CN217960839U - 适于透析器端口的连接器、透析器和血液治疗设备 - Google Patents

Abstract

本申请涉及一种用于将透析器(303)的透析器端口(31)连接到管线、特别是透析液体输入管线(104)或透析液输出管线(102)的连接器(1)，所述连接器(1)具有穿过连接器(1)的管腔(8，16)，具有围绕第一部分管腔(8)并且适于使透析器端口(31)被接收在第一部分管腔(8)中的第一端部区段(4)，还具有围绕第二部分管腔(16)并且适于与管线(102、104)的鲁尔锁连接部的公部或母部连接在一起的第二端部区段(5)。因此，在第一端部区段(4)上设置有凹部(6、6')以及由所述凹部接收的滑动元件，其中，滑动元件(3)在第一端部区段(4)中可在垂直于第一部分管腔(8)的方向上在第一和第二位置之间移动。

Description

适于透析器端口的连接器、透析器和血液治疗设备

技术领域

本申请涉及根据本申请的一方面的连接器和根据本申请的另一方面的透析器，还涉及根据本申请的又一方面或根据本申请的其他方面或通用术语中的每一个的血液治疗设备。

背景技术

在使用例如血液透析或血液透析滤过的血液治疗期间，患者的血液在体外回路的帮助下通过透析器(也称为血液过滤器)。如今，这种透析器通常由一束数千个半透性中空纤维膜组成，血液从中空纤维膜内部通过。净化液体——透析液体——在中空纤维的外侧循环，要从血液中去除的物质通过扩散和/或对流进入其中。透析器因此包括血液腔室、透析液体腔室和将所述腔室彼此隔开的半透膜。

这种透析器通常包括四个液体端口，每个端口都称为端口或透析器端口：两个用于将透析器的血液腔室连接到血液输入管线或输出管线(在此也称为血液侧端口)，一个用于将透析器的透析液体腔室连接到用于供应新鲜透析液体的透析液体输入管线，并且一个用于将透析器的透析液体腔室连接到用于排出废透析液体、这里称为透析液的透析液输出管线。用于连接透析液体输入管线和透析液输出管线的端口在本文中也称为机器侧端口。换句话说，体外血液回路的管路系统连接到透析器的这些端口中的两个，并且携载透析液体或透析液的管线系统在输入管线和输出管线的意义上分别连接到另外两个。

为了统一使用，一方面对于血液侧端口，另一方面对于机器侧端口，采用了标准化端口形状。虽然血液管路系统的连接系统是为一次性用品设计的，但许多用于治疗慢性肾功能不全的血液透析机使用管路作为输送透析液体或透析液的管线，该管路可重复使用。

所谓的Hansen联接器(Hansen coupling)被用作连接系统。对于Hansen 联接器，金属滚珠轴承元件用作管和透析器端口之间连接的联锁。根据DIN 58352，后者由基本上管状的延伸部组成，该延伸部包括在端口的端部区段之前在减小的外径意义上的周向截切部，滚珠轴承元件的滚珠接合到该延伸部中。输送透析液体或透析液的管线在单独治疗之间与透析液回路的其余部分一起被冲洗和清洁。

用于连接的旋拧运动的缺点在于旋拧运动的终点难以检测。如果连接器仅不充分地旋拧或连接，可能会发生泄漏，而另一方面，在连接的端部施加过大的力可能会迅速损坏这些连接器中通常设置的密封元件。此外，只有在透析器上的端口也进行了相应设计时才能使用该连接器，即在连接器的对应物上也需要设计措施。

发明内容

本申请的目的是提出另外的连接器和另外的透析器。该目的还包括提出另外的血液治疗设备。

根据本申请的目的通过具有根据本申请的一方面的特征的连接器和具有根据本申请的另一方面的特征的透析器实现。该目的还通过具有根据本申请的又一方面的特征的血液治疗设备实现。

本申请涉及一种连接器，其被提供和/或设计用于将透析器或血液过滤器的透析器端口连接到管线，特别是透析液体输入管线或透析液输出管线。

连接器包括连续管腔，即在一个方向上恒定或不间断。管腔又由第一部分管腔和第二部分管腔形成、或者包括第一部分管腔和第二部分管腔。此处，第一部分管腔被连接器的第一端部区段包围或围绕，该第一端部区段适于至少部分地将透析器端口接收在由其围绕的第一部分管腔中。

