CN220833740U - 一种体外循环co2清除治疗专用连接管 - Google Patents
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Abstract
本实用新型公开了一种体外循环CO2清除治疗专用连接管，包括呈Y型设置的中心静脉导管一、中心静脉导管二、中心静脉导管三，中心静脉导管一与中心静脉导管二并联然后与中心静脉导管三串联，所述中心静脉导管一、中心静脉导管二前端的接头连接无菌保护帽，中心静脉导管三后端设有膜肺接头连接膜肺，在中心静脉导管一、中心静脉导管二外侧分别有侧管，所述中心静脉导管一、中心静脉导管二、中心静脉导管三、侧管上设有夹子，本实用新型结构简单，操作方便，实用性强，改进后的连接管，血流速达到400‑500mL/min，保障了ECCO2R的效果。
Description
技术领域
本实用新型属于医疗器械技术领域，具体涉及一种体外循环CO2清除治疗专用连接管。
背景技术
体外循环生命支持治疗( ECLS) 以体外循环膜肺气体交换为基础，在危重患者心肺功能衰竭、生命难以延续的阶段提供对循环、肺功能的支持，以等待机体自身功能的恢复、改善或器官移植，是目前危重症领域最重要的进展之一。ECLS 的核心是通过体外循环血液气体交换增加血氧，降低二氧化碳。由于血液携氧能力低，要满足机体氧供需求，除体外膜气体交换器(膜肺) 有足够交换面积及效率外，还需足够的体外循环血流量，一般接近于机体心排量，即 4-6 L/min。因此以供氧为目的的体膜氧合(ECMO) 需专门机器设备，技术门槛高，治疗风险及并发症高，限制了其临床广泛应用。 对于 CO2清除而言，由于血液携带CO2能力高，清除足量的CO2所需体外循环血流量低，因此体外循环CO2清除治疗(Extracorporeal carbon dioxide removal,ECCO2R) 逐步应用于临床。与体外膜肺氧合技术（ECMO）相比，具有创伤性小、治疗成本低且并发症少等优点。目前ECCO2R主要应用于急性呼吸窘迫综合征（ARDS）、慢性阻塞性肺疾病急性加重期、急性哮喘等患者中。
ECCO2R的清除效果收到血流速及交换器膜面积膜面积的限制。目前临床使用的交换器膜面积一般＜1m2 ，因此，保障ECCO2R治疗期间血流量的达标至关重要。血管通路普遍采用中心静脉导管(静脉-静脉) ，导管管径一般13-18Fr，血流速达到在400-500mL/min。目前临床上由于导管的受限，国内的中心静脉导管(静脉-静脉)的管径常规在14Fr左右，不能达到400-500 mL/min的血流速，需要改进。
另外ECCO2R治疗期间，引血段压力极端负值，会导致导管侧壁与血管壁紧密贴合，引起ECCO2R配套的堵塞。
发明内容
为解决上述问题，本实用新型公开了一种体外循环CO2 清除治疗专用连接管，结构简单，操作方便，实用性强，改进后的连接管，血流速达到400-500mL/min，保障了ECCO2R的效果。
为达到上述目的，本实用新型的技术方案如下：
一种体外循环CO2清除治疗专用连接管，包括中心静脉导管一、中心静脉导管二、中心静脉导管三、侧管、无菌保护帽，所述中心静脉导管一、中心静脉导管二、中心静脉导管三呈Y型，中心静脉导管一与中心静脉导管二并联然后与中心静脉导管三串联，所述无菌保护帽与中心静脉导管一、中心静脉导管二前端的接头连接，中心静脉导管三后端设有膜肺接头，所述侧管数量为两根，分别与中心静脉导管一、中心静脉导管二连接，所述中心静脉导管一、中心静脉导管二、中心静脉导管三、侧管上设有夹子。
作为本实用新型的一种改进，所述无菌保护帽包括帽顶、连接管、连接头，所述连接管的两端分别连接帽顶与连接头，所述连接管内部有隔挡，所述连接头与中心静脉导管一、中心静脉导管二前端的接头连接。
作为本实用新型的一种改进，所述连接管外侧设有挂环。
作为本实用新型的一种改进，所述中心静脉导管三的长度为1.0-1.2m。
作为本实用新型的一种改进，所述夹子为医用软管夹。
作为本实用新型的一种改进，所述膜肺接头为螺纹接头。
作为本实用新型的一种改进，所述中心静脉导管一、中心静脉导管二、中心静脉导管三的内径相同。
本实用新型的有益效果为：
（1）用2根中心静脉导管来进行引血，使血流速达到在400-500mL/min的要求；1根中心静脉导管进行回血，保障了ECCO2R的效果。
（2）在中心静脉导管前端增加无菌保护帽，在安装CO2 清除交换膜肺的过程时，断开的两侧连接口无菌，减少污染的风险。
（3）在中心静脉导管一、中心静脉导管二外侧连接侧管，连接冲洗液；当ECCO2R治疗期间，引血段压力极端负值，导管侧壁与血管壁精密贴合时，打开冲洗液，进行引血段压力释放，更快地解除报警，缩短ECCO2R时体外循环暂停时间，避免ECCO2R配套的堵塞。
附图说明
