CN212547075U - 桡踝动脉止血器 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种桡踝动脉止血器,它包括载体和绑扎带,所述绑扎带位于载体下方且绑扎带的两端分别与载体沿自身长度方向的两端相连,所述载体的下方固定有一工作气囊,其特征在于:所述载体的上方设有压力调节器和用于显示工作气囊内气压大小的压力显示机构,所述压力调节器和压力显示机构沿载体的长度方向依序设置,所述工作气囊内气压的大小与压力调节器的动作相关联。本发明提供一种桡踝动脉止血器,其能够使得动脉创口上压迫程度得以量化,便于操作人员能够实时观测。
Description
技术领域
本实用新型涉及医疗辅助设备的技术领域,具体地是一种桡踝动脉止血器。
背景技术
动脉止血器又称动脉压迫止血器,是由螺旋手柄组件、压板、基座、自粘无纺布绷带组成,主要用于动脉的压迫止血。使用时医护人员先通过绷带将基座固定在人体上且使得压板对准动脉创口位置,然后转动螺旋手柄组件以使得压板压迫动脉创口,达到止血的目的。
但是现有的这一动脉止血器,其压板具体的位移行程无法精确测量,只能凭借医护人员的主观判断,因此不同患者、不同的动脉创口导致的不同压迫深度的需求只能通过医护人员的操作经验进行临床判断,这给予医护人员的操作带来极大的不便。
另外,为了避免压板压迫不到位而导致动脉创口无法有效止血,因此医护人员出于患者生命安全的考虑,在无法精确判断压迫深度的情况下只能给出足够的安全余量,这就导致患者动脉创口上的压迫力远远大于实际需求的最佳压迫力,而过紧的压迫往往造成患者的压迫损伤,增加了病人的痛苦。
实用新型内容
本实用新型旨在至少在一定程度上解决相关技术中的技术问题之一:提供一种桡踝动脉止血器,其能够使得动脉创口上压迫程度得以量化,便于操作人员能够实时观测。
为此,本实用新型的一个目的在于提出一种桡踝动脉止血器,它包括载体和绑扎带,所述绑扎带位于载体下方且绑扎带的两端分别与载体沿自身长度方向的两端相连,所述载体的下方固定有一工作气囊,其特征在于:所述载体的上方设有压力调节器和用于显示工作气囊内气压大小的压力显示机构,所述压力调节器和压力显示机构沿载体的长度方向依序设置,所述工作气囊内气压的大小与压力调节器的动作相关联。通过压力显示机构能够将压迫组件的压力变化实时的显示出来,因此医护人员能够通过压力显示机构实时知悉压迫组件对于动脉创口的压力值。同时,压力调节器和压力显示机构沿载体的长度方向排列,由此使得整个载体可以沿长度方向延伸呈长条状,因此宽度方向尺寸较小,有利于在桡踝动脉上发生创口安装,其自身长条形的结构可以很好的于人体的四肢贴合。
作为优选,所述压力调节器包括打气腔,所述打气腔内设有活塞以及推动活塞往复运动的驱动件,所述打气腔上设有进气孔和用于与工作气囊连通的充气孔,所述进气孔上设有仅供外部空气进入打气腔内的第一单向阀,所述充气孔上设有仅供打气腔内的空气进入工作气囊内的第二单向阀,所述工作气囊上设有排气孔,排气孔上设有泄压阀。该压力调节器的结构简单,因此作为一次性耗材的成本较低。同时,医护人员可以一边观察压力显示机构的显示数值一边手动操作压力调节器完成充气,因此医护人员可以将工作气囊内的压力值精确的升高至所需的压力值范围。
作为优选,所述驱动件包括活塞杆,活塞杆的一端与活塞相连,活塞杆的另一端延伸至打气腔外,且活塞杆位于打气腔外的端部设有按压部。
作为优选,所述压力调节器包括电动气泵和泄压阀,所述电动气泵的出气端与工作气囊相连通,所述工作气囊上设有排气孔,所述的泄压阀安装于排气孔上。采用电动气泵可以实现自动打气,因此使得医护人员更加省力。