第二部分管腔被连接器的第二端部区段包围或围绕，该第二端部区段适于连接到透析液体输入管线或透析液输出管线的鲁尔锁连接部的公部或母部。

凹部与由凹部接收的滑动元件设置在第一端部区段上。

滑动元件优选地被设置成垂直于沿连接器的或第一端部区段的区域中的第一部分管腔的纵向轴线的流动方向或垂直于该纵向轴线，即可在第一位置和第二位置之间移动。

当滑动元件被设置成：在处于其第一位置时不穿入第一端部区段的区域中的第一部分管腔，而在处于其第二位置时使在第一端部区段的区域中的第一部分管腔收窄。因此，当滑动元件处于第一位置时，连接器可以被插入到透析器端口上，而当滑动元件处于其第二位置时，连接器被设计为通过透析器端口上的截切部联锁或固定。

本申请还涉及一种透析器，该透析器连接到、优选地可释放地连接到根据本申请的至少一个连接器。

根据本申请的血液治疗设备包括根据本申请的透析器和/或至少一个根据本申请的连接器。

根据本申请的实施例可以以任意组合包括以下特征中的一些、若干或全部，除非本领域技术人员认识到所述组合在技术上是不可能的。本申请的有利改进也相应地是本申请的其他方面和实施例的主题。

在以下所有陈述中，“可以是”或“可具有”等表述的使用应相应地理解为“优选是”或“优选具有”等同义词，并且旨在说明根据本申请的实施例。

每当在此提及数字词时，本领域技术人员应认识到或理解它们是数字下限的指示。除非它使本领域技术人员产生明显的矛盾，否则本领域技术人员应将例如“一个”的说明理解为包含“至少一个”。这种理解也同样被本申请包含，作为对数字词的解释，例如“一个”可以替代地表示“恰好一个”，只要这对于本领域技术人员来说在技术上显然是可能的。两种理解都包含在本申请中并且适用于本文使用的所有数字词。

每当这里提到实施例时，它就是根据本申请的示例性实施例。

当本文公开根据本申请的主题在某一实施例中包括一个或多个特征时，本文还相应地公开，在同样根据本申请的其它实施例中，根据本申请的主题例如在免责声明的意义上明确地不包括这个或这些特征。因此，对于本文提到的每个实施例，它适用也公开了例如被表述为否定的相反实施例。

根据本申请的实施例可以以任何技术上可能的组合包括前述和/或以下提及的特征中的一个、若干或全部。

在根据本申请的连接器的一些实施例中，除了滑动元件之外，连接器包括主体或由主体组成，主体由两个相互连接的、基本上圆柱形的套筒组成，其中第一套筒是第一端部区段，第二套筒是第二端部区段或相应地对应于第二端部区段。

在根据本申请的连接器的若干实施例中，第一套筒和第二套筒通过可移动的或柔性的、例如软管形式的元件至少部分地(例如沿着其纵向延伸范围的一区段)或完全地(例如沿着其整个纵向眼神范围)连接或互连。

在若干实施例中，第一套筒的外径大于第二套筒的外径，在其它实施例中情况并非如此。在某些实施例中，外径相同。

在一些实施例中，第一套筒适于接收根据DIN 58352的透析器端口。

在若干实施例中，第一套筒中的第一部分管腔的直径大于第二套筒中的第二部分管腔的直径。

在一些实施例中，连接器在两个套筒的连接区域处设置有止挡件以限制透析器端口的插入。

在若干实施例中，用于使连接器相对于透析器端口密封的密封元件在第一套筒的内壁上设置在止挡件附近。

在连接器的一些实施例中，收窄点设置在第一和第二端部区段之间的管腔中，优选地在第一和第二部分管腔之间的过渡处。

在若干实施例中，第一端部区段的凹部由两个相反的凹部组成或包括两个相反的凹部。

在一些实施例中，连接器的滑动元件包括在处于第一位置时不使第一端部区段的区域中的第一部分管腔收窄的第一开口，和在处于第二位置时在滑动方向上邻接第一开口并且使第一端部区段的区域中的第一部分管腔朝向相反的凹部收窄的第二开口。

