CN214174416U - 一种荧光层析试剂卡盒 - Google Patents
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Abstract
本实用新型涉及试剂卡盒技术领域,公开了一种荧光层析试剂卡盒,包括卡盒本体和开设于卡盒本体内的固定槽,固定槽中固定连接有层析试纸,卡盒本体上设有缓冲液槽、样本槽和混合腔,混合腔内设有混合机构,且混合腔同时与缓冲液槽、样本槽和固定槽相互连通;缓冲液槽内可拆卸连接有缓冲液包,缓冲液槽内设有用于刺破缓冲液包的刺破机构,卡盒本体内设有用于驱动混合腔与缓冲液槽、样本槽和固定槽之间定向流动的驱动机构;卡盒本体上设有同时与缓冲液槽和样本槽连通的废液槽。本申请中刺破机构将缓冲液包刺破,使得缓冲液和样本自动混合,解决了现有技术中利用试剂卡盒进行荧光免疫检测时操作复杂且检测精准度低的问题。
Description
技术领域
本实用新型涉及试剂卡盒技术领域,具体涉及一种荧光层析试剂卡盒。
背景技术
在荧光层析免疫检测中,首先需要将样本和缓冲液按照一定的比例进行稀释,然后将稀释后的样本滴加至试剂卡盒上的样本槽内,使得稀释后的样本与试剂卡盒中的层析试纸接触,待层析试纸与样本反应一段时间后,从而获得检测结果。荧光免疫层析技术作为一项新型免疫检测技术,既保留了传统胶体金试纸条现场快速检测的优点,又具有荧光检测技术的高灵敏度特点,成为提高免疫层析方法检测性能的主要途径之一。
现有的试剂卡盒中,在进行荧光层析免疫检测时,需要手动向样本中滴加缓冲液而将样本稀释,由于检测时需要严格控制样本的稀释比例,以提升检测的精度。目前采用人工滴加的方式,无法精确控制样本和缓冲液的比例,造成检测结果存在一定的偏差;同时,现有技术中在手动将样本和缓冲液混合稀释后,还需要手动将混合后的样本滴加至试剂卡盒的层析试纸处,滴加过程中样本容易出现撒漏,对检测结果的精度造成影响。
实用新型内容
本实用新型意在提供一种荧光层析试剂卡盒,以解决现有技术中利用试剂卡盒进行荧光免疫检测时操作复杂且检测精准度低的问题。
为达到上述目的,本实用新型采用如下技术方案:一种荧光层析试剂卡盒,包括卡盒本体和开设于卡盒本体内的固定槽,固定槽中固定连接有层析试纸,卡盒本体上设有缓冲液槽、样本槽和混合腔,混合腔内设有混合机构,且混合腔同时与缓冲液槽、样本槽和固定槽相互连通;缓冲液槽内可拆卸连接有缓冲液包,缓冲液槽内设有用于刺破缓冲液包的刺破机构,卡盒本体内设有用于驱动混合腔与缓冲液槽、样本槽和固定槽之间定向流动的驱动机构;卡盒本体上设有同时与缓冲液槽和样本槽连通的废液槽。
本方案的原理是:当需要进行免疫检测时,首先将样本滴加至样本槽中,然后再将缓冲液包放置在缓冲液槽中,利用刺破机构将缓冲液包刺破,使得缓冲液流至缓冲液槽中,再利用驱动机构驱动缓冲液槽中的缓冲液以及样本槽中的样本进入到混合腔中,利用废液槽对多余的缓冲液或者样本进行收集,避免缓冲液溢出缓冲液槽,或者样本溢出样本槽而造成试剂卡盒被污染;然后在混合腔中利用混合机构使缓冲液和样本混合均匀,并得到样本和缓冲液混合后待测样本(下文简称混合液);然后继续利用驱动机构将混合腔中的混合液驱动至固定槽中,使得混合液与层析试纸接触,从而完成混合液的加样。
本方案的有益效果在于:
1.操作简便:相比于现有技术中需要人工手动混合缓冲液和样本,操作复杂。本申请中在进行免疫检测时,只需将样本加入到样本槽,而在缓冲液槽中放置缓冲液包,即可使缓冲液和样本自动混合,并将得到的混合液自动输送至固定槽中的层析试纸处,不必人工手动滴加,整个检测过程更加的简便,检测的效率也越高。
2.能够提升检测的精准度:相比于现有技术中人工手动将缓冲液和样本混合成混合液,并手动将混合液滴加至层析试纸上,混合液的稀释比例不易控制,同时人工手动滴加混合液时滴加的量不易精确控制。本申请中,缓冲液是预先存储在缓冲液包中的,因此可以合理控制缓冲液包中缓冲液的量,同时通过合理设置样本槽的大小,即可使得缓冲液和样本的比例得到准确控制,从而使检测结果的精准度更高。
