CN218980157U - 可调弯输送器 - Google Patents

Abstract

本实用新型涉及医疗器械技术领域，提供了一种可调弯输送器，包括输送管、推送器和牵引丝；所述输送管上具有用于引导弯曲的弯曲段；所述牵引丝用于牵引输送管使其弯曲；所述推送器设置于所述输送管的内腔中，所述推送器被配置为：所述推送器可沿着所述输送管的轴向方向移动用于将所述输送管内腔中的待植入物经所述输送管的远端推出所述输送管，所述输送管可适应于所述弯曲段弯曲。本实用新型能够满足人体耳鼻喉类腔道的植入输送要求，可主动控制输送管靠近远端位置处的弯曲的角度，适应腔道的生理结构特点，其使用范围较广，可适应不同人体生理结构通道。

Description

可调弯输送器

技术领域

本实用新型涉及医疗器械技术领域，特别涉及一种可调弯输送器。

背景技术

可弯导管在介入医疗器械中常见且应用广泛，其优点有：能够较好地通过调节自身弯曲角度、半径等参数适应作用部位的结构，高效精准地到达作用部位，减小对周围组织的损伤；同时可弯导管能够输送导入诊疗器械、接触药物、植入器械，以对病变部位进行处理；

常见的可弯导管以心血管类、射频消融类居多，此类导管多具备偏细长且需要配合导丝使用等特性，无法很好的匹配腔道较粗、较短、周围骨骼组织较硬、内部情况无法显影的环境：如耳道、鼻腔、喉咙等耳鼻喉类自然腔道的使用要求。

对于适用于耳鼻喉类腔道的输送器，目前还不具有可调弯的功能，通常情况下，输送器具有多种弯曲规格，依据实际使用需求选择相应弯曲角度的输送器，输送器的适用性较差，无法调弯，不能很好的适应相应腔道的生理结构特点，在植入输送器的过程中容易损伤腔道且也影响输送器的植入过程。

实用新型内容

为了更好的适配耳鼻喉类等自然腔道的生理结构特点，减小对腔道的损伤，简化植入过程，本实用新型提供了一种可调弯输送器；

包括：输送管、牵引丝和推送器；

所述输送管的远端具有用于引导弯曲的弯曲段；

所述牵引丝位于所述输送管的内腔中，所述牵引丝的近端经所述输送管的近端伸出，所述牵引丝的远端与所述输送管连接，所述牵引丝的远端与所述输送管的连接位置位于所述弯曲段靠近所述输送管的远端一侧；

所述推送器设置于所述输送管的内腔中，所述推送器被配置为：所述推送器可沿着所述输送管的轴向方向移动，用于将所述输送管内腔中的待植入物经所述输送管的远端推出所述输送管，所述推送器可适应于所述弯曲段弯曲。

可选的，所述输送管包括由远端向近端依次顺序连接的远调弯段、弯曲段和笔直段，所述远调弯段的硬度小于所述弯曲段的硬度，所述弯曲段的硬度小于所述笔直段的硬度。

可选的，所述可调弯输送器还包括手柄，所述手柄与所述输送管的近端连接，所述推送器的近端经所述手柄的近端伸至外界。

可选的，所述输送管的内腔中的径向一侧作为定位侧，所述定位侧对应于输送管弯曲时的小径侧，所述牵引丝贴合于所述定位侧设置，所述牵引丝沿所述输送管的长度方向延伸，所述牵引丝的远端与所述定位侧的径向相对侧连接。

可选的，所述输送管的内腔中设置有牵引腔，所述牵引丝设置于所述牵引腔内。

可选的，所述牵引丝上设置有刻度，所述输送管的远端和/或所述推送器的远端设置有标识，所述输送管所采用的材料为透明材质。

可选的，所述弯曲段被配置为：所述弯曲段弯曲后具有使其回弹复位的弹性力。

可选的，所述可调弯输送器还包括势能组件，所述势能组件设置于所述手柄或所述输送管上，所述势能组件用于为所述推送器提供使其向输送管的近端移动的势能力。

可选的，所述可调弯输送器还包括设置于所述输送管或所述手柄上的牵引丝调节器，所述牵引丝调节器与所述牵引丝的近端连接以拉紧或放松所述牵引丝。

可选的，所述手柄具有握持面，所述握持面朝向所述输送管的近端，所述牵引丝调节器位于所述握持面和所述输送管的近端之间。

可选的，所述牵引丝调节器包括调节件和锁定件，所述调节件可转动的安装于所述输送管或所述手柄上，所述牵引丝缠绕于所述调节件上，所述锁定件以可移动的方式设置于所述输送管或所述手柄上，所述锁定件相对所述输送管或所述手柄移动时至少具有锁定状态和解锁状态，所述锁定件处于所述锁定状态时，所述锁定件锁定所述调节件以限制所述调节件的转动，所述锁定件处于所述解锁状态时，所述锁定件解锁对所述调节件的锁定，以使所述调节件可转动。