在若干实施例中，第一开口可以具有滚圆形状并且第二开口可以具有拉长形状以使得整个开口为钥匙孔形状。

在一些实施例中，第一开口包括锁定突出部，为了将滑动元件锁定在第一位置，锁定突出部可以与连接器的第一端部区段上的互配凹部锁定。

在若干实施例中，互配凹部在连接器的第一端部区段上在滑动方向上 (即，在大致垂直于连接器的纵向轴线或流过方向的方向上)设置在第一部分管腔的相反侧上。

在一些实施例中，第一开口包括接合突出部，所述接合突出部适于与连接器的第一端部区段上的互配的凹部接合或咬合，从而在第一位置中接合滑动元件。

在一些实施例中，第二开口垂直于滑动方向设置有拓展的开口区域，该拓展的开口区域接收透析器端口以接合位于第二位置的滑动元件。

在若干实施例中，第二开口的拉长限制区朝向所述开口具有随着斜面渐缩的壁厚，所述斜面与透析器端口的截切部处的对应斜面形状配合地连接。

在一些实施例中，第二开口垂直于滑动方向设置或配备有扩大的开口区域，所述扩大的开口区域接收透析器端口，从而在第二位置接合或咬合滑动元件。

在根据本申请的透析器的一些实施例中，所述透析器被实施为用于儿科CRRT(连续肾脏替代疗法)的血液过滤器。

在根据本申请的透析器的一些实施例中，所述透析器被实施为用于儿科治疗性血浆交换(TPE)的血浆过滤器。

根据本申请的一些或全部实施例可以具有上述和/或下述优点中的一个、几个或全部。

根据本申请的连接器可以方便透析液体输入管线或透析液输出管线与市售透析器的透析器端口的连接，操作简单且可靠。

根据本申请的连接器可以有利地仅包括几个单独的部件并且因此可以使用注射成型技术由塑料廉价地制造。这可有助于节省成本。

连接器也可以与其它形式的透析器端口一起使用，透析器端口的末端可以插入连接器的第一端部区段并且透析器端口具有可以被滑动元件卡限以用于联锁的截切部。它可以特别地用于根据DIN 58352的透析器端口。

与广泛使用的Hansen联接器相比，根据本申请的连接器适于被制造为一次性物品。

此外，可实现透析液体输入管线或透析液输出管线与透析器的透析器端口的简单且可靠的连接，这有利地不需要透析器本身的任何建设性或结构性措施。这进而又节省了精力和成本。

此外，本申请允许首先提供根据本申请的透析器，而与透析器可释放地连接的连接器在必要时被断开。使用具有或不具有连接器的透析器的可能性增加了其使用的灵活性。当装备或设置血液治疗设备时，既不需要随后获得连接器并将其连接到透析器，鉴于透析器的预定义连接，也不需要依赖存在于使血液治疗设备上的管线携带与透析器的连接器类型相对应的连接器。相反，有利地，仍然可以在装备或设置或在患者床边时、在带有连接器的情况下或者在断开和丢弃连接器之后在不带连接器的情况下使用透析器。这种灵活性有助于节省时间、精力和成本。此外，可以确保如果需要连接器，它已经在设置现场例如与透析器一起是被消毒的了。

附图说明

下面参考附图对本申请进行示例性说明，其中相同的附图标记表示相同或相似的部件。以下内容适用于图中：

图1示出了根据本申请的连接器的实施例的侧视图，其中滑动元件处于第一位置；

图2a示出了沿着图1的线C-C的剖面的视图；

图2b示出了对应于图2a的视图，其中滑动元件处于第二位置；

图3a示出了沿着对称轴线S且在滑动元件的滑动方向上的图1的连接器的剖面，其中图3a中的滑动元件处于第一位置；

图3b示出了对应于图3a的视图，其中滑动元件处于第二位置；

图4示例性地示出了根据本申请的第一实施例中的血液治疗设备的简化流体管线图；

图5a示例性地示出了用于准备透析器以使其连接到透析液体输入管线和透析液输出管线的方法；和

图5b示例性地示出了用于制造透析器的方法。

具体实施方式

图1示出了根据本申请的用于将血液过滤器或透析器303(见图4)的透析器端口连接到透析液体输入管线104或透析液输出管线102(见图4) 的连接器1的实施例的侧视图。连接器1由主体2和滑动元件3组成。主体2由圆柱形第一套筒4和圆柱形第二套筒5组成，圆柱形第一套筒4设置在连接器1的待连接到透析器端口31(见图3b)的第一端部区段上，圆柱形第二套筒5布置在连接器1的待连接到透析液体输入管线104或透析液输出管线102的第二端部区段上。