3.方便保存缓冲液:本申请中,将缓冲液存储在缓冲液包中,只有在需要进行检测时才利用刺破机构将缓冲液包刺破,一方面,可以通过设置缓冲液包的容量大小来控制缓冲液的量,从而在免疫检测过程中较为准确地控制缓冲液与样本的稀释比例;另一方面,将缓冲液存储在缓冲液包中,可以避免缓冲液被污染,同时还可以避免缓冲液内液体蒸发而影响缓冲液自身浓度,从而在免疫检测过程中,能够更加精准地控制缓冲液与样本的稀释比例,有利于提升免疫检测的精准度。
4.可以减少污染:本申请中,利用废液槽对可能多余的样本或者缓冲液进行收集,避免样本或者缓冲液污染卡盒本体,以防卡盒本体被污染后而对后续的检测造成影响。
优选的,作为一种改进,所述缓冲液槽与混合腔之间设有第一定量控制单元,样本槽与混合腔之间设有第二定量控制单元。
本方案中,利用第一定量控制单元对缓冲液槽中进入混合腔的缓冲液进行容量控制,同时利用第二定量控制单元对样本槽中进入混合腔的样本容量进行精确控制,从而精确控制样本和缓冲液的稀释比例,进一步提升荧光层析检测的精准度。
优选的,作为一种改进,所述驱动机构包括气压管、第一单向阀、第二单向阀和第三单向阀,所述气压管与混合腔连通,所述第一单向阀位于缓冲液槽和混合腔之间,第二单向阀位于样本槽和混合腔之间,所述第三单向阀位于混合腔与固定槽之间。
本方案中,利用气压管可以增大或者减小混合腔中的气压,同时第三单向阀仅能使混合腔中液体流向固定槽,第一单向阀仅能使缓冲液槽中的缓冲液流向混合腔,第二单向阀仅能使样本槽中的样本流向混合腔。当需要将样本和缓冲液驱动至混合腔中时,气压管抽气而降低混合腔中的气压,使得缓冲液槽中的缓冲液以及样本槽中的样本被抽吸至混合腔中;当缓冲液和样本在混合腔中混合形成混合液后,利用气压管使混合腔中的压力增大,从而将混合腔中的混合液驱动至固定槽中,整个驱动机构结构简单且能方便地实现对各种液体的流向控制。
优选的,作为一种改进,所述混合机构包括活动连接于混合腔中的磁珠。
本方案中,利用磁珠对混合腔中的缓冲液和样本进行混合,可以使得样本和缓冲液快速混合均匀,同时减少混合过程中产生气泡等问题。
优选的,作为一种改进,所述刺破机构包括固定连接于缓冲液槽内的刺破杆,刺破杆与缓冲液包正对设置,且刺破杆靠近缓冲液包的一端固定连接有刺破件。
本方案中,当将缓冲液包放置于缓冲液槽中时,缓冲液包与刺破件相接触,在需要进行免疫检测时,推动缓冲液包而使刺破件将缓冲液包刺破,从而使得缓冲液包中的缓冲液流入到缓冲液槽中。
优选的,作为一种改进,所述刺破杆包括固定杆和活动杆,固定杆固定连接于缓冲液槽内,活动杆沿着固定杆的轴向滑动连接于固定杆上,活动杆和固定杆之间设有弹性件,刺破件固定连接于活动杆上远离固定杆的一端。
本方案中,将刺破杆设置为相互活动连接的固定杆和活动杆,并在固定杆和活动杆之间设置弹性件,从而使缓冲液包在无意受到外力作用而向刺破件靠近时,利用弹性件的弹力作用,可以避免缓冲液包被快速刺破,因此通过设置固定杆、活动杆和弹性件,有利于缓冲液包在缓冲液槽中稳定地保存。
优选的,作为一种改进,所述活动杆上沿着活动杆的轴向设有贯穿活动杆的透气孔,缓冲液槽的侧壁上开有与透气孔连通的连通孔。
本方案中,在活动杆上设置透气孔,而在缓冲液槽的侧壁上开设于透气孔连通的连通孔,当利用刺破件刺破缓冲液包后,继续推动缓冲液包挤压活动杆,使得缓冲液槽中的气压增大,从而使缓冲液槽中的气体经过连通孔和透气孔进入到缓冲液包的内部,使得缓冲液包内部气压增大,从而使缓冲液包中的缓冲液更加快速地流至缓冲液槽中。
优选的,作为一种改进,所述活动杆的外壁上设有若干凸起部。
本方案中,在活动杆的外壁上设置若干凸起部,当利用刺破件刺破缓冲液包后,利用设置的凸起部,使得缓冲液包的外壁与活动杆之间存在间隙,增大缓冲液由缓冲液包流向缓冲液槽的流动截面,从而使得缓冲液包中的缓冲液更加快速地流至缓冲液槽中,且缓冲液的流动截面增大后,可以减少缓冲液包流至缓冲液槽时产生的气泡量,从而使得缓冲液进入到混合腔的量更加精确。
