CN215018416U - 一种颈部术后伤口压迫装置 - Google Patents

Abstract

一种颈部术后伤口压迫装置，其包括：压迫部，其接触至患者脖颈并对其上的切口伤口进行压迫止血，驱动部，其连接至压迫部并对其提供压力来源，检测部，其用于检测压迫部对患者伤口形成的压力，压迫部包括连接部以及气囊，连接部按照配合人体脖颈结构的方式形成围绕结构，连接部面向脖颈的一侧与脖颈伤口位置之间还设置有气囊，其中，气囊接触伤口位置面积配置为小于连接部覆盖面积。

Description

一种颈部术后伤口压迫装置

技术领域

本实用新型涉及颈部术后护理装置，尤其涉及一种颈部术后伤口压迫装置。

背景技术

颈部手术例如颈动脉内膜剥脱术是用于治疗颈动脉狭窄的首选方法，由于颈部血运丰富，术后颈动脉局部条件较差以及抗凝药物的使用等均易导致术后切口出血。临床现在术后常规用1～2kg砂袋、盐袋或500ml 0.9％氯化钠注射液冰袋持续压迫颈部切口24h，预防切口出血及颈部血肿的发生。但是各种袋装压迫物不易固定，容易滑落，患者往往觉得不舒服，护士也需要反复移动确保装压迫物在伤口上。因此市面上存在一些颈部术后伤口护理装置。

CN111110304A涉及一种可调节颈动脉手术压迫结构，该可调节颈动脉手术压迫结构包括颈托板、下颚托板和压板；颈托板的中部具有贯穿的安装槽；安装槽内沿周向依次设有第一滑块、第二滑块、第三滑块和第四滑块，第一滑块与第三滑块相对、且可相对靠近和远离，第二滑块与第四滑块相对、且可相对靠近和远离，第二滑块和第四滑块两者均为伸缩块；四个滑块围成气囊槽；压板设置在气囊槽的背离颈托板的一侧、且可相对气囊槽的一侧的开口靠近和远离；压板的靠近气囊槽的一侧设有气囊。根据本发明提供的技术方案，气囊充气后的压迫区域大小能够调节，以适应颈动脉术区手术切口的大小。

CN106175866B公开了一种颈动脉术区手术切口压迫止血器，包括颈托板、透明窗、气囊袋、气囊、连接管、压力表、单向阀、缓冲部、连接装置。颈托板包括前半部分和后半部分，透明窗设置于颈托板的颈动脉区并覆盖颈动脉走行区，气囊袋设置于透明窗的内壁上，气囊能够置于气囊袋中，气囊通过连接管和压力表连通，连接管远端设有单向阀，缓冲部设置于颈托板前半部分和后半部分的上、下边缘区域，连接装置用于连接颈托板的前半部分和后半部分。该压迫止血器能够克服现有颈托的不足，满足医务人员对患者颈动脉安全、精准、稳定、有效的压迫止血需求，且设置有缓冲部和亲肤层，极大的提高了用户佩戴的舒适度。

但是可以看出现有技术中气囊的设计方式均是全方位压迫或者是大面积压迫的方式，对于不同伤口位置、伤口数量、伤口情况的患者适用性不强，容易造成患者呼吸不畅、颈部供血不足、伤口得不到针对性压迫的问题。因此如何设计护理辅助装置使得其能够适应于每个不同情况的患者以提升护理效果成为一个重要的议题。

此外，一方面由于对本领域技术人员的理解存在差异；另一方面由于发明人做出本实用新型时研究了大量文献和专利，但篇幅所限并未详细罗列所有的细节与内容，然而这绝非本实用新型不具备这些现有技术的特征，相反本实用新型已经具备现有技术的所有特征，而且申请人保留在背景技术中增加相关现有技术之权利。

实用新型内容

为解决上述现有技术中存在的至少一部分问题，本实用新型提供了一种颈部术后伤口压迫装置，其包括：压迫部，其接触至患者脖颈并对其上的切口伤口进行压迫止血，驱动部，其连接至压迫部并对其提供压力来源，检测部，其用于检测压迫部对患者伤口形成的压力，压迫部包括连接部以及气囊，连接部按照配合人体脖颈结构的方式形成围绕结构，连接部面向脖颈的一侧与脖颈伤口位置之间还设置有气囊，其中，气囊接触伤口位置面积配置为小于连接部覆盖面积。