第一套筒4的外径大于第二套筒5的外径，这是由于要连接的管线的尺寸造成的。套筒4和5在连接区域7中以不透流体的方式相互汇合，如从图3a和3b中可见并且参考它们也更详细地描述。

管腔(图1中未示出)延伸穿过连接器1的主体2，其一方面(至少部分地)接收血液过滤器或透析器303的透析器端口31，并且另一方面在连接的情况下透析液体或透析液通过它流动。

在连接器1的第一端部区段4中，在面向图1的视图的一侧上设置有凹部6，并且在未示出的相反侧上设置有凹部6'，用于接收滑动元件3。滑动元件3在图1中处于第一位置。它可沿箭头方向移动到第二位置。

图2a示出了沿箭头方向朝向在图1中勾画的切割线CC的视图。

滑动元件3相应地处于第一位置。在这里，可以看到圆柱形第一套筒4 的第一部分管腔8以及凹部6和6'，其中滑动元件3可以从图2a中描绘的第一位置移动到第二位置。

滑动元件3还优选地包括钥匙孔状的整体开口，其由在滑动方向上邻接的第一、大致滚圆的开口9和第二、拉长的开口10组成。

在图2a所示的滑动元件3的第一位置中，第一开口9优选地与连接器 1的第一端部区段4的区域中的第一部分管腔8同心地布置，使得第一部分管腔8未收窄或未收窄到相关程度。

在空间上与第二开口10相对地，第一开口9优选地在区域11中略微拓展，从而在拓展的开口9的边界处形成向内指向的突出部12和12'。在凹部6和凹部6'中，提供了与这些突出部12和12'互配的凹部，突出部12 和12'可以接合到这些凹部中。这样的可选的凹部可以附加地对称地设置在第一套筒4的相反侧上。它们在那里被标记为13和13'。这具有主体2相对于垂直于滑动方向的平面镜像对称的优点，使得在与滑动元件3组装期间主体2的复杂定向变得不必要。

当使用连接器1时，通过接合突出部12和突出部12'，连接器1可以与处于第一位置的滑动元件3一起递送，而用户不必通过操作滑动元件来确定第一开口9与第一部分管腔8的对准。滑动元件3的支架21在主体外侧在主体2处驻停。

延伸的开口区域14和14'可以设置在第二开口10中，优选地当滑动元件3处于第二位置时与第一部分管腔8同心(细节参见图2b)。

图2b示出了对应于图2a的视图，其中滑动元件处于第二位置。

在该位置，第二开口10使第一部分管腔8在凹部6和凹部6'的方向上收窄。

开口区域14和14'的轮廓优选模仿血液过滤器或透析器303的透析器端口31。由于紧邻开口区域14和14'的开口10的宽度略微受限，当插入透析器端口31(图2b中未示出)时，滑动元件3也被确定为在第二位置接合。

因此，要克服的力或弹簧力可以通过渐缩部36的合适尺寸来调整。此外，由于主体2和滑动元件3都优选地由塑料制成，因此突出部12和突出部12'以及开口区域14和14'可以容易地确定尺寸并且选择材料，使得可以在不施加过大的力的情况下执行闩锁操作并且还具有可靠的并且例如触觉上可察觉的、优选地也可听见的锁定。

开口区域14和14'可选地之后是区域15和15'，在区域15和15'中或区域15和15'处滑动元件3的壁厚以朝向开口10的斜面的形式减小。该斜面的功能将在下面参考图3b解释。

图3a示出了沿图1中绘制的连接器1的对称轴线S在滑动元件3的滑动方向的方向上的剖视图，其中滑动元件3在这里再次处于第一位置。在该视图中，也可以看到主体2的第一套筒4和第二套筒5。

