CN219896600U - 医用流体延伸套件系统 - Google Patents

Abstract

本实用新型公开了一种医用流体延伸套件系统，该医用流体延伸套件系统可以包括联接至管件的管件锚定件和流体联接装置，并且该医用流体延伸套件系统可以锚定到患者身上，以阻止联接至管件的导管和管件锚定件与患者意外分离，并且以在超过流体联接装置上的拉力时准许管件和联接到其上的另一个装置之间的流体路径分离或断开，并且其中断开包括第一阀组件和第二阀组件的分离，使得第一阀组件和第二阀组件的流体路径在流体联接装置断开时被阻塞。

Description

医用流体延伸套件系统

相关申请的交叉引用

本申请要求2021年12月30日提交的美国临时申请No.63/295,346的权益，其全部内容通过引用结合于此。

技术领域

本公开总体上涉及医用流体连接器，更具体地说，涉及可锚定的医用流体延伸套件系统，该系统可以贴附至患者以防止医用流体管件(比如导管)与患者意外分离，并且该系统可以包括医用连接件。

背景技术

医用连接件广泛用于流体输送系统，比如用于与静脉注射(IV)流体管线或管件、血液通路、血液透析、腹膜透析、肠内喂养、药瓶通路和其他程序的连接的那些连接件。管件可以被用于可能需要进入患者内部的各种治疗，包括例如IV治疗和肠道喂养。可以通过创建穿过患者的自然或人工开口穿刺或进入患者的内部的路径来进入患者体内。可以使用一种装置来建立或维持该路径，比如包括与管件联接的导管的IV套件。

在一些情况下，当在管件、导管和/或IV套件或流体路径的连接到患者的另一部分上施加非预期的力时，用于医用流体的管件(比如IV套件)可以非预期地从患者身上移出或分离。例如，当患者在床内移动或翻身时，或者当管件或IV套件的另一部分被床的一部分(比如栏杆)钩住时，或者当患者恐慌、迷失方向或坐立不安时，IV套件可能会受到意外的力，使得IV套件被意外地或有意地从患者或从联接到管件的医疗设备上拉离。

实用新型内容

根据本公开的至少一些实施例，认识到医疗连接件(比如医用流体管线)的意外移位或断开能够导致对患者或护理人员的伤害，比如使患者丧失药物、增加患者感染的可能性以及使护理人员暴露于有害药物。

本公开的方面提供了一种提供医用流体延伸套件系统的方法，该方法包括：提供具有第一端和第二端的管件，其中第一端包括流体联接装置；以及将管件锚定件联接到管件，使得管件锚定件定位在管件的第一端和第二端之间。

因此，本申请解决了在现有流体连接中遇到的多个操作挑战，并提供了许多改进，使得用户能够提高安全性和效率，同时更容易和精确地提供流体连接。

本主题技术的另外的特性和优势将在下文的描述中阐述，并且部分特性和优势将从描述中变得清楚，或者可以通过实践本主题技术来领会。本主题技术的优势将通过书面描述中具体指出的结构及其实施例还有附图来实现和获得。

应当理解，上文的一般描述和下文的详细描述是示例性和说明性的，并且旨在提供对本主题技术的进一步说明。

附图说明

下文参考附图描述本实用新型的说明性实施例的各种特征。所示实施例旨在说明而非限制本实用新型。图纸包含以下附图：

图1示出了根据本公开的各个方面的通过静脉联接到患者的医用流体延伸套件系统。

图2示出了根据本公开的各个方面的在远离患者的方向上拉动的图1的医用流体延伸套件系统。

图3示出了根据本公开的各个方面的图1的医用流体延伸套件系统的一部分的重新组装。

图4示出了根据本公开的各个方面的与通过静脉联接到患者的IV套件一起使用的管件锚定件。

图5示出了根据本公开的各个方面的联接到医用流体延伸套件的一部分的管件锚定件。

图6示出了根据本公开的各个方面的管件锚定件的前部透视图。

图7示出了根据本公开的各个方面的管件锚定件的俯视图。

图8和图9示出了根据本公开的各个方面的管件锚定件的后部透视图。

图10示出了根据本公开的各个方面的医用流体延伸套件系统的另一个实施例。

图11示出了根据本公开的各个方面的医用流体延伸套件系统的另一个实施例。

图12示出了根据本公开的各个方面的医用流体延伸套件系统的另一个实施例。

图13示出了根据本公开的各个方面的医用流体延伸套件系统的另一个实施例。

图14示出了根据本公开的各个方面的医用流体延伸套件系统的另一个实施例。

图15示出了根据本公开的各个方面的医用流体延伸套件系统的另一个实施例。

图16示出了根据本公开的各个方面的医用流体延伸套件系统的另一个实施例。

图17示出了根据本公开的各个方面的医用流体延伸套件系统的另一个实施例。

图18示出了根据本公开的各个方面的流体联接装置的透视图。

图19A和图19B示出了根据本公开的各个方面的图18的流体联接装置的透视图。

图20示出了根据本公开的各个方面的图19A和图19B的流体联接装置的剖视图。

图21示出了根据本公开的各个方面的图18的流体联接装置的剖视图。

图22示出了根据本公开的各个方面的流体联接装置的另一个实施例的剖视图。

图23示出了根据本公开的各个方面的流体联接装置的另一个实施例的透视图。

图24A和图24B示出了根据本公开的各个方面的图23的流体联接装置的透视图。

图25示出了根据本公开的各个方面的图24A和图24B的流体联接装置的剖视图。

图26示出了根据本公开的各个方面的图23的流体联接装置的剖视图。

具体实施方式

在以下详细描述中，阐述了许多具体细节以便提供对本主题技术的充分理解。应当理解，可以在没有这些具体细节的情况下实践本主题技术。在其它情况下，公知的结构和技术未被详细示出以免模糊本主题技术。

此外，尽管本说明阐述了各种实施例的具体细节，但应当理解，该说明仅是说明性的，并不应以任何方式解释为限制性的。此外，可以设想到，尽管本公开的特定实施例可以在IV套件的背景下公开或示出，但这些实施例可以用于其他流体输送系统。此外，本领域技术人员可能想到的此类实施例的各种应用及其修改也包含在本文描述的一般概念中。

根据一些实施例，本申请公开了医用流体延伸套件系统的各种特征和优势。医用流体延伸套件系统能够提供对流体连接的有效和安全的维护，比如用于将医用流体输送给患者或从患者输送离开的连接。当在医用流体延伸套件系统的部分上施加拉力或张力时，比如当患者移动时或当医用管件从患者处拉开时，医用流体延伸套件系统能够抵抗意外的断开以保持流体路径。

医用流体延伸套件系统还可以通过在拉力或张力超过阈值时阻止联接到医用流体延伸套件系统的导管断开或分离来防止对患者或护理人员的伤害。医用流体延伸套件系统还能够通过在医用流体延伸套件系统的各部分之间发生断开或分离时阻塞流体路径，以防止对患者或护理人员的伤害。此外，医用流体延伸套件系统通过允许在断开或分离发生后重新组装系统的各部分，能够提供有效和安全的流体路径的重建。

图1示出了根据本公开的方面的医用流体延伸套件系统100。医用流体延伸套件系统100包括管件16、管件锚定件1100和流体联接装置2100，其中管件锚定件1100被构造成阻止医用流体延伸套件系统100与患者的意外分离或移动，并且流体联接装置2100被构造成断开和阻塞医用流体延伸套件系统的流体路径。

医用流体延伸套件系统的管件16具有第一端115和第二端117，并且管件锚定件1100在管件的第一端115和第二端117之间联接到管件16。

流体联接装置2100联接到管件16的第一端115，以在医用流体延伸套件系统100和IV套件的管件22之间形成流体路径。尽管流体联接装置2100被示出为联接到具有第一连接器和第二连接器20的IV套件的管件22上，但是应当理解的是，本公开设想流体联接装置2100可以联接到另一个流体输送装置上，或者联接到从流体联接装置2100延伸到IV套件的另一部分的管件上，比如药物袋或IV泵。

管件的第二端117被示出为联接到导管18，该导管被构造成与患者形成静脉注射流体路径。管件的第二端117可以包括连接器，该连接器被构造成可移除地与导管18或另一装置联接，并且在本公开的一些实施例中，管件的第二端117被结合或贴附到导管18。尽管管件的第二端117被示出为与导管18联接，但是本公开考虑到管件的第二端117可以与另一个流体输送装置联接或者可以直接延伸到患者体内，比如在肠内喂养管的形成中。

管件锚定件1100通过在管件锚定件1100的顶部表面上方延伸的胶带28贴附到患者。参考图2，如果管件16或医用流体延伸套件系统的另一部分或IV套件的一部分在方向DX上被拉动远离管件锚定件或患者，则胶带28抵靠管件锚定件1100和患者10的接合可以抵抗该力，并防止管件锚定件1100和/或导管18与患者的意外移位或断开。

医用流体延伸套件系统100可以被构造成使得管件16的至少一部分形成非线性或弯曲形状，以允许管件锚定件1110在管件的第二端117移动之前移动。在本公开的一些方面，当医用流体延伸套件系统或IV套件的与其联接的一部分在远离管件锚定件或患者10的方向DX上被拉动时，管件16的非线性或弯曲形状部分可以允许管件锚定件1110在管件的第二端117移动之前移动。

