的体内机2立体结构示意图；

图5是本实用新型一种眼内压测量装置中实施例的体内机2正视结构示意图；

图6是本实用新型一种眼内压测量装置的柔性薄膜压力传感器在眼球上的植入位置示意图。

附图标记

1、体内机；11、压力控制可变电容器；111、压敏薄膜电容；112、柔性薄膜电容介质；113、柔性电极；114、焊盘；12、柔性保护层；121、柔性电路板；13、第一电感器；131、金丝线圈；132、铜箔线圈；2、体外机；3、移动终端。

具体实施方式

以下通过附图和实施例对本实用新型的技术方案作进一步说明。

除非另外定义，本实用新型使用的技术术语或者科学术语应当为本实用新型所属领域内具有一般技能的人士所理解的通常意义。本实用新型中使用的“第一”、“第二”以及类似的词语并不表示任何顺序、数量或者重要性，而只是用来区分不同的组成部分。“包括”或者“包含”等类似的词语意指出现该词前面的元件或者物件涵盖出现在该词后面列举的元件或者物件及其等同，而不排除其他元件或者物件。“连接”或者“相连”等类似的词语并非限定于物理的或者机械的连接，而是可以包括电性的连接，不管是直接的还是间接的。“上”、“下”、“左”、“右”等仅用于表示相对位置关系，当被描述对象的绝对位置改变后，则该相对位置关系也可能相应地改变。

本实用新型提供了一种眼内压测量装置，包括：

体内机1，植入于眼球巩膜基质层，体内机1内置有随眼内压力变化而改变阻抗频谱的并联谐振电路，体内机1最外侧设置有柔性保护层12，并联谐振电路设置在柔性保护层12内部。

体外机2，与体内机1通信连接，内置有可接收并联谐振电路反射的阻抗频谱的检测电路，以及根据阻抗频谱识别出并联谐振电路的谐振频率并根据谐振频率获取眼内压力值的信息处理模块，信息处理模块与检测电路电连接。

具体的，并联谐振电路包括：

压力控制可变电容器11，可以随眼内压力变化而改变容值。

第一电感器13，与,压力控制可变电容器11电连接，与体外机2通信连接，并随容值变化将并联谐振电路的阻抗频谱反射至体外机2。

检测电路包括：

与第一电感器13电磁耦合的第二电感器，用于接收并联谐振电路的阻抗频谱，第二电感器与检测电路电连接。

具体的，体内机1为直径4-6mm，厚度0.4-0.6mm的圆盘型柔性薄膜压力传感器。

具体的，第一电感器13包括金丝线圈131；金丝线圈131的环形圈中心位置处设置有压力控制可变电容器11，压力控制可变电容器11由圆形压敏薄膜电容111和柔性电极113组成。

柔性电极113设置有两个，分别安装在压敏薄膜电容111的两侧且与金丝线圈131连接。

具体的，柔性保护层12内部包裹有柔性电路板121，柔性电路板121的形状为中间由细条连接的两个圆形并从细条中部位置处对折使两个圆形呈相互平行状态。柔性电路板121上两个圆形中心位置处的内侧均设置有焊盘114，对折的柔性电路板121中间填充有柔性薄膜电容介质112，平行设置的焊盘114及其之间的柔性薄膜电容介质112构成了压力控制可变电容器11。焊盘114周围水平缠绕有铜箔线圈132，构成了第一电感器13。

具体的，焊盘114呈圆形，其直径为2.48-2.52mm。

具体的，体外机2还包含有电源管理模块、锂电池模块和显示模块。第二电感器与体内机1的第一电感器13同轴设置。

具体的，锂电池模块的输出电压在3.7V-4.2V之间，第二电感器的输入电压为5V。

具体的，还包括移动终端3，移动终端3与体外机2采用无线通信的方式进行连接，用以显示所述体外机获得的眼压信息。体外机2内还设置有蓝牙模块，可以与移动终端3进行无线数据传输。

