CN210465018U - 一种取样器、混合液配制装置及红细胞悬液配制装置 - Google Patents

Abstract

本实用新型公开了一种取样器、混合液配制装置及红细胞悬液配制装置，用于从第一储液装置中吸取第一种液体；取样器包括取样主体、毛细吸管以及连接件；毛细吸管两端开口，沿着纵向设置；连接件包括间隔部以及毛细吸管装配部；间隔部的一端与取样主体连接，另一端与毛细吸管装配部的一端连接，毛细吸管装配部的另一端与毛细吸管侧壁连接；本实用新型通过间隔部将毛细吸管与取样主体间隔设置，一方面便于设置毛细吸管的长度，进而便于实现微量、定量取样，另一方面，当吸取了液体的取样器插入其它种类的液体内混合时，毛细吸管可以全部浸入其它种类的液体，便于取样器吸取的液体与其他液体充分混合。

Description

一种取样器、混合液配制装置及红细胞悬液配制装置

技术领域

本实用新型涉及红细胞悬液配制技术领域，尤其涉及一种取样器、混合液配制装置及红细胞悬液配制装置。

背景技术

红细胞悬液(又名红细胞悬浮液)；临床上，所有的输血相容性检测项目，包括血型定型，抗体筛查、交叉配血都需要配制红细胞悬液，且对红细胞浓度有要求，红细胞悬液浓度对最终结果有直接的影响，如微柱凝胶法则需要严格按照1％的红细胞浓度进行配制，浓度过高容易引起假阳性，浓度过低容易引起假阴性。1％红细胞悬液配制方法如下：

1、抽血，普遍用EDTA2K抗凝管抽取3ml左右血液；2、离心，全血血液中含红细胞和血浆，经离心后或自然沉降后红细胞下沉，变成红细胞压积；3、配制，传统的操作方法是用移液枪拧至10ul，换枪头，手工吸取 10ul放至已有1ml生理盐水的试管中，打出红细胞，反复打吸几下。

其中，用移液枪来配制红细胞悬液存在以下几个问题：1、有些基层科室并没有配备微量移枪设备，无法进行准确浓度的配制；2、移液枪配制步骤繁琐，不简便，很多操作技术人员不愿意使用；3、移液枪吸取的液体不能与需要混合的液体充分混合。上述三个问题，导致临床操作技术人员配制红细胞浓度相差悬殊太大，最终导致检测结果的不准确。

所以，在红细胞悬液的配制过程中，如何简便、快捷且准确地制作所需浓度的红细胞悬液成为本领域技术人员需要解决的技术问题。

实用新型内容

本实用新型的第一个目的旨在提供一种取样器，在实现微量、定量取样的前提下，便于将取出的液体在其它液体中混合。

为了实现本实用新型的第一个目的，本实用新型采用了如下技术方案：

一种取样器，用于从第一储液装置中吸取第一种液体；所述取样器包括取样主体、毛细吸管以及连接件；所述毛细吸管两端开口，沿着纵向设置；所述连接件包括间隔部以及毛细吸管装配部；所述间隔部的一端与所述取样主体连接，另一端与所述毛细吸管装配部的一端连接，所述毛细吸管装配部的另一端与所述毛细吸管侧壁连接。

本实用新型通过间隔部将毛细吸管与取样主体间隔设置，一方面便于设置毛细吸管的长度，进而便于实现微量以及定量取样，另一方面，当吸取了液体的取样器插入其它种类的液体内混合时，毛细吸管可以全部浸入其它种类的液体，便于取样器吸取的液体与其他液体充分混合。

进一步地，所述连接件还包括穿刺部；所述穿刺部设置在所述毛细吸管装配部远离所述取样主体的一端，或，所述穿刺部设置在所述毛细吸管装配部整体外侧，或，所述穿刺部设置在所述毛细吸管装配部整体外侧以及所述间隔部局部外侧，或，所述穿刺部设置在所述毛细吸管装配部整体外侧以及所述间隔部整体外侧。

