CN212575309U - 一种适配软镜类医疗器械的过氧化氢灭菌装置 - Google Patents

Abstract

本实用新型公开了一种适配软镜类医疗器械的过氧化氢灭菌装置，包括真空泵组件和热风系统组件，当相关医疗器械放入内胆之后，通过热风系统组件通入热风一段时间后，再通过启动真空泵组件将热风抽出，在重新通入热风，如此往复，可以形成热循环气流，由于热循环气流是以喷吹方式吹拂医疗器械，故能够使其迅速升温从而有效防止后续灭菌过程的冷凝腐蚀，同时热循环气流是动态的，故能够更彻底迅速带走医疗器械内外表面的残留水分。尤其针对软镜类医疗器械，对于防止其软管腐蚀以及带走内管壁残留水分效果更佳，在对软式内镜进行灭菌的过程中，使用新风阀小孔，减少压力对软式内镜的损害，使得本身亲装置具有较好的实际应用价值和市场前景。

Description

一种适配软镜类医疗器械的过氧化氢灭菌装置

技术领域

本实用新型涉及医疗器械领域，具体涉及一种适配软镜类医疗器械的过氧化氢灭菌装置。

背景技术

软式内镜已成为医院医疗过程中重要的诊疗工具，由于其引发的感染事件，其清洗消毒灭菌质量也引人关注。我国强制性规范《软式内镜清洗消毒技术规范》WS 507-2016要求：软式内镜及重复使用的附件、诊疗用品应遵循以下原则进行分类处理：进入人体无菌组织、器官，或接触破损皮肤、破损黏膜的软式内镜及附件应进行灭菌；与完整黏膜相接触，而不进入人体无菌组织、器官，也不接触破损皮肤、破损黏膜的软式内镜及附属物品、器具，应进行高水平消毒；与完整皮肤接触而不与黏膜接触的用品宜低水平消毒或清洁。

常用的适用于软镜类医疗器械的灭菌装置为低温环氧乙烷灭菌器，而低温环氧乙烷灭菌器每次灭菌时间需要12-24小时，满足不了用户的灭菌需求。设备需兼有环氧乙烷灭菌器+环氧乙烷解析器+环氧乙烷解毒器，设备配置要求高。使用要求高：由于环氧乙烷有毒，要求将环氧乙烷灭菌间为可密闭的负压房间，避免环氧乙烷泄漏到其他环境中。故目前用环氧乙烷灭菌欧美等国越来越少。目前市面上过氧化氢等离子灭菌器进行灭菌，虽然灭菌时间在1个小时左右，但是在灭菌40-80次之间就会对软镜进行损害，这里的损害主要来自灭菌前由于放入的待灭菌软镜类医疗器械还未充分预热就通入雾化消毒液造成的冷凝腐蚀，以及灭菌后通入新风恢复大气压时造成的气压急剧变化形成对软镜类医疗器械的压力损坏，综合造成使用软镜的成本增高。

综上，如果能够提供一套设备，能用较短的时间，且对软镜的损害降低，是目前过氧化氢灭菌装置，尤其是针对软镜类医疗器械的过氧化氢灭菌装置的一个研究方向。

实用新型内容

针对现有技术存在的上述不足，本实用新型公开了一种适配软镜类医疗器械的过氧化氢灭菌装置，包括真空泵组件和热风系统组件，当相关医疗器械放入内胆之后，通过热风系统组件通入热风一段时间后，再通过启动真空泵组件将热风抽出，在重新通入热风，如此往复，可以形成热循环气流，由于热循环气流是以喷吹方式吹拂医疗器械，故能够使其迅速升温从而有效防止后续灭菌过程的冷凝腐蚀，同时热循环气流是动态的，故能够更彻底迅速带走医疗器械内外表面的残留水分，尤其针对软镜类医疗器械内管壁残留水分效果更佳，使得本身装置具有较好的实际应用价值和市场前景。

