CN219149012U - 载器组件及造隧导引工具 - Google Patents

Abstract

本实用新型提供一种载器组件及造隧导引工具，所述载器组件具有容置腔，用于容置待导引器械；所述载器组件用于可拆卸地与造隧导引工具的本体连接，并用于随所述本体移动而穿过在预定对象上所开设的通道，以导引所述待导引器械穿过所述通道。如此配置，待导引器械被容置在载器组件的容置腔中，提高了引线过程的密封性。进一步的，利用载器组件沿开设的通道移动，可以方便地将待导引器械导引穿过通道，且穿行阻力小，减小对皮下毛细血管的损伤，降低患者手术时的不适感。

Description

载器组件及造隧导引工具

技术领域

本实用新型涉及医疗器械技术领域，特别涉及一种载器组件及造隧导引工具。

背景技术

帕金森病(Parkinson’s Disease，简称PD)是一种常见的神经系统变性疾病，以老年人多见，平均发病年龄60岁左右。帕金森病最主要的病理改变是中脑黑质多巴胺(DA)能神经元的变性死亡，由此而引起纹状体DA含量显著性减少而致病。帕金森病主要表现有静止性震颤、运动迟缓、姿势步态障碍等，会对患者的生活造成极大的影响。

随着现代医疗科技的发展，使用电极刺激丘脑底核或苍白球内侧核可有效改善帕金森症状。所用到的脑深部神经刺激电极(Deep Brain Stimulation，简称DBS)系统如图1所示，包括脉冲发生器01(通常缩写为IPG)、延伸导线组件02和电极03。电极03一般植入脑部10cm左右，其余埋入头部皮下，另一端放置在耳后位置与皮下的延伸导线组件02相连，延伸导线组件02与脉冲发生器01相连。脉冲发生器01产生电信号，电信号经过皮下的延伸导线组件02传递给电极03，进而到达脑部靶点区域。若患者身体单侧(仅身体左侧或右侧)有静止性震颤、姿势步态障碍等症状，通常需要植入1个脉冲发生器01、1根延伸导线组件02和1个电极03。即如图1所示。若患者症状表现为双侧，通常需要植入1个脉冲发生器01、2根延伸导线组件02以及2个电极03。

目前，在将延伸导线组件02植入皮下时，需将延伸导线组件02与载线端子连接，载线端子包覆于延伸导线组件02的连接头的外部，进而载线端子在穿刺杆的引导下，拉动延伸导线组件02穿过皮肤上的两个切口。

然而，载线端子包覆于延伸导线组件02的连接头的外部，会导致二者的整体直径增大，增加了引线阻力，增大了引线难度,并且在引线过程中无法保证密封,体液有进入延伸导线组件02的连接头而造成短路的风险。

实用新型内容

本实用新型的目的在于提供一种载器组件及造隧导引工具，以解决现有延伸导线组件的连接头通过载线端子来引线时所存在的阻力大且密封性差的问题。

为解决上述技术问题，本实用新型提供一种载器组件，其特征在于，所述载器组件具有容置腔，用于容置待导引器械；所述载器组件用于可拆卸地与造隧导引工具的本体连接，并用于随所述本体移动而穿过在预定对象上所开设的通道，以导引所述待导引器械穿过所述通道。

可选的，所述载器组件包括壳体和封闭件；所述壳体的一端具有开口，所述开口允许所述待导引器械通过；所述封闭件可开合地与所述开口连接；所述壳体的内部形成所述容置腔。

可选的，在所述载器组件中，所述封闭件具有至少轴向贯通的导线穿设通道，所述导线穿设通道与所述容置腔连通，用于供与所述待导引器械连接的导线穿设。

可选的，在所述载器组件中，所述壳体具有第一限位结构，所述封闭件设有第二限位结构，所述第一限位结构与所述第二限位结构适配连接，以限制所述封闭件相对于所述壳体的轴向位移。

