CN213189877U - 一种起搏器植入术后压迫装置 - Google Patents

Abstract

本实用新型公开了一种起搏器植入术后压迫装置，包括第一背心式束缚布、第二背心式束缚布以及一个或二个压迫袋；第一背心式束缚布的一侧或两侧设置有夹层袋、用于放置所述压迫袋，所述夹层袋设置有开闭口；第一背心式束缚布、第二背心式束缚布设置有可以互相连接的连接部。该装置还可设置上臂调节带。根据本实用新型的技术方案，能够有效地固定压迫袋、可靠地压迫伤口，减少压迫袋移位、切口渗血、囊袋积血的发生。

Description

一种起搏器植入术后压迫装置

技术领域

本实用新型涉及医疗器械领域，更为具体来说，本实用新型涉及起搏器植入术后使用的压迫装置。

背景技术

心脏起搏器(cardiac pacemaker)是一种植入于体内的电子治疗仪器，通过脉冲发生器发放由电池提供能量的电脉沖，通过导线电极的传导，刺激电极所接触的心肌使心脏激动和收缩，从而达到治疗由于某些心律失常所致的心脏功能障碍的目的。永久性心脏起搏器植入术后，要求患者在24-48小时内保持平卧体位，并保证伤口6-12小时内局部压迫，也要限制患者术侧上臂活动，避免牵拉引起心脏起搏器电极脱位。为了防止手术切口渗血、出血及囊袋积血、血肿，临床上常采用普通压迫袋压迫的方法。常用的普通压迫袋压迫存在各种不足，如：导致压迫袋移位、松动、脱落，压迫位置不准确、重量不均匀等，有可能造成伤口渗血、出血、囊袋积血、血肿等。

实用新型内容

为解决现有普通压迫袋压迫存在的上述问题，本实用新型创新提供了一种起搏器植入术后压迫装置，能有效地固定压迫袋、可靠地压迫伤口，减少压迫袋移位、切口渗血、囊袋积血的发生。

为此，本实用新型实施例提供如下技术方案：

根据本实用新型，提供一种起搏器植入术后压迫装置，包括第一背心式束缚布、第二背心式束缚布以及一个或二个压迫袋；第一背心式束缚布两侧分别设置第一侧向连接部和第二侧向连接部，第一背心式束缚布上部两侧分别设置第一肩连接部和第二肩连接部，第一背心式束缚布的一侧或两侧设置有夹层袋、用于放置压迫袋，夹层袋设置有开闭口；第二背心式束缚布两侧分别设置有第三侧向连接部和第四侧向连接部，第二背心式束缚布上部两侧分别设置第三肩连接部和第四肩连接部，第一侧向连接部和第三侧向连接部连接，第二侧向连接部和第四侧向连接部连接，第一肩连接部和第三肩连接部连接，第二肩连接部和第四肩连接部连接；所述连接部均设置连接结构；压迫袋包括外袋和内容物。

进一步地，第一背心式束缚布的两侧、接近第一肩连接部和第二肩连接部下方处分别设置有夹层袋，压迫袋为一个。

进一步地，第一侧向连接部和第三侧向连接部固定连接，第二侧向连接部和第四侧向连接部可拆卸地连接。

进一步地，第一侧向连接部和第三侧向连接部可拆卸地连接，第二侧向连接部和第四侧向连接部可拆卸地连接。

进一步地，夹层袋通过设置拉链设置开闭口。

进一步地，起搏器植入术后压迫装置还包括一个或二个上臂调节带，上臂调节带两端设置有连接结构，第三侧向连接部和/或第四侧向连接部设置有连接孔，上臂调节带穿过连接孔。

进一步地，连接结构为魔术贴或搭扣。

进一步地，第一侧向连接部与第三侧向连接部、第二侧向连接部与第四侧向连接部、第一肩连接部与第三肩连接部、第二肩连接部与第四肩连接部均通过搭接方式可拆卸地连接。

进一步地，通过搭接方式可拆卸地连接为通过魔术贴连接。

进一步地，通过搭接方式可拆卸地连接为通过搭扣连接。

根据本实用新型的技术方案能有效地固定压迫袋、可靠地压迫伤口，减少压迫袋移位、切口渗血、囊袋积血的发生，医护人员使用方便简洁，患者安全舒适的效果。当然，实施本实用新型的任一产品并不一定需要同时达到以上所述的所有优点。

