CN213189880U - 可调节弹力股动脉压迫器 - Google Patents
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Abstract
本实用新型公开了一种可调节弹力股动脉压迫器,其包括:底部压片,其具有由硬质材料制成的圆形本体;顶部压片,其设置在所述底部压片上方且与所述底部压片同轴设置,所述顶部压片的周缘上设置有至少一对定位部;所述定位部上连接有弹性束缚带;以及连接柱,其连接所述底部压片和顶部压片,所述顶部压片和底部压片之间的垂直高度为5‑6cm。本实用新型能够减轻医生手工压迫止血的时间和体力,压迫止血效果确切,避免患者下肢活动导致的压迫位置偏移,降低股动脉穿刺伤口出血、血肿等并发症的发生率。还可以反复多次使用,减少患者医疗费用负担。
Description
技术领域
本实用新型涉及一种股动脉穿刺护理器械。更具体地说,本实用新型涉及一种可调节弹力股动脉压迫器。
背景技术
传统的股动脉穿刺伤口需要医生手压10-15分钟压迫止血后,再使用无菌纱布块及三列绷带或者弹力绷带进行八字固定、压迫止血。这种方法一是消耗医生的体力和时间,二是压迫止血不确切,患者一旦下肢活动,压迫位置就可能发生偏移导致出血、血肿等并发症。目前,针对股动脉穿刺,技术人员也发明了各种股动脉穿刺封堵器应用于临床,比如Starclose、Perclose等一次性股动脉封堵器,但是这些封堵器仅适用于6F或者7F等管径比较小的穿刺伤口,并且一是价格昂贵,操作复杂,二是存在止血失败的情况。
实用新型内容
本实用新型的一个目的是解决至少上述问题,并提供至少后面将说明的优点。
本实用新型还有一个目的是提供一种可调节弹力股动脉压迫器,其能够减轻医生手工压迫止血的时间和体力,压迫止血效果确切,避免患者下肢活动导致的压迫位置偏移,降低股动脉穿刺伤口出血、血肿等并发症的发生率。还可以反复多次使用,减少患者医疗费用负担。
为了实现根据本实用新型的这些目的和其它优点,提供了一种可调节弹力股动脉压迫器,其包括:
底部压片,其具有由硬质材料制成的圆形本体;
顶部压片,其设置在所述底部压片上方且与所述底部压片同轴设置,所述顶部压片的周缘上设置有至少一对定位部;所述定位部上连接有弹性束缚带;
以及连接柱,其连接所述底部压片和顶部压片,所述顶部压片和底部压片之间的垂直高度为5-6cm。
优选的是,所述底部压片的直径为2.5-3.5cm,所述顶部压片的外径是所述底部压片直径的2-3倍。
优选的是,所述顶部压片为环形,所述顶部压片的内径为5-5.5cm,外径为6-6.5cm。
优选的是,所述连接柱为四根,所述连接柱一端连接所述顶部压片上,所述连接柱的另一端固定在所述底部压片的周缘上。
优选的是,所述连接柱等间隔设置在所述顶部压片和底部压片的周缘上。
优选的是,所述连接柱与所述定位部间隔设置。
优选的是,所述底部压片为透明硬质塑料制成。
优选的是,所述底部压片的底面上还设置有硅胶垫。
优选的是,所述定位部为四个,布置在相邻所述连接柱之间,所述弹性束缚带分为子带和母带,所述子带端部设置粘接部,所述母带端部连接有固定环。
优选的是,所述底部压片、所述顶部压片和所述连接柱均为硬质耐高温材料制成。
本实用新型至少包括以下有益效果:本实用新型所述可调节弹力股动脉压迫器结构简单,使用方便,能够有效减轻医生手工压迫止血的时间和体力,压迫止血效果确切,避免患者下肢活动导致的压迫位置偏移,降低股动脉穿刺伤口出血、血肿等并发症的发生率。本实用新型所述可调节弹力股动脉压迫器还可以反复多次使用,减少患者医疗费用负担。
本实用新型的其它优点、目标和特征将部分通过下面的说明体现,部分还将通过对本实用新型的研究和实践而为本领域的技术人员所理解。
附图说明