可选的，在所述载器组件中，所述第一限位结构包括凸起于所述壳体内壁的限位销，所述第二限位结构包括开设于所述封闭件外周壁上的限位槽，所述限位槽至少包括周向区段，所述封闭件用于围绕自身轴线转动，使所述限位销卡合入所述周向区段，以限制所述封闭件相对于所述壳体的轴向位移。

可选的，在所述载器组件中，所述封闭件具有驱动连接结构，所述驱动连接结构用于接受和传递驱动扭矩，以驱动所述封闭件围绕自身轴线转动。

可选的，在所述载器组件中，所述封闭件包括弹性区段，所述弹性区段用于与所述开口过盈配合连接。

可选的，在所述载器组件中，所述容置腔的径向内尺寸与所述待导引器械的径向外尺寸相适配；所述容置腔的轴向长度与所述待导引器械的轴向长度及所述待导引器械的数量的乘积相适配。

可选的，所述载器组件包括朝向所述本体的方向收缩的过渡坡面。

为解决上述技术问题，本实用新型还提供一种造隧导引工具，其包括：本体、造隧件及如上所述的载器组件；

所述造隧件可拆卸地与所述本体连接，用于在所述本体沿第一方向移动的驱动下在预定对象上开设通道；

所述载器组件用于随所述本体沿与所述第一方向相反的第二方向移动而穿过所述通道，以导引所述待导引器械穿过所述通道。

可选的，在所述造隧导引工具中，所述本体包括杆件和包覆于所述杆件外周的低阻层。

可选的，在所述造隧导引工具中，所述本体具有第一连接结构，所述造隧件具有第二连接结构，所述载器组件具有第三连接结构，所述造隧件用于通过所述第二连接结构与所述第一连接结构可拆卸地连接；所述载器组件用于通过所述第三连接结构与所述第一连接结构或所述第二连接结构可拆卸地连接。

可选的，在所述造隧导引工具中，所述第一连接结构、所述第二连接结构和所述第三连接结构包括螺纹或卡扣。

综上所述，在本实用新型提供的载器组件及造隧导引工具中，所述载器组件具有容置腔，用于容置待导引器械；所述载器组件用于可拆卸地与造隧导引工具的本体连接，并用于随所述本体移动而穿过在预定对象上所开设的通道，以导引所述待导引器械穿过所述通道。

如此配置，待导引器械被容置在载器组件的容置腔中，提高了引线过程的密封性。进一步的，利用载器组件沿开设的通道移动，可以方便地将待导引器械导引穿过通道，且穿行阻力小，减小对皮下毛细血管的损伤，降低患者手术时的不适感。

附图说明

本领域的普通技术人员将会理解，提供的附图用于更好地理解本实用新型，而不对本实用新型的范围构成任何限定。其中：

图1是本实用新型涉及的一种脑深部神经刺激系统的应用场景的示意图；

图2是本实用新型涉及的一种延伸导线组件的示意图；

图3是本实用新型实施例的本体与造隧件连接的示意图；

图4是本实用新型实施例的本体与载器组件连接的示意图；

图5是图3的本体与造隧件连接部分的局部轴向剖面的示意图；

图6是本实用新型实施例的封闭件的示意图，其具有一个导线穿设通道；

图7是图6所示的封闭件的另一个角度的示意图；

图8是本实用新型实施例的载器组件装载一个连接头的示意图；

图9是本实用新型实施例的载器组件装载两个连接头的示意图；

图10是本实用新型实施例的封闭件的另一示范例的示意图，其具有两个导线穿设通道；

图11是本实用新型实施例的造隧导引工具的使用步骤一的示意图；

图12是本实用新型实施例的造隧导引工具的使用步骤二的示意图；

图13是本实用新型实施例的造隧导引工具的使用步骤三的示意图；

图14是本实用新型实施例的造隧导引工具的使用步骤四的示意图。

附图中：

01-脉冲发生器；02-延伸导线组件；03-电极；04-连接头；05-导线；06-脉冲发生器连接件；07-近端连接件；

1-本体；11-杆件；12-手柄；13-低阻层；14-第一连接结构；2-造隧件；21-第二连接结构；3-载器组件；30-容置腔；31-壳体；311-第一限位结构；3110-限位销；32-封闭件；321-导线穿设通道；322-弹性区段；323-第二限位结构；3230-限位槽；3231-周向区段；3232-轴向区段；324-插入区段；325-驱动连接结构；33-开口；34-第三连接结构；35-过渡坡面；41-第一切口；42-第二切口。

