CN218457381U - 加温系统 - Google Patents

Abstract

本公开的各方面涉及一种加温系统，其包括加温装置。该加温装置包括临床服装，该临床服装包括适于覆盖患者的一部分的主体部分、用于面向该患者的内表面、以及用于背离该患者的外表面。该主体部分包括袖子和躯干部分，该袖子的被定尺寸并被定位用于接纳该患者的手臂，该躯干部分适于覆盖该患者的前躯干。第一气动对流装置可与该临床服装的该内表面相邻设置。该气动对流装置可包括形成于该临床服装中的开口，用于允许加压的热空气流进入该第一气动对流装置。该加温系统还可具有第二气动对流装置，该第二气动对流装置处于完全折叠构型或部分折叠构型，并且设置在该临床服装的一部分上。

Description

加温系统

技术领域

本申请涉及对流加温装置。

背景技术

在热调节空气和身体之间传递热量的气动装置是已知的。例如，存在可膨胀气动装置，该可膨胀气动装置接纳加压的热空气流，响应于加压空气而膨胀，在气动结构内分布热空气，并且将热空气散发到身体上，以实现诸如增加舒适感、减少战栗以及治疗和预防体温过低的目的。这些可膨胀装置通常表征为“毯”或“覆盖物”。3M公司(3M) 以商品名BAIRHUGGER制造并销售此类装置。一种这样的装置是622 型毯。

可膨胀气动加温毯或覆盖物装置特别适于与仰卧的人一起使用，并且通常通过直接放置在躺在床、轮床或手术平台上的人身上来部署，以便披挂或覆盖人的某个部分。因为这些装置被设计成覆盖仰卧的人并悬挂在仰卧的人周围或仰卧的人上，所以它们不容易或不易于部署在站立、坐着、斜倚或移动的人身上。具体地，可膨胀毯不适用于临床环境，在该临床环境中期望对患者加温，并且还需要患者能够在各种姿势之间来回移动。此外，存在多种临床环境，在这些临床环境中期望患者加温，其中每种环境需要其自身独特的接近患者解剖结构的通路，该通路可能不由可膨胀毯提供。例如，对麻醉后恢复室(PACU) 中的患者的检查或治疗可能要求触及胸部区域中的患者管线、将IV设置在手臂中、将听诊器施加到背部和/或侧面、或施加血压袖带。此外，患者在整个诊所、疗养院、临终关怀机构或医院内的移动性是高度期望的，但使用可膨胀毯会严重缩减移动性。例如，在轮椅中将患者运送到X射线或MRI位置对于可充气毯将是有问题的。

包括气动对流装置的罩衣也是已知的，并且在围手术期环境中为患者提供温暖。例如，对流罩衣可在手术前环境中(即，在手术之前并且通常在与手术室不同的房间中等待时)作为舒适加温，或在病房中使用。此类罩衣不一定被设计用于预加温，这可用于防止麻醉相关的体温过低。

实用新型内容

加温装置可在手术前周期使用，并且单独的气动对流装置可在手术周期中使用。这可能导致浪费临床医生的时间，因为一些临床医生可能在手术周期期间寻找单独的气动对流装置。通过将加温装置和气动对流装置包装在一起作为系统，可在不损失临床医生资源或注意力的情况下促进舒适加温和治疗加温两者。

本公开的各方面涉及一种包括加温装置的加温系统。该加温装置包括临床服装，该临床服装包括适于覆盖患者的一部分的主体部分、用于面向该患者的内表面、以及用于背离该患者的外表面。该主体部分包括袖子和躯干部分，该袖子的被定尺寸并被定位用于接纳该患者的手臂，该躯干部分适于覆盖该患者的前躯干。第一气动对流装置可与该临床服装的该内表面相邻设置。该气动对流装置可包括形成于该临床服装中的开口，用于允许加压的热空气流进入该第一气动对流装置。该加温系统还可具有第二气动对流装置，该第二气动对流装置处于完全折叠构型或部分折叠构型，并且设置在该临床服装的一部分上。

本公开的附加方面涉及对患者加温。

附图说明

为了容易地识别对任何特定元件或动作的讨论，参考标号中的一个或多个最高有效数位是指首先引入该元件的附图标号。

图1示出了根据一个实施方案的加温系统100。

图2示出了根据一个实施方案的加温系统200。

图3示出了根据一个实施方案的口袋300。

图4示出了根据一个实施方案的其中口袋处于第一构型的加温系统400。

图5示出了根据一个实施方案的其中口袋处于第二构型的加温系统400。

图6示出了根据一个实施方案的其中气动对流装置从口袋移除的加温系统400。

图7示出了根据一个实施方案的其中口袋处于第一构型的加温系统700。

图8示出了根据一个实施方案的其中口袋处于第二构型的加温系统700。

图9示出了根据一个实施方案的其中气动对流装置从口袋移除的加温系统700。

图10示出了根据一个实施方案的具有两个气动对流装置的加温系统700。

图11示出了根据一个实施方案的加温系统1100的内表面视图。

图12示出了根据一个实施方案的加温系统1100的外表面视图。

图13示出了根据一个实施方案的加温系统1100的外表面视图。

图14示出了根据一个实施方案的加温系统1100。

图15示出了根据一个实施方案的其中气动对流装置从口袋移除的加温系统1100。

图16示出了根据一个实施方案其中气动对流装置被部署的加温系统1100。

图17示出了根据一个实施方案的加温系统1700。

图18示出了根据一个实施方案的例程。

图19A-图19B示出了根据一个实施方案的加温系统1900。

具体实施方式

“临床服装”是指通常用于在等待和经受治疗时在临床环境中暂时给人穿戴的服装。临床服装包括医院罩衣、长袍、围兜和其他等同物。临床环境可以是医疗、牙科或兽医诊所或卫生所、医院或为患者提供治疗的任何场所或机构。

