CN210145268U - 导管系统和引导针 - Google Patents

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Abstract

本实用新型涉及导管系统和引导针。引导针可包括近端、远侧尖端、以及在近端和远侧尖端之间延伸的针腔。引导针可包括限定针腔的壁、穿过壁形成的第一缺口、以及穿过壁形成的第二缺口。导管系统可包括导管适配器、从导管适配器的远端向远侧延伸的导管、联接到引导针的闪流腔室、以及可以延伸通过导管的所述引导针。当在将导管插入患者的脉管系统之前或之后预充了导管时，第一缺口和第二缺口以及闪流腔室可以促进由压力驱动的血液流入导管，以改善闪回和刺穿的检测。

Description

导管系统和引导针
技术领域
本公开涉及导管系统和引导针。
背景技术
静脉内(IV)导管通常用于各种输注疗法。例如，IV导管可用于将生理盐水溶液、各种药物或全胃肠外营养输注到患者体内。IV导管也可用于从患者抽取血液。
常见类型的IV导管是套针式外周IV导管。顾名思义，套针式外周 IV导管可以套在具有尖锐的远侧尖端的引导针上。尖锐的远侧尖端可用于刺穿患者的皮肤和脉管系统。可以在引导针刺穿脉管系统之后将IV导管插入脉管系统。引导针和IV导管通常以较小的角度穿过皮肤插入患者的脉管系统中，其中引导针的斜面背向患者的皮肤。
为了验证引导针和/或IV导管在脉管系统中的正确放置，临床医生通常确认存在对临床医生可见的血液闪回。在有些情况下，引导针可以包括单个缺口，并且响应于引导针的远侧尖端定位在脉管系统内，血液可以向近侧流过针腔，通过缺口离开针腔，然后在引导针的外表面和另一装置(例如，IV导管)的内表面之间向近侧行进。因此，在其他装置至少部分透明的情况下，临床医生可以观察到少量的血液“闪回”，从而确认导管放置在脉管系统内。诸如闪回等脉管系统进入指示器可以促进IV导管的成功放置。一旦确认了引导针放置在脉管系统内，临床医生可以暂时阻塞脉管系统中的流动并撤回引导针，将导管留在适当的位置以用于将来抽取血液和/或输注液体。
在有些市场中，IV导管的预充是惯例。为了预充IV导管，临床医生可以用盐水或另一种预充流体填充IV导管，以减少或消除位于IV导管内的任何气泡。盐水还可以填充针腔的靠近缺口以及远离缺口的部分，一直到引导针的远侧尖端。因此，当引导针的远侧尖端进入脉管系统时，闪回可能由于扩散而减慢。由于闪回与盐水混合，闪回也可能难以显现。
此外，许多具有集成延伸管的集成IV导管系统不包括可通气的闪流腔室。集成IV导管系统的示例可包括，例如，BD NEXIVATM封闭式 IV导管系统、BD NEXIVATM D1FFUSICSTM封闭式IV导管系统、或 Becton Dickinson PEGASUSTM安全封闭式IV导管系统。因此，在IV导管预充之后，IV导管系统可能不再通气，并且当引导针的远侧尖端进入脉管系统时，血液可能仅缓慢地扩散到引导针中。而且，可能不会观察到脉管系统的刺穿情况，因为即使远侧尖端不再被适当地放置在脉管系统内，血液的近端扩散也可以继续。
应当理解，前面的一般性描述和下面的详细描述都是示例性和说明性的，并不是对要求保护的本实用新型的限制。
实用新型内容
本公开总体上涉及具有第一缺口和第二缺口的引导针，以及相关的装置、系统和方法。在一些实施例中，所述引导针可包括近端、远侧尖端以及在近端与远侧尖端之间延伸的针腔。在一些实施例中，引导针可包括壁，该壁可限定针腔。在一些实施例中，第一缺口可以穿过所述壁形成，并且第二缺口可以穿过所述壁形成。在一些实施例中，第二缺口可以位于第一缺口的近侧。
在一些实施例中，导管系统可包括导管适配器，该导管适配器可包括远端、近端以及在远端与近端之间延伸的腔。在一些实施例中，导管系统可包括导管，该导管可包括IV导管，例如外周IV导管。在一些实施例中，导管可从导管适配器的远端向远侧延伸。在一些实施例中，导管系统可包括引导针，当引导针处于用于插入患者的脉管系统的插入位置时，引导针可延伸穿过导管并超出导管的远端。
