CN215023142U - 一种腹腔穿刺术后防渗液装置 - Google Patents
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Abstract
本实用新型提供了一种腹腔穿刺术后防渗液装置,涉及医疗设备技术领域。该腹腔穿刺术后防渗液装置包括罩体、医用PU膜、固管水囊、弹性卡环和增压气囊。罩体包括由下至上依次相连后形成漏斗状的软质硅胶罩、硬质硅胶罩和卡口。医用PU膜的边缘固定在软质硅胶罩的下端边缘处,医用PU膜的下侧涂覆有医用压敏胶,医用压敏胶处设置有离型纸。固管水囊能套接在引流管外,固管水囊呈环状固管水囊的侧面固定于卡口内。弹性卡环卡固在引流管上,且具有能供引流管进出的缺口。压气囊固定在医用PU膜的上侧,且位于弹性卡环的下方,引流管能穿过增压气囊。弹性卡环和增压气囊的设置,能够增大引流管与增压气囊之间的贴合力,避免出现术后渗液的情况。
Description
技术领域
本实用新型涉及医疗设备技术领域,尤其是涉及一种腹腔穿刺术后防渗液装置。
背景技术
腹水是终末期慢性肝病如肝硬化、肝癌,腹盆腔恶性肿瘤的常见并发症。临床上因诊断和治疗的需要,常需要行腹腔穿刺术通过引流管抽取腹水送检或行放腹水、腹腔内注射治疗等。
目前,在腹腔穿刺术后,引流管与患者的穿刺处的贴合力较低,极易出现渗液的情况,这既会引起患者的不适、为医护人员增加护理难度,还存在着体外病菌进入腹腔而引起感染的风险。
发明内容
针对上述情况,为克服现有技术的缺陷,本实用新型提供一种腹腔穿刺术后防渗液装置,其能够有效避免出现术后渗液的情况。
为实现上述目的,本实用新型提供如下技术方案:
一种腹腔穿刺术后防渗液装置,主要可以包括:罩体、医用PU膜、固管水囊、弹性卡环和增压气囊。
罩体,包括由下至上依次相连后形成漏斗状的软质硅胶罩、硬质硅胶罩和卡口。卡口用于固定引流管。
医用PU膜的边缘固定在软质硅胶罩的下端边缘处,医用PU膜的中心开设有与引流管匹配的通孔,医用PU膜的下侧涂覆有医用压敏胶,医用压敏胶处设置有离型纸。
固管水囊,能套接在引流管外,固管水囊呈环状固管水囊的侧面固定于卡口内,固管水囊连通有进水管,进水管上具有第一单向阀。
弹性卡环,卡固在引流管上,且具有能供引流管进出的缺口。
增压气囊,呈环状且与通孔同轴,增压气囊固定在医用PU膜的上侧,且位于弹性卡环的下方,引流管能穿过增压气囊。增压气囊连通有进气管,进气管具有第二单向阀。
卡口和固管水囊的设置,便于对引流管进行固定。医用PU膜和医用压敏胶的设置,方便将腹腔穿刺术后防渗液装置固定在患者穿刺处。弹性卡环和增压气囊的设置,能够对医用PU膜和引流管施加一定的压力,以增大引流管与增压气囊之间的贴合力,避免出现术后渗液的情况,以提高患者的舒适度,减轻医护人员护理难度,降低外病菌进入腹腔而引起感染的风险。弹性卡环可拆卸地固定在引流管上,还有利于通过调整弹性卡环与医用PU膜的间距,来达到调节增压气囊对引流管的压力大小的目的。
在本实用新型的一些实施例中,上述进气管通过三通管连接有测压管,测压管的末端连接有测压仪。测压管与进气管的连接处位于第二单向阀和增压气囊之间。
测压管和测压仪的设置,便于医护人员知悉增压气囊内的气压大小,以免增压气囊内的压力过大而对患者穿刺处的恢复造成不利影响。
在本实用新型的一些实施例中,上述增压气囊的内侧底部留置有容纳口,容纳口内填充有消炎药物。
消炎药物的设置,能够降低穿刺处被外病菌感染的风险。
在本实用新型的一些实施例中,上述硬质硅胶罩内固设固定件,固定件用于固定进气管。固定件的设置,便于对进气管的固定。
在本实用新型的一些实施例中,上述硬质硅胶罩的一侧开设有操作口,罩体内设置有医用棉。
操作口的设置,方便医护人员进行向罩体内放入医用棉、清洁穿刺处等操作。
在本实用新型的一些实施例中,上述罩体内设置有湿度传感器,湿度传感器的输出端电性连接监护仪的输入端,通过监护仪的显示器显示罩体内的湿度。
湿度传感器的设置,使得医护人员能实时知悉罩体内的湿度,以便及时知悉患者的穿刺处是否有渗液进入罩体内,若发生渗液,可及时通过操作口进行相应的处理。
在本实用新型的一些实施例中,上述操作口处设置有与硬质硅胶罩匹配的滑盖。滑盖的两侧固设有滑动部,操作口处开设有与滑动部匹配的滑槽,滑盖的外侧固设有把手。
滑盖的设置,便于操作口的打开或关闭。
在本实用新型的一些实施例中,上述滑盖上开设有V形限位槽,硬质硅胶罩内开设有容纳槽,容纳槽内设置有压簧,压簧的一端固定在容纳槽的底部,另一端固定连接有一限位板,限位板远离压簧的一端呈V形限位槽匹配的V形。
