CN208974625U - 注射器适配器 - Google Patents

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Abstract

本实用新型提供一种注射器适配器。该适配器包括外壳，所述外壳具有第一端部和定位成与第一端部相对的第二端部。外壳可以包括第一部分和连接到第一部分的第二部分。外壳的第一端部可以包括被配置为待固定到注射器筒管的连接器。适配器还包括插管和密封装置，所述插管定位在外壳内，所述密封装置定位在外壳内并且可在外壳内运动，所述密封装置包括膜。外壳的第一部分可以经由外壳的第一部分和第二部分之间的轴向和径向干涉而连接到第二部分。

Description

注射器适配器
相关申请的交互引用
本申请要求享有2017年1月17日提交的美国临时申请序列No. 62/447,032的优先权，其全部内容通过引用合并于此。
技术领域
本实用新型涉及一种用于将注射器连接到另一医疗设备或流体容器的注射器适配器，并且更具体地，涉及一种包括由两个连接部分或部件形成的外壳的注射器适配器。
背景技术
诸如药剂师和护士之类的医护人员由于反复暴露于在药物制备、药物施用和其它类似处理活动期间会逸散到空气中的药物或溶剂，而可能遭受急性的以及长期的健康风险。例如，当执行输液时，经常必要的是将药物或其它医用物质注射到输液袋或其它输注流体容器内的输注流体中。这种注射经常通过用填充有所讨论的医用流体的注射器的针穿透输液袋上或输注流体管路上的注射端口的隔膜或其它流体屏障而执行。在穿透隔膜之前，还会必要的是将医用流体从小瓶转移到注射器并且继而从注射器转移到容器中。在这些步骤中的每个步骤中，临床医生或护理人员可能暴露于医用流体，从而导致来自例如蒸发的医用流体或来自作为气雾剂释放的污染物的污染。例如，可能通过将蒸发了的或气雾化的污染物呼吸到肺部中而发生污染。也可能当蒸发了的或气雾化的污染物凝结在临床医生或护理人员的皮肤上并且继而渗入临床医生或护理人员的皮肤时发生污染。在某些情况下，这种凝结的污染物甚至会穿透防护手套。
不幸的是，长期暴露于污染物会在临床医生或护理人员的血液或身体组织中产生不可接受的高浓度的药物或污染物。由于在制备复杂的输注期间在各容器之间必须发生许多转移步骤，所以污染的风险增大。由于这些原因，已经开发出密闭系统转移设备(CSTD)以确保在药物转移期间药物被容纳在转移设备中。CSTD通常包括用于连接到注射器的注射器适配器和用于为患者的循环系统提供流体通路而连接到小瓶、第二注射器、流体容器或导管的另一适配器(经常被称为患者连接器)。在使用中，临床医生或护理人员可以通过经由相应的适配器的连接将注射器附接到小瓶而用盐水或某些其它重构介质重构粉末或冻干的化合物。然后，通过将流体从注射器通过相应的适配器注射到小瓶中而重构药物。在某些情况下，重构的输注物可以继而被抽吸到注射器中。在抽吸之后，各适配器可以彼此断开。然后，临床医生或护理人员可以将注射器附接到另一适配器以将流体从注射器转移到流体导管或患者输送设备(例如，IV管路或注射器)以用于施用给患者。在这些连接步骤中的一个或更多个步骤中，临床医生会需要对一个或更多个适配器的一些部分消毒以确保其间的安全连接。
鉴于在药物或治疗剂的重构期间必须执行的多重连接，需要这样的设备和组件，即，所述设备和组件帮助临床医生制备用于彼此连接和/或与患者管路连接的适配器。本文公开的注射器适配器、帽和组件被配置为用以解决这些问题。
实用新型内容
根据本公开的一个方面，提供了一种注射器适配器。注射器适配器包括外壳，所述外壳具有第一端部和定位成与第一端部相对的第二端部。外壳包括第一部分和连接到第一部分的第二部分。外壳的第一端部包括被配置为待固定到注射器筒管的连接器。适配器还包括插管和密封装置，所述插管定位在外壳内，所述密封装置定位在外壳内并且可在外壳内运动，所述密封装置包括膜。外壳的第一部分可以经由外壳的第一部分和第二部分之间的轴向和径向干涉而连接到第二部分。
在某些示例中，外壳的第二部分可以包括圆环三角形界面。外壳的第二部分的圆环三角形界面可以接合外壳的第一部分以提供在外壳的第一部分和外壳的第二部分之间的轴向干涉。外壳的第二部分的圆环三角形界面可以接合外壳的第一部分的平面形界面。例如，外壳的第一部分的平面形界面可以与外壳的纵向轴线大约垂直地延伸。可选地，外壳的第二部分的圆环三角形界面可以包括被配置为用以与外壳的第一部分接合的尖端。外壳的第二部分的圆环三角形界面还可以包括从圆环三角形界面的尖端延伸的径向向内倾斜的表面。外壳的第一部分可以包括多个突起，所述多个突起可以被配置为接合外壳的第二部分以提供在外壳的第一部分和外壳的第二部分之间的径向干涉。
