CN210931711U

CN210931711U - 提高肺癌穿刺活检安全性的水凝胶注射器

Info

Publication number: CN210931711U
Application number: CN201920913729.6U
Authority: CN
Inventors: 张珊珊
Original assignee: Nanjing Saiboshi Medical Technology Co ltd
Current assignee: Nanjing Saiboshi Medical Technology Co ltd
Priority date: 2019-06-17
Filing date: 2019-06-17
Publication date: 2020-07-07
Anticipated expiration: 2029-06-17

Abstract

本实用新型提供了一种提高肺癌穿刺活检安全性的水凝胶注射器，涉及肺癌穿刺装置领域，包括若干个平行阵列分布独立的腔体，所述腔体内设置有能够移动的柱塞，所述柱塞与所述腔体动密封；两个相邻的所述腔体之间设有连通装置；所述腔体连接有用于注射水凝胶的取样针头；该穿刺注射器将水凝胶注射到取样位置，降低肺癌穿刺活检的并发症和出血率，且该水凝胶注射器操作方便，成本低，便于大规模量产。

Description

提高肺癌穿刺活检安全性的水凝胶注射器

技术领域

本实用新型涉及肺癌穿刺装置领域，尤其是涉及一种提高肺癌穿刺活检安全性的水凝胶注射器。

背景技术

肺癌是目前最普遍也是致死率最高的癌症。肺癌确诊需要进行肺部穿刺活检，肺部穿刺活检取样会导致穿刺活检并发症的产生,其中气胸穿刺活检的并发症高达25％到42％，肺部出血高达16％到28％。

穿刺活检并发症会对病人肺部造成严重影响甚至会由于压迫心脏而导致死亡。穿刺活检并发症主要是由于在取样后会在肺部造成空洞损伤,从而导致肺部空气或者血液从洞中渗出而进入胸腔,进而挤压肺部甚至心脏。

现有的水凝胶注射器操作困难，需要经过多重培训才能进行临床操作，且现有的穿刺装置操作复杂，难以掌握操作，成本高，不易推广应用。

实用新型内容

本实用新型的目的在于提供一种提高肺癌穿刺活检安全性的水凝胶注射器，以缓解现有技术中水凝胶注射器结构复杂，成本高，不易推广应用的问题。

为了实现本实用新型的上述目的，特采用以下技术方案：

一种提高肺癌穿刺活检安全性的水凝胶注射器，包括若干个平行阵列分布独立的腔体，所述腔体内设置有能够移动的柱塞，所述柱塞与所述腔体动密封；两个相邻的所述腔体之间设有连通装置；所述腔体至少连接一个用于注射水凝胶的取样针头。

进一步地，所述连通装置包括连通管和设置于所述连通管上的第一开关阀，两个相邻的所述腔体通过所述连通管相通，对应的所述腔体靠近所述取样针头的端部的外周壁上开设有连接孔a，所述连通管与所述连接孔a密封连接；所述连通管的轴线与腔体的轴线相垂直。

进一步地，所述连通管的直径为5-20mm，所述连通管的长度为1-3cm。

进一步地，所述连通装置包括混合管和第二开关阀，所述混合管与所述腔体的轴线平行，相邻的两个所述腔体通过混合管相通，靠近所述混合管的两端的外周壁上分别设置有一个连接管，对应的所述腔体上开设有与所述连接管密封连接的连接孔b，所述第二开关阀设置于所述连接管上。

进一步地，所述连接管的直径为5-10mm，所述连接管的长度为1-3cm。

进一步地，所述混合管的直径为20-40mm，所述混合管的长度为3-10cm。

进一步地，所述腔体最多为6个。

进一步地，所述腔体的直径为20-40mm，腔体长度为3-10cm。

与已有技术相比，本实用新型具有如下有益效果：

本实用新型提供了一种提高肺癌穿刺活检安全性的水凝胶注射器，包括多个相互连通的腔体，不同腔体可容纳不同药剂，相邻所述腔体之间设有连通装置，便于容纳在不同腔体内的药剂混合，该种混合方式具有精确度高，操作方便，避免在外界混合时药剂转移造成的滴撒；同时该注射器减少药剂转移时间，通过本实用新型提供的注射器直接在腔体内进行药剂的配置，提高药剂注射效率；且该水凝胶注射器结构简单，成本低，便于大规模量产。

附图说明

为了更清楚地说明本实用新型具体实施方式或现有技术中的技术方案，下面将对具体实施方式或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图是本实用新型的一些实施方式，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。

图1为本实用新型提供的水凝胶注射装置的结构示意图；

图2为图1中连通管与连接孔a连接的结构示意图；

图3为本实用新型提供的水凝胶注射装置的另一种结构示意图；

图4为图3中A-A剖面的结构示意图。

图标：

1-腔体，2-柱塞，3-取样针头，4-连通管，5-第一开关阀，5-2第二开关阀，7-混合管，8-连接管。

具体实施方式

下面将结合附图对本实用新型的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例是本实用新型一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本实用新型中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本实用新型保护的范围。