优选地，连接部预制为横截面呈半圆或部分圆形的呈开口管状的围绕结构，其中，部分圆形横截面的面积占其补全的假想整圆面积的一半以上。

优选地，气囊接触至患者脖颈的面至少在其挤压至患者脖颈时能够变形为配合患者脖颈弯曲弧度的曲面结构。

优选地，气囊内设置有用于储存冰水或者冰块的空腔。

优选地，气囊沿平行于患者脖颈轴向方向的两个面分别连接有第一绑带和第二绑带，第一绑带和第二绑带远离连接至气囊的另外一端均设置有连接装置。

优选地，连接部按照配合人体脖颈构型而被预制构造为U形结构，其中，连接部采用软质材料填充。

优选地，在压迫部上或近旁设置有驱动部，驱动部包括吸排气装置，其通过气管连接至气囊。

优选地，驱动部还包括控制模块，其按照发送开关机以及切换吸气抽气模式指令的方式电连接至吸排气装置。

优选地，驱动部还包括遥控模块，遥控模块通信连接至用户手上的遥控装置，遥控模块按照接收并转送遥控装置发送的指令的方式电连接至控制模块。

优选地，还包括检测部，检测部按照传输其检测的压力数据的方式电连接至控制模块。

本实用新型具有的有益技术效果：

本实用新型提供一种可调节大小的气囊来实现对患者脖颈单独伤口部位的针对性压迫，首先，其防止了全方位压迫造成患者窒息的不适感，降低其受到窒息或者血液不流通的影响，其次气囊可针对不同患者切口位置进行自定义化的调整，避免了每个不同情况的患者采用同一个全方位的按压方案而导致的伤口过压或者压迫不足的问题，最后，气囊的小型可更换设计还是得整体护理装置的卫生性大幅提高，医护人员仅需更换或清洗气囊即可保证整体设备的洁净程度，大幅减少医护人员的时候维护工作。

附图说明

图1为本实用新型结构示意图；

图2为本实用新型气囊部分结构示意图；

图3为本实用新型电路连接示意图；

图中：100、压迫部；110、连接部；120、气囊；121、第一绑带；122、第二绑带；123、连接装置；124、长度调节装置；200、驱动部；210、吸排气装置；220、控制模块；230、遥控模块；300、检测部。

具体实施方式

在本实用新型的描述中，需要说明的是，在未进行其他特殊说明或者限定的情况下，说明书中提及的术语“安装”、“相连”以及“连接”等词汇应该作广义理解，例如可以是固定连接，也可以是可拆卸的连接或者一体式的连接；可以是机械连接或者电连接，也可以是机械连接与电连接的结合；可以是直接连接，也可以通过中间转接部件进行间接连接，对于电子元器件部件，可以是利用导线的电路安装，也可以是利用集成等方式进行精简化电路板设计。对于本领域的技术人员而言，可根据具体应用情况理解上述术语在本实用新型中的具体含义。

图1提供一种颈部术后伤口压迫装置，其至少包括压迫部100、驱动部200和检测部300。压迫部100为了实现对患者颈部手术后产生的伤口做持续性压迫止血而按照配合人体颈部大致呈圆柱形的外形而形成横截面大致呈半圆或部分圆周的管状结构。压迫部100包括连接部110，连接部110的弯折或者预成型而构成上述压迫部100的围绕结构，优选地，连接部采用U形枕结构并且利用软质材料制成或填充以形成对患者的承托。为实现针对不同患者的手术开口位置以及伤口的不同情况，将压迫部100对患者颈部的压迫位置做出了差异化且自定义化的设计，即引入了可以自由组合并且利用充气膨胀而接触至患者脖颈表面的气囊120，气囊120可以按照任意组合数量或者排布位置的方式连接至连接部110靠近患者脖颈表面的一侧以实现针对不同患者伤口情况的定制化配置，其通过充气可以改变大小以及压迫紧实度，适用灵活度大幅提升。另外本实用新型采用的连接部110和气囊120均可以采用透明材料设计，可随时供医护人员观察患者颈部表面的伤口情况。驱动部200连接至压迫部100上并且用于对气囊120的有控制的充气，在一种优选情况下，驱动部200上设置有可供远程启动的遥控模块230，当驱动部200接收到遥控模块230的遥控启停信号后，由信号指令的指导下完成对气囊120充气过程的启停操作。压迫部100上还包括有检测部300，检测部300用于检测气囊120对患者脖颈压力，检测的结果可供医护人员对当前的护理状态的进行参考调整。另外优选地，遥控模块230设置为双向通信电子结构，当产生报警需求时，处理器向检测部300中的遥控模块230传输报警信息，并且由遥控模块230向医护人员端转送报警信息。

