CN212547986U - 可穿戴式光疗创伤装置及创伤组件 - Google Patents
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Abstract
本申请提供有一种可穿戴式光疗创伤装置,包括:柔性基材,固设于所述柔性基材上的光疗层和与所述光疗层可拆卸连接的药物层;所述柔性基材两端能够固定;所述光疗层包括:控制层、贴附于所述控制层且与其电连接的柔性电源和贴附于所述柔性电源且与其电连接的发光屏体;所述药物层上设有第一通孔。基于上述设计,本技术方案所提供的可穿戴式光疗创伤装置能够在伤口上敷设药物的同时,对伤口进行光疗,以大幅度地避免伤口处滋生有害病菌,并促进伤口新陈代谢,促进药物吸收的作用,有效地加快伤口愈合速度。
Description
技术领域
本公开具体公开一种可穿戴式光疗创伤装置及创伤组件。
背景技术
如今对皮肤创伤治疗方法一般是采取化学药剂清洗,药粉贴附等手段,传统的处理方法虽然有效,但存在不足,诸如:不易观察患处愈合的情况;易对患者造成二次疼痛,并且伤口愈合时间长;此外针对真菌感染的疾患,使用药物涂抹和口服药的传统方法很难治愈,并且会出现一定的副作用。为应对上述不足之处,光疗法应运而生。光疗法(lighttherapy)是利用阳光或人工光线(红外线、紫外线、可见光、激光)防治疾病和促进机体康复的方法。但光疗电子设备以中型、大型为多数,这类仪器主要用于医院等医疗机构,这类仪器普遍存在体积大、不宜移动和不便携带的缺点。
发明内容
鉴于现有技术中的上述缺陷或不足,本申请旨在提供一种相较于现有技术而言,能够保证良好透气性且有效促进伤口愈合的可穿戴式光疗创伤装置及组件。
第一方面,一种可穿戴式光疗创伤装置,包括:柔性基材,固设于所述柔性基材上的光疗层和与所述光疗层可拆卸连接的药物层;所述柔性基材两端能够固定;所述光疗层包括:控制层、贴附于所述控制层且与其电连接的柔性电源和贴附于所述柔性电源且与其电连接的发光屏体;所述药物层上设有第一通孔。
根据本申请实施例提供的技术方案,所述药物层与所述光疗层之间设有第一透气层;所述第一透气层包括:周向分布于所述发光屏体上的第一透气片层且所述药物层能置入所述第一透气层中部的凹槽。
根据本申请实施例提供的技术方案,所述发光屏体包括:第一柔性基板和设于所述第一柔性基板上的多个LED灯珠;或,所述发光屏体为柔性OLED,其包括:第二柔性基板和依次叠加设置于第二柔性基板上的第一电极、发光层、第二电极和封装层;所述柔性基板或封装层贴附于所述柔性电源。
根据本申请实施例提供的技术方案,所述控制层内设有采集模块和用于驱动发光屏体的驱动模块,以及分别与采集模块和驱动模块信号连接的主控模块;所述发光屏体包括:至少两个发光分区且所述发光分区上相对靠近药物层的侧壁中部均设有与所述采集模块信号连接的温度传感器;所述驱动模块内设有分别与发光分区对应电连接的驱动单元;所述控制层上相对远离所述药物层的一侧上设有与所述主控模块通信连接的显示屏体。
根据本申请实施例提供的技术方案,所述发光屏体上还设有分别与主控模块信号连接的微生物检测传感器和/或pH值检测传感器;所述主控模块配置用于接收并判断微生物检测传感器所检测到的微生物数量大于等于第一预设值时,启动发光屏体;当其所检测到的微生物数量小于第一预设值时,降低所述发光屏体亮度或断开所述发光屏体的电源;和/ 或;所述主控模块配置用于接收并判断pH值检测传感器所检测到的pH 值大于等于第一预设值时,启动发光屏体;当其所检测到的pH值小于第一预设值时,降低所述发光屏体亮度或断开所述发光屏体的电源;所述微生物检测传感器可选为细菌数量检测传感器。