综上所述，在本实用新型提供的可调弯输送器，包括：输送管、牵引丝和推送器；所述输送管的远端具有用于引导弯曲的弯曲段；所述牵引丝位于所述输送管的内腔中，所述牵引丝的近端经所述输送管的近端伸出，所述牵引丝的远端与所述输送管连接，所述牵引丝的远端与所述输送管的连接位置位于所述弯曲段靠近所述输送管的远端一侧；所述推送器设置于所述输送管的内腔中，所述推送器被配置为：所述推送器可沿着所述输送管的轴向方向移动，用于将所述输送管内腔中的待植入物经所述输送管的远端推出所述输送管，所述推送器可适应于所述弯曲段弯曲。

如此配置，能够满足人体耳鼻喉等腔道的植入输送要求，可主动控制输送管靠近远端位置处的弯曲的角度，适应腔道的生理结构特点，其使用范围较广，可适应不同人体生理结构通道，一种输送器即可满足对应手术的几乎所有临床需求，因此针对不同患者的个体化差异，不需提前选型，降本增效，减小对腔道的损伤，简化植入过程。

附图说明

图1为本实用新型一实施例的可调弯输送器的结构示意图；

图2为本实用新型一实施例的手柄的结构示意图；

图3为本实用新型一实施例的局部结构示意图；

图4为本实用新型一实施例的牵引丝的结构示意图；

图5为本实用新型一实施例的牵引丝调节器的结构示意图；

图6为本实用新型一实施例的牵引丝的结构示意图。

其中，附图标记如下：

101-推送杆；1011-端头；1012-挡圈；1013-接口；

102-势能组件；

103-手柄；1031-防滑凸起；1032-牵引孔；

104-牵引丝调节器；1041-调节件；1042-缠绕槽；1043-锁定槽；1044-外螺纹；1045-内螺纹；1046-锁定件；1047-滑槽；

105-牵引丝；

106-紧固帽；

107-推送管；1071-推送凸台；

108-输送管；1081-固定环；1082-牵引腔；1083-弯曲段；1084-远调弯段。

具体实施方式

以下结合附图和具体实施例对本实用新型提出的可调弯输送器作进一步详细说明。根据下面说明，本实用新型的优点和特征将更清楚。需说明的是，附图均采用非常简化的形式且均使用非精准的比例，仅用以方便、明晰地辅助说明本实用新型实施例的目的。

本实用新型中，“近端”和“远端”是从使用产品的医生角度来看相对于彼此的元件或动作的相对方位、相对位置、方向，尽管“近端”和“远端”并非是限制性的，但是“近端”通常指该产品在正常操作过程中靠近医生的一端，而“远端”通常是指首先进入患者体内的一端。

本实用新型中，转动中轴线是指旋转体转动时的中心线，“外径”和“内径”对于圆形结构而言，对应的是直径尺寸，对于非圆形结构而言，内径指的是其内接圆的直径，外径指的是其外接圆的直径；“轴向”对于圆柱形杆体而言，对应的是其中轴线所在的方向，对于非圆柱的杆体时，则轴向对应的是杆体的长度方向；本实用新型中“径向”方向是至过杆体的截面中心且垂直于杆体长度的方向，此处的杆体应广义的理解，其为实体、空心管状或其他异形截面的长条状结构；

本本实用新型中，所谓的垂直不应狭义的理解为绝对垂直或者绝对平行的关系，理应理解为在相应垂直或者平行的前提下允许具有设定角度的误差，该设定角度通常为±10°，设定角度的具体数值依据所需的使用工况调整；