在本实用新型的描述中，需要说明的是，除非另有明确的规定和限定，术语“安装”、“相连”、“连接”应做广义理解，例如，可以是固定连接，也可以是可拆卸连接，或一体地连接；可以是机械连接，也可以是电连接；可以是直接相连，也可以通过中间媒介间接相连，可以是两个元件内部的连通。对于本领域的普通技术人员而言，可以根据具体情况理解上述术语在本实用新型中的具体含义。

本实施例提供了一种提高肺癌穿刺活检安全性的水凝胶注射器，包括若干个平行阵列分布独立的腔体1，所述腔体1内设置有能够移动的柱塞2，所述柱塞2与所述腔体1动密封；两个相邻的所述腔体1之间设有连通装置；所述腔体1至少连接一个用于注射水凝胶的取样针头3。

所述腔体1一端对齐呈阵列平行排列，该阵列可为直线型，腔体1之间相互独立，不同腔体1可容纳不同药剂，两个相邻腔体1之间通过连通装置相互连通。

沿腔体1能够推动或拉动柱塞2，柱塞2与腔体1注射端的内周壁之间动密封，当向腔体1的开口端拉动柱塞2时，柱塞2与腔体1注射端的内周壁之间形成负压；当向腔体1的注射端推动柱塞2时，柱塞2对腔体1内的药剂或水凝胶产生挤压作用。

本实施例中，所述连通装置包括连通管4和设置于连通管4上的第一开关阀5，两个相邻的腔体1通过连通管4相通，对应的所述腔体1靠近所述取样针头的端部的外周壁上开设有连接孔a，所述连通管4与所述连接孔a密封连接；所述连通管4的轴线与腔体1的轴线相垂直。

使用时，将第一开关阀5打开，将非设置取样针头3的空腔内的柱塞2由腔体1内拔出，将高分子材料填入该空腔内，之后将柱塞2安装到该空腔内，将第一开关阀5关闭，于该空腔相邻的空腔内通过注射针头吸入一定量的药剂水溶液，使用塞头将注射针头堵住，该塞头不进行限制，只要能够将注射针头密封堵住即可。

打开第一开关阀5，推动装有麻醉剂水溶液的腔体1内的柱塞2，将麻醉剂水溶液通过连接孔a和连通管4挤压到装有高分子材料的腔体1内，同时拉动装有高分子材料的腔体1内的柱塞2，待挤压结束后，关闭第一开关阀5；多次推拉装有高分子材料和药剂水溶液的腔体1内的柱塞2，将药剂均匀混合形成水凝胶，推动该柱塞2将水凝胶经取样针头3进行注射。

本实施例中，所述连通管4的直径为5-20mm，所述连通管4的长度为1-3cm。所述连通管4的直径典型非限制性的尺寸为5mm、8mm、10mm、12mm、14mm、16mm、18mm或20mm；所述连通管4的长度典型非限制性的尺寸为1cm、1.2cm、1.4cm、1.6cm、1.8cm、2cm、2.2cm、2.4cm、2.6cm、2.8cm或3cm。

在另一个实施例中，所述连通装置包括混合管7和第二开关阀5-2，所述混合管7与所述腔体1的轴线平行，相邻的两个腔体1通过混合管7相通，靠近所述混合管7的两端的外周壁上分别设置有一个连接管8，对应的所述腔体1上开设有与所述连接管8密封连接的连接孔b，所述第二开关阀5-2设置于所述连接管8上。

混合管7与相邻腔体1之间设有增加稳定性的支撑板。

使用时，将第二开关阀5-2打开，将非设置取样针头3的空腔内的柱塞2由腔体1内拔出，将高分子材料填入该空腔内，之后将柱塞2安装到该空腔内，将第二开关阀5-2关闭，于该空腔相邻的空腔内通过注射针头吸入一定量的药剂水溶液，使用塞头将注射针头堵住，该塞头不进行限制，只要能够将注射针头密封堵住即可。

打开装有高分子材料的腔体1对应的一个第二开关阀5-2，将该腔体1内的高分子材料推进混合管7中，关闭该第二开关阀5-2；打开装有药剂水溶液的腔体1对应的第二开关阀5-2，将药剂水溶液推进混合管7中，关闭该第二开关阀5-2，手持该注射器多次晃动，高分子材料与药剂水溶液均匀混合成水凝胶；将一个腔体1内的柱塞2拉动，另一个腔体1内的柱塞2推动，将水凝胶挤压和推动至同一个腔体1内，经取样针头3进行注射。

本实施例中，所述连接管8的直径为5-10mm，所述连接管8的长度为1-3cm。连接管8的直径典型非限制性的尺寸为5mm、8mm、10mm；连接管8的长度典型非限制性的尺寸为1cm、1.2cm、1.4cm、1.6cm、1.8cm、2cm、2.2cm、2.4cm、2.6cm、2.8cm或3cm。

本实施例中，所述混合管7的直径为20-40mm，所述混合管7的长度为3-10cm。混合管7的直径典型非限制性的尺寸为20mm、23mm、25mm、27mm、30mm、33mm、35mm、37mm或40mm；混合管7长度典型非限制性的尺寸为3cm、3.5cm、4cm、4.5cm、5cm、5.5cm、6cm、6.5cm、7cm、7.5cm、8cm、8.5cm、9cm、9.5cm或10cm。