根据本申请实施例提供的技术方案,所述控制层内还设有指令识别模块和语音播放模块;所述指令识别模块,配置用于响应并识别外部信号指令;所述语音播放模块,配置用于响应于主控模块发出的播放指令;所述主控模块,具体配置用于:响应于所述外部信号指令结果为报告位置时,所述主控模块控制语音播放模块开启并发出警报声。
根据本申请实施例提供的技术方案,所述发光屏体包括:两第一功能区和位于两第一功能区之间的第二功能区;或,所述发光屏体包括:周向分布的第一功能区和位于所述第一功能区内的第二功能区;所述第一功能区发射光的波长为280-400nm;所述第二功能区发射光的波长为: 400-460nm,或620-680nm,或780-1000nm。
根据本申请实施例提供的技术方案,所述药物层包括:其内能够容纳药物的包装基材;所述包装基材上相对靠近发光屏体的一侧设有第一通孔。
根据本申请实施例提供的技术方案,所述光疗层与所述柔性电源之间设有第二透气层;所述第二透气层为网状或蜂窝状结构;所述发光屏体上设有边沿上第一微孔。
第二方面,一种可穿戴式光疗创伤组件,包括:两端能够固定的柔性基材,设于所述柔性基材上的发光屏体和与所述发光屏体可拆卸连接的药物层;还包括:独立设置的包覆层,所述包覆层上设有控制区;所述控制区与所述发光屏体通信连接,且配置用于控制发光屏体的通断。
综上所述,本申请公开有一种可穿戴式光疗创伤装置。
本技术方案中在所述柔性基材上设计有光疗层和药物层,其中,光疗层设于柔性基材和药物层之间,光疗层上设置有发光屏体以及用于驱动发光屏体的控制层和柔性电源层,控制层驱动发光屏体发射一定波长范围内的光,能够有效地促进伤口的愈合且能够对伤口处起到良好的杀菌作用。药物层上可根据伤口的不同情况,涂抹不同的药物,其上设有第一通孔以供发光屏体上发射光贯穿作用于伤口处。基于上述设计,本技术方案所提供的可穿戴式光疗创伤装置能够在伤口上敷设药物的同时,对伤口进行光疗,光疗具备温热效应,具有改善血循环,促进吸收,缓解痉挛,消散慢性炎症及镇痛等作用,可以大幅度地避免伤口处滋生有害病菌,并促进伤口新陈代谢,促进药物吸收的作用,有效地加快伤口愈合速度。
本技术方案中在所述光疗层和药物层之间设有透气层,所述透气片材沿所述发光屏体周向分布构成透气层,所述药物层能够置入透气片材所围成的凹槽内。透气层的设计一方面能够稳固药物层,另一方面鉴于其为透气材质设计,故其能够在可穿戴式光疗创伤装置的使用过程中,增强伤口处的透气性,更佳地促进伤口愈合的过程。
本技术方案中具体地给出了发光屏体的结构且将发光屏体设计为发光分区,在本实施例的设计中,发光分区上设有温度传感器,控制层中的采集模块实时采集温度传感器所采集的实时温度数值,并传输给主控模块,主控模块将各个实时温度数值分别与预设温度阈值进行比对,当实时温度数值大于等于预设阈值时,表面此时该温度传感器对应的发光分区恰对应创口,主控模块识别该温度传感器并控制驱动模块中与该温度传感器对应的驱动单元,启动与该温度传感器对应的发光分区。当实时温度数值小于预设阈值时,表面此时该温度传感器对应的发光分区未对应创口,主控模块识别该温度传感器并控制驱动模块中与该温度传感器对应的驱动单元,关闭与该温度传感器对应的发光分区。
本技术方案中具体地在发光屏体上设计有微生物检测传感器和/或 pH值检测传感器。主控模块对上述两传感器的检测结果进行检测,并根据检测数值进行分析以判断启动或关闭发光屏体,以实现对发光屏体的智能化控制。
本技术方案中还设置控制层中有指令识别模块和语音播放模块;所述指令识别模块,配置用于响应并识别外部信号指令;所述语音播放模块,配置用于响应于主控模块发出的播放指令;所述主控模块,具体配置用于:响应于所述外部信号指令结果为报告位置时,所述主控模块控制语音播放模块开启并发出警报声。当与主控模块通信连接的设备,如手机,向控制层发送外部信号指令,主控模块接收该外部信号指令并控制语音播放模块发出警报声音。本实施例通常用于当可穿戴式光疗创伤装置未暴露于使用者视野的情况下,以便于使用者寻找。