附图说明

为了更清楚地说明本实用新型具体实施方式或现有技术中的技术方案，下面将对具体实施方式或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图是本实用新型的一些实施方式，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。

附图中的部件不是成比例绘制的，而只是为了示出本实用新型的原理。为了便于示出和描述本实用新型的一些部分，附图中对应部分可能被放大，即，使其相对于在依据本实用新型实际制造的示例性装置中的其它部件变得更大。在附图中，相同的或类似的技术特征或部件将采用相同或类似的附图标记来表示。

图1为实用新型一些实施方式的第一背心式束缚布和压迫袋的示意图。

图2为本实用新型一些实施方式的第二背心式束缚布和上臂调节带的示意图。

具体实施方式

下面将结合本申请实施例中的附图，对本申请实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本申请一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本申请中的实施例，本领域技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本申请保护的范围。

参见图1～图2，在本实用新型的一个实施例中，起搏器植入术后压迫装置，包括第一背心式束缚布1、第二背心式束缚布2以及一个或二个压迫袋3；第一背心式束缚布1两侧分别设置第一侧向连接部11和第二侧向连接部12，第一背心式束缚布1上部两侧分别设置第一肩连接部13和第二肩连接部14，第一背心式束缚布1的一侧或两侧设置有夹层袋15、用于放置压迫袋3，夹层袋15设置有开闭口151；第二背心式束缚布2两侧分别设置有第三侧向连接部21和第四侧向连接部22，第二背心式束缚布2上部两侧分别设置第三肩连接部23和第四肩连接部24，第一侧向连接部11和第三侧向连接部21连接，第二侧向连接部12和第四侧向连接部22连接，第一肩连接部13和第三肩连接部23连接，第二肩连接部14和第四肩连接部24连接；以上连接部11、12、13、14、21、22、23、24均设置连接结构；压迫袋3包括外袋和内容物。以上实施方案可以位置准确、可靠地压迫患者起搏器安装手术伤口。

在一个实施例中，第一背心式束缚布1的两侧、接近第一肩连接部13和第二肩连接部14下方处分别设置有夹层袋15，压迫袋3为一个。设置两个夹层袋，可以适应不同的手术侧，不必一种手术侧必须对应一种型号的装置，压迫袋为一个即可适应实际需求，因一般都是单侧手术。

在一个实施例中，第一侧向连接部11和第三侧向连接部21固定连接，第二侧向连接部12和第四侧向连接部22可拆卸地连接。一侧固定连接，可以制作后缝制或直接一体成型，操作时只需要将固定连接侧对侧进行连接。

在一个实施例中，第一侧向连接部11和第三侧向连接部21可拆卸地连接，第二侧向连接部12和第四侧向连接部22可拆卸地连接。两侧均可拆卸地连接，备床时只需事先将第二背心式束缚布铺在床上，不容易污染第一背心式束缚布。

在一个实施例中，夹层袋15通过设置拉链设置开闭口151。通过设置拉链设置开闭口可以较方便、可靠地开闭口。

在一个实施例中，起搏器植入术后压迫装置还包括一个或二个上臂调节带4，上臂调节带4两端设置有连接结构41，第三侧向连接部21和/或第四侧向连接部22设置有连接孔211和/或221，上臂调节带4穿过连接孔211和/或221。通过设置上臂调解带和连接孔等结构，可以固定患者上臂但患者前臂可以活动，这样在保证安全的情况下使患者能够适当活动，防止静脉血栓等情况的发生。

在一个实施例中，连接结构为魔术贴或搭扣。魔术贴和搭扣均可以较方便的连接及拆卸，且能可靠地连接。

在一个实施例中，第一侧向连接部11与第三侧向连接部21、第二侧向连接部12与第四侧向连接部22、第一肩连接部13与第三肩连接部23、第二肩连接部14与第四肩连接部24均通过搭接方式可拆卸地连接。搭接方式可拆卸的连接可以重复连接及拆卸，相对于胶接等方式，拆卸时不必破坏连接结构，而且也方便调整。