图1为本实用新型的结构示意图。
附图标识列表：
1、中心静脉导管一，2、中心静脉导管二，3、中心静脉导管三，4、侧管，5、无菌保护帽，6、膜肺接头，7、夹子，8、帽顶，9、连接管，10、连接头，11、挂环。
实施方式
下面结合附图和具体实施方式，进一步阐明本实用新型，应理解下述具体实施方式仅用于说明本实用新型而不用于限制本实用新型的范围。
如图所示，本实用新型所述的一种体外循环CO2清除治疗专用连接管，包括呈Y型设置的中心静脉导管一1、中心静脉导管二2、中心静脉导管三3，中心静脉导管,1与中心静脉导管二2并联然后与中心静脉导管三3串联，所述中心静脉导管一1、中心静脉导管二2前端的接头连接无菌保护帽5，中心静脉导管三3后端设有膜肺接头6连接膜肺，在中心静脉导管一1、中心静脉导管二2外侧分别有侧管连接冲洗液袋。
本实用新型所述的一种体外循环CO2清除治疗专用连接管，用2根中心静脉导管来进行引血（心静脉导管一1或中心静脉导管二2均可以达到在200-250mL/min左右的血流速），使中心静脉导管三3血流速达到在400-500mL/min的要求，经过膜肺后再用1根中心静脉导管进行回血，保障了ECCO2R的效果。
本实用新型在中心静脉导管前端增加无菌保护帽5，在安装CO2清除交换膜肺的过程时，断开的两侧连接口无菌，减少污染的风险；所述无菌保护帽5包括帽顶8、连接管9、连接头10，所述连接管9的两端分别连接帽顶8与连接头10，所述连接头10与中心静脉导管一1、中心静脉导管二2前端的接头连接，连接管9便于手捏，为了防止中心静脉导管前端被污染，所以连接管9内部有隔挡（或者是塑料实心的），另外连接管9外侧设有挂环，方便挂在架子上，便于操作。
目前ECCO2R主要应用于ARDS患者，这类患者常需要进行俯卧位通气治疗，为了避免在俯卧位期间导管牵拉，所以本实用新型将中心静脉导管三3的长度加长为1.0-1.2m，确保治疗过程中的安全。
本实用新型所述膜肺接头6为螺纹接头，与膜肺接头螺旋连接，确保连接的精密性，不容易断。
本实用新型所述中心静脉导管一1、中心静脉导管二2、中心静脉导管三3与ECCO2R配套的内径一致，避免因导管内径变细后，需要引血负压过大，影响引血效果。
本实用新型在中心静脉导管一1、中心静脉导管二2外侧分别通过侧管4连接冲洗液，当ECCO2R治疗期间，引血段压力极端负值，导管侧壁与血管壁紧密贴合时，打开冲洗液，进行引血段压力释放，更快地解除报警，缩短ECCO2R时体外循环暂停时间，避免ECCO2R配套的堵塞。
本实用新型所述的中心静脉导管一、中心静脉导管二、中心静脉导管三、侧管为软管，在中心静脉导管一1、中心静脉导管二2、中心静脉导管三3、侧管4上设有医用软管夹（夹子7），可以根据需要错开使用，方便实用。
需要说明的是，以上内容仅仅说明了本实用新型的技术思想，不能以此限定本实用新型的保护范围，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本实用新型原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰均落入本实用新型权利要求书的保护范围之内。
Claims (7)
1.一种体外循环CO2清除治疗专用连接管，其特征在于：包括中心静脉导管一、中心静脉导管二、中心静脉导管三、侧管、无菌保护帽，所述中心静脉导管一、中心静脉导管二、中心静脉导管三呈Y型，中心静脉导管一与中心静脉导管二并联然后与中心静脉导管三串联，所述无菌保护帽与中心静脉导管一、中心静脉导管二前端的接头连接，中心静脉导管三后端设有膜肺接头，所述侧管数量为两根，分别与中心静脉导管一、中心静脉导管二连接，所述中心静脉导管一、中心静脉导管二、中心静脉导管三、侧管上设有夹子。
2.根据权利要求1所述的一种体外循环CO2清除治疗专用连接管，其特征在于：所述无菌保护帽包括帽顶、连接管、连接头，所述连接管的两端分别连接帽顶与连接头，所述连接管内部有隔挡，所述连接头与中心静脉导管一、中心静脉导管二前端的接头连接。
3.根据权利要求2所述的一种体外循环CO2清除治疗专用连接管，其特征在于：所述连接管外侧设有挂环。
4.根据权利要求1所述的一种体外循环CO2清除治疗专用连接管，其特征在于：所述中心静脉导管三的长度为1.0-1.2m。
5.根据权利要求1所述的一种体外循环CO2清除治疗专用连接管，其特征在于：所述夹子为医用软管夹。
6.根据权利要求1所述的一种体外循环CO2清除治疗专用连接管，其特征在于：所述膜肺接头为螺纹接头。
7.根据权利要求1所述的一种体外循环CO2清除治疗专用连接管，其特征在于：所述中心静脉导管一、中心静脉导管二、中心静脉导管三的内径相同。
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