CN218652125U - 一种用于小鼠精液采集的附睾尾开口工具 - Google Patents

Abstract

本实用新型公开了一种用于小鼠精液采集的附睾尾开口工具，包括前段部分的钳口、中段部分的连接轴和后段部分的两个握柄，连接轴用于固定钳口和握柄并且作为活动轴使附睾尾开口工具形成杠杆结构，两个握柄之间夹持有弹簧装置；钳口包括上钳口和下钳口，上钳口在与下钳口接触的表面上设有多个刀齿刃，下钳口在与上钳口接触的表面上设有多个与刀齿刃位置一一对应的刀齿槽，上钳口与下钳口闭合时，刀齿刃能够嵌入到刀齿槽内。使用过程中将附睾尾放置于两个钳口中央位置，握压两个握柄可以对附睾尾精准夹切多个微小切口，不会破坏附睾尾整体组织结构，无组织碎片产生，杜绝了组织碎片在体外受精和精子冷冻中的影响。

Description

一种用于小鼠精液采集的附睾尾开口工具

技术领域

本实用新型是关于一种实验动物医疗器械的技术领域，特别是关于一种用于小鼠精液采集的附睾尾开口工具。

背景技术

小鼠是世界上最常用的实验动物之一。目前在小鼠体外受精和精子冷冻的技术中，获取小鼠精子的最主要的方式是通过颈椎脱臼对小鼠施行安乐死，通过无菌手术摘取小鼠附睾尾或附睾尾及一段输精管，用针划破附睾尾或手术剪刀剪碎附睾尾，在培养箱中孵育释放精子。用针或剪刀处理附睾尾的方式可以获得小鼠的精子，但会不可避免的带入一些由于用针划破或用剪刀剪碎附睾尾过程中散落的组织，在手术摘取附睾尾的操作环节中，如果附睾尾周围的脂肪组织处理不干净，还会造成精液内带入脂肪组织，这些散落的组织在体外受精和精子冷冻实验过程中存在一定的影响。在体外受精过程中，我们可以通过显微镜可以观察到散碎组织在精子液滴中极易使精子黏附，小的碎片组织使得精子液滴中的精子团增多；大的碎片组织会造成大量精子团聚在一起，精子无法脱离进行正常独立的前向运动，因此在体外受精过程中阻碍了正常精子和卵母细胞的结合，使得实际的有效精子数降低，从而导致了体外受精效率的下降。而在精子冷冻实验中，同样也会出现这样的情况，大量的精子团聚或黏附于组织碎块，导致精子在冷冻保护剂液滴中无法充分与冷冻保护剂接触，这样使得精子中的水分无法与冷冻保护剂发生充分交换，从而在冷冻过程中使精子细胞内形成冰晶结构，对细胞膜和细胞器结构造成机械性损伤，细胞骨架受到晶体挤压变形，对精子细胞造成损伤和严重破坏，甚至导致精子细胞死亡。在后续冷冻精液的复苏过程中会发现存在许多异常精子或者大量的精子死亡，这也是造成精子冷冻失败、冷冻精液复苏后体外受精效率极低或者无法受精的原因之一。

公开于该背景技术部分的信息仅仅旨在增加对本实用新型的总体背景的理解，而不应当被视为承认或以任何形式暗示该信息构成已为本领域一般技术人员所公知的现有技术。

实用新型内容

本实用新型的目的在于提供一种用于小鼠精液采集的附睾尾开口工具，其能够不破坏附睾尾整体组织结构，无组织碎片产生，杜绝了组织碎片在体外受精和精子冷冻中的影响，收集到的精子成分干净，不会因为人为操作环节导致精子受到干扰。

为实现上述目的，本实用新型提供了一种用于小鼠精液采集的附睾尾开口工具，包括前段部分的钳口、中段部分的连接轴和后段部分的两个握柄，所述连接轴用于固定所述钳口和所述握柄并且作为活动轴使所述附睾尾开口工具形成杠杆结构，两个所述握柄之间夹持有弹簧装置；