具体实施方式

为使本实用新型的目的、优点和特征更加清楚，以下结合附图和具体实施例对本实用新型作进一步详细说明。需说明的是，附图均采用非常简化的形式且未按比例绘制，仅用以方便、明晰地辅助说明本实用新型实施例的目的。此外，附图所展示的结构往往是实际结构的一部分。特别的，各附图需要展示的侧重点不同，有时会采用不同的比例。

如在本实用新型中所使用的，单数形式“一”、“一个”以及“该”包括复数对象，术语“或”通常是以包括“和/或”的含义而进行使用的，术语“若干”通常是以包括“至少一个”的含义而进行使用的，术语“至少两个”通常是以包括“两个或两个以上”的含义而进行使用的，此外，术语“第一”、“第二”、“第三”仅用于描述目的，而不能理解为指示或暗示相对重要性或者隐含指明所指示的技术特征的数量。由此，限定有“第一”、“第二”、“第三”的特征可以明示或者隐含地包括一个或者至少两个该特征，“一端”与“另一端”以及“近端”与“远端”通常是指相对应的两部分，其不仅包括端点。术语“近端”和“远端”在本文中相对于脑深部神经刺激系统定义，该脑深部神经刺激系统具有用于介入人体的一端(电极)与伸出体外的一端(脉冲发生器)。术语“近端”是指元件的更靠近脑深部神经刺激系统之伸出体外的脉冲发生器的位置，术语“远端”是指元件的更靠近脑深部神经刺激系统之介入人体的电极且因此更远离脉冲发生器的位置。可选的，在手动或用手操作的应用场景中，术语“近端”和“远端”在本文中相对于操作者诸如外科医生或临床医生来定义。术语“近端”是指元件的更靠近操作者的位置，并且术语“远端”是指元件的更靠近超声导管并且因此更远离操作者的位置。此外，如在本实用新型中所使用的，“安装”、“相连”、“连接”，一元件“设置”于另一元件，应做广义理解，通常仅表示两元件之间存在连接、耦合、配合或传动关系，且两元件之间可以是直接的或通过中间元件间接的连接、耦合、配合或传动，而不能理解为指示或暗示两元件之间的空间位置关系，即一元件可以在另一元件的内部、外部、上方、下方或一侧等任意方位，除非内容另外明确指出外。对于本领域的普通技术人员而言，可以根据具体情况理解上述术语在本实用新型中的具体含义。此外，诸如上方、下方、上、下、向上、向下、左、右等的方向术语相对于示例性实施方案如它们在图中所示进行使用，向上或上方向朝向对应附图的顶部，向下或下方向朝向对应附图的底部。

本实用新型的目的在于提供一种载器组件、造隧导引工具及造隧导引工具的操作方法，以解决现有延伸导线组件的连接头通过载线端子来引线时所存在的阻力大且密封性差的问题。以下参考附图进行描述。

请参考图2，其示出了一种延伸导线组件02，其包括从远端到近端依次连接的连接头04、导线05及脉冲发生器连接件06。连接头04用于与电极03的近端连接器07连接，脉冲发生器连接件06用于与脉冲发生器01(IPG)连接。由于连接头04需要与电极03的近端连接器07连接，其外径一般大于导线05的外径。基于图1示出的应用场景可知，延伸导线组件02在使用中将被埋置于皮下。而现有技术中通过载线端子来将延伸导线组件02导引穿过皮下的过程存在阻力大且密封性差的问题。

