CN219803753U - 一种远端桡动脉压迫止血器 - Google Patents
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Abstract
本申请属于医疗器械技术领域,提供一种远端桡动脉压迫止血器,包括固定夹和压迫组件,固定夹用于从人手的虎口卡扣于人手上,固定夹为具有一侧开口的三边框体,该固定夹包括依次连接的第一夹板、连接板以及第二夹板;压迫组件设置于固定夹的第一夹板上,第一夹板上具有用于安装压迫组件的安装孔;压迫组件包括调节件和抵压件,调节件与抵压件相互穿接于第一夹板的安装孔上,抵压件位于第一夹板与第二夹板之间,调节件用于驱使抵压件与其作相对运动以调节抵压件对人手的压迫力。本申请以解决现有技术的压迫止血器上采用的织带容易被沾污、佩戴舒适感差及容易污染生产环境的技术问题。
Description
技术领域
本申请属于医疗器械技术领域,特指一种远端桡动脉压迫止血器。
背景技术
目前国内90%以上的CAG(冠状动脉造影)及PCI(经皮冠状动脉介入治疗)手术均由TRA(桡动脉入径)完成,但是TRA存在导致桡动脉闭塞的问题。0至33%不等的医学报道中,桡动脉闭塞将限制了患者术侧桡动脉的反复使用,以及存在左侧TRA操作相对不便的缺陷。自2017年首次报道经左侧鼻烟窝部远端桡动脉入径(dTRA)的行冠状动脉介入诊疗的临床研究后,dTRA逐渐受到关注。之后的一些临床观察也发现其有较好的患者体验、相对短的术后压迫时间,明显降低的桡动脉闭塞发生率。以此,越来越多的冠状动脉诊疗中心开始在冠状动脉介入时选择dTRA。
dTRA相对于TRA,可以匹配使用6F桡动脉鞘管、7F桡动脉薄壁鞘管以及8F无鞘导管,能够缩短术后压迫时间,有效地降低出血病发症及桡动脉闭塞率,进而增加患者及术者舒适度。dTRA还具有可逆向开通闭塞的桡动脉,以及可完成动静脉瘘的再成形术等优点。
在dTRA的手术中,根据手术要求,需要在人手上可能穿刺的部位主要有两个:一个是靠近大拇指与食指之间虎口的合谷穴,另一个是靠近拇短伸和拇长展肌腱上的鼻烟窝部(即阳溪穴)。在上述dTRA术后,需要在上述部位上进行压迫和止血。
目前采用的压迫止血器大多采用织带固定,即利用织带在人手上至少绕一圈进行包扎固定,佩戴舒适感较差。特别是手汗较多的患者,更容易发生皮疹。若佩戴过程中可能存在液体,如水液、血液等粘附在织带上,将难以清洁,需要重新更换织带,导致人手的穿刺部位容易遭受二次伤害的风险。另外,常用的织带上一般采用魔术贴使织带的两端相互固定,魔术贴上容易产生颗粒,这些颗粒脱落将对环境造成污染,严重影响生产车间的卫生,导致增加了生产环境的维护成本。
发明内容
本申请实施例的目的在于提供一种远端桡动脉压迫止血器,以解决现有技术的压迫止血器上采用的织带容易被沾污、佩戴舒适感差及容易污染生产环境的技术问题。
为实现上述目的,本申请采用的技术方案是:提供一种远端桡动脉压迫止血器,包括:
固定夹,用于从人手的虎口卡扣于人手上,所述固定夹为具有一侧开口的三边框体,所述固定夹包括依次连接的第一夹板、连接板以及第二夹板;
压迫组件,设置于所述固定夹的第一夹板上,所述第一夹板上具有用于安装所述压迫组件的安装孔;所述压迫组件包括调节件和抵压件,所述调节件与所述抵压件相互穿接于所述第一夹板的安装孔上,所述抵压件位于所述第一夹板与所述第二夹板之间,所述调节件用于驱使所述抵压件与其作相对运动以调节所述抵压件对人手的压迫力。
本申请提供的远端桡动脉压迫止血器的有益效果在于:与现有技术相比,本申请的远端桡动脉压迫止血器主要由固定夹和设置在固定夹上的压迫组件组成,该固定夹为类似U形夹的结构,具有一侧开口的三边框体,能够从人手的虎口卡扣固定于人手上,并利用压迫组件调整压迫力度及固定强度。
本申请的压迫止血器安装方便,采用固定夹替代传统的织带固定方式,直接从人手的虎口卡扣固定于人手上。一方面,能够避免患者手部受织带包扎造成的不适,有效地提高佩戴舒适感。另一方面,能够有效地解决在佩戴过程中可能存在的渗血或外来水液沾污织带,导致需要重新拆解止血器更换织带的问题,进而降低人手的穿刺部位受二次伤害的风险。
