CN211583379U - 无胶静脉切除器 - Google Patents

Abstract

本实用新型公开了一种无胶静脉切除器，包括内管、尾管和螺母，螺母包括外通道和内通道，内通道与内管的连接段过盈配合，外通道与尾管螺纹配合，内管的尾段位于尾管中。本实用新型设有尾管和螺母，尾管、螺母与内管之间的配合实现了无胶连接，简化组装，降低劳动成本。

Description

无胶静脉切除器

技术领域

本实用新型涉及外科设备领域，更具体的说，它涉及一种无胶静脉切除器。

背景技术

下面的背景技术用于帮助读者理解本实用新型，而不能被认为是现有技术。

静脉切除手术是通过使用静脉切除器对胳膊或腿上不需要的曲张静脉或导致静脉曲张产生的旁路静脉和形成瘘的静脉进行切除，以达到治疗静脉曲张的目的。静脉切除器将手术给病人带来的痛苦、并发症和残疾的可能性降低到最小，适用于血管外科、普外科和美容科。

现有的静脉切除器，内管与尾管之间的连接一般是人工利用胶水粘接，组装复杂，效率低，劳动成本高。

发明内容

本实用新型的目的在于提供一种无胶静脉切除器，尾管、螺母与内管之间的配合实现了无胶连接，简化组装，降低劳动成本。

本实用新型解决其技术问题所采用的技术方案是：无胶静脉切除器，包括内管，还包括尾管和螺母，螺母包括外通道和内通道，内通道与内管的连接段过盈配合，外通道与尾管螺纹配合，内管的尾段位于尾管中。

优选的，尾管内壁设有端板，端板开有进液孔，药物输入端与进液孔连通，进液孔与内管对中，尾管与内管之间具有密封圈，密封圈位于内通道后方。

优选的，内通道沿轴向开有两组缓冲槽，两组缓冲槽相对设置。

优选的，尾管内壁设凸条，凸条延伸至与端板固定。

优选的，凸条沿内腔周向等间距分布多个，多个凸条围成的间隙恰好容纳内管。

优选的，凸条具有延伸端，延伸端为楔状。

优选的，尾管具有连接段，连接段外表面具有与外通道内壁配合的螺纹。

优选的，尾管具有与连接段连接的移动段，移动段设有限位帽，限位帽为圆台状。

优选的，限位帽表面设有防滑条，防滑条沿限位帽周向等间距布置多个。

优选的，移动段设止动侧耳，止动侧耳沿尾管轴向对称设置两组。

本实用新型的优点在于：本实用新型设有尾管和螺母，尾管、螺母与内管之间的配合实现了无胶连接，简化组装，降低劳动成本。

附图说明

图1为一种形式的静脉切除器的示意图。

图2为静脉切除器的爆炸示意图。

图3为推块位于手柄中的示意图。

图4为内管与推块的示意图。

图5为推块的示意图。

图6为上壳体的示意图。

图7为盖体外部结构示意图。

图8为盖体内部结构示意图。

图9为装载体内部结构示意图。

图10为推钮的外部结构示意图。

图11为推钮内部结构示意图。

图12为锁定机构的结构示意图。

图13为图12中A-A向的剖面视图。

图14为手柄与外管的连接示意图。

图15为内管的管口示意图。

图16为手柄与内管的连接示意图。

图17为螺母的结构示意图。

图18为内管、螺母和尾管的连接示意图。

图19为图18中B-B向的剖面视图。

图20为摄像装置的结构示意图。

图21为另一种形式的静脉切除器的结构示意图。

图22为切除器的爆炸图。

图23为内管与推块的连接示意图。

图24为推块的上壳体。

图25为推块的下壳体。

图26为盖体的结构示意图。

图27为装载体的结构示意图。

图28为推钮的顶部结构示意图。

图29为推钮的底部结构示意图。

图30为手柄与外管的连接示意图。

图31为套筒的结构示意图。

图32为手柄与内管的连接示意图。

图中标识：外管1，剥离口101，剔出孔102，防移件103，凸环1031，套筒104，挡环1041，卡口105；内管2，定位部201，药物输出口202，环形切刀203；推块3，连接部301，上环3011，下环3012，上壳体302，定位凹缘3021，下壳体303，定位凸缘3031，前端穿孔304，中部穿孔305，后端穿孔306，限位槽307，限位板308，容腔309，导向通道311，公扣312，母扣313，凸柱314；手柄4，空腔401，第一通孔402，第二通孔403，盖体404，限位穿孔4041，限位板4042，导向板4044，穿槽4045，装载体405，导向限位板4052，旋进间隙4053，导向限位块4054，限位凸起4055，加强筋406，第一加强筋4061，第二加强筋4062，推进孔407，直行段4071，旋进段4072，滑槽408，槽壁409，卡块410，凹口411，导槽412，滑块413，伸出管414，旋盖415，416，卡爪417，凸台418，防滑凹槽419，盖体卡块420，装载体卡槽421；推钮5，夹槽501，夹板5011，面板502，凸起503，前推部504，后推部505，抵住部506，加强块507，侧壁508；锁定机构6，压板601，按压部6011，接触部6012，复位挡板602，固定段6021，过渡段6022，下压段6023，锁止部件603，容纳孔604，孔605；尾管7，螺母701，外通道702，内通道703，端板704，进液孔705，密封圈706，缓冲槽707，凸条708，延伸端7081，连接段709，移动段710，切面711，限位帽712，防滑条7121，止动侧耳713，限位挡条7101；摄像装置8，摄像头801，通孔802，包覆管803，导线804，显示端805。

具体实施方式

下面对本实用新型涉及的结构或这些所使用的技术术语做进一步的说明。这些说明仅仅是采用举例的方式进行说明本实用新型的方式是如何实现的，并不能对本实用新型构成任何的限制。在本实用新型的描述中，需要理解的是，术语“上”、“下”、“前”、“后”、“左”和“右”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系，仅是为了便于描述本实用新型和简化描述，而不是指示或暗示所指的位置或元件必须具有特定方位、以特定的方位构成和操作，因此不能理解为本实用新型的限制。此外，术语“第一”、“第二”等仅用于描述目的，而不能理解为指示或暗示相对重要性。

现通过图1-32，对两管式静脉切除器进行具体说明。

如图1-20所示，为一种形式的两管式静脉切除器，包括外管1和内管2，外管1套设于内管2外部，内管2具有切除端、药物输入端和药物输出端，切除端和药物输出端为同一端，其中，药物输出端为前，药物输入端为后。

推块和内管的配合

如图3所示，内管2具有定位部201，定位部201位于切除端和药物输入端之间，所述切除器设有推块3，推块3设有与定位部201配合的连接部301，参见图3-6。采用定位部201和连接部301配合的方式，通过推块3带动内管2作直线移动和转动，不仅有利于内管2的定位安装，降低组装的复杂性，降低劳动成本，而且能避免粘接物如胶水引起的细菌感染风险。

如图4所示，定位部201为凹陷201，连接部301为与凹陷匹配的凸块301。凹陷通过冲压形成，简化加工工艺，提高加工效率。需要说明的是，凹陷201的深度不限，只需满足内管2与推块3之间不会发生滑脱即可。优选的，凹陷201包括相交的两平面，夹角呈锐角。呈锐角的凹陷能紧紧卡住凸块301。

如图4所示，定位部201至少有两个，定位部201之间相互独立，定位部201关于内管2圆心阵列或对称设置，连接部301与定位部201一一对应。设有至少两个定位部201，使内管2与推块3之间的连接更加紧固，确保内管2与推块3在旋进过程中不会发生脱离。当然，定位部201的设置个数不限，只需满足内管2与推块3之间具有紧固性即可。

如图5和6所示，推块3设有前端穿孔304、中部穿孔305和后端穿孔306，前端穿孔304、中部穿孔305和后端穿孔306均为环形孔，凸块301设于前端穿孔304和中部穿孔305。前端穿孔304和后端穿孔306正好允许内管2穿过，内管2被限制于前端穿孔304和后端穿孔306中，防止其左右移动。

如图6所示，推块3具有导向通道311，导向通道311具有两组，分别位于中部穿孔305两侧，前端穿孔304、导向通道311、中部穿孔305和后端穿孔306依次连通且位于同一直线上。优选的，中部穿孔305位于推块3的中心位置。

如图4所示，推块3具有容纳内管2的容腔309，连接部301、环形孔和导向通道311均位于容腔309中。

如图4所示，推块3设有卡扣，卡扣包括公扣312和母扣313，公扣312位于下壳体303，母扣313位于上壳体302。上壳体302与下壳体303通过卡扣扣合，安装拆卸方便。优选的，母扣313为通孔。推块3的壁厚较小，将母扣设置成通孔形式，更能紧紧卡住公扣312，将上壳体302和下壳体303紧固连接于一起。优选的，沿推块3轴向对称设置两个卡扣。优选的，轴向对称设置的两个卡扣为一组，推块3设有两组卡扣。提高上壳体302与下壳体303的连接紧固性，防止运输或手术操作过程中上、下壳体脱离。

如图4和6所示，上壳体302设有定位凹缘3021，下壳体303具有与定位凹缘3021配合的定位凸缘3031。定位凸缘3031、定位凹缘3021方便上壳体302和下壳体303的盖合。优选的，定位凹缘3021沿上壳体302边缘设置，定位凸缘3031沿下壳体303边缘设置，定位凸缘3031与定位凹缘3021对应。

如图4-6所示，推块3为圆筒状，上壳体302和下壳体303分别为半圆筒状。

手柄

所述静脉切除器包括手柄4，参见图7-9，通过握持手柄4，进行手术，参见图8-9。

如图9所示，手柄4具有空腔401、第一通孔402和第二通孔403，第一通孔402在前，第二通孔403在后，第一通孔402、空腔401和第二通孔403连通且位于同一直线上，推块3依靠内管2的支撑悬空于空腔401中。

如图2、7、8和9所示，手柄4包括盖体404和装载体405，盖体404在上，装载体405在下，盖体404和装载体405通过扣位扣合连接。方便安装、拆卸。优选的，扣位包括盖体卡块420和装载体卡槽421，盖体卡块420设置于盖体404，装载体卡槽421设置于装载体405。

如图9所示，装载体405设有导向限位部。优选的，导向限位部由位于装载体405内壁两侧的导向限位板4052形成，导向限位板4052之间具有容纳推块3的旋进间隙4053。首先，内管2为钢管，成品钢管不可避免存在一定幅度的弯曲，而且内管由于应力会发生变形弯曲（例如受力、湿度、温度场变化均会导致变形），推块3是依靠内管的支撑悬空于空腔中，内管2的弯曲会造成推块3发生偏移，其次，推块3自身也会由于应力而发生变形弯曲，这些因素均会导致推块偏离理想的直线路径，因此，推块3被限位于旋进间隙4053中，既能进一步保证让其保持基本的直线运动，又能避免运输过程中的瞬间震动引起凸柱314脱开失效，这里的失效是指，失去推钮5的控制推块在空腔中可能会发生左右移动。需要说明的是，旋进间隙的大小能允许推块移动，不会卡住推块3；而且，导向限位部的设置位置需在推块3的移动范围内。

如图9所示，装载体405内壁底部设有限位凸起4055，限位凸起4055位于推块3端部后方。限位凸起4055能防止过度推动推块3，保证其在一定的范围内移动，又能避免凸柱314脱开导致的前后自由度增大。

如图8所示，盖体404内壁顶部设限位穿孔4041，限位穿孔4041与内管2间隙配合。限位穿孔4041能防止推块过度推移，保证其在一定的范围内移动。优选的，限位穿孔4041开于限位板4042上，限位板4042位于推块3端部后方。

如图8所示，盖体404内壁顶部设管体导向部。优选的，管体导向部为平行设置的两组导向板4044，两组导向板4044形成内管通过的穿槽4045。内管2穿过限位穿孔4041，通过穿槽4045，避免内管2变形弯曲引起直线路径偏离。

如图8和9所示，盖体404和装载体405均设有加强筋406。手柄4为塑料制品，设置加强筋以确保手柄的强度和刚度，又不致使手柄4的壁增厚。如图8所示，设于盖体404内壁顶部的加强筋为正交的两组板，一组板的一端与限位板4042固定，一组板的两端分别与导向板4044固定。如图8所示，装载体405内壁底部设有第一加强筋4061，第一加强筋4061位于推块3下方。优选的，装载体405内壁底部设有第二加强筋4062，第二加强筋4062为具有通孔的U形板。优选的，第二加强筋4062沿手柄4轴向设有多个。需要说明的是，加强筋的设置形式并不限于上述举例。

如图7所示，手柄4外形为光滑的曲面，便于手握持，符合人体工程学。手柄表面设有防滑凹槽，起到防滑作用。

推钮

静脉切除器设有推钮5，推动推钮5，内管2旋进切断静脉，推钮5的结构参见图10-11。

如图2、5和11所示，推块3的上壳体302设有凸柱314，盖体404开有凸柱314穿过的推进孔407，推进孔407包括直行段4071和旋进段4072，推钮5设有与凸柱314配合的夹槽501，夹槽501的长度不小于旋进段4071的转动弧长。凸柱314穿过推进孔407，位于夹槽501中，推进推钮5，推钮沿着推进孔407移动时，凸柱314同时在具有一定长度的夹槽501中移动，推钮5的移动路径由曲线变为直线，推移过程中避免滑脱。直行段4071和旋进段4072具有一定的夹角，优选夹角范围为135°-150°，内管2在直行段4071直线移动，在旋进段4072转动，利于充分切断静脉。

如图10所示，推钮5包括面板502，夹槽501沿面板502周向开设。在推进推钮5的过程中，凸柱314始终位于夹槽501中。

如图 11所示，面板502底部设两个平行夹板5011，两个夹板5011形成允许凸柱314移动的夹槽501。这样，凸柱314在两个夹板5011形成的夹槽501中移动。

如图11所示，面板502与夹板5011之间设加强块507。推钮5为塑料制品，设置加强块507以确保推钮5的强度和刚度，又不致使推钮5的壁增厚。优选的，每个夹板5011与面板502之间均设两个加强块507，两个加强块507分别设于夹板5011的两侧。进一步提高推钮5的强度和刚度。

如图10所示，面板502包括前推部504和后推部505，前推部504和后推部505通过抵住部506分隔，抵住部506为凸起，两侧均呈内凹状。推动前推部504，推钮5前进；推动后推部505，推钮5后退。无论是推前推部504还是后推部505，手指均需抵住抵住部506，方便推动。优选的，后推部505表面设防滑凸块。用于防滑。

如图7所示，盖体404顶部设有容纳推钮5的滑槽408，沿滑槽408周向设有槽壁409，滑槽408的长度大于面板502的长度。推钮5位于滑槽408中，并沿着滑槽408在一定范围内移动。

如图10和11所示，推钮5设有侧壁508，侧壁508沿面板502周向布置，夹槽501位于侧壁508围成的空间中。优选的，侧壁508底部设滑块，滑槽侧壁开有与滑块配合的导槽412。导槽412对推钮5的移动具有导向功能，同时避免推钮5脱离盖体404。

锁定机构

如图12-13所示，前推部504设有锁定机构6。只有对锁定机构6进行解锁操作，推钮5才能推进，避免手术过程中的误操作。所述误操作的情况包括外管在剔出静脉的时候，误推推钮5导致内管切除未剥离完全的静脉等引起手术时间延长，患者痛苦程度加重的情况。

如图12和13所示，锁定机构6包括压板601、复位挡板602和锁止部件603，压板601和锁止部件603设于面板502，复位挡板602设于手柄4，锁定时复位挡板602挡住锁止部件603，解锁时压板601使复位挡板602下移、锁止部件603与复位挡板602错开。锁定即初始状态时，复位挡板602挡住锁止部件603，推钮5无法移动；解锁时按压压板601使复位挡板602下移，复位挡板602与锁止部件603错开，推块3移动。其中，所述“压板”具有按下后自动回位的功能。

如图13所示，压板601包括按压部6011和接触部6012，前推部504开有容纳按压部6011的容纳孔604，孔壁与按压部6011固定，按压部6011部分外露于容纳孔604，接触部6012位于按压部6011底部，复位挡板602位于接触部6012下方。按压部6011部分外露于容纳孔604，方便按压。按压按压部6011时，接触部6012与复位挡板602接触并下压复位挡板602。优选的，按压部6011和接触部6012一体成型。优选的，容纳孔604的形状与按压部6011的外形匹配。需要说明的是，容纳孔604的面积大于按压部6011的面积，这样是为了允许按压部6011在容纳孔604中能够上下移动。

如图13所示，接触部6012为梯形板，与按压部6011固定的端面为大，与复位挡板602相对的端面为小。如此设置有利于加强接触部6012的刚度，按压时避免折断接触部6012，同时，与复位挡板602的接触面积小，提高对复位挡板602的按压作用。

如图13所示，接触部6012与复位挡板602接触时为点接触。如此，可进一步减少受力面积，提高对复位挡板602的按压作用。优选的，接触部6012的端面为半球状，或者圆锥状，或者圆台状。当然，接触部6012的端面形状不限于上述举例，还可以是球状，圆台状，或者不规则的点状。

如图13所示，接触部6012与复位挡板602之间具有间距。初始状态时，接触部6012与复位挡板602之间具有一定的间距，只有按压压板601，接触部6011才与复位挡板602接触。需要说明的是，接触部6012与复位挡板602之间的间距需满足按压压板601时，能实现接触部6012与复位挡板602接触并使复位挡板602下移至推钮5能够推进。

如图13所示，按压部6011为一倾斜平板。按压部6011具有一定的倾斜度，方便按压。优选的，按压部6011底部边缘设有凸环。优选的，按压部6011表面设有防滑凸起。防滑凸起起到防滑作用。

如图13所示，锁止部件603设于面板502侧部，面板502侧部底端低于复位挡板602顶端。初始状态时，锁止部件603底端低于复位挡板602顶端，起到阻止推钮5移动的作用，只有按压压板601，锁止部件603底端高于复位挡板602顶端，推钮才能移动。当侧壁沿面板502周向布置，此时，锁止部件603为侧壁的一部分。

如图8所示，手柄4的盖体404开有容纳复位挡板602的孔605，复位挡板602凸出于孔605。因为锁止部件603高于盖体顶端，初始状态下，只有复位挡板602凸出于孔605，复位挡板602才能起到阻止锁止部件603的作用。

如图13所示，复位挡板602包括下压段6023，下压段6023凸出于孔605。按压时，接触部6012与下压段6023接触。优选的，复位挡板602包括固定段6021和过渡段6022，固定段6021、过渡段6022和下压段6023依次连接，固定段6021与孔壁固定，过渡段6022为斜面，固定段6021和下压段6023均为平面，下压段6024凸出于固定段6021。

如图7所示，推进孔407和孔605均位于滑槽408中。

手柄与外管的安装

如图1和19所示，外管1为圆柱状细长钢管，一端具有剥离口101，剥离口101向外扩张，呈喇叭状，呈喇叭状的剥离口101易于剔出静脉。外管1管壁开有剔出孔102，剔出孔102靠近剥离口101。外管1与剔出孔102的孔径均允许静脉通过。

如图14所示，外管1管壁开有卡口105，手柄4具有与卡口105配合的卡爪417。卡爪417与卡口105紧密贴合，以达到固定外管1的目的。

如图14所示，卡爪417一侧部竖直设置，相对的侧部与外管1外壁贴合。沿外管1管壁竖直方向切除部分形成卡口105，竖直设置的侧部与卡口405恰好贴合，相对的侧部与外管1外壁贴合，从而卡爪417抱住外管，实现固定外管1的目的。

如图14所示，外管1设有两组卡口105，手柄4设有两组卡爪417，卡口105与卡爪417一一对应。提高手柄4与外管1之间的安装紧固性。优选的，两组卡口105开于外管1管壁的同一侧。

如图14所示，手柄4具有伸出管414，卡爪417设于伸出管414内壁。

如图2所示，盖体404与装载体405通过旋盖415固定连接，旋盖415内壁设有内螺纹，伸出管414外壁设有与内螺纹配合的外螺纹。通过拧紧旋盖415，盖体404与装载体405固定于一起，不受外部操作的影响导致移动、拉脱。

手柄与内管的安装

如图15所示，内管2为圆柱状细长钢管，内管2与外管1间隙配合，内管2具有药物输出口202，药物输出口202焊接喇叭状的环形切刀203，手术前环形切刀203位于剔出孔102后端，不妨碍静脉抽出，切除静脉时推钮5推动环形切刀203至剔出孔102处，切断剥离的静脉。

如图16-17所示，所述切除器包括尾管7和螺母701，螺母701包括外通道702和内通道703，内通道703与内管2的连接段过盈配合，外通道702与尾管7螺纹配合，内管2的尾段位于尾管7中。内管2与尾管7实现无胶连接，简化了组装流程，降低劳动成本。需要说明的是，连接段在前，尾段在后，推动推块3时，尾管7可以随着内管2沿手柄直线移动或转动，第二通孔403用于外管1通过。

如图19所示，尾管7内壁设有端板704，端板704开有进液孔705，药物输入端与进液孔705连通，进液孔705与内管2对中，尾管7与内管2之间具有密封圈706，密封圈706位于内通道703后方。向进液孔705注射肿胀液，流经药物输入口通过内管2进入手术作用部位。注射肿胀液时，肿胀液会流入尾管7与内管2之间的间隙，通过设置密封圈706，防止肿胀液流出，以起到密封的作用。需要说明的是，药物输入口位于药物输入端。

如图17所示，内通道703沿轴向开有两组缓冲槽707，两组缓冲槽707相对设置。由于内通道703与内管2属于过盈配合，缓冲槽707有利于缓冲安装带来的挤压力，同时也为了减缓内管2产生的应力。

如图16所示，螺母701位于空腔401中。优选的，内通道703的长度小于外通道702的长度。

如图19所示，尾管7内壁设凸条708，凸条708延伸至与端板704固定。优选的，凸条708沿尾管7的腔壁周向等间距分布多个，多个凸条708围成的间隙恰好容纳内管2。优选的，凸条708具有四个。需要说明的是，凸条708的设置个数并限于所述的四个，当然可以是2个、6个这样的偶数个。优选的，凸条708具有延伸端，延伸端为楔状。楔状凸条易让内管进入间隙中，且不易损坏内管。

如图19所示，尾管7具有连接段709，连接段709外表面具有与外通道702内壁配合的螺纹。

如图19所示，尾管7具有与连接段709连接的移动段710，移动段710伸入第二通孔403。内管2移动时，带动尾管7在第二通孔403作前后移动。

如图16所示，移动段710具有切面711，切面711沿尾管7轴向对称设置两组。方便固定住尾管7，进行螺母701与尾管7的拧紧安装。

如图7和16所示，移动段710设有限位帽712。内管2的移动带动尾管7移动，限位帽712防止内管2过度移动。优选的，限位帽712为圆台状，手柄4端部伸有凸台418，凸台418为与限位帽712匹配的圆台状。尾管7移动至限位帽712与凸台418贴合，限位帽712可阻止尾管7进一步向前移动。优选的，限位帽712表面设有防滑条7121，防滑条7121沿限位帽712周向等间距布置多个，用于防滑。

如图16所示，移动段710设止动侧耳713，止动侧耳713沿尾管7轴向对称设置两组。方便固定住尾管7，进行尾管7与注射器的拧紧安装。

摄像装置

如图1所示，静脉切除器设有摄像装置8，能够实时观察静脉的剔除过程，并且可以根据监测的情况实时作调整。

如图20所示，摄像装置8包括摄像头801，剥离口101侧壁开有容纳摄像头801的通孔802。需要说明的是，由于剥离口101侧壁需要允许摄像头802穿过，因此，剥离口101的扩口幅度稍微增大，给静脉通入提供足够的空间。优选的，通孔802向剥离口101口端延伸，摄像头801与通孔802的连接壁8021粘接固定。通孔802具有一定的壁面积，提高摄像头801与外管1的粘接固定性。摄像头801与通孔802的粘接介质可以是胶水。优选的，摄像头801与剥离口101口端齐平。

如图20所示，外管1套设有包覆管803，一端连接有摄像头801的导线804被包覆于外管1和包覆管803之间。包覆管803将导线804固定于外管1和包覆管803之间，防止拉拽导线804导致摄像头801脱落。

包覆管803的材质为热收缩膜。热收缩膜较薄，不会增加患者的痛苦程度。

如图20所示，导线804避开剔出孔102。避开剔出孔102，不干涉静脉的剔出。

如图20所示，导线804与剔出孔102相对设置。

如图1所示，导线804的一端连接有显示端805。医生可根据显示端805实时观测手术过程。

本实用新型还提供了另一种形式的两管式静脉切除器，包括外管1、推块3、推钮5和内管2，外管1套设于内管2外部，内管具2有切除端、药物输入端和药物输出端，切除端和药物输出端为同一端，其中，药物输出端为前，药物输入端为后，参见图21-32。

推块与内管的配合

如图23、24、25，内管2具有定位部201，推块3设有与定位部201配合的连接部301。具体的，定位部201为环形槽，连接部301为与环形槽201匹配的环形圈。采用定位部201和连接部301配合的方式，不仅有利于内管2的定位安装，降低组装的复杂性，降低劳动成本，而且能避免粘接物如胶水引起的细菌感染风险，还方便对内管2的拆卸、更换、清洗和维修。需要说明的是，环形槽201通过冲压工艺形成，制造方法简单，能批量制造，成本低。可以理解的是，环形槽201的设置个数不限。

如图24、25所示，连接部301包括上环3011和下环3012，上环3011和下环3012合围形成圈住环形槽201的环形圈。推块3包括上壳体302和下壳体303，上环3011位于上壳体302内部，下环3012位于下壳体303内部。优选的，环形圈位于推块3的中心位置。

如图24、25所示，推块3设有前端穿孔304和后端穿孔306，环形圈301位于前端穿孔304和后端穿孔306之间，前端穿孔304和后端穿孔306均为与内管2匹配的环形孔，前端穿孔304、环形圈301和后端穿孔306位于同一直线上。前端穿孔304和后端穿孔306正好允许内管2穿过，内管2被限制于前端穿孔304和后端穿孔306中，防止其左右移动。

如图24、25所示，推块3内部设有限位槽307。内管2穿过限位槽307，限位槽307限制内管2的左右自由度。限位槽307由两组固定于上壳体302的限位板308形成，两组限位板308之间具有形成限位槽307的间隙。在这里需要说明的是，间隙即为限位槽307。优选的，限位槽307沿连接部301对称设置两组，进一步保证内管2的直线移动。

如图24、25所示，推块3具有容纳内管2的容腔309，连接部301、限位槽307均位于容腔309中。

手柄

该种形式的切除器中，手柄包括盖体404和装载体405，手柄4具有空腔401、第一通孔402和第二通孔403，第一通孔402、空腔401和第二通孔403连通且位于同一直线上，推块3依靠内管2的支撑悬空于空腔401中，其中，第一通孔402在前，第二通孔403在后，参见图26、27。手柄4包括盖体404和装载体405，盖体404在上，装载体405在下，盖体404和装载体405通过扣位扣合连接。方便安装、拆卸。优选的，扣位包括盖体卡块420和装载体卡槽421，盖体卡块420设置于盖体404，装载体卡槽421设置于装载体405。

作为一种实施方式，装载体405设有导向限位部，导向限位部由装载体内壁两侧的导向限位块4054形成，导向限位块4054之间具有容纳推块3的旋进间隙4053，如图27所示。具体的，相对的两个导向限位块4054为一组，设有多组导向限位块4054，多组导向限位块4054等间距分布。

作为一种实施方式，如图26和27所示，盖体404和装载体405均设有加强筋406。手柄4为塑料制品，设置加强筋以确保手柄4的强度和刚度，又不致使手柄4的壁增厚。设于盖体404内壁顶部的加强筋呈“工”字形。装载体405内壁底部设有平行的两条加强筋406，且贯穿装载体405，推块3位于两条加强筋上方。

推钮

作为优选的方案，该种形式的的静脉切除器同样设有推钮5，推动推钮5，内管2旋进切断静脉。参见图22和28、29，推块3的上壳体302设有凸柱314，盖体404开有凸柱314穿过的推进孔407，推进孔407包括直行段4071和旋进段4072，推钮5设有与凸柱314配合的夹槽501，夹槽501的长度不小于旋进段4071的转动弧长。直行段4071和旋进段4072具有一定的夹角，优选夹角范围为135°~150°，内管在直行段直线移动，在旋进段4072转动，利于充分切断静脉。

作为一种实施方式，面板502表面设有凸起503，夹槽501开于凸起503中，参见图28。将夹槽501开于凸起503中，无需增加面板502的壁厚。

作为一种实施方式，面板502包括前推部504和后推部505（图28），凸起503位于前推部504和后推部505之间，前推部504和后推部505均设有抵住部506，抵住部506为内凹的挡块。推动前推部504，推钮5前进；推动后推部505，推钮5后退。无论是推前推部504还是后推部505，手指均可抵住抵住部506，方便推动。

作为一种实施方式，如图22所示，盖体404设有滑槽408，滑槽408两侧均设有槽壁409，滑槽408长度大于面板502长度。推钮5位于滑槽408中，并沿着滑槽408在一定范围内移动。需要说明的是，推钮5在滑槽408内具有一定的移动范围，满足推动推钮5时内管2能够切断静脉的要求即可。

进一步，如图22所示，滑槽408顶部两侧均设有卡块410，推钮5底部两侧对应设有凹口411。推钮5退到滑槽408后端时，卡块410卡进凹口411中，阻止推钮5继续后退，推钮5前行至滑槽408前端卡块410防止推钮5继续前移，推动推钮5时，需要使凹口411脱离卡块410推钮5才能移动，防止误操作。

如图26和29所示，滑槽408侧部边缘设有导槽412，推钮5边缘设有与导槽412配合的滑块413。滑块413与导槽412配合，导槽412对推钮5的移动具有导向功能，使推钮5沿盖体404移动，同时避免推钮5脱离盖体404。

推钮5与盖体404外形贴合。该种形式的切除器中，盖体404表面为半圆筒状，推钮5相应地为半圆筒状。推钮5底部与盖体404顶端贴合，易于推动推钮。

该种形式的切除器中的推钮5设有锁定机构，其结构与第一种形式切除器中的相同。

手柄与外管的安装

该种形式的切除器中，外管1与第一种形式的切除器中的外管结构相同，为圆柱状细长钢管。所述手柄4端部设有伸出管414，盖体404与装载体405通过旋盖415固定连接，旋盖415内壁设有内螺纹，伸出管414外壁设有与内螺纹配合的外螺纹。

如图21、22、30和32所示，外管1外部套设防移件103，防移件103位于旋盖415与外管1之间。防移件103用于避免出现操作引起的外管1移动、拉脱。优选的，防移件103的中部呈膨大状，外径由中部向两端逐渐减小。如此设置，有利于紧紧卡住外管1，防止其移动。优选的，呈膨大状的部位设有凸环1031。凸环1031与旋盖415内部的螺纹配合，进一步有效防止防移件103移动。

旋盖415具有外管1穿过的穿出孔，防移件103端面的外径大于穿出孔的内径。这样，防移件103被限制于旋盖415中。

如图30和31所示，内管2与外管1通过套筒104连接，套筒104内壁设有挡住外管1管口的挡环1041。外管1管口被挡环1041挡住，防止外管1向后移动。

如图27所示，手柄4具有安放套筒104的定位槽416，定位槽416与伸出管414连通。定位槽416恰好容纳套筒104，具有定位作用，利于装配，同时套筒104被限位于定位槽416中，有效避免外管1向后移动。

手柄与内管的安装

该种形式切除器中的内管2与第一种形式的切除器中的内管结构、手柄4与内管2的安装方式相同。内管2、尾管7、螺母701以及密封圈706配合实现无胶连接，内管2与螺母701、尾管7的之间的连接结构、方式同第一种形式的切除器相同。

如图32所示，尾管7的移动段710外壁周向均匀布置有限位挡条7101。限位挡条7101抵住第二通孔403边缘，可以防止操作过程中将尾管7从手柄4中拉出。

该种形式的切除器具有摄像装置，与第一种形式的切除器中的摄像装置的组成和结构相同。

本实用新型的工作过程：手术前，推动推钮推至盖体滑槽顶端，此时内管位于剔出孔后端。在手术开始时，医生先在患者的皮肤表面切开一个小口，把患者需要切除的静脉找出并切断。然后把需要切除的静脉拉出头并从静脉切除器外管的剥离口处进入，从剔出孔处拉出，并一直保持静脉的头在体外。此时把静脉切除器从皮肤的通孔处伸入皮肤下，沿需要切除的静脉推进，使需要切除的静脉与周围组织分离。通过外接的注射器注射肿胀液，肿胀液通过内管进入静脉位置，手术期间需进行多次注射。当静脉切除器到达预定位置时，推动推钮，把内管推至顶部，环形切刀切断已经被剥离的静脉，然后抽出切断的静脉，拔出静脉切除器，最后缝合皮肤切口，手术完成。

在缺少本文中所具体公开的任何元件、限制的情况下，可以实现本文所示和所述的实用新型。所采用的术语和表达法被用作说明的术语而非限制，并且不希望在这些术语和表达法的使用中排除所示和所述的特征或其部分的任何等同物，而且应该认识到各种改型在本实用新型的范围内都是可行的。因此应该理解，尽管通过各种实施例和可选的特征具体公开了本实用新型，但是本文所述的概念的修改和变型可以被本领域普通技术人员所采用，并且认为这些修改和变型落入所附权利要求要求书限定的本实用新型的范围之内。

本文中所述或记载的文章、专利、专利申请以及所有其他文献和以电子方式可得的信息的内容在某种程度上全文包括在此以作参考，就如同每个单独的出版物被具体和单独指出以作参考一样。申请人保留把来自任何这种文章、专利、专利申请或其他文献的任何及所有材料和信息结合入本申请中的权利要求。

Claims (10)

1.无胶静脉切除器，包括内管，其特征在于，包括尾管和螺母，螺母包括外通道和内通道，内通道与内管的连接段过盈配合，外通道与尾管螺纹配合，内管的尾段位于尾管中。

2.如权利要求1所述的无胶静脉切除器，其特征在于，尾管内壁设有端板，端板开有进液孔，药物输入端与进液孔连通，进液孔与内管对中，尾管与内管之间具有密封圈，密封圈位于内通道后方。

3.如权利要求2所述的无胶静脉切除器，其特征在于，内通道沿轴向开有两组缓冲槽，两组缓冲槽相对设置。

4.如权利要求3所述的无胶静脉切除器，其特征在于，尾管内壁设凸条，凸条延伸至与端板固定。

5.如权利要求4所述的无胶静脉切除器，其特征在于，凸条沿内腔周向等间距分布多个，多个凸条围成的间隙恰好容纳内管。

6.如权利要求5所述的无胶静脉切除器，其特征在于，凸条具有延伸端，延伸端为楔状。

7.如权利要求6所述的无胶静脉切除器，其特征在于，尾管具有连接段，连接段外表面具有与外通道内壁配合的螺纹。

8.如权利要求7所述的无胶静脉切除器，其特征在于，尾管具有与连接段连接的移动段，移动段设有限位帽，限位帽为圆台状。

9.如权利要求8所述的无胶静脉切除器，其特征在于，限位帽表面设有防滑条，防滑条沿限位帽周向等间距布置多个。

10.如权利要求9所述的无胶静脉切除器，其特征在于，移动段设止动侧耳，止动侧耳沿尾管轴向对称设置两组。

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