CN210438729U - 微量血收集处理组件 - Google Patents

Abstract

本实用新型涉及医疗器械领域，特别是一种微量血收集处理组件，能够以简单方式对微量血进行高效可靠处理，包括：套管，其包括：管腔，壁上具有管刻度；分别在上下开口的上下外螺纹；选择性密封啮合上下外螺纹的上下螺帽；活塞盖，包括：活塞体能可滑动地密封设置在管腔内；操作体在管腔外；二者间的活塞杆；分离套，其包括：分别第一和第二开口的套内外螺纹，套内螺纹能密封啮合下外螺纹；过滤结构，在套内螺纹下方并沿分离套套腔整个横截面隔断；锥形管，包括：圆筒部分；圆锥部分具有与管开口相反的渐缩封闭端；管开口内外侧分别具有内外螺口，内螺口能密封啮合套外螺纹；螺旋帽，其能密封啮合外螺口；底座，具有锥形支撑面以支撑圆锥部分。

Description

微量血收集处理组件

技术领域

本实用新型涉及医疗器械领域，特别是一种微量血收集处理组件。

背景技术

微量血收集处理器(例如一次性微量血收集处理器)属于一种医疗设备，例如可为实验室检测设备，可主要用于1～5ml体积范围的微量血的收集、血细胞分离过滤、密封转移运输。

不过，现有技术中对微量血的收集、血细胞分离、和密封转移运输通过多个装置分别进行，特别是需要使用离心机将血细胞从微量血样本中分离，不仅操作复杂、工作效率低，而且微量血损耗大，无法准确计量血液。

实用新型内容

根据本实用新型的实施例，提供一种微量血收集处理组件，能够以简单方式对微量血进行高效可靠处理。

根据本实用新型的实施例，提供一种微量血收集处理组件，包括：

套管，其包括：管腔，其壁上具有管刻度；分别设置在沿轴向相反的上开口和下开口处的上外螺纹和下外螺纹；选择性地密封啮合所述上外螺纹和下外螺纹的上螺帽和下螺帽；

活塞盖，其包括：活塞体，其能够可滑动地密封设置在所述套管的管腔内；操作体，其在所述管腔外；连接在所述活塞体与所述操作体之间的活塞杆；

分离套，其包括：分别设置在沿轴向相反的第一开口和第二开口处的套内螺纹和套外螺纹，所述套内螺纹能够密封啮合所述套管的所述下外螺纹；过滤结构，其设置在所述套内螺纹下方并沿所述分离套的套腔的整个横截面隔断设置；

锥形管，其包括：圆筒部分，其具有管开口；圆锥部分，其具有与所述管开口相反设置的渐缩的封闭端；其中所述管开口的内侧和外侧分别具有内螺口和外螺口，所述内螺口能够密封啮合所述分离套的套外螺纹；

螺旋帽，其能够密封啮合所述锥形管的所述外螺口；

底座，其具有锥形支撑面以支撑所述锥形管的所述圆锥部分。

优选地，在任意实施例中，

所述过滤结构包括：第一支撑体、第二支撑体、设置在所述第一支撑体与所述第二支撑体之间并沿所述分离套的套腔的横截面隔断设置的过滤膜；所述第一支撑体和所述第二支撑体固定或集成到所述分离套的套腔的内壁上。

优选地，在任意实施例中，

所述第一支撑体包括具有多个第一穿透孔的第一筛板；

所述第二支撑体包括具有多个第二穿透孔的第二筛板。

优选地，在任意实施例中，

所述第一支撑体包括从所述分离套的套腔的内壁沿径向向内凸起的第一支撑环；

所述第二支撑体包括从所述分离套的套腔的内壁沿径向向内凸起的第二支撑环。

优选地，在任意实施例中，

所述过滤膜被可拆卸地设置在所述第一支撑体与所述第二支撑体之间。

优选地，在任意实施例中，

所述活塞盖的所述操作体的自由端具有操作平面。

优选地，在任意实施例中，

所述底座在与所述锥形支撑面相反的侧上具有底平面。

优选地，在任意实施例中，

所述底座至少部分地中空。

通过本实用新型的实施例提供的微量血收集处理组件，能够以简单方式对微量血进行高效可靠处理。

附图说明

图1是根据本实用新型的实施例的微量血收集处理组件的处于第一状态的结构示意图。

图2是根据本实用新型的实施例的微量血收集处理组件的处于第二状态的结构示意图。

具体实施方式

下面将结合本实用新型实施例中的附图，对本实用新型实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述。显然，所描述的实施例仅是本实用新型一部分实施例，而不是全部实施例。基于本实用新型中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本实用新型保护的范围。

