CN218684365U - 一种生理特征测量的可穿戴设备 - Google Patents

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Abstract

本申请实施例提供一种生理特征测量的可穿戴设备,包括:设备外壳;感测模块,用于感测用户的生理特征测量信号;感测模块包括脉搏波传感器以及至少四个感测电极;至少四个感测电极设置于设备外壳上;多功能模拟前端,用于接收生理特征测量信号,并输出生理特征测量数据;多功能模拟前端与脉搏波传感器和至少四个感测电极电连接;以及数据处理模块,用于接收生理特征测量数据,并输出生理特征测量参数;其中,生理特征测量参数包括:心率值、血氧值、ECG值和皮肤电导中的至少一个,以及体脂率。本申请实施例提供的可穿戴设备能够使用户随时随地获取多项生理特征测量参数,以综合、准确地评估用户的健康状态,并提高用户的体验感。

Description

一种生理特征测量的可穿戴设备
技术领域
本申请实施例涉及电子设备技术领域,尤其涉及一种生理特征测量的可穿戴设备。
背景技术
由于人们对自身健康状态的关注,通常需要实时监测人体的生理特征参数,例如,体脂率,往往被用来反映人的肥胖程度;心电图,往往被用来反映人的心脏健康等等。但是目前,可进行生理特征测量的电子设备通常仅能够测量单一类型的生理特征参数,以评估用户的某一项健康指标,例如,体脂秤仅能用于获取用户的体脂或体重信息,血压计仅能用于获取用户的血压值。如果用户需要监测其多个生理特征参数,则需要额外购买多个针对不同生理特征参数的测量设备,不仅不便于用户携带,而且会给用户带来较高的使用成本,严重影响了用户的体验感。
因此,如何提供一种能够随时随地对多个生理特征参数进行测量且便于用户携带的电子设备,成为亟待解决的技术问题。
实用新型内容
有鉴于此,本申请实施例提供一种生理特征测量的可穿戴设备,其可随时随地获取用户的多项生理特征测量参数,以综合、准确地评估用户的健康状态。
本申请实施例提供一种生理特征测量的可穿戴设备,用于获取用户的生理特征测量参数,包括:设备外壳;感测模块,用于感测所述用户的生理特征测量信号;所述感测模块包括脉搏波传感器以及至少四个感测电极;所述至少四个感测电极设置于所述设备外壳上;多功能模拟前端,用于接收所述生理特征测量信号,并输出生理特征测量数据;所述多功能模拟前端与所述脉搏波传感器和所述至少四个感测电极电连接;以及数据处理模块,用于接收所述生理特征测量数据,并输出所述生理特征测量参数;其中,所述生理特征测量参数包括:心率值、血氧值、ECG值和皮肤电导中的至少一个,以及体脂率。
本申请实施例提供的生理特征测量的可穿戴设备不仅可以对用户的体脂率进行检测,而且可以对用户的心率值、血氧值、ECG值和皮肤电导中的至少一个生理特征测量参数进行检测,不需要采用多个仅具有单一功能的专用测试设备,而能够随时随地方便地实现生理特征的测量,以综合、准确地评估用户的健康状态,并提高用户的体验感。
可选地,所述至少四个感测电极包括:第一电极、第二电极、第三电极和第四电极;所述第一电极和所述第二电极位于所述设备壳体的正面和/或侧面,所述第三电极和所述第四电极位于所述设备壳体的底面;其中,所述设备壳体的正面包括显示屏,所述显示屏用于向所述用户显示所述生理特征测量参数;所述设备壳体的底面朝向所述用户的测量部位。
可选地,所述多功能模拟前端包括:脉搏波测量模块,用于检测所述心率值或所述血氧值;所述脉搏波测量模块与所述脉搏波传感器电连接,并接收所述脉搏波传感器感测的脉搏波信号。
可选地,所述多功能模拟前端包括:第一阻抗测量模块,用于检测所述体脂率。
可选地,所述多功能模拟前端还包括:第二阻抗测量模块以及切换单元;其中,所述第二阻抗测量模块用于检测所述用户的皮肤电导;所述切换单元用于将所述至少四个感测电极感测的所述生理特征测量信号传输至所述第一阻抗测量模块或所述第二阻抗测量模块。
可选地,所述多功能模拟前端还包括:电压测量模块以及切换单元;其中,所述电压测量模块用于检测所述ECG值;所述切换单元用于将所述至少四个感测电极感测的所述生理特征测量信号传输至所述电压测量模块或所述第一阻抗测量模块。