“完全折叠构型”是指至少三次折叠。一个面的表面积不大于气动对流装置的总表面积的20％。

“患者”是指经受外科规程的人。通过统计学相关的患者数量的中值来确定患者的尺寸。

“宽度尺寸”是指垂直于特定主体的轴线测量的尺寸。例如，口袋的宽度尺寸是指沿垂直于口袋轴线的轴线的测量结果。罩衣的宽度尺寸是指沿垂直于纵向轴线的轴线的测量结果。

“长度尺寸”是指平行于特定主体的纵向轴线测量的尺寸。例如，口袋的长度尺寸是指沿口袋轴线的测量结果。罩衣的长度尺寸是指沿纵向轴线的测量结果。

“紧固装置”是指将两个片紧固在一起的装置或技术。

“可重新闭合的紧固件”是指允许制品从第一施加表面重新定位到第二施加表面而不损坏制品或第一施加表面或第二施加表面中的任一者的一种类型的紧固装置。

“固定紧固件”是指如果分离就将损坏下面的材料的紧固装置。

本公开的各方面涉及包括加温装置的加温系统。加温装置包括临床服装和设置或形成于其上或其中的口袋。口袋的尺寸被设计成接纳气动对流装置，诸如可由临床医生接近的患者加温毯。

图1示出了加温系统100，该加温系统包括穿戴加温系统200的患者108(以站立位示出)，该加温系统200包括临床服装112和多个气动对流装置(例如，110)。加温系统100也可包括口袋104，如本文进一步所述。

患者108可在门诊机构的诊疗室，或任何其他合适的位置。临床服装112以连接线示出，该连接线示出其将如何附接到患者108。虽然可存在各种体型的患者，但患者可优选地意指统计学上平均的成人男性。空气软管160的一端158连接到气动对流装置110，可与软管卡 130一起被接纳，以提供通过入口端口117引导到装置110中的加压热处理空气流。翼片144可从临床服装112的一部分伸出，当翼片144 被抬起时，入口端口127和软管卡130通过开口暴露。如果不存在罩衣开口，则也可在临床服装112的前面触及软管卡130。空气软管160 的另一端连接到加温单元162，该加温单元可向装置提供加压热控制空气流。加温单元和部件可以商品名Bair Hugger以型号675、型号775 或型号875商购获得。可存在第二气动对流装置102，该第二气动对流装置与加温系统200相关联并且在如本文所述的手术前规程之前或期间被移除。

在至少一个实施方案中，第二气动对流装置102可被容纳在密封包装中。密封包装可以是容纳第二气动对流装置102的覆盖物。在至少一个实施方案中，密封包装可以是塑料包装。整个密封包装可以可释放方式附接到临床服装112。

临床服装112可被构造成类似于可商购获得的Bair Hugger加温罩衣，不同的是具有尺寸被设计成接纳可重新闭合的紧固件气动对流装置的口袋。临床服装112可与第一气动对流装置相关联，该第一气动对流装置不是如可见于患者加温罩衣中的可重新闭合的紧固件(意味着在不对临床服装112造成不可修复的损坏的情况下不能被移除)。第一气动对流装置可以是如可见于Bair Hugger加温罩衣中的与临床服装分开的容纳式囊状物，或者第一气动对流装置可与临床服装112的一部分和透气片一起形成。可重新闭合的紧固件气动对流装置可以商品名Bair Hugger商购获得，并且示例包括多位置上身加温毯(型号622)。

在至少一个实施方案中，临床服装可由织造布诸如棉或非织造物诸如纺粘-熔喷-纺粘材料(SMS)制成，并且其内表面152的部分与层合片的任选挤出层之间的密封件可通过胶合、加热或超声过程形成。非织造材料的示例包括聚酯、棉、人造丝、聚丙烯和木浆中的任一者或多者。挤出的合成材料的示例包括聚丙烯、聚酯和聚氨酯。在至少一个实施方案中，临床服装可用使临床服装的一部分不透气的材料处理。在至少一个实施方案中，临床服装112为一次性罩衣，其被构造成在临床服装112作为医疗废物丢弃之前由患者单次使用。

上文和下文所述实施方案中描述的临床服装可以是标准罩衣、改进的罩衣或专用罩衣。罩衣可具有后部开口、前部开口或其他合适的开口，诸如披风型罩衣中的头部开口。图中所示的一种类型的罩衣具有后部开口，该后部开口被构造成在患者的后部打开。

图2示出加温系统200。加温系统200包括加温装置，该加温装置包括临床服装202，该临床服装具有设置在其上的至少一部分上的口袋104。在至少一个实施方案中，临床服装202可具有设置在其上的绝缘材料。如本文所用，术语加温装置可包括任何临床服装和相关联的装置，诸如固定附接的气动对流装置，但通常不是可移除的气动对流装置。

在气动对流装置和相关联的加温单元可能不实用的情况下，绝缘临床服装202可能是特别有利的。在至少一个实施方案中，绝缘材料的表面积可为临床服装202的总表面积(例如，内表面或外表面218、主体和袖子208)的至少50％、至少60％、至少70％、至少80％、至少90％。

