CN209951541U - 一种白内障超声乳化术水密装置 - Google Patents

Abstract

本实用新型公开了一种白内障超声乳化术水密装置，其属于医疗装置技术领域。本实用新型包括注射器和针头，所述针头包括针头本体、限位块和出水部，所述出水部固接于所述针头本体的上侧，出水部上设置有至少一个用于输出无菌生理平衡液的出水孔。所述限位块固接于所述出水部与所述针头本体的连接处，所述限位块至少为一个。所述针头本体下部开设有用于卡接所述注射器出液管的空腔，针头本体上部内固设有用于输送无菌生理平衡液的输液管，所述输液管与所述出水孔连通。本实用新型的有益效果是，通过设置限位块进行刺入深度的限制，同时适配合适长度的出水部，避免出水部过度伸入，从而避免了现有技术秃针头损伤角膜内层结构的问题。

Description

一种白内障超声乳化术水密装置

技术领域

本实用新型涉及医疗装置技术领域，尤其是涉及一种白内障超声乳化术水密装置。

背景技术

白内障超声乳化技术是显微手术的重大成果，自1967年美国的KELMAN医生发明了第一台超声乳化仪并用于临床，之后经过众多眼科专家30多年不断改进、完善，白内障超声乳化技术已成为世界公认的、先进而成熟的手术方式。超声乳化目前在发达国家已普及，我国自1992年开始引进并推广。

利用白内障超声乳化术进行手术时，在术眼角膜的小切口处伸入超乳探头将浑浊的晶状体和皮质击碎为乳糜状后，借助抽吸灌注系统将乳糜状物吸出，同时保持前房充盈，然后植入人工晶体，使患者重见光明。超声乳化技术真正实现了切口小，无痛苦，手术时间短，不需住院，快速复明的手术理想，患者术后良好。

白内障超声乳化术要求术者有较高手术操作技巧，特别是对于术中操作精度的要求颇高，比如在手术中，需要使用超乳探头和针头刺入眼球中。在植入人工晶体之后，需要对切口进行处理，现有的处理手段既可以缝合处理也可以不缝合，不缝合则需要对切口进行水密操作。水密，即是向角膜切口中注入无菌生理平衡液，使得切口处角膜水肿增厚，阻止前房水流出。眼角膜为五层结构，由上到下依次为上皮层、前弹力层、基质层、后弹力层和内皮层，而水密操作的可操作空间非常小，难以把控秃针头的刺入深度，秃针头依然存在划伤角膜的风险，而且如过度伸入，则会损伤角膜内皮，甚至造成角膜内皮脱离等后果。

实用新型内容

(一)技术目的

针对现有技术的不足，本实用新型提出了一种白内障超声乳化术水密装置，旨在改进现有水密操作的不足，降低超声乳化术水密操作的难度，限制秃头针的刺入深度，避免对角膜造成损伤。

(二)技术方案

为了实现上述目的，本实用新型采用如下技术方案：

一种白内障超声乳化术水密装置，其包括注射器。注射器为现有白内障超声乳化术常规使用装置，经过临床实践，其能够满足手术各方面要求。

所述白内障超声乳化术水密装置还包括针头，所述针头包括针头本体、限位块和出水部，所述出水部固接于所述针头本体的上侧，出水部上设置有至少一个用于输出无菌生理平衡液的出水孔。当植入人工晶体之后对角膜切口进行处理时，通过本实用新型将出水部伸入切口角膜结构中，由限位块接触角膜外缘而实现对针头整体的限位，就避免了出水部过度地伸入进角膜内层，从而不会对角膜产生损伤。

所述限位块固接于所述针头本体的顶部，所述限位块至少为一个。需要说明的是，限位块在使用中其一是起到限位的作用，其二限位块还能够起到支撑点的作用，从而方便操作者操作，提升手术质量。

所述针头本体下部开设有用于卡接所述注射器出液管的空腔，针头本体上部内固设有用于输送无菌生理平衡液的输液管，所述输液管与所述出水孔连通。在使用时，先由注射器吸入无菌生理平衡液，然后将注射器和针头套接在一起即可，按前述将出水部伸入角膜中合适的位置注射，由出水孔注流出无菌生理平衡液。