在某些示例中，外壳的第一部分可以包括多个突起。外壳的第一部分的多个突起可以接合外壳的第二部分以提供在外壳的第一部分和外壳的第二部分之间的径向干涉。多个突起可以围绕外壳的第一部分的圆周间隔开。例如，多个突起可以每个都从外壳的第一部分径向向外地延伸。可选地，当外壳的第一部分连接到外壳的第二部分时，多个突起被配置为压入所述外壳的第一部分中。
在某些示例中，外壳的第二部分可以包括多个齿，所述多个齿接合外壳的第一部分以提供在外壳的第一部分和外壳的第二部分之间的轴向干涉。多个齿中的每个齿都可以沿轴向方向延伸。可选地，当外壳的第二部分连接到外壳的第一部分时，所述多个齿中的每个齿都被配置为压入所述外壳的第一部分中。
在某些示例中，当外壳的第二部分连接到外壳的第一部分时，多个齿可以每个都在外壳的第一部分和外壳的第二部分之间提供不均匀的应力分布。例如，多个齿可以围绕第二部分的环形第一端部布置并且从其延伸。多个齿可以由大致平面形表面间隔开并且分离开。多个齿可以围绕外壳的第二部分的环形第一端部连接在一起。
在某些示例中，连接器可转动地安装到外壳的第一部分。插管可以固定到连接器并且被至少部分地封装在外壳内。
本实用新型的这些和其它特点和特征，以及结构的相关元件的操作方法和功能，以及部件的组合和制造的经济性，将在考虑到以下参照附图的描述和所附权利要求书而变得更加显明，所有附图形成本说明书的一部分，其中相同的附图标记在各个附图中指示相对应的部分。然而，将明确理解的是，附图仅用于说明和描述的目的，而不意欲作为本实用新型的限制的定义。如在本说明书和权利要求书中所使用的单数形式的“一”、“一个”和“所述”，除非上下文另有清楚地规定以外，包括复数指代物。
附图说明
图1是包括根据本公开的一方面的注射器适配器和帽的组件的前视图；
图2A是图1的注射器适配器沿着线2A-2A截取的剖视图；
图2B是图2A的注射器适配器的部分由形状2B包围的放大剖视图；
图3A是图2A的注射器适配器的部分由形状3A包围的放大剖视图；
图3B是图2A的注射器适配器的另一部分的剖视图；
图4A是图1的注射器适配器的外壳的第一部分的前视图；
图4B是图4A的注射器适配器外壳的第一部分的仰视图；
图5A是图1的注射器适配器的外壳的第二部分的立体图；
图5B是图5A的注射器适配器外壳的第二部分的横截面的立体图；
图6是图1的注射器适配器的外壳的分解立体图；
图7是注射器适配器的外壳的另一个实施例的分解立体图；
图8是注射器适配器的外壳的又一个实施例的分解立体图。
图9A是根据本公开的一方面的用于注射器适配器的保护帽的前视图；
图9B是沿着线9B-9B截取的图9A的保护帽的剖视图；
图9C是图9A的保护帽的立体图；
图10是根据本公开的一方面的保护帽的另一个实施例的立体图；
图11A是安装到图9A的保护帽上的注射器适配器的剖视图；
图11B是图11A的剖视图由形状11B包围的放大部分；
图12A至图12C是根据本公开的一方面的注射器适配器的第二部分的另一些实施例的前视图；
图13A是用于根据本公开的一方面的注射器适配器的保护帽的又一个实施例的前视图；
图13B是图13A的保护帽沿着线13B-13B截取的剖视图；
图14A是注射器适配器安装到图13A的保护帽上的剖视图；
图14B是图14A的适配器和帽的部分由形状14B包围的剖视图；
图15A是在插入根据本公开的一方面的图13A的保护帽之前的拭子的示意图；
图15B是示出图15A的拭子插入开口的帽中的示意图；
图16A是安装到根据本公开的一方面的保护帽的又一个实施例上的注射器适配器的前视图；
图16B是图16A的注射器适配器和帽沿着线16B-16B截取的剖视图；
图17A是用于根据本公开的一方面的注射器适配器的保护帽的又一个实施例的前视图；而
图17B是连接到注射器适配器的图17A的保护帽沿着线17B-17B 截取的剖视图。
具体实施方式
图解总体上示出本公开的系统和方法的优选和非限制性的方面。虽然本说明书提出了本设备的各个方面，但是它不应当以任何方式被解释为限制本公开。此外，本公开的一方面的修改、概念和应用应当被本领域的技术人员解释为由本文的图解和说明所包含，但是不限制于此。
此外，为了下文的描述的目的，术语“端部”、“上”、“下”、“右”、“左”、“竖向”、“水平”、“顶部”、“底部”、“横向”、“纵向”以及它们的派生词应当与本公开如在附图中的定向有关。术语“近侧”是指朝向设备的中心或中心区域的方向。术语“远侧”是指远离设备的中心区域延伸的向外方向。然而，应当理解的是，除非明确地相反指定以外，本公开可以采用各种可替代的变型和步骤顺序。还应该理解的是，在附图中示出并且在以下说明书中描述的具体设备和处理仅仅是本公开的例示性方面。因此，与本文公开的方面相关的具体尺寸和其它物理特征不应被视为限制性的。为了促进理解本公开的目的，附图和说明书示出了本公开的优选方面，从而可以理解和认识本公开、其结构的各个方面、操作的构造和方法以及许多优点。