请参考图3至图8，为解决上述问题，本实用新型实施例提供一种载器组件3，所述载器组件，具有容置腔30，用于容置待导引器械；所述载器组件3用于可拆卸地与造隧导引工具的本体1连接，并用于随所述本体1移动而穿过在预定对象上所开设的通道，以导引所述待导引器械穿过所述通道。如此配置，待导引器械被容置在载器组件3的容置腔中，提高了引线过程的密封性。进一步的，利用载器组件3沿开设的通道移动，可以方便地将待导引器械导引穿过通道，且穿行阻力小，减小对皮下毛细血管的损伤，降低患者手术时的不适感。

进一步的，本实用新型实施例还提供一种造隧导引工具，其包括：本体1、造隧件2及如上所述的载器组件3；所述造隧件2可拆卸地与所述本体1连接，用于在所述本体1沿第一方向(请结合参考图11，图11中第一方向大致为从上至下)移动的驱动下在预定对象上开设通道；所述载器组件3用于随所述本体1沿与所述第一方向相反的第二方向(请结合参考图12，图12中第二方向大致为从下至上)移动而穿过所述通道，以导引所述待导引器械穿过所述通道。需要说明的，这里的预定对象，可以是指患者，也可以是人体模型等假体对象。所述造隧导引工具在应用于患者时，可以作为实际的手术工具来使用。所述造隧导引工具在应用于人体模型等假体对象时，可以为操作者提供以训练为目的的训练操作环境，本实用新型对预定对象不作限制。此外，待导引器械指载器组件3所能够容置和导引的部件，在一个实施例中，待导引器械可以为如上所述的延伸导线组件02的连接头04，其可以应用在脑深部神经刺激系统的安装中。下文以连接头04作为待导引器械的示例进行说明，可以理解的，在其它的一些实施例中，待导引器械也可以是其它需要被导引而穿过通道的医疗器械，本实用新型对此并不作限制。

如此配置，基于载器组件3的设置，连接头04被容置在其容置腔30中，提高了引线过程的密封性。进一步的，通过造隧件2开设通道，而后安装载器组件3，再将载器组件3沿开设的通道拉回，可以方便地将连接头04导引穿过通道，且穿行阻力小，减小对皮下毛细血管的损伤，降低患者手术时的不适感。

请继续参考图3，在一个可替代的示范例中，本体1包括杆件11，其沿直线延伸。可选的，本体1还包括手柄12，其设置于杆件11的一端。杆件11的另一端为连接端，其用于与造隧件2和/或载器组件3进行连接。当然在其它的实施例中，杆件11并非限定必须沿直线延伸，考虑到一些应用场景，其也可以具有一定的弧度而呈弯曲延伸，本实施对此不限。为尽量提高强度，杆件11优选为实心杆，其材料可选用金属，例如医用不锈钢等。优选的，本体1还包括包覆于所述杆件11外周的低阻层13，低阻层13的材料可选用摩擦系数较低的塑胶材料(如聚四氟乙烯等)。低阻层13的设置，可以有效地降低在通道中移动的摩擦阻力。

如图3和图5所示，在一个示范例中，造隧件2大致呈卵形，其一端用于与杆件11可拆卸地连接，另一端用于穿刺，但并非呈特别尖锐的形状，而是形成略钝的圆形尖端，以减少穿刺时对组织产生伤害。造隧件2的最大外径略大于杆件11的外径。可选的，造隧件2的材料可选用金属，例如医用不锈钢等。

进一步的，所述本体1具有第一连接结构14，所述造隧件2具有第二连接结构21，所述造隧件2通过所述第二连接结构21与所述本体1的所述第一连接结构14可拆卸地连接。可选的，所述第一连接结构14和所述第二连接结构21包括螺纹或卡扣。在图3和图5示出的示范例中，第一连接结构14包括具有外螺纹的螺杆，第二连接结构21包括具有内螺纹的盲腔，第一连接结构14的外螺纹与第二连接结构21的内螺纹相适配，造隧件2与本体1可通过螺纹连接或分离。其它实施例中，造隧件2与本体1可通过卡扣连接或分离，本领域技术人员可根据现有技术对其进行配置，本实施例不再展开说明。