根据本实用新型的实施例，提供一种微量血收集处理组件，能够以简单方式对微量血进行高效可靠处理。

根据本实用新型的实施例，提供一种微量血收集处理组件，包括：

套管，其包括：管腔，其壁上具有管刻度；分别设置在沿轴向相反的上开口和下开口处的上外螺纹和下外螺纹；选择性地密封啮合所述上外螺纹和下外螺纹的上螺帽和下螺帽；

活塞盖，其包括：活塞体，其能够可滑动地密封设置在所述套管的管腔内；操作体，其在所述管腔外；连接在所述活塞体与所述操作体之间的活塞杆；

分离套，其包括：分别设置在沿轴向相反的第一开口和第二开口处的套内螺纹和套外螺纹，所述套内螺纹能够密封啮合所述套管的所述下外螺纹；过滤结构，其设置在所述套内螺纹下方并沿所述分离套的套腔的整个横截面隔断设置；

锥形管，其包括：圆筒部分，其具有管开口；圆锥部分，其具有与所述管开口相反设置的渐缩的封闭端；其中所述管开口的内侧和外侧分别具有内螺口和外螺口，所述内螺口能够密封啮合所述分离套的套外螺纹；

螺旋帽，其能够密封啮合所述锥形管的所述外螺口；

底座，其具有锥形支撑面以支撑所述锥形管的所述圆锥部分。

这样，初始采集的微量血样本可装容在套管中，其中套管的上、下开口分别通过上、下螺帽(分别密封啮合上、下外螺纹)封装以保存初始微量血样本；开始处理时，可从套管的上、下开口拆除上、下螺帽并分别接纳活塞体和连接分离套以及锥形管；然后，可通过活塞盖的操作体施压于套管内的微量血样本使其进入过滤结构中，血浆(或血清)液体穿透过滤结构经分离套进入锥形管中，而尺寸较大的血细胞不能穿透过滤结构而留在过滤结构中(或过滤结构外)，由此以简单方式(例如手动按压)实现微量血中血细胞与血浆(或血清)的分离；然后，将锥形管从分离套拆下，以螺旋帽封装其管开口，保存微量血的血浆(或血清)。被密封保存在锥形管中的血浆(或血清)可根据需要运送到适合地点进行后续处理(例如分析)。

其中，套管的管腔壁上的管刻度，可在血细胞分离操作前指示出被保存在套管中的初始微量血样本的量，以避免微量血样本在保存过程中损耗导致血液量不足而影响后续处理。

另外，底座具有锥形支撑面以稳固支撑锥形管下部的圆锥部分。

由此可见，通过本实用新型的实施例提供的微量血收集处理组件，能够以简单方式对微量血进行高效可靠处理，例如可以仅通过手动按压活塞盖的操作体即可简单地将微量血中的血细胞与血浆(或血清)分离，无需如传统方式中采用离心机执行分离步骤，不仅易操作、不易破损，而且微量血损耗小得多。

优选地，在任意实施例中，所述过滤结构包括：第一支撑体、第二支撑体、设置在所述第一支撑体与所述第二支撑体之间并沿所述分离套的套腔的横截面隔断设置的过滤膜；所述第一支撑体和所述第二支撑体固定或集成到所述分离套的套腔的内壁上。这样，在利用活塞体加压进行血细胞分离时，血浆(或血清)液体穿透过滤膜进入锥形管中，而血细胞由于尺寸较大不能穿透过滤膜(例如留在第一支撑体与过滤膜之间)。通过这种设计，过滤膜被夹在两个支撑体之间，可提供较高的整体结构强度，以避免过滤膜在活塞体的压力下变形、破裂甚至脱落而导致血细胞分离失败。

优选地，在任意实施例中，所述第一支撑体包括具有多个第一穿透孔的第一筛板；所述第二支撑体包括具有多个第二穿透孔的第二筛板。这样，在利用活塞体加压进行血细胞分离时，血浆(或血清)液体依次穿透第一穿透孔、过滤膜、第二穿透孔进入锥形管中，而血细胞由于尺寸较大在穿过第一穿透孔之后不能穿透过滤膜(例如留在第一筛板与过滤膜之间)。通过这种设计，过滤膜被夹在两个筛板(例如为刚性筛板)之间，可提供较高的整体结构强度，以避免过滤膜在活塞体的压力下变形、破裂甚至脱落而导致血细胞分离失败。