如在本实用新型中所使用的，单数形式“一”、“一个”以及“该”包括复数对象，术语“或”通常是以包括“和/或”的含义而进行使用的，术语“若干”通常是以包括“至少一个”的含义而进行使用的，术语“至少两个”通常是以包括“两个或两个以上”的含义而进行使用的，此外，术语“第一”、“第二”、“第三”仅用于描述目的，而不能理解为指示或暗示相对重要性或者隐含指明所指示的技术特征的数量。由此，限定有“第一”、“第二”、“第三”的特征可以明示或者隐含地包括一个或者至少两个该特征。此外，如在本实用新型中所使用的，“安装”、“相连”、“连接”，一元件“设置”于另一元件，应做广义理解，通常仅表示两元件之间存在连接、耦合、配合或传动关系，且两元件之间可以是直接的或通过中间元件间接的连接、耦合、配合或传动，而不能理解为指示或暗示两元件之间的空间位置关系，即一元件可以在另一元件的内部、外部、上方、下方或一侧等任意方位，除非内容另外明确指出外。对于本领域的普通技术人员而言，可以根据具体情况理解上述术语在本实用新型中的具体含义。此外，诸如上方、下方、上、下、向上、向下、左、右等的方向术语相对于示例性实施方案如它们在图中所示进行使用，向上或上方向朝向对应附图的顶部，向下或下方向朝向对应附图的底部。

本实施例提供了一种可调弯输送器：

一种可调弯输送器，包括：输送管108、推送器、手柄103和牵引丝105；

所述输送管108的远端具有用于引导弯曲的弯曲段1083；

所述牵引丝105位于所述输送管108的内腔1082中，所述牵引丝105的近端经所述输送管108的近端伸出，所述牵引丝105的远端与所述输送管108连接，所述牵引丝105的远端与所述输送管108的连接位置位于所述弯曲段1083靠近所述输送管108的远端一侧；

所述推送器设置于所述输送管108的内腔中，所述推送器被配置为：所述推送器可沿着输送管108的轴向方向移动用于将所述输送管108内的待植入物推出所述输送管108，此处的待植入物可以为接触药物、诊疗器械或者植入器械，所述推送器可适应于所述弯曲段1083弯曲；

所述手柄与所述输送管108的近端连接，所述推送器的近端经所述手柄103的近端伸至外界。

输送管108用于植入至耳道、鼻腔、喉咙等耳鼻喉类自然腔道内，输送管108内需要放置接触药物、诊疗器械或者植入器械，当输送管108植入到位后，通过推送器将接触药物、诊疗器械或者植入器械推送出输送管108到达腔道内的指定位置，在内窥镜的辅助下手动释放待植入物后安全退出。

由于输送管108需要植入人体的自然腔道内，则选用较软材料，以减小对鼻腔的伤害，为减小输送管外壁对人体然腔道壁的损伤，输送管108的外轮廓优选光滑的圆柱形状，但对其内腔形状不做限定，本实施例中也对输送管的尺寸不做限定，具体尺寸依据所需要植入的腔道尺寸确定，而且为了满足输送器弯折的性能，输送管108的材料优选为聚烯烃弹性体、尼龙、PE、PEBAX、热塑性聚氨酯弹性体、硅胶和乳胶等材料其中的一种或者几种的组合；由于推送器在推送过程中需要掌握接触药物、诊疗器械或者植入器械相对输送管108的具体位置与状态，因此输送管108优选采用透明材质以提高输送管108的操作可识别度。

请参考图1和图2所示，输送管108由远端向近端分为顺序连接的远调弯段1084、弯曲段1083和笔直段三个部分，其中弯曲段1083用于引导输送管108在指定位置处弯曲，调弯段1083的具体设置位置此处不做限定，其大概位置为靠近输送管108的远端位置，具体位置依据使用工况适应性的调整；输送管108的三个部分的硬度各不相同，整体硬度范围大致在30-80D，其中远调弯段1084硬度范围为30-40D，弯曲段1083硬度范围为40-55D，笔直段硬度范围为60-70D。优选远调弯段1084的长度较小，远调弯段1084作为输送管108最远端的位置，当输送管108植入自然腔道内时，远调弯段1084最先与自然腔道内的内壁组织接触，则将远调弯段1084设置为硬度最小，利于保护自然腔道内的内壁组织，防止自然腔道内的内壁组织被远调弯段1084损伤。弯曲段1083硬度范围位于中间值，保证其弯曲引导特性。笔直段的硬度最大，则保证笔直段保证笔直而不弯曲，便于输送管108的植入。