在一个实施例中，通过搭接方式可拆卸地连接为通过魔术贴连接。魔术贴可方便拆卸和连接。

在一个实施例中，通过搭接方式可拆卸地连接为通过搭扣连接。搭扣可方便拆卸和连接。

在具体应用过程中，患者术后备床时即放好第二背心式束缚布并备好上臂调节带(如果第一背心式束缚布和第二背心式束缚布有一侧固定连接或一体成型，则放好第二背心式束缚布和第二背心式束缚布)，协助患者平卧体位后，在术侧夹层袋内装入适合患者体重的压迫袋，固定正确压迫位置后，将第一肩连接部与第三肩连接部、第二肩连接部与第四肩连接部连接，并将第一侧向连接部和第三侧向连接部连接(如果第一背心式束缚布和第二背心式束缚布有一侧固定连接或一体成型，则无需另外连接第一侧向连接部和第三侧向连接部)，将第二侧向连接部和第四侧向连接部连接，并在患者术侧将上臂调节带两端连接固定上臂以有效限制上臂活动，保证整个固定装置与患者身体紧密贴合，有效压迫。以上连接时，可采用搭扣或魔术贴等连接结构和连接方式，但较佳方式是采用魔术贴，连接时，连接的交叠处最好在患者身体上面或侧面，要避免在患者身体和床体之间，防止平卧位背侧摩擦受压，引起因使用医用材料造成的皮肤压力性损伤。本装置第一背心式束缚布、第二背心式束缚布、上臂调节带等可采用一般柔性布，最好使用采用纯棉材质布，保证透气性。压迫袋的外袋可采用防滑棉质材料制成一个圆形布套，方便清洗；压迫袋的内容物可采用符合卫生要求的材料。

由于起搏器切口与人体肩部倾斜的解剖位置，使传统压迫袋很难放置平稳，容易移位，本压迫装置根据患者体型、体重、手术部位等准确固定在手术切口上方，避免了压迫过程中压迫袋滑落、移位等问题出现，确保有效压迫。患者在使用囊袋专用压迫装置期间可适度更换体位，不用担心压迫袋移位，有效缓解患者术后长时间平卧出现的腰部不适情况。本压迫装置固定良好不易移位，减少护士在压迫过程中调整压迫袋的次数，减轻了护士工作量，并确保护理安全。上臂调节带的设计有利于患者术后有效限制上臂活动，并且不影响前臂活动，有效减少术后电极脱位、静脉血栓的发生。背心式束缚带、压迫袋外袋使用完毕可进行清洗消毒，重复使用。本装置达到医护人员使用方便简洁，患者安全舒适的效果，减少起搏器术后切口出血、血肿等问题发生。

本领域技术人员可以理解，以上描述并不构成对装置的限定，可以包括比更多或更少的部件，或者组合某些部件，或者不同的部件布置。

需要说明的是，在本申请的描述中，术语“第一”、“第二”仅用于描述目的，而不能理解为指示或暗示相对重要性或者隐含指明所指示的技术特征的数量。由此，限定有“第一”、“第二”的特征可以明示或者隐含地包括一个或者更多个特征。在本申请的描述中，“多个”的含义是两个或两个以上，除非另有明确具体的限定。而且，术语“包括”、“包含”或者其任何其他变体意在涵盖非排他性的包含，从而使得包括一系列要素的过程、方法、物品或者设备不仅包括那些要素，而且还包括没有明确列出的其他要素，或者是还包括为这种过程、方法、物品或者设备所固有的要素。在没有更多限制的情况下，由语句“包括一个......”限定的要素，并不排除在包括上述要素的过程、方法、物品或者设备中还存在另外的相同要素。本说明书中的各个实施例均采用相关的方式描述，各个实施例之间相同相似的部分互相参见即可，每个实施例重点说明的都是与其他实施例的不同之处。尤其，对于装置和电子设备实施例而言，由于其基本相似于方法实施例，所以描述的比较简单，相关之处参见方法实施例的部分说明即可。以上仅为本实用新型的实施例而已，并非用于限定本实用新型的保护范围。凡在本实用新型的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换、改进等，均包含在本实用新型的保护范围内。在上面对本实用新型具体实施例的描述中，针对一种实施方式描述和/或示出的特征可以以相同或类似的方式在一个或更多个其它实施方式中使用，与其它实施方式中的特征相组合，或替代其它实施方式中的特征。

在本申请中，“示例性”一词用来表示“用作例子、例证或说明”。本申请中被描述为“示例性”的任何实施例不一定被解释为比其它实施例更优选或更具优势。为了使本领域任何技术人员能够实现和使用本申请，给出了以下描述。在以下描述中，为了解释的目的而列出了细节。应当明白的是，本领域普通技术人员可以认识到，在不使用这些特定细节的情况下也可以实现本申请。在其它实例中，不会对公知的结构和过程进行详细阐述，以避免不必要的细节使本申请的描述变得晦涩。因此，本申请并非旨在限于所示的实施例，而是与符合本申请所公开的原理和特征的最广范围相一致。