在一些实施例中，当引导针处于插入位置时，引导针的第一缺口可位于导管内。在一些实施例中，导管的至少一部分可以是透明的。在一些实施例中，在引导针的近端通气以使得空气和/或流体可以向近侧行进通过引导针的情况下，第一缺口和第二缺口的存在可以促进由压力驱动的血液流入导管中以改善闪回和刺穿的检测。在一些实施例中，第一缺口和第二缺口可通过改善闪回质量来改善第一针刺成功率。
更详细地，在一些实施例中，导管系统可包括第一流体路径和第二流体路径，第一流体路径可以在引导针的外表面与导管壁的内表面之间从第一缺口延伸到第二缺口，第二流体路径可以在针腔内从第一缺口延伸到第二缺口。在闪回期间，血液可以流过第一流体路径和/或第二流体路径。在一些实施例中，即使在预充了导管系统之后，第一流体路径也可提供由压力驱动的闪回。在一些实施例中，通过第一流体路径的闪回可以比通过第二流体路径的闪回快。在一些实施例中，由于导管的透明性，可以看见通过第一流体路径的闪回。
在一些实施例中，第一流体路径可以具有比第二流体路径更大的容积，这可以使得通过第一流体路径的闪回比通过第二流体路径的闪回快。在一些实施例中，在第一缺口和第二缺口之间、垂直于导管系统的中心轴线穿过导管系统截取的横截面可以包括针腔区域以及位于引导针的外表面与导管壁的内表面之间的另一区域。在一些实施例中，所述另一区域可以大于针腔区域。在一些实施例中，所述另一区域可以在沿着第一缺口和第二缺口之间的整个长度、垂直于中心轴线穿过导管系统截取的每个横截面中都大于针腔区域。
在一些实施例中，导管系统可包括闪流腔室，其可以促进闪回。在一些实施例中，闪流腔室可以与针腔流体连通。在一些实施例中，闪流腔室可以包括能够透气的通气孔。在一些实施例中，闪流腔室的能够透气的通气孔可以提供允许空气和/或流体向近侧行进通过引导针的通气。在一些实施例中，闪流腔室可以设置成靠近引导针的近端。在一些实施例中，能够透气的通气孔可以提供至少一些对气流的阻力。
在一些实施例中，可以在将导管和引导针插入患者的脉管系统之前对导管进行预充。在一些实施例中，可以在引导针处于插入位置时对导管进行预充。在一些实施例中，为了对导管进行预充，使用者可以用预充流体(例如盐水)填充导管，以减少或消除位于导管内的任何气泡。在一些实施例中，预充流体可以位于针腔的第一部分中，该第一部分靠近第一缺口并包括引导针的远侧尖端。另外，在一些实施例中，预充流体可以位于针腔的靠近第二缺口的第二部分中。在一些实施例中，当能够透气的通气孔提供阻力时，第一部分中的预充流体可以与第二部分中的预充流体分离，并且空气可以在针腔中位于第一部分和第二部分之间。
在一些实施例中，响应于引导针的远侧尖端进入脉管系统，血压将驱动闪回进入针内。另外，在一些实施例中，可以在第一缺口处将至少一些闪回驱动出引导针并驱动进导管中。此外，在一些实施例中，响应于引导针的远侧尖端进入脉管系统，在引导针外部并且在第一缺口与第二缺口之间位于导管内的预充流体可以通过第二缺口被驱动到引导针中，并且该预充流体最终可以到达闪流腔室。在一些实施例中，响应于引导针的远侧尖端进入脉管系统，血液也可以向近侧流过针。在一些实施例中，通过第一流体路径(最初可以用预充流体填充)的由压力驱动的血流可以比扩散更快。
在一些实施例中，闪流腔室可以包括大的非限制性容积，其可促进由压力驱动的预充流体和/或血液朝向闪流腔室流动或流入闪流腔室中。在一些实施例中，闪流腔室的容积可以足够大以容纳位于引导针外部并且在第一缺口和第二缺口之间位于导管内的预充流体、和/或可在导管预充期间行进至闪流腔室中的预充流体。另外，在一些实施例中，当引导针的远侧尖端位于脉管系统内时，闪流腔室的容积可足够大以容纳血液。
在一些实施例中，引导针的壁的位于第一缺口和第二缺口之间的部分可以被夹紧或卷曲，从而防止诸如血液的流体在第一缺口和第二缺口之间在针腔中流动。在一些实施例中，壁的卷曲部分可以促进通过第一流体路径的快速闪回。
