CN215694077U - 用于固定针吸物的容器 - Google Patents
用于固定针吸物的容器 Download PDFInfo
- Publication number
- CN215694077U CN215694077U CN202120348143.7U CN202120348143U CN215694077U CN 215694077 U CN215694077 U CN 215694077U CN 202120348143 U CN202120348143 U CN 202120348143U CN 215694077 U CN215694077 U CN 215694077U
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- container
- bottom wall
- side wall
- filter
- filter screen
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 16
- 238000007789 sealing Methods 0.000 claims abstract description 14
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 claims description 11
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 claims description 7
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 claims description 7
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 claims description 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 18
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 14
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 6
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 6
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 6
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 5
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 5
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 5
- 229920000936 Agarose Polymers 0.000 description 4
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 4
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 4
- 238000001574 biopsy Methods 0.000 description 3
- 238000013188 needle biopsy Methods 0.000 description 3
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 3
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 2
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WZUVPPKBWHMQCE-UHFFFAOYSA-N Haematoxylin Chemical compound C12=CC(O)=C(O)C=C2CC2(O)C1C1=CC=C(O)C(O)=C1OC2 WZUVPPKBWHMQCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- -1 Polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 2
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 2
- 238000013461 design Methods 0.000 description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 2
- 239000000834 fixative Substances 0.000 description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 2
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 2
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 2
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 2
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 2
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 2
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 208000007536 Thrombosis Diseases 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 239000006285 cell suspension Substances 0.000 description 1
- 230000002380 cytological effect Effects 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- YQGOJNYOYNNSMM-UHFFFAOYSA-N eosin Chemical compound [Na+].OC(=O)C1=CC=CC=C1C1=C2C=C(Br)C(=O)C(Br)=C2OC2=C(Br)C(O)=C(Br)C=C21 YQGOJNYOYNNSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 230000002055 immunohistochemical effect Effects 0.000 description 1
- 230000004807 localization Effects 0.000 description 1
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 238000010827 pathological analysis Methods 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 1
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 239000012780 transparent material Substances 0.000 description 1
- 210000001835 viscera Anatomy 0.000 description 1
- 238000003466 welding Methods 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Centrifugal Separators (AREA)
Abstract
本实用新型涉及一种用于固定针吸物的容器,包括用于储存固定液的主容器,所述主容器包括第一底壁、与所述第一底壁连接的第一侧壁、以及由所述第一底壁和所述第一侧壁共同围合而成的第一收容腔,所述第一收容腔具有一与所述第一底壁相对的第一开口,其特征在于,所述容器还包括内置于所述第一收容腔内的过滤筛、以及用于盖合所述第一开口的密封盖,所述过滤筛包括第二底壁、与所述第二底壁连接的第二侧壁、以及由所述第二底壁和所述第二侧壁共同围合而成的第二收容腔,所述第二收容腔具有一与所述第二底壁相对的第二开口,且所述过滤筛的第二侧壁上设有用于分离所述固定液和所述针吸物的多个过滤孔,所述过滤筛的第二底壁与第二侧壁可拆卸连接。
Description
技术领域
本实用新型涉及医疗器械技术领域,具体涉及一种用于固定针吸物的容器。
背景技术
针吸活检在临床上是一种创伤很小的活检技术。对于容易触及的体表组织或器官的病变可直接进行针吸活检;不能触及的深部组织或内脏器官的病变可在超声引导或CT引导的辅助定位下进行针吸活检。针吸活检技术特别有利于不适合进行外科手术诊断或分期的病人。针吸活检得到的标本为针吸物,这种针吸物内含有血液、淋巴细胞、微小的间质组织及肿瘤组织,呈血凝块、稀薄或粘稠的糊状物形式。针吸物可用于细胞学涂片检查,或经福尔马林固定后进行石蜡包埋成细胞块,细胞块可切片行HE(苏木素和伊红)染色或行免疫组化进行病理学诊断,还可进行后续分子检测。现用的针吸物固定容器为离心管,标本经离心后去除上清后,离心管底的针吸物很难被完全移出,可能造成少量针吸物残留于离心管底,导致漏诊。