请参考图4，并结合参考图8，可选的，所述载器组件3包括壳体31和封闭件32；所述壳体31的一端具有开口33，所述开口33允许所述连接头04通过；所述封闭件32可开合地与所述开口33连接；所述壳体31的内部形成所述容置腔30。在一个示范例中，壳体31大致呈圆筒状，其一端封闭，用于与杆件11可拆卸地连接，壳体31的另一端具有开口33，封闭件32用于在连接头04装载入容置腔30后，对开口33进行封闭，使容置腔30大致形成一个密闭的空间，有效提高了对连接头04的保护效果，降低了载器组件3在通道中穿行时，体液进入连接头04的风险。优选的，壳体31的材料可选用金属，例如医用不锈钢等，其有利于减小在通道中穿行的摩擦阻力。而壳体31圆筒状的形状有利于减少在引线过程中刮伤皮下毛细血管，降低患者体的不适感。

进一步的，所述载器组件3具有第三连接结构34，所述载器组件3用于通过所述第三连接结构34与所述本体1的所述第一连接结构14可拆卸地连接。或者，所述载器组件3用于通过所述第三连接结构34与所述造隧件2的第二连接结构21可拆卸地连接。可选的，所述第一连接结构14和所述第三连接结构34包括螺纹或卡扣。在图4示出的示范例中，第三连接结构34包括具有内螺纹的盲腔，第三连接结构34的内螺纹与第一连接结构14的外螺纹相适配，载器组件3与本体1可通过螺纹连接或分离。其它实施例中，载器组件3与本体1可通过卡扣连接或分离，本领域技术人员可根据现有技术对其进行配置，本实施例不再展开说明。一些实施例中，载器组件3用于在所述造隧件2与所述本体1分离后，通过第三连接结构34与本体1的第一连接结构14连接。特别的，载器组件3通过第三连接结构34与本体1的连接，并非必须先将造隧件2从本体1上拆离。一些实施例中，载器组件3也可以在造隧件2连接于本体1的状态下，安装在本体1上或安装在造隧件2上。本领域技术人员可根据实际进行配置。

请参考图6和图7，可选的，所述封闭件32具有至少轴向贯通的导线穿设通道321，所述导线穿设通道321与所述容置腔30连通，用于供与所述连接头04连接的导线05穿设。一些应用场景下，例如脑深部神经刺激系统中，延伸导线组件02还包括与连接头04连接的导线05，使用中，导线05与连接头04连接的一端随载器组件3一同穿过通道，而导线05的另一端与脉冲发生器连接件06则留置在通道外，用于与脉冲发生器01(IPG)连接。这样导线05需要从容置腔30中穿出。导线穿设通道321的设置，为导线05提供了穿设的通道。一些实施例中，导线穿设通道321如可为开设于封闭件32上的通孔，另一些实施例中，导线穿设通道321如可为开设于封闭件32外周上的槽，本实用新型对此不限。较佳的，导线穿设通道321为开设于封闭件32外周上的槽，以便于导线05的安装。特别的，导线穿设通道321的内径与导线05的外径相适配，即导线穿设通道321的内径与导线05的外径相等，或者导线穿设通道321的内径略小于导线05的外径，使得导线05在穿过导线穿设通道321后形成过盈配合，以提高密封性。

可选的，所述容置腔30的径向内尺寸与所述连接头04的径向外尺寸相适配；所述容置腔30的轴向长度与所述连接头04的轴向长度及所述连接头04的数量的乘积相适配。需要说明的，容置腔30的径向内尺寸是指，经过容置腔30中心的最大径向宽度，若容置腔30为圆柱形腔体时，其径向内尺寸亦即该圆形的横截面的直径；而若容置腔30为多边形腔体，则为该多边形腔体的横截面的内接圆的直径。后述的径向内尺寸、径向外尺寸也用类似方法定义，本领域技术人员可参考对于容置腔30的径向内尺寸的定义进行理解。容置腔30的径向内尺寸与连接头04的径向外尺寸相适配是指，容置腔30的径向内尺寸等于或略大于连接头04的径向外尺寸，以允许连接头04装载入容置腔30中。