可选地,所述多功能模拟前端还包括:电压测量模块、第二阻抗测量模块以及切换单元;其中,所述电压测量模块用于检测所述ECG值;所述第二阻抗测量模块用于检测所述皮肤电导;所述切换单元用于将所述至少四个感测电极感测的所述生理特征测量信号传输至所述电压测量模块、所述第一阻抗测量模块或所述第二阻抗测量模块。
可选地,所述第一阻抗测量模块的工作频率高于所述第二阻抗测量模块的工作频率。
可选地,所述至少四个感测电极还包括:驱动电极,用于提供驱动信号;其中,所述驱动电极设置于所述设备壳体的底面。
可选地,所述驱动电极的面积大于所述第一电极或所述第二电极的面积。
可选地,所述第三电极或所述第四电极的面积大于所述第一电极或所述第二电极的面积。
可选地,所述可穿戴设备还包括:存储模块,用于存储所述生理特征测量数据或所述生理特征测量参数。
可选地,所述可穿戴设备还包括:传输模块,用于将所述生理特征测量数据或所述生理特征测量参数传输给所述可穿戴设备以外的终端设备。
附图说明
后文将参照附图以示例性而非限制性的方式详细描述本申请实施例的一些具体实施例。附图中相同的附图标记标示了相同或类似的部件或部分。本领域技术人员应该理解,这些附图未必是按比值绘制的。附图中:
图1为本申请实施例提供的一种可穿戴设备的结构示意图;
图2A-图2D为本申请实施例提供的几种可穿戴设备的正面结构示意图;
图2E为本申请实施例提供的一种可穿戴设备的底面结构示意图;
图3A-3D为本申请实施例提供的几种脉搏波传感器的结构示意图;
图4为本申请实施例提供的另一种可穿戴设备的底面结构示意图;
图5为本申请实施例提供的另一种可穿戴设备的结构示意图;
图6为本申请实施例提供的又一种可穿戴设备的结构示意图;
图7为本申请实施例提供的再一种可穿戴设备的结构示意图;
图8为本申请实施例提供的再一种可穿戴设备的结构示意图;
图9为本申请实施例提供的再一种可穿戴设备的结构示意图;
图10为本申请实施例提供的再一种可穿戴设备的结构示意图。
具体实施方式
下面将结合附图对本申请实施例中的技术方案进行清楚、完整的描述,显然,所描述的实施例是本申请的一部分实施例,而不是全部的实施例。
本申请使用的术语是仅仅出于描述特定实施例的目的,而非旨在限制本申请。在本申请和所附权利要求书中所使用的单数形式的“一种”、“所述”和“该”也旨在包括多数形式,除非上下文清楚地表示其他含义。
本申请中,“上”、“下”、“前”、“后”等方位术语是相对于附图中的部件示意置放的方位来定义的,应当理解到,这些方向性术语是相对的概念,其可以根据附图中部件所放置的方位的变化而相应地发生变化。
随着医疗水平的进步以及可穿戴技术的发展,越来越多的人选择利用可穿戴设备对自身的健康状态进行实时监测。然而,健康状态的评估不能仅片面地依据某一个生理特征测量参数,而是需要结合多个生理特征测量参数对用户的健康状态进行综合、全面、准确的评估。
下面结合图1以及图2A~图2E,介绍本申请实施例提供的生理特征测量的可穿戴设备。具体地,本申请实施例中,可穿戴设备可以为智能手表、手环、戒指等。
本申请实施例提供的可穿戴设备用于获取用户的生理特征测量参数,其包括:设备外壳100;感测模块110,用于感测用户的生理特征测量信号;感测模块110包括脉搏波传感器120以及至少四个感测电极,该至少四个感测电极设置于设备外壳100上;多功能模拟前端200,用于接收感测模块110感测的生理特征测量信号,并输出生理特征测量数据;多功能模拟前端200与脉搏波传感器120和该至少四个感测电极电连接;以及数据处理模块300,用于接收多功能模拟前端200输出的生理特征测量数据,并输出生理特征测量参数。其中,生理特征测量参数包括:心率值、血氧值、ECG值和皮肤电导中的至少一个,以及体脂率。
实际应用中,心率值能够用来评估用户的心血管功能;血氧值(或称,血氧饱和度)能够用来评估用户的机体供氧情况;ECG值能够用来反映用户的心脏健康;皮肤电导能够用来反馈用户的情绪反应;体脂率能够用来评估用户的体型状态或肥胖程度。