根据本公开的一方面，提供一种用于将注射器连接到另一医疗设备或流体容器的注射器适配器。医疗设备可以是例如是患者管路、小瓶适配器、流体容器或针筒。在另一些实例中，容器可以是医用小瓶、注射器筒管、IV袋或类似的用于保持待施用给患者的流体的容器。注射器适配器可以用于促进注射器与医疗设备或流体容器之间的流体的密闭转移。注射器适配器可以包括外壳，所述外壳由诸如第一夹持部分的第一部分形成，所述第一部分插入诸如第二夹持部分的第二部分中。第一部分可以通过轴向干涉和/或径向干涉而连接到第二部分。轴向干涉可以涉及外壳的第一部分的结构和外壳的第二部分的结构之间的接合，其防止或抑制将外壳的相应的部分拉动而相互远离(例如，断开外壳的一些部分)和/或防止或抑制将外壳的第一部分更进一步地推入外壳的第二部分中。例如，轴向干涉可以涉及其中第一部分本质上锁定到第二部分以防止第一部分相对于第二部分轴向运动的情况。以类似的方式，径向干涉可以涉及防止或抑制外壳的一些部分相对于彼此扭转的结构。在结合中包括轴向和径向干涉结构两者的注射器适配器有助于将外壳的各部分更牢固地锁定在适当的位置中。
根据本公开的另一方面，提供一种用于注射器适配器的保护帽。在美国专利申请公布No.2015/0297454中描述了一种可以与保护帽一起使用的例示性注射器适配器，该美国专利申请的全部内容通过引用合并于此。帽被配置为允许使用者在不从注射器适配器移除帽的情况下对注射器适配器的内部消毒。例如，帽可以被配置为允许使用者插入拭子(例如，浸入诸如异丙醇的消毒剂中的棉签)以在不从适配器移除帽的情况下对适配器的内部消毒。在某些示例中，帽可以包括盖，所述盖包括门或窗，所述门或窗被配置为由使用者打开以允许使用者通入注射器适配器的内部。在另一些示例中，帽可以包括安装在其上的消毒拭子或垫。当帽被可移除地安装到注射器适配器上时，拭子或垫可以被定位成将被插入注射器适配器的内部中。
参照图1，其中示出一种例示性注射器适配器组件100，其用于建立起在注射器(未示出)和安装到患者管路或容器上的连接器(以下称为“患者连接器”)之间的流体连通。组件100还可以与流体转移系统和/或密闭系统转移设备的其它部件相连使用，所述其它部件包括但不限于小瓶适配器、IV袋穿刺器和IV管路。组件100可以包括注射器适配器110和保护帽10。注射器适配器110通常包括限定内部114 (在图2A和图2B中示出)的外壳112。外壳112包括被配置为直接或间接地安装到注射器上的第一端部或近侧端部116以及开口的第二端部或远侧端部118。注射器适配器110可以包括注射器连接器120，其布置在该注射器适配器110的近侧端部116处并且被配置为用以接合注射器。例如，注射器连接器120可以包括注射器端口122，例如，鲁尔连接器或螺纹连接器，所述注射器端口122被配置为用以接合注射器的相对应的结构。
在某些示例中，注射器适配器110被配置为通过例如将适配器外壳112的开口的远侧端部118压入保护帽10的开口的近侧端部12中而可移除地安装到保护帽10上。例如，外壳112可以被卡扣配合到帽 10中。如本文所讨论的，帽10可以包括用于维持适配器110和帽10之间的连接的各种锁定和/或附接结构。在某些示例中，帽10可以被配置为部分地封装外壳的开口的远侧端部118，例如，以便防止污染适配器外壳112。在某些示例中，帽10可以转换到打开位置以允许使用者在不从注射器适配器110移除帽10的情况下通入注射器适配器110的内部114。
例示性注射器适配器
图1至图6示出可以与保护帽10一起使用的例示性注射器适配器 110的方面。如图2A中所示，注射器适配器110可以包括针插管124，其安装到连接器120上并且从连接器120向远侧地延伸到外壳112的内部114中。如图2A和图2B中所示，适配器110还包括通常由126指示的密封装置，所述密封装置包括可滑动地安装到外壳112的内部 114中的插座或夹套128。夹套128可通过外壳112的内部114在远侧或使用前的位置(在图2A和图2B中示出)和近侧或使用中的位置之间运动。密封装置126还包括安装到夹套128上的可穿透膜或隔膜130。当夹套128处于其远侧或使用前的位置中时，插管124的远侧末端132 (在图2A中示出)由隔膜130完全地封装以用于防止在使用之前污染。夹套128包括远侧凸缘134和腿部136，所述远侧凸缘134和腿部136被配置为抓住患者连接器(未示出)或另一适配器的一部分以将注射器适配器110安装到其上。在某些示例中，凸缘134和/或夹套腿部136可以被径向向内地偏压以抓住患者连接器。当患者连接器被插入适配器110的开口的远侧端部118中时，凸缘134和/或腿部136 沿着在图2B中由箭头D1所标识的方向被径向向外地推动到夹持或凹陷位置。