作为具体的实施方式，所述穿刺部远离所述毛细吸管的外侧边界为倾斜直线，所述倾斜直线上的点与所述毛细吸管中心轴的距离沿着靠近取样主体的方向增加。

本实用新型通过设置穿刺部刺穿第一储液装置或第二储液装置上的封膜，便于取液或移液。

作为具体的实施方式，所述连接件关于所述毛细吸管的中心轴轴对称；所述毛细吸管夹设在对称设置的连接件中间。

本实用新型通过对称设置连接件，使毛细吸管夹设在对称设置的连接件中间，便于毛细吸管的固定。

本实用新型的第二个目的旨在提供一种混合液配制器，在实现微量以及定量取样的前提下，将取样器取出的液体与其它液体混合，简便、快捷且准确地制作所需浓度的混合液。

为了实现本实用新型的第二个目的，本实用新型采用了如下技术方案：

一种混合液配制器，所述混合液配制器采用上述取样器；所述混合液配制器还包括第二储液装置；所述第二储液装置内部存储有第二种液体，吸取了第一种液体的取样器插入所述第二储液装置内部，控制所述毛细吸管浸入所述第二种液体。

本实用新型通过将取样器插入第二储液装置，实现第一种液体与第二种液体的混合。

进一步地，所述取样主体包括主体底座，所述主体底座的底平面与所述间隔部的一端连接，当所述取样器插入所述第二储液装置时，所述主体底座与所述第二储液装置沿着横向固定设置，或，所述取样主体包括主体底座和主体侧壁，所述主体底座的底平面与所述间隔部的一端连接，所述主体侧壁围设在所述主体底座的侧面，当所述取样器插入所述第二储液装置时，所述主体侧壁与所述第二储液装置沿着横向固定设置。

本实用新型通过主体底座或主体侧壁与第二储液装置沿着横向设置，实现取样器与第二储液装置的固定设置，以及，只有在主体底座上开孔，第二储液装置中的混合液才可以从第二储液装置输出，进而实现了无需更换取样器就可以实现第一种液体的吸取以及第一种液体与第二种液体的混合。

进一步地，所述取样主体还包括滴头；所述滴头沿着纵向设置在所述底座的顶平面；所述滴头内部沿着纵向设置有两端导通的中空腔体；所述主体底座设置有与所述中空腔体导通的贯通孔；当所述取样器插入所述第二储液装置时，所述第二储液装置通过所述滴头内部的中空腔体出液。

本实用新型通过在主体底座上设置滴头，将第二储液装置内的混合液从滴头中间的中空腔体输出第二储液装置，进而实现了无需更换取样器就可以实现第一种液体的吸取、第一种液体与第二种液体的混合以及混合液体的输出。

进一步地，所述中空腔体包括从上往下依次设置的第一圆柱形腔体以及第二圆柱形；所述第一圆柱形腔体的直径大于所述第二圆柱形腔体的直径。

本实用新型通过设置第一圆柱形腔体的直径大于第二圆柱形腔体的直径，便于顺畅地挤出混合液。

作为具体的实施方式，所述第二储液装置采用柔性材料制作；当所述取样器插入所述第二储液装置时，挤压所述第二储液装置，从所述滴头输出液体。

本实用新型通过采用柔性材料制作第二储液装置，通过挤压第二储液装置便可以将混合液从滴头挤出，操作方便。

进一步地，所述取样主体还包括设置在所述主体侧壁外侧壁的限位部，所述限位部的底平面用于限制所述取样器沿着纵向方向的移动，和/或，所述取样主体还包括设置在所述主体侧壁外侧壁的限位部，所述混合液配制器还包括盖设在所述限位部上的防护盖，所述限位部的顶平面用于承接所述防护盖。

本实用新型通过限位部限制所述取样器的纵向移动，通过限位部承接防护盖，通过防护盖将滴管与外部环境隔离，降低外部环境的物质(比如灰尘)通过滴管内部的中空腔体进入第二储液装置内部，污染混合液的风险。

本实用新型的第三个目的旨在提供一种红细胞悬液配制器，在实现定量取出压积红细胞的前提下，将压积红细胞进行稀释，配制红细胞悬液，简便、快捷且准确地制作所需浓度的红细胞悬液。

为了实现本实用新型的第三个目的，本实用新型采用了如下技术方案：

一种红细胞悬液配制器，所述红细胞悬液配制器采用上述混合液配制器，所述第一储液装置存储有压积红细胞；所述第二储液装置存储有稀释液。

本实用新型通过取液器吸取第一储液装置存储的压积红细胞，并将吸取的压积红细胞与第二储液装置存储的的稀释液混合，实现红细胞悬液的配制。

作为具体的实施方式，所述毛细吸管的长度范围为35mm-45mm。

本实用新型通过将毛细吸管的长度范围设定在35mm-45mm，实现每一次吸取的压积红细胞体积范围为15uL-20uL，实现微量取样。

附图说明

为了更清楚地说明本实用新型实施例，下面对实施例中所需要使用的附图做简单的介绍。下面描述中的附图仅仅是本实用新型中的实施例，对于本领域的普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他附图。