具体地,感测模块110感测的生理特征测量信号可以包括阻抗信号,还可以包括脉搏波信号和/或心电图(Electriocardiogram,ECG)信号。其中,阻抗信号可以包括身体阻抗信号和皮肤接触阻抗信号。
多功能模拟前端200可以对感测模块110感测的生理特征测量信号进行放大、滤波和模数(Analog-to-Digital)转换等操作,并处理得到生理特征测量数据。生理特征测量数据包括对阻抗信号进行处理得到的身体阻抗数据,还可以包括对阻抗信号进行处理得到的皮肤接触阻抗数据,或者对脉搏波信号进行处理得到的光电容积脉搏波(photoplethysmography,PPG)检测数据,又或者对ECG信号进行处理得到的ECG检测数据。
数据处理模块300可以对多功能模拟前端200输出的生理特征测量数据进行处理,并输出生理特征测量参数。生理特征测量参数包括对身体阻抗数据进行处理得到的体脂率,还可以包括对皮肤接触阻抗数据进行处理得到的皮肤电导,或者对PPG检测数据进行处理得到的心率值和/或血氧值,又或者对ECG检测数据进行处理得到的ECG值。
本申请实施例提供的生理特征测量的可穿戴设备不但可以对用户的体脂率进行测量,还可以测量用户的心率值、血氧值、ECG值和皮肤电导中的至少一个。因此,不需要分别采用仅具有单一功能的生理特征测量设备,即可随时随地实现至少两种生理特征测量参数的检测;另外,由于一个人的不同生理特征测量参数之间往往具有一定的联系,所以通过获取多个生理特征测量参数,可以进一步对各项生理特征测量参数的准确度和置信度进行评估和改善,从而综合、准确地评估用户的健康状态,并改善用户的体验感。
在本申请实施例一具体实现中,如图2A~图2D所示,为本申请实施例提供的几种可穿戴设备的正面结构示意图;如图2E所示,为本申请实施例提供的一种可穿戴设备的底面结构示意图。本申请实施例提供的可穿戴设备中,至少四个感测电极包括:第一电极111、第二电极112、第三电极113和第四电极114;第一电极111和第二电极112位于设备壳体100的正面和/或侧面,第三电极113和第四电极114位于设备壳体的底面。其中,设备壳体100的正面包括显示屏101,显示屏101用于向用户显示测得的生理特征测量参数;设备壳体100的底面朝向用户的测量部位。
优选地,当用户在其中一只手的手臂、手腕或手指等可佩戴部位佩戴本申请实施例提供的可穿戴设备时,将第一电极111和第二电极112设置于用户的另一只手可接触到的位置,以使得用户能够准确、方便地测量体脂率和/或ECG值。具体地,第一电极111和第二电极112的设置位置可以如图2A所示,均设置于设备外壳100的侧面且均位于显示屏101的右侧;或者,第一电极111和第二电极112的设置位置可以如图2B所示,均设置于设备外壳100的侧面且均位于显示屏101的左侧;又或者,第一电极111和第二电极112的设置位置可以如图2C所示,均设置于设备外壳100的侧面且分别位于显示屏101的左侧和右侧;再或者,第一电极111和第二电极112的设置位置可以如图2D所示,均设置于设备外壳100的正面且均位于显示屏101的下方。另外,第一电极111和第二电极112也可以分别设置于设备外壳100的正面和侧面。
优选地,设备壳体100的底面与用户的测量部位直接接触;或者,设备壳体100的底面可以与用户的测量部位之间存在较小的一段距离。如图2E所示,第三电极113和第四电极114以及脉搏波传感器120设置于设备外壳100的底面;其中,第三电极113和第四电极114用于与用户的测量部位相接触,或十分靠近用户的测量部位;脉搏波传感器120用于向用户的测量部位发射检测光,并接收经用户的测量部位反射的反射光。