进一步地，所述针头还包括至少两块连接块，所述连接块位于所述输液管的周侧。

更进一步地，所述限位块固接于所述连接块的顶端。

进一步地，所述出水孔位于所述出水部的顶端中心或者出水部的周侧外壁上。

进一步地，所述输液管为圆筒形。

更进一步地，所述出水部长1～2.5mm。

更进一步地，所述限位块长2mm，宽1.5mm。

更进一步地，所述输液管的管径为2.4mm～3.2mm。

进一步地，所述针头的材质为医用硅胶或医用聚丙烯。

进一步地，所述出水部和针头本体为可拆卸结构。

(三)有益效果

与现有技术相比，本实用新型的有益效果在于：

相较于现有的白内障超声乳化术水密手段，直接通过秃针头刺入角膜切口中注射，伸入深度不可控，容易损伤角膜内层，本实用新型通过设置限位块进行刺入深度的限制，同时适配合适长度的出水部，避免出水部过度伸入，从而避免了现有技术秃针头损伤角膜内层结构的问题。

而且，本实用新型结构简单，适用性强，易于推广。

附图说明

图1为本实用新型的整体结构示意图；

图2为本实用新型针头的结构示意图；

图3为本实用新型针头的俯视图；

附图标记说明：10-注射器；20-针头；21-针头本体；22-限位块；23-出水部；24-出水孔；25-输液管；26-连接块。

具体实施方式

为使本实用新型实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合本实用新型实施例中的附图，对本实用新型实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例是本实用新型一部分实施例，而不是全部的实施例。通常在此处附图中描述和示出的本实用新型实施例的组件可以以各种不同的配置来布置和设计。

因此，以下对在附图中提供的本实用新型的实施例的详细描述并非旨在限制要求保护的本实用新型的范围，而是仅仅表示本实用新型的选定实施例。基于本实用新型中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本实用新型保护的范围。

应注意到：相似的标号和字母在下面的附图中表示类似项，因此，一旦某一项在一个附图中被定义，则在随后的附图中不需要对其进行进一步定义和解释。

在本实用新型的描述中，还需要说明的是，除非另有明确的规定和限定，术语“设置”、“安装”、“相连”、“连接”应做广义理解，例如，可以是固定连接，也可以是可拆卸连接，或一体地连接；可以是直接相连，也可以通过中间媒介间接相连，可以是两个元件内部的连通。对于本领域的普通技术人员而言，可以具体情况理解上述术语在本实用新型中的具体含义。

参照图1～图3，本实用新型提出了白内障超声乳化术水密装置的优选实施方式。

实施例1

一种白内障超声乳化术水密装置，其包括注射器10。

所述白内障超声乳化术水密装置还包括针头20，所述针头20包括针头本体21、限位块22和出水部23，所述出水部23固接于所述针头本体21的上侧，出水部23上设置有至少一个用于输出无菌生理平衡液的出水孔24。

请参照图2、图3，所述限位块22固接于所述针头本体21的顶部，所述限位块22为对称设置的两个，能够提升针头接触在眼球上的稳固性，避免出现移位而损伤眼睛。当然，限位块22的数量为一个、三个、四个等均可。

所述针头本体21下部开设有用于卡接所述注射器10出液管的空腔27，针头本体21上部内固设有用于输送无菌生理平衡液的输液管25，所述输液管25与所述出水孔24连通。

本实施例中，进一步地改进，所述出水部23长1.0mm，所述限位块22长2.0mm、宽1.5mm，所述输液管25的管径为2.4mm。需要说明的是，眼角膜为五层结构，由上到下依次为上皮层、前弹力层、基质层、后弹力层和内皮层，本实施例较好适用于角膜切口深度为2.0mm左右的情况，出水部23长1.0mm，伸入后即达到角膜内的基质层，处于中间位置，水密效果较佳。

实施例2

本实施例只说明与前述实施例不同的内容，相同内容不再赘述。

参照图1～图3，一种白内障超声乳化术水密装置，其针头20还包括四块连接块26，所述连接块26对称设置于所述输液管25的周侧。连接块26对称设置，可以对输液管25起到稳固保护作用。当然，仅仅是对连接块26数量上进行改进，其他的数量仍在本实用新型的保护范围之内。