在使用中，一旦患者连接器安装到适配器110的远侧端部118上，则适配器110将通过使夹套128从远侧或使用前的位置(在图2A和图2B中示出)运动到近侧或使用中的位置而被促动。夹套128沿着向近侧的方向的运动促使针插管124的远侧末端132刺穿隔膜或密封件130，由此使针插管124与患者连接器或另一适配器接触。夹套128 的持续向近侧的运动可以使针头插管124与安装到患者连接器或适配器上的另一容器或医疗设备流体连接，由此通过注射器适配器110建立起注射器与容器或医疗设备之间的流体连通。
再次参照图1至图6，适配器外壳112可以由安装在一起以封装内部114的两个或更多个部分形成。例如，外壳112可以包括插入第二部分140中和/或连接至第二部分140的第一部分138。在某些示例中，外壳112的第一部分138可以包括夹持装置142(在图1和图2A 中示出)，其被示出为两对椭圆形凹陷部144(在图1和图2A中示出)。其它合适的夹持装置也可以用于帮助保持和/或操纵适配器110。
在某些示例中，外壳112的第一部分138可以经由第一部分138 和第二部分140之间的轴向和径向干涉而连接到第二部分140，以有效地将各部分138、140锁定在一起。具体参照图2B、图3A、图3B、图5A和图5B，在某些示例中，第二部分140包括大致示出为146的圆环三角形界面，其接合第一部分138以形成轴向干涉。圆环三角形界面146可以包括尖端148和从其延伸的径向向内指向的倾斜环形表面150。圆环三角形界面146被配置为压入外壳112的第一部分138 中以将各部分138、140锁定在一起。在某些情况下，圆环三角形界面 146被定位成压入第一部分138的相对应的环形平面形界面152(在图 2B、图3A和图3B中示出)中。平面形界面152可以与外壳112的纵向轴线L大约垂直地延伸。例如，环形三角形干涉部可以压入或咬入平面形界面中以与其形成适当的连接。
在一个示例中，从第一部分138向远侧延伸以及从第二部分140 向近侧延伸的相对的球根状部分或凸出部之间的接合也可以有助于轴向干涉，如图3A和图3B中所示。例如，外壳112的第二部分140 可以包括球根状部分或凸出部154，其被配置为用以接合第一部分138 的相对应的搁架或壁架156。第二部分140的凸出部154可以是定位在第二部分140的近侧端部141处的径向向内延伸的结构。在某些示例中，凸出部154可以抵靠壁架156径向向内地偏压以将外壳112的第一部分138锁定到第二部分140。凸出部154和壁架156之间的接触防止使用者将第一部分138拉离和/或拉出第二部分140或使得使用者更难以将第一部分138拉离和/或拉出第二部分140。
具体参照图2B、图3A、图3B、图4A和图4B，外壳112的第一部分138还可以包括多个突起158，所述多个突起158被配置为用以接合第二部分140以提供在第一部分138和第二部分140之间的径向干涉。例如，如图3A和图3B中所示，突起158可以咬入或压入第二部分140的内表面中以将各部分138、140锁定在一起，并且尤其防止或限制第一部分138相对于第二部分140扭转。在某些示例中并且如图4A和图4B中所示，突起158可以围绕第一部分138的圆周间隔开。突起140可以从第一部分138径向向外地延伸，并且例如可以被配置为用以接合第二部分140的相对应的竖向内表面160。在某些示例中，突起158可以是围绕第一部分138的圆周等距地间隔的纵向延伸的脊部。在另一些示例中，突起158可以是半球形的、圆柱形的、金字塔形的或任何其它适当的形状以用于接触外壳112的第二部分140。在另一些示例中，第一部分138可以设有起伏的表面，用于产生与第二部分140的竖向圆柱形表面160的可变接触以将第一部分130锁定到第二部分132。
参照图6至图8，其中示出被配置为安装到第一部分138上的第二部分140的额外实施例。在图6至图8的实施例中，第二部分140 的近侧端部141被成形为：当第二部分140沿着箭头方向A1安装到第一部分138上时，在第一部分138和第二部分140之间产生不均匀的应力分布。例如，第二部分140可以包括从第二部分132的近侧端部141轴向延伸的多个齿162。多个齿162被配置为用以接合适配器外壳的第一部分138以提供轴向干涉。例如，多个齿162可以压入第一部分138的平坦表面152中和/或使第一部分138的平坦表面152变形，以在其之间形成合适的接合。在某些示例中，如图6和图7中所示，多个齿162可以围绕第二部分140的环形近侧端部141间隔开，并且例如可以由大致平面形表面或由朝向外壳的纵向轴线L径向向内倾斜的表面分开。在另一些示例中，如图8中所示，多个齿162可以围绕第二部分140的环形近侧端部141连接在一起。在该构型中，如图8中所示，第二部分的环形近侧端部141不包括任何平坦或平面的区域，并且反而由围绕环形近侧端部141交替向上倾斜和向下倾斜的表面形成，如图8中所示。