具体地,如图3A-3D所示,脉搏波传感器120可以包括:光发射器121和光接收器122。光发射器121中的光源类型可以为垂直腔面发射激光器(Vertical cavity surfaceemitting laser,VCSEL)、边发射激光器(Edge emitting laser,EEL)、发光二极管(Lightemitting diodes,LED)或者激光二极管(Laser diodes,Ld)等光源中的一种,或上述多种光源的组合。应理解,光发射器121发出的光信号可以是经光学调制、处理或控制的携带空间光学图案的光信号,可以是经光学调制、处理或控制的分区域照明的光信号,也可以是经光学调制、处理或控制的周期性照明的光信号,或者上述光信号的组合。光接收器122可以为光电二极管(Photonic Diode,PD)、光电三极管、雪崩光电二极管或光电倍增管等光电转换元件。光发射器121发出的光经用户的测量部位反射后被光接收器122接收,光接收器122将接收的反射光通过光电转换形成电信号。
参见图3A-图3D,为本申请实施例提供的脉搏波传感器的几种结构示意图。其中,光发射器121可以包含具有一个波长或多个不同波长的光源,例如,红光光源、红外光光源、绿光光源等的一个或多个的组合。光发射器121和光接收器122的优选布局方式可以为:如图3A所示的一个光发射器121与一个光接收器122相邻放置;或者,如图3B所示,在设备外壳100的底面中间位置设置光发射器121,并在光发射器121的四周设置光接收器122;又或者,如图3C所示,在设备外壳100的底面中间位置设置光接收器122,并在光接收器122的四周设置光发射器121;再或者,如图3D所示,采用两组光发射器121和光接收器122,形成2×2的阵列,并且光发射器121与光接收器122交错放置。
如图4所示,为本申请实施例提供的另一种可穿戴设备的底面结构示意图。优选地,光发射器121和光接收器122以及第三电极113、第四电极114、第五电极115的布局方式可以如图4所示,第三电极113、第四电极114、第五电极115均采用弓形结构,且共同围绕成一个圆环形,第三电极113、第四电极114和第五电极115两两之间存在一定的间隙,以防止感测信号时相互干扰,光发射器121和光接收器122设置于第三电极113、第四电极114和第五电极115围成的区域之内;其中,光接收器有5个,且分别放置在围成区域的中部、正上部、正下部、左部和右部;光发射器121有4个,分别放置在围成区域的左上方、右上方、左下方和右下方。另外,光发射器121和光接收器122以及第三电极113、第四电极114、第五电极115也可以根据可穿戴设备的工业设计要求以其他方式布局。
在本申请实施例一具体实现中,如图5所示,多功能模拟前端200还包括:脉搏波测量模块210,用于检测用户的心率值或血氧值;脉搏波测量模块210与脉搏波传感器120电连接,并接收脉搏波传感器120感测的脉搏波信号。
具体地,脉搏波测量模块210可以接收脉搏波传感器120感测的脉搏波信号,并通过光电转换形成电信号,即处理得到PPG检测数据,数据处理模块300可以对PPG检测数据进行处理,以得到用户的心率值和/或血氧值。
在本申请实施例一具体实现中,如图5所示,多功能模拟前端200还包括:第一阻抗测量模块220,用于检测用户的体脂率。
具体地,第一阻抗测量模块220与第一电极111、第二电极112、第三电极113和第四电极114电连接。基于四端口法,第一电极111、第二电极112、第三电极113和第四电极114可以感测得到身体阻抗信号,并由第一阻抗测量模块220对身体阻抗信号进行检测,得到身体阻抗数据,然后由数据处理模块300对身体阻抗数据进行处理,最后得到用户的体脂率。第一阻抗测量模块220可以以第一频率作为工作频率来测量身体阻抗。其中,第一频率可以为一个固定的频率点,例如,50kHz;第一频率也可以为一系列频率点的组合,例如,10kHz,50kHz,100kHz等。本实施例中,可穿戴设备可以实现对用户的体脂率、心率值和血氧值进行测量。
在本申请实施例一具体实现中,如图6所示,在图5所示的实施例的基础上,多功能模拟前端200还包括:第二阻抗测量模块230以及切换单元201。其中,第二阻抗测量模块230用于检测用户的皮肤电导;切换单元201用于将该至少四个感测电极感测的生理特征测量信号传输至第一阻抗测量模块220或第二阻抗测量模块230。