作为优选,所述载体上设有控制器和用于检测工作气囊内压力值的压力传感器,所述控制器通过接收压力传感器的检测信号控制电动气泵启停。通过增设压力传感器和控制器,使得充气和排气过程均能够实现自动化,因此对于患者而言控制器可以根据患者不同时间段的最佳压迫止血的压力变化自动调整工作气囊,整个过程均无需医护人员操作,从而极大的解放医护人员的劳动强度。
作为优选,所述压力显示机构包括压力检测腔,所述压力检测腔内设有检测气囊,所述压力检测腔的内壁上设有用于观测检测气囊的透明区域,所述检测气囊随着工作气囊内的气压变化缩小或膨胀,所述透明区域上设有用于比对检测气囊尺寸参数的刻度线。通过检测气囊可以使得医护人员能够直观的观测到检测气囊的变化,并且配合刻度线的数值可以使得医护人员肉眼读出实际的压力值变化,其不仅使得压力显示机构的结构简化,作为一次性耗材的成本低,而且医护人员操作简单。
作为优选,所述压力显示机构包括压力检测腔,所述压力检测腔内设有隔板,所述隔板将压力检测腔分隔成两个子腔室,任意其中一个子腔室与工作气囊连通,所述隔板与压力检测腔的内壁滑动配合且所述隔板与压力检测腔内壁的贴合处密封,所述压力检测腔的内壁上设有用于观测隔板位置的透明区域,所述透明区域上设有用于比对隔板位置的刻度线。
作为优选,所述绑扎带的两端分别与载体上位于工作气囊两侧的连接部相连,所述绑扎带朝向压迫组件的内侧设有弹性定位块。通过弹性定位块的设置可以减少绑扎带与人体之间的相对滑动,减少甚至于避免了由于绑扎带的偏移滑动带来的二次损伤。
上述技术方案具有如下优点或有益效果:医护人员在对患者进行止血器的安装过程中,其动脉创口上的压力能够实时被医护人员观测,因此医护人员可以更好的进行止血器压力的调节,并且在保证止血的基础上最大程度减少了动脉创口上的压迫力,减轻患者的痛苦。
本实用新型的附加方面和优点将在下面的描述中部分给出,部分将从下面的描述中变得明显,或通过本实用新型的实践了解到。
附图说明
图1是本实用新型的桡踝动脉止血器的第一种结构示意图。
图2是本实用新型桡踝动脉止血器第一种结构的内部结构示意图。
图3是本实用新型桡踝动脉止血器第二种结构的内部结构示意图。
图4是本实用新型桡踝动脉止血器第三种结构的内部结构示意图。
图5为图4中桡踝动脉止血器第三中结构的控制原理图。
其中,1、载体,1.1、连接部,2、绑扎带,2.1、弹性定位块,3、压力调节器,3.1、打气腔,3.2、活塞,3.3、进气孔,3.4、充气孔,3.5、活塞杆,3.6、按压部,3.7、外置气囊,3.8、复位弹簧,3.9、端盖,4、压力显示机构,4.1、压力检测腔,4.2、检测气囊,4.3、刻度线,4.4、隔板,5、工作气囊,6、泄压阀,7、电动气泵,8、控制器,9、压力传感器,10、电源,11、显示器。
具体实施方式
下面详细描述本实用新型的实施例,所述实施例的示例在附图中示出,其中自始至终相同或类似的标号表示相同或类似的元件或具有相同或类似功能的元件。下面通过参考附图描述的实施例是示例性的,旨在用于解释本实用新型,而不能理解为对本实用新型的限制。
下面参考附图来详细描述根据本实用新型实施例的桡踝动脉止血器。
动脉止血器的用于在于病患动脉受到损伤以及需要经动脉进入人体内病灶区域进行检查、治疗的各类介入手术后需要对于动脉创口进行压迫止血而产生的一类医用仪器。此类动脉止血器多为一次性耗材,因此现有技术中的动脉止血器需要将低成本纳入产品设计的考量范围,基于此,现有的动脉止血器的结构包括载片和一长条形的绑扎带,所述载片的下方设有用于压迫动脉创口的压片,绑扎带的两端与载片上位于压片两侧的端部相连,由此可以通过绑扎带与人体四肢捆绑来实现动脉止血器的固定,所述载片上方设有带有螺杆的旋钮,螺杆的一端与旋钮固定相连,螺杆的另一端穿过载片与压片相连,所述螺杆与载片之间螺纹配合,由此医护人员可以通过转动旋钮来使得压片做竖直方向的轴向位移,从而达到压迫动脉创口的止血目的。
