CN212817455U - 一种留置型多通道围手术期精准镇痛连接管 - Google Patents

Abstract

本实用新型属于将介质输入人体内或输到人体上的器械领域，公开了一种留置型多通道围手术期精准镇痛连接管，设置有给药主通道，所述给药主通道的进药端口连接麻醉镇痛泵或者用注射器，所述给药主通道的出药端口连接空气过滤器；所述空气过滤器的输出端安装有三个阻滞延长管，所述阻滞延长管的末端安装有可留置型神经阻滞穿刺管接头管，所述阻滞留置管的末端安装有留置管接头。所述给药主通道和阻滞留置管的外部均套装有通道开关。所述给药主通道的进药端安装有给药接头，所述给药接头与给药装置相连通。应用留置型多同道围手术期精准镇痛连接管镇痛，这样能神经阻滞完善、围手术期镇痛效果确切，更好的达到围手术期无痛舒适的目的。

Description

一种留置型多通道围手术期精准镇痛连接管

技术领域

本实用新型属于将介质输入人体内或输到人体上的器械领域，尤其涉及一种留置型多通道围手术期精准镇痛连接管。

背景技术

目前，随着社会的发展，患者对于围手术期无痛、舒适化的医疗服务有急切需要。现行的术后镇痛方式主要是有椎管内镇痛、静脉镇痛药物镇痛、单通道神经阻滞或者皮下埋管留置镇痛。椎管内镇痛虽然镇痛效果确切，但是存在留置管道脱落、低血压、感染、头痛、腰背疼痛、全脊髓麻醉、神经损伤、恶心呕吐、尿储留等并发症。静脉镇痛药物镇痛效果中等，若需要非常好的镇痛效果，则需要较大的镇痛药物剂量，在围手术期容易引起恶心呕吐的胃肠道症状、头痛头晕的神经系统症状、皮疹瘙痒的皮肤疹状、心律失常、低血压、呼吸抑制、精神失常等并发症。现在阶段超声引导下的神经阻滞技术已经非常完善，发生神经损伤、局麻药物中毒的风险小。然而现行的神经阻滞或者皮下埋管镇痛连接管都为单通道的神经阻滞术后镇痛，这种镇痛效果不完全、有的神经阻滞不完全、疼痛靶点的止痛不完全。

通过上述分析，现有技术存在的问题及缺陷为：

(1)椎管内镇痛存在留置管道脱落、低血压、感染、头痛、腰背疼痛、全脊髓麻醉、神经损伤、恶心呕吐、尿储留等并发症。

(2)静脉镇痛药物镇痛，若需要非常好的镇痛效果，则需要较大的镇痛药物剂量，在围手术期容易引起恶心呕吐的胃肠道症状、头痛头晕的神经系统症状、皮疹瘙痒的皮肤疹状、心律失常、低血压、呼吸抑制、精神失常等并发症。

(3)现行的神经阻滞或者皮下埋管镇痛连接管，都为单通道的神经阻滞术后镇痛，单通道镇痛阻滞的神经少、疼痛靶点少，有的神经阻滞不完全、疼痛靶点的止痛不完全，这种镇痛效果不完全。

(4)以前超声未应用于行神经阻滞，都是在盲探或者在神经刺激仪的协助下行神经阻滞，或者神经阻滞术后镇痛，盲探或者神经刺激仪下行神经阻滞术后镇痛不能达到精准的神经阻滞，因此只能行单通道的神经阻滞术后镇痛。现在麻醉的超声技术已经成熟，完全能行行精准行的神经阻滞，多通道神经可以完全做到每个通道针对一根神经，能达到镇痛效果完全。

(5)当然行多通道神经阻滞要行多次穿刺，要更长的时间。但是现行的超声技术成熟，需要的时间不会增加太多，穿刺的损伤不会都是可控，不会给患者带来大的损伤。

(6)现在应用留置型多同道围手术期精准镇痛连接管镇痛，这样能完成多神经阻滞、围手术期镇痛效果确切，更好的达到围手术期无痛舒适的的目的。

实用新型内容

为了解决现有技术存在的问题，本实用新型提供了一种留置型多通道围手术期精准镇痛连接管。

本实用新型是这样实现的，一种留置型多通道围手术期精准镇痛连接管，设置有给药主通道，所述给药主通道的出药端连接空气过滤器，所述空气过滤器的输出端安装有至少一个阻滞留置管，所述阻滞留置管的末端安装有留置管接头；

所述给药主通道和阻滞留置管的外部均套装有通道开关。

进一步，所述给药主通道的进药端安装有给药接头，所述给药接头与给药装置相连通。

结合上述的所有技术方案，本实用新型所具备的优点及积极效果为：应用留置型多同道围手术期精准镇痛连接管镇痛，这样能神经阻滞完善、围手术期镇痛效果确切，更好的达到围手术期无痛舒适的目的。