另外，所述弯曲段1083被配置为：所述弯曲段1083弯曲后具有使其回弹复位的弹性力。弯曲段1083可以通过弹性材质制成，使得其自身材料具有弯曲后的使其回弹的弹性力；在另一个可替代的实施例中，也可以通过在输送管108的材料中内置圆柱螺旋弹簧形成弯曲段1083，进而使弯曲段1083具有回弹复位的弹性力；在另一个可替代的实施例中，可以通过在输送管108的材料中内置条形簧片形成弯曲段1083，例如可以在弯曲段1083弯曲后对应的小弯侧和/或大弯侧内置簧片，通过簧片的弹性力使得弯曲段1083具有回弹复位的弹性力，弯曲段1083还可以采用其他的现有手段使其具有回弹复位的弹性力，此处不再一一赘述。

其中远调弯段1084即为输送管108的远端位置，远调弯段1084的远端为开口结构与外界连通，在远调弯段1084的外圆面处设置有第一醒目标识，第一醒目标识为除红色或者与红色相近的颜色外的鲜艳颜色，例如蓝色或黄色等颜色，具体的可以在管材中加入对人体无害的色母形成第一醒目标识，以便于识别输送管108的远端的植入位置。

本实施例中，对手柄103的具体结构不做限定，手柄103可以为圆柱结构、球形、椭球形或者其他异形结构，手柄103的外表面优选为符合手部人体工程学的曲面结构，手柄103可以为实心结构也可以为空心结构，手柄103的具体结构依据实际使用需求可适应性选择，此处不再赘述。

本实施例中，基于相关部件的安装空间考虑，将手柄103设置为空心结构，其内腔作为安装腔可以适应性的安装相应的部件；其中手柄103由两个半壳组成的中空结构，两个半壳的连接方式此处不做限定，例如可通过卡接、螺栓连接或粘接等连接方式连为一体，请参考图1所示，本实施例中手柄103的远端位置处连接有紧固帽106，两个半壳拼装后，紧固帽106套于手柄103的远端，将两个半壳固定在一起，其中手柄103的远端与输送管108的近端连接，两个半壳拼装后在手柄的远端位置处合围成了供输送管108的近端插入的连接孔，输送管108的近端位于该连接孔内，紧固帽106同时套于输送管108的近端位置和手柄103的远端位置，可对输送管108与手柄103的连接位置形成保护，也使得稳定输送管108与手柄103连接位置处稳定性得到提高，可防止因手柄103的远端处过松引起相关部件位移或脱落，紧固帽106与手柄103的连接方式包括但不限于螺纹连接、胶粘、卡扣配合、过盈配合等；其中手柄103和紧固帽106由易于成型加工的惰性材料组成，优选聚氯乙烯、聚四氟乙烯、聚碳酸脂、PP和PE中材料的一种或几种的组合。

请参考图1所示，其中推送器包括推送杆101和推送管107，推送管107位于输送管108内，推送管107的近端伸至手柄103内腔中与推送杆101的远端连接，推送杆101的近端伸出至手柄外用于外部手持推动。

请参考图1和图2所示，推送管107的远端外径变大形成推送凸台1071，推送凸台1071直径略小于输送管108的内径且略大于推送管107管体的直径，通过推送凸台1071的设置，使得推送管107的远端尽可能增大与接触药物、诊疗器械或者植入器械的接触面积，保持推送力的均匀分布，减小推送过程中对接触药物、诊疗器械或者植入器械的损伤，而且也利于保持推送管107在输送管108内顺畅稳定的移动，推送管107以及推送凸台1071的材质较软，使得推送管107在推送过程中可适应于弯曲段1083的形状而弯曲，以保证在弯曲段1083弯曲的工况下，推送管107仍然可以推送伸出输送管108，推送管107以及推送凸台1071所采用的材料优选聚醚嵌段聚酰胺、聚醚醚酮、聚乙烯、聚丙烯和尼龙等材料的一种或者几种的组合，以减小推送时对药物、诊疗器械或者植入器械的损伤。

所述推送器的远端位置设置有第二醒目标识，推送凸台1071作为推送器的远端位置，第二醒目标识可以为涂于推送凸台1071处的利于识别的鲜艳颜色，例如蓝色或黄色等颜色，优选输送管108的远端位置处的第一醒目标识的颜色与第二醒目标识的颜色不同，方便确认接触药物、诊疗器械或者植入器械是否完全脱离输送管108。