实施例一:
为了使得压迫动脉创口的压力变化能够被直观的显示,使得医护人员能够以此为基础进行调节,本实用新型提供一种动脉止血器,如图所示它包括载体1,载体1上设有压迫组件以及能够驱使所述压迫组件贴附于动脉创口上的绑扎带2,所述载体1上设有压力调节器3,所述压迫组件施加于动脉创口上的压力大小与压力调节器3的动作相关联,所述载体1上设有压力显示机构4,所述压力显示机构4的显示区域响应压迫组件的压力变化发生改变。
作为载体之优选一,该载体1可以采用如图1中所述的片状结构,再使得独立的压力调节器3和压力显示机构4安装于载体1上,此结构下压力调节器3和压力显示机构4作为独立的工作模块可以与载体1任意的选择拆卸安装,因此可以基于实际需要进行更换,操作灵活。
作为载体之优选二,该载体1上一体式形成有用于安装压力调节器3和压力显示机构4的腔室,由此压力调节器3和压力显示机构4自身的配件可以直接安装于载体1上。其也可以理解为压力调节器3的壳体和压力显示机构4的壳体与载体1是一体式结构。此结构下的载体1与压力调节器3和压力显示机构4之间为整体结构,因此结构牢固,同时成本较低。
作为载体之优选三,载体1与压力调节器3的壳体为一体式结构,而压力显示机构4是单独安装的;载体1与压力显示机构4的壳体为一体式结构,而压力调节器3是单独安装的。
作为载体之优选四,所述的压力调节器3的壳体和压力显示机构4壳体为一体式结构,而压力调节器3和压力显示机构4的壳体可拆式的安装于载体1上。
实施例二:
基本结构与实施例一相同,区别在于:所述压迫组件为工作气囊5,工作气囊5与载体1固定相连,所述工作气囊5内气压的大小与压力调节器3的动作相关联。如图1和图2所示,工作气囊5位于载体1的下方。
优选地,所述的工作气囊5的上端与载体1的下端面为一体式硫化固定,由此使得载体1的下端面作为工作气囊5内腔的一个内侧壁;
优选地,所述的工作气囊5的上端与载体1采用粘结、卡接等方式使得工作气囊5与载体1的下端面相连,并且使得工作气囊5的下端面称为工作气囊5内侧壁的一部分;
优选地,所述工作气囊5为独立的气囊部件,所述工作气囊5与载体1相连,且所述工作气囊5上设有与压力调节器3和压力显示机构4相连通的气嘴接头。
实施例三:
基本结构与实施例二相同,区别在于:所述绑扎带2位于载体1下方,绑扎带的两端分别与载体1的两端相连,所述绑扎带2和载体1之间合围形成捆绑空间,所述工作气囊5位于该捆绑空间内,当收紧绑扎带2时能够使得工作气囊5压迫在动脉创口上。
实施例四:
为了使得工作气囊内的气压大小能够通过压力调节器3实现调节,所述压力调节器3包括打气腔3.1,所述打气腔3.1内设有活塞3.2以及推动活塞3.2往复运动的驱动件,所述打气腔3.1上设有进气孔3.3和用于与工作气囊5连通的充气孔3.4,所述进气孔3.3上设有仅供外部空气进入打气腔3.1内的第一单向阀,所述充气孔3.4上设有仅供打气腔3.1内的空气进入工作气囊5内的第二单向阀,所述工作气囊5上设有排气孔,排气孔上设有泄压阀6。本实施例中压力调节器3的动作是指活塞3.2的往复运动,通过驱动件来带动活塞3.2的往复运动,再配合两个单向阀从而使得外部环境的空气能够被不断的抽入打气腔3.1再由打气腔3.1充入工作气囊5中,完成对于工作气囊的打气,而当工作气囊5内的气压过大或者需要减压时则通过排气孔上泄压阀6实现自动泄压或者手动控制泄压阀启闭来实现排气降压。