应该强调，术语“包括/包含”在本文使用时指特征、要素、步骤或组件的存在，但并不排除一个或更多个其它特征、要素、步骤或组件的存在或附加。涉及序数的术语或下标“一”“二”“1”“2”“n”“n-”等并不必然表示这些术语所限定的特征、要素、步骤或组件的实施顺序或者重要性程度，而仅仅是为了描述清楚起见而用于在这些特征、要素、步骤或组件之间进行标识。

虽然结合附图描述了本实用新型的实施例，但是本领域技术人员可以在不脱离本实用新型的精神和范围的情况下作出各种修改和变型，这样的修改和变型均落入由所附权利要求所限定的范围之内。

Claims (10)

1.一种起搏器植入术后压迫装置，其特征在于，包括第一背心式束缚布(1)、第二背心式束缚布(2)以及一个或二个压迫袋(3)；

所述第一背心式束缚布(1)两侧分别设置第一侧向连接部(11)和第二侧向连接部(12)，所述第一背心式束缚布(1)上部两侧分别设置第一肩连接部(13)和第二肩连接部(14)，所述第一背心式束缚布(1)的一侧或两侧设置有夹层袋(15)、用于放置所述压迫袋(3)，所述夹层袋(15)设置有开闭口(151)；

所述第二背心式束缚布(2)两侧分别设置有第三侧向连接部(21)和第四侧向连接部(22)，所述第二背心式束缚布(2)上部两侧分别设置第三肩连接部(23)和第四肩连接部(24)，所述第一侧向连接部(11)和第三侧向连接部(21)连接，所述第二侧向连接部(12)和第四侧向连接部(22)连接，所述第一肩连接部(13)和第三肩连接部(23)连接，所述第二肩连接部(14)和第四肩连接部(24)连接；

所述第一侧向连接部(11)、第二侧向连接部(12)、第一肩连接部(13)、第二肩连接部(14)、第三侧向连接部(21)、第四侧向连接部(22)、第三肩连接部(23)、第四肩连接部(24)均设置连接结构；

所述压迫袋(3)包括外袋和内容物。

2.根据权利要求1所述的起搏器植入术后压迫装置，其特征在于，所述第一背心式束缚布(1)的两侧、接近第一肩连接部(13)和第二肩连接部(14)下方处分别设置有夹层袋(15)，所述压迫袋(3)为一个。

3.根据权利要求1所述的起搏器植入术后压迫装置，其特征在于，所述第一侧向连接部(11)和第三侧向连接部(21)固定连接，所述第二侧向连接部(12)和第四侧向连接部(22)可拆卸地连接。

4.根据权利要求1所述的起搏器植入术后压迫装置，其特征在于，所述第一侧向连接部(11)和第三侧向连接部(21)可拆卸地连接，所述第二侧向连接部(12)和第四侧向连接部(22)可拆卸地连接。

5.根据权利要求1所述的起搏器植入术后压迫装置，其特征在于，所述夹层袋(15)通过设置拉链设置开闭口(151)。

6.根据权利要求1所述的起搏器植入术后压迫装置，其特征在于，所述起搏器植入术后压迫装置还包括一个或二个上臂调节带(4)，所述上臂调节带(4)两端设置有连接结构，所述第三侧向连接部(21)和/或第四侧向连接部(22)设置有连接孔，所述上臂调节带(4)穿过所述连接孔。

7.根据权利要求1-6任意一项所述的起搏器植入术后压迫装置，其特征在于，所述连接结构为魔术贴或搭扣。

8.根据权利要求1所述的起搏器植入术后压迫装置，其特征在于，所述第一侧向连接部(11)与第三侧向连接部(21)、所述第二侧向连接部(12)与第四侧向连接部(22)、所述第一肩连接部(13)与第三肩连接部(23)、所述第二肩连接部(14)与第四肩连接部(24)均通过搭接方式可拆卸地连接。

9.根据权利要求8所述的起搏器植入术后压迫装置，其特征在于，所述通过搭接方式可拆卸地连接为通过魔术贴连接。

10.根据权利要求8所述的起搏器植入术后压迫装置，其特征在于，所述通过搭接方式可拆卸地连接为通过搭扣连接。

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