V形限位槽、容纳槽、压簧和限位板的设置,能够在关闭操作口后,限制滑盖的移动。
本实用新型实施例至少具有如下优点或有益效果:
1.卡口和固管水囊的设置,便于对引流管进行固定。医用PU膜和医用压敏胶的设置,方便将腹腔穿刺术后防渗液装置固定在患者穿刺处。弹性卡环和增压气囊的设置,能够对医用PU膜和引流管施加一定的压力,以增大引流管与增压气囊之间的贴合力,避免出现术后渗液的情况,以提高患者的舒适度,减轻医护人员护理难度,降低外病菌进入腹腔而引起感染的风险。弹性卡环可拆卸地固定在引流管上,还有利于通过调整弹性卡环与医用PU膜的间距,来达到调节增压气囊对引流管的压力大小的目的。
2.测压管和测压仪的设置,便于医护人员知悉增压气囊内的气压大小,以免增压气囊内的压力过大而对患者穿刺处的恢复造成不利影响。
3.湿度传感器的设置,使得医护人员能实时知悉罩体内的湿度,以便及时知悉患者的穿刺处是否有渗液进入罩体内,若发生渗液,可及时通过操作口进行相应的处理。
4.V形限位槽、容纳槽、压簧和限位板的设置,能够在关闭操作口后,限制滑盖的移动。
附图说明
为了更清楚地说明本申请实施例技术方案,下面将对实施例描述中所需要使用的附图作简单地介绍,显而易见地,下面描述中的附图仅仅是本申请的一些实施例,对于本领域普通技术人员来讲,在不付出创造性劳动的前提下,还可以根据这些附图获得其他的附图。
图1为本实施例提供的腹腔穿刺术后防渗液装置的结构示意图;
图2为本实施例提供的弹性卡环的结构示意图;
图3为图1中Ⅲ位置的局部放大图;
图4为本实施例提供的滑盖右移时的结构示意图;
图5为本实施例提供的滑盖左移时的结构示意图。
图标:1-腹腔穿刺术后防渗液装置,11-罩体,111-软质硅胶罩,112-硬质硅胶罩,113-卡口,114-固定件,115-操作口,116-医用棉,117-容纳槽,118-压簧,119-限位板,12-医用PU膜,121-医用压敏胶,122-离型纸,13-固管水囊,131-进水管,132-第一单向阀,14-弹性卡环,141-缺口,15-增压气囊,151-进气管,152-第二单向阀,153-容纳口,154-消炎药物,16-测压管,17-测压仪,18-滑盖,181-滑动部,182-把手,183-V形限位槽,19-湿度传感器,3-引流管。
具体实施方式
在下文中,仅简单地描述了某些示例性实施例。正如本领域技术人员可认识到的那样,在不脱离本实用新型实施例的精神或范围的情况下,可通过各种不同方式修改所描述的实施例。因此,附图和描述被认为本质上是示例性的而非限制性的。
在本实用新型实施例的描述中,需要理解的是,术语“中心”、“上”、“下”、“左”、“右”、“底”、“内”、“外”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系,仅是为了便于描述本实用新型实施例和简化描述,而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作,因此不能理解为对本实用新型实施例的限制。
此外,术语“第一”、“第二”仅用于描述目的,而不能理解为指示或暗示相对重要性或者隐含指明所指示的技术特征的数量。由此,限定有“第一”、“第二”的特征可以明示或者隐含地包括一个或者更多个该特征。在本实用新型实施例的描述中,“多个”的含义是两个或两个以上,除非另有明确具体的限定。
在本实用新型实施例中,除非另有明确的规定和限定,术语“安装”、“相连”、“连接”、“固定”等术语应做广义理解,例如,可以是固定连接,也可以是可拆卸连接,或成一体;可以是机械连接,也可以是电连接,还可以是通信;可以是直接相连,也可以通过中间媒介间接相连,可以是两个元件内部的连通或两个元件的相互作用关系。对于本领域的普通技术人员而言,可以根据具体情况理解上述术语在本实用新型实施例中的具体含义。
在本实用新型实施例中,除非另有明确的规定和限定,第一特征在第二特征之“上”或之“下”可以包括第一和第二特征直接接触,也可以包括第一和第二特征不是直接接触而是通过它们之间的另外的特征接触。而且,第一特征在第二特征“之上”、“上方”和“上面”包括第一特征在第二特征正上方和斜上方,或仅仅表示第一特征水平高度高于第二特征。第一特征在第二特征“之下”、“下方”和“下面”包括第一特征在第二特征正上方和斜上方,或仅仅表示第一特征水平高度小于第二特征。
下文的公开提供了许多不同的实施方式或例子用来实现本实用新型实施例的不同结构。为了简化本实用新型实施例的公开,下文中对特定例子的部件和设置进行描述。当然,它们仅仅为示例,并且目的不在于限制本实用新型实施例。此外,本实用新型实施例可以在不同例子中重复参考数字和/或参考字母,这种重复是为了简化和清楚的目的,其本身不指示所讨论各种实施方式和/或设置之间的关系。
