CN212914045U - 一种动静脉内瘘固定托 - Google Patents
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Abstract
本实用新型涉及医疗设备技术领域，公开了一种动静脉内瘘固定托，包括保护件，保护件的一侧面上贴设有软质垫层，保护件的第一侧边缘上间隔设置有若干固定扣，保护件上与设置有固定扣相对的第二边缘上设有若干第一固定带，各第一固定带与各固定扣一一相对应，第一固定带的第一端与保护件相连，第一固定带的第二端和与其相对的固定扣相连，从而使得保护件与第一固定带之间限定有用于容纳内瘘患者的手臂的容纳腔，且软质垫层位于容纳腔的内侧面上。本实用新型能够避免患者由于体姿或动作不当以及手臂活动而导致的动静脉内瘘肿胀及穿刺针脱出等危险，操作简单方便，能够有效减轻患者及护理人员的负担。
Description
技术领域
本实用新型涉及医疗设备技术领域，特别是涉及一种动静脉内瘘固定托。
背景技术
患者安全是全球卫生保健工作的首要问题，在全球范围内，每分钟至少有5名患者死于不安全的医疗照护。近十几年来，全球因终末期肾衰竭（ESRD）进行透析人数急剧上升，预计到2030年将达到224万例。良好的血管通路是维持性血液透析患者顺利进行血液透析的首要条件，而动静脉内瘘(AVF)是全球公认的最理想的血管通路，是患者的生命线。但动静脉内瘘建立在患者的上肢，穿刺点为多头静脉，肘正中静脉，每次透析时间长达4小时，在此过程中，患者建立内瘘的手臂肘关节不能弯曲，而有些老年、小孩或病情特殊不能配合治疗的患者会出现上肢移动、肘关节弯曲导致动静脉内瘘肿胀，穿刺针脱出等潜在的危险。血液透析过程内瘘引出血流量为200~350mL/min, 一旦穿刺针脱出，从机器监测静脉压力下降至报警至少需30秒，此时患者失血将至少100ml以上。现有的动静脉内瘘固定方式采用止血钳或血管夹，对透析管路有一定的损伤，而使用普通的腕部约束带固定腕部关节，其固定效果也不理想，因此，设计一款能同时固定腕、肘关节，预防透析过程动静脉内瘘肿胀及穿刺针脱出，简单轻便，增加舒适度，提高患者安全性，减少护士工作量的透析过程专用的器具已成为临床的迫切需要。
实用新型内容
本实用新型的目的是克服现有技术的不足，提供一种结构简单，使用方便，能够有效对手臂进行固定保护的动静脉内瘘固定托。
为了实现上述目的，本实用新型提供了一种动静脉内瘘固定托，包括保护件，所述保护件的一侧面上贴设有软质垫层，所述保护件的第一侧边缘上间隔设置有若干固定扣，所述保护件上与设置有所述固定扣相对的第二边缘上设有若干第一固定带，各所述第一固定带与各所述固定扣一一相对应，所述第一固定带的第一端与所述保护件相连，所述第一固定带的第二端和与其相对的所述固定扣相连，从而使得所述保护件与所述第一固定带之间限定有用于容纳内瘘患者的手臂的容纳腔，且所述软质垫层位于所述容纳腔的内侧面上。
优选的，所述容纳腔从前至后内径逐渐增大。
优选的，所述容纳腔的内径为12cm~16cm。
优选的，所述保护件与所述软质垫层的总厚度为10mm~15mm。
优选的，所述保护件的长度为30cm~32cm。
优选的，所述软质垫层为海绵垫或棉垫。
优选的，所述软质垫层与所述保护件粘接。
优选的，所述固定扣上开设有开槽，所述第一固定带的第二端穿过所述开槽，并通过魔术贴与所述第一固定带的侧面相连。
优选的，所述保护件为金属件或塑料件。
优选的，所述保护件的前端还连接有用于与床体相连的第二固定带。
本实用新型实施例一种动静脉内瘘固定托与现有技术相比，其有益效果在于：
本实用新型实施例的动静脉内瘘固定托，保护件能够很好的容纳手臂并有效对手臂进行固定保护，从而有效防止外力压迫、受凉或者血流不畅的问题发生，有效完成内瘘穿刺后的维护工作。使用时，建立内瘘患者将手臂置于保护件的容纳腔内，用多个第一固定带捆绑好，可以能够有效对手臂进行固定保护，而且该保护件可使内瘘部位暴露出来，避免内瘘部位被接触和压迫，也有利于内瘘部位的通风，同时也方便对内瘘进行护理或透析治疗。容纳腔的内侧面上覆盖有软质垫层，增加了使用者的舒适度，本实用新型能够避免患者由于体姿或动作不当以及手臂活动而导致的动静脉内瘘肿胀及穿刺针脱出等危险，操作简单方便，能够有效减轻患者及护理人员的负担。
附图说明
图1是本实用新型实施例一种动静脉内瘘固定托的整体结构示意图；
图2是本实用新型实施例一种动静脉内瘘固定托的使用状态示意图；
图中，1、保护件；2、固定扣；3、第一固定带； 4、软质垫层；5、容纳腔；6、第二固定带。
具体实施方式
下面结合附图和实施例，对本实用新型的具体实施方式作进一步详细描述。以下实施例用于说明本实用新型，但不用来限制本实用新型的范围。
在本实用新型的描述中，应当理解的是，本实用新型中采用术语“上”、“下”、“左”、“右”、“顶”、“底”、“前”、“后”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系，仅是为了便于描述本实用新型和简化描述，而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本实用新型的限制。应当理解的是，本实用新型中采用术语“第一”、“第二”等来描述各种信息，但这些信息不应限于这些术语，这些术语仅用来将同一类型的信息彼此区分开。例如，在不脱离本实用新型范围的情况下，“第一”信息也可以被称为“第二”信息，类似的，“第二”信息也可以被称为“第一”信息。