第一部分管腔8穿过第一套筒4，第二部分管腔16穿过第二套筒5，第二部分管腔16的直径小于第一部分管腔8的直径。收窄部17位于两个部分管腔8、16之间。在第一套筒4和第二套筒5之间的连接区域7中，优选一体式主体2封闭或被环形壁封闭。在主体2的第一端部区段4处，可以看到用于接收滑动元件3的凹部6和6'。由于滑动元件3处于第一位置，因此第一部分管腔8在其开口中不会被滑动元件削弱或减小其可流动直径。

滑动元件3优选地制成足够柔性以通过展开第一开口9的分支式限制部而容易地在该位置安装在主体2上。这通过可选的周向斜面34促进，其也由图2a和图2b中的虚线勾勒出。

当从第二套筒5的一侧将滑动元件3组装或安装在主体2上时，具有滚圆开口9的滑动元件3被压在主体2上，使得可选的斜面34在连接区域 7中遇及主体2的倒圆限制部35。这有利于滑动元件3的推进，直到它可选地接合在凹部6和6'中。替代地，如果要从第一套筒4的一侧进行组装，也可以在滑动元件3的另一侧设置斜面34。

随着滑动元件3处于第一位置，根据本申请的连接器1可以被推到透析器端口31上。然后通过将滑动元件3移动到第二位置来将连接器1锁定就位(图3b)。滑动元件3由此卡限在截切部30中，截切部30可选地设置在透析器端口31中并且被设计为周向凹槽。透析器端口31是透析器壳体 32的一部分。这里，凹槽30示例性地设置有朝向透析器端口31的端部倾斜的斜面33。相对于该斜面33，区域15和15'优选地以形状配合的方式设计。因此，实现了力的轴向施加，这有助于将连接器1固定到透析器端口 31。

透析器端口31由此被压入主体2中，主体2同时用作用于透析器端口 31的止挡件。附加地，可在第一部分管腔8的内侧上设置周向突出部18 和19，其用于固定密封元件20，密封元件可以被设计为O形环。所述密封元件20包围透析器端口31的外端——所述外端在该部位处具有相应减小的外径，以实现连接器1相对于透析器端口31的可靠密封。

透析液体输入管线104或透析液输出管线102(参见图4)——例如以管的形式——在最简单的情况下，可以通过公鲁尔锁连接器固定在第二套筒5中。本申请还涵盖第二套筒5的其它几何配置，以便能够使用与第二套筒的相应配置相对应的其它连接器。这种进一步的设计可以是例如公鲁尔锁连接器、替代的Hansen设计、

连接器、管插入式连接器、快速连接连接器、快速插入式连接器、管-螺纹连接器等。技术人员熟悉用于此目的的多种技术设计。

图4示例性地示出了根据本申请的第一实施例中的血液治疗设备100 的简化流体管线图。

血液治疗设备100连接到体外血液回路300，体外血液回路300可以连接到患者的血管系统(未示出)，以使用双针通路进行治疗，或者通过使用例如附加的Y型连接器(附图标记Y)，以使用单针通路进行治疗，如图4 所示。血液回路300可以存在于、可选地部分地存在于血液盒中或血液盒上。

血液回路300的区域中的泵、致动器和/或阀连接到根据本申请的治疗设备100或连接到治疗设备所包括的控制装置或调节装置150。

血液回路300包括(或连接到)动脉(第一)患者管夹302和动脉区段或动脉患者管线、血液抽取管线或第一管线301的动脉连接针。此外，血液回路300包括(或连接到)静脉(第二)患者管夹306和静脉区段或静脉患者管线、血液回流管线或第二管线305的静脉连接针。

血液泵101设置在第一管线301中或第一管线301处，置换液体泵111 连接到透析液体输入管线104以输送新鲜的透析液体，其在进一步的过滤级(F2)(置换物)中被过滤。置换液体管线105可以流体连接到输入管线 104。使用置换液体泵111，置换液体可以通过预稀释、经由预稀释阀107 或通过后稀释、经由后稀释阀109、经由相关联的管线107a或109a被引入管线区段，例如进入动脉管线区段301或进入静脉管线区段305(这里在透析器303的血液腔室303b和血液回路300的静脉空气分离腔室或静脉血液腔室329之间)。