为了形成非线性或弯曲形状，管件锚定件1100可以定位在距离管件的第二端117距离D1处，其中距离D1小于在管件锚定件1100和管件的第二端117之间延伸的管件的长度。在本公开的一些示例中，距离D1小于从管件锚定件1100延伸到管件的第二端117的管件的长度。

在本公开的一些实施例中，医用流体延伸套件系统100被形成或制造成，当医用流体延伸套件不受约束或不被偏压时，管件16的至少一部分在管件锚定件1100和管件的第二端117之间具有非线性或弯曲形状。在一些实施例中，管件16或其一部分可以包括波纹管形状，该波纹管形状被构造成允许管件16在管件的第一端115和第二端117之间的伸长。

为了阻止或防止医用流体延伸套件系统或其一部分与患者分离，医用流体延伸套件系统可以包括流体联接装置2100，该流体联接装置被构造成当拉力或张力超过阈值时断开和阻塞医用流体延伸套件系统的流体路径。为了断开和阻塞医用流体延伸套件系统的流体路径，流体联接装置2100包括可移除地联接在一起的第一阀组件2110和第二阀组件2210。

图3示出了处于断开构造的第一阀组件2110和第二阀组件2210，比如在IV套件的管件22已经以超过流体联接装置2100的断开阈值的力在远离管件锚定件1100或患者10的方向上被拉动之后。

当第一阀组件2110与第二阀组件2210断开或分离时，第一阀组件2110和第二阀组件2210中的每一个的流体路径被阻塞。阻塞的流体路径防止流体从联接到第一阀组件2110和第二阀组件2210的相应管件16、22泄漏。

在第一阀组件2110与第二阀组件2210断开或分离之后，第一阀组件2110和第二阀组件2210中的任何一个都可以重新连接在一起，以重新建立与医用流体延伸套件系统的流体路径。

图4示出了联接到患者并且与IV套件一起使用的医用流体延伸套件系统100。IV套件包括药物袋12、滴注腔14和管件22。管件22在滴注腔14和医用流体延伸套件系统的流体联接装置2100之间延伸。应当理解的是，本公开考虑了第一阀组件2110和第二阀组件2210中的任何一个可以联接到IV套件的管件22，并且第一阀组件2110和第二阀组件2210中的另一个可以联接到医用流体延伸套件系统的管件16。

为了防止管件16或导管18从患者处意外移位或断开，将胶带26放置在管件16和导管18上方，使得胶带接合管件16、导管18和患者。为了增加对管件16或导管18的意外移位或断开的阻力，管件锚定件1100沿管件16定位，并且胶带28放置在管件锚定件1100上方，使得胶带接合管件锚定件1100和患者10。

在使用中，如果管件16、22或医用流体延伸套件系统100和IV套件的在管件锚定件1100和药物袋12之间的另一部分在远离管件锚定件的方向上被拉动，则抵靠管件锚定件1100和患者10接合的胶带28能够抵抗该力，并防止管件锚定件1100和导管18从患者处意外移位或断开。

在本公开的一些实施例中，管件锚定件1100可以具有沿着表面的胶带和/或粘合剂，该表面被构造成抵靠患者接合并且被构造成阻止管件锚定件1100与锚定件的意外分离。

现在参考图5，医用流体延伸套件系统100被示出为具有联接到管件的第二端117的导管18，并且为了清楚起见没有流体联接装置2100。图6示出了管件锚定件1100和管件16的一部分的详细视图。管件锚定件1100包括锚定件主体，该锚定件主体具有形成管件通道的内表面和形成侧壁的外表面，其中侧壁在远离管件通道的方向上延伸。相对于管件的沿管件锚定件的同延长度的表面积，锚定件主体的外表面能够提供更大的表面积，以便被胶带接合。在本公开的一些实施例中，管件锚定件1100可以包括在远离管件通道的方向上延伸的第一侧壁和第二侧壁。

尽管管件锚定件1100被示出为沿医用流体延伸套件的流体路径联接，但是应当理解，管件锚定件1100能够连接到其他流体路径，比如IV管件、IV套件或肠道喂养管件。还应当理解的是，本公开设想了这样的实施例，其中管件锚定件沿着被构造成用于联接到患者的流体路径的另一部分定位。

本公开设想的各种实施例可以包括但不限于这样的实施例，其中医用流体延伸套件包括流体连接器20、导管18和联接到管件16的流体联接装置2100。管件锚定件1100可以在流体连接器20和导管18之间联接到管件16。在本公开的一些实施例中，管件锚定件1100可以在流体联接装置2100和导管18之间联接到管件16。

在本公开的一些实施例中，管件锚定件1100联接到或集成到流体联接装置2100中。管件锚定件1100可以联接到或集成到流体联接装置2100中，使得管件锚定件1100可以相对于流体联接装置2100移动。

在本公开的一些实施例中，医用流体延伸套件可以具有在流体连接器20和流体联接装置2100之间联接到管件16的管件锚定件1100，并且管件锚定件1100定位在流体连接器20的近侧，使得管件锚定件1100和流体连接器20之间的距离小于管件锚定件1100和流体联接装置2100之间的距离。医用流体延伸套件可以具有在流体连接器20和流体联接装置2100之间联接到管件16的管件锚定件1100，并且定位在流体联接装置2100的近侧，使得管件锚定件1100和流体联接装置2100之间的距离小于管件锚定件1100和流体连接器20之间的距离。

在本公开的一些实施例中，医用流体延伸套件可以具有在流体联接装置2100和流体连接器20之间(例如，流体联接装置2100的上游)联接到管件16的管件锚定件1100。医用流体延伸套件可以具有联接到患者10的管件锚定件1100，使得管件16位于患者的身体或皮肤和管件锚定件100之间。医用流体延伸套件可以具有联接到第一长度的管件16的第一管件锚定件1100(其中第一长度管件16联接到流体联接装置的第一阀组件2110)以及联接到第二长度的管件16的第二管件锚定件1100，其中第二长度管件16联接到流体联接装置的第二阀组件2210，使得流体联接装置2100位于第一锚定件和第二锚定件1100之间。

图6示出了管件锚定件1100的一个实施例。管件锚定件1100包括锚定件主体1102，该锚定件主体具有形成延伸穿过锚定件主体1102的管件通道1104的内表面。管件通道1104的横截面直径可以大约等于或大于由管件16的外表面限定的直径。

锚定件主体1102还包括第一侧壁1106和第二侧壁1108，其中第一侧壁1106和第二侧壁1108中的每一个都在远离管件通道1104的方向上延伸。在本公开的一些实施例中，第一侧壁1106和第二侧壁1108成形为分别形成第一翼部1110和第二翼部1112。

参考图7中的管件锚定件1100的俯视图，管件通道1104延伸穿过锚定件主体的第一端1120和第二端1122，并限定穿过锚定件主体的纵向轴线A11。第一侧壁1106和第二侧壁1108在远离纵向轴线A11的方向上延伸。第一侧壁1106在远离纵向轴线A11的第一方向上延伸，并且第二侧壁1108在远离纵向轴线A11的第二方向上延伸，其中第二方向不同于第一方向。

第一侧壁1106也在锚定件主体的第一端1120和第二端1122之间延伸，且第二侧壁1108在锚定件主体的第一端1120和第二端1122之间延伸。第一侧壁1106包括前部部分1124和后部部分1126，其中前部部分1124远离第一端1120延伸，且后部部分1126远离第二端1122延伸。前部部分1124和后部部分1126在第一侧壁的顶点1128处相交。

第二侧壁1108包括前部部分1134和后部部分1136，其中前部部分1134远离第一端1120延伸，且后部部分1136远离第二端1122延伸。前部部分1134和后部部分1136在第二侧壁的顶点1138处相交。

第一侧壁1106和第二侧壁1108的前部部分1124、1134和后部部分1126、1136能够分别朝向彼此延伸，以形成远离纵向轴线A11逐渐变细的翼部形状。翼部1110、1112能够被构造成具有邻近纵向轴线A11的近侧部分和远离纵向轴线A11的顶点。在翼部远离纵向轴线A11逐渐变窄的实施例中，锚定件主体可以具有邻近管件通道的第一长度L12，该第一长度在远离纵向轴线A11的方向上朝向第二长度L12减小。

在本公开的一些方面，第一侧壁1106和第二侧壁1108的前部部分1124、1134分别以其间的第一角度A12远离纵向轴线A11延伸，并且第一侧壁1106和第二侧壁1108的后部部分1126、1136分别以其间的第二角度A13远离纵向轴线A11延伸。可以选择第一角度A12和第二角度A13，使得侧壁1106、1108的前部部分和后部部分相交。在一些实施例中，第一角度A12大于第二角度A13。

尽管示出的管件锚定件1100具有锚定件主体1102，该锚定件主体具有形成第一翼部和第二翼部的第一侧壁1106和第二侧壁1108，但是应当理解，在本公开的一些实施例中，锚定件主体1102具有一个侧壁或多于两个侧壁是可以设想的。在本公开的一些实施例中，还可以设想，翼部能够被构造成具有在远离纵向轴线A11的方向上增加的长度。

如图8和图9所示，锚定件主体1102还限定了管件锚定件的顶部端1140和底部端1142。图8所示的顶部端1140可以包括管件锚定件的顶部表面1141的至少一部分，而图9所示的底部端1142可以包括管件锚定件的底部表面1143的至少一部分。