作为优选,为了能够使得医护人员打气的方便,所述驱动件采用手动控制的方式来提供动力,具体地所述驱动件包括活塞杆3.5,活塞杆3.5的一端与活塞3.2相连,活塞杆3.5的另一端延伸至打气腔3.1外,且活塞杆3.5位于打气腔3.1外的端部设有按压部3.6。由此医护人员通过抓握按压部3.6来实现活塞杆3.5的往复运动。
进一步地,所述活塞杆3.5上套有复位弹簧3.8,复位弹簧3.8的一端与活塞3.2相连,复位弹簧3.8的另一端与打气腔3.1的内壁相连,通过复位弹簧3.8的弹力实现活塞3.2的自动复位,由此医护人员只需要对按压部3.6施加朝内的按压力而无需拉动按压部3.6,由此使得医护人员操作更加便利。
实施例五:
基本结构与实施例四相同,区别在于:如图2所示,所述载体1上压力调节器3和压力显示机构4为一体式结构,二者共用一个壳体,所述壳体的一端内凹形成带有开口的容腔,该容腔的开口位置盖合有一端盖3.9,所述端盖3.9与容腔合围形成打气腔3.1,所述复位弹簧3.8的一端与活塞3.2相连,复位弹簧3.8的另一端与端盖3.9相连,所述活塞杆3.5的端部穿过端盖3.9并延伸至壳体外,所述活塞杆3.5位于壳体外的端部设有按压部3.6。
作为优选,所述按压部3.6的边缘位置形成倒扣,当按压部3.6朝端盖3.9所在位置移动至极限位置时该按压部3.6的倒扣与端盖3.9的外缘扣合,以使得所述按压部3.6的轴向移动受限。通过上述的倒扣能够使得本实用新型申请的止血器在包装、搬运等不需要活塞3.2工作打气的情况下使得按压部3.6能够被强制的静置。这不仅能够避免活塞杆3.5伸出至壳体外太长而受到外力损伤,或者医护人员完成操作后病患误触按压部3.6而导致工作气囊5达到饱和压力的情况下被再次打气,或者病患碰触活塞杆而导致工作气囊移位等误触造成的损伤。
实施例六:
为了简化这一手动打气的压力调节器3的结构,如图3所示,所述压力调节器3包括打气腔3.1和外置气囊3.7,所述外置气囊3.7设于打气腔3.1外且与打气腔连通,所述打气腔3.1上设有进气孔3.3和用于与工作气囊5连通的充气孔3.4,所述进气孔3.3上设有仅供外部空气进入打气腔3.1内的第一单向阀,所述充气孔3.4上设有仅供打气腔3.1内的空气进入工作气囊5内的第二单向阀,所述工作气囊5上设有排气孔,排气孔上设有泄压阀6。通过挤压由弹性材质制成的外置气囊3.7可以使得外置气囊3.7的体积缩小,因此打气腔3.1内的气压升高,从而使得打气腔3.1朝工作气囊5内充气,而医护人员松开外置气囊3.7,则外置气囊3.7在自身弹性复位力的作用下复原,此时外置气囊3.7的体积复位膨胀,则打气腔3.1的气压降低,外部空间的空气从进气孔进入打气腔3.1,依次往复完成对于工作气囊5的充气。此结构的压力调节器3,不仅结构更加简单,而且医护人员可以从任意方向相挤压或抓握外置气囊3.7都能够实现外置气囊3.7的压缩和复位膨胀,因此使得医护人员操作更加便利。本实施例中压力调节器3的动作是指外置气囊3.7的收缩和膨胀。
实施例七:
为了使得压力调节器3能够自动打气,从而在工作气囊5持续保压的情况下由于气密性的差异而存在降压情况时能够及时的自动补充气体使得工作气囊5维持压力,或者为了减少医护人员手动打气带来的费力动作,如图4所示,所述压力调节器3包括电动气泵7和泄压阀6,所述电动气泵7的出气端与工作气囊5连通,所述工作气囊5上设有排气孔,所述的泄压阀6安装于排气孔上。本实施例中压力调节器3的动作是指电动气泵7的启停。