如图1和图2所示，本实用新型实施例优选实施例的一种动静脉内瘘固定托，包括保护件1，保护件1的一侧面上贴设有软质垫层4，保护件1的第一侧边缘上间隔设置有若干固定扣2，保护件1上与设置有固定扣2相对的第二边缘上设有若干第一固定带3，各第一固定带3与各固定扣2一一相对应，第一固定带3的第一端与保护件1相连，第一固定带3的第二端和与其相对的固定扣2相连，从而使得保护件1与第一固定带3之间限定有用于容纳内瘘患者的手臂的容纳腔5，且软质垫层4位于容纳腔5的内侧面上。
基于上述技术方案，建立内瘘患者将手臂置于保护件1的容纳腔5内，利用多个第一固定带3捆绑固定患者的手臂与保护件1，从而能够有效对手臂进行固定保护，而且该保护件1可使内瘘部位暴露出来，避免内瘘部位被接触和压迫，也有利于内瘘部位的通风，同时方便对内瘘进行护理或透析治疗。本实用新型的动静脉内瘘固定托可避免患者建立内瘘的手臂活动导致的动静脉内瘘肿胀及穿刺针脱出等危险。容纳腔5内侧面上覆盖的软质垫层4能够有效的吸收压力和缓冲，使患者使用更舒适。
作为优选技术方案，容纳腔5从前至后内径逐渐增大，与人体手臂的形状相似，从而保护件1能够更好的贴合人体的手臂，固定效果更好。
作为优选技术方案，容纳腔5的内径为12cm~16cm。具体的，在本实施例中，容纳腔5的内径设为14cm，相当于成人肘关节周径的3/5，从而能够达到更好的固定效果。
作为优选技术方案，保护件1与所述软质垫层4的总厚度为10mm~15mm。具体的，在本实施例中，保护件1与软质垫层4的总厚度为12mm，其中，保护件1的厚度为2mm，软质垫层4的厚度为10mm。厚度适中，患者使用更舒适。
作为优选技术方案，保护件1的长度为30cm~32cm。具体的，在本实施例中，保护件1的长度设为32cm。能够同时有效的固定患者的肘关节及腕关节。
优选的，在实际使用中，可生产多种不同尺寸规格的保护件1，以供不同患者使用，以求达到更好的固定效果。
作为优选技术方案，软质垫层4为海绵垫或棉垫。软质垫层4能够有效的吸收压力和缓冲，且保暖舒适。
作为优选技术方案，软质垫层4与保护件1粘接。从而方便清洗和更换，使用更卫生安全。进一步的，可设置软质垫层4的长度及宽度大于保护件1的长度及内径，使软质垫层4的两端及两侧从保护件1的两端及两侧伸出，防止保护件1两端及两侧的硬质边缘划伤手臂。
作为优选技术方案，为了方便使用，固定扣2上开设有开槽，第一固定带3的第二端穿过开槽，并通过魔术贴与第一固定带3的侧面相连。
作为优选技术方案，保护件1为金属件或塑料件，经济耐用。
作为优选技术方案，保护件1的前端还连接有用于与床体相连的第二固定带6。第二固定带6能够将固定托与患者的手臂与床体固定相连，从而避免患者无意识的活动手臂导致动静脉内瘘肿胀或穿刺针脱出的危险。
综上，本实用新型实施例提供一种动静脉内瘘固定托，其使用方便，固定牢固，舒适性佳，可避免患者建立内瘘的手臂活动导致的动静脉内瘘肿胀及穿刺针脱出等危险，消除透析治疗时的安全隐患。
以上所述仅是本实用新型的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本实用新型技术原理的前提下，还可以做出若干改进和替换，这些改进和替换也应视为本实用新型的保护范围。
Claims (8)
1.一种动静脉内瘘固定托，其特征在于，包括保护件，所述保护件的一侧面上贴设有软质垫层，所述保护件的第一侧边缘上间隔设置有若干固定扣，所述保护件上与设置有所述固定扣相对的第二边缘上设有若干第一固定带，各所述第一固定带与各所述固定扣一一相对应，所述第一固定带的第一端与所述保护件相连，所述第一固定带的第二端和与其相对的所述固定扣相连，从而使得所述保护件与所述第一固定带之间限定有用于容纳内瘘患者的手臂的容纳腔，且所述软质垫层位于所述容纳腔的内侧面上；
所述固定扣上开设有开槽，所述第一固定带的第二端穿过所述开槽，并通过魔术贴与所述第一固定带的侧面相连；
所述保护件的前端还连接有用于与床体相连的第二固定带。
2.如权利要求1所述的动静脉内瘘固定托，其特征在于，所述容纳腔从前至后内径逐渐增大。
3.如权利要求1所述的动静脉内瘘固定托，其特征在于，所述容纳腔的内径为12cm ~16cm。
4.如权利要求1所述的动静脉内瘘固定托，其特征在于，所述保护件与所述软质垫层的总厚度为10mm~15mm。
5.如权利要求1所述的动静脉内瘘固定托，其特征在于，所述保护件的长度为30cm~32cm。
6.如权利要求1所述的动静脉内瘘固定托，其特征在于，所述软质垫层为海绵垫或棉垫。
7.如权利要求1所述的动静脉内瘘固定托，其特征在于，所述软质垫层与所述保护件粘接。
8.如权利要求1所述的动静脉内瘘固定托，其特征在于，所述保护件为金属件或塑料件。
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