所述钳口包括上钳口和下钳口，所述上钳口在与所述下钳口接触的表面上设有多个刀齿刃，所述下钳口在与所述上钳口接触的表面上设有多个与所述刀齿刃位置一一对应的刀齿槽，所述上钳口与所述下钳口闭合时，所述刀齿刃能够嵌入到所述刀齿槽内。

优选地，多个所述刀齿刃呈正多边形顶点方向排布在所述上钳口的表面上，多个所述刀齿槽呈正多边形顶点方向排布在所述下钳口的表面上。

优选地，所述上钳口的表面设有五个刀齿刃，所述下钳口的表面上设有五个刀齿槽，五个所述刀齿刃呈正五边形顶点方向排布在所述上钳口的表面上，多个所述刀齿槽呈正五边形顶点方向排布在所述下钳口的表面上。

优选地，所述上钳口和所述下钳口的尺寸为5mm×6mm。

优选地，所述刀齿刃长3mm，所述刀齿槽深3mm。

优选地，所述握柄长8cm。

与现有技术相比，根据本实用新型的一种用于小鼠精液采集的附睾尾开口工具，具有如下有益效果：

1、两个握柄为两个曲形人体工程学原理握柄，符合人手握握柄的曲线，用于小鼠精液采集的附睾尾开口工具，结构清晰简便，细节精巧，与常规手术器械使用方式相同，易于操作；

2、在上钳口和下钳口闭合接触时，多个刀齿刃分别嵌入到多个刀齿槽内，精准闭合，上钳口的刀齿刃的分布匹配小鼠附睾尾大小，使用过程中将附睾尾放置于两个钳口中央位置，握压两个握柄可以对附睾尾精准夹切多个微小切口，不会破坏附睾尾整体组织结构，无组织碎片产生，杜绝了组织碎片在体外受精和精子冷冻中的影响；

3、使用操作迅速，仅需夹切一下即可，极大地减少了附睾尾在体外暴露时间，多个开口确保附睾尾内精子在孵育过程中能够快速充分游出，提升了实验操作效率；

4、收集到的精子成分干净，不会因为人为操作环节导致精子受到干扰，在非小鼠自身精子质量存在问题的情况下，所采集精子能够进行正常的体外受精或用于冷冻保存，且能够达到较为理想的效率，进而达到提高受精效率的作用；

5、可以经过消毒或高压灭菌处理后进行重复使用，节约成本。

附图说明

图1是根据本实用新型一实施方式的用于小鼠精液采集的附睾尾开口工具的主视图。

图2是根据本实用新型一实施方式的用于小鼠精液采集的附睾尾开口工具的立体图。

图3是图1的仰视图。

图4是图1的左视图。

图5是根据本实用新型一实施方式的上钳口平面的结构示意图。

图6是根据本实用新型一实施方式的下钳口平面的结构示意图。

图7是根据本实用新型一实施方式的附睾尾开口的结构示意图。

主要附图标记说明：

1-下钳口，2-上钳口，3-连接轴，4-弹簧装置，5-握柄，6-附睾尾，7-开口。

具体实施方式

下面结合附图，对本实用新型的具体实施方式进行详细描述，但应当理解本实用新型的保护范围并不受具体实施方式的限制。

除非另有其它明确表示，否则在整个说明书和权利要求书中，术语“包括”或其变换如“包含”或“包括有”等等将被理解为包括所陈述的元件或组成部分，而并未排除其它元件或其它组成部分。

如图1至图6所示，根据本实用新型一实施方式的一种用于小鼠精液采集的附睾尾开口工具，包括前段部分的钳口、中段部分的连接轴3和后段部分的两个握柄5，连接轴3能够固定整个工具的结构并且作为活动轴使整个工具形成杠杆结构。两个握柄5为两个曲形人体工程学原理握柄，符合人手握握柄5的曲线，握柄5长8cm，两个握柄5中间夹持一段弹簧装置4，使用时弹簧装置4为钳口提供夹切的外动力。结构清晰简便，细节精巧，与常规手术器械使用方式相同，易于操作。