对于颈部手术后的患者，例如颈动脉内膜剥脱术的术后患者，由于颈部属于人体非常重要的血管排布位置，例如颈动脉、静脉，在术后颈动脉局部位置条件较差以及抗凝药物的使用均较可能有导致术后切口出血的问题出现，因此需要一款能够对患者颈部术后伤口进行压迫止血的装置来进行术后的护理辅助。本实用新型提供的伤口压迫护理装置具有可以针对患者颈部手术切口位置进行自定义调整压迫位置的压迫部100，其至少包括连接部110和气囊120。其中，连接部110构成了压迫部100的主体形状，其用于将压迫部100按照形状配合的方式连接至患者的脖颈位置，连接部110可以配置为多种结构，例如连接部110可以设置为两半带体结构，将带体的中间连接部110位覆盖至患者切口位置并且将两半带体以环抱患者颈部的方式连接在患者颈部的两侧或者以围绕患者颈部一圈并连接带体两端的方式套设在患者颈部上。优选地，为增强压迫部100整体结构的稳定性，将连接部110按照配合人体脖颈形状的方式而预制为横截面呈半圆或者是部分圆形的呈开口管状的围绕结构，其中，这里的部分圆形优选为其面积占其补全的假想整圆面积的一半以上。此种设计使得当连接部110套设在患者脖颈上时，其至少一部分位置受到的人体脖颈给予的支撑力方向与另外一部分受到的支撑力方向大致反向，使得压迫部100能够较为稳固地连接在患者脖颈部位。本实施例中，连接部110采用上述部分圆形的预制结构而形成类似于U形枕的结构配置，并且采用软质材料制成或填充。为实现方便医护人员对患者颈部伤口位置的观察，连接部110可以利用透明材料设置，例如采用具有一定弹性的移动硅胶一体生成，采用具有弹性的材料的另一个优势在于，医护人员可以通过掰动连接部110两端的方式将连接部110预设的开口口径打开，使得连接部110能够更加方便地套设至患者颈部。

然而，简单地通过连接部110弹性挤压的方式对患者整个脖颈产生压迫虽然能够保证至少在患者切口伤口处产生了止血的压力，但是其也具有一些其它的次生问题，例如由于脖颈处存在有对人体生理机能的基本保障具有重要作用的颈动脉，其内部流动的血液负责向人体大脑输送氧气，而由于连接部110对患者颈部的全方位压迫，极有可能会造成患者的颈动脉血液流动性受阻，造成患者大脑供氧率降低，患者产生轻微或严重的窒息感受，且不论这种窒息是否可能会带来患者生命危险的问题，常见的颈部切开手术术后的伤口止血时间一般规定在24小时左右，这种长时间内的持续窒息感对于患者来说也是一种不舒服的体验，很有可能对患者造成心理上的压力与可能的康复后的心理阴影。另外，对于不同病情以及手术情况的患者，其术后产生的切口数量、切口位置以及切口情况是有可能不同的，如果对待这些情况不同的患者采用一视同仁的压迫方案的话，不仅有可能造成伤口的过度压迫供血不足，也有可能造成伤口得不到足够的按压而无法止血。因此，为方便医护人员针对不同患者的具体情况对本装置进行定制化的调整，压迫部100还提供有气囊120(图2所示)。气囊120主要呈块状结构，其至少具有一定的厚度并且具有一定的弹性，优选地，其至少接触至患者脖颈的一侧为较为柔软的材料或设计有柔软的接触面。其横截面可以设置为矩形、多边形、圆形、椭圆形。优选地，气囊120接触至患者脖颈的面至少在其挤压至患者脖颈时能够变形为配合患者脖颈弯曲弧度的曲面结构，此种设计最大程度上保障了气囊120与患者脖颈的贴合程度，最大程度上地防止了血液的流出，但是不管选择什么形状的横截面，其接触至患者脖颈皮肤的面积均是小于连接部110的覆盖面积的。气囊120可以采用透明材料制作，例如其采用医用硅胶等材料制成，这样可以方便医护人员随时观察被按压在其下的伤口情况。优选地，气囊120还可以采用的空腔结构，一方面在保证其弹性的基础上，在另一方面还为医护人员提供了为用户冰敷的护理方案，医护人员仅需将冰块或冰水等材料放入气囊120的空腔内部即可使气囊120的温度降低，继而实现对患者伤口的冰敷效果，可以进一步加快伤口止血。考虑到卫生以及防止感染的问题，每次使用本装置一类的辅助止血装置时均需要做彻底的清洁以及消毒，对于市面上普通的连接部110全接触的装置，其使用过后的清洗以及消毒成为一大难点，医护人员需要对整个连接部110面进行清理血污工作，消耗大量精力。另外如果使用次数过多，那么处于卫生及防疫的角度出发，整个装置将被报废，这造成了极大的浪费以及大量的更换成本。而本装置提供的气囊120，由于只接触患者伤口附近的一小块面积，其清洁以及消毒的劳动付出将会大幅减小，甚至，气囊120可以设置为一次性的使用方式，在满足卫生需求的同时也不会造成太大的更换成本负担。