具体地,第二阻抗测量模块230与第一电极111、第二电极112、第三电极113和第四电极114电连接。基于四端口法,第一电极111、第二电极112、第三电极113和第四电极114可以感测得到皮肤接触阻抗信号,并由第二阻抗测量模块230对皮肤接触阻抗信号进行检测,得到皮肤接触阻抗数据,然后由数据处理模块300对皮肤接触阻抗数据进行处理,最后得到用户的皮肤电导。第二阻抗测量模块230可以以第二频率作为工作频率来测量皮肤接触阻抗。其中,第二频率可以为一个固定的频率点,例如,4Hz;第二频率也可以为一系列频率点的组合,例如,1~100Hz等。另外,可以通过将第三电极113和第四电极114的共模电压反向输出驱动,以消除共模干扰。本实施例中,可穿戴设备可以实现对用户的体脂率、皮肤电导、心率值和血氧值进行测量。
优选地,第一阻抗测量模块220的工作频率高于第二阻抗测量模块230的工作频率,以提高体脂率和皮肤电导的测量结果准确度。
在本申请实施例一具体实现中,如图7所示,在图5所示的实施例的基础上,多功能模拟前端200还包括:电压测量模块240以及切换单元201。其中,电压测量模块240用于检测ECG值;切换单元201用于将该至少四个感测电极感测的生理特征测量信号传输至电压测量模块240或第一阻抗测量模块220。
具体地,电压测量模块240与第一电极111、第二电极112、第三电极113和第四电极114电连接。基于四端口法,第一电极111、第二电极112、第三电极113和第四电极114可以感测得到ECG信号,并由电压测量模块240对ECG信号进行检测,得到ECG数据,然后由数据处理模块300对ECG数据进行处理,最后得到用户的ECG值。另外,可以通过将第三电极113和第四电极114的共模电压反向输出驱动,以消除共模干扰。本实施例中,可穿戴设备可以实现对用户的体脂率、ECG值、心率值和血氧值进行测量。
需要说明的是,本申请实施例不限于采用四端口法检测身体阻抗信号、皮肤接触阻抗信号和ECG信号,也可以采用其他方法实现信号检测。
在本申请实施例一具体实现中,如图8所示,在图5所示的实施例的基础上,多功能模拟前端200还包括:第二阻抗测量模块230、电压测量模块240以及切换单元201。其中,第二阻抗测量模块230用于检测用户的皮肤电导;电压测量模块240用于检测用户的ECG值;切换单元201用于将该至少四个感测电极感测的生理特征测量信号传输至电压测量模块240、第一阻抗测量模块220或第二阻抗测量模块230。
本实施例中,可穿戴设备可以实现对用户的体脂率、皮肤电导、ECG值、心率值和血氧值进行测量。
脉搏波传感器120可以获取PPG信号,脉搏波测量模块210可以接收该PPG信号,并检测得到PPG数据,数据处理模块300可以接收该PPG数据,并处理得到用户的心率值和/或血氧值。
切换单元201可以根据用户想要测量的生理特征测量参数来确定由哪些感测电极进行感测,以及确定将感测得到的生理特征测量信号传输给哪一个测量模块。
具体地,当用户想要测量体脂率时,切换单元201可以将位于设备壳体100正面和/或侧面的第一电极111和第二电极112感测的信号,以及位于设备壳体100底面的第三电极113和第四电极114感测的信号传输给第一阻抗测量模块220;位于设备壳体100正面和/或侧面的两个电极中一个作为激励电极,另一个作为感测电极;位于设备壳体100底面的两个电极中一个作为激励电极,另一个作为感测电极。基于四端口法,利用两个端口加载激励信号,两个端口测量信号,即可用4个端口测量两个位置(例如,双手)之间的阻抗参数。用户在体脂率测量过程中,可以将该可穿戴设备佩戴于其中一只手上,测量部位可以是在用户的手臂、手腕或手指,位于设备壳体100底面的两个电极可以与用户的测量部位相接触,并且用户可以通过另一只手接触位于设备壳体100正面和/或侧面的两个电极相接触。需要说明的是,体脂率的测量不限于采用四个感测电极,也可以采用八个感测电极。
