CN210963265U - 可控式胸腔引流装置 - Google Patents

Abstract

本实用新型公开了一种可控式胸腔引流装置，包括容器本体，所述容器本体中设有独立的收集腔与水封腔，所述收集腔包括第一腔室和第二腔室，所述第一腔室侧部上部开口，所述开口接通第二腔室，所述容器本体上设有引流管接口，所述引流管接口连通第一腔室，所述容器本体中设有虹吸管，所述虹吸管首端连通收第一腔室上部，且虹吸管首端位置位于所述开口上方，所述虹吸管末端伸入至水封腔下端，所述水封腔上端设有吸引器接头，以期望解决引流瓶的水位高度变化较大，水封瓶中液面越来越高，引流所需压力逐渐增加，引流速度不稳定，不易于控制的问题。

Description

可控式胸腔引流装置

技术领域

本实用新型涉及护理用具，具体涉及一种可控式胸腔引流装置。

背景技术

胸腔闭式引流术在临床广泛应用于气胸和胸腔积液，其具体方式是将引流管一端放入胸腔内，而另一端接入比其位置更低的水封瓶，以便排出气体或收集胸腔内的液体，使得肺组织重新张开而恢复功能。因此该装置被广泛地应用于血胸、气胸、脓胸的引流及开胸术后。

目前市场存在多种一次性塑料制成的引流瓶，通过向瓶内注入生理盐水，盐水深度3cm，将引流管末端插入瓶中的水平面以下，实现水封，引流管首端通过二通管与中心静脉导管相连接，胶布固定连接点，水封瓶垂直距离穿刺点，再打开中心静脉导管的塑料夹，既可实现引流胸水。

引流装置运用最为广泛的是单引流瓶，然而这种引流装置随着积液引流量的增多，其引流瓶的水位高度变化较大，水封瓶中液面越来越高，引流所需压力逐渐增加，引流速度不稳定。市面上还有少数的双瓶引流，依旧使用虹吸原理，其水封瓶需要处于较低位置，不同瓶体之间需要保持恒定高度，因此会导致用户活动进一步受限，且设置的管道较多，安装拆卸效率较高，且气体流通也不易控制。

实用新型内容

本实用新型的目的在于提供一种可控式胸腔引流装置，以期望解决引流瓶的水位高度变化较大，水封瓶中液面越来越高，引流所需压力逐渐增加，引流速度不稳定，不易于控制的问题。

为解决上述的技术问题，本实用新型采用以下技术方案：

一种可控式胸腔引流装置，包括容器本体，所述容器本体中设有独立的收集腔与水封腔，所述收集腔包括第一腔室和第二腔室，所述第一腔室侧部上部开口，所述开口接通第二腔室，所述容器本体上设有引流管接口，所述引流管接口连通第一腔室，所述容器本体中设有虹吸管，所述虹吸管首端连通收第一腔室上部，且虹吸管首端位置位于所述开口上方，所述虹吸管末端伸入至水封腔下端，所述水封腔上端设有吸引器接头。

作为优选，所述容器本体上设有控制槽，所述虹吸管穿过控制槽，所述控制槽中设有止流夹，所述止流夹设置在虹吸管上。

进一步的技术方案是，所述虹吸管包括软管部，所述虹吸管与止流夹接触部分设有软管部，用于由止流夹夹持软管部以调节气体流通量。

作为优选，所述容器本体设有测压腔，所述测压腔呈U型，所述测压腔首端连通水封腔上方所述测压腔末端设有空气阀，所述空气阀连通外界大气，所述测压腔中注入有液体。

进一步的技术方案是，所述测压腔两侧设有刻度值，所述吸引器接头上设有开关阀。

与现有技术相比，本实用新型的有益效果至少是如下之一：

本实用新型通过将收集腔与水封腔一体化设置，减少对用户的活动限制，减少安装的繁琐程度，通过设置第一腔室和第二腔室形成两个腔体以提高液体容量，通过设置开口保证腔室之间递进储存，并保证液体不会阻碍虹吸管的畅通。