管件锚定件1100的任何顶部表面和底部表面能够形成任何凸形和/或凹形形状。顶部表面可以形成凸形形状1144，该凸形形状在锚定件主体的第一端1120和第二端1122之间沿管件通道延伸。顶部表面的一部分也可以形成邻近管件通道的凹形形状1146。凸形形状1144能够在锚定件主体的第一端1120和第二端1122之间延伸，并位于外表面的具有凹形形状1146的部分之间。

底部表面能够形成具有与顶部表面镜像的凸形形状和凹形形状的轮廓形状。在本公开的一些实施例中，顶部表面和底部表面可以具有相同或不同的轮廓形状。例如，顶部表面可以包括凸形形状，且底部表面可以形成凹形形状，其中顶部表面的凸形形状可以为锚定件主体提供低轮廓，以避免被意外碰撞或拉动，同时提供相对于锚定件主体的高度的大表面积。底部表面的凹形形状对应于由患者的身体限定的凸形表面，从而当锚定件主体抵靠患者接合时增加患者的舒适度。

锚定件主体1102的顶部端1140和底部端1142在其间限定锚定件主体的高度H11，并且第一侧壁和第二侧壁的顶点1128、1138在其间限定锚定件主体的宽度W11。锚定件主体的宽度W11可以大于高度H11，其中宽度W11和长度L12可以被构造成提供较大表面，以用于抵靠一段胶带并抵靠患者接合管件锚定件。

在一些实施例中，锚定件主体的高度在远离纵向轴线A11的方向上减小。例如，锚定件主体的外表面的凹面部分可以形成高度H11的远离纵向轴线A11逐渐变小的部分。在一些实施例中，锚定件主体的宽度在第一端1120和第二端1122之间减小。例如，锚定件主体的宽度可以在从第一端1120朝向第二端1122的方向上减小，从而相对于第二端1122提供第一端1120的较宽的横截面轮廓。当管件锚定件1100在从第二端1122朝向第一端1120的方向上被拉动时，第一端1120的较宽的横截面轮廓可以对管件与患者的意外分离提供阻力。

锚定件主体1102或其部分可以由软塑料形成，比如热塑性弹性体(TPE)。在一些实施例中，锚定件主体1102的一部分相对于其另一部分可以更具柔性。例如，锚定件主体1102的靠近侧壁的顶点的部分可以具有小于H11的高度H12，使得锚定件主体1102的靠近侧壁的顶点的部分相对于锚定件主体1102的具有高度H11的部分更具柔性。锚定件主体1102的柔性部分可被构造成相对于患者的皮肤偏置或弯曲，以更紧密地对应于患者的身体。

管件锚定件1100能够通过将管件插入管件通道1104而联接至一段管件。然后，管件锚定件1100可以沿管件16移动或滑动到所需位置。然后，通过将管件锚定件1100粘合到患者处或者通过暴露管件锚定件的外表面上的粘合剂，管件锚定件1100可以贴附到患者处。粘合剂可以沿着管件锚定件1100的底部表面延伸，该管件锚定件被构造成抵靠患者接合。

医用流体延伸套件系统100可以被构造成使得管件锚定件1100沿着管件16在管件的第一端115和第二端117之间的纵向移动被阻止。为了阻止管件锚定件1100沿着管件16的移动，管件锚定件1100可以通过将管件锚定件1100和管件16粘附在一起而贴附到管件16上，比如通过管件16的外表面和形成管件通道1104的内表面之间的粘合剂或焊接。在本公开的一些实施例中，管件锚定件1100沿着管件16的移动可以通过管件锚定件1100和管件16之间的干涉配合进行阻止。为了形成干涉配合，管件通道1104可以具有大约等于或小于由管件16的外表面限定的直径的横截面直径。

管件锚定件1100可以与管件16联接，使得锚定件主体的第一端1120或第二端1122中的任一个朝向流体联接装置2100定向。在本公开的一些实施例中，管件锚定件的第二端1122朝向管件的具有流体联接装置的第一端115定向。在本公开的一些方面，相对于管件锚定件的第一端1120，管件锚定件的第二端1122提供了更大的表面积，以抵抗管件16中在远离管件锚定件1100的方向上的拉力。

当与管件锚定件1100间隔开的管件的另一部分或联接到管件的第一端115的另一医疗装置被拉动时，胶带或粘合剂抵靠管件锚定件1100的接合可以阻止管件与患者的分离。在一些情况下，管件锚定件1100可以允许医用流体延伸套件系统的另一部分(比如流体联接装置2100)相对于管件锚定件1100偏转或移动。

图10至图17示出了医用流体延伸套件系统的额外实施例，该系统具有在本公开中参考医用流体延伸套件系统100描述的至少一些特征。为了清楚和简洁起见，公开的或参考图10至图17的实施例的特征，以及在本公开的其他部分中描述的一致特征包括相同的附图标记。

额外的实施例包括但不限于医用流体延伸套件系统，其中管件锚定件在流体连接器20的上游的位置处附接到管件。流体连接器20可以被构造成具有可分离的第一部分和第二部分的连接器，并且其中第一部分和第二部分可以形成其间的无针连接器和/或鲁尔连接中的任何一种。流体连接器的第一部分可以形成为阳鲁尔连接器，并且流体连接器的第二部分可以形成为无针连接器，其中第一部分和第二部分可以可移除地联接在一起。在本公开的一些实施例中，流体连接器的第一部分或第二部分中的任何一个都可以形成为阴鲁尔连接器。在本公开的一些实例中，医用流体延伸套件系统可以包括一个以上的流体连接器20。

图10和图11示出了医用流体延伸套件系统200、300的实施例，其包括管件锚定件1100和流体联接装置2100，其中管件锚定件1100在流体连接器20的一部分的上游位置处流体地联接到管件。

为了将医用流体延伸套件系统200、300流体联接到流体连接器的一部分的上游，医用流体延伸套件系统200、300被构造成具有流体联接在一起的流体联接装置2100和流体连接器的第一部分21。

流体连接器的第一部分21被构造成流体联接到流体连接器的第二部分23，使得管件锚定件1100位于流体连接器的第二部分23的上游。例如，当医用流体延伸套件系统200、300联接在IV套件和导管之间时，管件锚定件1100位于流体连接器的第二部分23的上游，并且导管位于流体连接器的第二部分23的下游。

参考图10，医用流体延伸套件系统200被构造成具有联接到或集成到流体连接器的第一部分21中的管件锚定件1100。在图11中，医用流体延伸套件系统300被示出为具有与流体连接器的第一部分21间隔开的管件锚定件1100。

医用流体延伸套件系统200、300可以减少或防止流体连接器或流体连接器21、23的一部分抵靠患者身体产生压力点。相对于具有与流体连接器的第一部分21间隔开的管件锚定件1100的医用流体延伸套件系统，具有集成管件锚定件1100和流体连接器的第一部分21的医用流体延伸套件系统200可以为医用流体延伸套件系统200提供减小的长度。

在本公开的一些实施例中，流体联接装置2100可以联接到IV套件的管件22，并且流体连接器的第二部分23可以联接到导管，使得医用流体延伸套件系统200、300流体联接在IV套件和导管之间。

为了在IV套件和导管之间流体地联接医用流体延伸套件系统200、300，医用流体延伸套件系统200、300包括位于流体联接装置2100上游的流体连接器的第二部分24。流体连接器的第二部分24可以联接到IV套件的流体连接器的第一部分25。这样，医用流体延伸套件系统200、300可以从IV套件的流体连接器的第一部分25和流体连接器的第二部分23之间分离或断开。在本公开的一些方面，当医用流体延伸套件系统200、300从IV套件和流体连接器的第二部分23之间分离或断开时，IV套件的流体连接器的第一部分25可以直接联接到流体连接器的第二部分23。

在本公开的一些实施例中，管件锚定件1100和流体联接装置2100可以分别联接到IV套件的管件22和导管之间的管件16。图12示出了医用流体延伸套件系统400的一个示例，其具有通过管件16流体地联接在一起的流体联接装置2100和管件锚定件1100。

管件的第一端115联接到流体连接器的第二部分23，并且流体连接器的第二部分23被构造成与流体联接装置2100流体地联接。管件的第二端117被构造成与导管或流体路径的另一部分流体地联接。管件锚定件1100在管件的第一端115和第二端117之间联接到管件。

医用流体延伸套件系统400的构造使得流体联接装置2100位于流体连接器的第二部分23的上游，而管件锚定件1100和导管位于流体连接器的第二部分23的下游。相对于具有定位在流体联接装置2100和流体连接器的第二部分23之间的管件锚定件1100的医用流体延伸套件系统，医用流体延伸套件系统400的特征还提供了系统400的减小的长度。

在本公开的一些方面，医用流体延伸套件系统400可以通过断开流体连接器的上游和下游部分(例如将流体连接器的第二部分24从另一个流体连接器的第二部分23断开)而联接到现有的IV套件。流体联接装置2100可以插入并联接在流体连接器的上游和下游部分之间。管件锚定件1100可以联接到流体连接器的第二部分23下游的一段管件上，例如在流体连接器的第二部分23和导管之间。