在至少一个实施方案中，除了没有开口之外，临床服装202可类似于如本文所述的临床服装112被结构化。临床服装202可具有主体部分222和袖子208。主体部分222可具有外表面218。

临床服装202可具有领口204和底边210。临床服装202可具有进入临床服装202的至少一个开口。例如，穿过临床服装202的后狭缝212可为患者创建开口以容易地移除临床服装202。紧固装置216可以将后狭缝212的相对端紧固在一起，以便于将临床服装112固定到患者，以及便于调整临床服装的尺寸以适应各种不同体型的穿戴者。例如，按扣纽扣或钩环沿后狭缝212的相对侧定位，其可被放在一起并紧固以将临床服装112保持到患者身上。所示的另一种方法附接物是沿后狭缝212的相对侧定位的多条绳，这些绳可系在一起以将临床服装112保持到患者身上。本文所述的其他紧固装置216可包括固定紧固件或固定方法诸如超声或热焊接、粘合剂、或可重新闭合的紧固件或可释放方法诸如按扣、可重新定位的粘合剂、钩环元件、双面粘合剂、按扣、铆钉、以及它们的任何和全部等同物。

在至少一个实施方案中，主体部分222可分离成躯干部分214，该躯干部分与患者的躯干(具体地，患者的前躯干)对准。躯干部分 214可由患者的横向平面建立，并且可根据患者而改变。从领口204到患者的横向平面的尺寸236可不大于32英寸、不大于30英寸或不大于28英寸。从领口204到底边210的尺寸238(沿从领口204的最低点起的纵向轴线240)可为30英寸至56英寸。优选地，尺寸238可为 40英寸至46英寸。

在至少一个实施方案中，主体部分222可进一步被分成一个或多个区域。例如，主体部分222可与可将主体部分222分成躯干部分214 和腿部部分的线相交。该线可与患者的横向平面或轴向平面对准。例如，躯干部分214可对应于患者的上部，并且腿部部分可对应于患者的下部。

袖子208可具有直径。在至少一个实施方案中，直径可从靠近躯干部分214的袖孔端相对于靠近患者手部的袖口端而变化。在至少一个实施方案中，靠近袖口端的直径可为6英寸至15英寸、8英寸至15 英寸、10英寸至15英寸或10英寸至14英寸。

在至少一个实施方案中，临床服装202可包括尺寸被设计成接纳气动对流装置102(其为可重新闭合的紧固件)的口袋104。气动对流装置102可处于完全折叠构型或部分折叠构型，如本文进一步所述。

在至少一个实施方案中，口袋104可由材料片224和外表面218 形成。材料片224由可与临床服装202相同的材料片形成。材料片224 可在主体部分222(例如，区域242)上，但优选地在躯干部分214上，并且最优选地在前部部分(由患者的胸部限定)上的任何位置附接到临床服装202。在至少一个实施方案中，材料片224可在领口204的任何部分的10英寸内。作为另外一种选择，口袋104可放置在临床服装 202的内表面206上，如本文进一步所述。

材料片224可经由粘合剂或缝合沿口袋片周边234的任何部分(包括沿至少一部分或甚至整个口袋片周边234)附接。

在至少一个实施方案中，材料片224与片边缘246和片边缘244 以及片边缘232相邻或在其处用紧固装置附接到临床服装202。片边缘230可以不附接以形成口袋开口248。在至少一个实施方案中，口袋开口248的尺寸可被设计成移除气动对流装置102，而不损坏临床服装 202与片边缘246、片边缘244或片边缘232之间的紧固装置。在一个示例中，片边缘230的未附接部分可为材料片224的宽度尺寸250(其垂直于口袋轴线228)的至少60％、至少70％、至少80％或至少90％。在至少一个实施方案中，宽度尺寸250可介于4英寸和15英寸之间。

材料片224还可沿片边缘230、片边缘232和片边缘244(例如，沿两个长度尺寸和一个宽度尺寸)附接到临床服装202，并且在片边缘 246处不附接到临床服装202。尽管未示出，但材料片224可具有凹进区域。在至少一个实施方案中，材料片可为如本文进一步所述的气动对流装置。

材料片224可具有相对并沿口袋轴线228取向的片边缘230和片边缘232。口袋轴线228可由口袋开口248建立。在至少一个实施方案中，在口袋轴线228和纵向轴线240之间形成的角度不大于90度(即，竖直取向)。

从片边缘230到片边缘232的距离(例如，长度尺寸)可大于材料片224的片边缘246和片边缘244之间的距离(例如，宽度尺寸250)。在至少一个实施方案中，材料片224可具有弱线诸如穿孔、被构造成在施加力时断裂的物理弱化区域。例如，材料片224可形成口袋腔226，该口袋腔可在外表面218上支撑、容纳或甚至包埋气动对流装置102。用户可使片边缘232的弱线断裂，以从口袋腔226中取出气动对流装置102。

在至少一个实施方案中，口袋104可以是内部口袋，即，口袋腔 226设置在内表面206附近。在至少一个实施方案中，内部口袋可具有外部开口以接近气动对流装置102。

图3示出口袋300的示例。口袋300可为封套形状的。例如，口袋300可具有翼片部分306和材料片304。翼片部分306可与材料片 304的一部分重叠，足以固定容纳在其中的口袋腔中的气动对流装置。

在至少一个实施方案中，翼片部分306可包括可与材料片304的面接合的顶端314。如图所示，翼片部分306为三角形，次顶点为大约45度。尺寸308可沿口袋轴线从顶端314到翼片端310。尺寸308的示例性尺寸可介于4英寸和8英寸之间或为5英寸至7英寸。