下面结合附图对本实用新型的实施例进行详细说明。
实施例1
参照图1-图5,本实施例提供一种腹腔穿刺术后防渗液装置1,主要可以包括:罩体11、医用PU膜12、固管水囊13、弹性卡环14和增压气囊15。
罩体11,包括由下至上依次相连后形成漏斗状的软质硅胶罩111、硬质硅胶罩112和卡口113。卡口113用于固定引流管3。
医用PU膜12的边缘固定在软质硅胶罩111的下端边缘处,医用PU膜12的中心开设有与引流管3匹配的通孔,医用PU膜12的下侧涂覆有医用压敏胶121,医用压敏胶121处设置有离型纸122。撕掉离型纸122即可将医用PU膜12固定在患者皮肤上。
固管水囊13,能套接在引流管3外,固管水囊13呈环状固管水囊13的侧面固定于卡口113内,固管水囊13连通有进水管131,进水管131上具有第一单向阀132。
弹性卡环14,卡固在引流管3上,且具有能供引流管3进出的缺口141。
增压气囊15,呈环状且与通孔同轴,增压气囊15固定在医用PU膜12的上侧,且位于弹性卡环14的下方,引流管3能穿过增压气囊15。增压气囊15连通有进气管151,进气管151具有第二单向阀152。
卡口113和固管水囊13的设置,便于对引流管3进行固定。医用PU膜12和医用压敏胶121的设置,方便将腹腔穿刺术后防渗液装置1固定在患者穿刺处。弹性卡环14和增压气囊15的设置,能够对医用PU膜12和引流管3施加一定的压力,以增大引流管3与增压气囊15之间的贴合力,避免出现术后渗液的情况,以提高患者的舒适度,减轻医护人员护理难度,降低外病菌进入腹腔而引起感染的风险。弹性卡环14可拆卸地固定在引流管3上,还有利于通过调整弹性卡环14与医用PU膜12的间距,来达到调节增压气囊15对引流管3的压力大小的目的。
进气管151通过三通管连接有测压管16,测压管16的末端连接有测压仪17。测压管16与进气管151的连接处位于第二单向阀152和增压气囊15之间。测压管16和测压仪17的设置,便于医护人员知悉增压气囊15内的气压大小,以免增压气囊15内的压力过大而对患者穿刺处的恢复造成不利影响。
增压气囊15的内侧底部留置有容纳口153,容纳口153内填充有消炎药物154。消炎药物154的设置,能够降低穿刺处被外病菌感染的风险。
硬质硅胶罩112内固设固定件114,固定件114用于固定进气管151。固定件114的设置,便于对进气管151的固定。
硬质硅胶罩112的一侧开设有操作口115,罩体11内设置有医用棉116。操作口115的设置,方便医护人员进行向罩体11内放入医用棉116、清洁穿刺处等操作。
罩体11内设置有湿度传感器19,湿度传感器19的输出端电性连接监护仪的输入端,通过监护仪的显示器显示罩体11内的湿度。湿度传感器19的设置,使得医护人员能实时知悉罩体11内的湿度,以便及时知悉患者的穿刺处是否有渗液进入罩体11内,若发生渗液,可及时通过操作口115进行相应的处理。
操作口115处设置有与硬质硅胶罩112匹配的滑盖18。滑盖18呈与硬质硅胶罩112匹配的弧状。滑盖18的两侧固设有滑动部181,操作口115处开设有与滑动部181匹配的滑槽,滑盖18的外侧固设有把手182。滑盖18的设置,便于操作口115的打开或关闭。
滑盖18上开设有V形限位槽183,硬质硅胶罩112内开设有容纳槽117,容纳槽117内设置有压簧118,压簧118的一端固定在容纳槽117的底部,另一端固定连接有一限位板119,限位板119远离压簧118的一端呈V形限位槽183匹配的V形。V形限位槽183、容纳槽117、压簧118和限位板119的设置,能够在关闭操作口115后,限制滑盖18的移动。
在打开操作口115时,向右推动滑盖18,限位板119远离压簧118的一端脱离V形限位槽183后,抵接在滑盖18的侧面,此时压簧118处于压缩状态,滑盖18的左右移动不受限位板119的限制。
在关闭操作口115时,向左推动滑盖18,限位板119远离压簧118的一端卡入V形限位槽183内,此时压簧118处于伸展状态,滑盖18的左右移动受到限位板119的限制。
以上仅为本实用新型的优选实施例而已,并不用于限制本实用新型,对于本领域的技术人员来说,本实用新型可以有各种更改和变化。凡在本实用新型的精神和原则之内,所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本实用新型的保护范围之内。
Claims (8)