本实用新型通过下述技术方案实现：

一种适配软镜类医疗器械的过氧化氢灭菌装置，包括等离子器、内胆、新风阀、蒸发室和加液系统；还包括分别与内胆管路连接的真空泵组件、热风系统组件；

真空泵组件包括依次管路连接的真空泵、第一抽气管和电磁阀；真空泵组件通过电磁阀和内胆管路连接，用于对内胆抽真空；

热风系统组件包括依次管路连接的进气泵、第一进气管、加热器和第二进气管；热风系统组件通过第二进气管与内胆管路连接，用于向内胆通热风。

进一步的，电磁阀和内胆的连接处位于内胆的上端；第二进气管与内胆的连接处位于内胆的下端。

进一步的，第二进气管为具有一个输入端和两个输出端的三通管结构；第二进气管的输入端与加热器管路连接；第二进气管的输出端分别与内胆管路连接，且连接处位于内胆左右两侧。

进一步的，新风阀、蒸发室和加液系统均位于内胆的顶面。

进一步的，还包括控制柜；真空泵组件、热风系统组件、等离子器、内胆、新风阀、蒸发室分别与控制柜进行电性连接。

进一步的，热风系统组件位于真空泵组件和控制柜之间。

进一步的，新风阀为三通阀结构，且包括输入端、第一进气端和第二进气端；输入端与内胆管路连接；第一进气端内孔比第二进气端内孔横截面积更大；

输入端能够选择与第一进气端或第二进气端管路连接。

进一步的，第一进气端内孔直径为Φ8～Φ10mm，第二进气端内孔直径为Φ3.5～Φ4.5mm。

进一步的，第一进气端内孔直径为Φ9mm，第二进气端内孔直径为Φ4mm。

本实用新型与现有技术相比，具有如下的优点和有益效果：

通过热风系统组件和真空泵组件的加载，能够在灭菌器内胆中形成热循环气流，该热循环气流以喷吹方式吹拂于待灭菌医疗器械，能够使其迅速升温从而有效防止后续灭菌过程的冷凝腐蚀，同时热循环气流是动态的，在升温的同时还具有对医疗器械的“风干”效果，故能够更彻底迅速带走医疗器械内外表面的残留水分，尤其热风能够进行医疗器械内腔，针对软镜类医疗器械内管壁残留水分效果更佳，使得本身亲装置具有较好的实际应用价值和市场前景。

附图说明

此处所说明的附图用来提供对本实用新型实施例的进一步理解，构成本申请的一部分，并不构成对本实用新型实施例的限定。在附图中：

图1为本实用新型一个实施例的整体布局图；

图2为本实用新型一个实施例的热风系统组件和内胆连接示意图；

图3为本实用新型一个实施例的真空泵组件和内胆连接示意图；

图4为本实用新型一个实施例的图1的I处放大图

附图中标记及对应的零部件名称：

1-真空泵组件、11-真空泵、12-第一抽气管、13-电磁阀、2-热风系统组件、21-进气泵、 22-第一进气管、23-加热器、24-第二进气管、3-等离子器、4-控制系统、5-内胆、6-新风阀、 61-输入端、62-第一进气端、63-第二进气端、7-蒸发室、8-加液系统、100-罩壳

具体实施方式

为使本实用新型的目的、技术方案和优点更加清楚明白，下面结合实施例和附图，对本实用新型作进一步的详细说明，本实用新型的示意性实施方式及其说明仅用于解释本实用新型，并不作为对本实用新型的限定。

在一些实施例中，如图1所示的一种适配软镜类医疗器械的过氧化氢灭菌装置，包括罩壳 100，等离子器3、内胆5、新风阀6、蒸发室7和加液系统8都被罩设于罩壳100中。等离子器3 用于灭菌后对过氧化氢的等离子激励分解，内胆5用于放置待灭菌医疗器械、新风阀6用于灭菌后向内胆5内通入新风、蒸发室7用于将过氧化氢进行加热汽化，加液系统8用于将液态过氧化氢输入到蒸发室内，上述部件为过氧化氢类灭菌装置常用部件，其连接关系和功能已被广泛使用，这里不再详述，本申请装置的创新在于在罩壳100内还设置有分别与内胆5管路连接的真空泵组件1、热风系统组件2。

如图1和图3所示，真空泵组件1包括依次管路连接的真空泵11、第一抽气管12和电磁阀13；真空泵组件1通过电磁阀13和内胆5管路连接，当电磁阀13打开并且启动真空泵11时，真空泵 11能够将内胆5中气体抽出，使内胆5气压降低，从而形成真空状态。