口袋300也可包括从翼片端310到端部316的尺寸302。口袋300 也可具有周边312，该周边由翼片端310处的翼片部分306和材料片 304的密封部分两者建立。

在至少一个实施方案中，周边312可包括片边缘318、片边缘320、片边缘322和翼片边缘324。一个或多个密封件(连续或不连续的)可将材料片304或翼片部分306粘结到临床服装。紧固区域可使用任何紧固装置形成，但优选地为不可移除的或永久的紧固装置，诸如超声焊接或粘合剂。密封件可与边缘相邻，意味着在1cm内。如图所示，紧固区域326、紧固区域328、紧固区域330可将材料片304密封到临床服装，在翼片端310附近留下未密封区段以形成口袋开口。紧固区域332可固定翼片部分306的一部分。

图4-图6示出包括临床服装402和气动对流装置502的加温系统 400。

如图4所示，临床医生418可在覆盖翼片416处接近内表面上的气动对流装置。加温系统400可具有沿临床服装402的主要中轴线纵向取向的纵向轴线410。

在至少一个实施方案中，临床服装402还包括定位在患者的横向平面(朝向腿部)下方的口袋414。口袋414在覆盖翼片416的外部，通向气动对流装置。在至少一个实施方案中，如本文所述，口袋414 的部分安装到外表面426。口袋414的尺寸被设计并被构造成将可重新闭合的紧固件气动对流装置保持处于完全折叠构型或部分折叠构型。在至少一个实施方案中，口袋开口与如可见于连帽衫型口袋中的手开口的区别可在于口袋开口(由两个片形成)具有至少15英寸、至少18 英寸、至少20英寸、至少22英寸、或至少26英寸的周边。至少一侧可以是可打开的。在至少一个实施方案中，口袋414可具有介于17立方英寸和340立方英寸之间的尺寸。口袋414还可具有介于35平方英寸和170平方英寸之间的表面积。口袋414的厚度(当充满时)可不大于2英寸、不大于1英寸、不大于0.5英寸或不大于0.3英寸。长度尺寸可为7英寸至17英寸。宽度尺寸可为5英寸至10英寸。

口袋414可包括材料片404和翼片部分406。材料片404可为具有凹进区域的片，该凹进区域被构造成促进移除封闭的气动对流装置。凹进区域和紧固区域可限定其中插入气动对流装置的口袋腔422。材料片404可经由紧固装置紧固到临床服装402，以形成与周边420相邻的紧固区域。宽度尺寸和长度尺寸可为紧固的，并且凹进区域可为未紧固的。

在至少一个实施方案中，翼片部分406可包括顶端408。翼片部分406可沿宽度尺寸紧固到临床服装402，使得顶端408自由移动。口袋轴线412可沿口袋腔422取向，使得开口方向由口袋轴线412建立。顶端408和口袋414的口袋最低点424可形成口袋轴线412。在至少一个实施方案中，口袋轴线412和纵向轴线410形成不大于90度的角度。

图5示出了其中口袋414处于打开位置的加温系统400。翼片部分406可延伸，使得顶端408沿口袋轴线的方向移动，以暴露由材料片404和临床服装402形成的口袋开口506，该口袋开口通向由材料片 404形成的口袋腔422。气动对流装置502以完全折叠构型示出并放置在口袋腔422中。凹进区域504可促进移除气动对流装置502。

图6示出了其中气动对流装置502从口袋腔422移除的加温系统 400。在使用中，临床医生418可首先从凹进区域504提起顶端408。在至少一个实施方案中，顶端408可经由粘合剂附接到凹进区域504。在提起顶端408之后，然后暴露气动对流装置502。临床医生可从口袋腔422抓取并移除气动对流装置502。任选地，气动对流装置502的一部分可用可重新闭合的紧固件紧固装置附接到临床服装402。

图7-图11示出了加温系统700的实施方案。加温系统700可类似于加温系统400，不同的是口袋704具有不同的取向和位置。加温系统 700可包括具有口袋704的临床服装702。口袋704可安装在临床服装 702的外表面上。在至少一个实施方案中，临床服装702可具有纵向轴线706，该纵向轴线从领口722到底边724取向。

口袋704可被取向用于侧开口。例如，口袋轴线708可遵循翼片部分712的打开取向。口袋轴线708被示出为与纵向轴线706成大约 90度。在至少一个实施方案中，口袋轴线708由翼片部分712的顶端 710和口袋最低点718建立。如图所示，材料片726的长度尺寸714和宽度尺寸716可被密封或紧固到临床服装702，并且宽度尺寸中的一个宽度尺寸可保持打开。

在使用中，顶端710可以可释放方式密封到材料片224的一部分，使得临床医生720可打开翼片部分712以移除气动对流装置。在另一个实施方案中，顶端710可以是未密封的，使得其可由临床医生720 向上拉动。

图8示出了打开的口袋704，其中翼片部分712被折叠起来以显露出由材料片726形成的口袋开口806。口袋704的材料片726可具有凹进区域804，以促进从口袋704移除气动对流装置802，如图9所示。气动对流装置802被示出为处于部分折叠构型。