具体的，体内机1的植入位置设置在眼球外直肌和上直肌之间巩膜的基质层中。

下面将通过具体的实施方式对本实用新型作进一步的阐述。

实施例一

如图1所示，本实用新型提供了一种眼内压测量装置，包括：

体内机1，植入于眼球巩膜基质层，体内机1内置有随眼内压力变化而改变阻抗频谱的并联谐振电路。

体外机2，与体内机1通信连接，体外机2内置有可接收并联谐振电路反射的阻抗频谱的检测电路，以及根据阻抗频谱识别出并联谐振电路的谐振频率并根据谐振频率获取眼内压力值的信息处理模块，信息处理模块与检测电路电连接，使体外机2通过检测体内机1的谐振频率以获得眼内压力。

并联谐振电路包括：

压力控制可变电容器11：可以随眼内压力变化而改变容值。

第一电感器13：与压力控制可变电容器11电连接，并与体外机2通信连接，并随容值变化将并联谐振电路的阻抗频谱反射至体外机2。

检测电路包括与第一电感器13电磁耦合的第二电感器，用于接收并联谐振电路的阻抗频谱，并且第二电感器与检测电路电连接。

如图2所示，体内机1为直径4mm，厚度0.4mm的圆盘型柔性薄膜压力传感器。由于体内机1的尺寸较小，使压力控制可变电容器11较小，测量的谐振频率较大，使测量的眼压值偏高，可以非常灵敏的识别眼压值的变化。由于尺寸相对较小，增加了制造、后续包胶和手术植入的难度，但是可以提高检测精度，同时可以提升佩戴者的使用体验，不会使佩戴者感受到异物感，适用于儿童以及症状比较严重的成人。体外机1最外侧设置有柔性保护层12，并联谐振电路设置在柔性保护层12内部。

柔性保护层12为包胶，其采用的为现有技术中可直接用于植入人体的硅胶材质，具有良好的生物相容性，对人体组织无刺激性、无毒性、无过敏反应、机体排异反应极少，具有良好的理化特性，与体液以及组织接触过程中能保持其原有的弹性和柔软度，不被降解，是一种相当稳定的惰性物质，可以在提高并联谐振电路的稳定性的同时又不会对使用者造成损伤。

如图3所示，第一电感器13为采用黄金丝绕制成的金丝线圈131，金丝线圈131呈圆形。金丝线圈131的环形圈中心位置处设置有压力控制可变电容器11，压力控制可变电容器11由圆形压敏薄膜电容111和柔性电极113组成。柔性电极113设置有两个，分别安装在压敏薄膜电容111的两侧且与金丝线圈131进行连接。

如图6所示，体内机1的植入位置设置在眼球外直肌和上直肌之间巩膜的基质层中，由于体内机1的形状为圆形，而且是柔性薄膜，因此在植入到眼球巩膜基质层间时，手术切口可以小于体内机1的直径。

巩膜(sclera)位于眼球的表层，与眼球前面的角膜共同组成了眼球的外壁。巩膜占眼球面积的5/6，成乳白色。巩膜在眼球后极部视神经穿出的部位最厚，约为1.0mm，越向前越薄，在赤道部的厚度为0.4-0.5mm，在直肌附着处的厚度为0.3mm。巩膜外面被筋膜和结膜包裹，前缘接角膜缘，后方与视神经硬膜鞘相延续。巩膜从外到内分为表层、基质层、棕黑层，表层由疏松的结缔组织构成，与筋膜层相连，神经、血管比较丰富；基质层由致密的结缔组织和弹力纤维构成，纤维合成束，相互交叉，排列不整齐，整体不透明，血管和神经较少；棕黑层结缔组织纤维束细小，弹力纤维显著增多，有大量的色素细胞，使巩膜里面呈棕色。

手术植入的部位是位于外直肌与上直肌之间的巩膜部分，手术过程如下：

(1)切开眼球巩膜外侧的结膜，露出白色的巩膜。

(2)将外直肌在巩膜上的附着位置与上直肌在巩膜上的附着位置之间的巩膜部位切开一切口，并将这一部位附近的巩膜的基质层分开一定的面积。

(3)将体内机通过切口塞入巩膜内。

(4)缝合巩膜切口。

(5)缝合结膜切口。

体外机2上还包含有电源管理模块、锂电池模块以及显示模块，信息处理模块中包含微处理器、直接数字合成(Direct Digital Synthesis,DDS)扫频信号发生器和阻抗分析器。