如图1和图2所示，热风系统组件2包括依次管路连接的进气泵21、第一进气管22、加热器 23和第二进气管24；热风系统组件2通过第二进气管24与内胆5管路连接。进气泵21用于向内胆5通风，加热器23用于将进气泵21吸入的气体加热，这样热风系统组件2能够对内胆5通热风。

这样的设计方式，当相关待灭菌的医疗器械放入内胆5之后，在正式开始灭菌之前，通过热风系统组件2通入热风一段时间后，再通过启动真空泵组件1将热风抽出，再通过热风系统组件2重新通入热风，如此往复，可以形成热循环气流，由于热循环气流是以喷吹方式吹拂医疗器械，故能够使其迅速升温从而有效防止后续灭菌过程的冷凝腐蚀，同时热循环气流是动态的，故能够更快也更彻底迅速的带走医疗器械内外表面的残留水分，而且流通的热风能更容易的进入医疗器械的内腔中，这样的设计方式尤其能够防止对软镜类医疗器械细长软管的冷凝腐蚀，以及能更彻底的带走内管壁中的残留水分。

在一些实施例中，如图1～图3所示，本申请装置的优选布局方式为：电磁阀13和内胆5 的连接处位于内胆5的上端；第二进气管24与内胆5的连接处位于内胆5的下端。这样，热风系统组件2就从内胆5下方通入热风，真空泵组件1将通入的热风从上方抽出，内胆5中放置的医疗器械将被热气流从下至上的进行吹拂。

在一些实施例中，为了使得通入的热风更加均匀，第二进气管24为图2所示具有一个输入端和两个输出端的三通管结构；第二进气管24的输入端与加热器23管路连接；第二进气管24 的输出端分别与内胆5管路连接，且连接处位于内胆5的前后两侧。

在一些实施例中，为了使得装置的使用更加智能化，如图1所示还包括控制柜4。真空泵组件1、热风系统组件2、等离子器3、内胆5、新风阀6、蒸发室7分别与控制柜4进行电性连接，均被控制柜4控制启停。这里需要说明的是，内胆5的夹层中包覆有加热片，控制柜4与内胆5 的电性连接即控制柜4控制启动加热片的内胆5加热。

在一些实施例中，为了使得布局更加合理以及增大空间利用率，如图1所示，新风阀6、蒸发室7和加液系统8均位于内胆5的顶面。热风系统组件2和真空泵组件1的主要部件都设置于内胆5下方，且热风系统组件2位于真空泵组件1和控制柜4之间。

在一些实施例中，为了更有效的实现对软镜类医疗器械的灭菌，如图1和图4所示，新风阀6为三通阀结构，且包括输入端61、第一进气端62和第二进气端63；输入端61与内胆5管路连接；第一进气端62内孔比第二进气端63内孔横截面积更大，输入端61能够选择与第一进气端62或第二进气端63管路连接。这样设计的目的，是因为对于软镜类医疗器械，其细长软管的表皮更加容易老化，本设计正是为了对软镜类医疗器械的细长软管进行保护，其原理如下：在灭菌结束后，在开通新风阀6置换过氧化氢时，如果待灭菌器械为通用器械，则使输入端61 与第一进气端62进行管路连接，新风的灌入速度将更快速，其通入时产生的压力也更大，利于提高置换过氧化氢的速度，进而更快的结束整个灭菌流程；但是如果待灭菌器械为软镜类医疗器械，为了保护软镜类医疗器械的细长软管，则使输入端61与第二进气端63进行管路连接，新风的灌入将更柔和缓慢，其通入时的压力也更小，这样降低压力冲击可以保护软镜类医疗器械，尤其是软镜类医疗器械的细长软管，减缓其老化的速度，从而避免内胆5气压的急剧变化而造成软镜类医疗器械的损坏。并且为了达到上述最佳的效果，根据工作经验的总结以及试验过程的反复调试，优选的设置为第一进气端62内孔直径Φ8～Φ10mm，第二进气端 63内孔直径为Φ3.5～Φ4.5mm；并且当第一进气端62内孔直径Φ9mm，第二进气端63内孔直径为Φ4mm具有最佳效果。