在一个实施例中，可选地，第二穿透孔在尺寸上小于第一穿透孔。这样，由于过滤膜已将尺寸较大的血细胞滤除，因而过滤膜下方的第二筛板的第二穿透孔即使具有较小尺寸也不会妨碍血浆(或血清)液体穿过进入锥形管中，而且，减少第二穿透孔在第二筛板中所占面积百分比可以对过滤膜提供更好的支撑作用，以提供较高的整体结构强度，以避免过滤膜在活塞体的压力下变形、破裂甚至脱落而导致血细胞分离失败。

在一个实施例中，可选地，第二穿透孔在第二筛板中所占的面积百分比小于第一穿透孔在第一筛板中所占的面积百分比。这样，减少第二穿透孔在第二筛板中所占面积百分比可对过滤膜提供更好的支撑作用，以提供较高的整体结构强度，以避免过滤膜在活塞体的压力下变形、破裂甚至脱落而导致血细胞分离失败。

在一个实施例中，可选地，第二穿透孔的数量小于第一穿透孔的数量。这样，减少第二穿透孔在第二筛板中所占面积百分比可对过滤膜提供更好的支撑作用，以提供较高的整体结构强度，以避免过滤膜在活塞体的压力下变形、破裂甚至脱落而导致血细胞分离失败。

在一个实施例中，可选地，所述第一支撑体包括第一格栅；而所述第二支撑体包括第二格栅。这样，在利用活塞体加压进行血细胞分离时，血浆(或血清)液体依次穿透第一格栅、过滤膜、第二格栅进入锥形管中，而血细胞由于尺寸较大在穿过第一格栅后不能穿透过滤膜(例如留在第一格栅与过滤膜之间)。通过这种设计，过滤膜被夹在两个格栅(例如为刚性格栅)之间，可提供较高的整体结构强度，以避免过滤膜在活塞体压力下变形、破裂甚至脱落而导致血细胞分离失败。

优选地，在任意实施例中，所述第一支撑体包括从所述分离套的套腔的内壁沿径向向内凸起的第一支撑环；而所述第二支撑体包括从所述分离套的套腔的内壁沿径向向内凸起的第二支撑环。这样，在利用活塞体加压进行血细胞分离时，血浆(或血清)液体穿透过滤膜进入锥形管中，而血细胞由于尺寸较大不能穿透过滤膜(例如留在第一支撑环与过滤膜之间)。通过这种设计，过滤膜被夹在两个支撑环之间，可提供较高的整体结构强度，以避免过滤膜在活塞体的压力下变形、破裂甚至脱落而导致血细胞分离失败。

在一个实施例中，可选地，过滤结构被可拆卸地安装到分离套的套腔的内壁上。这样，不仅可根据具体情况选择不同穿透孔径的过滤结构，而且若在使用前发现过过滤结构随时间损坏则可及时进行更换。

在一个实施例中，可选地，过滤膜和第一支撑体集成为一体，并且被可拆卸地安装到分离套的套腔的内壁上。这样，若在使用前发现过滤膜随时间损坏，则可进行更换。

优选地，在任意实施例中，所述过滤膜被可拆卸地设置在所述第一支撑体与所述第二支撑体之间。这样，若在使用前发现过滤膜随时间损坏，则可进行更换。

在一个实施例中，可选地，所述套管的侧壁的内表面上设置有硅油层。这样，可降低血细胞与管壁内表面的粘合度并减少纤维蛋白丝的产生，从而避免血液残留在管壁上，由此实现可靠的微量血计量。

在一个实施例中，可选地，所述锥形管(例如圆筒部分或圆锥部分)的侧壁的内表面上设置有硅油层。这样，可降低血细胞与管壁内表面的粘合度并减少纤维蛋白丝的产生，从而避免血液(例如血浆或血清)残留在管壁上，由此实现可靠的微量血计量。