例示性保护帽
现在将详细地描述保护帽的示例，所述保护帽可以安装到外壳 112的远侧端部118上并且可以在使用之前从注射器适配器110移除。参照图9A至图11B，其中示出具有开口的近侧端部112和闭合的远侧端部114的例示性帽10。保护帽10被配置为经由卡扣配合连接到适配器外壳。例如，帽10可以被配置为在中心腔体16内接收外壳112 的远侧端部118，如例如在图11A和图11B中所示。保护帽10可以由比适配器更柔软和/或更柔韧的材料形成，例如，由软橡胶或柔韧塑料制成。如在本领域中已知的，帽10可以通过注射模塑或通过其它合适的模塑工艺形成。
在某些示例中，帽10包括环形本体或主体16，其具有被配置为用以与注射器适配器接合的近侧部分18、远侧凸缘或基部部分20以及在其之间延伸的环形侧壁22。在某些示例中，凸缘或基部部分20 可以包括基本平坦的底表面24，使得帽10和安装到其上的注射器适配器可以在基本直立的位置中放置在桌子或另一平坦表面上。在某些示例中，帽10的环形侧壁22可以包括布置在其径向内表面上的肩部 26(在图9B中示出)。肩部26可以是成角度的表面，其定位成接触注射器适配器的远侧端部的一部分，以便为适配器提供额外的支承。
已经描述了帽10和注射器适配器110的总体结构，现在将详细地描述用于将帽10安装到适配器110上的结构。如图11A和图11B中所示，在某些示例中，环形本体16的近侧部分18可以被配置为用以与注射器适配器110的开口的远侧端部118形成卡扣配合接合。例如，本体16的近侧部分18可以被向内偏压而在帽10和适配器110之间形成轴向干涉接合。在某些示例中，环形本体16的近侧部分18还可以包括一个或更多个凸出部或凸片28，其被配置为用以接合外壳112的远侧端部118的一部分以在其之间补充卡扣配合接合。在某些示例中，适配器外壳112的第二部分140可以包括一个或更多个凹陷部或凸出部，其被定位成接合所述凸出部或凸片28。例如，第二部分140可以包括围绕其圆周延伸的环形凹槽或搁架164，其被配置为接触凸片28 以与其形成适当的连接。在另一些示例中，搁架164可以用从第二部分140的外表面延伸的多个凸出部或止动件来代替。帽10的向内延伸的凸片28可以被配置为抓住搁架164(例如，与搁架164形成卡扣配合接合)以限制帽10相对于注射器适配器110的轴向运动。在某些示例中，帽环形本体16的向内指向的凸片28可以包括围绕环形本体16 的近侧部分18的圆周定位的两个或更多个凸片28。例如，在图9C中示出具有近侧部分18的帽10，所述近侧部分18包括围绕近侧部分18 的圆周等距地定位的四个分开的单独的凸片28。在另一些示例中，如图10中所示，环形本体16的近侧部分18可以包括围绕帽环形本体 16的近侧部分18的圆周延伸的环形环或唇缘30。环或唇缘30可以被配置为接触搁架164(在图11A和图11B中示出)以在其之间形成适当的连接。
参照图12A至图12C，其中示出注射器适配器110的第二部分140 的额外实施例，这示出了用于接纳和形成与保护帽10的卡扣配合的可替代的结构。例如，如图12A中所示，第二部分140可以包括径向向外延伸的箍部或脊部166，其被配置为接触和接合保护帽的一部分。如图12B中所示，在另一些示例中，第二部分140可以包括环形凹陷部或凹槽168，其配置为接纳凸片或环形环。在又一些其它示例中，如图12C中所示，适配器110的第二部分140可以包括径向向外延伸的凸出部或隆起部170，其被配置为接触和接合帽的部分以与其形成卡扣配合。在任何情况下，帽10被设计成可从第二部分140移除。因此，这些干涉结构(例如，凸出部、凹槽或环)的尺寸应当被设定成限制帽从注射器适配器110移除，以防止无意中暴露出针。然而，凸出部、凹槽或环应当小到足以使得使用者可以在不需要施加不合理的力或不损坏帽10或适配器110的情况下移除帽。
用于对注射器适配器消毒的例示性保护帽
根据本公开的另一方面，保护帽可以被配置为允许使用者在使用之前并且尤其在从注射器适配器移除帽之前通入注射器适配器的内部以对注射器适配器的内部的部分消毒。在图13A至图15B中示出可在关闭位置和打开位置之间转换以允许通入注射器适配器的内部的例示性保护帽210。参照图13A至图14B，如在先前描述的示例中那样，帽210包括开口的近侧端部212，其被配置为经由卡扣配合连接到适配器外壳。然而，与在另一些示例中不同，保护帽210还包括开口的远侧端部214，用于允许通入注射器适配器的内部。帽210可以包括环形本体或主体216，其具有被配置为用以与注射器适配器接合的近侧部分218、远侧凸缘或基部部分220以及在其之间延伸的环形侧壁 222。在某些示例中，凸缘或基部部分220可以包括基本平坦的环形底表面224，使得帽210和安装到其上的注射器适配器可以在基本直立的位置中放置在桌子或另一平坦表面上。在某些示例中，帽210的环形侧壁222可以包括布置在其径向内表面上的肩部226(在图13B中示出)。肩部226可以是成角度的表面，其定位成接触注射器适配器的远侧端部的一部分，以便为适配器提供额外的支承。