优选的,作为一种改进,所述第一定量控制单元包括开设于缓冲液槽侧壁上的第一溢流孔,第二定量控制单元包括开设于样本槽侧壁上的第二溢流孔,第一溢流孔和第二溢流孔均与废液槽连通。
本方案中,利用溢流孔将缓冲液槽或者样本槽中多余的液体引流至废液槽中,不仅能够精确控制缓冲液槽和样本槽中液体的量,同时还能自动将多余液体排至废液槽中进行集中收集,避免缓冲液或者样本污染试剂卡盒。
优选的,作为一种改进,所述缓冲液包与缓冲液槽之间设有弹性复位件。
本方案中,在缓冲液包与缓冲液槽之间设置弹性复位件,当刺破件将缓冲液包刺破而使缓冲液包中的缓冲液进入缓冲液槽之后,使缓冲液包所受外力消失时,缓冲液包在弹性复位件的弹力作用下远离刺破件,从而使刺破件运动出缓冲液包之外,刺破件运动出缓冲液包时,刺破件将向外拉动缓冲液包的刺破面,从而使被刺破面形成向缓冲液包之外凹陷的曲面结构,从而使得缓冲液包中的所有缓冲液均能够流至缓冲液槽内,避免部分缓冲液残留在缓冲液包中,从而造成缓冲液的浪费,同时以防因部分缓冲液残留而造成后续处理缓冲液包垃圾时操作复杂。
附图说明
图1为本实用新型实施例一中一种荧光层析试剂卡盒隐藏缓冲液包和第一弹簧后的示意图。
图2为图1中沿A-A的剖视图。
图3为图2中A处的局部放大图。
图4为图1中沿B-B的剖视图。
图5为本实用新型实施例二中相同于图2中A处的局部放大图。
具体实施方式
下面通过具体实施方式进一步详细说明:
说明书附图中的附图标记包括:卡盒本体1、固定槽2、层析试纸3、缓冲液槽4、样本槽5、混合腔6、缓冲液包7、气压管8、第一单向阀9、第二单向阀10、第三单向阀11、废液槽12、第一溢流孔13、第一管道14、第二溢流孔15、第二管道16、磁珠17、刺破杆18、固定杆1801、活动杆1802、刺破件19、第一弹簧20、第二弹簧21、透气孔22、连通孔23。
实施例一
实施例一基本如附图1、图2和图3所示:一种荧光层析试剂卡盒,包括卡盒本体1和开设于卡盒本体1内靠近顶部的固定槽2,固定槽2内卡接有用于荧光层析检测用层析试纸3;同时,卡盒本体1上靠近左侧设有缓冲液槽4、样本槽5和混合腔6,混合腔6与缓冲液槽4、样本槽5和固定槽2之间均设置有连通管道,缓冲液槽4内可拆卸连接有缓冲液包7,缓冲液包7整体呈圆柱状,缓冲液包7内装有缓冲液,缓冲液包7的底部通过铝膜将缓冲液密封于缓冲液包7内,本实施例中,卡盒本体1内设有用于驱动混合腔6与缓冲液槽4、样本槽5和固定槽2之间定向流动的驱动机构。
结合图2和图3,驱动机构包括气压管8、第一单向阀9、第二单向阀10和第三单向阀11,气压管8的左端口设置于卡盒本体1的左侧壁上,气压管8的右端口设置于混合腔6的右侧壁上,通过在气压管8上外接气泵等气体处理元件,可以利用气压管8增大或者减小混合腔6中的气压。第一单向阀9设置于缓冲液槽4和混合腔6之间的连通管道上,使得缓冲液槽4内的液体只能由缓冲液槽4向混合腔6流动;第二单向阀10设置于混合腔6和样本槽5之间的连通管道上,使得样本槽5中的液体只能由样本槽5流向混合腔6;第三单向阀11设置于混合腔6和固定槽2之间的连通管道上,使得混合腔6内的液体只能由混合腔6流向固定槽2。
结合图3和图4,卡盒本体1内靠近左侧底部开有废液槽12,同时缓冲液槽4与混合腔6之间设有第一定量控制单元,样本槽5与混合腔6之间设有第二定量控制单元。本实施例中,第一定量控制单元包括开设于缓冲液槽4侧壁上的第一溢流孔13,第一溢流孔13与废液槽12之间连通有第一管道14;第二定量控制单元包括开设于样本槽5侧壁上的第二溢流孔15,第二溢流孔15与废液槽12之间连通有第二管道16。
如图3所示,混合腔6内设有混合机构,混合机构包括活动连接于混合腔6内的磁珠17,为了使磁珠17有更好的混合效果,本实施例中在混合腔6内粘接有若干限位杆,相邻四个限位杆围成用于放置磁珠17的空间,在外部方向不断发生改变的磁场的作用下,可以使磁珠17在混合腔6中来回移动而实现对混合腔6中液体的混合。
