CN220424273U - 引流装置 - Google Patents

Abstract

本申请公开了一种引流装置，包括：港座、套管和引流管；所述港座设有插孔，所述套管与所述港座连接并与所述插孔相连通；所述港座和所述套管用于植入患者体内；所述引流管用于依次穿过所述插孔和所述套管以到达患处。现对于现有技术，本申请实施例的引流装置，包括能够长时间置入人体内的港座和套管，以及能够穿设于港座和套管以到达患处的引流管，使得引流管可以从港座和套管中抽出或者穿过港座和套管植入到患者体内(如胸腹腔内)，这种设计不仅可以减少反复穿刺带来的痛苦和风险，还可以降低引流管被人体组织封堵的风险。

Description

引流装置

技术领域

本申请属于医疗器械技术领域，具体涉及一种引流装置。

背景技术

在临床手术中，输液港又称腹腔输液港，通过输液港后端的引流管可以直接将药液输入腹腔，或者通过输液港后端的引流管将腹腔内积聚的液体(如：脓、血等液体)引出。但由于输液港和引流管需要长时间置入人体内，引流管的管口可能会因人体组织生长而被封堵，从而导致无法进行引流，并且，这一问题难以从体外解决。

实用新型内容

本申请旨在至少解决现有技术中存在的技术问题之一，提供一种引流装置。

本申请实施例提供一种引流装置，包括：港座、套管和引流管；

所述港座设有插孔，所述套管与所述港座连接并与所述插孔相连通；

所述港座和所述套管用于植入患者体内；

所述引流管用于依次穿过所述插孔和所述套管以使到达患处。

在一些可选地方案中，所述引流装置还包括：第一硅胶隔膜；

所述第一硅胶隔膜设置在所述插孔内并与所述港座密封连接，所述第一硅胶隔膜用于阻止体液渗出。

在一些可选地方案中，所述引流装置还包括：第二硅胶隔膜；

所述第二硅胶隔膜设置在所述套管内并与所述套管密封连接，所述第二硅胶隔膜用于阻止人体组织堵塞所述套管。

在一些可选地方案中，所述第二硅胶隔膜与所述港座的距离不大于50mm。

在一些可选地方案中，所述引流管包括植入段和外露段，其中，所述植入段为所述引流管的用于植入患者体内的部分，所述外露段为所述引流管的暴露在患者体外的部分。

在一些可选地方案中，所述引流装置还包括：气囊；

所述气囊设置在所述植入段的侧面，所述气囊用于充气膨胀以阻止所述引流管脱落。

在一些可选地方案中，所述引流装置还包括：充气口和充气管；

所述充气口设置在所述植入段的对应所述气囊的位置；

所述充气管设置在所述外露段上并与所述充气口相连通，所述充气管用于对所述气囊进行充气。

在一些可选地方案中，所述引流装置还包括：固定件；

所述固定件设置在所述外露段上，所述固定件用于将所述外露段固定在患者体表。

在一些可选地方案中，所述固定件为以下类型固定件中的一种：胶片型固定件和绑带型固定件。

在一些可选地方案中，所述引流装置还包括：多个进出液孔；

所述进出液孔设置在所述植入段的侧面，以使所述引流管通过所述进出液孔进行输液和排液。

本申请的上述技术方案具有如下有益的技术效果：

现对于现有技术，本申请实施例的引流装置，包括能够长时间置入人体内的港座和套管，以及能够穿设于港座和套管以到达患处的引流管，使得引流管可以从港座和套管中抽出或者穿过港座和套管植入到患者体内(如胸腹腔内)，这种设计不仅可以减少反复穿刺带来的痛苦和风险，还可以降低引流管被人体组织封堵的风险。

附图说明

图1是本申请实施例所提供的引流装置的结构示意图；

图2是本申请实施例所提供的引流装置的工作示意图；

图中，10、港座；11、插孔；20、套管；30、引流管；31、植入段；32、外露段；40、第一硅胶隔膜；50、第二硅胶隔膜；60、气囊；70、充气口；80、充气管；90、密封口盖；100、进出液孔。