在一些实施例中，当引导针处于插入位置时，第二缺口可位于导管内。在一些实施例中，当针处于插入位置时，第二缺口可位于导管适配器的腔内。在一些实施例中，第一缺口和第二缺口之间的距离可以大于导管的长度，这可以有利于刺穿的可见性。
在一些实施例中，导管系统可包括针座，当引导针处于插入位置时，针座可联接到导管适配器。在一些实施例中，引导针的近端可固定在针座内。在一些实施例中，闪流腔室可位于针座内。
在一些实施例中，导管系统可包括血液控制隔膜，该血液控制隔膜可位于导管适配器的腔内。在一些实施例中，隔膜可以将导管适配器的腔分成近侧腔室和远侧腔室。在一些实施例中，当引导针处于插入位置时，第二缺口可位于隔膜的远侧。
在一些实施例中，导管适配器可包括可选择性地打开和/或关闭的能够透气的通气孔。在一些实施例中，导管适配器的能够透气的通气孔可位于隔膜的远侧，使得当通气孔打开时，远侧腔室中的空气可自由地流出能够透气的通气孔。在一些实施例中，导管适配器的能够透气的通气孔可在导管预充期间打开，这可以防止预充流体位于针的靠近第一缺口的第一部分和/或针的靠近第二缺口的第二部分中，因为导管适配器的能够透气的通气孔可为预充流体提供低阻力的路径。
在一些实施例中，导管系统可包括密封件，该密封件可固定在导管适配器的腔中。在这些实施例以及其他实施例中，引导针的壁的位于第一缺口和第二缺口之间的部分可以被夹紧或卷曲，从而防止流体在第一缺口和第二缺口之间在针腔中流动。在一些实施例中，引导针可以从预充位置旋转到插入位置和/或从插入位置旋转到预充位置。在一些实施例中，引导针可以在导管的预充期间位于预充位置，并且可以在插入脉管系统期间位于插入位置。
在一些实施例中，当引导针处于预充位置时，密封件可以覆盖并密封第二缺口，这可以防止流体流过第二缺口。在一些实施例中，当引导针处于插入位置时，密封件可以不覆盖或密封第二缺口，流体可以流过第二缺口。在一些实施例中，响应于第二缺口未被覆盖或未被密封，随着血液经由第二缺口流入针腔可出现快速闪回。在一些实施例中，密封件可包括隔膜或挡板。
在一些实施例中，引导针可以在预充位置和插入位置之间围绕导管系统的中心轴线旋转，所述中心轴线可以延伸穿过针腔。在一些实施例中，可以通过扭转针座来旋转引导针。在一些实施例中，引导针可以沿第一方向和/或与第一方向相反的第二方向旋转。在一些实施例中，当引导针处于预充位置和插入位置时，第二缺口可以与密封件对准。在这些实施例和其他实施例中，当引导针处于插入位置时以及当引导针处于预充位置时，引导针可以从导管的远侧尖端延伸相同的距离。
在一些实施例中，导管系统可包括由可溶解材料构成的塞子。在一些实施例中，塞子可以位于第二缺口上面，以在预充导管系统期间密封第二缺口。
应当理解，前面的一般性描述和下面的详细描述都是示例性和说明性的，并且不限制所要求保护的本实用新型。应该理解的是，各个实施例不限于附图中所示的布置和手段。还应该理解的是，可以组合实施例，或者可以利用其他实施例，并且可以在不脱离本实用新型的各种实施例的范围的情况下进行结构改变，除非如此要求。因此，不应该以限制性的意义理解以下详细描述。
附图说明
通过使用附图，将以附加的特征和细节来描述和解释示例性实施例，其中：
图1是根据一些实施例的示例性导管系统的俯视图，示出了处于插入位置的导管系统；
图2A是根据一些实施例的位于示例性导管内的示例性引导针的剖视图，示出了处于插入位置的引导针；
图2B是根据一些实施例的沿图2A的2B-2B线的剖视图；
图2C是根据一些实施例的图2A的引导针的剖视图，其具有示例性的卷曲特征并位于导管内，示出了处于插入位置的引导针；
图2D是根据一些实施例的位于导管内的图2A的引导针的剖视图，示出了处于插入位置的引导针以及由可溶解材料构成的示例性塞子；
图2E是根据一些实施例的位于导管内的图2A的引导针的局部剖视图，示出了处于插入位置的引导针以及由可溶解材料构成的套管元件；