1.一种腹腔穿刺术后防渗液装置,其特征在于,包括:
罩体,包括由下至上依次相连后形成漏斗状的软质硅胶罩、硬质硅胶罩和卡口;所述卡口用于固定引流管;
医用PU膜,所述医用PU膜的边缘固定在所述软质硅胶罩的下端边缘处,所述医用PU膜的中心开设有与所述引流管匹配的通孔,所述医用PU膜的下侧涂覆有医用压敏胶,所述医用压敏胶处设置有离型纸;
固管水囊,能套接在所述引流管外,所述固管水囊呈环状所述固管水囊的侧面固定于所述卡口内,所述固管水囊连通有进水管,所述进水管上具有第一单向阀;
弹性卡环,卡固在所述引流管上,且具有能供所述引流管进出的缺口;
增压气囊,呈环状且与所述通孔同轴,所述增压气囊固定在所述医用PU膜的上侧,且位于所述弹性卡环的下方,所述引流管能穿过所述增压气囊;所述增压气囊连通有进气管,所述进气管具有第二单向阀。
2.根据权利要求1所述的腹腔穿刺术后防渗液装置,其特征在于,所述进气管通过三通管连接有测压管,所述测压管的末端连接有测压仪;所述测压管与所述进气管的连接处位于所述第二单向阀和所述增压气囊之间。
3.根据权利要求1所述的腹腔穿刺术后防渗液装置,其特征在于,所述增压气囊的内侧底部留置有容纳口,所述容纳口内填充有消炎药物。
4.根据权利要求1所述的腹腔穿刺术后防渗液装置,其特征在于,所述硬质硅胶罩内固设固定件,所述固定件用于固定所述进气管。
5.根据权利要求1-4任一项所述的腹腔穿刺术后防渗液装置,其特征在于,所述硬质硅胶罩的一侧开设有操作口,所述罩体内设置有医用棉。
6.根据权利要求5所述的腹腔穿刺术后防渗液装置,其特征在于,所述罩体内设置有湿度传感器,所述湿度传感器的输出端电性连接监护仪的输入端,通过监护仪的显示器显示所述罩体内的湿度。
7.根据权利要求5所述的腹腔穿刺术后防渗液装置,其特征在于,所述操作口处设置有与所述硬质硅胶罩匹配的滑盖;所述滑盖的两侧固设有滑动部,所述操作口处开设有与所述滑动部匹配的滑槽,所述滑盖的外侧固设有把手。
8.根据权利要求7所述的腹腔穿刺术后防渗液装置,其特征在于,所述滑盖上开设有V形限位槽,所述硬质硅胶罩内开设有容纳槽,所述容纳槽内设置有压簧,所述压簧的一端固定在所述容纳槽的底部,另一端固定连接有一限位板,所述限位板远离所述压簧的一端呈所述V形限位槽匹配的V形。
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CN202120116716.3U CN215023142U (zh) | 2021-01-15 | 2021-01-15 | 一种腹腔穿刺术后防渗液装置 |
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CN202120116716.3U CN215023142U (zh) | 2021-01-15 | 2021-01-15 | 一种腹腔穿刺术后防渗液装置 |
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CN202120116716.3U Active CN215023142U (zh) | 2021-01-15 | 2021-01-15 | 一种腹腔穿刺术后防渗液装置 |
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CN (1) | CN215023142U (zh) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN116764011A (zh) * | 2023-08-18 | 2023-09-19 | 山东大乐医疗器械有限公司 | 一种带有分流机构的腹腔引流固定器 |
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2021
- 2021-01-15 CN CN202120116716.3U patent/CN215023142U/zh active Active
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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CN116764011A (zh) * | 2023-08-18 | 2023-09-19 | 山东大乐医疗器械有限公司 | 一种带有分流机构的腹腔引流固定器 |
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