图19A-图19B示出了类似于加温系统700的加温系统1900，不同的是口袋由临床服装1902本身的一部分形成。例如，临床服装1902 的至少一个织物面板可折叠以在其中形成口袋1904。面板的顶部边缘 1906可永久地或可拆卸地附接到临床服装1902的肩部以在其中形成口袋1904。该口袋1904被示出为在两侧上具有开口1908并且在两侧上闭合。口袋1904与袖子1912对准，这意味着至少正交于罩衣的纵向尺寸(例如，沿如706中的纵向轴线)延伸穿过两个袖子的轴线也与口袋1904相交。在至少一个实施方案中，口袋1904的口袋轴线可类似于口袋轴线708，因为其跨过胸部并沿袖子1912取向。口袋1904可被构造成保持气动对流装置1910。在至少一个实施方案中，口袋1904 的体积(或内表面积)可以是折叠气动对流装置1910的体积(或内表面积)的至少1.5倍、1.9倍、2.0倍、2.1倍、2.2倍或2.3倍。在另一个实施方案中，口袋1904的开口可以是折叠气动对流装置1910的最小截面积的至少1.0倍、1.2倍、1.3倍、1.4倍或1.5倍。

图10示出了具有两个气动对流装置的加温系统700。一个气动对流装置处于完全折叠构型1002，并且另一个气动对流装置处于部分折叠构型1004。图10示出了两个折叠图案之间的尺寸差异并且用于说明。在至少一个实施方案中，气动对流装置中的一者或两者可设置在口袋 704中。

完全折叠构型1002可通过将气动对流装置折叠至少3次或至少4 次来形成，这可形成至少3条或至少4条折痕。在至少一个实施方案中，完全折叠构型可产生气动对流装置的折叠区段中的一个折叠区段的折叠面。折叠面可具有第一表面积，并且整个气动对流装置可具有第二表面积。第一表面积不大于第二表面积的20％。在至少一个实施方案中，完全折叠构型可产生这样的厚度，该厚度为展开的气动对流装置的厚度的至少四倍或至少五倍(如在松弛状态下从侧截面所测量的)。在至少一个实施方案中，完全折叠构型的厚度可以不大于2英寸、不大于1英寸、不大于0.5英寸。部分折叠构型的厚度可以不大于 1英寸、不大于0.5英寸或不大于0.3英寸。部分折叠构型的厚度可以是完全折叠构型的厚度的一半。

部分折叠构型可通过折叠气动对流装置至少1次来形成。在至少一个实施方案中，部分折叠构型可导致气动对流装置的折叠区段中的一个折叠区段的折叠面具有第一表面积，该第一表面积为气动对流装置的第二表面积的至少40％。在至少一个实施方案中，部分折叠构型可产生这样的厚度，该厚度为展开的气动对流装置的厚度的至少两倍或至少三倍(如在松弛状态下从的侧截面所测量的)。

图11-图16示出了加温系统1100。加温系统1100可具有临床服装1108，该临床服装在内侧上(即，面向患者)具有由气动对流装置 1104形成的口袋。

在至少一个实施方案中，临床服装1108可具有附接在其上的任选绝缘材料1106。如图所示，绝缘材料1106固定地附接到临床服装1108 的内表面1116。临床服装1108还可具有用于患者颈部的领口1110。在至少一个实施方案中，领口1110的一部分被构造成接触患者的锁骨。

临床服装1108还可具有设置在其上的气动对流装置1104。如图所示，气动对流装置1104永久地或以可释放方式附接到内表面1116。例如，周边密封件1114可在三个侧面(除了口袋开口1118之外)上将气动对流装置1104的一部分结合到任选绝缘材料1106和临床服装 1108。口袋1120可由气动对流装置1104和临床服装1108之间的结合的三个侧面以及由气动对流装置1104的边缘和绝缘材料1106或临床服装1108的一部分形成的未结合的口袋开口1118形成。气动对流装置1104可具有用于接纳来自对流加温单元的热空气的入口1102。

气动对流装置1112可被放置在口袋开口1118中，使得其可被容易地移除。在至少一个实施方案中，气动对流装置1112未固定到临床服装1108。气动对流装置1112可处于完全折叠构型或部分折叠构型，但被示出为处于部分折叠构型。

图12示出了临床服装1108的外表面1202。从外表面1202，突片元件1204可为可见的。突片元件1204可被构造成附接到气动对流装置1112并且促进从口袋1120移除气动对流装置1112。突片元件1204 被示出为处于领口1110上的向下折叠位置，并且以可释放方式附接到临床服装的外表面，以在患者穿戴期间保持不挡道。

图13示出了临床医生1302将拉力施加到突片元件1204。拉力可足以逐渐地并且从领口1110移除气动对流装置1112。

图14示出了气动对流装置1112被从第一位置拉动到超出领口 1110的第二位置。

图15示出了气动对流装置1112处于部分折叠构型并且从口袋 1120完全移除。

图16示出了处于部署构型的气动对流装置1112。气动对流装置 1112可由临床医生1302在外科规程期间使用，并且临床服装1108可被移除以供稍后使用。

图17示出类似于加温系统1100的加温系统1700，不同的是口袋开口1714从临床服装1706的底部部分打开。临床服装1706具有领口 1712以及与领口1712相对的底边1704。临床服装1706可具有沿周边密封件1716固定地附接在其上的气动对流装置1708。周边密封件1716 可在底边1704附近留下未密封的至少一个区域。未密封区域可形成口袋开口1714，该口袋开口的尺寸被设计成接纳气动对流装置1710。气动对流装置1710可具有一体式突片元件1702。在至少一个实施方案中，气动对流装置1710处于部分折叠构型。在至少一个实施方案中，气动对流装置1710可以是由3M公司销售的截石术式毯。例如，气动对流装置1710可在上身式毯和截石术式毯之间转换。