透析器303包括连接到动脉管线区段301和静脉管线区段305的血液腔室303b。透析器303的透析液体腔室303a连接到通向透析液体腔室303a 的透析液体输入管线104，并且连接到透析液输出管线102，透析液输出管线引导透析液、即用过的透析液体远离透析液体腔室303a。为此目的，在使用或不使用根据本申请的连接器1(图4中未示出)的情况下，在透析液体输入管线104和透析液输出管线102上使用可以连接到、特别是可释放地连接到透析器端口31的合适的连接器。

透析液体腔室303a和血液腔室303b通过大致半透膜303c彼此隔开。它代表具有体外血液回路300的血液侧和如图4中膜303c的左侧所示的具有透析液体或透析液回路的机器侧之间的分隔。

图4中的布置包括用于检测空气和/或血液的可选检测器315。图4的布置在图4中所示的点还包括一个或两个压力传感器PS1(血液泵101的上游)和PS2(血液泵101的下游，它测量血液过滤器303(“预滤血器”) 上游的压力)。可以提供更多的压力传感器，例如静脉血液腔室329下游的压力传感器PS3。

可选的单针腔室317在图4中用作单针程序中的缓冲和/或补偿储存器，在单针程序中仅使用两条血液管线301、305中的一条将患者连接到体外血液回路300。

图4的布置还包括用于检测气泡和/或血液的可选检测器319。

可以可选地提供肝素的添加位点325。

在图4的左侧，示出了混合装置163，其为来自容器A(用于经由浓缩物供应166供应A浓缩物)和B(用于经由浓缩物供应168供应B浓缩物) 的相应溶液提供预定混合物以供治疗设备100使用。溶液包含来自水源155 的水(在线、例如作为反渗透水或来自袋)，水例如在加热装置162中被加热。

可以被称为浓缩物泵或钠泵的泵171流体地连接到混合装置163和钠源、例如容器A，和/或从其中传送出去。可以看出分配给容器B的可选泵 173，例如用于碳酸氢盐。

此外，图4示出了用于流出物的排出管线153。可选的热交换器157 和适用于脱气的第一流动泵159完善了所示的布置。

在水侧的透析器303的下游，但优选地在透析液输出管线102中的超滤泵131的上游的压力传感器PS4可以被提供用于测量透析器303的滤液压力或膜压力。

离开血液过滤器303的血液流过可选的静脉血液腔室329，静脉血液腔室329可包括脱气装置318并且可与压力传感器PS3流体连通。

图4中所示的示例性布置包括控制装置或调节装置150。它可以与本文提及的任何部件——尤其或特别地与血液泵101有线或无线信号连接，以控制或调节治疗设备100。

通过使用用于透析液体的在线混合的装置，由控制装置或调节装置150 控制，其钠含量的变化在一定限度内是可能的。为此，特别是可以考虑由电导率传感器163a、163b确定的测量值。如果需要或希望调整透析液体的钠含量(钠浓度)或置换液体的钠含量，这可以通过调整钠泵171的输送速率来完成。

此外，治疗设备100包括用于输送新鲜透析液体和透析液的装置。第一阀可以设置在第一流动泵159和透析器303之间，该第一阀在入口侧打开或关闭朝向透析器303的流入。例如在透析器303的下游提供第二、可选的流动泵169，其将透析液朝向排出管线153输送。可以在透析器303 和第二流动泵169之间提供第二阀，该第二阀打开或关闭出口侧的流出。

此外，治疗设备100可选地包括用于在机器侧平衡流入和流出透析器 303的流动的装置161。用于平衡的装置161优选地布置在第一流动泵159 和第二流动泵169之间的管线区段中。

