CN219579656U - 一种高流量湿化氧疗仪 - Google Patents

Abstract

一种高流量湿化氧疗仪，包括空氧混合器、湿化治疗仪、鼻导管和控制器，空氧混合器、湿化治疗仪和鼻导管均与控制器电连接；鼻导管包括鼻塞和第一导气管，空氧混合器通过第二导气管与湿化治疗仪连通，湿化治疗仪通过第三导气管与第一导气管的一端连通，第一导气管远离湿化治疗仪的端部与鼻塞连通；鼻塞内设有与控制器电连接的温度传感器和湿度传感器。第三导气管远离湿化治疗仪的端部、第一导气管的两端、鼻塞靠近第一导气管的端部设有导电端子。与现有技术相比，本实用新型的高流量湿化氧疗仪能精确检测输入病人鼻腔中混合气体的温度与湿度，从而保证输入病人鼻腔内的混合气体适于病人治疗，避免治疗过程产生不适感。

Description

一种高流量湿化氧疗仪

技术领域

本实用新型涉及医疗器械技术领域，具体涉及一种高流量湿化氧疗仪。

背景技术

目前，高流量氧仪在使用过程中，其输出的氧气较为干燥，患者在使用过程中容易造成不适，因此，针对该问题，在现有的高流量氧仪的基础上设置加湿器（可加温加湿）从而增加氧气湿度。如中国专利“CN202020875871”公开了一种经鼻高流量湿化氧疗装置,其中，湿化氧疗装置包括了空氧混合器、湿化治疗仪和鼻塞，湿化治疗仪的进气口通过第一输气管与空氧混合器出气口连，鼻塞进气口通过第二输气管与湿化治疗仪的出气口连通，鼻塞上方靠近其进气口的位置设置有温度传感器，温度传感器与湿化治疗仪的电控系统电连接。上述的高流量湿化氧疗装置在使用时，空气和氧气的混合气体流进后流经湿化治疗仪加温，最终从鼻塞流出。在混合气体流出的过程中，混合气体鼻塞中的温度传感器检测气体温度，从而能根据实际情况调整温度。然而，上述的高流量湿化氧疗装置并不能监测被加湿的混合气体的湿度，这使得从鼻塞流进病人的混合气体的湿度难以控制，湿度较低或者较高的混合气体都容易导致患者在治疗过程中产生不适。

针对以上为题，现有的部分高流量湿化氧疗装置有设置湿度传感器来监测其湿度，然而，由于上述的空氧混合器、第一输气管、湿化治疗仪和第二输气管为整机结构，鼻塞与以上整机结构为开的结构，且鼻塞为耗材用品，因此湿度传感器的位置设置在高流量湿化氧疗装置的第二输气管。如中国专利201520184398.9公开了一种，能够对雾化氧气进行温、湿度恒定控制的吸氧装置，其中设有氧气容器、输氧管和吸氧鼻管，输氧管上设有温、湿度传感器。然而，将湿度传感器设置在上述的输氧管内，由于吸氧鼻管内外存在温度差，吸氧鼻管内会形成水凝住，这使得输氧管内的气体湿度与吸氧鼻管内的气体湿度存在差异，从而导致湿度传感器不能精确检测到输入病人体内的气体湿度。

实用新型内容

本实用新型的目的在于克服现有技术中的不足，提供一种能精确监测输入病人中的空氧混合气的湿度的高流量湿化氧疗仪。

为实现上述目的，本实用新型的技术方案如下。

一种高流量湿化氧疗仪，包括空氧混合器、湿化治疗仪、鼻导管和控制器，所述空氧混合器、湿化治疗仪和鼻导管均与控制器电连接；所述鼻导管包括鼻塞和第一导气管，所述空氧混合器通过第二导气管与湿化治疗仪连通，所述湿化治疗仪通过第三导气管与第一导气管的一端连通，所述第一导气管远离湿化治疗仪的端部与鼻塞连通；所述鼻塞内设有温度传感器和湿度传感器，所述第三导气管远离湿化治疗仪的端部、第一导气管的两端、鼻塞靠近第一导气管的端部设有导电端子，所述第三导气管、第一导气管和鼻塞依次插接从而实现温度传感器和湿度传感器与控制器的电连接。