结合图2和图3所示,缓冲液槽4内设有用于刺破缓冲液包7底部铝膜的刺破机构,本实施例中,刺破机构包括一体成型于缓冲液槽4底壁上的刺破杆18,刺破杆18的顶端一体成型有刺破件19,刺破件19的顶部呈尖角状,刺破件19的顶部与缓冲液包7的底部铝膜相接触;同时,刺破杆18的外壁上一体成型有多个沿着刺破杆18轴向设置的凸起,相邻凸起之间存在间隙,方便刺破件19插入到缓冲液包7后,缓冲液包7中的缓冲液沿着相邻凸起之间的间隙快速流出缓冲液包7之外;同时,缓冲液包7与缓冲液槽4之间设有弹性复位件,弹性复位件包括套设于缓冲液包7上的第一弹簧20,第一弹簧20的底部与缓冲液槽4的底壁相接触。
具体实施过程如下:
在进行荧光层析检测前,缓冲液包7是放置于缓冲液槽4中的,刺破件19只与缓冲液包7的底部接触但不会刺破缓冲液包7。当需要进行检测时,将待测样本加入到样本槽5中,当样本槽5中样本液面高度高于第二溢流孔15后,多余的样本会经第二溢流孔15和第二管道16流至废液槽12中,使得样本槽5中样本的容量为定值;同时利用外力推动缓冲液包7向如图3中的下方移动,刺破件19将缓冲液包7底部的铝膜刺破,使得缓冲液包7中的缓冲液流至缓冲液槽4内,当缓冲液槽4内缓冲液的液面与第一溢流孔13齐平时,多余的缓冲液经过第一溢流孔13和第一管道14自动流至废液槽12中,从而使缓冲液槽4中缓冲液的容量为定值。
当缓冲液包7中的缓冲液基本上已经流入到缓冲液槽4中后,取消外部对缓冲液包7的作用力,缓冲液包7在第一弹簧20的弹力作用下向上复位,使得刺破件19退出缓冲液包7之外,刺破件19在退出缓冲液包7时,将对刺破件19刺破铝膜的刺破口起到向下拉动的作用,可以使得铝膜上刺破口处的位置低于缓冲液包7的底部(即铝膜上的刺破口向下凹陷),从而方便缓冲液包7中所有缓冲液都能够进入到缓冲液槽4中。
然后利用气压管8吸气,使得混合腔6内气体压强降低,此时第一单向阀9和第二单向阀10打开,而第三单向阀11处截断状态,从而使样本槽5中的样本以及缓冲液槽4内的缓冲液被吸入到混合腔6中,待样本和缓冲液被吸入到混合腔6之后,利用外部不断改变的磁场而使磁珠17将样本和缓冲液混匀。
样本和缓冲液混合后得到混合液,然后利用气压管8向混合腔6内充入气体,使得混合腔6内的压力增加,此时第三单向阀11打开,第一单向阀9和第二单向阀10处于截断状态,混合腔6中的混合液被压向固定槽2,混合液进入到固定槽2之后自动与层析试纸3接触,在毛细作用下,混合液自动沿着层析试纸3移动至层析试纸3上的反应位置进行反应。
实施例二
实施例二与实施例一的区别在于:如图5所示,本实施例中,刺破杆18包括固定杆1801和与固定杆1801同轴设置的活动杆1802,固定杆1801的底部粘接于缓冲液槽4的底壁上,固定杆1801的内部空心设置,活动杆1802的底部的部分插入到固定杆1801内,且活动杆1802的底部与固定杆1801之间设有弹性件,弹性件包括放置于固定杆1801内部空心处的第二弹簧21;同时,活动杆1802上沿其自身轴向开有贯穿活动杆1802的透气孔22,且卡盒本体1上开有连通孔23,连通孔23的一端与缓冲液槽4连通,连通孔23的另一端与固定杆1801的内部空心连通。
本实施例中,当利用外力向下推动缓冲液包7时,刺破件19刺破缓冲液包7上的铝膜后,刺破件19插入到缓冲液包7的内部,继续向下推动缓冲液包7,使得缓冲液槽4内气压增大,缓冲液槽4中的气体经过连通孔23、固定杆1801的内部空心以及透气孔22而进入到缓冲液包7的内部,使得缓冲液包7中压强增大,从而使得缓冲液包7中的缓冲液能够更加快速地流入到缓冲液槽4中,从而提升检测的效率。