前段部分包含两个钳口，分别为上钳口2和下钳口1，上钳口2和下钳口1的尺寸为5mm×6mm，上钳口2在与下钳口1接触的表面上设有多个锋利的刀齿刃，刀齿刃长3mm，多个刀齿刃呈正多边形顶点方向排布在上钳口2平面上；下钳口1在与上钳口2接触的表面上设有多个刀齿槽，多个刀齿槽呈正多边形顶点方向排布在下钳口1的表面上，刀齿槽的数量与刀齿刃的数量相同，多个刀齿槽的位置与上钳口2上多个刀齿刃的位置一一对应，在上钳口2和下钳口1闭合接触时，多个刀齿刃分别嵌入到多个刀齿槽内，精准闭合。

如图5-7所示，上钳口2表面上可以设有五个锋利的刀齿刃，刀齿刃长3mm，五个刀齿刃呈正五边形顶点方向排布在上钳口2表面上，下钳口1表面上对应设有五个刀齿槽，刀齿槽深3mm，五个刀齿槽的位置与上钳口2上五个刀齿刃的位置相对应。

上钳口2的刀齿刃的分布匹配小鼠附睾尾大小，使用过程中将附睾尾放置于两个钳口中央位置，握压两个握柄5可以对附睾尾精准夹切五个微小切口，不会破坏附睾尾整体组织结构，无组织碎片产生，杜绝了组织碎片在体外受精和精子冷冻中的影响。使用操作迅速，仅需夹切一下即可，极大地减少了附睾尾在体外暴露时间，五个开口确保附睾尾内精子在孵育过程中能够快速充分游出，提升了实验操作效率。使用该用于小鼠精液采集的附睾尾开口工具收集到的精子成分干净，不会因为人为操作环节导致精子受到干扰，在非小鼠自身精子质量存在问题的情况下，所采集精子能够进行正常的体外受精或用于冷冻保存，且能够达到较为理想的效率。

实施例1

一、采用本申请的用于小鼠精液采集的附睾尾开口工具处理小鼠附睾尾采集精液

选取已发育至性成熟阶段或已知具有繁育性能的C57BL/6J雄鼠，在雄鼠与雌鼠合笼后，实验前将雄鼠单独饲养3～7天，确保雄鼠精液活力优良。实验中首先对雄鼠进行颈椎脱臼致死(符合动物福利规定的安乐死方式)，将小鼠放入碘伏消毒液中进行消毒，消毒完成后将小鼠仰卧式放置于实验操作台中，采用75％酒精棉球擦拭被毛和皮肤，使用无菌手术器械打开小鼠腹腔，暴露生殖系统。找到与睾丸相连的脂肪垫，用无菌镊子夹持脂肪垫牵拉出睾丸、附睾尾和输精管。通过无菌手术方式取下完整的附睾尾或附睾尾及一段输精管，放在无菌滤纸上，去除多余脂肪和血液。将两侧附睾尾放入提前平衡好的TYH皿中(用于获能进行IVF)或R18S3皿中(用于精子的冷冻保存)，在显微镜下，用本申请的用于小鼠精液采集的附睾尾开口工具迅速将附睾尾放入两个钳口中央处，刀齿刃及刀齿槽呈正五边形分布，五个刀齿刃精准对应五个刀齿槽，手握握柄施以外力闭合两个钳口，使锋利的刀齿刃在附睾尾上夹切5道开口，撤出工具，夹切一下即可完成，速度快，附睾尾在体外暴露时间短，刀齿刃即在附睾尾上夹切5道开口，锋利的刀齿刃嵌入刀齿槽内，不会有组织碎片掉落，如图7所示，5道正五边形分布的开口7有利于精子从附睾尾6不同方向均匀的游出，轻轻摇晃数下培养皿，可见培养皿中初始透明的液滴呈乳白色云雾状，即从附睾尾6中分散出的精子，放入37℃，5％CO₂的培养箱平衡10min，使精子更加充分游出，均匀分散，用无菌镊子取出完整附睾尾，精子获能40min。

