CN215505189U - 超声介质囊及超声治疗设备 - Google Patents

Abstract

本实用新型公开了超声介质囊及超声治疗设备，包括一可盛入耦合介质的囊体，囊体上与患者皮肤接触的底部设有多个渗漏孔，渗漏孔以将囊体中的耦合介质缓慢渗到患者的皮肤上；耦合介质的张力使介质囊的底部与患者皮肤具有更好的贴合度，改善空气残留余量，避免超声能量烧伤患者皮肤，达到具有更好的治疗体验。

Description

超声介质囊及超声治疗设备

技术领域

本实用新型涉及一种治疗疾病、美容的超声技术领域，尤其涉及一种聚焦超声设备的超声介质囊。

背景技术

临床上，聚焦超声治疗设备通常用经过除气处理的水作为超声传导介质，超声治疗头浸于超声传导介质水中，超声治疗头发生超声能量的方向分为两种。一种是超声治疗头由下往上发射能量，人体局部组织浸泡于介质水中，介质水直接与患者皮肤接触，如重庆海扶医疗科技股份有限公司的JC系列产品。另一种是超声治疗头由上往下发射能量，介质水容于薄膜介质囊中，介质囊与患者皮肤直接接触，如深圳市普罗医学股份有限公司的PRO2008系统，这种方式称之为干式治疗方式。由于干式治疗方式在介质水和患者皮肤之间有一薄膜界面，所以薄膜介质囊的形状、膜的厚度、薄膜与皮肤之间的耦合效果会直接影响超声能量的传导，可能会造成超声能量衰减、在界面发生反射而损伤患者。

实用新型内容

针对现有技术中患者皮肤受伤的技术问题，提供一种具有更好治疗体验的超声介质囊，进一步地提供一种具有上述超声介质囊的聚焦超声设备。

本实用新型解决上述技术问题所采用的技术方案为：超声介质囊，其包括一可盛入耦合介质的囊体，囊体上与患者皮肤接触的底部设有多个渗漏孔，所述的渗漏孔以将囊体中的耦合介质缓慢渗到患者的皮肤上。

本实用新型进一步的优选技术方案为：所述的渗漏孔的孔径范围为0.1-0.001毫米。

本实用新型进一步的优选技术方案为：渗漏孔的孔径与耦合介质的流动性匹配。

本实用新型进一步的优选技术方案为：囊体底部上的渗漏孔的分布密度由内往外逐渐变小。

本实用新型进一步的优选技术方案为：囊体底部的渗漏孔以多个同心环分布，内环上分布的渗漏孔的密度大于外环上分布的渗漏孔密度；或所述的渗漏孔随机分布在囊体底部。

本实用新型进一步的优选技术方案为：所述囊体包括上部的筒状体及下部的与患者皮肤接触的袋状体，所述的袋状体包括一圆弧底部及两个圆弧侧壁。

本实用新型进一步的优选技术方案为：所述的囊体内盛入耦合介质后，所述的袋状体的底部与患者皮肤的接触面积的直径范围为15-100mm。

本实用新型进一步的优选技术方案为：筒状体的上部设有一连接体，所述的连接体用于连接外部支架。

本实用新型进一步的优选技术方案为：所述的筒状体与所述的袋状体之间设有缩口部。

本实用新型进一步的优选技术方案为：所述的耦合介质为水。

本实用新型进一步的优选技术方案为：所述的囊体的材料为硅胶或其它柔性材料。

另一主题：超声治疗设备，包括超声介质囊及超声治疗头，所述的超声介质囊中注入耦合介质，超声治疗头置于超声介质囊的耦合介质中。

与现有技术相比，本实用新型的优点是介质囊的底部设有多个渗漏孔，渗漏孔以将囊体中的耦合介质缓慢渗到患者的皮肤上；耦合介质的张力使介质囊的底部与患者皮肤具有更好的贴合度，增强介质水与患者皮肤的耦合，避免超声能量烧伤患者皮肤，达到具有更好的治疗体验。