保护帽210还可以包括保持构件，例如，管状支承件232，所述保持构件连接到主体216的凸缘或基部部分220并且从其向近侧地延伸。管状支承件232可以被配置为待插入注射器适配器110的开口的远侧端部118中(在图14A和图14B中示出)。管状支承件232限定中心通道234，所述中心通道234在其开口的近侧端部236和其开口的远侧端部238之间延伸。如图13A和图13B中所示，管状支承件 232可以具有圆形横截面，其被配置为待插入注射器适配器110的相对应的开口的圆形远侧端部118中。在另一些示例中，管状支承件232 可以依据注射器适配器110的开口的远侧端部118的大小和形状而具有不同的横截面形状和/或尺寸。管状支承件232可以超出环形本体 216的近侧部分218延伸了距离H1，如图13A和图13B中所示。在另一些布置中，依据注射器适配器110的形状和结构，管状支承件232 可以具有与环形本体216相同的高度或可以比环形本体216短。
继续参照图13A至图14B，在某些示例中，保护帽210还包括盖 240，其连接至环形本体216的基部部分220。盖240可从关闭位置(在图13B和图14B中示出)转换到打开位置(在图15A和图15B中示出)，在所述关闭位置中盖240遮盖中心通道234的开口的远侧端部 238，在所述打开位置中通道234未被遮盖，由此允许使用者通入注射器适配器110的内部114(在图14A和图14B中示出)。当帽210处于打开位置(在图15A和图15B中示出)中时，使用者可以通过中心通道234的开口的远侧端部238和注射器适配器110的开口的远侧端部118插入拭子以用于对注射器适配器110的内部114消毒。盖240 可以通过任何类型的连接器或紧固件连接和/或安装到环形本体216的基部部分220，所述连接器或紧固件适于在盖240和基部部分220之间形成枢转接合或接头。在一个示例中，盖240与环形本体216的基部部分220成一体地形成并且通过活动铰链242连接在一起。活动铰链242可以是结构的两个较刚性的部分之间的较薄柔性区域(例如，弯曲线)。活动铰链242可以通过使刚性件变薄或切入刚性件中而形成以在两个刚性件之间的期望位置处形成弯曲线。或者，可以在模塑期间形成包括变薄的活动铰链242的帽210。
继续参照图13A至图14B，在某些示例中，环形本体216的盖240 和/或基部部分220可以包括用于将盖240维持在关闭位置中的锁定或锁住机构。例如，盖240可以包括向近侧延伸的唇缘，所述向近侧延伸的唇缘包括被配置为用以与环形本体216的相对应部分接合的止动件244。例如，止动件244可以被定位成接合环形本体216的基部部分220上的相对应的突起或凸出部246以与其形成干涉接合。
具体参照图14A和图14B，如在先前描述的示例中那样，环形本体216的近侧部分218可以被配置为用以与注射器适配器110的开口的远侧端部118形成卡扣配合接合。例如，帽210的近侧部分218可以被向内偏压而在帽210和注射器适配器110之间形成轴向干涉接合。在某些示例中，环形本体216的近侧部分218可以包括一个或更多个凸出部或凸片228，其被配置为用以接合外壳112的远侧端部118的一部分以在其之间形成可移除的卡扣配合接合。例如，如在先前描述的示例中那样，适配器外壳112的第二部分140可以包括围绕其圆周延伸的环形凹槽或搁架164。
如在图14A中所示，当帽210安装到注射器适配器110上时，管状支承件232被插入适配器110的内部114中，使得中心通道234的开口的近侧端部236延伸直到或超出夹套凸缘134和/或夹套腿部136。在该位置中，管状支承件32的外表面可以接触凸缘134和/或腿部136，将凸缘134和/或腿部136朝向它们的凹陷位置径向向外地加压。因此，管状支承件232可以远离管状支承件232的中心通道234和注射器适配器110的开口的远侧端部118而保持凸缘134和/或腿部136，以便使得当拭子插入适配器110中时它们没有位移。