选取4周龄雌性C57BL/6J数只，按每只小鼠10IU剂量，第一天16:00注射孕马血清促性腺激素(PMSG)，第三天16:00注射人绒毛膜促性腺激素(HCG)，第四天9:00取卵母细胞。对雌鼠进行颈椎脱臼，放入碘伏消毒液中消毒，背侧用75％酒精棉消毒被毛和皮肤，用无菌手术器械打开小鼠背侧皮肤和肌肉，找到脂肪垫，用无菌镊子牵拉出卵巢、输卵管和子宫。剪下每只雌鼠两侧输卵管，放在无菌滤纸上，去除多余脂肪和血液，将输卵管放入提前平衡好的HTF皿中的石蜡油里，在显微镜下用注射器针尖划破输卵管膨大部，释放出卵母细胞团，移入HTF液滴中，用移液枪加入采用用于小鼠精液采集的附睾尾开口工具夹取出的获能后的精子，放入37℃，5％CO₂培养箱中精卵共孵育，第二天观察统计受精效率，每组实验重复三次以上，平均受精效率80.1％。

二、采用注射器针头处理小鼠附睾尾采集精液

选取已发育至性成熟阶段或已知具有繁育性能的C57BL/6J雄鼠，在雄鼠与雌鼠合笼后，实验前将雄鼠单独饲养3～7天，确保雄鼠精液活力优良。实验中首先对雄鼠进行颈椎脱臼致死(符合动物福利规定的安乐死方式)，将小鼠放入碘伏消毒液中进行消毒，消毒完成后将小鼠仰卧式放置于实验操作台中，采用75％酒精棉球擦拭被毛和皮肤，使用无菌手术器械打开小鼠腹腔，暴露生殖系统。找到与睾丸相连的脂肪垫，用无菌镊子夹持脂肪垫牵拉出睾丸、附睾尾和输精管。取下完整的附睾尾或附睾尾及一段输精管，放在无菌滤纸上，去除多余脂肪和血液。将两侧附睾尾放入提前平衡好的TYH皿中(用于获能进行IVF)或R18S3皿中(用于精子的冷冻保存)，在显微镜下，用注射器针头针尖划破附睾尾的曲精细管，在整个附睾尾上划4-5下，见精子缓慢流出，轻轻摇晃数下培养皿，放入37℃，5％CO₂培养箱平衡10min，可见培养皿中初始透明的液滴呈乳白色云雾状，精子释放出来，用无菌镊子取出附睾尾，有碎组织残留，精子获能40min。

选取4周龄雌性C57BL/6J数只，按每只小鼠10IU剂量，第一天16:00注射PMSG，第三天16:00注射HCG，第四天9:00取卵母细胞。对雌鼠进行颈椎脱臼，放入碘伏消毒液中消毒，背侧用75％酒精棉消毒被毛和皮肤，用无菌手术器械打开小鼠背侧皮肤和肌肉，找到脂肪垫，用无菌镊子牵拉出卵巢、输卵管和子宫。剪下每只雌鼠两侧输卵管，放在无菌滤纸上，去除多余脂肪和血液，将输卵管放入提前平衡好的HTF皿中的石蜡油里，在显微镜下用注射器针尖划破输卵管膨大部，释放出卵母细胞团，移入HTF液滴中，用移液枪加入获能后的精子，放入37℃，5％CO₂培养箱中精卵共孵育，第二天观察统计受精效率，每组实验重复三次以上，平均受精效率68.3％。

三、采用剪刀处理小鼠附睾尾采集精液

选取已发育至性成熟阶段或已知具有繁育性能的C57BL/6J雄鼠，在雄鼠与雌鼠合笼后，实验前将雄鼠单独饲养3～7天，确保雄鼠精液活力优良。实验中首先对雄鼠进行颈椎脱臼(符合动物福利规定的安乐死方式)，将小鼠放入碘伏消毒液中进行消毒，消毒完成后将小鼠仰卧式放置于实验操作台中，采用75％酒精棉球擦拭被毛和皮肤，使用无菌手术器械打开小鼠腹腔，暴露生殖系统。找到与睾丸相连的脂肪垫，用无菌镊子夹持脂肪垫牵拉出睾丸、附睾尾和输精管。取下完整的附睾尾或附睾尾及一段输精管，放在无菌滤纸上，去除多余脂肪和血液。将两侧附睾尾放入提前平衡好的TYH皿中(用于获能进行IVF)或R18S3皿中(用于精子的冷冻保存)，用剪刀随机剪切附睾尾，连续剪数下，可见附睾尾破碎，精子缓慢散开，轻轻摇晃数下培养皿，放入37℃，5％CO₂培养箱平衡10min，可见培养皿中初始透明的液滴呈乳白色云雾状，精子游出分散，用无菌镊子取出附睾尾，有组织碎片残留，精子获能40min。