图1为本实用新型其中一个实施例所述可调节弹力股动脉压迫器的结构示意图;
图2为本实用新型其中一个实施例所述可调节弹力股动脉压迫器的俯视示意图。
具体实施方式
下面结合附图对本实用新型做进一步的详细说明,以令本领域技术人员参照说明书文字能够据以实施。
应当理解,本文所使用的诸如“具有”、“包含”以及“包括”术语并不排除一个或多个其它元件或其组合的存在或添加。
如图1和图2所示,本实用新型提供一种可调节弹力股动脉压迫器,其包括:
底部压片100,其具有由硬质材料制成的圆形本体;所述底部压片的厚度例如为1-2cm;
顶部压片200,其设置在所述底部压片100上方且与所述底部压片100同轴设置,所述顶部压片200的周缘上设置有至少一对定位部201;所述定位部201上连接有弹性束缚带300;所述顶部压片200例如为圆形或者环形,也可以为方形。所述定位部201的目的是用于固定弹性束缚带300至所述顶部压片200上,所述定位部201也可以是分布在所述顶部压片200周缘上的条形孔。
以及连接柱400,其连接所述底部压片100和顶部压片200,所述顶部压片200和底部压片200之间的垂直高度为5-6cm。所述连接柱400的作用一是能够将所述底部压片100和顶部压片200连接在一起,二是能够定位所述底部压片100和顶部压片200之间的高度,确保所述底部压片100能够施加足够的压力在穿刺伤口上,并且固定后不影响患者活动。本实用新型所述可调节弹力股动脉压迫器利用硬质塑料的特点,所述底部压片100小面积压迫无菌纱布覆盖的股动脉穿刺伤口,同等压力下,使压强明显增大,提高压迫止血效果;其次可以利用所述弹性束缚带300八字固定压迫器,根据需要随时调节股动脉压迫器的压力。本实用新型结构简单,使用方便,加工成本大大降低,可以利用一次性材料生产,也可以利用不锈钢或者耐高温硬质塑料等可以高温消毒的材料制成,大大降低医疗成本。
在其中一个实施例中,如图1所示,所述底部压片100的直径为2.5-3.5cm,所述顶部压片200的外径是所述底部压片100直径的2-3倍。所述顶部压片200选择较大的面积而所述底部压片100选择较小面积的作用:一是为了能够更加稳定地将所述底部压片100固定在股动脉穿刺伤口上,结构更加稳定。二是,在医护人员施加同等压力下,能够使穿刺伤口上受到的压强明显增大,提高压迫止血效果;起到省时省力的作用。
在其中一个实施例中,如图1所示,所述顶部压片200为环形,所述顶部压片200的内径为5-5.5cm,外径为6-6.5cm。所述顶部压片200设置为环形,更有利于观察所述底部压片100的固定状态,以及穿刺伤口的恢复情况,便于及时调整所述弹性束缚带300的状态。
在其中一个实施例中,如图1所示,所述连接柱400为四根,所述连接柱400一端连接所述顶部压片200上,所述连接柱400的另一端固定在所述底部压片100的周缘上。由此,可以增加压迫器的稳定性,当然所述连接柱400也可以是多个。当所述顶部压片200为圆形或者方形时,所述连接柱400也可以是穿过所述顶部压片200和底部压片100圆心的一个立柱。所述连接柱400最优的是连接所述底部压片100和顶部压片200边缘的四根,以便所述底部压片100压迫在股动脉穿刺口上的压力更加均匀一致,同时也可以保证结构的稳定性。
在其中一个实施例中,如图1所示,所述连接柱400等间隔设置在所述顶部压片200和底部压片100的周缘上。由此,当医护人员按压所述顶部压片200时,不容易将所述顶部压片200意外损坏,也可以传递更加均匀稳定的压力至所述底部压片100上,从而为穿刺伤口提供更确切稳定的压迫力量,提高止血效果。
在其中一个实施例中,如图1所示,所述连接柱400与所述定位部201间隔设置。由此,可以增加多个压力施加部位,使得所述底部压片100所受的压力更加均匀稳定。