在本公开的任何实施例中，管件锚定件可以联接到流体联接装置或与流体联接装置集成，使得管件锚定件和流体联接装置可相对于彼此移动。图13示出了医用流体延伸套件系统500的实施例的示例，其具有联接到流体联接装置2102或与流体联接装置集成的管件锚定件1101。

管件锚定件1101和流体联接装置2102联接在一起，使得管件锚定件1101和流体联接装置2102中的任何一个都可以在一个或更多个方向上相对于彼此移动。管件锚定件1101和流体联接装置2102之间的移动可以是在至少一个方向上或沿着至少一个平面的旋转运动。

为了允许管件锚定件1101和流体联接装置2102之间的运动，医用流体延伸套件系统500可以包括在管件锚定件1101和流体联接装置2102之间形成接头或铰接的结构。在本公开的一些实施例中，管件锚定件1101和流体联接装置2102中的任何一个可以包括狭槽、通路或沟槽，该狭槽、通路或沟槽被构造成接收管件锚定件1101和流体联接装置2102中的另一个的脊或柱的一部分，使得管件锚定件1101和流体联接装置2102可以相对于彼此枢转、旋转或滑动。在本公开的任何实施例中，将管件锚定件1101和流体联接装置2102结合或联接在一起的一个或更多个结构可以在管件锚定件1101和流体联接装置2102之间形成枢转联接。

管件锚定件1101和流体联接装置2102之间的运动可以相对于延伸穿过流体联接装置2102和管件锚定件1101的轴线a-a。通过围绕轴线a-a旋转流体联接装置2102，流体联接装置2102可以围绕管件锚定件1101枢转。在一些实施例中，管件锚定件1101和流体联接装置2102之间的运动方向可以相对于延伸穿过流体联接装置2102的相对的端部的纵向轴线b-b，其中纵向轴线b-b相对于纵向轴线a-a是横向的。

当医用流体延伸套件系统500联接到患者，管件锚定件1101接合抵靠或贴附到患者时，围绕轴线a-a枢转流体联接装置2102使得流体联接装置2102围绕轴线a-a旋转，使得流体联接装置2102远离或朝向患者移动。在枢转联接器被配置成用于流体联接装置2102围绕纵向轴线b-b运动的实施例中，流体联接装置2102可以围绕纵向轴线b-b旋转或扭转。

管件锚定件1101和流体联接装置2102之间的运动可以阻止弯曲载荷传递到锚定件，否则弯曲载荷会使锚定件脱离患者。例如，如果联接到流体联接装置2102的IV套件的管件22或流体联接装置2102本身在远离患者的方向上被拉动，流体联接装置2102可以以杠杆相对于支点旋转的方式绕轴线a-a在远离患者的方向上枢转或旋转。在另一个示例中，流体联接装置2102可以围绕纵向轴线b-b旋转，这可以阻止将扭转应力传递到管件锚定件1101，例如当联接到流体联接装置2102的IV套件的管件22或流体联接装置2102本身扭曲时。

参考图14和图15，医用流体延伸套件系统600、700的实施例被示出为具有流体地联接到一段管件16的流体联接装置2100和联接到管件16的管件锚定件1100。

图14示出了医用流体延伸套件系统600的实施例，其中管件锚定件1100和流体联接装置2100位于医用流体延伸套件系统600的远侧端部。为了将管件锚定件1100和流体联接装置2100定位在医用流体延伸套件系统的远侧端部，管件的第一端115流体地联接到流体联接装置2100，并且管件锚定件1100联接到管件16的邻近管件的第一端115并从管件的第一端部延伸的一部分。

在本公开的一些实施例中，管件的第一端115联接到管件锚定件1100的第一端1120或第二端1122中的任何一个，管件锚定件1100的第一端1120或第二端1122中的另一个联接到流体联接装置2100。当管件联接到管件锚定件1100时，管件锚定件的管通道1104可以形成穿过其中的流体路径的一部分。

图15示出了医用流体延伸套件系统700的一个实施例，其中管件锚定件1100和流体联接装置2100沿着管件16间隔开，使得管件锚定件1100位于远侧端部，而流体联接装置2100位于医用流体延伸套件系统700的近侧端部。为了将管件锚定件1100和流体联接装置2100分别定位在医用流体延伸套件系统的近侧端部和远侧端部，管件的第一端115流体地联接到流体联接装置2100，并且管件锚定件1100联接到管件16的邻近管件的第二端117并从管件的第二端部延伸一部分。

图16示出了医用流体延伸套件系统800的实施例，其中管件锚定件1100位于流体联接装置2100的上游，使得流体联接装置2100位于导管和管件锚定件1100之间。

医用流体延伸套件系统800被构造成使得当管件16或医用流体延伸套件系统800的另一部分或IV套件的一部分在远离管件锚定件或患者的方向DX上被拉动时，管件锚定件1100能够阻止医用流体延伸套件系统800与患者分离。但是，如果管件锚定件由于拉动引起的力而与患者分离，则流体联接装置2100被构造成断开流体路径。因此，在本公开的一些实施例中，流体联接装置2100的断开力小于管件锚定件1100到患者皮肤的固定力。在本公开的一些方面，流体联接装置2100的断开力小于导管对患者的固定力。在一些实施例中，流体联接装置2100的断开力大约为1至2磅。

医用流体延伸套件系统800的特征可以减少小于管件锚定件1100固定强度的力引起的断开事件的发生，这可以确保流体联接装置2100仅在第一固定(例如，管件锚定件1100)与患者分离之后才分离。

如图17所示，为了在管件锚定件1100与患者分离后提供对流体联接装置2100或其一部分的受控地支撑，医用流体延伸套件系统900可以被构造成具有位于第一管件锚定件1100和第二管件锚定件1103之间的流体联接装置2100。

医用流体延伸套件系统900可以包括固定粘合件，其被构造成将第一管件锚定件和第二管件锚定件1100和1103贴附到患者。固定粘合件可以成形为具有切口或者具有形成窗口的形状，使得固定粘合件不会在患者和流体联接装置2100之间延伸。在本公开的一些方面，提供第一固定粘合件27-1和第二固定粘合件27-2，用于分别将第一管件锚定件1100和第二管件锚定件1103贴附到患者。

为了保持第一固定粘合件和第二固定粘合件相对于彼此的位置，医用流体延伸套件系统900可以包括薄膜覆层28，该薄膜覆层被构造成在至少第一管件锚定件1100和第二管件锚定件1103上延伸。

医用流体延伸套件系统900被构造成使得第二管件锚定件1103可以在第一管件锚定件1100之前与患者分离。为了允许第二管件锚定件1103在第一管件锚定件1100之前与患者分离，第二管件锚定件1103可以比第一管件锚定件1100小。在第二管件锚定件1103分离时，流体联接装置2100的第一和第二部分可以分离，以断开第一管件锚定件1100和第二管件锚定件1103之间的流体路径。在流体联接装置2100分离后，第一固定粘合件27-1可以保持第一管件锚定件1100联接到患者。

为了允许在分离第二管件锚定件1103之后和分离第一管件锚定件1100之前断开流体路径，流体联接装置2100的断开力小于管件锚定件1100到患者皮肤的固定力。在一些实施例中，流体联接装置2100的断开力大约为1至2磅。现在参考图18，示出了根据本公开的方面的流体联接装置2100。流体联接装置2100包括第一阀组件2110和第二阀组件2210。第一阀组件2110和第二阀组件2210可以通过将第二阀组件2210的一部分插入第一阀组件2110中而联接在一起。当第一阀组件2110和第二阀组件2210联接在一起时，形成通过流体联接装置2100流体路径。

如果第一阀组件2110和第二阀组件2210中的任何一个被拉动离开彼此，例如当流体联接装置2100上的拉力或张力超过阈值时，第一阀组件2110和第二阀组件2210会彼此分离。当第一阀组件2110和第二阀组件2210彼此分离时，如图19A和19B所示，相应的第一阀组件2110和第二阀组件2210可以阻止流体流动通过。在本公开的一些实施例中，第一阀组件2110和第二阀组件2210中的每一个都可以通过阻塞穿过它们相应的组件的流体通道来阻止流体流动。

第一阀组件2110包括具有内空腔的壳体2112和被定位在空腔中的可压缩阀2114。当第一阀组件2110没有与第二阀组件2210或其它配合的连接器联接时，可压缩阀2114处于第一位置，其中，通过第一阀组件2110的流体通道被可压缩阀2114阻塞，以阻止流体流动通过第一阀组件2110的流体通道。

当第一阀组件2110与第二阀组件2210联接时，可压缩阀2114移动到第二位置，其中，通过第一阀组件2110的流体通道不被阻塞，以减小通过第一阀组件2110的流体通道的流体流动阻力。

第二阀组件2210包括带有内孔的主体2212和定位在孔2220中的阀塞2214。当第一阀组件2110不与第二阀组件2210联接时，通过第二阀组件2210的流体通道被阀塞2214阻塞。

当第一阀组件2110和第二阀组件2210联接在一起时，第一阀组件2110的一部分移动或偏压阀塞2214，以将通过第一阀组件2110的流体通道与通过第二阀组件2210的流体通道流体在流体上联接。

图20和图21示出了流体联接装置2100的剖视图。第一阀组件2110包括具有第一端部2116和第二端部2118的壳体2112。壳体2112的内表面形成空腔2119，该空腔穿过第二端部2118朝向壳体的第一端部2116延伸。