本实用新型还通过控制槽在容器本体上露出虹吸管的软管部，软管部采用止流夹调节软管的流通量，已达到空气流通量的控制可调。

本实用新型通过测压腔监控水封腔形成的负压强度，通过空气阀连通外界大气，通过刻度尺获取液体差，进而使用户获取压差读数，有效的保证使用的安全性和可控性。

附图说明

图1为本实用新型结构示意图。

附图标记说明：

1-容器本体、2-收集腔、3-水封腔、4-软管部、5-控制槽、6-测压腔、101-引流管接口、102-吸引器接头、103-开关阀、201-第一腔室、202-第二腔室、203-开口、401-软管部、501-止流夹、601-空气阀、602-刻度值。

具体实施方式

为了使本实用新型的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合附图及实施例，对本实用新型进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本实用新型，并不用于限定本实用新型。

参考图1所示，本实用新型的一个实施例是，一种可控式胸腔引流装置，包括容器本体1，其容器本体1为医用环保塑料制成，其中容器本体1采用透明色彩，以便于观察使用情况；所述容器本体1中设有独立的收集腔2与水封腔3，其中收集腔2和水封腔3为在容器本体1中单独开设的腔体，由于结构的加工差异化，因此收集腔2和水封腔3形成可以依托注塑工艺，所述收集腔2包括第一腔室201和第二腔室202，所述第一腔室201侧部上部开口203，所述开口203接通第二腔室202，其中第一腔室201的容纳尺寸尽可能的大，其第一腔室201至开口203高度容积可以设置为液体检测高度，例如首次引流不超过1000毫升，则第一腔室201盛装到开口203位置是为1000毫升，以便于用户直观的获取液位数据。

所述容器本体1上设有引流管接口101，其中引流管接口用于对接引流管，其引流管接口101可以是现有的密封接头，例如鲁尔接头或可来福接头；所述引流管接口101连通第一腔室201，通过引流管将人体胸腔中的积液导入容器本体1中的收集腔2，所述容器本体1中设有虹吸管4，其中虹吸管4为L形，所述虹吸管4首端连通收第一腔室201上部，其胸腔中的积液落入收集腔2中，由于重力作用，积液垂直下落，不会进入虹吸管4中，且虹吸管4首端位置位于所述开口203上方，保证积液在收集腔2中堆积时不会影响虹吸管4的空气流通。

所述虹吸管4末端伸入至水封腔3下端，其中水封腔3注射有生理液体，通过虹吸管4末端深入水封腔3液位3厘米以下，所述水封腔3上端设有吸引器接头102，通过吸引器接头102可以直接外接吸引器，以便于吸引器直接产生负压吸力，抽取胸腔积液；其中吸引器为现有商品，具体类型可以是普通型电动吸引器，其水封腔3的负压强度，可通过吸引器自行调节。

其中吸引器接头102还可以直接连通外接大气，利用虹吸作用和重力作用产生负压，但是装置的放液平面必须在积液平面下方，且二者间隙大于 20cm，以保证足够的压差；因此，该装置能够便于观察，根据需求选用不同类型的引流方式，以保证引流过程是可控的。

基于上述实施例，本实用新型的另一个实施例是，所述容器本体1上设有控制槽5，其中控制槽5为注塑过程中直接形成的，所述虹吸管4穿过控制槽5，所述控制槽5中设有止流夹501，所述止流夹501设置在虹吸管4上，其中虹吸管4穿过止流夹501的挤压部，所述止流夹501为现有输液常见止流夹，用于由滚轮转动调节止流夹501内部间隙，进而控制虹吸管4中的空气流动速率，甚至在必要时可以关闭虹吸管4的流通。

进一步的，为了保证止流夹501的挤压效果，所述虹吸管4包括软管部401，所述虹吸管4与止流夹501接触部分设有软管部401，用于由止流夹501夹持软管部401以调节气体流通量。

具体的，虹吸管4采用注塑形成，进而实现一体性成型，减少组装所需时间，提高使用效率，其虹吸管4在控制槽5处断开，并通过软管密封连接，其中软管作为虹吸管4的软管部401，其止流夹501套设在软管部401上，软管部401的两端分别接入虹吸管4断裂处两端，需要注意的，为了保证制品的卫生，其软管在安装时需要处于无菌环境下；进而装置在使用时，水封腔3形成的负压由虹吸管4作用于收集腔2，进而安装在收集腔2上引流管接口101通过引流管产生负压吸力，使胸腔积液被吸附到收集腔2中；同时用户可以通过止流夹501控制软管部401的畅通状态，进而影响虹吸管4气流流动速率，控制积液吸附速度。