本实施例中，所述腔体1最多为6个。腔体1典型非限制性的数量为2个、3个、4个、5个和6个。

本实施例中，所述腔体1的直径为20-40mm，腔体1长度为3-10cm。腔体1的直径典型非限制性的尺寸为20mm、23mm、25mm、27mm、30mm、33mm、35mm、37mm或40mm；腔体1长度典型非限制性的尺寸为3cm、3.5cm、4cm、4.5cm、5cm、5.5cm、6cm、6.5cm、7cm、7.5cm、8cm、8.5cm、9cm、9.5cm或10cm。

本实施例中，所述水凝胶为1％-50％重量计的高分子材料与药剂水溶液的混合物，所述高分子材料为多肽和/或海藻酸钠，所述药剂水溶液为麻醉剂水溶液和/或消炎药水溶液。

高分子材料占水凝胶重量比的典型非限制性比例为1％、5％、10％、15％、20％、25％、30％、35％、40％、45％或50％；麻醉剂水溶液的浓度典型非限制性浓度为0.5％、0.8％、1％、1.3％、1.5％、1.8％或2％；消炎药水溶液典型非限制性的浓度为1％、3％、5％、8％或10％。

多肽是α－氨基酸以肽键连接在一起而形成的化合物，是蛋白质水解的中间产物，调节体内各个系统和细胞的生理功能，激活体内有关酶系，促进中间代谢膜的通透性，或通过控制DNA转录或影响特异的蛋白合成，最终产生特定的生理效应。海藻酸钠具有减缓脂肪糖和胆盐的吸收，降低血清胆固醇、血中甘油三酯和血糖的功效。

麻醉剂使患者整体或局部暂时失去感觉，以达到无痛的目的进行手术治疗；消炎药剂指抗生素类药物或抗发炎类的药物。

多肽水凝胶和/或海藻酸钠水凝胶的硬度为150-250Pa。当硬度低于150pa,水凝胶流动性过强，不能很好地停留在胸腔内，达不到密封效果。当硬度高于250pa,水凝胶注射到体内会对于肺部造成压迫，致使肺部变形。在150pa到250pa的硬度范围内，该水凝胶的可以平滑的注射入胸膜间隙，停留在注射位置，不损伤肺组织。

水凝胶对于取样针造成的肺部损伤提供有效地密封效果，防止肺部漏气和出血，提高肺癌穿刺活检安全性；水凝胶缓慢释放局部麻醉药物或者消炎药物，以促进组织愈合，从而减轻病人疼痛。

最后应说明的是：以上各实施例仅用以说明本实用新型的技术方案，而非对其限制；尽管参照前述各实施例对本实用新型进行了详细的说明，本领域的普通技术人员应当理解：其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分或者全部技术特征进行等同替换；而这些修改或者替换，并不使相应技术方案的本质脱离本实用新型各实施例技术方案的范围。

Claims

1.一种提高肺癌穿刺活检安全性的水凝胶注射器，其特征在于，包括若干个平行阵列分布独立的腔体，所述腔体内设置有能够移动的柱塞，所述柱塞与所述腔体动密封；两个相邻的所述腔体之间设有连通装置；所述腔体至少连接一个用于注射水凝胶的取样针头。

2.根据权利要求1所述的提高肺癌穿刺活检安全性的水凝胶注射器，其特征在于，所述连通装置包括连通管和设置于所述连通管上的第一开关阀，两个相邻的所述腔体通过所述连通管相通，对应的所述腔体靠近所述取样针头的端部的外周壁上开设有连接孔a，所述连通管与所述连接孔a密封连接；所述连通管的轴线与腔体的轴线相垂直。

3.根据权利要求2所述的提高肺癌穿刺活检安全性的水凝胶注射器，其特征在于，所述连通管的直径为5-20mm，所述连通管的长度为1-3cm。

4.根据权利要求1所述的提高肺癌穿刺活检安全性的水凝胶注射器，其特征在于，所述连通装置包括混合管和第二开关阀，所述混合管与所述腔体的轴线平行，相邻的两个所述腔体通过混合管相通，靠近所述混合管的两端的外周壁上分别设置有一个连接管，对应的所述腔体上开设有与所述连接管密封连接的连接孔b，所述第二开关阀设置于所述连接管上。

5.根据权利要求4所述的提高肺癌穿刺活检安全性的水凝胶注射器，其特征在于，所述连接管的直径为5-10mm，所述连接管的长度为1-3cm。

6.根据权利要求4所述的提高肺癌穿刺活检安全性的水凝胶注射器，其特征在于，所述混合管的直径为20-40mm，所述混合管的长度为3-10cm。

7.根据权利要求1所述的提高肺癌穿刺活检安全性的水凝胶注射器，其特征在于，所述腔体最多为6个。

8.根据权利要求1所述的提高肺癌穿刺活检安全性的水凝胶注射器，其特征在于，所述腔体的直径为20-40mm，腔体长度为3-10cm。