第一阀组件2110还包括柱2120，该柱在空腔内延伸并形成穿过第一阀组件2110的流体通道的至少一部分。该柱包括近侧端部分2122和远侧端部分2242124，其中该柱的远侧端部分2242124在空腔内在从壳体的第一端部2116朝向壳体的第二端部2118的方向上延伸。在本公开的一些实施例中，柱的近侧端部分2122与壳体的第一端部2116联接，使得第一阀组件2110的流体通道2126延伸穿过壳体的第一端部2116和柱2120。

柱2120包括形成流体通道2126的内表面，该流体通道延伸穿过柱的近侧端部分2122和远侧端部分2242124。在柱的远侧端部分2242124，流体通道2126延伸穿过柱的远侧端部2127处的开口。在本公开的一些实施例中，用于流体通道的开口被定位在与柱的远侧端部2127间隔开的位置。

在本公开的一些实施例中，柱2120可以被改造成针，该针在空腔内延伸并且形成通过第一阀组件2110的流体通道的至少一部分。柱2120可以与壳体2112或第一阀组件2110的另一部分整体地形成，或者柱2120可以与壳体2112或第一阀组件2110的另一部分联接。在一些实施例中，柱2120由包括任何聚合物和/或金属的材料形成。

在本公开的一些方面，壳体2112限定了从壳体的第一端部2116在远离壳体的第二端部2118的方向上延伸的凸台2128。凸台2128可以包括第一阀组件2110的流体通道2126的一部分。延伸穿过凸台2128的流体通道2126的横截面宽度可以被构造成结合包，使得管件的端部可以被定位或插入到流体通道2126中。在本公开的一些实施例中，延伸穿过凸台2128的流体通道2126的横截面宽度大约等于或大于管件的横截面宽度。在一些实施例中，可以使用任何干涉配合和/或在第一阀组件2110和管件之间产生结合来将管件联接到第一阀组件2110。

可压缩阀2114被定位在空腔中并被构造成当可压缩阀2114处于第一位置时阻止流体流动通过流体通道2126。当可压缩阀2114处于第一位置时，通过流体通道2126的流体流动受到被定位在柱的远侧端部2127和壳体的第二端部2118之间的可压缩阀2114的一部分的阻止。

可压缩阀2114包括近侧端部分2132和远侧端部分2134。近侧端部分2132包括弹性构件，该弹性构件具有形成凹部2136的内表面。远侧端部分2134包括限定可压缩阀2114的远侧端部2140的头部2138。头部2138包括穿过头部2138延伸到凹部2136的狭缝2139。

尽管可压缩阀2114的形成弹性构件的部分被示出为当从横截面观察时具有手风琴状壁的管形的结构，但是弹性构件可以形成为能够将头部2138朝向壳体的第二端部2118偏压或引导的任何结构。在本公开的一些实施例中，弹性构件可以由被定位在头部2138和壳体的第一端部2116或第二端部2118中的任何一个之间的弹簧或臂形成。

当可压缩阀2114处于第一位置时，可压缩阀2114的远侧端部2140与壳体的第二端部2118对齐。在本公开的一些实施例中，当可压缩阀2114处于第一位置时，公共的平面与可压缩阀2114的远侧端部2140和壳体的第二端部2118相交。

为了阻止流体流动通过流体通道2126，第一阀组件2110还被构造成使得柱的远侧端部分2242124接合抵靠头部2138，从而阻塞柱的流体通道2126。在本公开的一些实施例中，柱2120的最远侧端部被定位在头部的狭缝2139内。头部2138可以包括从凹部2136朝向可压缩阀2114的远侧端部2140延伸的空腔或凹形内表面。当可压缩阀2114处于第一位置时，头部2138接合抵靠穿过柱的流体通道的开口，以阻止流体从中流动通过。

当可压缩阀2114处于第一位置时，可压缩阀的头部2138也可以接合壳体的突起2144。突起2144从壳体2112的内表面在到进入空腔中的方向上延伸。在本公开的一些实施例中，突起2144被定位在壳体的第二端部2118处，并且围绕内表面的周边延伸，使得当可压缩阀2114朝向第一位置移动时，例如，当头部2138朝向壳体的第二端部2118移动时，头部2138接合抵靠突起2144。

在使用中，当头部2138向壳体的第二端部2118移动时，头部2138抵靠突起2144的接合可以阻止头部2138在从壳体的第一端部2116朝向第二端部2118的方向上的移动。头部2138抵靠突起2144的接合也可以在头部2138和壳体2112之间形成密封。

第一阀组件2110被构造成通过将第二阀组件2210的一部分插入穿过第一阀组件2110的壳体2112的第二端部2118来与第二阀组件2210联接。然后，第一阀组件2110和第二阀组件2210可以朝向彼此移动，以在流体上联接第一阀组件2110和第二阀组件2210。

图20还示出了与第一阀组件2110分离并与其间隔开的第二阀组件2210的剖视图。第二阀组件2210包括具有第一端部2216和第二端部2218的主体2212。主体2212的内表面形成穿过主体的第二端部2218朝向第一端部2216延伸的孔2220。

主体2212还包括穿过主体的第一端部2216延伸到孔2220的流体通道2226。阀塞2214被定位在孔2220中，并且被构造成当第二阀组件2210不与第一阀组件2110联接时阻塞流体通道2226。

阀塞2214包括第一端部2236、第二端部2238和延伸穿过阀塞的第一端部2236和第二端部2238的狭缝2240。阀塞的第二端部2238与主体的第二端部2218对齐。在本公开的一些实施例中，公共平面与阀塞的第二端部2238和主体的第二端部2218相交。

在本公开的一些实施例中，主体2212的第二端部在朝向空腔的方向上径向向内延伸。主体2212径向向内延伸的部分可以接合抵靠阀塞2214，并阻止阀塞2214移出孔2220。

在本公开的一些方面，主体的第一端部2216限定阳鲁尔2242结构，该阳鲁尔结构在远离第二端部2218的方向上延伸，并形成流体通道2226的至少一部分。在本公开的一些实施例中，第一阀组件2110和第二阀组件2210中的任何一个的第一端部2116、2216可以包括结合包、阴鲁尔和/或阳鲁尔中的任何一个。

主体2212形成壁2244，该壁被构造成当第一阀组件2110和第二阀组件2210联接在一起时接合抵靠第一阀组件2110的一部分。壁2244可以由主体2212的一部分形成，该部分相对于在主体的第一端部2216和第二端部2218之间延伸的纵向轴线A22在横向方向上远离外表面延伸。在本公开的一些实施例中，壁2244可以由主体2212的外表面的一部分形成，该部分相对于主体2212的外表面的相邻部分是凸形的或凹形的。

如图13所示，通过将第二阀组件2210的主体的第二端部2218穿过开口插入到第一阀组件2110的壳体的第二端部2118处的空腔中，第一阀组件2110和第二阀组件2210可以联接在一起。

当主体2212插入到空腔并向壳体的第一端部2116推进时，主体的第二端部2218和/或阀塞的第二端部2238中的任何一个都抵靠可压缩阀的远侧端部2140接合。随着第二阀组件2210朝着壳体的第一端部2116推进，由可压缩阀的近侧端部分2132形成的弹性构件被压缩，并且头部朝着第一端部2116移动。头部2138朝向壳体的第一端部2116的移动使柱的远侧端部分2242124穿过或刺穿头部的狭缝2139和阀塞的狭缝2240。

主体2212朝着壳体的第一端部2116推进，直到壳体的突起2144在主体的壁2244上移动并越过该主体的壁，使得当第一阀组件2110和第二阀组件2210联接在一起时，突起2144位于壁2244和主体的第一端部2216之间。

壁2244和主体的第二端部2218之间的距离被构造成阻止第一阀组件2110和第二阀组件2210分离，同时保持通过第一阀组件2110和第二阀组件2210的流体路径。阻止分离和保持流体路径，壁2244与主体的第二端部2218间隔开距离D21，其中距离D22大约等于或大于狭缝2139的长度L21和狭缝2240的长度L22之和。

当第一阀组件2110和第二阀组件2210联接在一起时，穿过柱的远侧端部2127的开口位于阀塞2214和主体的第一端部2216之间，使得第一阀组件2110的流体通道2126与第二阀组件2210的流体通道2226在流体上联接。

在本实用新型的一些实施例中，例如图22所示的实施例，用于流体通道的开口2141被定位在与柱的远侧端部2127间隔开的位置。开口2141形成流体通道2126的一部分，该部分在相对于由流体通道2126形成的纵向轴线A22横向的方向上延伸。例如，在柱的远侧端部分2242124处的开口2141可以形成流体通道2126的一部分，该部分在远离纵向轴线A22延伸的方向上径向向外延伸。

该开口可以与柱的远侧端部2127间隔开，并且可以形成流体通道2126的一部分，该部分在与纵向轴线A22对齐或平行的方向上延伸。在一些情况下，柱的远侧端部2127具有外表面，该外表面呈锥形以形成在从柱的近侧端部分2122到远侧端部2127的方向上减小的横截面宽度，并且开口延伸穿过锥形的外表面。

在本公开的一些实施例中，阀塞2214可以包括形成与狭缝2240相交的凹部2241的内表面。当第一阀组件2110和第二阀组件2210联接在一起时，第一阀组件2110的柱可以移动穿过狭缝2240和凹部2241。