图3A是根据一些实施例的示例性针组件的俯视图；
图3B是根据一些实施例的图3A的针组件的局部剖视图；
图4A是根据一些实施例的图1的导管系统的剖视图，示出了处于插入位置的导管系统以及覆盖示例性第二缺口的示例性密封件；以及
图4B是根据一些实施例的图1的导管系统的剖视图，示出了从第二缺口移除的密封件。
具体实施方式
本公开总体上涉及具有第一缺口和第二缺口的引导针，以及相关的装置、系统和方法。现在参考图1，在一些实施例中，导管系统10可包括导管适配器12，其可包括远端、近端以及在远端与近端之间延伸的腔。在一些实施例中，导管系统10可包括导管14，该导管可包括IV 导管，例如外周IV导管。在一些实施例中，导管14可从导管适配器 12的远端向远侧延伸。在一些实施例中，导管系统10可包括引导针 16，当引导针16处于用于插入患者的脉管系统的插入位置时，引导针可延伸通过导管14并超出导管14的远端。
在一些实施例中，导管系统10可包括针座18，当引导针16处于插入位置时，针座可联接到导管适配器12。在一些实施例中，引导针16 的近端可固定在针座18内。在一些实施例中，导管系统10可包括针护罩19。在一些实施例中，导管系统10可以是集成的或非集成的。在一些实施例中，导管系统10可包括针护罩19或任何其他类型的合适的针安全机构。
现在参考图2A，在一些实施例中，引导针16可包括近端、远侧尖端20、以及在近端与远侧尖端20之间延伸的针腔22。在一些实施例中，引导针16可包括壁24，该壁可限定针腔22。在一些实施例中，第一缺口26可以穿过壁24形成，并且第二缺口28可以穿过壁24形成。在一些实施例中，第二缺口28可以位于第一缺口26的近侧。在一些实施例中，壁24可包括多于两个的缺口。
在一些实施例中，当引导针16处于插入位置时，引导针16的第一缺口26可位于导管14内。在一些实施例中，导管14的至少一部分可以是透明的。在一些实施例中，第二缺口28的存在可有助于由压力驱动的血液流入导管14，以改善闪回和刺穿的检测。在一些实施例中，第二缺口28可通过改善闪回质量来改善第一针刺成功率。
更详细地，在一些实施例中，导管系统10可包括第一流体路径30 和第二流体路径34，第一流体路径可以在引导针16的外表面与形成导管14的壁32的内表面之间从第一缺口26延伸到第二缺口28，第二流体路径可以在针腔22内从第一缺口26延伸到第二缺口28。在一些实施例中，在闪回期间，血液可以流过第一流体路径30和/或第二流体路径 34。在一些实施例中，即使在预充了导管系统10之后，第一流体路径 30也可提供由压力驱动的闪回。在一些实施例中，通过第一流体路径 30的闪回或近端血液行进可以比第二流体路径34快。在一些实施例中，由于导管14的透明性，可以看见通过第一流体路径30的闪回。
在一些实施例中，当引导针16处于插入位置时，第二缺口28可位于导管14内。在一些实施例中，当引导针16处于插入位置时，第二缺口28可位于导管适配器的腔内(例如，如图4A-4B所示)。在一些实施例中，第一缺口26和第二缺口28之间的距离可以大于导管14的长度，这可以有利于刺穿的可见性。
在一些实施例中，第一流体路径30可以具有比第二流体路径34更大的容积，这可以使得通过第一流体路径30的闪回比第二流体路径34 快。现在参考图2B，在一些实施例中，在第一缺口26和第二缺口28 之间、垂直于导管系统10的中心轴线40穿过导管系统10截取的横截面可以包括针腔区域36以及位于引导针16的外表面与导管14的壁32 的内表面之间的另一区域38。在一些实施例中，所述另一区域38可以大于针腔区域36。在一些实施例中，所述另一区域38可以在沿着第一缺口26和第二缺口28之间的整个长度、垂直于中心轴线40穿过导管系统10截取的每个横截面中都大于针腔区域36。
现在参考图2C,在一些实施例中，引导针16的壁24的位于第一缺口26和第二缺口28之间的部分可以被夹紧或卷曲，从而防止诸如血液的流体在第一缺口26和第二缺口28之间在针腔22中流动。在一些实施例中，壁24的卷曲部分42可以促进通过第一流体路径30的快速闪回。