优选地，在任意实施例中，所述活塞盖的所述操作体的自由端具有操作平面。这样，所述组件在组装和使用过程中，可便于平稳用力。

在一个实施例中，可选地，所述活塞体和所述活塞杆形成为一体。这样，可提高整体结构强度，并可简化制造工艺。

在一个实施例中，可选地，所述活塞杆至少部分地(特别是在与下方的活塞体连接的部分)从上向下渐缩。这样，可更加均匀稳定地传递操作力。

在一个实施例中，可选地，所述活塞杆至少部分地(特别是在与上方的操作体连接的部分)从下向上渐缩。这样，可更加均匀稳定地传递操作力。

在一个实施例中，可选地，所述活塞体、所述活塞杆、所述操作体形成为一体。这样，可提高整体结构强度，并可简化制造工艺。

在一个实施例中，可选地，所述操作体被可拆卸地安装到所述活塞杆。这样，可根据需要选用适合形状和尺寸的操作把手，并有利于维护和更换。

在一个实施例中，可选地，操作体通过螺纹结构安装到活塞杆。

优选地，在任意实施例中，所述底座在与所述锥形支撑面相反的侧上具有底平面。这样，底座可通过底平面平稳地安置在工作面上。

优选地，在任意实施例中，所述底座至少部分地中空。这样，可省料。

在一个实施例中，可选地，所述底座是实心的。这样，可更稳固。

在一个实施例中，可选地，底座具有从锥形支撑面向上延伸的圆筒形的限位面以限制锥形管的圆筒部分。这样，可更可靠地支撑锥形管以避免圆锥部分从底座锥形支撑面意外滑脱。

在一个实施例中，可选地，底座的圆筒形的限位面具有内螺纹，啮合于锥形管的圆筒部分的外表面上的外螺纹。这样，可更可靠地将锥形管锁定，以避免圆锥部分从底座锥形支撑面意外滑脱。

在一个实施例中，可选地，锥形管的圆筒部分和圆锥部分中的至少一个的侧壁上具有保存刻度。这样，可直观地读取被保存在锥形管中的血浆(或血清)的量。

在一个实施例中，可选地，所述刻度(例如，套管的管刻度或锥形管的保存刻度)可设置在相应侧壁(例如套管或锥形管侧壁)的外表面上。这样，可提供更好的可视性和清晰度。

在一个实施例中，可选地，所述刻度(例如，套管的管刻度或锥形管的保存刻度)可设置在相应侧壁(例如套管或锥形管侧壁)的壁体内部。这样，可减少刻度因外界因素(例如碰撞或磨损)而受损的风险。

在一个实施例中，可选地，所述刻度(例如，套管的管刻度或锥形管的保存刻度)可凹陷地设置在相应侧壁(例如套管或锥形管侧壁)的外表面上。这样，可减少刻度因外界因素(例如碰撞或磨损)而受损的风险。

在一个实施例中，可选地，所述刻度(例如，套管的管刻度或锥形管的保存刻度)可凸起地设置在相应侧壁(例如套管或锥形管侧壁)的外表面上。这样，可提供更好的可视性和清晰度。

图1是根据本实用新型的实施例的微量血收集处理组件的处于第一状态的结构示意图。

图2是根据本实用新型的实施例的微量血收集处理组件的处于第二状态的结构示意图。

在图1和图2所示实施例中可见一种微量血收集处理组件，包括：

套管100，其包括：管腔(图1显示其中装容以三条水平虚线表示的微量血)，其壁上具有管刻度；分别设置在沿轴向相反的上开口和下开口处的上外螺纹和下外螺纹；选择性地密封啮合所述上外螺纹和下外螺纹的上螺帽和下螺帽(未示出)；

活塞盖200，其包括：活塞体202，其能够可滑动地密封设置在所述套管的管腔内；操作体206，其在所述管腔外；连接在所述活塞体与所述操作体之间的活塞杆204；

分离套300，其包括：分别设置在沿轴向相反的第一开口和第二开口(在图中分别显示在上和在下的开口)处的套内螺纹和套外螺纹，所述套内螺纹能够密封啮合所述套管的所述下外螺纹；过滤结构330，其设置在所述套内螺纹下方并沿所述分离套的套腔的整个横截面隔断设置；

锥形管400，其包括：圆筒部分410，其具有管开口；圆锥部分420，其具有与所述管开口相反设置的渐缩的封闭端(图2显示其中装容以三条水平虚线表示的过滤后的血浆或血清)；其中所述管开口的内侧和外侧分别具有内螺口和外螺口，所述内螺口能够密封啮合所述分离套的套外螺纹；