如图8所示，一些实施例中，容置腔30用于容置仅1个连接头04，此时容置腔30的轴向长度与连接头04的轴向长度相适配，即容置腔30的轴向长度不小于连接头04的轴向长度，以允许连接头04容置于容置腔30中。如图9所示，另一些实施例中，容置腔30用于容置两个连接头04，为了降低壳体31的外径，两个连接头04优选采用轴向排布的方式装置于容置腔30中。可以理解的，此时容置腔30的轴向长度应不小于两个连接头04的轴向长度之和。在其它一些应用场景下，若容置腔30需要装载多个其它的待导引器械，多个待导引器械也可以按轴向排布，此时容置腔30的轴向长度不小于多个待导引器械的轴向长度的总和。

请参考图6，可选的，所述封闭件32包括弹性区段322，所述弹性区段322用于与所述开口33过盈配合连接。如此配置，封闭件32能有效地对容置腔30进行密封。优选的，弹性区段322的材料为硅橡胶。

请参考图6至图8，可选的，所述壳体31具有第一限位结构311，所述封闭件32设有第二限位结构323，所述第一限位结构311与所述第二限位结构323适配连接，以限制所述封闭件32相对于所述壳体31的轴向位移。虽然封闭件32通过弹性区段322与开口33过盈配合，但是封闭件32与壳体31之间的轴向抗拉能力还是较弱的，为避免载器组件3在通道中穿行时，封闭件32产生脱落等不期望的问题，封闭件32与壳体31之间额外通过第一限位结构311与第二限位结构323连接进行限位，限制两者的轴向位移，以避免封闭件32脱落。

在一个示范例中，所述第一限位结构311包括凸起于所述壳体31内壁的限位销3110，所述第二限位结构323包括开设于所述封闭件32外周壁上的限位槽3230，所述限位槽3230至少包括周向区段3231，所述封闭件32用于围绕自身轴线转动，使所述限位销3110卡合入所述周向区段3231，以限制所述封闭件32相对于所述壳体31的轴向位移。

优选的，限位槽3230还包括轴向区段3232，并且轴向区段3232朝向壳体31的方向开放，以允许限位销3110穿入。进一步的，轴向区段3232与周向区段3231连通，这样封闭件32首先沿轴向插入开口33，使限位销3110穿入轴向区段3232，进而转动封闭件32，使限位销3110穿入周向区段3231，即可完成封闭件32与壳体31的轴向限位。可以理解的，分离封闭件32与壳体31时，可首先反向转动封闭件32，再轴向拔出封闭件32即可。可选的，第一限位结构311包括两个以上的限位销3110，适配的，第二限位结构323包括两个以上的限位槽3230，两个以上的限位销3110围绕壳体31周向分布，两个以上的限位槽3230围绕壳体31周向分布。

在一个示范例中，封闭件32包括插入区段324，所述插入区段324设置于弹性区段322朝向容置腔30的一侧，插入区段324用于插入开口33内。限位槽3230开设于插入区段324上。可选的，插入区段324采用硬质材料制成，例如可以为硬质塑料，插入区段324可以与弹性区段322双料注塑一体成型。

需要说明的，上述第一限位结构311包括限位销3110，第二限位结构323包括限位槽3230，两者卡合限位的方式，仅为一个示范例而非对第一限位结构311和第二限位结构323的限定。在另一些实施例中，第一限位结构311可以包括限位槽3230而第二限位结构323包括限位销3110，其同样可以实现类似的效果。当然，在其它的一些实施例中，第一限位结构311和第二限位结构323还可以包括相匹配的卡扣结构或螺纹结构，本领域技术人员可根据现有技术进行设置，本实用新型对此不限。

可选的，所述封闭件32具有驱动连接结构325，所述驱动连接结构325用于接受和传递驱动扭矩，以驱动所述封闭件32围绕自身轴线转动。如前所述，在一些实施例中，封闭件32需要围绕自身轴线转动，以使限位销3110卡合入限位槽3230的周向区段3231。而驱动连接结构325的设置，则便于进行操作和驱动。在一个示范例中，驱动连接结构325包括六角形的柱体，可以理解的，操作者可以利用相适配的内六角驱动工具进行驱动操作。在其它的实施例中，驱动连接结构325还可以包括本领域常见的扭矩传递结构，例如十字槽、一字槽、内梅花槽、外梅花柱、内六角槽、内三角槽、外三角柱等。可选的，驱动连接结构325亦采用硬质材料制成，例如可以为硬质塑料，驱动连接结构325可以与弹性区段322双料注塑一体成型。