现在参考图2D，在一些实施例中，可由可溶解材料构成的塞子42 可以在预充导管14期间密封第二缺口28。在一些实施例中，当导管系统10被引入患者的脉管系统时，塞子42可以被溶解。
现在参考图2E，在一些实施例中，可由可溶解材料构成的套管44 可以在预充导管14期间密封第二缺口28。在一些实施例中，当导管系统10被引入患者的脉管系统时，套管44可以被溶解。
现在参考图3A-3B，在一些实施例中，导管系统10可包括闪流腔室46，该闪流腔室可以促进闪回。在一些实施例中，闪流腔室46可以与针腔22流体连通。在一些实施例中，闪流腔室46可包括能够透气的通气孔48，在一些实施例中，闪流腔室46可设置成靠近引导针16的近端49。在一些实施例中，能够透气的通气孔48可以提供至少一些对气流的阻力。在一些实施例中，闪流腔室46可位于针座18内，例如，如图3B所示。图3A-3B示出了根据一些实施例的针组件，其中针护罩19 被移除。
在一些实施例中，可以在将导管14和引导针16插入患者的脉管系统之前对导管14进行预充。在一些实施例中，当引导针16处于插入位置时，可以对导管14进行预充。在一些实施例中，为了对导管14进行预充，使用者可以用预充流体(例如盐水)填充导管14，以减少或消除位于导管内的任何气泡。在一些实施例中，预充流体可以位于针腔的第一部分中，该第一部分靠近第一缺口26并且包括引导针16的远侧尖端20。另外，在一些实施例中，预充流体可以位于针腔22的靠近第二缺口28的第二部分中。在一些实施例中，当能够透气的通气孔48提供阻力时，第一部分中的预充流体可以与第二部分中的预充流体分离，并且空气可以在针腔22中位于第一部分和第二部分之间。
在一些实施例中，响应于引导针16的远侧尖端20进入脉管系统，血压将驱动闪回进入引导针16中。另外，在一些实施例中，可以在第一缺口处26将至少一些闪回驱动出引导针16并驱动进导管14中。此外，在一些实施例中，响应于引导针16的远侧尖端20进入脉管系统，在引导针16外部并且在第一缺口26与第二缺口28之间位于导管14内的预充流体可以通过第二缺口28被驱动到引导针16中，并且该预充流体最终可以到达闪流腔室46。在一些实施例中，响应于引导针16的远侧尖端20进入脉管系统，血液也可以向近侧流过引导针16。在一些实施例中，通过第一流体路径30(最初可以用预充流体填充)的由压力驱动的血流可以比扩散快。
在一些实施例中，闪流腔室46可以包括大的非限制性容积，其可促进预充流体和/或血液在压力驱动下朝向闪流腔室46流动或流入该闪流腔室。在一些实施例中，闪流腔室46的容积可以足够大以容纳位于引导针16外部并且在第一缺口26和第二缺口28之间位于导管16内的预充流体和/或在预充导管14期间可行进至闪流腔室46的预充流体。另外，在一些实施例中，当引导针16的远侧尖端20位于脉管系统内时，闪流腔室46的容积可足够大以容纳血液。
现在参考图4A-4B，在一些实施例中，导管系统10可包括血液控制隔膜50，其可位于导管适配器12的腔52内。在一些实施例中，隔膜 50可以将导管适配器12的腔52分成近侧腔室54和远侧腔室56。在一些实施例中，当引导针16处于插入位置时，第二缺口28可位于隔膜50 的远端。
在一些实施例中，导管适配器12可包括可选择性地打开和/或关闭的能够透气的通气孔57。在一些实施例中，可设置成穿过导管适配器 12的壁的能够透气的通气孔57可位于隔膜50的远端，使得当能够透气的通气孔57打开时，远侧腔室56中的空气可自由地流出能够透气的通气孔57。在一些实施例中，导管适配器12的能够透气的通气孔57可以在预充导管14期间打开，这可以防止预充流体位于引导针16的靠近第一缺口26的第一部分和/或引导针16的靠近第二缺口28的第二部分中。