附图说明

以下将结合附图和优选实施例来对本实用新型进行进一步详细描述，但是本领域技术人员将领会的是，这些附图仅是出于解释优选实施例的目的而绘制的，并且因此不应当作为对本实用新型范围的限制。此外，除非特别指出，附图仅示意在概念性地表示所描述对象的组成或构造并可能包含夸张性显示，并且附图也并非一定按比例绘制。

图1为超声介质囊与皮肤接触的示意图；

图2为超声介质囊及耦合介质的示意图；

图3为超声介质囊及超声治疗头的结构示意图；

图4为超声介质囊底部渗漏孔的示意图。

具体实施方式

以下将参考附图来详细描述本实用新型的优选实施例。本领域中的技术人员将领会的是，这些描述仅为描述性的、示例性的，并且不应被解释为限定了本实用新型的保护范围。

应注意到：相似的标号在下面的附图中表示类似项，因此，一旦某一项在一个附图中被定义，则在随后的附图中可能不再对其进行进一步定义和解释。

在本实用新型的描述中，需要说明的是，术语“上”、“下”、“内”、“外”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系，或者是该实用新型产品使用时惯常摆放的方位或位置关系，仅是为了便于描述本实用新型和简化描述，而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本实用新型的限制。此外，术语“第一”、“第二”等仅用于区分描述，而不能理解为指示或暗示相对重要性。

临床上，使用聚焦超声设备的操作方法是将超声治疗头置入充满介质(水)的囊袋中，超声治疗头发射的超声能量穿过囊袋中的介质。

而现有的介质囊底部与患者皮肤之间存才接触和耦合不充分，在患者皮肤与介质囊底部之间留有空气或褶皱，超声设备产生的超声能量可能会烧伤患者皮肤。本实施例旨在对上述问题进行改善，具体方案如下：

如图1至图4所示，超声治疗设备，包括超声介质囊100及超声治疗头102，超声介质囊100中注入耦合介质x，超声治疗头102置于超声介质囊100的耦合介质x中。

超声介质囊100，其包括一可盛入耦合介质x的囊体10，囊体10上与患者皮肤接触的底部设有多个渗漏孔12，渗漏孔12以将囊体10中的耦合介质x缓慢渗到患者的皮肤上s。

这些渗透孔可以允许介质囊内的液体以微小的速度向外渗透，沿着囊壁与皮肤的接触面扩散，从而将皮肤与囊外壁之间的空气排挤出去，从而使介质囊壁与皮肤良好贴合。

现有技术中，介质囊中的液体受体温蒸发会减少，经过一定时间，未打孔的介质囊壁与皮肤之间的液体量减少会导致空气渗入，影响贴合效果；而本实用新型渗漏孔的设计，可以利用介质囊壁内的液体补充囊壁外的液体损失，维持良好的贴合，从而保证声良好的声通道。

囊体10的底部设有多个渗漏12孔，渗漏孔12以将囊体10中的耦合介质x缓慢渗到患者的皮肤s上；耦合介质x的张力使介质囊的底部与患者皮肤具有更好的贴合度，改善空气残留余量，避免超声能量烧伤患者皮肤，达到具有更好的治疗体验。

优选地，本实施例中渗漏孔12的孔径范围为0.1-0.001毫米。且需要说明的是，渗漏孔12的孔径与耦合介质x的流动性匹配。该渗漏孔12的孔径优选为0.01-0.001毫米，孔径大小与耦合介质x的流动性相关，以控制渗漏孔12缓慢释放到人体的皮肤s上，以满足手术需要的时间。

如图4所示，囊体10底部上的渗漏孔12的分布密度由内往外逐渐变小。

对于渗漏孔12的分布结构而言，囊体10底部的渗漏孔12以多个同心环分布，内环上分布的渗漏孔12的密度大于外环上分布的渗漏孔12密度。或者本实施例中的渗漏孔12随机分布在囊体10底部，且渗漏孔12分布的密度较为均匀。