当然，第一醒目标识和第二醒目标识并不限于鲜艳颜色，二者也可以为可在红外光下显示的涂层或者设置于相应位置的凹槽、刻度等容易识别的结构。

推杆101的近端连接有端头1011，端头1011直径大于推杆101的外径以便于手持推送，推杆101的中部设置有挡圈1012，挡圈1012为圆环形结构套在推杆101上，推杆101的远端轴向设置有接口1013，接口1013用于与推送管107的近端连接，具体的，推送管107的近端轴向插装于接口1013内以使得推送管107与推杆101连接。

本实施例中，在手柄103的内部安装有势能组件102，所述势能组件102连接于所述推送器与所述手柄103或输送管108之间，所述势能组件用于为所述推送器提供使其向输送管108的近端移动的势能力，其中本实施例对势能组件的具体结构不做特别的限制，例如在一个可替代的示范例中，势能组件如可包括磁体以及能够被该磁体所吸引的吸引件，磁体如可被设置在手柄103中。吸引件如可为具有铁磁性的物体，如由铁、镍或铁镍合金等材料制成。可选的，吸引件设置于挡圈1012上，或者挡圈1012也可以进一步地整个地由吸引件构成。在本实施例中，势能组件如可包括弹簧，其套在推杆101上，并设置在挡圈1012与手柄103内腔的远端侧壁之间，并且弹簧两端分别与挡圈1012以及手柄的侧壁连接，当推杆101被推动向输送管108的远端移动时，弹簧被压缩存储弹性势能，当推送完成后，弹簧释放弹性势能，使推杆101回撤复位。当然在其它的一些实施例中，本领域技术人员可根据现有技术，为势能组件选取其它的结构，本实施例对此不限。推杆101的整个推送行程略大于接触药物、诊疗器械或者植入器械的长度，优选推送凸台1071可伸出输送管108远端约0-2mm左右。

耳道、鼻腔、喉咙等人体生理结构的通道复杂多变，多呈现不同角度，而且不同患者的生理结构也具有个体化差异。因此本实施例中通过牵引丝105实现输送管108的调弯，牵引丝105的远端与输送管108靠近其远端的位置处连接，则牵引丝105拉紧时使得输送管108在其弯曲段1083处弯曲。

牵引丝105例如是通过将多根单丝彼此绞合而构成的绞合丝，牵引丝105可以由单一线材构成。

本实施例中，对牵引丝105的直径不作特别的限定，但优选为0.2mm以上且1mm以下，其尺寸依据输送管108弯曲时所需要的牵引力以及牵引丝105本身的结构强度确定，牵引丝105的材料也不作特别的限定，优选由抗拉丝材组成，例如，可以是低碳钢、不锈钢、耐腐蚀性包覆的钢丝、钦或钦合金、或者鸽、镍钛丝、钨丝和尼龙丝等，但不限于此。

进一步的，所述输送管108的内腔的径向一侧作为定位侧，所述牵引丝105在所述输送管108的内腔中贴合于所述定位侧设置，所述牵引丝沿所述输送管的长度方向延伸，所述牵引丝105的远端与所述定位侧的径向相对侧连接，以使得牵引丝105牵引过程中对该相对侧施以朝向定位侧的作用力，进而引导输送管108向定位侧定向弯曲；此处的径向是指输送管108的径向方向。

为保证牵引丝105的移动不干扰推送凸台1071，并且避免牵引丝105对推送凸台1071在推送药物、诊疗器械或者植入器械过程中可能带来的干扰，在输送管108内部设计了牵引腔1082，具体的所述输送管108上设置有牵引腔1082，所述牵引腔1082独立于所述输送管108的内腔，所述牵引丝105设置于所述牵引腔1082内。

牵引腔1082可以为连续的管腔通道，也可以为由若干个间隔设置的通道组成，例如可在所述输送管108的内腔中沿牵引丝105的延伸方向间隔设置若干个牵引块，每个牵引块上开设有供牵引丝105穿过的通道，各通道间隔设置组成了牵引腔1082。在另一可替代的实施例中，牵引腔1082可以为开设于输送管108侧壁上的管腔通道，牵引腔1082也可以通过内置于输送管108内腔中的管道形成，请参考图2和图3所示，本实施中，沿输送管108内壁的定位侧设置有沿轴向方向延伸牵引管道，牵引管道的内腔作为牵引腔1082，牵引管道的远端经过弯曲段1083后，周向贴合着输送管108的内壁延伸至所述定位侧的相对侧；该相对侧上装有固定环1081，牵引管道连接于相对侧上并罩住固定环1081，牵引丝105顺着牵引管道的牵引腔1082延伸至固定环1081处与系在固定环1081上，输送管108内壁的定位侧对应于输送管108弯曲时的小径侧，则牵引丝105牵引时，便于输送管108沿定位侧定向弯曲。