参照图15A和图15B，将描述用于对注射器适配器110的内部114 消毒的步骤。如图15A中所示，诸如临床医生的使用者可以通过用足以克服止动件244与凸出部246之间的锁住机构接合的力拉动盖240 的一部分远离环形本体216而打开盖240。一旦在止动件244和凸出部246之间的干涉接合被克服，盖240就沿着如由箭头A1所示的向下方向摆动到其打开位置。如这里所讨论的，盖240可以通过诸如活动铰链242的柔性和/或枢转接头连接到环形本体216。因此，盖240 围绕接头或活动铰链242从关闭位置转动或枢转到打开位置。一旦盖240处于其打开位置中，则使用者沿着箭头方向A2将容纳有消毒剂的拭子248朝向适配器110的开口的远侧端部118前进，如图15A中所示。如图15B中所示，一旦拭子248被插入适配器110的内部114中，则使用者可以使拭子以径向的方式运动，由此接触适配器内部的元件，并且尤其接触密封装置126的元件。例如，使用者可以对膜或隔膜130 的远侧表面消毒以确保插管124(在图3A中示出)在刺穿隔膜130 时不被污染。一旦消毒完成，则使用者可以将拭子248从注射器适配器110的内部114移除并且通过将盖240沿着箭头方向A1摆动回到其关闭位置而关闭盖240，以防止内部114和/或隔膜130污染。例如，在图13B和图14A中示出关闭位置。
被配置为待插入注射器适配器的开口的远侧端部中的例示性保护帽
参照图16A和图16B，其中示出组件的另一个例示性实施例，所述组件用于将注射器连接到包括注射器适配器110和帽310的患者连接器。适配器110与先前描述的适配器基本类似，并且包括外壳112，所述外壳112具有被配置为直接或间接地安装到注射器上的近侧端部 116以及被配置为可移除地安装到保护帽310上的开口的远侧端部118。帽310包括环形本体316，所述环形本体316具有从凸缘或基部部分 320延伸的近侧部分318。与在先前描述的将适配器110的开口的远侧端部118插入帽的环形本体中的示例中不同，对于帽310而言，本体 316的近侧部分318的大小和形状可以被设定成待插入注射器适配器 110的开口的远侧端部118中以将注射器适配器110安装到帽310上。例如，环形本体316的近侧部分318可以比注射器适配器110的开口的远侧端部118稍大(例如，具有比其稍大的直径)，以便当环形本体316的近侧部分318插入适配器110的开口的远侧端部118中时，在帽310与适配器110之间形成摩擦接合。如在先前描述的示例中那样，帽310可以由较软的柔性和/或弹性体材料形成，以便当帽310插入适配器110中时帽310稍微变形。帽310的弹性可以有助于适配器 110和帽310之间的摩擦接合。环形本体316的近侧部分318还可以包括凸缘或唇缘350(在图16B中示出)，其被配置为接触适配器110 的开口的远侧端部118以限制或防止使用者从适配器110拉动帽310。如在先前描述的示例中那样，帽310还可以包括盖340，其连接到环形本体316的基部部分320。盖340可以是可从关闭位置转换到打开位置的，在所述关闭位置中盖340遮盖环形本体316的开口的远侧端部338，在所述打开位置中拭子能够通过开口的端部338和注射器适配器110的开口的远侧端部118插入以用于对注射器适配器110的内部114消毒。
带有拭子或垫的例示性保护帽
参照图17A和图17B，其中示出用于注射器适配器110的帽410 (在图17B中示出)的又一个例示性实施例。如在先前描述的示例中那样，帽410包括环形本体416，所述环形本体416具有被配置为用以与注射器适配器110接合的近侧部分418、远侧基部部分420以及在其之间延伸的环形侧壁422。如在先前描述的示例中那样，帽410 还包括保持构件，例如，管状支承件432，所述保持构件连接到环形本体416的基部部分420并且从其向近侧地延伸。管状支承件432可以包括或限定在其开口的近侧端部436和其闭合的远侧端部438之间延伸的中心通道434。与在先前描述的帽被配置为允许使用者将拭子插入适配器110的内部中的示例不同，帽410包括安装在管状支承件 432的中心通道434内的拭子或垫452。拭子或垫452可以由吸收性材料形成，例如，棉花或其它类型的吸收性纤维。拭子或垫452可以用诸如异丙醇的消毒溶液润湿以用于对适配器110的内部114消毒。例如，拭子或垫452可以用于对膜或隔膜130的远侧表面(在图17B中示出)消毒。如在图17B中所示，当帽410安装到注射器适配器110 上时，管状支承件432的外表面接触夹套凸缘134和夹套腿部136以将凸缘134和腿部136维持在其凹陷位置中。拭子或垫452突出超出管状支承件432的中心腔体434的开口的近侧端部436而通入适配器 110的内部114中。例如，拭子或垫452的近侧端部可以与膜或隔膜130面对面接触以对隔膜130消毒。在促动适配器110之前对隔膜130 消毒可以防止或减少刺穿隔膜130的针插管124(在图2A中示出)的污染。当准备将适配器110连接到患者连接器时，使用者例如通过用足以克服帽410和适配器110的远侧端部118之间的轴向干涉接合的力沿着向远侧的方向D拉动帽410而移除帽410，由此暴露出适配器 110的开口的远侧端部118。一旦帽410被移除，则使用者可以将患者连接器的一部分通过适配器110的开口的远侧端部118插入。夹套128 的凸缘134和/或腿部136抓住患者连接器的插入部分以在其之间形成合适的接合。然后，可以通过使夹套128沿着向近侧的方向运动，由此促使插管124刺穿隔膜130并且接合患者连接器(未示出)，从而以本文所述的方式促动适配器110。