进一步地，所述第二导气管外缠绕加热丝，所述加热丝与控制器电连接。

进一步地，所述加热丝连续缠绕于靠近湿化治疗仪的位置。

进一步地，所述第三导气管为胶管。

进一步地，所述加热丝将第三导气管内的气体加热至37℃。

上述第三导气管外套设有第一保温隔热层,所述加热丝位于第三导气管和第一保温隔之间。

进一步地，所述第一导气管外套设有第二保温隔热层。

进一步地，所述湿化治疗仪包括超声波发生器和储液罐，所述储液罐设于超声波发生器上方从而将储液罐内的液体雾化。

进一步地，所述第一导气管和第三导气管之间设有三通连接件，所述三通连接件的第一端与第一导气管连接，三通连接件的第二端与第三导气管连接，三通连接件的第三端用于与外部连接从而导出管内的液体；所述第一端和第二端均设有所述导电端子。

进一步地，还包括警报装置，所述警报装置与控制器电连接。

与现有技术相比，本实用新型的有益效果为：本实用新型将湿度传感器的位置靠近鼻塞的输出端，这使得湿度传感器测得的混合气体的温度与湿度数据接近于输入病人鼻腔中混合气体的湿度，从而保证输入病人鼻腔内的混合气体适于病人治疗，避免因混合气体湿度过低而出现干燥现象，或因混合气体湿度过高而出现水凝珠，最终导致治疗过程不舒适。

附图说明

图1为本实用新型高流量湿化氧疗仪的透视图；

图2为高流量湿化氧疗仪的俯视图；

图3为图2中A-A截面的剖视图；

图4为图3中A处的局部放大示意图；

空氧混合器1；

湿化治疗仪2；超声波发生器21；储液罐22；

鼻导管3；鼻塞31；第一导气管32；

第二导气管4；

第三出气管5；

温度传感器6；

湿度传感器7；

三通连接件8；

加水罐9。

具体实施方式

在本实用新型的描述中，需要理解的是，术语 “内”、“外”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系，仅是为了便于描述本实用新型和简化描述，而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本实用新型的限制。

在本实用新型中，除非另有明确的规定和限定，术语“安装”、“连接”、“固定”等术语应做广义理解，例如，可以是固定连接，也可以是可拆卸连接，或成一体；可以是机械连接，也可以是电连接；可以是直接相连，也可以通过中间媒介间接相连，可以是两个元件内部的连通或两个元件的相互作用关系，除非另有明确的限定。对于本领域的普通技术人员而言，可以根据具体情况理解上述术语在本实用新型中的具体含义。