凹部在朝向阀塞的第二端部2238的方向上延伸到阀塞的第一端部2236中。凹部2241还可以包括从内表面延伸到凹部中并且在朝向纵向轴线A22的方向上的脊。该脊可以被构造成抵靠第一阀组件2110的柱2242124接合，以在阀塞2214的脊和柱2242124之间形成密封。当柱2242124穿过阀塞2214定位时，脊可以阻止阀塞2214和杆2242124之间的流体移动出孔2220。

参照图23，示出了流体联接装置2400的实施例，其中当第一阀组件2410和第二阀组件2510联接在一起时，第一阀组件2410的一部分被接受在第二阀组件2510的套筒2550中。为了本公开的清楚和简洁，这里不再重复类似于参考其他实施例描述的特征的流体联接装置2400特征。

图24A和24B示出了流体联接装置2400，其中第一阀组件2410与第二阀组件2510断开或分离。第一阀组件2410包括在远离壳体2412的外表面的方向上延伸的突起2460。当第一阀组件2410和第二阀组件2510联接在一起时，突起2460插入到套筒2550的内表面和主体2212的外表面之间的空间中。

图25和图26示出了流体联接装置2100的横截面视图。第一阀组件2410包括具有第一端2416和第二端2418的壳体2412。壳体2412的内表面形成穿过壳体的第二端2418朝向壳体的第一端2416延伸的腔体。

第一阀组件2410还包括柱2420，该柱在腔体内延伸并且形成穿过第一阀组件2410的流体通道的至少一部分。柱2420包括近侧端部分2422和远侧端部分2424，其中，柱的远侧端部分2424在腔体内沿着从壳体的第一端2416朝向壳体的第二端2418的方向延伸。

柱2420包括形成流体通道2426的内表面，该流体通道延伸穿过柱的近侧端部分2422和远侧端部分2424。在柱的远侧端部分2424，流体通道2426延伸穿过与柱的远侧端2427间隔开的开口2421。在本公开的一些实施例中，开口2421延伸穿过具有外表面的柱的一部分，其逐渐变小以形成在远离近侧端部分2422的方向上减小的横截面宽度。

可压缩阀2414定位在腔体内并且被配置成当可压缩阀2414处于第一位置时阻塞流体通道2426。可压缩阀2414包括近侧端部分2432和远侧端部分2434。类似于参考图20和图21公开的可压缩阀2114，近侧端部分2432包括弹性构件，而远侧端部分2434包括头部2438，该头部具有狭缝，该狭缝穿过头部2438延伸至弹性构件内的凹部。

在本公开的一些实施例中，头部2438包括形成凹部的一部分的内表面，其从可压缩阀的近侧端部分2432朝向可压缩阀的远侧端部分2434延伸。沿着头部2438的凹部可以被配置成使得当可压缩阀处于第一位置时头部抵靠柱接合以阻塞开口2421。

凹部的沿着头部2438的部分由内表面形成，该内表面具有的横截面宽度大致等于柱的远侧端部分2424的外表面的横截面宽度。在本公开的一些实施例中，凹部的沿着头部2438的部分可以具有逐渐变小的横截面宽度，以在从头部2438的近侧端部分2432朝向头部的远侧端2440的方向上形成减小的宽度。

为了抵靠柱接合，凹部的第一部分2450可以具有横截面宽度W1，该横截面宽度大致等于位于近侧端部分2432和开口2421之间的柱的外表面的横截面宽度。位于凹部的第一部分2450和头部的远侧端2440之间的凹部的第二部分2452可以具有横截面宽度W2，该横截面宽度大致等于位于开口2421和柱的远侧端2427之间的柱的外表面的横截面宽度。

当可压缩阀2414处于第一位置时，头部2438被定位成使得柱的远侧端部分2424处于头部的凹部内，以阻止流体流过柱的通道2426和开口2421。

在本公开的一些实施例中，当可压缩阀2414处于第一位置时，沿着凹部的第一部分2450的头部的内表面抵靠着近侧端部分2432和开口2421之间的柱的一部分接合，而沿着凹部的第二部分2452的头部的内表面抵靠着开口2421和柱的远侧端2427之间的柱的一部分接合。

当可压缩阀2414处于第一位置时，可压缩阀的头部2438还可以接合壳体的凸缘2425。凸缘2425从壳体2412的内表面沿着进入腔体的方向终止。在本公开的一些实施例中，凸缘2425由壳体的内表面的一部分形成，该部分具有在从壳体的第一端2416朝向壳体的第二端2418的方向上逐渐变小的横截面宽度。

当可压缩阀2414朝向第一位置移动时，头部2438的外表面可以抵靠凸缘2425接合。在本公开的一些实施例中，头部2438的外表面限定头部的横截面宽度，该横截面宽度逐渐变小，使得横截面宽度在朝向头部的远侧端2440的方向上减小。

壳体2412还包括突起2460，该突起被配置成当第一阀组件2410和第二阀组件2510联接在一起时抵靠第二阀组件2510接合。突起2460可以由壳体2412的一部分形成，该部分相对于在壳体的第一端2416和第二端2418之间延伸的纵向轴线A21在横向的方向上远离外表面延伸。在本公开的一些实施例中，突起2460可以由壳体2412的外表面的一部分形成，该部分相对于壳体2412的外表面的相邻部分是凸的或凹的。

突起2460定位在壳体的第二端2418，而凸缘2425沿着纵向轴线A21与突起2460间隔开。在本公开的一些方面中，柱的远侧端2427纵向定位在凸缘2425和突起2460之间。

突起2460被配置成抵靠第二阀组件2510接合，以阻止第一阀组件2410和第二阀组件2510彼此意外分离。第二阀组件2510可以包括具有内孔的主体2512和定位在孔2520中的阀塞2514。当第一阀组件2410不与第二阀组件2510联接时，阀塞2514阻塞通过第二阀组件2510的流体通道。

在本公开的一些实施例中，阀塞2514包括沟槽2515，该沟槽延伸到阀塞的第一端和阀塞的第二端之间的外表面中。沟槽2515可以围绕阀塞的圆周并且在朝向第二阀组件2510的纵向轴线A22的方向上延伸。在一些方面，当柱2424移动穿过阀塞2514时，沟槽2515可以准许阀塞2514弯曲或偏置。

为了阻止第一阀组件2410和第二阀组件2510意外分离，第二阀组件2510包括套筒2550。套筒沿着主体2512的外表面在从主体的第一端2516朝向主体的第二端2518的方向上延伸。在一些实施例中，套筒2550沿着与在主体的第一端2516和主体的第二端2518之间延伸的纵向轴线A22平行的方向上延伸。

套筒2550与主体2512间隔开，以准许第一阀组件2410的一部分插入其间。套筒2550和主体2512之间的空间形成在套筒2550的内表面和主体2512的外表面之间。

当第一阀组件2410的一部分定位在套筒2550和主体2512之间时，套筒2550和壳体2412抵靠彼此的接合可以阻止第一阀组件2410和第二阀组件2510的意外分离。

套筒2550的抵靠壳体2412接合的部分可以包括壁2544。壁2544在朝向主体2512的外表面的方向上远离套筒的内表面延伸。在本公开的一些实施例中，壁的远侧端与主体2512的外表面间隔开距离D23。在距离D23小于壳体2412的远侧端的厚度T21的情况下，当壳体2412的第二端2418被插入在套筒2550和主体2512之间时，套筒可以弯曲或偏置远离主体2512的外表面。

图26中示出了联接在一起的第一阀组件2410和第二阀组件2510的横截面视图。当主体2512被插入到壳体2412的腔体中并且朝向壳体的第一端2416前进时，主体的第二端2518和/或阀塞的第二端2538中的任何一个抵靠可压缩阀2414的远侧端2440接合。

当主体2512和壳体2412朝向彼此移动时，壳体的第二端2418移动到套筒2550和主体2512的外表面之间的空间中。然后，主体2512和壳体2412进一步朝向彼此移动，直到突起2460定位在壁2544和主体的第一端2516之间，使得突起2460抵靠壁2544的接合阻止第一阀组件2410和第二阀组件2510彼此意外分离。

当主体2512被插入到壳体2412的腔体中并且朝向壳体的第一端2416前进时，壳体的流体通道2426与主体的流体通道2526流体联接，此时主体2512前进到壳体2412中一段距离，穿过柱的远侧端部分的开口2421定位在阀塞2514和主体的第一端2516之间。

在本公开的一些实施例中，柱的远侧端2427纵向定位在凸缘2425和突起2460之间，使得当第一阀组件2410和第二阀组件2510联接在一起时，穿过柱的远侧端部分的开口2421定位在阀塞2514和主体的第一端2516之间。

当第一阀组件2410和第二阀组件2510联接在一起时，流体联接装置2400的流体路径由第一阀组件2410的流体通道2426和第一阀组件2510的流体通道2526形成。当第一阀组件2410和第二阀组件2510彼此断开或分离时，可压缩阀2414移动到不受限制的位置，使得头部2438阻碍或阻止流体流过柱，并且阀塞2514阻止流体流过流体通道2526。

主题技术作为条项的说明

例如，根据下述各个方面，对主题技术进行了说明。为了方便起见，本主体技术的各方面的各个示例被描述为编号条项(1、2、3等)。这些条项是作为示例提供的并且不限制本主题技术。注意，任何从属条项可以以任何组合进行组合并且可以置于对应的独立条项(例如，条项1或条项5)中。其他条项可以以类似的方式呈现。