在另一些使用情况下，医护人员可以利用气囊120通过辅助固定绷带或药棉片而不是使其直接按压患者伤口的方式对患者伤口进行护理，此时负责按压患者伤口的是医用绷带或者是含有药物的药棉等片状材料，则该种使用境况下，气囊120可以采用条状结构，至少两个气囊120分别一起轴向方向平行于医用绷带或药棉宽度方向的方式按压至绷带或药棉上，通过气囊120的挤压力对绷带或药棉产生的摩擦力以及绷带或药棉自身被拉伸的弹性力，伤口得以被挤压止血。由此，采用气囊120的结构还具有一点优势在于，医护人员可以按照具体的护理方案选择气囊120的大小、形状、数量以及按压方式，极大地提升了本装置对每个患者的匹配性，加快了患者康复的效率。

为将气囊120固定在压迫部100内以防止其产生非期望的位移，在气囊120沿平行于患者脖颈轴向方向的两个面分别连接有绑带，分别可以称为第一绑带121和第二绑带122，两个绑带远离连接至气囊120的另外一端均设计有连接装置123，通过连接装置123的连接能够将两个绑带的两端连接在一起，这里的连接方式可以采用插口连接，也可以使用纽扣连接，本实施例中采用魔术贴的勾面与毛面的配合连接方式。优选地，为调整绑带的长度，可以在绑带上设置日字扣等常用的长度调节装置124。在固定气囊120时，医护人员将第一绑带121和第二绑带122非连接至气囊120的一端分别沿患者脖颈轴向方向从连接部110的上下两边缘穿出，并且按照环抱的方式将两者在连接部110背离脖颈的表面上通过连接装置123连接，并且调整两个绑带其中之一或全部的长度使得第一绑带121和第二绑带122所环抱形成的环向内缩进，使之紧密套设在连接部110上。由此实现了气囊120的固定。

优选地，为实现对气囊120的自动化驱动，在压迫部100上或者近旁设置有驱动部200(图3所示)，驱动部200包括吸排气装置210，其通过气管连接至气囊120。驱动部200还包括控制模块220，控制器电连接至吸排气装置210以实现向其发送吸气、抽气以及开关机的指令。驱动部200还包括有遥控模块230，遥控模块230可以利用无线连接的方式连接至一个远端的遥控终端，这里的遥控终端可以是单独设置的含有基本操作按键的装置，也可以是医护人员、患者家属甚至是患者自身的移动设备，例如手机、平板电脑等产品。用户通过操作遥控终端向遥控模块230发送控制指令，这里的指令可以是控制吸排气装置210的开关机以及切换吸气抽气模式的指令。优选地，本实施例还提供定时变压功能，即用户在遥控终端选择的情况下，控制模块220按照预设的时间节点自动控制吸排气装置210进行吸气排气的周期性动作，使得按压患者伤口的气囊120的压力具有一个周期性的变化，这有利于缓解患者伤口部位长期压迫所造成的供血不足的情况。上述无线连接方式可以采用现有的蓝牙、NFC、WIFI、移动流量网络、ZIGBEE等多种无线通讯模块以及协议实现。