图18示出向患者施加治疗加温的方法1800的流程图。

方法1800可开始于框1802。在框1802中，可将本文所述的加温系统提供给患者。制造商可将加温系统的部件中的一个或多个部件提供给临床医生，该临床医生可根据制造商的说明进一步将该部件提供给患者。在框1804中，临床医生可允许患者穿戴可包括至少第一气动对流装置的加温装置。患者可在围手术期的手术前周期期间穿戴加温装置。例如，患者可优选地在麻醉前2小时内、1小时内或30分钟内穿戴加温装置。

加温装置可有助于在麻醉之前对患者进行预加温，足以在麻醉期间维持正常体温。任选地，框1804还可包括经由固定地附接到加温装置的第一气动对流装置向患者施加热量。临床医生可激活用于加温装置的主动对流热模态。框1804期间的热量施加可导致麻醉前的预加温。在至少一个实施方案中，加温装置可包含用于对患者进行预加温并减少热损失的被动模态。例如，加温装置还可具有可减少患者的热损失的绝缘材料。

在至少一个实施方案中，临床医生可在第一位置将加温装置放置到患者身上。例如，第一位置可取决于医院构型，但第一位置可为单独的外科等待区域、患者恢复室或手术前隔间。优选地，第一位置可具有电源插座。

在框1806中，临床医生可在麻醉之前在第二位置将加温装置从第一构型改变为第二构型。在至少一个实施方案中，第二位置是正在进行外科手术的手术室或手术间。在至少一个实施方案中，第一位置和第二位置是相同的。例如，第二构型的预加温可与加温装置的特征相关。例如，第二构型可以是打开的口袋、可移除的气动对流装置、或气动对流装置的部署。第二构型的改变也可在围手术期的手术周期期间发生。在至少一个实施方案中，手术周期可在递送麻醉之前的10分钟内或5分钟内开始，并且在患者被麻醉时继续。

在至少一个实施方案中，加温装置构型的改变可在麻醉开始之前至少5分钟、之前至少10分钟发生。在另一个实施方案中，改变可在患者麻醉期间发生。

在框1808中，临床医生可在手术周期期间向患者施加热量。热量的总量取决于临床医生偏好；然而，对流加温单元能够在软管端处输出至少300瓦、至少350瓦或至少400瓦。在至少一个实施方案中，对流加温单元的功率消耗可为至少1400瓦。所施加的热量可足以维持患者的正常体温。在至少一个实施方案中，可通过加温装置或从附接在其上的单独气动对流装置施加热量。在空气进入气动对流装置之前，软管端处的温度可在环境温度至高达46℃的范围内，但优选地为至少 37℃。在空气进入气动对流装置之前，软管端处的空气流可介于5CFM 至15CFM之间，至少20CFM，至少30CFM，或甚至30CFM至50CFM。气动对流装置内的压力可在0.05英寸H₂O至1.2英寸H₂O的范围内。

框1810至框1814可以是任选的。在框1810中，临床医生可在手术周期期间从患者身上移除加温装置。例如，在外科规程期间，加温装置可妨碍一些外科规程(诸如腹部切口)。因此，为了提供加温，可移除加温装置以暴露外科处理区域，并且任选地经由作为加温系统的一部分的单独气动对流装置施加热量。可将加温装置放在一边供以后使用。

在框1812中，临床医生可取回加温装置并用加温装置覆盖患者。例如，在外科规程结束之后，但在患者被麻醉时，临床医生可在第二位置覆盖患者以便遮羞。在覆盖患者之后，然后可将患者运送到第三位置。第三位置可以是手术后恢复隔间(即，PACU)或患者房间。在至少一个实施方案中，单独的气动对流装置可被丢弃。

在框1814中，临床医生可通过附接到加温装置的第一气动对流装置向患者施加热量。热量可使得患者在围手术期的手术后周期期间被舒适加温。手术后周期通常可处于第三位置。在至少一个实施方案中，热量可在框1814期间用于舒适加温。例如，热量可不大于500瓦、不大于400瓦、或不大于200瓦。

例示性实施方案的列表：

1.一种加温系统(或套件)，包括：

加温装置，所述加温装置包括：

临床服装，所述临床服装包括适于覆盖患者的一部分的主体部分、用于面向所述患者的内表面、以及用于背离所述患者的外表面，其中所述主体部分包括被定尺寸并被定位用于接纳所述患者的手臂的袖子，其中所述主体部分包括适于覆盖患者的前躯干的躯干部分；

第一气动对流装置，所述第一气动对流装置与所述内表面相邻设置；以及

开口，所述开口形成于所述临床服装中，用于允许加压的热空气流进入所述第一气动对流装置；以及

第二气动对流装置，该第二气动对流装置处于完全折叠构型或部分折叠构型，并且设置在临床服装的一部分内。

2.根据实施方案1所述的加温系统(或套件)，其中第二气动对流装置设置在外表面上。

3.根据实施方案2所述的加温系统(或套件)，其中第二气动对流装置以可释放方式在躯干部分上附接到加温装置的外表面。

4.根据前述实施方案中任一项所述的加温系统(或套件)，其中第二气动对流装置的一部分沿纵向轴线以可释放方式附接到临床服装。

5.根据前述实施方案中任一项所述的加温系统(或套件)，还包括对流加温单元，该对流加温单元被构造成向开口提供具有至少300 瓦的热传递的加压的热空气流。

6.根据前述实施方案中任一项所述的加温系统(或套件)，其中主体部分还包括领口和底边、从领口延伸到底边的后狭缝，以及靠近后狭缝的用于附接后狭缝的相对侧的紧固装置，纵向轴线从领口延伸到底边。