本技术方案中具体地给出了发光屏体的结构,并将发光屏体上设计为不同的功能区,即第一功能区和第二功能区,所述第一功能区和第二功能区基础结构相同,但是二者在控制层的控制作用下发射不同波长的光,以起到不同的效果。其中:第一功能区发射紫外光,起到消毒灭菌的作用;第二功能区发射蓝光、紫外光、红外光或红光,起到促进伤口新陈代理并促进药物吸收的作用。
本技术方案中还具体地优化了药物层的具体结构,以便于在其内放置药材;此外,本技术方案中还具体地优化了光疗层与所述柔性电源之间的结构,在二者之间设计有第二透气层,以便于光疗层散热,同时,能够增加透气的实际效果。
当需要光疗的创口较小时,如果使用较大型号的可穿戴式光疗创伤装置,过于浪费。但当将所述装置小化至一定尺寸时,控制层和电源层无法集成至所述装置上,为此,本技术方案中还具体地提供有一种可穿戴式光疗创伤组件。该组件中直接与创口接触的装置为柔性基材以及其上的发光屏体和药物层,为控制发光屏体的通断,该组件中设置一独立的包覆层,所述包覆层上设计有控制区,所述控制区与所述发光屏体通信连接,且配置用于控制发光屏体的通断。本技术方案所提供的设计,能够在最大限度控制成本的前提下,拓展光疗的具体使用形式。
附图说明
通过阅读参照以下附图所作的对非限制性实施例所作的详细描述,本申请的其它特征、目的和优点将会变得更明显:
图1是一种可穿戴式光疗创伤装置的结构示意图;
图2是光疗层的一种实施方式结构示意图。
图3是药物层的一种实施方式结构示意图。
图4是透气层的一种实施方式结构示意图。
图4a是透气层的一种实施方式结构示意图。
图5是光疗层的一种实施方式结构示意图。
图6是一种可穿戴式光疗创伤装置的结构示意图。
图7a是发光屏体的一种实施方式结构示意图。
图7b是发光屏体的一种实施方式结构示意图。
图8是光疗层的一种实施方式结构示意图。
图9是药物层的一种实施方式结构示意图。
图10是一种可穿戴式光疗创伤组件的结构示意图。
图中:
1、柔性基材;2、光疗层;21、控制层;22、柔性电源;23、发光屏体;231温度传感器;232、发光分区;233第一功能区;234、第二功能区;235、第一微孔;3、药物层;31、第一通孔;32、包装基材;4、透气层;41、凹槽;42、透气孔;5、显示屏体;6、包覆层;61、控制区; 7、第二透气层。
具体实施方式
下面结合附图和实施例对本申请作进一步的详细说明。可以理解的是,此处所描述的具体实施例仅仅用于解释相关发明,而非对该发明的限定。另外还需要说明的是,为了便于描述,附图中仅示出了与发明相关的部分。
需要说明的是,在不冲突的情况下,本申请中的实施例及实施例中的特征可以相互组合。下面将参考附图并结合实施例来详细说明本申请。
请参考图1所述的一种可穿戴式光疗创伤装置结构示意图。
一种可穿戴式光疗创伤装置,包括:柔性基材1,固设于所述柔性基材1上的光疗层2和与所述光疗层2可拆卸连接的药物层3;所述柔性基材1两端能够固定;所述光疗层2包括:控制层21、贴附于所述控制层 21且与其电连接的柔性电源22和贴附于所述柔性电源22且与其电连接的发光屏体23;所述药物层3上设有第一通孔31。
其中:
柔性基材的材质为:橡胶、TPU。优选为,硅胶。可选地,为了提高抗菌性,其表面掺杂银离子。
其两端能够固定。
可选地,所述柔性基材两端能够扣合,可以通过魔术贴,卡扣,或者摁扣。
可选地,所述柔性基材两端能够分别与皮肤粘合。
可选地,所述柔性基材两端能够与纺织物贴合,优选,其两端设有魔术贴。
可选地,所述柔性基材两端能够被外部弹性圈固定,所述弹性圈有两个,分别固定柔性基材两端。
请参考图2所述的光疗层的结构示意图。