条项1.一种医用流体延伸套件系统，其包括：具有第一端和第二端的管件；联接至所述管件的第一端的流体联接装置；以及在所述管件的第一端和第二端之间联接到所述管件的管件锚定件。

条项2.根据条项1所述的医用流体延伸套件系统，其中，所述流体联接装置包括第一阀组件和第二阀组件，并且其中，所述第一阀组件和所述第二阀组件可移除地联接在一起，以形成通过所述管件和所述流体联接装置的流体流动路径。

条项3.根据条项1所述的医用流体延伸套件系统，其进一步包括联接至所述管件的第二端的导管。

条项4.根据条项1所述的医用流体延伸套件系统，其中，在所述锚定件和所述管件的第二端之间的所述管件的长度大于所述锚定件和所述管件的第二端之间的距离。

条项5.根据条项1所述的医用流体延伸套件系统，其中，所述管件锚定件联接至所述管件，从而阻止所述管件锚定件沿着所述管件的长度在所述管件的第一端和所述管件的第二端之间的移动。

条项6.根据条项1所述的医用流体延伸套件系统，其中，当所述管件的一部分未被偏置时，在所述锚定件和所述管件的第二端之间的管件的一部分包括非线性形状。

条项7.根据条项1所述的医用流体延伸套件系统，其中，在所述锚定件和所述管件的第二端之间的管件的一部分包括波纹管。

条项8.根据条项1所述的医用流体延伸套件系统，其进一步包括沿着所述管件锚定件的外表面延伸的粘合剂层。

条项9.根据条项8所述的医用流体延伸套件系统，其中，所述管件锚定件包括限定第一表面区域的顶部表面，并且所述粘合剂层限定第二表面区域，并且其中，所述第二表面区域大于所述第一表面区域。

条项10.根据条项1所述的医用流体延伸套件系统，其中，所述管件锚定件包括锚定件主体，所述锚定件主体具有第一端、第二端、第一侧壁、第二侧壁、顶端、底端以及延伸穿过所述第一端和所述第二端并且限定所述锚定件主体的纵向轴线的管件通道。

条项11.根据条项10所述的医用流体延伸套件系统，其中，所述管件锚定件包括所述第一侧壁和所述第二侧壁之间的宽度，并且其中，所述管件锚定件的宽度在从所述管件锚定件的第一端朝向所述管件锚定件的第二端的方向上减小。

条项12.根据条项11所述的医用流体延伸套件系统，其中，所述管件延伸穿过所述管件锚定件，使得所述管件锚定件的第二端朝向所述流体联接装置定向。

条项13.根据条项10所述的医用流体延伸套件系统，其中，所述第一侧壁包括前部部分和后部部分，并且所述第一侧壁的前部部分和后部部分远离所述纵向轴线延伸并且在所述第一侧壁的顶点处相交，并且其中，所述第二侧壁包括前部部分和后部部分，并且所述第二侧壁的前部部分和后部部分远离所述纵向轴线延伸并且在所述第二侧壁的顶点处相交。

条项14.根据条项13所述的医用流体延伸套件系统，其中，在所述第一侧壁的顶点和所述第二侧壁的顶点之间的管件锚定件的宽度大于在所述顶端和所述底端之间的管件锚定件的高度。

条项15.根据条项13所述的医用流体延伸套件系统，其中，从所述第一侧壁的顶点延伸至所述第二侧壁的顶点并且沿着所述管件锚定件的第二端的所述管件锚定件的第一长度大于从所述第一侧壁的顶点延伸至所述第二侧壁的顶点并且沿着所述管件锚定件的第一端的所述管件锚定件的第二长度。

条项15.根据条项1所述的医用流体延伸套件系统，其中，所述流体连接器联接至所述管件的第二端，并且所述流体连接器的一部分联接至所述管件锚定件。

条项16.根据条项15所述的医用流体延伸套件系统，其中，所述流体连接器能够相对于所述管件锚定件移动。

条项17.根据条项1所述的医用流体延伸套件系统，其进一步包括联接在所述管件的第一端和所述流体联接装置之间的流体连接器。

条项18.根据条项1所述的医用流体延伸套件系统，其中，所述流体联接装置可枢转地联接至所述管件锚定件。

条项19.根据条项1所述的医用流体延伸套件系统，其进一步包括另一个管件和另一个管件锚定件，所述另一个管件具有联接至所述流体联接装置的第一端，所述另一个管件锚定件联接至所述另一个管件，其中，所述流体联接装置流体联接在所述管件锚定件和所述另一个管件锚定件之间。

条项20.根据条项1所述的医用流体延伸套件系统，其中，所述流体联接装置包括：第一阀组件，所述第一阀组件包括：具有第一端、第二端和内表面的壳体，其中，所述第二端与所述第一端相对，所述内表面形成穿过所述壳体的第二端朝向所述壳体的第一端延伸的腔体；具有近侧端部分和远侧端部分的柱，其中，所述柱的远侧端部分在所述腔体内沿着从所述壳体的第一端朝向所述壳体的第二端的方向延伸；延伸穿过所述壳体的第一端和所述柱的流体通道；以及定位在所述腔体中的可压缩阀，所述可压缩阀具有近侧端部分和远侧端部分，其中，所述近侧端部分包括弹性构件，所述弹性构件具有形成凹部的内表面，并且其中，所述远侧端部分包括头部，所述头部具有狭缝，所述狭缝穿过所述头部延伸至所述凹部；第二阀组件，所述第二阀组件包括：具有第一端、第二端、内表面和流体通道的主体，其中，所述第二端与所述第一端相对，所述内表面形成穿过所述主体的第二端朝向所述主体的第一端延伸的孔，所述流体通道穿过所述主体的第一端延伸至所述孔；定位在所述孔中的阀塞，所述阀塞具有第一端、第二端以及延伸穿过所述阀塞的第一端和第二端的狭缝。

条项21.根据条项20所述的医用流体延伸套件系统，其中，当所述第一阀组件和所述第二阀组件彼此分离时，所述可压缩阀处于第一位置，其中，所述头部的远侧端与所述壳体的第二端对齐，并且所述柱的远侧端部分定位在所述凹部内，而当所述第一阀组件和所述第二阀组件联接在一起时，所述主体的第二端定位在所述壳体的腔体内，使得所述可压缩阀处于第二位置，所述头部朝向所述壳体的第一端偏置，并且所述柱的远侧端部分延伸穿过所述可压缩阀的头部的狭缝和所述阀塞的狭缝，使得所述第一阀组件的流体通道与所述第二阀组件的流体通道流体联接。

条项22.一种提供医用流体延伸套件系统的方法，所述方法包括：提供具有第一端和第二端的管件，其中，所述第一端包括流体联接装置；以及将管件锚定件联接至所述管件，使得所述管件锚定件定位在所述管件的第一端和所述管件的第二端之间。

条项23.根据条项22所述的方法，其中，将所述管件锚定件联接至所述管件包括通过管件通道插入所述管件，所述管件通道延伸穿过所述管件锚定件的第一端和所述管件锚定件的第二端。

条项24.根据条项22所述的方法，其进一步包括将所述管件锚定件结合至所述管件，从而阻止所述管件锚定件沿着所述管件的长度在所述管件的第一端和所述管件的第二端之间的移动。

条项25.根据条项22所述的方法，其进一步包括将导管联接至所述管件的第二端。

条项26.根据条项22所述的方法，其中，在所述锚定件和所述管件的第二端之间的管件的长度包括非线性形状，使得所述锚定件和所述管件的第二端之间的管件的长度大于所述锚定件和所述管件的第二端之间的距离。

条项27.根据条项22所述的方法，其进一步包括提供粘合剂层，所述粘合剂层被配置成抵靠所述管件锚定件的外表面和患者接合。

进一步的考虑

在一些实施例中，本文的任何条项都可以依赖于任何一个独立条项或任何一个从属条项。在一个方面中，这些条项(例如，从属条项或独立条项)中的任何一个可以与任何其他一个或更多个条项(例如，从属条项或独立条项)组合。在一个方面中，权利要求可以包括在条项、句子、短语或段落中叙述的词语(例如，步骤、操作、手段或部件)中的一些或全部。在一个方面中，权利要求可以包括在一个或更多个条项、句子、短语或段落中叙述的词语中的一些或全部。在一个方面中，可以删除每个条项、句子、短语或段落中的一些词语。在一个方面中，可以向条项、句子、短语或段落添加额外的词语或元素。在一个方面中，可以在不利用本文所述的一些部件、元件、功能或操作的情况下实施本主题技术。在一个方面中，本主题技术可以利用额外的部件、元件、功能或操作来实施。

提供本公开是为了使本领域任何技术人员能够实践本文描述的各个方面。本公开提供了本主题技术的各种示例，并且本主题技术不限于这些示例。对这些方面的各种修改对于本领域技术人员来说将是显而易见的，并且本文定义的一般原理可以应用于其他方面。

除非特别说明，否则对单数形式的元素的引用并不旨在意味着“一个且仅一个”，而是“一个或更多个”。除非另有特别说明，否则术语“一些”指代一个或更多个。阳性代词(例如，他的)包括阴性和中性代词(例如，她的和它的)，反之亦然。标题和副标题(如果有的话)，仅是为了方便而使用，并且不限制本实用新型。