为方便牵引丝105的调节，进一步的，所述可调弯输送器还包括设置于所述输送管108或所述手柄103上的牵引丝调节器104，所述牵引丝调节器104与所述牵引丝105的近端连接以拉紧或放松所述牵引丝105。

牵引丝调节器104可设置于所述手柄103上，或者也可以设置于输送管108上。

请参考图1和图4所示，所述手柄103具有握持面，所述握持面朝向所述输送管108的近端，所述牵引丝调节器104位于所述握持面和所述输送管108的近端之间。进一步的，所述握持面上设置有防滑凸起1031。

请参考图1和图4所示，手柄103整体呈远端小近端大的阶梯结构，其阶梯面即为握持面，此处对防滑凸起1031的结构不做限定，例如防滑凸起1031可以为设置于握持面上的凸楞、防滑纹理或者凸点，防滑凸起1031可以增加大摩擦力，便于手持操作，防止手持输送过程中手滑引起的误操作，该结构的设置方便握持，其中食指和中指抵靠在握持面，手掌抵靠在端头1011，并与手掌推送端头1011，方便输送时手持操作；另外将牵引丝调节器104设置于握持面的靠近输送管108的近端一侧，方便手柄握持后，食指和中指夹持于手柄103的小径段且食指和大拇指操作牵引丝调节器104用于调节牵引丝105以控制输送管108的弯曲，利于单手手持操作。

进一步的，所述牵引丝调节器104包括调节件1041和锁定件1046，所述调节件1041可转动的安装于所述输送管108或所述手柄103上，所述牵引丝105缠绕于所述调节件1041上，所述锁定件1046以可移动的方式设置于所述输送管108或所述手柄103上，所述锁定件1046相对所述输送管108或所述手柄103移动时至少具有锁定状态和解锁状态，所述锁定件1046处于所述锁定状态时，所述锁定件1046锁定所述调节件1041以限制所述调节件1041的转动，所述锁定件1046处于所述解锁状态时，所述锁定件1046解锁对所述调节件1041的锁定，以使所述调节件1041可转动。

请参考图5所示，手柄103上与输送管108的定位侧对应的一侧开设有牵引孔1032，牵引丝调节器104设置于手柄103上并位于牵引孔1032靠近手柄103的近端一侧，调节件1041为柱状结构并可围绕自身轴线转动的设置于手柄103上，调节件1041外圆设置有环形的缠绕槽1042，牵引丝105缠绕在该缠绕槽1042内；调节件1041外具有外螺纹1044，手柄103上安装孔，该安装孔设置有内螺纹1045，调节件1041旋于内螺纹1045内，牵引丝105经过牵引孔1032伸出并顺势缠绕在调节件1041上，旋转调节件1041时可绕紧或释放牵引丝105，进而调节输送管108的弯曲角度。

在其他的可替代的实施例中，调节件1041的外圆面可以为光面结构，手柄103上可以开设光面的安装孔，调节件可通过轴承转动的安装于该安装孔内，或者调节件自身直接转动的安装于该安装孔内，为保证调节件不会脱离安装孔，可在调节件上设置用于轴向限位的弹性挡圈。

本实施例中对锁定件1046的结构不做限定，例如锁定件1046可以为螺钉锁紧结构，螺钉螺纹连接于手柄103上，该螺钉沿调节件1041的径向正对调节件1041，当螺钉旋紧抵在调节件1041上时限制调节件1041的转动，进而实现调节件1041的锁定；本实施例中调节件1041外圆面沿自身周向方向设置有多个锁定槽1043，手柄上设置有滑槽1047，锁定件1046可相对调节件1041的径向方向滑动的设置于滑槽1047内，当锁定件1046靠近调节件1041滑动并插入锁定槽内时，限制调节件1041的转动，进而实现调节件1041的锁定；通过锁定件1046的设置，利于使得输送管108的弯曲状态得以保持，其弯曲调节的角度可停在任何位置，而且该装置的设置也利于使得所有操作，例如调节角度、固定角度、推送器械等操作单手完成，方便医生配合内窥镜等辅助器械使用，该结构通用性较广，利于降本增效，角度调节方便，固定角度可靠，操作方便简单。