光疗层设于柔性基材和药物层之间,光疗层上设置有发光屏体以及用于驱动发光屏体的控制层和柔性电源层,控制层驱动发光屏体发射一定波长范围内的光,能够有效地促进伤口的愈合且能够对伤口处起到良好的杀菌作用。
如:发射光波长为:280-400nm,400-460nm,或620-680nm,或 780-1000nm,分别对应紫外光、蓝光、红光或红外光,起到促进伤口新陈代理并促进药物吸收的作用。
请参考图3所述的药物层的结构示意图。
药物层上可根据伤口的不同情况,涂抹不同的药物,其上设有第一通孔以供发光屏体上发射光贯穿作用于伤口处。
基于上述设计,本实施方式所提供的可穿戴式光疗创伤装置能够在伤口上敷设药物的同时,对伤口进行光疗,光疗具备温热效应,具有改善血循环,促进吸收,缓解痉挛,消散慢性炎症及镇痛等作用,可以大幅度地避免伤口处滋生有害病菌,并促进伤口新陈代谢,促进药物吸收的作用,有效地加快伤口愈合速度。
请参考图4所述透气层的结构示意图。
所述药物层3与所述光疗层2之间设有透气层4;所述透气层包括:周向分布于所述发光屏体23上的透气片层且所述药物层3能置入所述透气层4中部的凹槽41。
所述透气片材沿所述发光屏体周向分布构成透气层,所述药物层能够置入透气片材所围成的凹槽内。
透气层的设计一方面能够稳固药物层,另一方面鉴于其为透气材质设计,故其能够在可穿戴式光疗创伤装置的使用过程中,增强伤口处的透气性,更佳地促进伤口愈合的过程。
可选地,所述透气片层上设有至少一个透气孔。
可选地,请参考图4a所述的透气层的结构示意图,所述透气孔42 贯穿所述透气片材上与所述发光屏体垂直的侧壁。本实施方式中的透气孔保证透气层更佳的透气效果,为药物层和伤口处提供更佳的透气环境,促进伤口愈合。
可选地,所述发光屏体为LED或OLED,优选OLED。
当发光屏体为LED,所述发光屏体包括:第一柔性基板和设于所述第一柔性基板上的多个LED灯珠。
当发光屏体为OLED,所述发光屏体为柔性OLED,其包括:第二柔性基板和依次叠加设置于第二柔性基板上的第一电极、发光层、第二电极和封装层;所述柔性基板或封装层贴附于所述柔性电源22。具体地,当发光屏体为OLED时,其上的非发光侧与柔性电源22连接。当发光屏体上柔性基板为非发光侧时,柔性基板贴附于所述柔性电源22。当发光屏体上封装层为非发光侧时,封装层贴附于所述柔性电源22。
同时在发光屏体上进行导光匀光设计,优选地,可以在发光屏体的面板上添加匀光剂,通过改变折射与反射从而提高出光均匀性,可采用胶状物直接涂抹在发光屏体的面板上。优选地,亦可以增设匀光板,并将所述匀光板固定在发光屏体上,使光线具有导向性。
请参考图5所述的光疗层的结构示意图。所述控制层21内设有采集模块和用于驱动发光屏体的驱动模块,以及分别与采集模块和驱动模块信号连接的主控模块;所述发光屏体23包括:至少两个发光分区232且所述发光分区232上相对靠近药物层3的侧壁中部均设有与所述采集模块信号连接的温度传感器231;所述驱动模块内设有分别与发光分区232对应电连接的驱动单元。
本实施方式中具体地给出了发光屏体的结构且将发光屏体设计为发光分区。
在本实施例的设计中,发光分区上设有温度传感器,控制层中的采集模块实时采集温度传感器所采集的实时温度数值,并传输给主控模块,主控模块将各个实时温度数值分别与预设温度阈值进行比对,并根据比对结果去驱动不同的发光分区启动或者关闭。
当实时温度数值大于等于预设阈值时,表明此时该温度传感器对应的发光分区恰对应创口,主控模块识别该温度传感器并控制驱动模块中与该温度传感器对应的驱动单元,启动与该温度传感器对应的发光分区。
当实时温度数值小于预设阈值时,表明此时该温度传感器对应的发光分区未对应创口,主控模块识别该温度传感器并控制驱动模块中与该温度传感器对应的驱动单元,关闭与该温度传感器对应的发光分区。
具体地:
与温度传感器电连接的采集模块,可以采用现有技术中已有的电路模块,此处不加以赘述。