此外，在不相互矛盾的情况下，本领域的技术人员可以将本说明书中描述的不同实施例或示例以及不同实施例或示例的特征进行结合和组合。

下面结合附图1-4对本实用新型的技术方案作进一步说明。

实施例1

一种高流量湿化氧疗仪，参见图1，包括空氧混合器1、湿化治疗仪2、鼻导管3和控制器，空氧混合1器、湿化治疗仪2和鼻导管3均与控制器电连接。空氧混合器1上设有第一进气口和第一出气口，第一进气口和第一出气口为本领域的常见结构，在此不再赘述。湿化治疗仪2包括超声波发生器21和储液罐22，储液罐22可拆卸地安装于超声波发生器21上方从而能将储液罐22内的液体雾化，储液罐22的上方分别设有第二进气口、第二出气口和进液口，第二进气口与第一出气口通过第二导气管4连通。鼻导管3包括鼻塞31和第一导气管32（应当说明，在附图中，鼻塞31和第一导气管32为一体的结构，但在实际中，第一导气管32和鼻塞31是进行可拆卸地连接的，这是本领域的常规技术，在此不再赘述），上述的第一导气管32的一端通过第三出气管5与第二出气口连接，第一导气管32的另一端与鼻塞31可拆卸地连接。以上的三个导气管均为胶管。储液罐22的上方设有与进液口连接、向储液罐22内添加液体的加水罐。鼻塞31内设有温度传感器6和湿度传感器7。第三导气管远离湿化治疗仪的端部、第一导气管的两端、鼻塞靠近第一导气管的端部设有导电端子，第三导气管、第一导气管和鼻塞依次插接从而实现温度传感器和湿度传感器与控制器的电连接。应当说明的是，第三导气管靠近湿化治疗仪的端部是设置导电端子与控制器电连接，或是直接通过导线与控制器连接，这可根据需要进行设置，其为本领域的常见技术，在此不再赘述。使用时，空气和氧气的混合气体依次流经空氧混合器1、第二导气管4、湿化治疗仪2、第三导气管5、第一导气管32和鼻塞31，最后流进病人的鼻腔内。以上的高流量湿化氧疗仪，通过在鼻塞31内设湿度传感器7，该设置的位置靠近鼻塞31的输出端，这使得湿度传感器7测得的混合气体的湿度数据接近于输入病人鼻腔中混合气体的湿度，从而保证输入病人鼻腔内的混合气体适于病人治疗，避免因混合气体湿度过低而出现干燥现象，或因混合气体湿度过高而出现水凝珠，最终导致治疗过程不舒适。另外，湿度传感器7监测得到的数据实时向控制器反馈，当混合气体湿度发生异常，控制器能及时控制储液罐22内的湿度，从而能时刻保证混合气体的湿度在正常的区间。同理，将温度传感器6设置在鼻塞31内也能精确测量输入病体鼻腔内的混合气体的温度，从而使病人能舒适得到治疗。另外，湿化治疗仪2通过超声波的方式雾化储液罐22中的液体，这能较好的控制储液罐22内的湿度。应当说明的是，上述将传感器设置在鼻塞中，虽然较之设置在第三导气管中的成本高，然而，使用高流量湿化氧疗仪的患者多为重症患者，将传感器设置在鼻塞中能精确测量输入重症患者体内的气体的温度和湿度，这对于重症患者的治疗效果以及其使用仪器的效果具有重要的作用。

高流量湿化氧疗仪在使用时，管内混合气体的温度大约在37℃左右，为了保证整条管道中的温度能维持在以上温度，从而将混合气体加热到37℃，作为一种改进，第三导气管5外缠绕有加热丝（未图示），加热丝与控制器电连接。使用时，加热丝产热，热量传递至管内的混合气体，从而使混合气体保持在37℃左右，这能保证病人在治疗过程中的舒适性。另外，将加热丝缠绕于第三导气管5外也能防止因加热丝生锈等问题，而影响罐内气体的卫生，避免对病人产生二次伤害。

高流量湿化氧疗仪在使用过程中，病人翻身或者做其他动作易导致其身体长时间接触第二导气管4，这样，病人容易被烫伤，另外，管内的温度会高于管外的温度，其存在温度差，这容易是管内产生水凝珠，从而影响病人治疗。作为进一步的改进，第三导气管5外套设有第一保温隔热层（未图示），加热丝设于第三导气管5与第一保温隔热层之间。这样，病人便不容易被烫伤，此外，第一保温隔热层能将第三导气管5内与管外的温度差降到最低，这能有效缓解管内产生水凝珠的问题，避免影响病人治疗。另外，在加热丝外部套设第一保温隔热层也能节省电源，具体来讲，若当加热丝加热至37℃后，由于第一保温隔热层能维持内部温度，加热丝可停止加热，当物浓度传感器监测到温度低于37℃再进行加热。

作为一种改进，第一导气管32外套设有第二保温隔热层（未图示）。通过设置第二保温隔热层，这能隔绝第一导气管32内部与管外的温差，从而进一步减少因管内外存在温度差而使管内出现水凝珠的问题。

作为一种改进，第一导气管32和第三导气管5之间设有三通连接件8，三通连接件8的第一端与第一导气管32连接，三通连接件8的第二端与第三导气管5连接，三通连接件8的第三端用于与外部连通，如通过管道连接于集水容器中。使用时，将三通连接件放置于高度最低的位置，当管内产生水凝珠，水凝珠在重力作用下从三通连接件的第三端流出，这能避免管内积水而影响病人治疗。