为了配合牵引丝调节器104的使用，进一步的，所述牵引丝105上设置有刻度，所述刻度用于标识所述弯曲段1083的弯曲角度。

如图6所示，在牵引丝105上具有显示弯曲度数的刻度1051，刻度1051可以为标记于牵引丝105上以长度为单位的刻度标记，使用者通过观察长度标记换算成弯曲段1083的弯曲角度，为更加直观的显示弯曲段1083的弯曲角度，刻度1051可以为有色彩鲜艳的凸起并且标识有弯曲度数，刻度1051相对某个位置作为参照，例如相对牵引孔1032作为参照识别相应的弯曲度数，通过计算牵引丝105牵引行程距离，适应性的设置刻度1051，在通过牵引丝调节器104调节牵引丝105的过程中，操作者的手可以明显触觉到刻度并可以目视观察到刻度1051的弯曲度数，并且同时刻度1051凸起的同时其内部印有弯曲度数显示，通过观察牵引孔1032处牵引丝105的刻度进而识别弯曲段1083的弯曲角度，利于操作者精确的控制弯曲角度；如图6所示，在牵引丝105上由近端向远端依次标识有10°、20°、30°、40°、50°、60°和90°的刻度，当牵引丝105被拉紧经过牵引孔1032伸出时，观察对应于牵引孔1032处牵引丝105的刻度，进而快速识别输送管108的弯曲角度。

本实施例中的可调弯输送器，能够满足人体耳鼻喉类腔道的植入输送要求，可主动控制输送管靠近远端位置处的弯曲的角度，以适应相应腔道的生理结构特点，其使用范围较广，可适应不同人体生理结构通道，一个输送器即可满足对应手术的几乎所有临床需求，因此针对不同患者的个体化差异，不需提前选型，降本增效，同时也可减小对腔道的损伤，简化植入过程；通过第一醒目标识和第二醒目标识以及透明输送管的设置，可有效提高操作识别度，实现各种接触药物、诊疗器械、植入器械的精准定位及其输送，提高放置的成功率；该结构的输送器适合单手持握操作，操作简单，方便安全。

本实施例以鼻窦支架输送为例说明可调弯输送器的使用过程：

鼻窦支架在体外被压握之后放入输送管108内靠近其远端的位置处，应保证鼻窦支架不被远调弯段1084处的第一醒目标识所遮挡，也不和推送凸台1071接触。

操作者掌心握住推送杆101且手掌贴合于端头1011，用食指和中指夹于防滑凸起1031与牵引丝调节器104之间的位置处，在内窥镜的辅助下，将输送管108的远端送入窦口腔道内。根据不同病人的鼻窦结构，用大拇指和食指旋转调节件1041，调节件1041外表面设置防滑纹，可以在操作过程中增大摩擦，便于操作，旋转调节件1041过程中，牵引丝105被缠绕拉紧，输送管108的远端位置受到牵引丝105的拉力，则使其在弯曲段1083处弯曲，当弯曲角度与窦口腔道角度完全相适应时，停止调节件1041的转动，整个调弯过程中可以实时观察牵引丝105上的刻度1051，来判断输送管108的弯曲角度。输送管108的弯曲角度适配于窦口腔道的角度后，移动锁定件1046锁定调节件1041，实现输送管108的弯曲状态的保持。此时，食指与中指放于防滑凸起1031上，大拇指或者手掌抵住端头1011，缓缓推动端头1011，推送凸台1071推动鼻窦支架，并将鼻窦支架推至输送管外，在指定位置处释放。同时可以从内窥镜中观察带有第二醒目标识的推送凸台1071相对带有第一醒目标识的远调弯段1084的相对位置，判断鼻窦支架是否已完全释放。确认鼻窦支架已释放后，缓缓撤出输送装置，完成鼻窦支架的植入，若在操作过程中，出现弯曲角度大于窦口腔道的角度时，移动锁定件1046解锁调节件1041，反向旋转调节件1041释放牵引丝105，然后重复上述操作过程即可。

综上所述，在本实用新型提供的可调弯输送器，包括：输送管108、推送器和牵引丝105；所述输送管108上具有用于引导弯曲的弯曲段1083；所述牵引丝105位于所述输送管108的内腔中，所述牵引丝105的近端经所述输送管108的近端伸出，所述牵引丝105的远端与所述输送管108连接，所述牵引丝105的远端与所述输送管108的连接位置位于所述弯曲段1083靠近所述输送管108的远端一侧；所述推送器设置于所述输送管108的内腔中，所述推送器被配置为：所述推送器可沿着输送管108的轴向方向移动用于将所述输送管108内的待植入物推出所述输送管108，所述输送管108可适应于所述弯曲段1083弯曲。