对于囊体10的具体结构而言，该囊体10包括上部的筒状体11及下部的与患者皮肤接触的袋状体13，袋状体13包括一圆弧底部c1及两个圆弧侧壁c2。

囊体10内盛入耦合介质x后，袋状体13的底部与患者皮肤的接触面积的直径范围为15-100mm。

实际安装时，筒状体11的上部设有一连接体14，连接体14用于连接于超声治疗头102的壳体上。

更为优选地，在筒状体11与袋状体13之间设有缩口部15。缩口部15的存在，有利于袋装体13的圆弧底部c1在接触人体皮肤后铺展开，进一步提高袋装体13底部与人体皮肤之间的接触面积及贴合度。

本实施例中，囊体10的材料为硅胶。耦合介质x为水。

综上，本实用新型旨在说明，该超声介质膜100的囊体10的底部设有多个渗漏12孔，渗漏孔12以将囊体10中的耦合介质x缓慢渗到患者的皮肤s上；耦合介质x的张力使介质囊的底部与患者皮肤具有更好的贴合度，增强了耦合介质x与患者皮肤的耦合，避免超声能量烧伤患者皮肤，达到具有更好的治疗体验。

在本实用新型的描述中，还需要说明的是，除非另有明确的规定和限定，术语“安装”、“联接”应做广义理解，例如，可以是固定连接，也可以是可拆卸连接，或一体地连接；可以是直接相连，也可以通过中间媒介间接相连，可以是两个元件内部的连通。对于本领域的普通技术人员而言，可以具体情况理解上述术语在本实用新型中的具体含义。

以上对本实用新型所提供用于超声介质囊及聚焦超声设备进行了详细介绍，本文中应用了具体个例对本实用新型的原理及实施方式进行了阐述，以上实施例的说明只是用于帮助理解本实用新型及核心思想。应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本实用新型原理的前提下，还可以对本实用新型进行若干改进和修饰，这些改进和修饰也落入本实用新型权利要求的保护范围内。

Claims (8)

1.超声介质囊，其特征在于包括一可盛入耦合介质的囊体，囊体上与患者皮肤接触的底部设有多个渗漏孔，所述的渗漏孔以将囊体中的耦合介质缓慢渗到患者的皮肤上；

所述的渗漏孔的孔径范围为0.1-0.001毫米；渗漏孔的孔径与耦合介质的流动性匹配；囊体底部上的渗漏孔的分布密度由内往外逐渐变小；囊体底部的渗漏孔以多个同心环分布，内环上分布的渗漏孔的密度大于外环上分布的渗漏孔密度；

所述囊体包括上部的筒状体及下部的与患者皮肤接触的袋状体，所述的袋状体包括一圆弧底部及两个圆弧侧壁。

2.根据权利要求1所述的超声介质囊，其特征在于所述的囊体内盛入耦合介质后，所述的袋状体的底部与患者皮肤的接触面积的直径范围为15-100mm。

3.根据权利要求1所述的超声介质囊，其特征在于筒状体的上部设有一连接体，所述的连接体用于连接超声治疗头外壳。

4.根据权利要求1所述的超声介质囊，其特征在于所述的筒状体与所述的袋状体之间设有缩口部。

5.根据权利要求1所述的超声介质囊，其特征在于所述的耦合介质为水。

6.根据权利要求1所述的超声介质囊，其特征在于所述的囊体的材料为硅胶。

7.超声介质囊，其特征在于其包括一可盛入耦合介质的囊体，囊体上与患者皮肤接触的底部设有多个渗漏孔，所述的渗漏孔以将囊体中的耦合介质缓慢渗到患者的皮肤上；所述的渗漏孔的孔径范围为0.1-0.001毫米；渗漏孔的孔径与耦合介质的流动性匹配；囊体底部上的渗漏孔的分布密度由内往外逐渐变小；

所述囊体包括上部的筒状体及下部的与患者皮肤接触的袋状体，所述的袋状体包括一圆弧底部及两个圆弧侧壁。

8.超声治疗设备，其特征在于包括如权利要求1-7任一所述的超声介质囊及超声治疗头，所述的超声介质囊中注入耦合介质，超声治疗头置于超声介质囊的耦合介质中。

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