图1是本实用新型实施例一取样器从第一储液装置取样的操作示意图；

图2是本实用新型实施例一取样器插入第二储液装置前，混合液配制装置的立体图；

图3是本实用新型实施例一取样器插入第二储液装置后，混合液配制装置正立时的立体图；

图4是本实用新型实施例一取样器插入第二储液装置后，混合液配制装置倒置时的立体图；

图5是本实用新型实施例一取样器的剖面图；

图6是本实用新型实施例二取样器的剖面图；

图7是本实用新型实施例三取样器的剖面图；

图8是本实用新型实施例四取样器的剖面图；

附图标记说明：10-第一储液装置；100-取样器；110-取样主体；111- 主体底座；1110-贯通孔；112-滴管；1120-中空腔体；1121-第一圆柱形腔体；1122-第二圆柱形腔体；113-主体侧壁；114-限位部；120-毛细吸管； 130-连接件；131-间隔部；132-毛细吸管装配部；133-穿刺部；200-第二储液装置；201-内侧壁；202-外侧壁。

具体实施方式

下面结合附图，对本实用新型进行详细的说明。

为了使本实用新型的目的、技术方案、优点更加清楚明白，以下结合附图及实施例对本实用新型进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本实用新型，并不用于限定本实用新型。

如图1至5所示，一种混合液配制器包括取样器100、第二储液装置 200以及防护盖(未图示)；取样器100包括取样主体110、毛细吸管120 以及连接件130；取样主体110包括主体底座111、滴头112、主体侧壁113 以及限位部114；连接件130包括间隔部131、毛细吸管装配部132以及穿刺部133。

如图1，2，5所示，在本实施例中，毛细吸管120两端开口、沿着纵向设置；间隔部131的一端与主体底座111的底平面连接，另一端与毛细吸管装配部132的一端连接，毛细吸管装配部132的另一端与毛细吸管120 的外侧壁连接；间隔部131沿着纵向的高度为D；穿刺部133设置在毛细吸管装配部132的整体外侧，穿刺部133远离毛细吸管120的外侧边界为倾斜直线，且该倾斜直线上的点与毛细吸管120中心轴的距离沿着靠近主体底座111的方向增加；穿刺部133对称设置在毛细吸管120的侧壁上，穿刺部133的内侧边界为沿着毛细吸管120侧壁纵向设置的直线；滴头112 沿着纵向设置在主体底座111的顶平面，与主体底座111同中心轴设置；主体侧壁113围设在主体底座111的侧面，限位部114设置在主体侧壁113 的外侧壁上。

在本实施例中，间隔部131关于毛细吸管120的中心轴轴对称，穿刺部133关于毛细吸管120的中心轴轴对称；毛细吸管装配部132关于毛细吸管120的中心轴轴对称，毛细吸管夹设在对称设置的毛细吸管装配部132 中间。

在本实施例中，毛细吸管120通过间隔部131与主体底座111间隔距离D设置，即毛细吸管120与取样主体110并未导通，而是间隔设置。

在本实施例中，第一储液装置为真空采血管，真空采血管的开口端通过头盖密封，无需封膜；第二储液装置200的开口端上贴设有封膜；穿刺部133用于刺破第二储液装置200上的封膜。在其它实施例中，第一储液装置10的开口端与第二储液装置200的开口端均贴设有用于密封的封膜，穿刺部133用于刺破第一储液装置10以及第二储液装置200上的封膜，或，第一储液装置10的开口端贴设有封膜，第二储液装置200的开口端未贴设封膜，穿刺部133用于刺破第一储液装置10上的封膜。

在本实施例中，主体底座111靠近毛细吸管120的一侧为底平面，远离毛细吸管120的一侧为顶平面；平行于毛细吸管120中心轴的方向为纵向，垂直于毛细吸管120中心轴的方向为横向。

在本实施例中，主体底座111、滴头112、主体侧壁113以及限位部114 为一体成型制作；在其它实施例中，主体底座111、滴头112、主体侧壁113 以及限位部114全部或部分为单独制作，再通过螺纹连接、卡扣连接等机械连接方式组装。

如图5所示，滴头112内部沿着纵向设置有两端导通的中空腔体1120；中空腔体1120包括从上往下设置的第一圆柱形腔体1121以及第二圆柱形 1122；主体底座111设置有与第二圆柱形1122同轴且导通的贯通孔1110。