选取4周龄雌性C57BL/6J数只，按每只小鼠10IU剂量，第一天16:00注射PMSG，第三天16:00注射HCG，第四天9:00取卵母细胞。对雌鼠进行颈椎脱臼，放入碘伏消毒液中消毒，背侧用75％酒精棉消毒被毛和皮肤，用无菌手术器械打开小鼠背侧皮肤和肌肉，找到脂肪垫，用无菌镊子牵拉出卵巢、输卵管和子宫。剪下每只雌鼠两侧输卵管，放在无菌滤纸上，去除多余脂肪和血液，将输卵管放入提前平衡好的HTF皿中的石蜡油里，在显微镜下用注射器针尖划破输卵管膨大部，释放出卵母细胞团，移入HTF液滴中，用移液枪加入获能后的精子，放入37℃，5％CO₂培养箱中精卵共孵育，第二天观察统计受精效率，每组实验重复三次以上，平均受精效率为63.4％。

可见，采用本申请的用于小鼠精液采集的附睾尾开口工具处理小鼠附睾尾采集精液，不会破坏附睾尾整体组织结构，无组织碎片产生，杜绝了组织碎片在体外受精和精子冷冻中的影响，收集到的精子成分干净，不会因为人为操作环节导致精子受到干扰，在非小鼠自身精子质量存在问题的情况下，所采集精子能够进行正常的体外受精或用于冷冻保存，且能够达到较为理想的效率，进而达到提高受精效率的作用。

本申请的用于小鼠精液采集的附睾尾开口工具，可以经过消毒或高压灭菌处理后进行重复使用，节约成本。

前述对本实用新型的具体示例性实施方案的描述是为了说明和例证的目的。这些描述并非想将本实用新型限定为所公开的精确形式，并且很显然，根据上述教导，可以进行很多改变和变化。对示例性实施例进行选择和描述的目的在于解释本实用新型的特定原理及其实际应用，从而使得本领域的技术人员能够实现并利用本实用新型的各种不同的示例性实施方案以及各种不同的选择和改变。本实用新型的范围意在由权利要求书及其等同形式所限定。

Claims (6)

1.一种用于小鼠精液采集的附睾尾开口工具，其特征在于，包括前段部分的钳口、中段部分的连接轴和后段部分的两个握柄，所述连接轴用于固定所述钳口和所述握柄并且作为活动轴使所述附睾尾开口工具形成杠杆结构，两个所述握柄之间夹持有弹簧装置；

所述钳口包括上钳口和下钳口，所述上钳口在与所述下钳口接触的表面上设有多个刀齿刃，所述下钳口在与所述上钳口接触的表面上设有多个与所述刀齿刃位置一一对应的刀齿槽，所述上钳口与所述下钳口闭合时，所述刀齿刃能够嵌入到所述刀齿槽内。

2.如权利要求1所述的用于小鼠精液采集的附睾尾开口工具，其特征在于，多个所述刀齿刃呈正多边形顶点方向排布在所述上钳口的表面上，多个所述刀齿槽呈正多边形顶点方向排布在所述下钳口的表面上。

3.如权利要求2所述的用于小鼠精液采集的附睾尾开口工具，其特征在于，所述上钳口的表面设有五个刀齿刃，所述下钳口的表面上设有五个刀齿槽，五个所述刀齿刃呈正五边形顶点方向排布在所述上钳口的表面上，多个所述刀齿槽呈正五边形顶点方向排布在所述下钳口的表面上。

4.如权利要求1所述的用于小鼠精液采集的附睾尾开口工具，其特征在于，所述上钳口和所述下钳口的尺寸为5mm×6mm。

5.如权利要求4所述的用于小鼠精液采集的附睾尾开口工具，其特征在于，所述刀齿刃长3mm，所述刀齿槽深3mm。

6.如权利要求1所述的用于小鼠精液采集的附睾尾开口工具，其特征在于，所述握柄长8cm。

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