作为优选,虽然能够将电动气泵7的出气端直接与工作气囊5相连,但是若电动气泵7发生失效而导致漏气则可能会使得工作气囊5也直接泄压,这显然会造成突发事故,因此为了进一步的提高安全性,如图4所示,电动气泵7的出气端与打气腔3.1连通,所示打气腔3.1通过充气孔3.4与工作气囊5连通,并且所述充气孔3.4上设有仅供打气腔3.1内的空气进入工作气囊5内的第二单向阀。由此在第二单向阀的保护下,不会造成工作气囊5从充气孔3.4反向泄压排气的情况。
实施例八:
基本结构与实施例七相同,区别在于:如图5所示,所述载体1上设有控制器8和用于检测工作气囊5内压力值的压力传感器9,所述控制器8通过接收压力传感器9的检测信号控制电动气泵7启停。控制器8接收来自压力传感器8的检测信号,从而将检测信号转换成对于电动气泵7启停的第一控制信号。
作为优选,所述的控制器8可以是集成在载体1上的控制芯片;或者是能够与外部主机相连的接头;或者是集成在载体1上的控制芯片且控制芯片能够通过集成在载体1上的外部接口或者接线与外部主机相连。
作为优选,所述控制器8带有可操作界面,例如触摸屏界面,通过操作界面输入各项参数或输出控制指令,以使得控制器8能够输出不同的控制程序,实现工作气囊可以自动完成多个压力值的保压,最终实现电动气泵7的智能化控制。由此带来的好处在于,能够基于病患不同时间段给出最优的动脉创口的压迫力,即能够提高动脉创口压迫的效果,而且能够减少患者的动脉创口受到压迫的痛苦。
实施例九:
基本结构与实施例八相同,区别在于:所述的泄压阀6采用电磁阀,该电磁阀与控制器8电连接,所述控制器8能够输出不同的控制程序用于控制电动气泵7的启停以及控制泄压阀6的启闭,通过电动气泵7实现对于工作气囊5的充气,通过泄压阀6实现对于工作气囊5的自动泄压,在电动气泵7和泄压阀6的相互配合下实现工作气囊5不仅能够自动按不同的梯度升压,也可以按照控制程序自动的按不同的梯度降压,最终实现工作气囊5内压力的智能化控制。
实施例十:
其基本结构与实施例一相同,区别在于:为了能够使医护人员在使用该动脉止血器时能够直观的肉眼读取到工作气囊5的实时压力值,从而便于实时调整至合适的压力参数,如图1-2所示,所述压力显示机构4包括压力检测腔4.1,所述压力检测腔4.1内设有检测气囊4.2,所述压力检测腔4.1的内壁上设有用于观测检测气囊4.2的透明区域,所述检测气囊4.2随着工作气囊5内的气压变化缩小或膨胀,所述透明区域上设有用于比对检测气囊4.2尺寸的刻度线4.3。
其中,上述检测气囊4.2是指内部带有密闭内腔的物件,该检测气囊4.2的部分或者全部由弹性材质制成,随着检测气囊4.2内外气压的变化所示检测气囊4.2能够自主的收缩或膨胀,由此能够通过观测检测气囊4.2的体积变化来对应工作气囊5内的压力值变化。
作为优选,为了便于直观的看出检测气囊4.2随内外气压变化而产生的体积变化量,所述检测气囊4.2包括固定板、活动板和气囊袋组成,波纹状的气囊袋的两端分别与固定板和活动板固定,其中固定板与压力检测腔4.1的内壁固定,由此使得活动板能够随着检测气囊4.2内外的气压变化而平移,并且通过透明区域上的刻度线4.3直观的读取出活动板的位移量,由此可以很好的对应工作气囊5的压力值。
进一步地,为了能够增加检测气囊4.2的弹力,如图2所示,所述检测气囊4.2内设有推力弹簧,推力弹簧的两端分别与固定板和活动板相抵靠。
实施例十一:
其基本结构与实施例一相同,区别在于:为了能够使医护人员在使用该动脉止血器时能够直观的肉眼读取到工作气囊5的实时压力值,从而便于实时调整至合适的压力参数,如图3所示,所述压力显示机构4包括压力检测腔4.1,所述压力检测腔4.1内设有隔板4.4,所述隔板4.4将压力检测腔4.1分隔成两个子腔室,任意其中一个子腔室与工作气囊5连通,所述隔板4.4与压力检测腔4.1的内壁滑动配合且所述隔板4.4与压力检测腔4.1内壁的贴合处密封,所述压力检测腔4.1的内壁上设有用于观测隔板4.4位置的透明区域,所述透明区域上设有用于比对隔板4.4位置的刻度线4.3。
上述所述隔板4.4既要与压力检测腔4.1的内壁滑动配合又要求所述隔板4.4与压力检测腔4.1内壁的连接处密封,其具体结构在于所述隔板4.4上设有滑动密封圈,通过滑动密封圈能够使得隔板两侧的空气阻隔,达到密封效果,通过滑动密封圈与压力检测腔4.1内壁的滑动配合实现隔板4.4自动响应隔板4.4两侧气压变化而平移。由此通过观测隔板4.4的位置变化来判断工作气囊5内的压力值变化。
作为优选,如图3所示,所述隔板4.4背离隔板4.4与工作气囊5连通处的一侧的子腔室内设有推力弹簧,推力弹簧的两端分别与隔板和压力检测腔4.1的内侧壁相抵靠。
实施例十一:
基本结构与实施例十和实施例十一相同,区别在于:所述的透明区域是指在所述压力检测腔4.1的内侧壁沿切割形成长条形的通孔,在通孔内嵌入透明材质制成的密封板,医护人员能够通过该透明的密封板观测压力检测腔4.1内的情况。
作为优选,所述压力检测腔整体均采用透明材质制成,例如透明的塑料材质制成,由此能够使得医护人员直接观测压力检测腔4.1内的情况。
实施例十二:
其基本结构与实施例一相同,区别在于:所述压力检测腔4.1内设有压力传感器9,所述压力检测腔4.1外设有显示器11,所述压力传感器9的检测信号通过控制器8处理后在显示器11上显示,由此实现对于工作气囊5内压力值的实时显示。当然采用本实施例则相对的成本较高,处于成本控制的考虑,作为优选的,该压力检测腔4.1上设有供压力传感器9插入的检测口,所述显示器11和控制器与压力传感器9电连接,由此使得所述的压力传感器、控制器和显示器能够被单独拆卸,当完成检测后通过消毒可以被二次利用。在本实施例中,与人体的动脉创口接触的工作气囊5、绑扎带2、载体1以及载体上的打气腔和压力检测腔都是一次性耗材,由此保证的医用品的卫生安全性,而电子部分的压力传感器9、控制器8和显示器11并不易被血液污染,因此可以通过消毒完成回收利用。最终,既能够保证检测的精准化、数字化,而且成本较低。
实施例十三:
为了使得绑扎带2能够将载体1固定在人体上并使得工作气囊5对准动脉创口,如图1所示,所述绑扎带2为长条状结构,所述载体1上位于工作气囊5的两侧分别设有用于连接绑扎带2的连接部1.1;
其中,绑扎带2的一端与载体1的其中一个连接部1.1固定连接,绑扎带2的另一端从工作气囊5的下方绕过工作气囊5并与载体1另一端上的连接部1.1可拆式连接。
或者绑扎带2的任意一端与载体1的其中一个连接部1.1可拆式连接,绑扎带2的另一端从工作气囊5的下方绕过工作气囊5并与载体1另一端的连接部1.1可拆式连接;
或者所述绑扎带2由两根扎带组成,两根扎带的一端分别与载体1上的两个连接部1.1固定连接,两根扎带的另一端相互连接;
或者所述绑扎带2的一端与载体1其中一个连接部1.1固定连接,所述绑扎带2的另一端置于连接部1.1上且能够沿绑扎带2的长度方向收紧绑扎带2。
为了能够使得绑扎带2在捆绑于人体上时牢固,所述绑扎带2的端部设有魔术贴,以使得绑扎带2的端部翻折后能够与自身粘附固定。
实施例十四:
基本结构与实施例一结构相同,区别在于:如图1-5所示,所述绑扎带2朝向压迫组件的内侧设有弹性定位块2.1。具体地,所述压迫组件为工作气囊5,所述绑扎带2朝向工作气囊5的内侧设有外凸的定位块,所述定位块2.1采用弹性材质制成,通过该弹性定位块2.1可以有效的避免绑扎带2与人体之间的摩擦阻力,避免绑扎带2与人体之间相对滑动,由此避免绑扎带2的滑脱导致的工作气囊5与动脉创口之间移动甚至于错位。
实施例十五:
基本结构与实施例一结构相同,区别在于:如图1所示所述载体1上沿自身长度方向的两端分别设有连接部1.1,所述压迫组件设于述载体1下方且位于两个连接部之间的位置,所述压力调节器3和压力显示机构4设于载体1上方且沿载体1的长度方向依序排列。
作为优选,如图1所示,所述压力调节器3的壳体与和压力显示机构4的壳体为一体式结构,壳体内间隔设有打气腔3.1和压力检测腔4.1。
本实施例中载体1上的压力调节器3和压力显示机构4沿长度方向排列,由此使得整个载体1可以沿长度方向延伸,有利于在股动脉或桡踝动脉上发生创口使用,其自身长条形的结构可以很好的于人体的四肢贴合。
这里需要说明的是,在本实用新型的描述中,需要理解的是,术语“中心”、“纵向”、“横向”、“长度”、“宽度”、“厚度”、“上”、“下”、“前”、“后”、“左”、“右”、“竖直”、“水平”、“顶”、“底”“内”、“外”、“顺时针”、“逆时针”、“轴向”、“径向”、“周向”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系,仅是为了便于描述本实用新型和简化描述,而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作,因此不能理解为对本发明的限制。
此外,术语“第一”、“第二”仅用于描述目的,而不能理解为指示或暗示相对重要性或者隐含指明所指示的技术特征的数量。由此,限定有“第一”、“第二”的特征可以明示或者隐含地包括一个或者更多个该特征。在本实用新型的描述中,“多个”的含义是两个以上,除非另有明确具体的限定。
在本实用新型中,除非另有明确的规定和限定,术语“安装”、“相连”、“连接”、“固定”等术语应做广义理解,例如,可以是固定连接,也可以是可拆卸连接,或成一体;可以是机械连接,也可以是电连接;可以是直接相连,也可以通过中间媒介间接相连,可以是两个元件内部的连通或两个元件的相互作用关系。对于本领域的普通技术人员而言,可以根据具体情况理解上述术语在本实用新型中的具体含义。
在本实用新型中,除非另有明确的规定和限定,第一特征在第二特征“上”或“下”可以是第一和第二特征直接接触,或第一和第二特征通过中间媒介间接接触。而且,第一特征在第二特征“之上”、“上方”和“上面”可是第一特征在第二特征正上方或斜上方,或仅仅表示第一特征水平高度高于第二特征。第一特征在第二特征“之下”、“下方”和“下面”可以是第一特征在第二特征正下方或斜下方,或仅仅表示第一特征水平高度小于第二特征。
在本说明书的描述中,参考术语“一个实施例”、“一些实施例”、“示例”、“具体示例”、或“一些示例”等的描述意指结合该实施例或示例描述的具体特征、结构、材料或者特点包含于本实用新型的至少一个实施例或示例中。在本说明书中,对上述术语的示意性表述不必须针对的是相同的实施例或示例。而且,描述的具体特征、结构、材料或者特点可以在任一个或多个实施例或示例中以合适的方式结合。此外,在不相互矛盾的情况下,本领域的技术人员可以将本说明书中描述的不同实施例或示例以及不同实施例或示例的特征进行结合和组合。
尽管上面已经示出和描述了本实用新型的实施例,可以理解的是,上述实施例是示例性的,不能理解为对本实用新型的限制,本领域的普通技术人员在本实用新型的范围内可以对上述实施例进行变化、修改、替换和变型。