治疗设备100还包括例如超滤泵131之类的装置，用于按照用户和/或控制装置或调节装置150的预定从平衡回路中精确去除一定体积的液体。

诸如可选的电导率传感器163a、163b之类的传感器用于确定在一些实施例中被温度补偿的电导率以及透析器303上游和下游的流体流动。

温度传感器165a、165b可以作为其中的一个或多个提供。根据本申请，由它们提供的温度值可用于确定温度补偿的电导率。

可选地提供泄漏传感器167。它可以替代地在其它位点提供。

附加于或替代于例如使用附图标记169的那个流动泵，也可以提供其它流动泵。

多个可选阀在图4中分别用V表示；旁通阀用VB表示。

在若干实施例中，控制装置或调节装置150可基于来自前述可选传感器的测量值确定电解质平衡和/或液体平衡。

过滤器F1和F2可以串联连接。

即使在使用非纯水时，过滤器F1在此示例性地用于通过混合装置163 产生足够纯的透析液体，然后透析液体流过透析器303，例如使用逆流原理。

过滤器F2在此示例性地用于从离开第一过滤器F1的足够纯的透析液体产生无菌或充分过滤的置换液体，通过过滤例如热源物质。然后可以将这种置换液体安全地添加到患者的体外流动血液中，从而最终添加到患者的身体中。

治疗设备100可选地在图4中示出为用于血液(透析)过滤的设备。然而，血液透析设备也包括在本申请中，虽然没有在图中具体表示。

本申请不限于上述实施例；这仅用于说明目的。

图4中所示的箭头通常相应地表示图4中的流动方向。

图5a示出了用于准备透析器303以使其连接到透析液体输入管线104 和透析液输出管线102的方法的示例。作为S1，所述方法包括根据本申请提供透析器303的步骤，以及作为进一步的步骤，包括作为将透析器303 的透析器端口31与连接器1可逆连接的步骤S2或作为将连接器1从透析器303断开的步骤S3，例如丢弃连接器1(可选步骤S4)，因为这对于即将由血液治疗设备进行的血液治疗来说不是必需的，即血液治疗设备包括 Hansen连接器。

图5b示例性地示出了用于制造透析器303的方法。

作为步骤S5，所述方法包括提供根据本申请的连接器1。此外，作为 S6，提供透析器303，特别是设计为用于儿科CRRT的血液过滤器。步骤 S7表示透析器303的透析器端口31到连接器1的、特别是可逆的连接。

附图标记列表

1 连接器

2 主体

3 滑动元件

4 第一端部区段；圆柱形第一套筒

5 第二端部区段；圆柱形第二套筒

6 凹部

6' 凹部

7 连接区域

8 第一部分管腔

9 第一开口

10 第二开口

11 拓展区域

12 突出部

12' 突出部

13 凹部

13' 凹部

14 开口区域

14' 开口区域

15 区域

15' 区域

16 第二部分管腔

17 收窄部或收缩部位

18 封闭的(周向封闭的)突出部

19 封闭的突出部

20 密封元件

21 支架

30 截切部

31 透析器端口

32 透析器壳体

33 斜面

34 斜面；倾斜面

35 限制部

36 渐缩部

100 血液治疗设备

101 血液泵

102 透析液输出管线

104 透析液体输入管线

105 置换液体管线

107 预稀释阀

107a 对应于或分配给预稀释阀的管线

109 后稀释阀

109a 对应于或分配给后稀释阀的管线

111 置换液体泵

131 超滤泵

150 控制装置或调节装置

153 排出管线或排放管线

155 水源

157 热交换器

159 第一流动泵

161 用于平衡的装置

162 加热装置

163 混合装置

163a 电导率传感器

163b 电导率传感器

165a 温度传感器

165b 温度传感器

166 浓缩物供应

167 泄漏传感器

168 浓缩物供应

169 第二流动泵

171 泵、钠泵

173 泵、碳酸氢盐泵

300 体外血液回路

301 第一管线(动脉管线区段)

302 (第一、动脉)管夹

303 透析器或血液过滤器

303a 透析液体腔室

303b 血液腔室

303c 半透膜

305 第二管线(静脉管线区段)

306 (第二、静脉)管夹

315 检测器

317 单针腔室

318 脱气装置

319 检测器

325 肝素的添加位点

329 静脉血液腔室(可选)

F1 过滤器

F2 过滤器

A 容器

B 容器

K 压缩空气源、压缩机

P 压力测量点

PS1 动脉压力传感器(可选)

PS2 动脉压力传感器(可选)

PS3 压力传感器(可选)

PS4 用于测量滤液压力的第二压力传感器(可选)

CC 切割线

S 对称轴线

S1-S7 方法步骤

V 阀

VB 旁通阀

Y Y型连接器。

Claims (13)