以上所述的仅是本实用新型的实施例,方案中公知的具体技术方案和/或特性等常识在此未作过多描述。应当指出,对于本领域的技术人员来说,在不脱离本实用新型技术方案的前提下,还可以作出若干变形和改进,这些也应该视为本实用新型的保护范围,这些都不会影响本实用新型实施的效果和专利的实用性。本申请要求的保护范围应当以其权利要求的内容为准,说明书中的具体实施方式等记载可以用于解释权利要求的内容。
Claims (10)
1.一种荧光层析试剂卡盒,包括卡盒本体和开设于卡盒本体内的固定槽,所述固定槽中固定连接有层析试纸,其特征在于:所述卡盒本体上设有缓冲液槽、样本槽和混合腔,混合腔内设有混合机构,且混合腔同时与缓冲液槽、样本槽和固定槽相互连通;所述缓冲液槽内可拆卸连接有缓冲液包,缓冲液槽内设有用于刺破缓冲液包的刺破机构,所述卡盒本体内设有用于驱动混合腔与缓冲液槽、样本槽和固定槽之间定向流动的驱动机构;所述卡盒本体上设有同时与缓冲液槽和样本槽连通的废液槽。
2.根据权利要求1所述的一种荧光层析试剂卡盒,其特征在于:所述缓冲液槽与混合腔之间设有第一定量控制单元,样本槽与混合腔之间设有第二定量控制单元。
3.根据权利要求2所述的一种荧光层析试剂卡盒,其特征在于:所述驱动机构包括气压管、第一单向阀、第二单向阀和第三单向阀,所述气压管与混合腔连通,所述第一单向阀位于缓冲液槽和混合腔之间,第二单向阀位于样本槽和混合腔之间,所述第三单向阀位于混合腔与固定槽之间。
4.根据权利要求3所述的一种荧光层析试剂卡盒,其特征在于:所述混合机构包括活动连接于混合腔中的磁珠。
5.根据权利要求4所述的一种荧光层析试剂卡盒,其特征在于:所述刺破机构包括固定连接于缓冲液槽内的刺破杆,刺破杆与缓冲液包正对设置,且刺破杆靠近缓冲液包的一端固定连接有刺破件。
6.根据权利要求5所述的一种荧光层析试剂卡盒,其特征在于:所述刺破杆包括固定杆和活动杆,固定杆固定连接于缓冲液槽内,活动杆沿着固定杆的轴向滑动连接于固定杆上,活动杆和固定杆之间设有弹性件,刺破件固定连接于活动杆上远离固定杆的一端。
7.根据权利要求6所述的一种荧光层析试剂卡盒,其特征在于:所述活动杆上沿着活动杆的轴向设有贯穿活动杆的透气孔,缓冲液槽的侧壁上开有与透气孔连通的连通孔。
8.根据权利要求7所述的一种荧光层析试剂卡盒,其特征在于:所述活动杆的外壁上设有若干凸起部。
9.根据权利要求8所述的一种荧光层析试剂卡盒,其特征在于:所述第一定量控制单元包括开设于缓冲液槽侧壁上的第一溢流孔,第二定量控制单元包括开设于样本槽侧壁上的第二溢流孔,第一溢流孔和第二溢流孔均与废液槽连通。
10.根据权利要求1-9任意一项所述的一种荧光层析试剂卡盒,其特征在于:所述缓冲液包与缓冲液槽之间设有弹性复位件。
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CN202023194722.5U CN214174416U (zh) | 2020-12-25 | 2020-12-25 | 一种荧光层析试剂卡盒 |
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Cited By (2)
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CN112578120A (zh) * | 2020-12-25 | 2021-03-30 | 重庆康巨全弘生物科技有限公司 | 一种荧光层析试剂卡盒 |
CN113980776A (zh) * | 2021-12-06 | 2022-01-28 | 广东润鹏生物技术有限公司 | 卡盒、样品处理装置以及分子诊断系统 |
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- 2020-12-25 CN CN202023194722.5U patent/CN214174416U/zh active Active
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