附图说明

为了更清楚地说明本申请实施例的技术方案，下面将对本申请实施例中所需要使用的附图做简单的介绍，显而易见地，下面所描述的附图仅仅是本申请的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下还可以根据这些附图获得其他的附图。

图1是本实用新型实施例提供的留置型多通道围手术期精准镇痛连接管的结构示意图。

图2是本实用新型实施例提供的超声引导下的肌间沟神经阻滞上中下三干的影像效果图。

图中：1、给药主通道；2、通道开关；3、阻滞留置管；4、给药接头；5、留置管接头；6、空气过滤器。

具体实施方式

为了使本实用新型的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合实施例，对本实用新型进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本实用新型，并不用于限定本实用新型。

针对现有技术存在的问题，本实用新型提供了一种留置型多通道围手术期精准镇痛连接管，下面结合附图1、附图2对本实用新型作详细的描述。

该留置型多通道围手术期精准镇痛连接管，设置有给药主通道1，所述给药主通道1的出药端连接空气过滤器6，所述空气过滤器6的输出端安装有至少一个阻滞留置管3，所述阻滞留置管3的末端安装有留置管接头5；所述给药主通道1和阻滞留置管3的外部均套装有通道开关2。

所述给药主通道1的进药端安装有给药接头4，所述给药接头4与给药装置相连通。

下面结合本实用新型的具体应用例作进一步描述。

1方法

1.1对象：对象为2018年5月～2019年5月本院接诊30例在全身麻醉下行尺桡骨骨折内固定术的患者，研究对象ASA(Ⅰ～Ⅱ级)。按照随机分组方法划分全部围手术期单通道镇痛神经阻滞镇痛和多通道神经阻滞镇痛为对照组(A组)和观察组(B组)，每组各15例。对照组年龄18～60岁，平均(39.5±10.5)岁；观察组年龄18～60岁，平均(39.6±10.4)岁。排除标准：精神系统疾病或者疼痛敏感者。两组年龄比较，差异无统计学意义，具有可比性。

1.2实验方法：提供咪达唑仑(江苏恩华药业股份有限公司，国药准字H10980025)0.05mg/kg、芬太尼(宜昌人福药业有限责任公司，国药准字H20054172)3μg/kg、丙泊酚(Fresenius Kabi AB，国药准字J20080023)2mg/kg及顺式阿曲库铵(江苏恒瑞医药股份有限公司，国药准字H20060869)1.7mg/kg，诱导并气管插管静脉，持续输注阿曲库铵0.5～0.6mg/(kg·h)、丙泊酚4～6mg/(kg·h)、芬太尼2～3μg/(kg·h)，进行麻醉维持。术毕在超声引导下用留置型神经阻滞穿刺针行肌间沟臂丛阻滞，对照组将留置管留置于臂怂神经的中干，回抽无血；实验组将三个留置管留置于臂怂神经的上干、中干、下干回抽无血。对照组在术后镇痛配方罗哌卡因150mg+生理盐水100ml，首次剂量10ml,4ml/h维持。

1.3观察指标：观察患者术后4h、8h、12h、24h患者的疼痛(VAS)评分。本实用新型数据均用SPSS21.0统计软件处理，计量资料采用

表示，组间比较采用t检验。P<0.05为差异有统计学意义。

2结果

2.2观察对比A组与B组患者术后4h、8h、12h、24h患者的疼痛(VAS)评分见表1

表1 A组与B组两组手术后4h、8h、12h、24h患者的疼痛(VAS)评分比较

对比两组患者术后4h、8h、12h、24h患者的疼痛(VAS)评分，观察A、B组术后4h、8h、12h、24h患者的疼痛(VAS)评分明显低于对照组，差异有统计学意义(P＜0.05)。说明三通道组比单通道组在4h、8h、12h、24h患者的疼痛评分低。说明三通道组比单通道组患者术后镇痛效果更好。

以上所述，仅为本实用新型的具体实施方式，但本实用新型的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本实用新型揭露的技术范围内，凡在本实用新型的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等，都应涵盖在本实用新型的保护范围之内。

Claims (3)

1.一种留置型多通道围手术期精准镇痛连接管，其特征在于，所述留置型多通道围手术期精准镇痛连接管设置有给药主通道，所述给药主通道的进药端口连接麻醉镇痛泵或者用注射器，所述给药主通道的出药端口连接空气过滤器；

所述空气过滤器的输出端安装有至少一个阻滞留置管，所述阻滞留置管的末端安装有留置管接头。

2.如权利要求1所述的留置型多通道围手术期精准镇痛连接管，其特征在于，所述给药主通道和阻滞留置管的外部均套装有通道开关。

3.如权利要求1所述的留置型多通道围手术期精准镇痛连接管，其特征在于，所述给药主通道的进药端安装有给药接头，所述给药接头与给药装置相连通。

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