优选地，为方便医护人员观察压迫部100的按压压力情况，还设置有检测部300，检测部300可以配置为气体压力表或者是压力传感器等结构来实现对压力的表征。优选地，检测部300电连接至控制模块220，控制模块220实时监控检测部300所传来的压力数据，当压力超过控制模块220内预设的阈值时，控制部向遥控模块230发送报警信息，遥控模块230将报警转送至用户手中的遥控装置以实现报警效果。

实施例2：

本实施例例举了实施例1中所采用的各电子元器件信号，但可以理解的是，这些例举不构成对本实用新型的限定。

吸排气装置210采用D23S气体传输泵。

控制模块220采用STM32的系列MCU芯片。

遥控模块230采用RTL8723DS无线模块。

检测部300采用INTERLI FSR402贴片式压力传感器。

需要注意的是，上述具体实施例是示例性的，本领域技术人员可以在本实用新型公开内容的启发下想出各种解决方案，而这些解决方案也都属于本实用新型的公开范围并落入本实用新型的保护范围之内。本领域技术人员应该明白，本实用新型说明书及其附图均为说明性而并非构成对权利要求的限制。本实用新型的保护范围由权利要求及其等同物限定。

Claims (10)

1.一种颈部术后伤口压迫装置，其包括：

压迫部(100)，其接触至患者脖颈并对其上的切口伤口进行压迫止血，

驱动部(200)，其连接至所述压迫部(100)并对其提供压力来源，

检测部(300)，其用于检测所述压迫部(100)对患者伤口形成的压力，

其特征在于，

所述压迫部(100)包括连接部(110)以及气囊(120)，所述连接部(110)按照配合人体脖颈结构的方式形成围绕结构，所述连接部(110)面向脖颈的一侧与脖颈伤口位置之间还设置有气囊(120)，其中，所述气囊(120)接触伤口位置面积配置为小于所述连接部(110)覆盖面积。

2.根据权利要求1所述的压迫装置，其特征在于，所述连接部(110)预制为横截面呈半圆或部分圆形的呈开口管状的围绕结构，其中，所述部分圆形横截面的面积占其补全的假想整圆面积的一半以上。

3.根据权利要求1所述的压迫装置，其特征在于，所述气囊(120)接触至患者脖颈的面至少在其挤压至患者脖颈时能够变形为配合患者脖颈弯曲弧度的曲面结构。

4.根据权利要求3所述的压迫装置，其特征在于，所述气囊(120)内设置有用于储存冰水或者冰块的空腔。

5.根据权利要求4所述的压迫装置，其特征在于，所述气囊(120)沿平行于患者脖颈轴向方向的两个面分别连接有第一绑带(121)和第二绑带(122)，所述第一绑带(121)和第二绑带(122)远离连接至气囊(120)的另外一端均设置有连接装置(123)。

6.根据权利要求1所述的压迫装置，其特征在于，所述连接部(110)按照配合人体脖颈构型而被预制构造为U形结构，其中，所述连接部(110)采用软质材料填充。

7.根据权利要求1所述的压迫装置，其特征在于，在所述压迫部(100)上或近旁设置有驱动部(200)，所述驱动部(200)包括吸排气装置(210)，其通过气管连接至所述气囊(120)。

8.根据权利要求7所述的压迫装置，其特征在于，所述驱动部(200)还包括控制模块(220)，其按照发送开关机以及切换吸气抽气模式指令的方式电连接至所述吸排气装置(210)。

9.根据权利要求8所述的压迫装置，其特征在于，所述驱动部(200)还包括遥控模块(230)，所述遥控模块(230)通信连接至用户手上的遥控装置，所述遥控模块(230)按照接收并转送所述遥控装置发送的指令的方式电连接至所述控制模块(220)。

10.根据权利要求8所述的压迫装置，其特征在于，还包括检测部(300)，所述检测部(300)按照传输其检测的压力数据的方式电连接至所述控制模块(220)。

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