如此配置，能够满足人体耳鼻喉类腔道的植入输送要求，可主动控制输送管靠近远端位置处的弯曲的角度，适应腔道的生理结构特点，其使用范围较广，可适应不同人体生理结构通道，一种输送器即可满足临床需求，因此针对不同患者的个体化差异，不需提前选型，降本增效，减小对腔道的损伤，简化植入过程。

本说明书中各个实施例采用递进的方式描述，每个实施例重点说明的都是与其他实施例的不同之处，各个实施例之间相同相似部分互相参见即可。

上述描述仅是对本实用新型较佳实施例的描述，并非对本实用新型范围的任何限定，本实用新型领域的普通技术人员根据上述揭示内容做的任何变更、修饰，均属于权利要求书的保护范围。

Claims (11)

1.一种可调弯输送器，其特征在于，包括：输送管、牵引丝和推送器；

所述输送管的远端具有用于引导弯曲的弯曲段；

所述牵引丝位于所述输送管的内腔中，所述牵引丝的近端经所述输送管的近端伸出，所述牵引丝的远端与所述输送管连接，所述牵引丝的远端与所述输送管的连接位置位于所述弯曲段靠近所述输送管的远端一侧；

所述推送器设置于所述输送管的内腔中，所述推送器被配置为：所述推送器可沿着所述输送管的轴向方向移动，用于将所述输送管内腔中的待植入物经所述输送管的远端推出所述输送管，所述推送器可适应于所述弯曲段弯曲。

2.如权利要求1所述的可调弯输送器，其特征在于，所述输送管包括由远端向近端依次顺序连接的远调弯段、弯曲段和笔直段，所述远调弯段的硬度小于所述弯曲段的硬度，所述弯曲段的硬度小于所述笔直段的硬度。

3.如权利要求1所述的可调弯输送器，其特征在于，所述可调弯输送器还包括手柄，所述手柄与所述输送管的近端连接，所述推送器的近端经所述手柄的近端伸至外界。

4.如权利要求1所述的可调弯输送器，其特征在于，所述输送管的内腔中的径向一侧作为定位侧，所述定位侧对应于输送管弯曲时的小径侧，所述牵引丝贴合于所述定位侧设置，所述牵引丝沿所述输送管的长度方向延伸，所述牵引丝的远端与所述定位侧的径向相对侧连接。

5.如权利要求1或4所述的可调弯输送器，其特征在于，所述输送管的内腔中设置有牵引腔，所述牵引丝设置于所述牵引腔内。

6.如权利要求1所述的可调弯输送器，其特征在于，所述牵引丝上设置有刻度，所述输送管的远端和/或所述推送器的远端设置有标识，所述输送管所采用的材料为透明材质。

7.如权利要求1所述的可调弯输送器，其特征在于，所述弯曲段被配置为：所述弯曲段弯曲后具有使其回弹复位的弹性力。

8.如权利要求3所述的可调弯输送器，其特征在于，所述可调弯输送器还包括势能组件，所述势能组件设置于所述手柄或所述输送管上，所述势能组件用于为所述推送器提供使其向输送管的近端移动的势能力。

9.如权利要求3所述的可调弯输送器，其特征在于，所述可调弯输送器还包括设置于所述输送管或所述手柄上的牵引丝调节器，所述牵引丝调节器与所述牵引丝的近端连接以拉紧或放松所述牵引丝。

10.如权利要求9所述的可调弯输送器，其特征在于，所述手柄具有握持面，所述握持面朝向所述输送管的近端，所述牵引丝调节器位于所述握持面和所述输送管的近端之间。

11.如权利要求10所述的可调弯输送器，其特征在于，所述牵引丝调节器包括调节件和锁定件，所述调节件可转动的安装于所述输送管或所述手柄上，所述牵引丝缠绕于所述调节件上，所述锁定件以可移动的方式设置于所述输送管或所述手柄上，所述锁定件相对所述输送管或所述手柄移动时至少具有锁定状态和解锁状态，所述锁定件处于所述锁定状态时，所述锁定件锁定所述调节件以限制所述调节件的转动，所述锁定件处于所述解锁状态时，所述锁定件解锁对所述调节件的锁定，以使所述调节件可转动。

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