参照图2、图3，本实施例，更进一步地改进，所述限位块22固接于所述连接块26的顶端。如此设置，连接块26对限位块22起到支撑作用，可以避免在手术操作中，限位块22手里而出现折断的问题。

参照图2，本实施例，进一步地改进，所述出水孔24位于所述出水部23的顶端周侧外壁。出水孔24环绕出水部23端部周侧出水，无菌生理平衡液在角膜内注射更加均匀，则水密效果更佳。

参照图2，本实施例，进一步地改进，所述输液管25为圆筒形。

本实施例中，进一步地改进，所述出水部23长1.5mm，所述限位块22长2.0mm、宽1.5mm，所述输液管25的管径为2.8mm。本实施例较好适用于角膜切口深度为3.0mm左右的情况。

实施例3

本实施例只说明与前述实施例不同的内容，相同内容不再赘述。

本实施例，进一步地改进，所述针头20的材质为医用聚丙烯。医用聚丙烯可经受高压蒸汽灭菌、具有良好的力学性能和化学稳定性，能够有效避免注水加压时出现变形。

本实施例，进一步地改进，所述出水部23和针头本体21为可拆卸结构。对于白内障超声乳化术，不同术者的操作习惯不同，而且即使是同一个术者在不同的手术中操作精度也不同，同时，该手术操作精度较精细，切口深度大小都会出现偏差。因此，将出水部23和针头本体21设置为可拆卸结构，方便更换不同长度型号的出水部23，以适应切口深度大小上的偏差，避免出水部23太短而不能到达最佳水密位置，或者出水部23太长造成限位块22失效并损伤角膜。

本实施例中，进一步地改进，所述出水部23长2.5mm，所述限位块22长2.0mm、宽1.5mm，所述输液管25的管径为3.2mm。本实施例较好适用于角膜切口深度为5.0mm左右的情况。

本实施例中，优选地改进，所述出水孔24为椭圆形，其长半轴为0.5mm，短半轴为0.25mm。当然，需要说明的是，出水孔24的其他尺寸亦不影响本实用新型的保护范围。

Claims (10)

1.一种白内障超声乳化术水密装置，其包括注射器(10)，其特征在于：

所述白内障超声乳化术水密装置还包括针头(20)，所述针头(20)包括针头本体(21)、限位块(22)和出水部(23)，所述出水部(23)固接于所述针头本体(21)的上侧，出水部(23)上设置有至少一个用于输出无菌生理平衡液的出水孔(24)；

所述限位块(22)固接于所述针头本体(21)的顶部，所述限位块(22)至少为一个；

所述针头本体(21)下部开设有用于卡接所述注射器(10)出液管的空腔(27)，针头本体(21)上部内固设有用于输送无菌生理平衡液的输液管(25)，所述输液管(25)与所述出水孔(24)连通。

2.如权利要求1所述的白内障超声乳化术水密装置，其特征在于：所述针头(20)还包括至少两块连接块(26)，所述连接块(26)位于所述输液管(25)的周侧。

3.如权利要求2所述的白内障超声乳化术水密装置，其特征在于：所述限位块(22)固接于所述连接块(26)的顶端。

4.如权利要求1所述的白内障超声乳化术水密装置，其特征在于：所述出水孔(24)位于所述出水部(23)的顶端中心或者出水部的周侧外壁上。

5.如权利要求1所述的白内障超声乳化术水密装置，其特征在于：所述输液管(25)为圆筒形。

6.如权利要求1或4所述的白内障超声乳化术水密装置，其特征在于：所述出水部(23)长1～2.5mm。

7.如权利要求1或3所述的白内障超声乳化术水密装置，其特征在于：所述限位块(22)长2mm，宽1.5mm。

8.如权利要求1或5所述的白内障超声乳化术水密装置，其特征在于：所述输液管(25)的管径为2.4mm～3.2mm。

9.如权利要求1所述的白内障超声乳化术水密装置，其特征在于：所述针头(20)的材质为医用硅胶或医用聚丙烯。

10.如权利要求1所述的白内障超声乳化术水密装置，其特征在于：所述出水部(23)和针头本体(21)为可拆卸结构。

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