实用新型内容
有鉴于此,本实用新型旨在提供一种可以解决上述问题或者至少在一定程度上解决上述问题的用于固定针吸物的容器。
为此,本实用新型一方面提供一种用于固定针吸物的容器,包括用于储存固定液的主容器,所述主容器包括第一底壁、与所述第一底壁连接的第一侧壁、以及由所述第一底壁和所述第一侧壁共同围合而成的第一收容腔,所述第一收容腔具有一与所述第一底壁相对的第一开口,所述容器还包括内置于所述第一收容腔内的过滤筛、以及用于盖合所述第一开口的密封盖,所述过滤筛包括第二底壁、与所述第二底壁连接的第二侧壁、以及由所述第二底壁和所述第二侧壁共同围合而成的第二收容腔,所述第二收容腔具有一与所述第二底壁相对的第二开口,且所述过滤筛的第二侧壁上设有用于分离所述固定液和所述针吸物的多个过滤孔,所述过滤筛的第二底壁与第二侧壁可拆卸连接。
在一些实施例中,所述过滤筛还包括自所述第二侧壁的与所述第二底壁相对的一端沿径向向外突出延伸的凸缘,所述凸缘支撑于所述主容器的所述第一侧壁的与所述第一底壁相对的一端。
在一些实施例中,所述过滤筛的所述第二侧壁包括沿径向贯穿其自身的多个径向通孔、以及分别布置于所述多个径向通孔内的多个过滤网,所述多个径向通孔沿周向均匀间隔分布,所述多个过滤网形成所述多个过滤孔。
在一些实施例中,所述过滤网由大于等于50目的尼龙网制成。
在一些实施例中,所述过滤网由大于等于200目的尼龙网制成。
在一些实施例中,所述主容器整体呈圆柱体状或构造为一离心管,所述主容器的所述第一侧壁的外径为10~50mm,内径为8~48mm,高度为20~120mm。
在一些实施例中,所述主容器的所述第一侧壁的外径为17~29mm,内径为15~27mm,高度为20~40mm。
在一些实施例中,所述过滤筛整体呈圆柱体状,所述过滤筛的所述第二侧壁的外径为8~48mm,高度为10~50mm。
在一些实施例中,所述过滤筛的所述第二底壁与所述过滤筛的所述第二侧壁插接或螺纹连接。
在一些实施例中,所述过滤筛的所述第二底壁包括基部、以及自所述基部的一端凸起的凸起部,所述凸起部的外周壁与所述过滤筛的所述第二侧壁的内周壁插接或螺纹连接。
本实用新型通过提供一种内置过滤筛的容器,针吸活检时,可先向主容器内加入所需的固定液,然后将针吸物注射入过滤筛内。针吸物浸泡在装有固定液的过滤筛内,当病理技术人员进行标本处理时,从主容器内取出过滤筛,不需要如现有技术一样再进行离心去除上清,液体可从过滤筛的第二侧壁的过滤孔流出,针吸物沉淀于过滤筛的第二底壁。接下来,可用镊子夹取第二底壁上的针吸物用于后续的细胞块制备;或通过拆卸第二底壁,用药勺等工具刮取沉淀于第二底壁的针吸物,用于后续的细胞块制备,这样可减少针吸物的残留及漏诊的可能。另外,在利用针吸标本进行细胞块制备过程中,当针吸物较少或较稀薄时,需要将这些少量的针吸物与经加热熔化的凝胶混合,冷却成型后进行细胞块制备。所用的凝胶可以为商业化的细胞胶(cell gel)、琼脂(agar)或琼脂糖(agarose)。由于现有的针吸标本固定容器为圆柱形容器或离心管,标本经离心去除上清后,需要用移液器将离心管底的少量沉降物移到一个模具内再与经加热熔化的凝胶进行混合,冷却成型后进行细胞块制备。如果采用本技术方案的容器,利用我们设计的过滤筛的可拆卸的第二底壁,可在过滤筛内加入经加热熔化的凝胶以包裹沉淀于第二底壁的少量针吸物,冷却成型后,拆卸过滤筛的第二底壁,取出第二底壁上成型的凝胶块进行后续的细胞块制作。由此可见,采用本技术方案提供的容器可省去现有技术中离心沉降及从离心管底移出沉降物这两个比较麻烦的操作步骤,并且可减少针吸物残留的可能,进而减少漏诊的可能。
附图说明
图1是本实用新型一实施例的用于固定针吸物的容器的剖视图,其中过滤孔未示出。
图2是图1所示的用于固定针吸物的容器的分解图,其中过滤孔示出。
图3是图1所示的用于固定针吸物的容器的过滤筛的剖视图,其中过滤孔未示出。
图4是本申请一实施例的用于固定针吸物的容器的主容器的一种结构简要示意图。
图5是本申请一实施例的用于固定针吸物的容器的主容器的另一种结构简要示意图。
具体实施方式
以下将结合附图以及具体实施方式对本实用新型进行详细说明,以使得本实用新型的技术方案及其有益效果更为清晰明了。可以理解,附图仅提供参考与说明用,并非用来对本实用新型加以限制,附图中显示的尺寸仅仅是为了便于清晰描述,而并不限定比例关系。
参考图1至图3,本申请一实施例的用于固定针吸物的容器包括用于储存固定液的主容器10、固定于所述主容器10内的过滤筛20、以及用于盖合所述主容器10的密封盖30。所述过滤筛20上形成有用于分离固定液和针吸物的多个过滤孔。