作为一种改进，高流量湿化氧疗仪还设有警报装置（未图示），警报装置可为蜂鸣器，警报装置与控制器电连接。使用时，当高流量湿化氧疗仪的温度和湿度发生异常，控制器控制警报装置发出报警信号，医护人员接收到报警信号便能观察具体情况，及时处理，从而避免意外发生。设置警报装置也能使医护人员不用时刻监控仪器使用状态，这能降低医护人员的工作量。

实施例2

本实施例的具体结构与实施例1的基本相同，不同之处在于：本实施例更具体说明了加热丝的位置，具体为：

加热丝连续缠绕于靠近湿化治疗仪的位置。以上通过将加热丝缠绕于靠近湿化治疗仪的位置，这使产热源不与病人直接或间接接触，这样，即使病人当病人较长时间接触第一保温隔热层也不易被烫伤。另外，将加热丝连续缠绕的目的在于能够充分加热混合气体至37℃。

应当说明的使，上述的保温隔热层为软质材料，具体的选用何种材料可根据实际需求进行选择，在此不再赘述。

显然，本实用新型的上述实施例仅仅是为清楚地说明本实用新型所作的举例，而并非是对本实用新型的实施方式的限定。对于所属领域的普通技术人员来说，在上述说明的基础上还可以做出其它不同形式的变化或变动。这里无需也无法对所有的实施方式予以穷举。凡在本实用新型的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等，均应包含在本实用新型权利要求的保护范围之内。

Claims (10)

1.一种高流量湿化氧疗仪，其特征在于：包括空氧混合器、湿化治疗仪、鼻导管和控制器，所述空氧混合器、湿化治疗仪和鼻导管均与控制器电连接；所述鼻导管包括鼻塞和第一导气管，所述空氧混合器通过第二导气管与湿化治疗仪连通，所述湿化治疗仪通过第三导气管与第一导气管的一端连通，所述第一导气管远离湿化治疗仪的端部与鼻塞连通；所述鼻塞内设有温度传感器和湿度传感器，所述第三导气管远离湿化治疗仪的端部、第一导气管的两端、鼻塞靠近第一导气管的端部设有导电端子，所述第三导气管、第一导气管和鼻塞依次插接从而实现温度传感器和湿度传感器与控制器的电连接。

2.根据权利要求1所述的高流量湿化氧疗仪，其特征在于：所述第三导气管外缠绕加热丝，所述加热丝与控制器电连接。

3.根据权利要求2所述的高流量湿化氧疗仪，其特征在于：所述加热丝连续缠绕于靠近湿化治疗仪的位置。

4.根据权利要求2所述的高流量湿化氧疗仪，其特征在于：所述第三导气管为胶管。

5.根据权利要求2所述的高流量湿化氧疗仪，其特征在于：所述加热丝将第三导气管内的气体加热至37℃。

6.根据权利要求2-5任一项所述的高流量湿化氧疗仪，其特征在于：所述第三导气管外套设有第一保温隔热层，所述加热丝位于第三导气管和第一保温隔之间。

7.根据权利要求6所述的高流量湿化氧疗仪，其特征在于：所述第一导气管外套设有第二保温隔热层。

8.根据权利要求1所述的高流量湿化氧疗仪，其特征在于：所述湿化治疗仪包括超声波发生器和储液罐，所述储液罐设于超声波发生器上方从而将储液罐内的液体雾化。

9.根据权利要求1所述的高流量湿化氧疗仪，其特征在于：所述第一导气管和第三导气管之间设有三通连接件，所述三通连接件的第一端与第一导气管连接，三通连接件的第二端与第三导气管连接，三通连接件的第三端用于与外部连接从而导出管内的液体；所述第一端和第二端均设有所述导电端子。

10.根据权利要求1所述的高流量湿化氧疗仪，其特征在于：还包括警报装置，所述警报装置与控制器电连接。