螺旋帽(未示出)，其能够密封啮合所述锥形管的所述外螺口；

底座500，其具有锥形支撑面以支撑所述锥形管的所述圆锥部分。

通过本实用新型的实施例提供的微量血收集处理组件，能够以简单方式对微量血进行高效可靠处理。

应理解，在本文中所述的方位，例如前、后、左、右、上、下、内、外等，均为相对位置的表述，用于描述各相关部件或部分之间的相对位置关系，而并非用于限制本实用新型的保护范围。

需要说明的是，在本文中，诸如第一和第二之类的关系术语仅仅用来将一个实体或者操作与另一个实体或操作区分开来，而不一定要求或者暗示这些实体或操作之间存在任何这种实际的关系或者顺序。而且，术语“包括”、“包含”或者其任何其他变体意在涵盖非排他性的包含，从而使得包括一系列要素的过程、方法、物品或者设备不仅包括那些要素，而且还包括没有明确列出的其他要素，或者是还包括为这种过程、方法、物品或者设备所固有的要素。在没有更多限制的情况下，由语句“包括一个······”限定的要素，并不排除在包括所述要素的过程、方法、物品或者设备中还存在另外的相同因素。

本文中对多个元件的描述中，以“和/或”相连的多个并列特征，是指包含这些并列特征中的一个或多个(或一种或多种)。例如，“第一元件和/或第二元件”的含义是：第一元件和第二元件中的一个或多个，即，仅第一元件、或仅第二元件、或第一元件和第二元件(二者同时存在)。

本实用新型中所提供的各个实施例均可根据需要而相互组合，例如任意两个、三个或更多个实施例中的特征相互组合以构成本实用新型的新的实施例，这也在本实用新型的保护范围内，除非另行说明或者在技术上构成矛盾而无法实施。

以上所述仅为本实用新型的较佳实施例而已，并不用以限制本实用新型，凡在本实用新型的精神和原则之内，所做的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本实用新型保护的范围之内。

Claims (8)

1.一种微量血收集处理组件，其特征在于，包括：

套管，其包括：管腔，其壁上具有管刻度；分别设置在沿轴向相反的上开口和下开口处的上外螺纹和下外螺纹；选择性地密封啮合所述上外螺纹和下外螺纹的上螺帽和下螺帽；

活塞盖，其包括：活塞体，其能够可滑动地密封设置在所述套管的管腔内；操作体，其在所述管腔外；连接在所述活塞体与所述操作体之间的活塞杆；

分离套，其包括：分别设置在沿轴向相反的第一开口和第二开口处的套内螺纹和套外螺纹，所述套内螺纹能够密封啮合所述套管的所述下外螺纹；过滤结构，其设置在所述套内螺纹下方并沿所述分离套的套腔的整个横截面隔断设置；

锥形管，其包括：圆筒部分，其具有管开口；圆锥部分，其具有与所述管开口相反设置的渐缩的封闭端；其中所述管开口的内侧和外侧分别具有内螺口和外螺口，所述内螺口能够密封啮合所述分离套的套外螺纹；

螺旋帽，其能够密封啮合所述锥形管的所述外螺口；

底座，其具有锥形支撑面以支撑所述锥形管的所述圆锥部分。

2.如权利要求1所述的微量血收集处理组件，其特征在于，

所述过滤结构包括：第一支撑体、第二支撑体、设置在所述第一支撑体与所述第二支撑体之间并沿所述分离套的套腔的横截面隔断设置的过滤膜；所述第一支撑体和所述第二支撑体固定或集成到所述分离套的套腔的内壁上。

3.如权利要求2所述的微量血收集处理组件，其特征在于，

所述第一支撑体包括具有多个第一穿透孔的第一筛板；

所述第二支撑体包括具有多个第二穿透孔的第二筛板。

4.如权利要求2所述的微量血收集处理组件，其特征在于，

所述第一支撑体包括从所述分离套的套腔的内壁沿径向向内凸起的第一支撑环；

所述第二支撑体包括从所述分离套的套腔的内壁沿径向向内凸起的第二支撑环。

5.如权利要求2所述的微量血收集处理组件，其特征在于，

所述过滤膜被可拆卸地设置在所述第一支撑体与所述第二支撑体之间。

6.如权利要求1至5中任一项所述的微量血收集处理组件，其特征在于，

所述活塞盖的所述操作体的自由端具有操作平面。

7.如权利要求1至5中任一项所述的微量血收集处理组件，其特征在于，

所述底座在与所述锥形支撑面相反的侧上具有底平面。

8.如权利要求1至5中任一项所述的微量血收集处理组件，其特征在于，

所述底座至少部分地中空。

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