优选地,所述主容器10整体呈圆柱体状,包括圆形的第一底壁11、以及与所述第一底壁11的周缘垂直连接的环形的第一侧壁12。所述第一底壁11和所述第一侧壁12共同围合形成第一收容腔13,所述第一收容腔13的顶端为与所述第一底壁11相对的第一开口130。所述第一底壁11和所述第一侧壁12均由密封不漏液的材料制成。优选地,所述第一底壁11和所述第一侧壁12由透明材料(例如聚乙烯(PE)、聚碳酸酯(PC)、或者聚丙烯(PP)等塑料或者玻璃等)一体制成。优选地,所述第一侧壁12的外壁上还标记有刻度120,以便于指示加入的组织固定液的量。优选地,所述第一侧壁12的外径为10~50mm,更优地,为17~29mm,最优地,为29mm;所述第一侧壁12的内径为8~48mm,更优地,为15~27mm,最优地,为27mm;所述第一侧壁12的高度为20~120mm,更优地,为20~40mm。
优选地,所述过滤筛20整体呈圆柱体状,包括圆形的第二底壁21、以及与所述第二底壁21的周缘垂直连接的环形的第二侧壁22。所述第二底壁21和所述第二侧壁22共同围合形成第二收容腔23,所述第二收容腔23的顶端为与所述第二底壁21相对的第二开口230。
本实施例的用于固定针吸物的容器的过滤筛20的第二底壁21与第二侧壁22可拆卸连接。优选地,过滤筛20的第二底壁21与过滤筛20的第二侧壁22螺纹连接。可以理解地,在其他实施例中,过滤筛20的第二底壁21与过滤筛20的第二侧壁22也可采用其他可拆卸的方式连接,例如插接等。
优选地,过滤筛20的第二底壁21包括基部24、以及自所述基部24的一端凸起的凸起部25。优选地,所述基部24呈圆形。所述凸起部25也优选呈圆形。更优地,所述凸起部25位于所述基部24的中心,所述凸起部25的横截面积小于基部24的横截面积。所述凸起部25的外周壁与所述过滤筛20的所述第二侧壁22的内周壁插接或螺纹连接。具体地,所述凸起部25的外周壁形成有外螺纹,所述第二侧壁22的内周壁形成有内螺纹,所述凸起部25的外螺纹与所述第二侧壁22的内螺纹连接。优选地,所述基部24与所述第二侧壁22的轴向底端抵顶。优选地,所述第二底壁21的基部24外周还形成有凸楞和/或凹槽,以增加旋转第二底壁21时的摩擦力。更优地,所述基部24的外径与所述第二侧壁22的外径一致或稍大。
优选地,所述第二侧壁22包括具有沿径向贯穿其自身的多个径向通孔220的环形的支撑环221、以及与所述支撑环221固定连接并布置于相应的径向通孔220内的多个过滤网222。具体地,所述支撑环221包括沿轴向相对的环形的底缘223和顶缘224、以及连接所述底缘223和顶端的多个连接条225。相邻的两个连接条225以及相应的底缘223和顶缘224的区段共同围合形成一所述径向通孔220。所述支撑环221的所述底缘223与所述第二底壁21的基部24抵顶,并与所述第二底壁21的凸起部25插接或螺纹连接。优选地,所述支撑环221包括沿周向均匀间隔分布的四个径向通孔220,四个过滤网222分别布置于所述四个径向通孔220内。优选地,所述支撑环221包括沿周向均匀间隔分布的两个径向通孔220,两个过滤网222分别布置于所述两个径向通孔220内。优选地,所述支撑环221的外径为8~48mm,更优地,为14~26mm,所述支撑环221的内径为7~47mm,更优地,为13~25mm;所述支撑环221的高度为5~50mm,更优地,为10~35mm。
所述过滤网222形成用于分离固定液和针吸物的多个过滤孔。优选地,所述过滤网222由大于等于40目的尼龙网制成。优选地,所述过滤网222由大于等于50目的尼龙网制成。最优地,所述过滤网222由大于等于200目的尼龙网制成。所述过滤网222呈矩形,其可采用粘接、或者焊接等方法与所述支撑环221的径向通孔220的对应孔壁固定连接。优选地,所述过滤网222更靠近所述支撑环221的内壁而远离所述支撑环221的外壁。所述过滤网222的高度为4~48mm,更优地,为10~20mm。所述过滤网222的宽度为2~30mm,更优地,为5~10mm。过滤网222的设计有助于加快固定液的过滤。支撑环221的设计有助于保持过滤网222的形状。
优选地,所述过滤筛20还包括自所述顶缘224的顶端沿径向向外突出延伸的凸缘26,所述凸缘26支撑于所述主容器10的第一侧壁12的顶端。优选地,所述凸缘26的外径为10~50mm,更优地,为17~35mm,最优地,为29mm。更优地,所述凸缘26的外径与所述主容器10的第一侧壁12的外径大致相当。
更优地,所述过滤筛20的所述支撑环221、以及所述凸缘26一体形成,以进一步提高过滤筛20除了第二底壁21之外的整体结构强度。优选地,所述密封盖30整体呈圆柱体状,包括圆形的顶板31、以及与所述顶板31的周缘连接的环形的第三侧壁32。所述第三侧壁32的内径与所述主容器10的第一侧壁12的外径大致相当,为10~50mm,更优地,为20~33mm,最优地,为33mm。更优地,所述密封盖30与所述主容器10螺纹连接。具体地,所述第三侧壁32的内侧形成有内螺纹320,所述第一侧壁12的外侧形成有与所述内螺纹320配合的外螺纹121。还优选地,所述顶板31的底端形成有一环形的抵环310,所述抵环310与所述第三侧壁32共同围合形成一环形腔311,用于收容所述过滤筛20的凸缘26。优选地,所述密封盖30的第三侧壁32的外周还形成有过凸楞和/或凹槽321,以增加旋转密封盖30时的摩擦力。