体外机2的第二电感器与体内机1的第一电感器13同轴设置，便于第二电感器与体内机1谐振电路的第一电感器13发生电磁耦合，体内机1的谐振电路的阻抗被反射到该第二电感器上，从而获得第二电感器的阻抗频谱，即体内机1谐振电路的阻抗频谱。微处理器中已预先设定有根据阻抗频谱识别出并联谐振电路的谐振频率并根据谐振频率获取眼内压力值的算法，当第二电感器检测到的阻抗频谱信息传输至微处理器时，经过计算可以直接将计算结算传输至显示模块进行显示，并且在微处理器中预先设定有健康眼压阈值，当检测到的眼压高于阈值时，相应的附加输出提醒信息。

显示模块

显示模块为安装在体外机2上的一块显示屏，可以显示出基础的眼压信息，并且当眼压高于阈值时，显示模块也会相应的进行闪烁提醒。

微处理器

微处理器负责体外机2所有功能模块的管理和控制，如直接数字合成(DirectDigital Synthesis,DDS)扫频信号发生器的频率控制，阻抗分析器的阻抗计算，电源管理模块对锂电池模块电量的读取及指示。

电源管理模块及锂电池模块

锂电池模块的输出电压在3.7V-4.2V之间，电源管理模块负责将锂电池模块的电压转换为体外机2的各个功能模块所需要的电压，为其提供电能。其中，微处理器需要的电压为2.5V和1.8V，直接数字合成(Direct Digital Synthesis,DDS)扫频信号发生器需要的电压为3.3V，而第二电感器需要的电压为5V。

电源管理模块还负责锂电池模块的充电管理，为其提供过热、过压、过流保护，从而保障其可靠的工作。

直接数字合成(Direct Digital Synthesis,DDS)扫频信号发生器

直接数字合成(Direct Digital Synthesis,DDS)扫频信号发生器在微处理器的控制下，产生频率连续可变的一定电压的正弦波信号，正弦波的峰峰值电压1V，频率在100MHz-500MHz之间。该正弦波作为激励信号，传输到第二电感器，用于获取体内机谐振电路在不同频率下的阻抗。

阻抗分析器

阻抗分析器分别采集第二电感器两端的电压与电流，将它们数字化后，传输给微处理器。微处理器分别将其进行FFT变换，获得电压、电流的幅度值和相位值，电压的相位值减去电流的相位值，便得到第二电感器在不同频率下的阻抗的相位值。微处理器对相位值进行分析，找到其变化的极值的频率点，即在该频率点处，无论频率增加还是减少，相位值都变大，该频率点即为谐振电路的谐振频率。

还包括移动终端3，其采用无线通信的方式与体外机2进行连接，移动终端3可为患者的手机或平板电脑，移动终端3上可以显示实时的眼压数值、历史眼压数据以及随时间变化眼压的变化曲线等更加丰富的眼压信息。同时，体外机2内还对应设置有蓝牙模块，可以将体外机2测得的结果通过无线通信的方式发送给移动终端3。

此外还可以在移动终端3内自行设定眼压阈值，当采集到的眼压数值大于阈值时，移动终端3可以发出提示音或者震动提醒使用者，并同时在显示屏上突出显示此时眼压数值以及针对该眼压数值所给出的改善措施建议。当采集到的眼压数值小于阈值时，移动终端3仅接收并存储眼压信息，仅在使用者对移动终端3进行操作时才能查看到相应的眼压信息。