当用户想要测量皮肤电导时,切换单元201可以将位于设备壳体100底面的第三电极113和第四电极114感测的信号传输给第二阻抗测量模块230;或者,将位于设备壳体100底面的第三电极113、第四电极114和驱动电极115感测的信号传输给第二阻抗测量模块230,其中驱动电极115可以将身体驱动到一定的电压上,以与多功能模拟前端200保持匹配,消除共模干扰。用户在皮肤电导测量过程中,可以将该可穿戴设备佩戴于其中一只手上,测量部位可以是在用户的手臂、手腕或手指,位于设备壳体100底面的两个或三个电极可以与用户的测量部位相接触。
当用户想要测量ECG值时,切换单元201可以将位于设备壳体100正面和/或侧面的至少一个感测电极感测的信号,以及位于设备壳体100底面的至少一个感测电极感测的信号传输给电压测量模块240;另外,还可以利用驱动电极115以消除共模干扰。电压测量模块240可以仅包括一个电压测量单元,即仅支持单导联测试,也可以包括两个电压测量单元,即可以支持最多6导联测试,获取6路数据,另外也可以包括两个以上电压测量单元,以支持多导联测试。ECG值的测量可以仅采用两个感测电极,分别位于设备壳体100的正面/侧面以及底面,并实现单导联测试,也可以采用两个感测电极以及一个驱动电极,即在两个感测电极的检测方案基础上增设驱动电极以消除共模干扰;或者,采用三个感测电极,分别位于设备壳体100的正面、侧面和底面,最多可以支持6导联测试,也可以采用三个感测电极以及一个驱动电极,即在三个感测电极的检测方案基础上增设驱动电极以消除共模干扰。
在本申请实施例一具体实现中,上述实施例中提供的可穿戴设备其设备外壳上的至少四个感测电极还包括:驱动电极,用于提供驱动信号。具体地,驱动电极可以设置于设备外壳的底面,用以消除ECG值或皮肤电导测量时的共模干扰。
在本申请实施例一具体实现中,驱动电极115的面积大于第一电极111或第二电极112的面积。
由于驱动电极位于设备外壳的底面,用以与用户的测量部位相接触,用户佩戴可穿戴设备时对应的测量部位往往是手臂、手腕或手指,而第一电极和第二电极位于设备壳体的正面和/或侧面,通常是与用户的手指的指端相接触。因此,为了尽可能地增加感测电极与用户的测量部位之间的接触面积,以更好地抑制共模干扰,从而提高测量结果的准确度,可以将驱动电极的面积设置为大于第一电极或第二电极的面积。
需要说明的是,本申请实施例提供的可穿戴设备也可以不包括脉搏波传感器120和脉搏波测量模块210。如图9所示,多功能模拟前端200包括:第一阻抗测量模块220、第二阻抗测量模块230、电压测量模块240。本实施例中,可穿戴设备可以实现对用户的体脂率、皮肤电导和ECG值进行测量。
具体地,本申请实施例中的切换单元201可以为由MOS管组成的开关控制电路,但本申请实施例对此不作限定。
在本申请实施例一具体实现中,第三电极113或第四电极114的面积大于第一电极111或第二电极112的面积。
由于第三电极和第四电极位于设备外壳的底面,用以与用户的测量部位相接触,用户佩戴可穿戴设备时对应的测量部位往往是手臂、手腕或手指,而第一电极和第二电极位于设备壳体的正面和/或侧面,通常是与用户的手指的指端相接触。因此,为了尽可能地增加感测电极与用户的测量部位之间的接触面积,以提高体脂率、皮肤电导或ECG值的测量结果准确度,可以将第三电极和第四电极的面积设置为大于第一电极和第二电极的面积。
具体地,第一电极的面积可以与第二电极的面积相等。
在本申请实施例一具体实现中,如图10所示,本申请实施例提供的可穿戴设备还包括:存储模块500,用于存储生理特征测量数据或生理特征测量参数。
在本申请实施例一具体实现中,如图10所示,本申请实施例提供的可穿戴设备还包括:传输模块500,用于将生理特征测量数据或生理特征测量参数传输给该可穿戴设备以外的终端设备。
例如,用户需要将自己通过本申请实施例提供的可穿戴设备测量得到的生理特征测量数据或生理特征测量参数同步至手机、笔记本电脑、平板电脑或其他可穿戴设备时,可以利用传输模块实现生理特征测量数据或生理特征测量参数的传输。
本申请实施例提供的可穿戴设备中,对于脉搏波传感器与该至少四个感测电极,或者多功能模拟前端所包括的多个测量模块,可以同步工作,也可以按照预设的先后顺序或优先级依次工作,本申请实施例对此不作限定。