在其中一个实施例中,如图1所示,所述底部压片100为透明硬质塑料制成。所述底部压片100例如采用透明PC材料或者透明PP材料制成,由此便于医护人员观察穿刺伤口状态,及时发现移位等意外情况。
在其中一个实施例中,如图1所示,所述底部压片100的底面上还设置有硅胶垫101。所述硅胶垫101用于提升患者舒适度,在保证压力的情况下,减轻对穿刺伤口其他部位的压力,避免压力性损伤。
在其中一个实施例中,如图2所示,所述定位部201为四个,布置在相邻所述连接柱400之间,所述弹性束缚带300分为子带301和母带302,所述子带301端部设置粘接部303,所述母带302端部连接有固定环304。由此,可以实现利用八字固定将压迫器稳定地固定在穿刺伤口上,避免患者下肢活动导致的压迫位置偏移等意外情况发生。当然,所述弹性束缚带300的连接还可以是其他可以粘贴连接的方式,能够将压迫器呈八字固定在患者穿刺部位上的结构均可以。所述弹性束缚带300可根据病情调节弹力粘结带的松紧程度,加强或者减轻压迫器的压力。
在其中一个实施例中,如图1所示,所述底部压片100、所述顶部压片200和所述连接柱400均为硬质耐高温材料制成。由此,所述可调节弹力股动脉压迫器可以反复消毒使用,进一步降低医疗成本,减轻患者负担。
使用时,医护人员将所述底部压片100直接压至无菌纱布覆盖在股动脉穿刺伤口上,然后利用所述弹性束缚带300穿过患者臀部后进行粘结固定,以所述底部压片100作为中心进行八字固定。并且可以随时通过所述弹性束缚带300进行压力调整。
尽管本实用新型的实施方案已公开如上,但其并不仅仅限于说明书和实施方式中所列运用,它完全可以被适用于各种适合本实用新型的领域,对于熟悉本领域的人员而言,可容易地实现另外的修改,因此在不背离权利要求及等同范围所限定的一般概念下,本实用新型并不限于特定的细节和这里示出与描述的图例。
Claims (10)
1.可调节弹力股动脉压迫器,其特征在于,包括:
底部压片,其具有由硬质材料制成的圆形本体;
顶部压片,其设置在所述底部压片上方且与所述底部压片同轴设置,所述顶部压片的周缘上设置有至少一对定位部;所述定位部上连接有弹性束缚带;
以及连接柱,其连接所述底部压片和顶部压片,所述顶部压片和底部压片之间的垂直高度为5-6cm。
2.如权利要求1所述的可调节弹力股动脉压迫器,其特征在于,所述底部压片的直径为2.5-3.5cm,所述顶部压片的外径是所述底部压片直径的2-3倍。
3.如权利要求2所述的可调节弹力股动脉压迫器,其特征在于,所述顶部压片为环形,所述顶部压片的内径为5-5.5cm,外径为6-6.5cm。
4.如权利要求3所述的可调节弹力股动脉压迫器,其特征在于,所述连接柱为四根,所述连接柱一端连接所述顶部压片上,所述连接柱的另一端固定在所述底部压片的周缘上。
5.如权利要求4所述的可调节弹力股动脉压迫器,其特征在于,所述连接柱等间隔设置在所述顶部压片和底部压片的周缘上。
6.如权利要求4所述的可调节弹力股动脉压迫器,其特征在于,所述连接柱与所述定位部间隔设置。
7.如权利要求1所述的可调节弹力股动脉压迫器,其特征在于,所述底部压片为透明硬质塑料制成。
8.如权利要求7所述的可调节弹力股动脉压迫器,其特征在于,所述底部压片的底面上还设置有硅胶垫。
9.如权利要求6所述的可调节弹力股动脉压迫器,其特征在于,所述定位部为四个,布置在相邻所述连接柱之间,所述弹性束缚带分为子带和母带,所述子带端部设置粘接部,所述母带端部连接有固定环。
10.如权利要求1所述的可调节弹力股动脉压迫器,其特征在于,所述底部压片、所述顶部压片和所述连接柱均为硬质耐高温材料制成。
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