7.根据前述实施方案中任一项所述的加温系统(或套件)，其中第二气动对流装置处于密封包装中。

8.根据实施方案7所述的加温系统(或套件)，其中当第二气动对流装置处于完全折叠构型时，密封包装具有不大于40立方英寸的体积。

9.根据前述实施方案中任一项所述的加温系统(或套件)，其中完全折叠构型的厚度不大于1英寸，并且部分折叠构型的厚度不大于0.5英寸。

10.根据前述实施方案中任一项所述的加温系统(或套件)，其中加温装置包括口袋。

11.根据实施方案10所述的加温系统(或套件)，其中口袋的尺寸被设计成接纳密封包装。

12.根据前述实施方案中任一项所述的加温系统(或套件)，其中加温装置包括口袋，该口袋的尺寸被设计成接纳第二气动对流装置的没有顶部空间的一部分。

13.根据实施方案12所述的加温系统(或套件)，其中口袋具有口袋开口，该口袋开口具有至少15英寸的可打开周边。

14.根据实施方案13所述的加温系统(或套件)，其中口袋开口具有至少7英寸的至少一个尺寸。

15.根据实施方案12所述的加温系统(或套件)，其中口袋在临床服装的内部并且可经由外表面触及。

16.根据实施方案15所述的加温系统(或套件)，其中外表面具有口袋开口，该口袋开口的尺寸被设计成接纳处于完全折叠构型或部分折叠构型的第二气动对流装置。

17.根据实施方案12所述的加温系统(或套件)，其中口袋包括具有第一口袋端、第二口袋端和侧面部分的第一材料片，其中第一材料片在第二口袋端和侧面部分处附接到临床服装。

18.根据实施方案17所述的加温系统(或套件)，其中第一口袋端包括凹进区域。

19.根据实施方案17所述的加温系统(或套件)，其中第一材料片使用紧固装置沿第一材料片的紧固区域紧固到临床服装。

20.根据实施方案19所述的加温系统(或套件)，其中紧固装置为固定紧固件。

21.根据实施方案19所述的加温系统(或套件)，其中紧固区域沿第一材料片的周边是连续的。

22.根据实施方案19所述的加温系统(或套件)，其中第一材料片具有设置在第一口袋端附近的弱线。

23.根据实施方案17所述的加温系统(或套件)，其中第一材料片在第一口袋端处未附接，或以可释放方式附接到临床服装以形成口袋开口。

24.根据实施方案17所述的加温系统(或套件)，其中口袋包括在第一材料片的一部分上形成翼片的第二材料片，该第二材料片具有第一翼片端和第二翼片端，第一翼片端附接在第一口袋端附近，并且以可释放方式附接到第一材料片。

25.根据实施方案24所述的加温系统(或套件)，其中第二翼片端包括被构造成接合第一材料片的顶端。

26.根据实施方案17所述的加温系统(或套件)，其中第一口袋端和第二口袋端形成口袋轴线，其中在口袋轴线和纵向轴线之间形成的角度小于90度。

27.根据实施方案17所述的加温系统(或套件)，其中第一口袋端朝向领口取向。

28.根据实施方案17所述的加温系统(或套件)，其中口袋位于领口的一部分的10英寸内。

29.根据实施方案12所述的加温系统(或套件)，其中口袋的一部分与纵向轴线相交。

30.根据前述实施方案中任一项所述的加温系统(或套件)，其中加温装置还包括绝缘材料，其中绝缘材料具有介于1.5R和3R之间的R值，包括端值在内。

31.根据实施方案30所述的加温系统(或套件)，其中临床服装具有第一侧和第二侧，该第一侧具有包括主体部分和袖子的第一服装表面积，绝缘材料具有第二表面积，第二表面积为第一服装表面积的至少15％。

32.根据前述实施方案中任一项所述的加温系统(或套件)，其中口袋形成在加温装置的内侧上。

32a.根据前述实施方案中任一项所述的加温系统(或套件)，其中口袋由临床服装的一部分形成。

32b.根据前述实施方案中任一项所述的加温系统(或套件)，其中口袋具有两个开口。

32c.根据前述实施方案中任一项所述的加温系统(或套件)，其中口袋在临床服装的袖子附近。

32d.根据前述实施方案中任一项所述的加温系统(或套件)，其中口袋与临床服装的袖子对准。

33.根据前述实施方案中任一项所述的加温系统(或套件)，其中第一气动对流装置沿周边密封件固定地附接到临床服装，以形成口袋。

34.根据前述实施方案中任一项所述的加温系统(或套件)，其中周边密封件与第一气动对流装置的边缘相邻。

35.根据实施方案34所述的加温系统(或套件)，其中第一气动对流装置不附接在领口附近以在临床服装或绝缘材料与第一气动对流装置的边缘之间形成口袋开口。

36.根据实施方案35所述的加温系统(或套件)，其中第二气动对流装置包括在临床服装的外表面上可触及的突片元件。

37.根据实施方案30所述的加温系统(或套件)，其中加温装置具有加温装置重量并且第二气动对流装置具有气动对流装置重量，气动对流装置重量不大于加温装置重量的50％。

38.根据实施方案30所述的加温系统(或套件)，其中绝缘材料设置在临床服装的内表面上。

39.根据前述实施方案中任一项所述的加温系统(或套件)，其中袖子中的一个袖子具有狭缝，以及被构造成以可释放方式附接狭缝的相对侧的可重新闭合的紧固件。

40.根据实施方案39所述的加温系统(或套件)，其中可重新闭合的紧固件选自由以下各项组成的组：纽扣、绳、按扣、可重新定位的粘合剂、钩眼元件、双面粘合剂、钩环元件和铆钉。