在一些实施例中，导管系统10可包括密封件58，该密封件可固定在导管适配器12的腔52内。在这些实施例以及其他实施例中，引导针 16的壁的位于第一缺口26和第二缺口28之间的部分可以被夹紧或卷曲，从而防止流体在第一缺口26和第二缺口28之间在针腔22中流动。在一些实施例中，引导针22可以从预充位置旋转到插入位置和/或从插入位置旋转到预充位置。图4A示出了根据一些实施例的处于插入位置的引导针22，而图4B示出了根据一些实施例的处于预充位置的引导针22。在一些实施例中，引导针16可以在预充导管期间位于预充位置，并且可以在插入脉管系统期间位于插入位置。在一些实施例中，导管系统10可以不包括密封件58和/或预充位置和插入位置可以是相同的。
在一些实施例中，当引导针16处于预充位置时，密封件58可以覆盖或密封第二缺口，这可以防止流体流过第二缺口28。在一些实施例中，当引导针16处于插入位置时，密封件58可以不覆盖或密封第二缺口28，流体可以流过第二缺口28。在一些实施例中，响应于第二缺口 28未被覆盖或未被密封，随着血液经由第二缺口28流入针腔22可以出现快速闪回。在一些实施例中，密封件58可包括隔膜或挡板。
在一些实施例中，引导针16可以在预充位置和插入位置之间围绕导管系统10的中心轴线40旋转，所述中心轴线可以延伸穿过针腔22。在一些实施例中，可以通过扭转针座18来旋转引导针16。在一些实施例中，引导针16可以沿第一方向和/或与第一方向相反的第二方向旋转。在一些实施例中，当引导针16处于预充位置和插入位置时，第二缺口28可以与密封件对准，例如，如图4A-4B所示。在这些实施例和其他实施例中，当引导针16处于插入位置时以及当引导针16处于预充位置时，引导针16可以从导管14的远侧尖端延伸相同的距离。
在不脱离此处广泛描述以及以下要求保护的结构、方法或其他必要特征的情况下，可以以其他特定形式实施本实用新型。所描述的实施例和示例在所有方面都应被认为仅是说明性的而非限制性的。因此，本实用新型的范围由所附权利要求指示，而不是由前面的描述指示。在权利要求的等效范围和含义内的所有变化都包含在权利要求的范围内。
本文所记载的所有示例和条件性语言旨在用于教学目的，以帮助读者理解本实用新型以及实用新型人为推进本领域发展所贡献的概念，并且应被解释为不限于这些具体记载的示例和条件。尽管已经详细描述了本实用新型的实施方式，但是应该理解，在不脱离本实用新型的精神和范围的情况下，可以对其做出各种变化、替换和改变。

Claims (20)

1.一种导管系统，其特征在于，所述导管系统包括：
导管适配器，所述导管适配器包括远端、近端以及在所述远端和近端之间延伸的腔；
导管，所述导管从所述导管适配器的远端向远侧延伸；和
引导针，所述引导针具有限定所述引导针的针腔的壁、穿过所述壁形成的第一缺口、以及穿过所述壁形成的第二缺口，其中，所述第二缺口位于所述第一缺口的近侧，当所述引导针处于用于插入患者体内的插入位置时，所述引导针延伸通过所述导管并超出所述导管的远端。
2.根据权利要求1所述的导管系统，其特征在于，当所述引导针处于插入位置时，所述第一缺口位于所述导管内，其中，所述导管的至少一部分是透明的。
3.根据权利要求1所述的导管系统，其特征在于，所述导管系统还包括与所述针腔流体连通的闪流腔室，其中，所述闪流腔室包括能够透气的通气孔。
4.根据权利要求1所述的导管系统，其特征在于，所述壁的位于所述第一缺口和所述第二缺口之间的部分被卷曲，从而防止流体在所述第一缺口和所述第二缺口之间在所述针腔中流动。
5.根据权利要求1所述的导管系统，其特征在于，所述导管适配器还包括能够透气的通气孔，其中，所述能够透气的通气孔选择性地打开和关闭。
6.根据权利要求1所述的导管系统，其特征在于，所述导管系统还包括第一流体路径和第二流体路径，所述第一流体路径在所述引导针的外表面与所述导管的壁的内表面之间从所述第一缺口延伸到所述第二缺口，所述第二流体路径在所述针腔内从所述第一缺口延伸到所述第二缺口，其中，通过所述第一流体路径的闪回比通过所述第二流体路径的闪回快。