词语“示例性的”在本文中用来指“用作示例或说明”。本文描述为“示例性”的任何方面或设计不一定被解释为比其他方面或设计更优选或更有利。在一个方面中，本文描述的各种替代配置和操作可以被认为是至少等效的。

诸如“方面”等短语并不意味着这种方面对于本主题技术是必要的或者这种方面适用于本主题技术的所有配置。与一个方面相关的公开内容可以应用于所有配置或者一个或更多个配置。一个方面可以提供一个或更多个示例。诸如“方面”等短语可以指代一个或更多个方面，反之亦然。诸如“实施例”等短语并不意味着这种实施例对于本主题技术是必要的或者这种实施例适用于本主题技术的所有配置。与一个实施例相关的公开内容可以应用于所有实施例或者一个或更多个实施例。一个实施例可以提供一个或更多个示例。诸如“实施例”等短语可以指代一个或更多个实施例，反之亦然。诸如“配置”等短语并不意味着这种配置对于本主题技术是必要的或者这种配置适用于本主题技术的所有配置。与一个配置相关的公开内容可以应用于所有配置或者一个或更多个配置。一个配置可以提供一个或更多个示例。诸如“配置”等短语可以指代一个或更多个配置，反之亦然。

在一个方面中，除非另有说明，否则在该说明书中(包括在所述权利要求中)阐述的所有测量值、数值、额定值、位置、量级、大小和其他规格都是近似的，而不是精确的。在一个方面中，它们旨在具有与它们所涉及的功能以及与它们所属领域的习惯相一致的合理范围。

在一个方面中，术语“联接”等可以指代直接联接。在另一方面中，术语“联接”等可以指代间接联接。

诸如“顶部”、“底部”、“前部”、“后部”或类似的术语，如果在本公开中使用的话，应当理解为是指代任意的参考系，而不是指代普通的重力参考系。因此，顶部表面、底部表面、前部表面和后部表面可以在重力参考系中向上、向下、对角或水平延伸。

在不脱离本主题技术的范围的情况下，各种项目可以不同地排列(例如，以不同的顺序排列，或者以不同的方式划分)。本领域的普通技术人员已知的或以后将会知道的贯穿该公开描述的各个方面的元件的所有结构和功能等效物通过引用明确并入本文，并且旨在被权利要求所涵盖。此外，无论在权利要求中是否明确地叙述了这样的公开内容，本文所公开的内容都不旨在专用于公众。任何权利要求要素都不能根据U.S.C第35篇第112节第六段的规定来解释，除非该要素是使用短语“用于......的手段”明确陈述的，或者在方法权利要求的情况下，该要素是使用短语“用于......的步骤”陈述的。此外，就使用术语“包括”、“具有”或相似术语而言，这种术语旨在以类似于术语“包含”的方式包含在内，如“包含”在权利要求中用作过渡词时被解释的那样。

本公开的标题、背景技术、实用新型内容、附图的简要说明和摘要由此并入到本公开中，并且被提供作为本公开的说明性示例，而不是限制性描述。提交本申请时应当理解，它们将不用于限制权利要求的范围或含义。此外，在详细描述中，可以看出，该描述提供了说明性示例，并且出于精简本公开的目的，在各种实施例中将各种特征聚集在一起。该公开的方法不应被解释为反映所要求保护的主题需要的特征比每个权利要求中明确陈述的特征更多的意图。相反，如所附权利要求所反映的，本实用新型的主题在于少于单个公开的配置或操作的所有特征。所附权利要求由此并入到详细描述中，其中每个权利要求作为单独要求保护的主题独立存在。

权利要求不旨在限制于本文中描述的方面，而是符合与语言权利要求一致的全部范围，并且涵盖所有合法的等效物。尽管如此，没有一项权利要求旨在涵盖未能满足U.S.C第35篇第101、102或103节的要求的主题，也不应该以这种方式解释它们。

Claims (15)

1.一种医用流体延伸套件系统，其特征在于，包括：

管件，该管件具有第一端和第二端；

流体联接装置，该流体联接装置联接至所述管件的第一端，并且包括第一阀组件和第二阀组件，其中第一和第二阀组件被可移除地联接在一起，以形成通过所述管件和所述流体联接装置的流体流动路径；以及

管件锚定件，该管件锚定件在所述管件的第一端和第二端之间联接至所述管件。

2.根据权利要求1所述的医用流体延伸套件系统，其特征在于，进一步包括联接至所述管件的第二端的导管。

3.根据权利要求1所述的医用流体延伸套件系统，其特征在于，所述管件锚定件联接至所述管件，从而阻止所述管件锚定件沿着所述管件的长度在该管件的第一端和第二端之间的移动。

4.根据权利要求1所述的医用流体延伸套件系统，其特征在于，进一步包括沿着所述管件锚定件的外表面延伸的粘合剂层。

5.根据权利要求1所述的医用流体延伸套件系统，其特征在于，所述管件锚定件包括锚定件主体，所述锚定件主体具有第一端、第二端、第一侧壁、第二侧壁、顶端、底端以及延伸穿过第一端和第二端并且限定所述锚定件主体的纵向轴线的管件通道。

6.根据权利要求5所述的医用流体延伸套件系统，其特征在于，所述管件锚定件包括第一和第二侧壁之间的宽度，并且其中，所述管件锚定件的宽度在从所述管件锚定件的第一端朝向该管件锚定件的第二端的方向上减小。

7.根据权利要求6所述的医用流体延伸套件系统，其特征在于，所述管件延伸穿过所述管件锚定件，使得所述管件锚定件的第二端朝向所述流体联接装置定向。

8.根据权利要求5所述的医用流体延伸套件系统，其特征在于，所述第一侧壁包括前部部分和后部部分，并且所述第一侧壁的前部部分和后部部分远离所述纵向轴线延伸并且在所述第一侧壁的顶点处相交，并且其中，所述第二侧壁包括前部部分和后部部分，并且所述第二侧壁的前部部分和后部部分远离所述纵向轴线延伸并且在所述第二侧壁的顶点处相交。

9.根据权利要求8所述的医用流体延伸套件系统，其特征在于，所述管件锚定件在第一和第二侧壁的顶点之间的宽度大于该管件锚定件在所述顶端和底端之间的高度。

10.根据权利要求8所述的医用流体延伸套件系统，其特征在于，所述管件锚定件的从所述第一侧壁的顶点延伸至所述第二侧壁的顶点并且沿着该管件锚定件的第二端的第一长度大于所述管件锚定件的从所述第一侧壁的顶点延伸至所述第二侧壁的顶点并且沿着该管件锚定件的第一端的第二长度。

11.根据权利要求1所述的医用流体延伸套件系统，其特征在于，流体连接器被联接至所述管件的第二端，并且该流体连接器的一部分联接至所述管件锚定件。

12.根据权利要求1所述的医用流体延伸套件系统，其特征在于，所述流体联接装置被可枢转地联接至所述管件锚定件。

13.根据权利要求1所述的医用流体延伸套件系统，其特征在于，进一步包括另一管件和另一管件锚定件，所述另一管件具有联接至所述流体联接装置的第一端，所述另一管件锚定件联接至所述另一管件，其中，所述流体联接装置流体地联接在所述管件锚定件和所述另一管件锚定件之间。

14.根据权利要求1所述的医用流体延伸套件系统，其特征在于，所述流体联接装置包括：

第一阀组件，包括：

具有第一端、第二端和内表面的壳体，其中，所述第二端与所述第一端相对，所述内表面形成穿过所述第二端朝向该壳体的第一端延伸的腔体；

具有近侧端部分和远侧端部分的柱，其中，所述柱的远侧端部分在所述腔体内沿着从所述壳体的第一端朝向该壳体的第二端的方向延伸；

延伸穿过所述壳体的第一端和所述柱的流体通道；以及

定位在所述腔体中的可压缩阀，所述可压缩阀具有近侧端部分和远侧端部分，其中，所述近侧端部分包括弹性构件，所述弹性构件具有形成凹部的内表面，并且其中，所述远侧端部分包括头部，所述头部具有穿过该头部延伸至所述凹部的狭缝；

第二阀组件，包括：

具有第一端、第二端、内表面和流体通道的主体，其中，所述第二端与所述第一端相对，内表面形成穿过所述第二端朝向所述主体的第一端延伸的孔，并且所述流体通道穿过所述主体的第一端延伸至所述孔；以及

定位在所述孔中的阀塞，所述阀塞具有第一端、第二端以及延伸穿过所述阀塞的第一端和第二端的狭缝。

15.根据权利要求14所述的医用流体延伸套件系统，其特征在于，当所述第一和第二阀组件彼此分离时，所述可压缩阀处于第一位置，其中，所述头部的远侧端与所述壳体的第二端对齐，并且所述柱的远侧端部分被定位在所述凹部内，而当所述第一和第二阀组件联接在一起时，所述主体的第二端定位在所述壳体的腔体内，使得所述可压缩阀处于第二位置，其中所述头部朝向所述壳体的第一端偏置，并且所述柱的远侧端部分延伸穿过所述可压缩阀的头部的狭缝并穿过所述阀塞的狭缝，使得所述第一阀组件的流体通道与所述第二阀组件的流体通道流体地联接。