装配时,先将所述过滤筛20置入所述主容器10内,并使得所述过滤筛20的凸缘26支撑于所述主容器10。此时,所述过滤筛20的第二侧壁22与所述主容器10的第一侧壁12之间形成一环形间隙,所述过滤筛20的第二底壁21与所述主容器10的第一底壁11之间形成一轴向间隙。然后,再旋转所述密封盖30使其与所述主容器10螺纹连接。装配完成后,过滤筛20的凸缘26收容于所述环形腔311内。凸缘26的外侧抵顶于第三侧壁32的内侧,内侧抵顶于抵环310的外侧,从而将过滤筛20稳定地固定于主容器10内。
使用时,可先向主容器10的第一收容腔13内加入所需的固定液,然后将针吸物注入过滤筛20的第二收容腔23内。当病理技术人员进行标本处理时,从主容器内取出过滤筛,不需要再如现有技术一样进行离心去除上清,液体可从过滤筛的第二侧壁的过滤孔流出,针吸物沉淀于过滤筛的第二底壁。接下来,可用镊子夹取第二底壁上的针吸物用于后续的细胞块制备;或通过拆卸第二底壁,用药勺等工具刮取沉淀于第二底壁的针吸物,用于后续的细胞块制备,这样可减少针吸物的残留及漏诊的可能。另外,在利用针吸标本进行细胞块制备过程中,当针吸物较少或较稀薄时,需要将这些少量的针吸物与经加热熔化的凝胶混合,冷却成型后进行细胞块制备。所用的凝胶可以为商业化的细胞胶(cell gel)、琼脂(agar)或琼脂糖(agarose)。由于现有的针吸标本固定容器为圆柱形容器或离心管,标本经离心去除上清后,需要用移液器将离心管底的少量沉降物移到一个模具内再与经加热熔化的凝胶进行混合,冷却成型后进行细胞块制备。如果采用本技术方案的容器,利用我们设计的过滤筛的可拆卸的第二底壁,可在过滤筛内加入经加热熔化的凝胶以包裹沉淀于第二底壁的少量针吸物,冷却成型后,拆卸过滤筛的第二底壁,取出第二底壁上成型的凝胶块进行后续的细胞块制作。由此可见,采用本技术方案提供的容器可省去现有技术中离心沉降及从离心管底移出沉降物这两个比较麻烦的操作步骤,并且可减少针吸物残留的可能,进而减少漏诊的可能。
可以理解地,上述实施例为本实用新型优选的实施方式。在其他实施例中,所述容器也可以采用其他形状或构造等。例如,容器的密封盖也可以与主容器卡扣连接,而不再采用本实施例中的螺纹连接。过滤筛也可以直接放入主容器内,而不必支撑于主容器的顶端。
在一些实施例中,主容器10优选为一离心管。这样,取出装有组织的过滤筛20后,可直接将装有固定液的主容器10进行离心,以收集从过滤筛过滤出来的细胞悬液进行检测。主容器10的形状可参照现有的离心管的形状。例如,如图4所示,主容器可以包括中空圆柱体状的主体区段14,以及连接并突出于主体区段14的底端的锥形密封区段15,其中主体区段14的远离锥形密封区段15的一端开口设计。或者,如图5所示,主容器还可以包括中空圆柱体状的主体区段16,以及内置于主体区段16的、并靠近主体区段16底端的锥形密封区段17,其中主体区段16的远离锥形密封区段17的一端开口设计。
以上所述仅为本实用新型较佳的具体实施方式,本实用新型的保护范围不限于以上列举的实施例,任何熟悉本技术领域的技术人员在本实用新型披露的技术范围内,可显而易见地得到的技术方案的简单变化或等效替换均落入本实用新型的保护范围内。
Claims (10)
1.一种用于固定针吸物的容器,包括用于储存固定液的主容器,所述主容器包括第一底壁、与所述第一底壁连接的第一侧壁、以及由所述第一底壁和所述第一侧壁共同围合而成的第一收容腔,所述第一收容腔具有一与所述第一底壁相对的第一开口,其特征在于,所述容器还包括内置于所述第一收容腔内的过滤筛、以及用于盖合所述第一开口的密封盖,所述过滤筛包括第二底壁、与所述第二底壁连接的第二侧壁、以及由所述第二底壁和所述第二侧壁共同围合而成的第二收容腔,所述第二收容腔具有一与所述第二底壁相对的第二开口,且所述过滤筛的第二侧壁上设有用于分离所述固定液和所述针吸物的多个过滤孔,所述过滤筛的第二底壁与第二侧壁可拆卸连接。
2.根据权利要求1所述的用于固定针吸物的容器,其特征在于,所述过滤筛还包括自所述第二侧壁的与所述第二底壁相对的一端沿径向向外突出延伸的凸缘,所述凸缘支撑于所述主容器的所述第一侧壁的与所述第一底壁相对的一端。
3.根据权利要求1所述的用于固定针吸物的容器,其特征在于,所述过滤筛的所述第二侧壁包括沿径向贯穿其自身的多个径向通孔、以及分别布置于所述多个径向通孔内的多个过滤网,所述多个径向通孔沿周向均匀间隔分布,所述多个过滤网形成所述多个过滤孔。
4.根据权利要求3所述的用于固定针吸物的容器,其特征在于,所述过滤网由大于等于50目的尼龙网制成。
5.根据权利要求4所述的用于固定针吸物的容器,其特征在于,所述过滤网由大于等于200目的尼龙网制成。