由于本申请的压迫止血器不需要采用织带进行固定,因而能够避免织带上的魔术贴的颗粒脱落对生产车间造成的污染,有效地确保生产环境的洁净卫生,进而减少生产车间的维护成本。
与现有技术的压迫止血器上,调节机构一体成型于固定部分的结构相比,本申请的压迫组件为调节件与抵压件组装而成的分体结构,在使用前才组装于固定夹上。有利于分别进行存放及消毒,及在使用后方便拆解进行终末处理,有效地提高止血器的各部件的洁净率。
对压迫组件的结构作改进,所述调节件包括弹性件、转子以及供人操作的转筒,所述弹性件和所述转子收容在所述转筒内,所述转子上具有内螺纹;所述抵压件包括螺杆和设置于所述螺杆端部的压迫垫,所述螺杆穿过所述第一夹板上的安装孔并与所述转筒相套接,所述螺杆在所述转筒内部的部分与所述转子螺纹配合。以此,人手操作转筒即可驱使转子在螺杆上旋转,并在弹性件的作用下,收紧或扩张第一夹板与第二夹板之间的距离,从而实现对压迫力度及固定强度的调节。本申请的压迫止血器上采用的压迫组件结构简单、容易组装,各零件可分别存放及消毒,在使用前才组装起来,使用后容易拆解,有利于终末处理。
可选的,所述转筒的内壁上具有沿所述转筒长度方向设置的导向槽,所述转子外周上的至少部分嵌入所述导向槽,以使转筒与转子能够同步旋转。在操作转筒旋转的同时能够带动转子在螺杆上旋转,使转筒与螺杆相对运动,以缩放第一夹板与第二夹板之间的距离,实现对压迫力度及固定强度的调节。
可选的,所述第一夹板上的安装孔具有至少一侧的限位边,所述螺杆的截面形状与所述安装孔相配合。以此,利用安装孔的形状与螺杆相配合,限止螺杆发生自转,让转筒与螺杆能够相对运动,从而调节第一夹板与第二夹板之间的距离,调整压迫力度及固定强度。
可选的,所述第一夹板上的安装孔为长条孔,使压迫组件能够在第一夹板上平移以改变固定位置。一方面,有利于适配不同人手的大小,微调压迫组件的安装位置,以修正压迫部位。另一方面,有利于压迫组件调整至不同的穿刺部位上进行压迫止血,有效地提高压迫组件的安装灵活性。
对固定夹的结构作改进,所述第一夹板上设有围绕所述安装孔以外的围筋,所述围筋的内侧具有限位槽,所述围筋的一侧开设有安装口;所述转筒的端部上设有外凸环,所述转筒从所述安装口滑入所述围筋内,所述外凸环嵌入所述围筋的限位槽。以此,在压迫组件的组装过程中,让转筒的外凸环嵌入围筋的限位槽内,并从安装口滑入围筋,从而定位在第一夹板的安装孔上;然后,将螺杆从第一夹板的下方穿过安装孔与转筒相套接,快速地完成组装操作。
可选的,所述转筒为透明件,所述调节件还包括收容于所述转筒内的标识环,所述标识环设置于所述转子上,所述标识环随着所述转子在所述转筒内位移。以此,利用透明的转筒可以观察到转筒的内部情况,通过确认标识环的所处位置以判断弹性件的收缩幅度,以便对止血器的压迫力度进行调节。
可选的,所述转筒的外周上具有防滑纹,以便人手能够准确地操作转筒进行旋转以调整压迫力度,防止手滑导致误操作发生,有效地降低人手的穿刺部位发生二次伤害的风险。
对抵压件的结构作改进,所述螺杆的端部具有用于固定所述压迫垫的安装座,所述压迫垫可拆卸地设置于所述安装座。在实际应用中,人手的穿刺部位上需要加上止血绵及纱布等,根据可用空间的情况选择适当厚度、形状或大小的压迫垫进行压迫止血,有效地提高适用性。
可选的,所述压迫垫上具有拱起的接触部,以便更好地配合人手结构,提高压迫垫与人手的贴合度,有效地提高佩戴舒适感。
附图说明
为了更清楚地说明本申请实施例中的技术方案,下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍,显而易见地,下面描述中的附图仅仅是本申请的一些实施例,对于本领域普通技术人员来讲,在不付出创造性劳动性的前提下,还可以根据这些附图获得其他的附图。
图1为本申请实施例提供的远端桡动脉压迫止血器立体结构示意图;