本实用新型一种眼内压测量装置的工作原理为：体内机1中压力控制可变电容器11随着受到压力变化容值发生变化，从而使柔性薄膜压力传感器的谐振频率发生变化。体外机2为谐振频率检测电路，通过电磁感应的原理读取体内机1在不同频率下的阻抗，获得其谐振频率，从而获得眼内压的大小。具体为：体外机2上的第二电感器与体内机1的第一电感器13发生电磁耦合，体内机1的阻抗反射到体外机2上，使得体外机2的第二电感器的阻抗发生变化，体外机2测量其第二电感器在不同频率下的阻抗，根据测量到的体外机2阻抗，就可以获得体内机1在不同频率下的阻抗。阻抗是包含幅度和相位的复数，体外机2测量体内机1的阻抗，当体内机1在某一频率发生谐振时，其阻抗的相位会达到某一极值，根据这一特征，可以获得体内机1的谐振频率。事先统计体内机1的谐振频率与眼内压的对应关系，根据测量到的谐振频率，通过微处理器中预选设定的算法，可以得到眼内压的大小。

体外机2上的微处理器将眼内压值发送到显示模块进行显示并同时通过蓝牙信号发送到患者的移动终端3，患者通过移动终端3可以实时看到自己的眼压随时间的变化规律。

实施例二

与实施例一的不同在于，其中，体内机1为直径5mm，厚度0.5mm的圆盘型柔性薄膜压力传感器。由于体内机1的尺寸相对实施例一有所提升，与实施例一相比压力控制可变电容器11有所增大，使所测量的谐振频率降低，导致测量的的眼压值偏低，使体内机1测量眼压变化的精度有所下降。此外，体内机1的体积有所增加，会降低体内机1的制造难度和手术植入难度，但是对于患者眼部基质层的植入位置有了更高的要求，并不太适用于儿童，而是更加适用于病情不特别严重的成人，并不会对使用者造成佩戴不适感。

实施例三

与实施例一的不同在于，其中，体内机1为直径6mm，厚度0.6mm的圆盘型柔性薄膜压力传感器。体内机1的尺寸明显提升，使体内机1内部的压力控制可变电容器11较大，降低了制造和手术植入的难度，但是使测量精度也随之下降。由于尺寸交代，对于患者眼部基质层的植入位置的要求更高，仅适用于经过测量后，满足植入要求的轻度症状的成人患者。

实施例四

与实施例一的不同在于体内机1的结构存在差异，如图4和图5所示，本实施例中体内机1的柔性保护层12内包裹有柔性电路板121，柔性电路122板厚0.05mm，其形状为中间由细条连接的两个圆形并从中间细条中部位置处对折使两个圆形呈相互平行的状态。柔性电路板121上两个圆形中心位置处的内侧均设置有焊盘114。

对折的柔性电路板121中间填充有柔性薄膜电容介质112，柔性薄膜电容介质112的材质为水凝胶。平行设置的焊盘114及其之间的柔性薄膜电容介质112构成了压力控制可变电容器11。

焊盘114呈圆形，其直径为2.48mm。焊盘114的直径较小，使压力控制可变电容器11也较小，对谐振频率的变化较为敏感，导致最终测量的谐振频率升高，测量的眼压值偏高，可以提高检测精度。同时使体内机1的尺寸也较小，虽然增加了制造、后续包胶和手术植入的难度，但是不会使佩戴者感受到异物感，适用于儿童以及症状比较严重的成人。

焊盘114周围水平缠绕有铜箔线圈132，铜箔线圈132中铜箔的厚度为0.01mm，构成了第一电感器13。其中，焊盘114和铜箔线圈132材质均为铜质材料，拥有良好的化学稳定性和导电性。

实施例五

与实施例四的不同在于，其中，焊盘114的直径为2.5mm。由于焊盘114的尺寸增大，使压力控制可变电容器11也增大，对谐振频率的变化敏感度降低，导致最终测量的谐振频率下降，测量的眼压值下降，使检测精度略微降低。同时使体内机1的尺寸增大，降低了制造、后续包胶和手术植入的难度，但对于患者眼部基质层的植入位置有了更高的要求，并不太适用于儿童，而是更加适用于病情不特别严重的成人，也不会使佩戴者感受到异物感。

实施例六

与实施例四的不同在于，其中，焊盘114的直径为2.52mm。由于焊盘114的尺寸明显增大，使压力控制可变电容器11也显著增大，对谐振频率的变化敏感度有所下降，导致最终测量的谐振频率随之下降，测量的眼压值较低，使检测精度降低。