在本实施例中，混合液配制器配制混合液的操作步骤如下：

取液步骤：取样器100插入第一储液装置10，通过毛细吸管120从第一储液装置10中吸取第一种液体；

混液步骤：取样器100通过穿刺部133刺破第二储液装置200上的封膜，将毛细吸管120浸入第二储液装置200内部的第二种液体(如图2，3 所示)，晃动或反复倾倒第二储液装置200，使毛细吸管120吸取的第一种液体与第二储液装置中存储的第二种液体充分混合；

出液步骤；挤压第二储液装置200，混合液(在本实施例中，混合液为取样器100吸取的第一种液体与第二储液装置存储的第二种液体混合后的液体)依次通过主体底座111上贯通孔、滴头112内部的第二圆柱形腔体 1122、第一圆柱形腔体1111挤出(如图4所示)。

在本实施例中，第一储液装置10中存储的是血型标本，血型标本包括压积红细胞(在本实施例中，取样器从第一储液装置10中吸取的第一种液体为血型标本中的压积红细胞)；第二储液装置200中存储的第二种液体为稀释液；取样器100从第一储液装置10中吸取压积红细胞，插入第二储液装置200中的稀释液进行混合稀释，混合稀释后的混合液为红细胞悬液；本实施例中的混合液配制装置即为红细胞悬液配制装置。

在本实施例中，毛细吸管120的长度范围为35mm-45mm；毛细吸管120 利用虹吸原理从第一储液装置10中吸取压积红细胞；毛细吸管120吸取的压积红细胞的体积范围为15uL-25uL。

在本实施例中，毛细吸管120通过间隔部131与主体底座111间隔设置；当吸取了第一种液体的毛细吸管120插入第二储液装置200时，毛细吸管120全部插入第二储液装置200，便于毛细吸管120吸取的第一种液体与第二储液装置200内部存储的第二种液体充分混合；与此同时，如图3 所示，当倒置第二储液装置200，将混合后的第一种液体与第二种液体挤出时，由于毛细吸管120未与主体底座111上的贯通孔1110导通，即使液面低于倒置后的毛细吸管120的顶平面，仍然可以通过滴头112将第二储液装置200中的混合液挤出，便于将第二储液装置200中的混合液全部挤出。

在本实施例中，第二储液装置200为塑料等柔性材料制作的试管；主体侧壁113的直径与第二储液装置200的内侧壁201直径匹配；当取样器 100通过穿刺部133刺破第二储液装置200的封膜时，毛细吸管120浸入第二储液装置200内部的第二种液体中，主体侧壁113以嵌入的方式插入第二储液装置200，主体侧壁113的外侧壁与第二储液装置200的内侧壁贴合设置，沿着横向方向固定，使得混合液只能通过滴管112内部的中空腔体 1120挤出。

在其它实施例中，主体侧壁113的外侧壁上设置有外螺纹，第二储液装置200的内侧壁上设置有内螺纹，主体侧壁113与第二储液装置200通过螺纹连接。

在本实施例中，限位部114围设在主体侧壁113的外侧壁上，限位部 114的截面为圆环形；限位部114外侧壁的直径大于第二储液装置200的内侧壁201直径，等于第二储液装置200的外侧壁202直径；在其它实施例中，限位部114外圆侧壁的直径大于第二储液装置200的外侧壁202直径。

在本实施例中，限位部114的底平面用于限制取样器100在第二储液装置200内部的移动，限位部114的顶平面用于承接防护盖；防护盖盖设在限位部114的顶平面，将滴管112与外部环境隔离，降低外部环境的物质(比如灰尘)通过滴管112内部的中空腔体1120进入第二储液装置200 内部，污染混合液的风险。

在本实施例中，第一种液体与第二种液体在第二储液装置200中混合后，操作者直接通过挤压第二储液装置200，便可以挤出混合液，无需再次取样，将混合液取出，操作简便。

在本实施例中，第一圆柱形腔体1121的直径大于第二圆柱形腔体1122 的直径，便于顺畅地挤出混合液；贯通孔1110的直径与第二圆柱形腔体1122 的直径相等，第二圆柱形腔体1122与贯通孔1110通过一次打孔制作，简化加工工艺；在其它实施例中，贯通孔1110的直径与第二圆柱形腔体1122 的直径不相等，贯通孔1110与第二圆柱形腔体1122分别通过在滴头112 与主体底座111与滴头112上打孔制作。