图2为本申请实施例提供的压迫止血器固定于人手上的使用状态示意图;
图3为本申请实施例提供的固定夹立体结构示意图;
图4为本申请实施例提供的压迫止血器主视结构示意图;
图5为本申请实施例提供的压迫止血器俯视结构示意图;
图6为沿图5中A-A线的剖视结构图;
图7为图6的局部结构放大视图;
图8为本申请实施例提供的固定夹上的第一夹板的结构放大视图;
图9为本申请实施例提供的压迫组件安装于第一夹板上的结构放大视图;
图10为本申请实施例提供的另一种固定夹立体结构示意图。
其中,图中各附图标记:
100-固定夹;101-开口;
200-压迫组件;
1-第一夹板;11-安装孔;111-限位边;12-围筋;121-限位槽;122-安装口;
2-连接板;
3-第二夹板;
4-调节件;41-转筒;411-导向槽;412-外凸环;413-防滑纹;42-弹性件;43-转子;431-内螺纹;44-标识环;
5-抵压件;51-螺杆;511-外螺纹;512-安装座;52-压迫垫;521-接触部。
具体实施方式
为了使本申请所要解决的技术问题、技术方案及有益效果更加清楚明白,以下结合附图及实施例,对本申请进行进一步详细说明。应当理解,此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本申请,并不用于限定本申请。
需要说明的是,当元件被称为“固定于”或“设置于”另一个元件,它可以直接在另一个元件上或者间接在该另一个元件上。当一个元件被称为是“连接于”另一个元件,它可以是直接连接到另一个元件或间接连接至该另一个元件上。
需要理解的是,术语“长度”、“宽度”、“上”、“下”、“前”、“后”、“左”、“右”、“竖直”、“水平”、“顶”、“底”、“内”、“外”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系,仅是为了便于描述本申请和简化描述,而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作,因此不能理解为对本申请的限制。
此外,术语“第一”、“第二”仅用于描述目的,而不能理解为指示或暗示相对重要性或者隐含指明所指示的技术特征的数量。由此,限定有“第一”、“第二”的特征可以明示或者隐含地包括一个或者更多个该特征。在本申请的描述中,“多个”的含义是两个或两个以上,除非另有明确具体的限定。
本申请实施例提供的远端桡动脉压迫止血器,是针对经鼻烟窝部远端桡动脉入径(dTRA)冠状动脉介入诊疗手术后的压迫和止血,现对其进行详细说明。请一并参阅图1及图2,该远端桡动脉压迫止血器包括固定夹100和压迫组件200,固定夹100用于从人手的虎口卡扣于人手上。压迫组件200安装于固定夹100上,用于对人手上的穿刺部位进行压迫止血,并具有压迫力度的调节功能。
请参阅图3,固定夹100为具有一侧开口101的三边框体,固定夹100包括依次连接的第一夹板1、连接板2以及第二夹板3,该开口101位于连接板2的相对一侧。在本实施例中,固定夹100从人手的虎口卡扣于人手上时,第一夹板1延伸于人手的手背上,该第二夹板3延伸至人手的手心。
请一并参阅图3及图4,压迫组件200设置于上述固定夹100的第一夹板1上,第一夹板1上具有用于安装压迫组件200的安装孔11。该压迫组件200包括调节件4和抵压件5,调节件4与抵压件5相互穿接于第一夹板1的安装孔11上,抵压件5位于第一夹板1与第二夹板3之间,调节件4用于驱使抵压件5与调节件4作相对运动,以调节抵压件5对人手的压迫力度。
本申请实施例提供的远端桡动脉压迫止血器与现有技术相比,本申请的远端桡动脉压迫止血器主要由固定夹100和设置在固定夹100上的压迫组件200组成,该固定夹100为类似U形夹的结构,具有一侧开口101的三边框体,能够从人手的虎口卡扣固定于人手上,并利用压迫组件200调整压迫力度及固定强度。