具体实施方式

为了使本申请的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合附图对本申请作进一步地详细描述。

需要说明的是，除非另外定义，本说明书一个或多个实施例使用的技术术语或者科学术语应当为本申请所属领域内具有一般技能的人士所理解的通常意义。本说明书一个或多个实施例中使用的“第一”、“第二”以及类似的词语并不表示任何顺序、数量或者重要性，而只是用来区分不同的组成部分。“包括”或者“包含”等类似的词语意指出现该词前面的元件或者物件涵盖出现在该词后面列举的元件或者物件及其等同，而不排除其他元件或者物件。“连接”或者“相连”等类似的词语并非限定于物理的或者机械的连接，而是可以包括电性的连接，不管是直接的还是间接的。“上”、“下”、“左”、“右”等仅用于表示相对位置关系，当被描述对象的绝对位置改变后，则该相对位置关系也可能相应地改变。

为方便理解本申请实施例提供的引流装置，首先介绍一下其应用场景。本申请实施例提供的引流装置用于植入胸腹水患者的胸腹腔内进行输液和排液。当前采用输液港的引流装置，会将输液港及其后端的引流管长时间植入人体内，使得引流管的管口可能会因人体组织生长而被封堵，从而导致无法进行引流，并且，这一问题难以从体外解决。为此本申请实施例提供了一种引流装置，以改善传统引流装置因引流管被封堵而无法引流且难以从体外解决的问题。

图1示出了本申请实施例所提供的引流装置的结构示意图。

参考图1，本申请实施例提供的引流装置包括港座10、套管20和引流管30。其中，港座10设有插孔11，套管20与港座10连接并与插孔11相连通。港座10和套管20用于植入患者体内。引流管30用于依次穿过插孔11和套管20以到达患处。具体地，港座10可以埋植到患者皮下，套管20用于将港座10与患者胸腹腔内部连通。在具体使用时，引流管30可以通过港座10和套管20植入到患者体内(如胸腹腔内)，也可以从港座10和套管20中抽出。采用上述方案，不仅可以减少反复穿刺带来的痛苦和风险，还能够降低引流管30被人体组织封堵的风险。

在本申请实施例中，套管20具体用于植入引流管30，在保证引流管30能够植入患处的情况下，可以尽可能减小套管20的长度，一方面可以节省成本，另一方面可以避免因套管20长度过大而导致引流管30植入困难的情况，例如，套管20多处被挤压变形而阻碍引流管30植入。

作为一个可实施的方案，套管20的长度为40-80mm。例如，套管20的长度可以为40mm、50mm、60mm、70mm和80mm等。在本申请实施例中，套管20的长度优选为50mm。

在本申请实施例中，为了避免体液从插孔11渗出，港座10上可以密封连接用于封闭插孔11的穿刺薄膜，利用穿刺薄膜来进行防渗。

作为一个可实施的方案，引流装置还包括：第一硅胶隔膜40，第一硅胶隔膜40设置在插孔11内并与港座10密封连接，第一硅胶隔膜40用于阻止体液渗出。在具体使用时，第一硅胶隔膜40可以在外力作用下允许引流管30穿过，并具有阻止体液渗出的效果。

在本申请实施例中，为了避免人体组织堵塞套管20，套管20内同样设置穿刺隔膜，利用穿刺隔膜来阻止人体组织堵塞套管20。

作为一个可实施的方案，引流装置还包括：第二硅胶隔膜50，第二硅胶隔膜50设置在套管20内并与套管20密封连接，第二硅胶隔膜50用于阻止人体组织堵塞套管20。在具体使用时，第二硅胶隔膜50可以阻止向套管20内生长，从而堵塞套管20，并且，还可以提高防渗效果。

需要说明的是，在本申请实施例中，引流管30为软管，为了便于引流管30植入，需要借助硬物来辅助引流管30穿过第二硅胶隔膜50，例如，引导针等。由于引导针的长度有限，应保证第二硅胶隔膜50位于引导针所能到达的深度范围内。示例性的，第二硅胶隔膜50与港座10的距离不大于50mm。