发光分区的设计以及驱动电路结构,可以采用现有技术中已有的电路模块,此处不加以赘述。
主控模块得到了采集模块的传输数据时,其内所做的逻辑比对,为现有技术,此处不加以赘述。其将比对结果输出至驱动模块,可以采用现有技术中已有的电路模块,此处不加以赘述。
本技术方案的另一实施方式中,所述发光屏体23上还设有分别与主控模块信号连接的微生物检测传感器;
所述主控模块配置用于接收并判断微生物检测传感器所检测到的微生物数量大于等于第一预设值时,启动发光屏体;当其所检测到的微生物数量小于第一预设值时,降低所述发光屏体亮度或断开所述发光屏体的电源。
所述微生物检测传感器可选为细菌数量检测传感器。
细菌数量检测传感器,可以选用如:Yoo S M,Kim D K,Lee S Y. Aptamer-functionalized localized surface plasmon resonance sensor for the multiplexeddetection of different bacterial species[J].Talanta,2015,132:112-117. 所公开的传感器;在本申请其它实施例中,也可以选用其它传感器。
本技术方案的另一实施方式中,所述发光屏体23上还设有分别与主控模块信号连接的pH值检测传感器。
所述主控模块配置用于接收并判断pH值检测传感器所检测到的pH 值大于等于第一预设值时,启动发光屏体;当其所检测到的pH值小于第一预设值时,降低所述发光屏体亮度或断开所述发光屏体的电源。
pH值检测传感器可以选用,比如Chen X,Wo F,Jin Y,et al. Drug-PorousSilicon Dual Luminescent System for Monitoring and Inhibition of WoundInfection[J].Acs Nano,2017:acsnano.7b02471.所公开的传感器;在本申请其它实施例中,也可以选用其它传感器。
请参考图6所述的一种可穿戴式光疗创伤装置结构示意图。所述控制层21上相对远离所述药物层3的一侧上设有与所述主控模块通信连接的显示屏体5。
显示屏体5,设有所述控制层上,能够控制层基于现有的显示屏控制器通讯协议进行通信,并将控制层采集的参数显示。可选地,所述显示屏体为LED或OLED。
本技术方案中的另一优选的实施方式中,所述控制层21内还设有指令识别模块和语音播放模块;所述指令识别模块,配置用于响应并识别外部信号指令;所述语音播放模块,配置用于响应于主控模块发出的播放指令;所述主控模块,具体配置用于:响应于所述外部信号指令结果为报告位置时,所述主控模块控制语音播放模块开启并发出警报声。
本实施方式的控制层中有指令识别模块和语音播放模块。
所述指令识别模块,配置用于响应并识别外部信号指令。
所述语音播放模块,配置用于响应于主控模块发出的播放指令。
所述主控模块,具体配置用于:响应于所述外部信号指令结果为报告位置时,所述主控模块控制语音播放模块开启并发出警报声。
当与主控模块通信连接的设备,如手机app,向控制层发送外部信号指令,主控模块接收该外部信号指令并控制语音播放模块发出警报声音。本实施例通常用于当可穿戴式光疗创伤装置未暴露于使用者视野的情况下,以便于使用者寻找。
本技术方案中的另一优选的实施方式中,所述发光屏体23包括:两第一功能区233和位于两第一功能区之间的第二功能区234;或,所述发光屏体23包括:周向分布的第一功能区233和位于所述第一功能区233 内的第二功能区234;所述第一功能区233发射光的波长为280-400nm;所述第二功能区234发射光的波长为:400-460nm,或620-680nm,或 780-1000nm。