7.根据权利要求1所述的导管系统，其特征在于，在所述第一缺口和所述第二缺口之间、垂直于所述导管系统的中心轴线穿过所述导管系统截取的横截面包括针腔区域以及位于所述引导针的外表面与所述壁的内表面之间的另一区域，其中，所述另一区域大于所述针腔区域。
8.根据权利要求1所述的导管系统，其特征在于，所述导管系统还包括位于所述导管适配器的腔内的密封件，其中，所述引导针能够在预充位置和插入位置之间旋转，当所述引导针处于所述预充位置时，所述密封件覆盖所述第二缺口并密封所述第二缺口，当所述引导针处于所述插入位置时，所述密封件不覆盖所述第二缺口并且流体能够流过所述第二缺口。
9.根据权利要求1所述的导管系统，其特征在于，所述导管系统还包括由可溶解材料构成的密封件，其中，所述密封件位于所述第二缺口上面以密封所述第二缺口。
10.根据权利要求1所述的导管系统，其特征在于，当所述引导针处于插入位置时，所述第二缺口位于所述导管内。
11.根据权利要求1所述的导管系统，其特征在于，当所述引导针处于插入位置时，所述第二缺口位于所述导管适配器的腔内。
12.一种引导针，其特征在于，所述引导针包括：
近端、远侧尖端、以及在所述近端和远侧尖端之间延伸的针腔；
限定所述针腔的壁；
穿过所述壁形成的第一缺口；和
穿过所述壁形成的第二缺口，其中，所述第二缺口位于所述第一缺口的近侧。
13.根据权利要求12所述的引导针，其特征在于，所述壁的位于所述第一缺口和所述第二缺口之间的部分被卷曲，从而防止流体在所述第一缺口和所述第二缺口之间在所述针腔中流动。
14.一种导管系统，其特征在于，所述导管系统包括：
导管适配器，所述导管适配器包括远端、近端以及在所述远端和近端之间延伸的腔；
导管，所述导管从所述导管适配器的远端向远侧延伸；以及
血液控制隔膜，所述血液控制隔膜位于所述腔内并将所述腔分为近侧腔室和远侧腔室；以及
引导针，所述引导针具有限定所述引导针的针腔的壁、穿过所述壁形成的第一缺口、以及穿过所述壁形成的第二缺口，其中，所述第二缺口位于所述第一缺口的近侧，其中，当所述引导针处于用于插入患者体内的插入位置时，所述引导针延伸穿过所述导管并超出所述导管的远端，其中，当所述引导针处于插入位置时，所述第一缺口位于所述导管内，其中，所述导管的至少一部分是透明的，并且其中，当所述引导针处于插入位置时，所述第二缺口位于所述血液控制隔膜的远侧。
15.根据权利要求14所述的导管系统，其特征在于，所述导管系统还包括联接到所述导管适配器的针座，其中，所述引导针的近端固定在所述针座内，所述针座包括与所述针腔流体连通并靠近所述引导针的近端的闪流腔室，所述闪流腔室包括能够透气的通气孔。
16.根据权利要求15所述的导管系统，其特征在于，所述壁的位于所述第一缺口和所述第二缺口之间的部分被卷曲，从而防止流体在所述第一缺口和所述第二缺口之间在所述针腔中流动。
17.根据权利要求14所述的导管系统，其特征在于，所述导管适配器还包括能够透气的通气孔，所述能够透气的通气孔延伸穿过所述导管适配器的壁并位于所述血液控制隔膜的远侧，其中，所述能够透气的通气孔选择性地打开和关闭。
18.根据权利要求14所述的导管系统，其特征在于，所述导管系统还包括密封件，所述密封件位于所述导管适配器的腔中并位于所述血液控制隔膜的远侧，所述引导针能够在预充位置和插入位置之间旋转，其中，当所述引导针处于所述预充位置时，所述密封件覆盖所述第二缺口并密封所述第二缺口，当所述引导针处于所述插入位置时，所述密封件不覆盖所述第二缺口并且流体能够流过所述第二缺口。
19.根据权利要求14所述的导管系统，其特征在于，当所述引导针处于插入位置时，所述第二缺口位于所述导管内。
20.根据权利要求14所述的导管系统，其特征在于，当所述引导针处于插入位置时，所述第二缺口位于所述导管适配器的腔内。
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