41.根据前述实施方案中任一项所述的加温系统(或套件)，其中临床服装包含非织造材料。

42.根据前述实施方案中任一项所述的加温系统(或套件)，其中临床服装由绝缘材料形成。

43.根据前述实施方案中任一项所述的加温系统(或套件)，还包括患者，其中口袋定位在患者的横向平面的上半部上。

44.一种方法，所述方法包括：

向患者提供实施方案1至实施方案43所述的加温系统(或套件)；

允许患者在手术前周期期间并且在第一位置在麻醉前2小时内以第一构型穿戴加温装置；

在第二位置处对患者进行麻醉之前至少10分钟、之前至少5分钟或期间，将加温装置改变为第二构型；

在手术周期期间经由气动对流装置向患者施加热量。

45.根据实施方案44所述的方法，其中加温装置的第一构型包括固定地附接到临床服装的第一气动对流装置，以及其中容纳有第二气动对流装置的口袋；并且

该方法还包括经由对流加温单元通过第一气动对流装置向患者施加热量持续至少10分钟。

46.根据实施方案45所述的方法，其中改变加温装置包括从加温装置的口袋移除第二气动对流装置，其中加温装置的第二构型在口袋中不包括第二气动对流装置；

其中气动对流装置是第二气动对流装置。

47.根据实施方案44所述的方法，所述方法还包括：

在手术周期期间从患者身上移除加温装置。

48.根据实施方案47所述的方法，所述方法还包括：

在第二位置用加温装置覆盖患者；以及

在第三位置通过加温装置的第一气动对流装置施加对流热量。

Claims (17)

1.一种加温系统，其特征在于，所述加温系统包括：

加温装置，所述加温装置包括：

临床服装，所述临床服装包括适于覆盖患者的一部分的主体部分、用于面向所述患者的内表面、以及用于背离所述患者的外表面，其中所述主体部分包括被定尺寸并被定位用于接纳所述患者的手臂的袖子，其中所述主体部分包括适于覆盖患者的前躯干的躯干部分；

第一气动对流装置，所述第一气动对流装置与所述内表面相邻设置；以及

开口，所述开口形成于所述临床服装中，用于允许加压的热空气流进入所述第一气动对流装置；以及

第二气动对流装置，所述第二气动对流装置处于完全折叠构型或部分折叠构型，并且设置在所述临床服装的一部分上。

2.根据权利要求1所述的加温系统，其中所述第二气动对流装置设置在所述外表面上。

3.根据权利要求2所述的加温系统，其中所述第二气动对流装置以可释放方式在所述躯干部分上附接到所述加温装置的外表面。

4.根据权利要求1-3中任一项所述的加温系统，其中所述加温系统还包括对流加温单元，所述对流加温单元被构造成向所述开口提供所述加压的热空气流，所述加压的热空气流能够产生至少37摄氏度的软管端温度和至少20cfm的空气流。

5.根据权利要求1-3中任一项所述的加温系统，其中所述主体部分还包括领口和底边、从所述领口延伸到底边的后狭缝，以及靠近所述后狭缝的用于附接所述后狭缝的相对侧的紧固装置，纵向轴线从所述领口延伸到所述底边。

6.根据权利要求1-3中任一项所述的加温系统，其中所述完全折叠构型的厚度不大于1英寸，并且部分折叠构型的厚度不大于0.5英寸。

7.根据权利要求1-3中任一项所述的加温系统，其中所述加温装置包括口袋，所述口袋的尺寸被设计成接纳所述第二气动对流装置。

8.根据权利要求7所述的加温系统，其中所述口袋具有口袋开口，所述口袋开口具有至少15英寸的可打开周边。

9.根据权利要求7所述的加温系统，其中所述口袋包括具有第一口袋端、第二口袋端和侧面部分的第一材料片，其中所述第一材料片在所述第二口袋端和所述侧面部分处附接到所述临床服装。

10.根据权利要求9所述的加温系统，其中所述第一口袋端包括凹进区域。

11.根据权利要求9所述的加温系统，其中所述第一材料片使用紧固装置沿所述第一材料片的紧固区域紧固到所述临床服装，所述紧固装置是固定紧固件，并且所述紧固区域沿所述第一材料片的周边是连续的。

12.根据权利要求11所述的加温系统，其中所述第一材料片具有设置在所述第一口袋端附近的弱线。

13.根据权利要求12所述的加温系统，其中所述第一材料片在所述第一口袋端处未附接，或以可释放方式附接到所述临床服装，以形成口袋开口。

14.根据权利要求13所述的加温系统，其中所述口袋包括在所述第一材料片的一部分上形成翼片的第二材料片，所述第二材料片具有第一翼片端和第二翼片端，所述第一翼片端附接在所述第一口袋端附近，并且以可释放方式附接到所述第一材料片。

15.根据权利要求1-3中任一项所述的加温系统，其中所述加温装置还包括绝缘材料，其中所述绝缘材料具有介于0.5R和3R之间的R值，包括端值在内。

16.根据权利要求7所述的加温系统，其中所述口袋形成在所述加温装置的内侧上，所述第一气动对流装置沿周边密封件固定地附接到所述临床服装，以形成所述口袋。

17.根据权利要求16所述的加温系统，其中所述周边密封件与所述第一气动对流装置的边缘相邻。

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