请参考图4，可选的，所述载器组件3包括朝向所述本体1的方向收缩的过渡坡面35。本体1的杆件11的外径小于载器组件3的壳体31的外径。在本体1与载器组件3装配后，在使用中，本体1沿远离载器组件3的第二方向移动，反向穿过通道，以导引载器组件3穿过通道。由此，壳体31与杆件11的外径差可能会对移动产生阻力。过渡坡面35的设置，则可以减小移动时产生的阻力。可选的，过渡坡面35的轴向截面可以是直线形，也可以是圆滑的曲线性，本领域技术人员可根据需要对其进行配置。

下面结合图11至图14，示范性地对本实施例提供的造隧导引工具的操作方法进行说明。所述造隧导引工具的操作方法包括：

步骤S1：驱动连接有所述造隧件2的所述本体1沿第一方向(图11中大致为从上至下)移动，使所述造隧件2在预定对象上开设通道。如图11所示。

步骤S2：完成通道的开设后，将所述造隧件2自所述本体1上拆离。

步骤S3：将载有所述待导引器械的所述载器组件3与所述本体1连接；如图12所示。

步骤S4：驱动连接有所述载器组件3的所述本体1沿与所述第一方向相反的第二方向(图12中大致为从下至上)移动而反向穿过所述通道。

步骤S5：将所述待导引器械与所述容置腔30分离，完成导引；如图13所示。

可选的，在步骤S1之前，所述造隧导引工具的操作方法还包括：

步骤S0：将造隧件2安装于本体1的第一连接结构14上。而后可选的，完成术前准备操作。这里的术前准备操作，对于以患者作为预定对象的实际手术过程中，如包括在患者体表的预定位置开设第一切口41和第二切口42。在一个示范例中，第一切口41位于耳后，第二切口42位于锁骨下方。当然如果以人体模型等假体对象时，其可能已经完成了第一切口41和第二切口42的设置，则术前准备操作的步骤可以省略。

步骤S1中，造隧件2自第一切口41穿入，通过本体1驱动造隧件2向第二切口42穿刺移动，使造隧件2经第二切口42穿出，即完成通道的开设步骤。

步骤S2中，将造隧件2自本体1上拆离，此时保持本体1处于穿出第二切口42的状态。

步骤S3之前，可先将待导引器械，如连接头04装载入载器组件3的容置腔30中，并将封闭件32安装在开口33处，使导线05沿着轴向穿过导线穿设通道321，并至少部分地进入容置腔30，而将连接头04封闭在容置腔30中。进一步的，转动封闭件32，使限位销3110卡合入限位槽3230中。而后执行步骤S3，将载器组件3装载于本体1上。

步骤S4，拉动手柄12移动，驱动载器组件3自第二切口42进入通道，直至从第一切口41处穿出通道。此时载器组件3及其内装载的连接头04，以及与连接头04连接的导线05的一端均已经穿出第一切口41。

步骤S5，将封闭件32与壳体31分离，将连接头04从容置腔30中取出分离，即完成导引。

进一步的，在步骤S5完成连接头04与导线05的导引穿设步骤后，可继续执行后续的操作，例如将电极03的近端连接器07插入连接头04端面的电极孔，并通过锁紧件连接固定，完成延伸导线组件02与电极03的连接过程；将延伸导线组件02的脉冲发生器连接件06插入到脉冲发生器01上，通过锁紧件连接固定，最终完成脉冲发生器01、延伸导线组件02以及电极03三者的连接装配，如图14所示。