焊盘114的增大使体内机1的尺寸也随之增大，降低了制造、后续包胶和手术植入的难度，但对于患者眼部基质层的植入位置的要求更高，仅适用于经过测量后，满足植入要求的轻度症状的成人患者。

因此，本实用新型采用上述一种眼内压测量装置，可以使测量结果更加准确，能够实现7*24小时连续测量，做到实时监测眼压状况并将测量到的眼压数据上传至云端，方便医生对患者的病情更加了解以给到患者更合理的治疗方案。

最后应说明的是：以上实施例仅用以说明本实用新型的技术方案而非对其进行限制，尽管参照较佳实施例对本实用新型进行了详细的说明，本领域的普通技术人员应当理解：其依然可以对本实用新型的技术方案进行修改或者等同替换，而这些修改或者等同替换亦不能使修改后的技术方案脱离本实用新型技术方案的精神和范围。

Claims (10)

1.一种眼内压测量装置，其特征在于，包括：

体内机，植入于眼球巩膜基质层，所述体内机内置有随眼内压力变化而改变阻抗频谱的并联谐振电路；

体外机，与所述体内机通信连接，内置有可接收所述并联谐振电路反射的阻抗频谱的检测电路；以及根据阻抗频谱识别出所述并联谐振电路的谐振频率并根据谐振频率获取眼内压力值的信息处理模块；

所述信息处理模块与所述检测电路电连接。

2.根据权利要求1所述的一种眼内压测量装置，其特征在于：所述并联谐振电路包括：

压力控制可变电容器，随眼内压力变化而改变容值；

第一电感器，与所述压力控制可变电容器电连接，与所述体外机通信连接，并随容值变化将所述并联谐振电路的阻抗频谱反射至所述体外机；

所述检测电路包括：与所述第一电感器电磁耦合的第二电感器，用于接收所述并联谐振电路的阻抗频谱；

所述体内机最外侧设置有柔性保护层，所述并联谐振电路设置在所述柔性保护层内部。

3.根据权利要求2所述的一种眼内压测量装置，其特征在于：所述体内机为直径4-6mm，厚度0.4-0.6mm的圆盘型柔性薄膜压力传感器。

4.根据权利要求3所述的一种眼内压测量装置，其特征在于：所述第一电感器包括金丝线圈；所述金丝线圈的环形圈中心位置处设置有所述压力控制可变电容器，所述压力控制可变电容器由圆形压敏薄膜电容和柔性电极组成；

所述柔性电极设置有两个，分别安装在所述压敏薄膜电容的两侧且与所述金丝线圈连接。

5.根据权利要求2所述的一种眼内压测量装置，其特征在于：所述柔性保护层内部包裹有柔性电路板，所述柔性电路板的形状为中间由细条连接的两个圆形并从细条中部位置处对折使两个圆形呈相互平行状态；所述柔性电路板上两个圆形中心位置处的内侧均设置有焊盘；对折的所述柔性电路板中间填充有柔性薄膜电容介质，平行设置的所述焊盘及其之间的所述柔性薄膜电容介质构成了所述压力控制可变电容器；所述焊盘周围水平缠绕有铜箔线圈，构成了所述第一电感器。

6.根据权利要求5所述的一种眼内压测量装置，其特征在于：所述焊盘呈圆形，其直径为2.48-2.52mm。

7.根据权利要求2所述的一种眼内压测量装置，其特征在于：所述体外机还包含有电源管理模块、锂电池模块和显示模块；所述第二电感器与所述体内机的第一电感器同轴设置。

8.根据权利要求7所述的一种眼内压测量装置，其特征在于：所述锂电池模块的输出电压在3.7V-4.2V之间，所述第二电感器的输入电压为5V。

9.根据权利要求1所述的一种眼内压测量装置，其特征在于：还包括移动终端，所述移动终端与所述体外机采用无线通信的方式进行连接，用以显示所述体外机获得的眼压信息；所述体外机内还设置有蓝牙模块。

10.根据权利要求1所述的一种眼内压测量装置，其特征在于：所述体内机的植入位置设置在眼球外直肌和上直肌之间巩膜的基质层中。