需要说明的是,在不冲突的前提下,本申请描述的各个实施例和/或各个实施例中的技术特征可以任意的相互组合,组合之后得到的技术方案也应落入本申请的保护范围。本说明书中的各个实施例均采用递进的方式描述,各个实施例之间相同或相似的部分互相参见即可,每个实施例重点说明的都是与其他实施例的不同之处。
以上所述仅为本申请的实施例而已,并不用于限制本申请。对于本领域技术人员来说,本申请可以有各种更改和变化。凡在本申请的精神和原理之内所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本申请权利要求的保护范围之内。

Claims (13)

1.一种生理特征测量的可穿戴设备,用于获取用户的生理特征测量参数,其特征在于,包括:
设备外壳;
感测模块,用于感测所述用户的生理特征测量信号;所述感测模块包括脉搏波传感器以及至少四个感测电极;所述至少四个感测电极设置于所述设备外壳上;
多功能模拟前端,用于接收所述生理特征测量信号,并输出生理特征测量数据;所述多功能模拟前端与所述脉搏波传感器和所述至少四个感测电极电连接;以及
数据处理模块,用于接收所述生理特征测量数据,并输出所述生理特征测量参数;其中,所述生理特征测量参数包括:心率值、血氧值、ECG值和皮肤电导中的至少一个,以及体脂率。
2.根据权利要求1所述的可穿戴设备,其特征在于,所述至少四个感测电极包括:第一电极、第二电极、第三电极和第四电极;
所述第一电极和所述第二电极位于设备壳体的正面和/或侧面,所述第三电极和所述第四电极位于所述设备壳体的底面;
其中,所述设备壳体的正面包括显示屏,所述显示屏用于向所述用户显示所述生理特征测量参数;所述设备壳体的底面朝向所述用户的测量部位。
3.根据权利要求1所述的可穿戴设备,其特征在于,所述多功能模拟前端包括:脉搏波测量模块,用于检测所述心率值或所述血氧值;所述脉搏波测量模块与所述脉搏波传感器电连接,并接收所述脉搏波传感器感测的脉搏波信号。
4.根据权利要求1所述的可穿戴设备,其特征在于,所述多功能模拟前端包括:第一阻抗测量模块,用于检测所述体脂率。
5.根据权利要求4所述的可穿戴设备,其特征在于,所述多功能模拟前端还包括:第二阻抗测量模块以及切换单元;
其中,所述第二阻抗测量模块用于检测所述用户的皮肤电导;所述切换单元用于将所述至少四个感测电极感测的所述生理特征测量信号传输至所述第一阻抗测量模块或所述第二阻抗测量模块。
6.根据权利要求4所述的可穿戴设备,其特征在于,所述多功能模拟前端还包括:电压测量模块以及切换单元;
其中,所述电压测量模块用于检测所述ECG值;所述切换单元用于将所述至少四个感测电极感测的所述生理特征测量信号传输至所述电压测量模块或所述第一阻抗测量模块。
7.根据权利要求4所述的可穿戴设备,其特征在于,所述多功能模拟前端还包括:电压测量模块、第二阻抗测量模块以及切换单元;
其中,所述电压测量模块用于检测所述ECG值;所述第二阻抗测量模块用于检测所述皮肤电导;所述切换单元用于将所述至少四个感测电极感测的所述生理特征测量信号传输至所述电压测量模块、所述第一阻抗测量模块或所述第二阻抗测量模块。
8.根据权利要求5或7所述的可穿戴设备,其特征在于,所述第一阻抗测量模块的工作频率高于所述第二阻抗测量模块的工作频率。
9.根据权利要求2所述的可穿戴设备,其特征在于,所述至少四个感测电极还包括:驱动电极,用于提供驱动信号;
其中,所述驱动电极设置于所述设备壳体的底面。
10.根据权利要求9所述的可穿戴设备,其特征在于,所述驱动电极的面积大于所述第一电极或所述第二电极的面积。
11.根据权利要求2所述的可穿戴设备,其特征在于,所述第三电极或所述第四电极的面积大于所述第一电极或所述第二电极的面积。
12.根据权利要求1所述的可穿戴设备,其特征在于,所述可穿戴设备还包括:存储模块,用于存储所述生理特征测量数据或所述生理特征测量参数。
13.根据权利要求1所述的可穿戴设备,其特征在于,所述可穿戴设备还包括:传输模块,用于将所述生理特征测量数据或所述生理特征测量参数传输给所述可穿戴设备以外的终端设备。
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