首先,本申请的压迫止血器安装方便,采用固定夹100替代传统的织带固定方式,直接从人手的虎口卡扣固定于人手上。一方面,能够避免患者手部受织带包扎造成的不适,有效地提高佩戴舒适感。另一方面,能够有效地解决在佩戴过程中可能存在的渗血或外来水液沾污织带,导致需要重新拆解止血器更换织带的问题,进而降低人手的穿刺部位受二次伤害的风险。
其次,由于本申请的压迫止血器不需要采用织带进行固定,因而能够避免织带上的魔术贴的颗粒脱落对生产车间造成的污染,有效地确保生产环境的洁净卫生,进而减少生产车间的维护成本。
另外,与现有技术的压迫止血器上,调节机构一体成型于固定部分的结构相比,本申请的压迫组件200为调节件4与抵压件5组装而成的分体结构,在使用前才组装于固定夹100上。有利于分别进行存放及消毒,及在使用后方便拆解进行终末处理,有效地提高止血器的各部件的洁净率。
在本申请的实施例中,请一并参阅图5及图6,调节件4包括供人操作的转筒41、弹性件42以及转子43,弹性件42和转子43收容在转筒41内,转子43上具有内螺纹431。
抵压件5包括螺杆51和设置于螺杆51端部的压迫垫52,压迫垫52用于抵压在人手的穿刺部位上。在实际应用中,在人手的穿刺部位上预先加上了纱布、止血绵等,再将压迫垫52抵压在上。
螺杆51穿过第一夹板1上的安装孔11与转筒41相套接,螺杆51上具有外螺纹511,螺杆51在转筒41内部的部分与转子43螺纹配合。
弹性件42可优选采用弹簧,收容在转筒41内部与螺杆51套接,并与转子43相抵。
以此,人手操作转筒41即可驱使转子43在螺杆51上旋转,并在弹性件42的作用下,收紧或扩张第一夹板1与第二夹板3之间的距离,从而实现对压迫力度及固定强度的调节。本申请的压迫止血器上采用的压迫组件200结构简单、容易组装,各零件可分别存放及消毒,在使用前才组装起来,使用后容易拆解,有利于终末处理。
其中,请参阅图7,转筒41的内壁上具有沿转筒41长度方向设置的导向槽411,转子43外周上的至少部分嵌入导向槽411,以使转筒41与转子43能够同步旋转。在操作转筒41旋转的同时能够带动转子43在螺杆51上旋转,使转筒41与螺杆51相对运动,以缩放第一夹板1与第二夹板3之间的距离,实现对压迫力度及固定强度的调节。
在本申请的一个实施例中,请一并参阅图8及图9,第一夹板1上的安装孔11具有至少一侧的限位边111。在本实施例中,第一夹板1上的安装孔11具有相对两侧的限位边111,螺杆51的截面形状与该安装孔11相配合。
以此,利用安装孔11的形状与螺杆51相配合,限止螺杆51发生自转,让转筒41与螺杆51能够相对运动,从而调节第一夹板1与第二夹板3之间的距离,调整压迫力度及固定强度。
在本申请的另一个实施例中,请参阅图10,该固定夹100的第一夹板1上的安装孔11优选为长条孔,使压迫组件200能够在第一夹板1上平移以改变固定位置。一方面,有利于适配不同人手的大小,微调压迫组件200的安装位置,以修正压迫部位。另一方面,有利于压迫组件200调整至不同的穿刺部位上进行压迫止血,有效地提高压迫组件200的安装灵活性。
在本申请的实施例中,请一并参阅图7、图8及图9,第一夹板1上设有围绕安装孔11以外的围筋12,围筋12的内侧具有限位槽121,围筋12的一侧开设有安装口122。其中,该围筋12优选与第一夹板1的板面形状配合,围绕在第一夹板1的边沿上,围筋12的一侧开设安装口122,以供转筒41滑入安装。
转筒41的端部上设有外凸环412,外凸环412嵌入围筋12的限位槽121内,以将转筒41限制在第一夹板1上。
以此,在压迫组件200的组装过程中,让转筒41的外凸环412嵌入围筋12的限位槽121内,并从安装口122滑入围筋12,从而定位在第一夹板1的安装孔11上;然后,将螺杆51从第一夹板1的下方穿过安装孔11与转筒41相套接,快速地完成组装操作。
优选地,围筋12的限位槽121内与外凸环412之间具有活动间隙,有利于对转筒41进行旋转操作,有效地提高操作手感。