6.根据权利要求1所述的用于固定针吸物的容器,其特征在于,所述主容器整体呈圆柱体状或构造为一离心管,所述主容器的所述第一侧壁的外径为10~50mm,内径为8~48mm,高度为20~120mm。
7.根据权利要求6所述的用于固定针吸物的容器,其特征在于,所述主容器的所述第一侧壁的外径为17~29mm,内径为15~27mm,高度为20~40mm。
8.根据权利要求7所述的用于固定针吸物的容器,其特征在于,所述过滤筛整体呈圆柱体状,所述过滤筛的所述第二侧壁的外径为8~48mm,高度为10~50mm。
9.根据权利要求1所述的用于固定针吸物的容器,其特征在于,所述过滤筛的所述第二底壁与所述过滤筛的所述第二侧壁插接或螺纹连接。
10.根据权利要求9所述的用于固定针吸物的容器,其特征在于,所述过滤筛的所述第二底壁包括基部、以及自所述基部的一端凸起的凸起部,所述凸起部的外周壁与所述过滤筛的所述第二侧壁的内周壁插接或螺纹连接。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202120348143.7U CN215694077U (zh) | 2021-02-07 | 2021-02-07 | 用于固定针吸物的容器 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202120348143.7U CN215694077U (zh) | 2021-02-07 | 2021-02-07 | 用于固定针吸物的容器 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN215694077U true CN215694077U (zh) | 2022-02-01 |
Family
ID=80012243
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202120348143.7U Expired - Fee Related CN215694077U (zh) | 2021-02-07 | 2021-02-07 | 用于固定针吸物的容器 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN215694077U (zh) |
-
2021
- 2021-02-07 CN CN202120348143.7U patent/CN215694077U/zh not_active Expired - Fee Related
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
AU2017279815B2 (en) | Medical apparatus and method for collecting biological samples | |
US9541477B2 (en) | Medical apparatus and method for collecting biological samples | |
KR100324810B1 (ko) | 단층세포획득방법및장치 | |
CN1950688B (zh) | 用于分子测试的过滤组件 | |
US10130945B2 (en) | Cell pathology tubes and associated cell processing methods | |
US20210372894A1 (en) | Medical apparatus and method for collection and preparation of biological samples | |
US20040025603A1 (en) | Test tube insert | |
CN215694077U (zh) | 用于固定针吸物的容器 | |
US20040025935A1 (en) | Test tube insert | |
CN215727192U (zh) | 用于固定活检组织的容器 | |
EP3302397B1 (en) | Syringe for cell isolation | |
CN216538549U (zh) | 一种离心管内溶液残留物盒式快速收集装置 | |
CN219842238U (zh) | 胎盘绒毛取样分离装置 | |
WO2004014556A9 (en) | Apparatus and method for collecting sediment from a fluid sample |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20220201 |
|
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |