CN211213340U - 一种可实时显示施压量的动脉压迫装置 - Google Patents

Abstract

本实用新型公开了一种可实时显示施压量的动脉压迫装置，包括压迫止血部与压力采集显示部，压迫止血部包括一条弹力带、固定在弹力带上的两组软体硅胶，两组软体硅胶为第一软体硅胶和第二软体硅胶两个无菌的多边形柱体软体硅胶；压力采集显示部包括信号采集处理模块、控制模块、实时显示模块、电源模块，信号采集处理模块的压力信号采集部分采用FSR传感器，实时显示模块采用OLED显示屏，实时显示模块置于弹力带之上，FSR传感器置于第二软体硅胶之中，且第二软体硅胶一面施压于患者创口。本实用新型借助FSR传感器，将压迫器施加的压力与人体血压进行关联和量化，用于动脉穿刺术后止血，辅助医生治疗，以减少并发症的发生率。

Description

一种可实时显示施压量的动脉压迫装置

技术领域

本实用新型属于医疗用品技术领域，具体涉及一种可实时显示施压量的动脉压迫装置。

背景技术

随着介入技术的快速发展，血管造影术、经皮介入血管内治疗技术被广泛应用于临床。手术结束时，穿刺的动脉血管在拔除鞘管后，需要在穿刺局部行止血处理。现多采用动脉压迫止血器压迫止血，施压过大会诱发并发症，施压过小又不能起到止血的作用，因此需要找到一个合理的施压量，使治疗效果最大化，研究压迫器的施压大小具有重要意义。

现动脉压迫止血器通过不断的施压起到止血的作用，止血效果好，但不能准确的确定施加力的大小，施压量医生只能根据临床经验来定，因为施压力的过大，并发症也随之发生。因此应当施加合适的压迫器施加力，减少患者的并发症。

实用新型内容

针对现有技术中的不足与难题，本实用新型旨在提供一种可实时显示施压量的动脉压迫装置，该装置为了找出一个合理的施加力，将压迫器施加的压力与人体血压进行关联，运用电子工程技术将压迫器的施加力进行量化并实时显示，使医生在使用的过程中对力的大小能很好的把握力；该压力采集显示装置在压力施加完成后可拆卸取下，提高的装置利用率也减轻了患者负担。

本实用新型通过以下技术方案予以实现：

一种可实时显示施压量的动脉压迫装置，包括压迫止血部与压力采集显示部，其中压迫止血部包括一条弹力带、固定在弹力带上的创口接触体的两组软体硅胶，两组软体硅胶为第一软体硅胶和第二软体硅胶两个无菌的多边形柱体软体硅胶；压力采集显示部由信号采集处理模块、控制模块、实时显示模块、电源模块集成，信号采集处理模块的压力信号采集部分采用FSR传感器，实时显示模块采用OLED显示屏，实时显示模块固定在弹力带上，FSR传感器置于第二软体硅胶之中，且第二软体硅胶一面施压于患者创口，第一软体硅胶用于抬高弹力带避免完全阻断手部血流，造成不可逆的损害。

进一步地，弹力带的一端为无胶粘带勾面、另一端为日字扣。

进一步地，FSR传感器与控制模块通过插口连接。

进一步地，实时显示模块的底部设有两个卡扣。

与现有技术相比，本实用新型有益效果包括：

(1)本实用新型采用压迫止血部与压力采集显示部，在弹性压迫动脉同时借助电阻式薄膜压力传感器(FSR)，将压迫器施加的压力与人体血压进行关联和量化，用于动脉穿刺术后止血，辅助医生治疗，以减少并发症的发生率。

(2)本实用新型利用FSR传感器将压力的变化转变为FSR阻值的变化，通过LM358运算放大器及外围电路将FSR阻值的变化转化为电压变化，再将信号滤波、放大以得到可合理可用的信号，最后经过调理后的信号输入到STM8的A\D引脚进行A/D采集，并将信号转化为mmgh单位的数值，显示在OLED显示屏上，便于医生参考患者的血压值。

(3)本实用新采用两个无菌的多边形柱体软体硅胶，一个用于压迫创口，一个多边形柱体硅胶用于抬高弹力带，保证压迫一根动脉血管、另一根动脉血管通畅。

附图说明

图1为本实用新型实施例所提供的装置安装示意图；

图2为本实用新型实施例所提供的装置的电路原理示意图；

图3为本实用新型实施的装置示意图；

图4为本实用新型实施的数据显示部分结构示意图；

图5为本实用新型中第一软体硅胶的结构示意图；

图6为本实用新型中第二软体硅胶的结构示意图。

图示说明：1-压迫止血部，101-弹力带，102-第一软体硅胶，103-第二软体硅胶，104-无胶粘带勾面，105-日字扣，2-手臂，3-压力采集显示部，301-信号采集处理模块，302-控制模块，303-显示模块，304-电源模块，305-卡扣，306-FSR传感器，307-引脚。

在本实用新型的描述中，术语“中心”、“上”、“下”、“左”、“右”、“竖直”、“水平”、“内”、“外”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系，仅是为了便于描述本实用新型和简化描述，而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本实用新型的限制。此外，术语“第一”、“第二”仅用于描述目的，而不能理解为指示或暗示相对重要性。

在本实用新型的描述中，需要说明的是，除非另有明确的规定和限定，术语“安装”、“相连”、“连接”应做广义理解，例如，可以是固定连接、可拆卸连接、一体地连接；可以是机械连接、电连接；可以是直接相连、中间媒介间接相连，可以是两个元件内部的连通。对于本领域的普通技术人员而言可以具体情况理解上述术语在本实用新型中的具体含义。

具体实施方式

下面结合附图，对本实用新型作进一步地说明。

如图1至图6所示，一种可实时显示施压量的动脉压迫装置，包括压迫止血部1与压力采集显示部3。

其中，如图1与3所示，压迫止血部1包括一条弹力带101、固定在弹力带101上的两组软体硅胶，弹力带101作为压力施加带并将其他部件连接起来，具体实施中弹力带101绑在人体手臂2上，结合图5与图6，创口接触体为第二软体硅胶103，第一软体硅胶102起到支撑的目的，由于人体主要有两根动脉血管流向手掌，在PCI术后会压迫一根动脉血管，因此需要保证另一根动脉血管通畅，通过多边形柱体硅胶102抬高弹力带101，避免两血管均压迫的现象；实时显示模块通过卡扣固定在弹力带101上。

如图2所示，压力采集显示部3包括信号采集处理模块301、控制模块302、实时显示模块303、电源模块304，各模块通过无线和有线电连接，信号采集处理模块301用于压力的采集、滤波、放大、转换，其压力信号采集部分采用FSR传感器306(即电阻式薄膜压力传感器)；控制模块302由MCU与辅助电路组成用于调控其他模块以达到目的；实时显示模块303采用OLED显示屏，用于对压力信号进行实时数据显示；电源模块304采用两节纽扣电池经过稳压滤波对各模块进行供电。实时显示模块通过卡扣固定在弹力带101上。FSR传感器置于第二软体硅胶103之中，且第二软体硅胶103一面施压于患者创口。

具体实施中，如图2所示，FSR传感器306将压力的变化转变为FSR阻值的变化，通过LM358运算放大器及外围电路将FSR阻值的变化转化为电压变化，再将信号滤波、放大以得到可合理可用的信号，最后经过调理后的信号输入到STM8的A\D引脚进行A/D采集，并将信号转化为mmgh单位的数值，显示在OLED显示屏上，便于医生参考患者的血压值。

为了便于使用，弹力带101的一端为无胶粘带勾面104、另一端为日字扣105，将无胶粘带勾面104端穿入日字扣105中，将弹力带101拉伸固定好后，利用无胶粘带勾面104与弹力带101粘连，并利用日字扣105的固定锁死作用，将弹力带101与人体手臂2紧密接触。

实时显示模块303固定在弹力带101上，FSR传感器306与控制模块通过插口连接。

如图4所示，实时显示模块303的底部设有两个卡扣305，在施压时，卡扣305用于固定显示装置，使得显示装置为可拆卸式。

如图3和图6所示，FSR传感器306设有两组引脚307，作为FSR传感器306的接口，用于输出FSR传感器306的压力信号。

以上所述仅表达了本实用新型的优选实施方式，其描述较为具体和详细，但并不能因此而理解为对本实用新型专利范围的限制。应当指出的是，对于本领域的普通技术人员来说，在不脱离本实用新型构思的前提下，还可以做出若干变形、改进及替代，这些都属于本实用新型的保护范围。因此，本实用新型专利的保护范围应以所附权利要求为准。

Claims (4)

1.一种可实时显示施压量的动脉压迫装置，其特征在于：包括压迫止血部与压力采集显示部，其中所述压迫止血部包括一条弹力带、固定在所述弹力带上的两组软体硅胶，两组所述软体硅胶为第一软体硅胶和第二软体硅胶两个无菌的多边形柱体软体硅胶；所述压力采集显示部由信号采集处理模块、控制模块、实时显示模块、电源模块集成，所述信号采集处理模块的压力信号采集部分采用FSR传感器，所述实时显示模块采用OLED显示屏，所述实时显示模块固定在所述弹力带上，所述FSR传感器置于所述第二软体硅胶之中，且所述第二软体硅胶一面施压于患者创口。

2.根据权利要求1所述的一种可实时显示施压量的动脉压迫装置，其特征在于：所述弹力带的一端为无胶粘带勾面、另一端为日字扣。

3.根据权利要求1所述的一种可实时显示施压量的动脉压迫装置，其特征在于：所述FSR传感器与所述控制模块通过插口连接。

4.根据权利要求1所述的一种可实时显示施压量的动脉压迫装置，其特征在于：所述实时显示模块的底部设有两个卡扣。

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