还需要说明的是，在本申请实施例中，引流管30在植入过程中，需要通过压力将引流管30穿过第二硅胶隔膜50，为了便于穿过引流管30，可以减小第二硅胶隔膜50局部厚度。另外，为了避免因压力过大而使港座10和套管20分离，可以将港座10和套管20设计为一体结构，从而提高港座10和套管20的连接强度。

在本申请实施例中，引流管30包括植入段31和外露段32，其中，植入段31为引流管30的用于植入患者体内的部分，外露段32为引流管30的暴露在患者体外的部分。如图2所示，本申请实施例示出了植入段31和外露段32相连通，植入段31用于植入患者体内，外露段32用于暴露在患者体外。

一并参考图1和图2，作为一个可实施的方案，为了避免引流管30脱落，引流装置还包括：气囊60，气囊60设置在植入段31的侧面，气囊60用于充气膨胀以阻止引流管30脱落。如图1所示，在初始状态下，气囊60收纳在植入段31的侧面。如图2所示，在具体使用时，气囊60可以随植入段31植入患者胸腹腔内，并能够在充气后膨胀变大，阻止引流管30脱落。

应理解，在本申请实施例中，气囊60设置在植入段31的侧面，受材质和厚度影响较大，可能导致植入段31局部管径过大，从而导致植入段31植入困难。为此，可以采用较薄的膜结构制作气囊60，也可以在植入段31的侧面设置容纳气囊60的凹槽，即气囊60在收缩状态下可以容纳于凹槽内，这样可以避免因设置气囊60而影响植入段31植入。如图1所示，本申请实施例示出了气囊60在收纳状态下容纳于凹槽内并与植入段31的表面齐平。

还应理解，在本申请实施例中，气囊60所处的位置不同可导致其对引流管30的固定方式不同。例如，当气囊60设置在植入段31的位于套管20内的位置时，气囊60可以在套管20内膨胀变大，从而通过增加摩擦力的方式实现对引流管30的固定。或者，当气囊60设置在植入段31的位于套管20外的位置时，气囊60可以在穿过套管20后膨胀变大，从而通过限位的方式实现对引流管30的固定，如图2所示。

作为一个可实施的方案，为了实现气囊60充气膨胀，引流装置还包括：充气口70和充气管80；充气口70设置在植入段31的对应气囊60的位置；充气管80设置在外露段32上并与充气口70相连通，充气管80用于对气囊60进行充气。如图2所示，本申请实施例示出了充气管80的一端露在外露段32外，其外露的一端可以与供气设备连接，从而实现对环形气囊60充气。

进一步地，为了保证密封性，充气管80的远离充气口70的一端可以设置有密封口盖90。示例性的，密封口盖90可拆卸地设置在充气管80的远离充气口70的一端，即当需要对气囊60充气或者放气时，打开密封口盖90即可。在具体使用时，密封口盖90可以用于阻止气体泄漏，从而避免气囊60收缩而导致引流管30脱落。

在具体设置时，可以采用旋盖的方式将密封口盖90设置在充气管80的远离充气口70的一端，也可以采用扣盖的方式将密封口盖90设置在充气管80的远离充气口70的一端。在本申请实施例中，密封口盖90优选为采用扣盖的方式与充气管80的端部连接。

作为一个可实施的方案，为了避免拖拽带来的不适，引流装置还包括：固定件(图中未画出)，固定件设置在外露段32上，固定件用于将外露段32固定在患者体表。在具体使用时，固定件可以将外露段32固定在患者体表，起到很好的固定作用，当引流管30被牵拉时,可以避免因牵拉而导致患者不适。

作为一个示例，固定件为以下类型固定件中的一种：胶片型固定件和绑带型固定件。其中，胶片型固定件可以直接贴在皮肤表面，绷带型固定件以绑住人体某些部位用于固定。在本申请实施例中，固定件优选为胶片型固定件，例如，思乐扣。

