CN210447009U - 一种肺部康复检测装置 - Google Patents
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Abstract
本实用新型公开了一种肺部康复检测装置,包括呼气嘴,所述呼气嘴的右侧安装有软管,所述软管的右侧安装有硬管,所述硬管的右侧从内至外分别安装有第一气囊、第二气囊和第三气囊。该肺部康复检测装置,在检查时,患者呼出的气体不会造成浪费,防止患者疲劳或缺氧,可对病情作出准确判断,更利于肺部检查。
Description
技术领域
本实用新型涉及肺部康复检测技术领域,具体为一种肺部康复检测装置。
背景技术
在呼吸科领域,几乎所有的呼吸系统疾病均可对肺脏造成不同程度的损害,严重者可造成肺功能下降,轻微的肺功能下降,临床症状并不明显。肺是人体非常重要的脏器官,对于出现肺、气道病变的患者,医生会评估疾病的病情严重程度,来进行药物治疗。而在治疗之前或康复过程中,通常需要对患者肺功能进行检测,目前,常用的方法是让患者先吹爆规格不同的气球,医生通过吹爆气球的压力来对患者的肺部实现检查,从而对病情或康复情况进行确诊。
传统的方法虽然能对病情进行检查,但是,患者需要按照压力由低到高吹爆多个气球,容易造成患者疲劳或缺氧,无法对病情作出准确判断,因此现设计一种肺部康复检测装置。
实用新型内容
本实用新型的目的在于提供一种肺部康复检测装置,以解决上述背景技术中提出的问题。
为实现上述目的,本实用新型提供如下技术方案:一种肺部康复检测装置,包括呼气嘴,所述呼气嘴的右侧安装有软管,所述软管的右侧安装有硬管,所述硬管的右侧从内至外分别安装有第一气囊、第二气囊和第三气囊。
优选的,所述硬管的外壁右侧粘接有罩体。
优选的,所述软管的主要材料为医用硅胶,所述软管的外径从外到内逐渐变小。
优选的,所述第一气囊的最大容积为500ml,所述第二气囊的最大容积为700ml,所述第三气囊的最大容积为900ml。
与现有技术相比,本实用新型的有益效果是:该肺部康复检测装置,在实际使用时,通过呼气嘴、软管和硬管的配合可使患者向第一气囊内呼入空气,按压软管能防止患者在吸气时第一气囊内的气体流出,医生通过第一气囊、第二气囊和第三气囊的爆破情况可对患者病情作出诊断,从而在检查时,患者呼出的气体不会造成浪费,防止患者疲劳或缺氧,可对病情作出准确判断,更利于肺部检查。
附图说明
图1为本实用新型主视图;
图2为本实用新型的正面剖视图;
图3为本实用新型的软管结构示意图。
图中:1、呼气嘴,2、软管,3、硬管,4、第一气囊,5、第二气囊,6、第三气囊,7、罩体。
具体实施方式
下面将结合本实用新型实施例中的附图,对本实用新型实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本实用新型一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本实用新型中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本实用新型保护的范围。
请参阅图1-3,本实用新型提供一种技术方案:一种肺部康复检测装置,包括呼气嘴1,呼气嘴1伸入患者嘴部,便于患者向第一气囊4内呼入空气,呼气嘴1的右侧安装有软管2,软管2的右侧安装有硬管3,硬管3的右侧从内至外分别安装有第一气囊4、第二气囊 5和第三气囊6。
作为优选方案,更进一步的,硬管3的外壁右侧粘接有罩体7,通过罩体7可对第三气囊6爆破后产生的残片进行阻挡,对患者进行保护。
作为优选方案,更进一步的,软管2的主要材料为医用硅胶,软管2的外径从外到内逐渐变小,软管2具有无毒、无味、无菌和高弹等特性,当对软管2按压时,软管2可阻断硬管3与呼气嘴1之间的气体流通,防止患者在吸气时第一气囊4内的气体流出。
作为优选方案,更进一步的,第一气囊4的最大容积为500ml,第二气囊5的最大容积为700ml,第三气囊6的最大容积为900ml,当第一气囊4的气体容积超过爆破临界值500ml时,第一气囊4爆破,第二气囊5容积超过700ml后爆破,第三气囊6容积超过900ml后爆破,第一气囊4、第二气囊5和第三气囊6所承受的气压从小到大,医生可通过第一气囊4、第二气囊5和第三气囊6的爆破情况对病情作出准确判断。
其详细连接手段,为本领域公知技术,下述主要介绍工作原理以及过程,具体工作如下。
使用时,将呼气嘴1伸入患者嘴里,患者向第一气囊4内呼气,在吸气的过程中,按压软管2,可使硬管3关闭,防止进入第一气囊 4的气体流出,当第一气囊4的容积超过500ml时,第一气囊4爆破,爆破后第一气囊4内的气体保存在第二气囊5内,再向第二气囊5内呼入200ml气体后,可使第二气囊5爆破,第二气囊5内的气体可保存在第三气囊6内,最后向第三气囊6内呼入200ml气体后第三气囊 6爆破,通过第一气囊4、第二气囊5和第三气囊6的爆破情况对病情作出诊断,从而便于患者使用,不会对患者呼出的气体造成浪费,防止患者疲劳或缺氧,更利于推广。
在本实用新型的描述中,需要理解的是,术语“底部”、“中部”、“上”、“顶部”、“内”、“前部”、“两端”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系,仅是为了便于描述本实用新型和简化描述,而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作;同时除非另有明确的规定和限定,术语“安装”、“粘接”等术语应做广义理解,例如,可以是固定连接,也可以是可拆卸连接,或成一体;可以是机械连接,也可以是电连接;可以是直接相连,也可以通过中间媒介间接相连,可以是两个元件内部的连通或两个元件的相互作用关系,除非另有明确的限定,对于本领域的普通技术人员而言,可以根据具体情况理解上述术语在本实用新型中的具体含义。
尽管已经示出和描述了本实用新型的实施例,对于本领域的普通技术人员而言,可以理解在不脱离本实用新型的原理和精神的情况下可以对这些实施例进行多种变化、修改、替换和变型,本实用新型的范围由所附权利要求及其等同物限定。
Claims (4)
1.一种肺部康复检测装置,包括呼气嘴(1),其特征在于:所述呼气嘴(1)的右侧安装有软管(2),所述软管(2)的右侧安装有硬管(3),所述硬管(3)的右侧从内至外分别安装有第一气囊(4)、第二气囊(5)和第三气囊(6)。
2.根据权利要求1所述的一种肺部康复检测装置,其特征在于:所述硬管(3)的外壁右侧粘接有罩体(7)。
3.根据权利要求1所述的一种肺部康复检测装置,其特征在于:所述软管(2)的主要材料为医用硅胶,所述软管(2)的外径从外到内逐渐变小。
4.根据权利要求1所述的一种肺部康复检测装置,其特征在于:所述第一气囊(4)的最大容积为500ml,所述第二气囊(5)的最大容积为700ml,所述第三气囊(6)的最大容积为900ml。
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CN112426149A (zh) * | 2020-11-23 | 2021-03-02 | 重庆医科大学 | 柔性便携式脑卒中患者家用步态采集系统、装置及数据处理方法 |
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CN112426149A (zh) * | 2020-11-23 | 2021-03-02 | 重庆医科大学 | 柔性便携式脑卒中患者家用步态采集系统、装置及数据处理方法 |
CN112426149B (zh) * | 2020-11-23 | 2023-01-24 | 重庆医科大学 | 柔性便携式脑卒中患者家用步态采集系统、装置及数据处理方法 |
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