本申请装置操作如下：

在灭菌准备阶段，先将待灭菌医疗器械放入内胆5中，然后启动进气泵21和加热器23，向内胆5灌入一段时间热风后关闭进气泵21和加热器23；转而打开真空泵11和电磁阀13，从而将内胆5中热风抽出，并持续一段时间；如此往复，形成间歇性的循环热气流对待灭菌医疗器械进行喷吹，从而达到对医疗器械的快速干燥和预热的目的。

灭菌准备阶段之后，将加液系统8中的过氧化氢通入蒸发室7汽化，然后通入内胆5中开始灭菌，并持续一段时间。

灭菌结束后，开启等离子器3将内胆5中过氧化氢进行分解，然后开启真空泵11和电磁阀 13将分解后的气体抽出。

气体抽出后，打开新风阀6，如果待灭菌器械为通用器械，则使输入端61与第一进气端62 进行管路连接；如果待灭菌器械为软镜类医疗器械则使输入端61与第二进气端63进行管路连接。从而完成整个灭菌消毒过程。

以上的具体实施方式，对本实用新型的目的、技术方案和有益效果进行了进一步详细说明，所应理解的是，以上仅为本实用新型的具体实施方式而已，并不用于限定本实用新型的保护范围，凡在本实用新型的精神和原则之内，所做的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本实用新型的保护范围之内。

Claims (9)

1.一种适配软镜类医疗器械的过氧化氢灭菌装置，包括等离子器(3)、内胆(5)、新风阀(6)、蒸发室(7)和加液系统(8)；其特征在于：还包括分别与内胆(5)管路连接的真空泵组件(1)、热风系统组件(2)；

真空泵组件(1)包括依次管路连接的真空泵(11)、第一抽气管(12)和电磁阀(13)；真空泵组件(1)通过电磁阀(13)和内胆(5)管路连接，用于对内胆(5)抽真空；

热风系统组件(2)包括依次管路连接的进气泵(21)、第一进气管(22)、加热器(23)和第二进气管(24)；热风系统组件(2)通过第二进气管(24)与内胆(5)管路连接，用于向内胆(5)通热风。

2.根据权利要求1所述的一种适配软镜类医疗器械的过氧化氢灭菌装置，其特征在于：电磁阀(13)和内胆(5)的连接处位于内胆(5)的上端；第二进气管(24)与内胆(5)的连接处位于内胆(5)的下端。

3.根据权利要求2所述的一种适配软镜类医疗器械的过氧化氢灭菌装置，其特征在于：第二进气管(24)为具有一个输入端和两个输出端的三通管结构；第二进气管(24)的输入端与加热器(23)管路连接；第二进气管(24)的输出端分别与内胆(5)管路连接，且连接处位于内胆(5)两侧。

4.根据权利要求2所述的一种适配软镜类医疗器械的过氧化氢灭菌装置，其特征在于：新风阀(6)、蒸发室(7)和加液系统(8)均位于内胆(5)的顶面。

5.根据权利要求1所述的一种适配软镜类医疗器械的过氧化氢灭菌装置，其特征在于：还包括控制柜(4)，真空泵组件(1)、热风系统组件(2)、等离子器(3)、内胆(5)、新风阀(6)、蒸发室(7)分别与控制柜(4)进行电性连接。

6.根据权利要求5所述的一种适配软镜类医疗器械的过氧化氢灭菌装置，其特征在于：热风系统组件(2)位于真空泵组件(1)和控制柜(4)之间。

7.根据权利要求1所述的一种适配软镜类医疗器械的过氧化氢灭菌装置，其特征在于：新风阀(6)为三通阀结构，且包括输入端(61)、第一进气端(62)和第二进气端(63)；输入端(61)与内胆(5)管路连接；第一进气端(62)内孔比第二进气端(63)内孔横截面积大；输入端(61)能够进行与第一进气端(62)或第二进气端(63)之间管路连接的切换。

8.根据权利要求7所述的一种适配软镜类医疗器械的过氧化氢灭菌装置，其特征在于：第一进气端(62)内孔直径为Φ8～Φ10mm，第二进气端(63)内孔直径为Φ3.5～Φ4.5mm。

9.根据权利要求8所述的一种适配软镜类医疗器械的过氧化氢灭菌装置，其特征在于：第一进气端(62)内孔直径为Φ9mm，第二进气端(63)内孔直径为Φ4mm。

Images