在本申请实施例中，引流装置还包括：多个进出液孔110，进出液孔110设置在植入段31的侧面，以使引流管30通过进出液孔110进行输液和排液。如图2所示，本申请实施例示出了多个进出液孔110沿植入段31的轴向间隔分布，且分别设置在植入段31的不同侧。在具体使用时，引流管30通过多个进出液孔110进行输液和排液，因此，可以提升引流管30的引流能力。并且，即便个别进出液孔110被人体组织或者器官堵住，仍然可以保证引流功能，从而能够降低无法引流的风险。

在具体设置时，可以采用开孔的方式在植入段31的侧面开设进出液孔110，也可以在管体制备过程中通过模具形成进出液孔110。在本申请实施例中，进出液孔110优选为采用开孔的方式在植入段31的侧面开设形成。

现对于现有技术，本申请实施例的引流装置，包括能够长时间置入人体内的港座10和套管20，以及能够穿设于港座10和套管20以到达患处的引流管30，使得引流管30可以从港座10和套管20中抽出或者穿过港座10和套管20植入到患者体内(如胸腹腔内)，这种设计不仅可以减少反复穿刺带来的痛苦和风险，还可以降低引流管30被人体组织封堵的风险。

本说明书一个或多个实施例旨在涵盖落入所附权利要求的宽泛范围之内的所有这样的替换、修改和变型。因此，凡在本说明书一个或多个实施例的精神和原则之内，所做的任何省略、修改、等同替换、改进等，均应包含在本申请的保护范围之内。

以上，仅为本申请的具体实施方式，但本申请的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本申请揭露的技术范围内，可轻易想到变化或替换，都应涵盖在本申请的保护范围之内。因此，本申请的保护范围应以权利要求的保护范围为准。

Claims (10)

1.一种引流装置，其特征在于，包括：港座、套管和引流管；

所述港座设有插孔，所述套管与所述港座连接并与所述插孔相连通；

所述港座和所述套管用于植入患者体内；

所述引流管用于依次穿过所述插孔和所述套管以到达患处。

2.根据权利要求1所述的引流装置，其特征在于，所述引流装置还包括：第一硅胶隔膜；

所述第一硅胶隔膜设置在所述插孔内并与所述港座密封连接，所述第一硅胶隔膜用于阻止体液渗出。

3.根据权利要求1所述的引流装置，其特征在于，所述引流装置还包括：第二硅胶隔膜；

所述第二硅胶隔膜设置在所述套管内并与所述套管密封连接，所述第二硅胶隔膜用于阻止人体组织堵塞所述套管。

4.根据权利要求3所述的引流装置，其特征在于，所述第二硅胶隔膜与所述港座的距离不大于50mm。

5.根据权利要求1所述的引流装置，其特征在于，所述引流管包括植入段和外露段，其中，所述植入段为所述引流管的用于植入患者体内的部分，所述外露段为所述引流管的暴露在患者体外的部分。

6.根据权利要求5所述的引流装置，其特征在于，所述引流装置还包括：气囊；

所述气囊设置在所述植入段的侧面，所述气囊用于充气膨胀以阻止所述引流管脱落。

7.根据权利要求6所述的引流装置，其特征在于，所述引流装置还包括：充气口和充气管；

所述充气口设置在所述植入段的对应所述气囊的位置；

所述充气管设置在所述外露段上并与所述充气口相连通，所述充气管用于对所述气囊进行充气。

8.根据权利要求5所述的引流装置，其特征在于，所述引流装置还包括：固定件；

所述固定件设置在所述外露段上，所述固定件用于将所述外露段固定在患者体表。

9.根据权利要求8所述的引流装置，其特征在于，所述固定件为以下类型固定件中的一种：胶片型固定件和绑带型固定件。

10.根据权利要求5所述的引流装置，其特征在于，所述引流装置还包括：多个进出液孔；

所述进出液孔设置在所述植入段的侧面，以使所述引流管通过所述进出液孔进行输液和排液。