本实施方式将发光屏体上设计为不同的功能区,即第一功能区和第二功能区,所述第一功能区和第二功能区基础结构相同,但是二者在控制层的控制作用下发射不同波长的光,以起到不同的效果。
其中:
第一功能区发射紫外光,起到消毒灭菌的作用。
第二功能区发射蓝光、紫外光、红外光或红光,起到促进伤口新陈代理并促进药物吸收的作用。
可选地,请参考图7a所示的发光屏体的结构示意图,所述第一功能区为两个且对称分布在所述第二功能区两侧。
可选地,请参考图7b所示的发光屏体的结构示意图,所述第一功能区为一个且沿所述第二功能区周向分布。
请参考图8所述的光疗层的结构示意图。
所述光疗层2与所述柔性电源22之间设有第二透气层7;所述第二透气层7为网状或蜂窝状结构;所述发光屏体23上设有边沿上第一微孔235。
本实施方式中,第二透气层的设计能够在柔性电源与光疗层之间设有隔离区域,一方面能够为二者之间带来良好的散热效果;另一方面,第二透气层的设计能够与第一微孔相配合,为创口处带来良好的愈合效果。
请参考图9所述的药物层的结构示意图。
所述药物层3包括:其内能够容纳药物的包装基材32;所述包装基材32上相对靠近发光屏体的一侧设有第一通孔31。
根据不同伤口的情况,以及伤口愈合的不同进程,药物层的包装基材内可以容纳不同的药物。
药物层作为耗材,需要定期更换,其内的药物可以预先置入包装基材内。为便于发光屏体对伤口进行光疗,所述包装基材有限采用透明材质,为便于光线通过,所述装基材31上相对靠近发光屏体的一侧设有第一通孔。
可选地,为防止药物自第一通孔内脱落,所述药物层在注入药物之后,在使用之前,可以由一次性真空包装袋包覆。
请参考图10所述的一种可穿戴式光疗创伤组件的结构示意图。
一种可穿戴式光疗创伤组件,包括:两端能够固定的柔性基材1,设于所述柔性基材1上的发光屏体23和与所述发光屏体23可拆卸连接的药物层3;还包括:独立设置的包覆层6,所述包覆层6上设有控制区61;所述控制区61与所述发光屏体23通信连接,且配置用于控制发光屏体 23的通断。
其中:
柔性基材、发光屏体、药物层的具体结构可以采取上述任一种实施方式。
包覆层,独立设置且其上设有控制区,当控制区域发光屏体通信连接时,控制区能够控制发光屏体23的通断。
控制区的具体设计,可以参考上述任一具体的实施方式。
该组件中直接与创口接触的装置为柔性基材以及其上的发光屏体和药物层,为控制发光屏体的通断,该组件中设置一独立的包覆层,所述包覆层上设计有控制区,所述控制区与所述发光屏体通信连接,且配置用于控制发光屏体的通断。本技术方案所提供的设计,能够在最大限度控制成本的前提下,拓展光疗的具体使用形式。
当需要光疗的创口较小时,如果使用较大型号的可穿戴式光疗创伤装置,过于浪费。但当将所述装置小化至一定尺寸时,控制层和电源层无法集成至所述装置上,为此,本实施方式中还具体地提供有可穿戴式光疗创伤组件。
以上描述仅为本申请的较佳实施例以及对所运用技术原理的说明。本领域技术人员应当理解,本申请中所涉及的发明范围,并不限于上述技术特征的特定组合而成的技术方案,同时也应涵盖在不脱离所述发明构思的情况下,由上述技术特征或其等同特征进行任意组合而形成的其它技术方案。例如上述特征与本申请中公开的(但不限于) 具有类似功能的技术特征进行互相替换而形成的技术方案。
Claims (10)
1.一种可穿戴式光疗创伤装置,其特征在于:包括:柔性基材(1),固设于所述柔性基材(1)上的光疗层(2)和与所述光疗层(2)可拆卸连接的药物层(3);
所述柔性基材(1)两端能够固定;所述光疗层(2)包括:控制层(21)、贴附于所述控制层(21)且与其电连接的柔性电源(22)和贴附于所述柔性电源(22)且与其电连接的发光屏体(23);所述药物层(3)上设有第一通孔(31)。
2.根据权利要求1所述的一种可穿戴式光疗创伤装置,其特征在于:
所述药物层(3)与所述光疗层(2)之间设有第一透气层(4);所述第一透气层包括:周向分布于所述发光屏体(23)上的第一透气片层且所述药物层(3)能置入所述第一透气层(4)中部的凹槽(41)。
3.根据权利要求1或2所述的一种可穿戴式光疗创伤装置,其特征在于:
所述发光屏体(23)包括:第一柔性基板和设于所述第一柔性基板上的多个LED灯珠;
或,
所述发光屏体(23)为柔性OLED,其包括:第二柔性基板和依次叠加设置于第二柔性基板上的第一电极、发光层、第二电极和封装层;所述柔性基板或封装层贴附于所述柔性电源(22)。
4.根据权利要求3所述的一种可穿戴式光疗创伤装置,其特征在于:
所述控制层(21)内设有采集模块和用于驱动发光屏体的驱动模块,以及分别与采集模块和驱动模块信号连接的主控模块;
所述发光屏体(23)包括:至少两个发光分区(232)且所述发光分区(232)上相对靠近药物层(3)的侧壁中部均设有与所述采集模块信号连接的温度传感器(231);所述驱动模块内设有分别与发光分区(232)对应电连接的驱动单元;
所述控制层(21)上相对远离所述药物层(3)的一侧上设有与所述主控模块通信连接的显示屏体(5)。
5.根据权利要求4所述的一种可穿戴式光疗创伤装置,其特征在于:
所述发光屏体(23)上还设有分别与主控模块信号连接的微生物检测传感器和/或pH值检测传感器;
所述主控模块配置用于接收并判断微生物检测传感器所检测到的微生物数量大于等于第一预设值时,启动发光屏体;当其所检测到的微生物数量小于第一预设值时,降低所述发光屏体亮度或断开所述发光屏体的电源;
和/或,
所述主控模块配置用于接收并判断pH值检测传感器所检测到的pH值大于等于第一预设值时,启动发光屏体;当其所检测到的pH值小于第一预设值时,降低所述发光屏体亮度或断开所述发光屏体的电源;
所述微生物检测传感器可选为细菌数量检测传感器。
6.根据权利要求5所述的一种可穿戴式光疗创伤装置,其特征在于:
所述控制层(21)内还设有指令识别模块和语音播放模块;
所述指令识别模块,配置用于响应并识别外部信号指令;
所述语音播放模块,配置用于响应于主控模块发出的播放指令;
所述主控模块,具体配置用于:响应于所述外部信号指令结果为报告位置时,所述主控模块控制语音播放模块开启并发出警报声。
7.根据权利要求3所述的一种可穿戴式光疗创伤装置,其特征在于:
所述发光屏体(23)包括:两第一功能区(233)和位于两第一功能区之间的第二功能区(234);
或,
所述发光屏体(23)包括:周向分布的第一功能区(233)和位于所述第一功能区(233)内的第二功能区(234);
所述第一功能区(233)发射光的波长为280-400nm;
所述第二功能区(234)发射光的波长为:400-460nm,或620-680nm,或780-1000nm。
8.根据权利要求1所述的一种可穿戴式光疗创伤装置,其特征在于:
所述药物层(3)包括:其内能够容纳药物的包装基材(32);所述包装基材(32)上相对靠近发光屏体的一侧设有第一通孔(31)。
9.根据权利要求3所述的一种可穿戴式光疗创伤装置,其特征在于:
所述光疗层(2)与所述柔性电源(22)之间设有第二透气层(7);所述第二透气层(7)为网状或蜂窝状结构;所述发光屏体(23)上设有边沿上第一微孔(235)。
10.一种可穿戴式光疗创伤组件,其特征在于,包括:两端能够固定的柔性基材(1),设于所述柔性基材(1)上的发光屏体(23)和与所述发光屏体(23)可拆卸连接的药物层(3);
还包括:独立设置的包覆层(6),所述包覆层(6)上设有控制区(61);所述控制区(61)与所述发光屏体(23)通信连接,且配置用于控制发光屏体(23)的通断。
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