在本申请的压迫止血器上,由于弹性件42是在转筒41中抵压着转子43的,随着对压迫力度的调节,抵压件5会被回顶,抵压件5的螺杆51带动转子43在转筒41内沿着导向槽411回退,以使弹性件42收缩。
为了更容易地观察止血器使用时的压迫力度,在本申请的另一个实施例中,请参阅图7,转筒41优选为采用透明材质制成的透明件。调节件4还包括收容于转筒41内的标识环44,标识环44设置于转子43上,标识环44随着转子43在转筒41内位移。以此,利用透明的转筒41可以观察到转筒41的内部情况,通过确认标识环44的所处位置以判断弹性件42的收缩幅度,以便对止血器的压迫力度进行调节。
在本实施例中,固定在转子43上的标识环44可优选采用红色材质制造的环体,让标识环44更明显,有效地提高标识环44的显著性。
优选地,如图9所示,转筒41的外周上具有防滑纹413,以便人手能够准确地操作转筒41进行旋转以调整压迫力度,防止手滑导致误操作发生,有效地降低人手的穿刺部位发生二次伤害的风险。
在本申请的一个实施例中,请参阅图7,抵压件5的螺杆51端部上具有用于固定压迫垫52的安装座512,该压迫垫52可拆卸地设置于安装座512上,具体可优选采用粘贴固定在安装座512上。
在实际应用中,人手的穿刺部位上需要加上止血绵及纱布等,根据可用空间的情况选择适当厚度、形状或大小的压迫垫52进行压迫止血,有效地提高适用性。
优选地,如图7所示,该压迫垫52上具有拱起的接触部521,以便更好地配合人手结构,提高压迫垫52与人手的贴合度,有效地提高佩戴舒适感。
以上所述仅为本申请的较佳实施例而已,并不用以限制本申请,凡在本申请的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等,均应包含在本申请的保护范围之内。
Claims (8)
1.一种远端桡动脉压迫止血器,其特征在于,包括:
固定夹,用于从人手的虎口卡扣于人手上,所述固定夹为具有一侧开口的三边框体,所述固定夹包括依次连接的第一夹板、连接板以及第二夹板;
压迫组件,设置于所述固定夹的第一夹板上,所述第一夹板上具有用于安装所述压迫组件的安装孔;所述压迫组件包括调节件和抵压件,所述调节件与所述抵压件相互穿接于所述第一夹板的安装孔上,所述抵压件位于所述第一夹板与所述第二夹板之间,所述调节件用于驱使所述抵压件与其作相对运动以调节所述抵压件对人手的压迫力;
所述调节件包括弹性件、转子以及供人操作的转筒,所述弹性件和所述转子收容在所述转筒内,所述转子上具有内螺纹;所述抵压件包括螺杆和设置于所述螺杆端部的压迫垫,所述螺杆穿过所述第一夹板上的安装孔并与所述转筒相套接,所述螺杆在所述转筒内部的部分与所述转子螺纹配合;
所述第一夹板上设有围绕所述安装孔以外的围筋,所述围筋的内侧具有限位槽,所述围筋的一侧开设有安装口;所述转筒的端部上设有外凸环,所述转筒从所述安装口滑入所述围筋内,所述外凸环嵌入所述围筋的限位槽。
2.根据权利要求1所述的远端桡动脉压迫止血器,其特征在于:所述转筒的内壁上具有沿所述转筒长度方向设置的导向槽,所述转子外周上的至少部分嵌入所述导向槽。
3.根据权利要求1所述的远端桡动脉压迫止血器,其特征在于:所述第一夹板上的安装孔具有至少一侧的限位边,所述螺杆的截面形状与所述安装孔相配合。
4.根据权利要求1所述的远端桡动脉压迫止血器,其特征在于:所述第一夹板上的安装孔为长条孔。
5.根据权利要求1所述的远端桡动脉压迫止血器,其特征在于:所述转筒为透明件,所述调节件还包括收容于所述转筒内的标识环,所述标识环设置于所述转子上。
6.根据权利要求1所述的远端桡动脉压迫止血器,其特征在于:所述转筒的外周上具有防滑纹。
7.根据权利要求1至6中任意一项所述的远端桡动脉压迫止血器,其特征在于:所述螺杆的端部具有用于固定所述压迫垫的安装座,所述压迫垫可拆卸地设置于所述安装座。
8.根据权利要求7所述的远端桡动脉压迫止血器,其特征在于:所述压迫垫上具有拱起的接触部。
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