基于上述实施例，本实用新型的另一个实施例是，所述容器本体1设有测压腔6，其中测压腔6与收集腔2和水封腔3均采用注塑形成，所述测压腔6呈U型，其中U型下端与收集腔2和水封腔3下端处于同一水平高度，所述测压腔6首端连通水封腔3上方，进而有效避免水封腔3中的生理盐水进入测压腔6，所述测压腔6末端设有空气阀601，通过空气阀601保证测压腔6另一端的连通情况，所述空气阀601连通外界大气，所述测压腔6中注入有液体；通过液体在测压腔6中移动已判断是否瞒住气压差条件。

进一步的，所述测压腔6两侧设有刻度值602，通过刻度值602便于用户相对直观的获取压差数值，所述吸引器接头102上设有开关阀103，通过开关阀103在必要时，保证水封腔3的密封性，装置在工作过程中，由水封腔3产生负压吸力时，可通过空气阀601使测压腔6其中一侧处于正常大气压后，利用压差作用，使测压腔6的液体向一侧移动，进而基于刻度值602获取压差信息，便于用户根据需求进行负压调整。

在本说明书中所谈到的“一个实施例”、“另一个实施例”、 “实施例”、“优选实施例”等，指的是结合该实施例描述的具体特征、结构或者特点包括在本申请概括性描述的至少一个实施例中。在说明书中多个地方出现同种表述不是一定指的是同一个实施例。进一步来说，结合任一实施例描述一个具体特征、结构或者特点时，所要主张的是结合其他实施例来实现这种特征、结构或者特点也落在本实用新型的范围内。

尽管这里参照本实用新型的多个解释性实施例对本实用新型进行了描述，但是，应该理解，本领域技术人员可以设计出很多其他的修改和实施方式，这些修改和实施方式将落在本申请公开的原则范围和精神之内。更具体地说，在本申请公开、附图和权利要求的范围内，可以对主题组合布局的组成部件和/或布局进行多种变型和改进。除了对组成部件和/或布局进行的变形和改进外，对于本领域技术人员来说，其他的用途也将是明显的。

Claims (5)

1.一种可控式胸腔引流装置，包括容器本体（1），其特征在于：所述容器本体（1）中设有独立的收集腔（2）与水封腔（3），所述收集腔（2）包括第一腔室（201）和第二腔室（202），所述第一腔室（201）侧部上部开口（203），所述开口（203）接通第二腔室（202），所述容器本体（1）上设有引流管接口（101），所述引流管接口（101）连通第一腔室（201），所述容器本体（1）中设有虹吸管（4），所述虹吸管（4）首端连通收第一腔室（201）上部，且虹吸管（4）首端位置位于所述开口（203）上方，所述虹吸管（4）末端伸入至水封腔（3）下端，所述水封腔（3）上端设有吸引器接头（102），用于由吸引器接头（102）外接吸引器。

2.根据权利要求1所述的可控式胸腔引流装置，其特征在于：所述容器本体（1）上设有控制槽（5），所述虹吸管（4）穿过控制槽（5），所述控制槽（5）中设有止流夹（501），所述止流夹（501）设置在虹吸管（4）上。

3.根据权利要求2所述的可控式胸腔引流装置，其特征在于：所述虹吸管（4）包括软管部（401），所述虹吸管（4）与止流夹（501）接触部分设有软管部（401），用于由止流夹（501）夹持软管部（401）以调节气体流通量。

4.根据权利要求1所述的可控式胸腔引流装置，其特征在于：所述容器本体（1）设有测压腔（6），所述测压腔（6）呈U型，所述测压腔（6）首端连通水封腔（3）上方，所述测压腔（6）末端设有空气阀（601），所述空气阀（601）连通外界大气，所述测压腔（6）中注入有液体。

5.根据权利要求4所述的可控式胸腔引流装置，其特征在于：所述测压腔（6）两侧设有刻度值（602），所述吸引器接头（102）上设有开关阀（103）。

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