实施例二

如图6所示，本实施例与实施例一的区别在于：穿刺部133设置在毛细吸管装配部133远离取样主体130的一端。

实施例三

如图7所示，本实施例与实施例一的区别在于：穿刺部133设置在毛细吸管装配部133整体外侧以及间隔部131局部外侧。

实施例四

如图8所示，本实施例与实施例一的区别在于：穿刺部133设置在毛细吸管装配部133整体外侧以及间隔部131整体外侧。

以上所述仅是本实用新型的优选实施例，本实用新型的保护范围并不仅局限于上述实施例，凡属于本实用新型思路下的技术方案均属于本实用新型的保护范围。应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本实用新型原理前提下的若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本实用新型的保护范围。

Claims (12)

1.一种取样器，用于从第一储液装置中吸取第一种液体；其特征在于：所述取样器包括取样主体、毛细吸管以及连接件；所述毛细吸管两端开口，沿着纵向设置；所述连接件包括间隔部以及毛细吸管装配部；所述间隔部的一端与所述取样主体连接，另一端与所述毛细吸管装配部的一端连接，所述毛细吸管装配部的另一端与所述毛细吸管侧壁连接。

2.根据权利要求1所述的取样器，其特征在于：所述连接件还包括穿刺部；所述穿刺部设置在所述毛细吸管装配部远离所述取样主体的一端，或，所述穿刺部设置在所述毛细吸管装配部整体外侧，或，所述穿刺部设置在所述毛细吸管装配部整体外侧以及所述间隔部局部外侧，或，所述穿刺部设置在所述毛细吸管装配部整体外侧以及所述间隔部整体外侧。

3.根据权利要求2所述的取样器，其特征在于：所述穿刺部远离所述毛细吸管的外侧边界为倾斜直线，所述倾斜直线上的点与所述毛细吸管中心轴的距离沿着靠近取样主体的方向增加。

4.根据权利要求1-3任意一项所述的取样器，其特征在于：所述连接件关于所述毛细吸管的中心轴轴对称；所述毛细吸管夹设在对称设置的连接件中间。

5.一种采用权利要求1-4任意一项所述的取样器的混合液配制器，其特征在于：还包括第二储液装置；所述第二储液装置内部存储有第二种液体，吸取了第一种液体的取样器插入所述第二储液装置内部，控制所述毛细吸管浸入所述第二种液体。

6.根据权利要求5所述的混合液配制器，其特征在于：所述取样主体包括主体底座，所述主体底座的底平面与所述间隔部的一端连接，当所述取样器插入所述第二储液装置时，所述主体底座与所述第二储液装置沿着横向固定设置，或，所述取样主体包括主体底座和主体侧壁，所述主体底座的底平面与所述间隔部的一端连接，所述主体侧壁围设在所述主体底座的侧面，当所述取样器插入所述第二储液装置时，所述主体侧壁与所述第二储液装置沿着横向固定设置。

7.根据权利要求6所述的混合液配制器，其特征在于：所述取样主体还包括滴头；所述滴头沿着纵向设置在所述主体底座的顶平面；所述滴头内部沿着纵向设置有两端导通的中空腔体；所述主体底座设置有与所述中空腔体导通的贯通孔；当所述取样器插入所述第二储液装置时，所述第二储液装置通过所述滴头内部的中空腔体出液。

8.根据权利要求7所述的混合液配制器，其特征在于：所述中空腔体包括从上往下依次设置的第一圆柱形腔体以及第二圆柱形；所述第一圆柱形腔体的直径大于所述第二圆柱形腔体的直径。

9.根据权利要求7所述的混合液配制器，其特征在于：所述第二储液装置采用柔性材料制作；当所述取样器插入所述第二储液装置时，挤压所述第二储液装置，从所述滴头输出液体。

10.根据权利要求7-9任意一项所述的混合液配制器，其特征在于：所述取样主体还包括设置在所述主体侧壁外侧壁的限位部，所述限位部的底平面用于限制所述取样器沿着纵向方向的移动，和/或，所述取样主体还包括设置在所述主体侧壁外侧壁的限位部，所述混合液配制器还包括盖设在所述限位部上的防护盖，所述限位部的顶平面用于承接所述防护盖。

11.一种采用权利要求5-10任意一项所述的混合液配制器的红细胞悬液配制器，其特征在于：所述第一储液装置存储有压积红细胞；所述第二储液装置存储有稀释液。

12.根据权利要求11所述的红细胞悬液配制器，其特征在于：所述毛细吸管的长度范围为35mm-45mm。

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