对于本领域的技术人员而言,阅读上述说明后,各种变化和修正无疑将显而易见。因此,所附的权利要求书应看作是涵盖本实用新型的真实意图和范围的全部变化和修正。在权利要求书范围内任何和所有等价的范围与内容,都应认为仍属本实用新型的意图和范围内。
Claims (9)
1.一种桡踝动脉止血器,它包括载体(1)和绑扎带(2),所述绑扎带(2)位于载体(1)下方且绑扎带(2)的两端分别与载体沿自身长度方向的两端相连,所述载体的下方固定有一工作气囊(5),其特征在于:所述载体(1)的上方设有压力调节器(3)和用于显示工作气囊(5)内气压大小的压力显示机构(4),所述压力调节器(3)和压力显示机构(4)沿载体(1)的长度方向依序设置,所述工作气囊(5)内气压的大小与压力调节器(3)的动作相关联。
2.根据权利要求1所述的桡踝动脉止血器,其特征在于:所述压力调节器(3)和压力显示机构(4)为一体式结构。
3.根据权利要求2所述的桡踝动脉止血器,其特征在于:所述压力调节器(3)包括打气腔(3.1),所述打气腔(3.1)内设有活塞(3.2)以及推动活塞(3.2)往复运动的驱动件,所述打气腔(3.1)上设有进气孔(3.3)和用于与工作气囊(5)连通的充气孔(3.4),所述进气孔(3.3)上设有仅供外部空气进入打气腔(3.1)内的第一单向阀,所述充气孔(3.4)上设有仅供打气腔(3.1)内的空气进入工作气囊(5)内的第二单向阀,所述工作气囊(5)上设有排气孔,排气孔上设有泄压阀(6)。
4.根据权利要求3所述的桡踝动脉止血器,其特征在于:所述驱动件包括活塞杆(3.5),活塞杆(3.5)的一端与活塞(3.2)相连,活塞杆(3.5)的另一端延伸至打气腔(3.1)外,且活塞杆(3.5)位于打气腔(3.1)外的端部设有按压部(3.6)。
5.根据权利要求1所述的桡踝动脉止血器,其特征在于:所述压力调节器(3)包括电动气泵(7)和泄压阀(6),所述电动气泵(7)的出气端与工作气囊(5)连通,所述工作气囊(5)上设有排气孔,所述的泄压阀(6)安装于排气孔上。
6.根据权利要求5所述的桡踝动脉止血器,其特征在于:所述载体(1)上设有控制器(8)和用于检测工作气囊(5)内压力值的压力传感器(9),所述控制器(8)通过接收压力传感器(9)的检测信号控制电动气泵(7)启停。
7.根据权利要求2-6中任意一项所述的桡踝动脉止血器,其特征在于:所述压力显示机构(4)包括压力检测腔(4.1),所述压力检测腔(4.1)内设有检测气囊(4.2),所述压力检测腔(4.1)的内壁上设有用于观测检测气囊(4.2)的透明区域,所述检测气囊(4.2)随着工作气囊(5)内的气压变化缩小或膨胀,所述透明区域上设有用于比对检测气囊(4.2)尺寸的刻度线(4.3)。
8.根据权利要求2-6中任意一项所述的桡踝动脉止血器,其特征在于:所述压力显示机构(4)包括压力检测腔(4.1),所述压力检测腔(4.1)内设有隔板(4.4),所述隔板(4.4)将压力检测腔(4.1)分隔成两个子腔室,任意其中一个子腔室与工作气囊(5)连通,所述隔板(4.4)与压力检测腔(4.1)的内壁滑动配合且所述隔板(4.4)与压力检测腔(4.1)内壁的贴合处密封,所述压力检测腔(4.1)的内壁上设有用于观测隔板(4.4)位置的透明区域,所述透明区域上设有用于比对隔板(4.4)位置的刻度线(4.3)。
9.根据权利要求1所述的桡踝动脉止血器,其特征在于:所述绑扎带(2)的两端分别与载体(1)上位于工作气囊(5)两侧的连接部(1.1)相连,所述绑扎带(2)朝向压迫组件的内侧设有弹性定位块(2.1)。
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