1.一种适于将透析器(303)的透析器端口(31)连接到管线的连接器(1)，其特征在于，所述连接器(1)具有：

-穿过连接器(1)的管腔，所述管腔由第一部分管腔(8)和第二部分管腔(16)组成或者具有第一部分管腔(8)和第二部分管腔(16)，

-连接器(1)的第一端部区段(4)，其包围或围绕第一部分管腔(8)并且适于至少部分地使透析器端口(31)被接收在第一部分管腔(8)中，

-连接器(1)的第二端部区段(5)，其包围第二部分管腔(16)并且适于连接到管线(102、104)的鲁尔锁连接部的公部或母部，

其中，在第一端部区段(4)上设置有凹部(6、6')与由凹部接收的滑动元件(3)，

其中，滑动元件(3)在第一端部区段(4)的区域中在垂直于第一部分管腔(8)的方向上在第一和第二位置之间是能够移动的，

其中，滑动元件(3)在处于第一位置时不穿入第一端部区段(4)的区域中的第一部分管腔(8)，滑动元件(3)在处于第二位置时使第一端部区段(4)的区域中的第一部分管腔(8)收窄，使得连接器(1)在滑动元件(3)处于第一位置时被推到或附接到透析器端口(31)上，并且在滑动元件(3)处于第二位置时通过设置在透析器端口(31)上或透析器端口处的截切部(30)固定到透析器端口(31)。

2.根据权利要求1所述的连接器(1)，其中，所述连接器(1)附加于或补充于所述滑动元件(3)地还包括主体(2)、或由所述滑动元件(3)和所述主体(2)组成，所述主体(2)由两个相互连接的、圆柱形的套筒(4、5)组成，其中，第一套筒是第一端部区段(4)并且第二套筒是第二端部区段(5)。

3.根据权利要求1或2所述的连接器(1)，其中，在所述第一端部区段(4)和所述第二端部区段(5)之间的所述管腔中设置有收窄部(17)。

4.根据权利要求1或2所述的连接器(1)，其中，所述第一端部区段(4)的凹部由彼此相反的两个凹部(6、6')组成或包括彼此相反的两个凹部(6、6')。

5.根据权利要求4所述的连接器(1)，其中，所述滑动元件(3)包括第一开口(9)和第二开口(10)，所述第一开口(9)在第一位置中不使第一端部区段(4)的区域中的第一部分管腔(8)收窄，所述第二开口(10)在滑动方向上邻接第一开口(9)并且在第二位置中使在第一端部区段(4)的区域中的第一部分管腔(8)在朝向凹部(6、6')的方向上收窄。

6.根据权利要求5所述的连接器(1)，其中，所述滑动元件(3)的第一开口(9)具有滚圆形状，并且第二开口(10)具有拉长形状，使得整个开口或整体开口是钥匙孔状或具有钥匙孔状。

7.根据权利要求5或6所述的连接器(1)，其中，所述第一开口(9)包括接合突出部(12、12')，所述接合突出部(12、12')适于与连接器(1)的第一端部区段(4)上的互配的凹部(13、13')接合或咬合，从而在第一位置中接合滑动元件(3)。

8.根据权利要求5或6所述的连接器(1)，其中，所述第二开口(10)垂直于滑动方向设置或配备有扩大的开口区域(14、14')，所述扩大的开口区域接收透析器端口(31)，从而在第二位置接合或咬合滑动元件(3)。

9.根据权利要求6所述的连接器(1)，其中，所述第二开口(10)的拉长限制部包括随朝向所述开口的斜面渐缩的壁厚，所述壁厚与透析器端口(31)的截切部(30)处的对应斜面(33)形状配合。

10.根据权利要求1、2、5、6、9中任一项所述的连接器(1)，其中，所述连接器(1)适于将所述透析器(303)的透析器端口(31)连接到透析液体输入管线(104)或透析液输出管线(102)。

11.一种透析器(303)，其特征在于，所述透析器(303)适于可释放地连接到至少一个根据权利要求1-10中任一项所述的连接器(1)。

12.根据权利要求11所述的透析器(303)，其中，所述透析器(303)被实施为适于儿科CRRT的血液过滤器。

13.一种血液治疗设备(100)，其特征在于，所述血液治疗设备(100)包括根据权利要求11或12所述的透析器(303)和/或根据权利要求1-10中任一项所述的连接器(1)。

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