综上所述，在本实用新型提供的载器组件、造隧导引工具及其操作方法中，所述载器组件具有容置腔，用于容置待导引器械；所述载器组件用于可拆卸地与造隧导引工具的本体连接，并用于随所述本体移动而穿过在预定对象上所开设的通道，以导引所述待导引器械穿过所述通道。如此配置，待导引器械被容置在载器组件的容置腔中，提高了引线过程的密封性。进一步的，利用载器组件沿开设的通道移动，可以方便地将待导引器械导引穿过通道，且穿行阻力小，减小对皮下毛细血管的损伤，降低患者手术时的不适感。

需要说明的，上述若干实施例之间可相互组合。上述描述仅是对本实用新型较佳实施例的描述，并非对本实用新型范围的任何限定，本实用新型领域的普通技术人员根据上述揭示内容做的任何变更、修饰，均属于权利要求书的保护范围。

Claims (13)

1.一种载器组件，其特征在于，所述载器组件具有容置腔，用于容置待导引器械；所述载器组件用于可拆卸地与造隧导引工具的本体连接，并用于随所述本体移动而穿过在预定对象上所开设的通道，以导引所述待导引器械穿过所述通道。

2.根据权利要求1所述的载器组件，其特征在于，所述载器组件包括壳体和封闭件；所述壳体的一端具有开口，所述开口允许所述待导引器械通过；所述封闭件可开合地与所述开口连接；所述壳体的内部形成所述容置腔。

3.根据权利要求2所述的载器组件，其特征在于，所述封闭件具有至少轴向贯通的导线穿设通道，所述导线穿设通道与所述容置腔连通，用于供与所述待导引器械连接的导线穿设。

4.根据权利要求2所述的载器组件，其特征在于，所述壳体具有第一限位结构，所述封闭件设有第二限位结构，所述第一限位结构与所述第二限位结构适配连接，以限制所述封闭件相对于所述壳体的轴向位移。

5.根据权利要求4所述的载器组件，其特征在于，所述第一限位结构包括凸起于所述壳体内壁的限位销，所述第二限位结构包括开设于所述封闭件外周壁上的限位槽，所述限位槽至少包括周向区段，所述封闭件用于围绕自身轴线转动，使所述限位销卡合入所述周向区段，以限制所述封闭件相对于所述壳体的轴向位移。

6.根据权利要求5所述的载器组件，其特征在于，所述封闭件具有驱动连接结构，所述驱动连接结构用于接受和传递驱动扭矩，以驱动所述封闭件围绕自身轴线转动。

7.根据权利要求2所述的载器组件，其特征在于，所述封闭件包括弹性区段，所述弹性区段用于与所述开口过盈配合连接。

8.根据权利要求1所述的载器组件，其特征在于，所述容置腔的径向内尺寸与所述待导引器械的径向外尺寸相适配；所述容置腔的轴向长度与所述待导引器械的轴向长度及所述待导引器械的数量的乘积相适配。

9.根据权利要求1所述的载器组件，其特征在于，所述载器组件包括朝向所述本体的方向收缩的过渡坡面。

10.一种造隧导引工具，其特征在于，包括：本体、造隧件及根据权利要求1～9中任一项所述的载器组件；

所述造隧件可拆卸地与所述本体连接，用于在所述本体沿第一方向移动的驱动下在预定对象上开设通道；

所述载器组件用于随所述本体沿与所述第一方向相反的第二方向移动而穿过所述通道，以导引所述待导引器械穿过所述通道。

11.根据权利要求10所述的造隧导引工具，其特征在于，所述本体包括杆件和包覆于所述杆件外周的低阻层。

12.根据权利要求10所述的造隧导引工具，其特征在于，所述本体具有第一连接结构，所述造隧件具有第二连接结构，所述载器组件具有第三连接结构，所述造隧件用于通过所述第二连接结构与所述第一连接结构可拆卸地连接；所述载器组件用于通过所述第三连接结构与所述第一连接结构或所述第二连接结构可拆卸地连接。

13.根据权利要求12所述的造隧导引工具，其特征在于，所述第一连接结构、所述第二连接结构和所述第三连接结构包括螺纹或卡扣。

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