虽然已经出于说明的目的基于目前被认为最实用和最优选的方面详细地描述了本实用新型，但是应当理解，这样的细节仅仅是为了该目的并且本实用新型不限于所公开的方面，恰恰相反，其旨在覆盖处于所附权利要求书的精神和范围内的修改和等同布置。例如，应当理解，本实用新型设想到在可能的程度上任何方面的一个或更多个特征可以与任何其它方面的一个或更多个特征组合。

Claims (20)

1.一种注射器适配器，其特征在于，其包括：
外壳，所述外壳具有第一端部和定位成与所述第一端部相对的第二端部，所述外壳包括第一部分和连接到所述第一部分的第二部分，所述外壳的所述第一端部包括被配置为待固定到注射器筒管的连接器；
插管，所述插管定位在所述外壳内；以及
密封装置，所述密封装置定位在所述外壳内并且能在所述外壳内运动，所述密封装置包括膜，
其中，所述外壳的第一部分经由所述外壳的第一部分和所述第二部分之间的轴向和径向干涉而连接到所述第二部分。
2.如权利要求1所述的注射器适配器，其特征在于，所述外壳的第二部分包括圆环三角形界面，所述外壳的第二部分的所述圆环三角形界面接合所述外壳的第一部分以提供在所述外壳的第一部分和所述外壳的第二部分之间的轴向干涉。
3.如权利要求2所述的注射器适配器，其特征在于，所述外壳的第二部分的圆环三角形界面接合所述外壳的第一部分的平面形界面。
4.如权利要求3所述的注射器适配器，其特征在于，所述外壳的第一部分的平面形界面与所述外壳的纵向轴线大约垂直地延伸。
5.如权利要求3所述的注射器适配器，其特征在于，所述外壳的第二部分的所述圆环三角形界面包括被配置为用以与所述外壳的第一部分接合的尖端。
6.如权利要求5所述的注射器适配器，其特征在于，所述外壳的第二部分的所述圆环三角形界面还包括从所述圆环三角形界面的所述尖端延伸的径向向内倾斜的表面。
7.如权利要求1所述的注射器适配器，其特征在于，所述外壳的第一部分包括多个突起，所述外壳的第一部分的所述多个突起接合所述外壳的第二部分以提供在所述外壳的第一部分和所述外壳的第二部分之间的径向干涉。
8.如权利要求2所述的注射器适配器，其特征在于，所述外壳的第一部分包括多个突起，所述外壳的第一部分的所述多个突起接合所述外壳的第二部分以提供在所述外壳的第一部分和所述外壳的第二部分之间的径向干涉。
9.如权利要求7所述的注射器适配器，其特征在于，所述多个突起围绕所述外壳的第一部分的圆周间隔开。
10.如权利要求9所述的注射器适配器，其特征在于，所述多个突起每个都从所述外壳的第一部分径向向外地延伸。
11.如权利要求7所述的注射器适配器，其特征在于，当所述外壳的第一部分连接到所述外壳的第二部分时，所述多个突起被配置为压入所述外壳的第一部分中。
12.如权利要求1所述的注射器适配器，其特征在于，所述外壳的第二部分包括多个齿，所述外壳的第二部分的所述多个齿接合所述外壳的第一部分以提供在所述外壳的第一部分和所述外壳的第二部分之间的轴向干涉。
13.如权利要求12所述的注射器适配器，其特征在于，所述外壳的第一部分包括多个突起，所述外壳的第一部分的所述多个突起接合所述外壳的第二部分以提供在所述外壳的第一部分和所述外壳的第二部分之间的径向干涉。
14.如权利要求12所述的注射器适配器，其特征在于，所述多个齿中的每个齿都沿轴向方向延伸。
15.如权利要求12所述的注射器适配器，其特征在于，当所述外壳的第二部分连接到所述外壳的第一部分时，所述多个齿中的每个齿都被配置为压入所述外壳的第一部分中。
16.如权利要求12所述的注射器适配器，其特征在于，当所述外壳的第二部分连接到所述外壳的第一部分时，所述多个齿压入所述外壳的第一部分的平坦表面中和/或使所述外壳的第一部分的平坦表面变形，以在所述外壳的第一部分和所述外壳的第二部分之间提供不均匀的应力分布。
17.如权利要求12所述的注射器适配器，其特征在于，所述多个齿围绕所述第二部分的环形第一端部布置并且从所述第二部分的环形第一端部延伸。
18.如权利要求17所述的注射器适配器，其特征在于，所述多个齿由大致平面形表面间隔开并且分离开。
19.如权利要求17所述的注射器适配器，其特征在于，所述多个齿围绕所述外壳的第二部分的环形第一端部连接在一起。
20.如权利要求1所述的注射器适配器，其特征在于，所述连接器可转动地安装到所述外壳的第一部分，并且其中，所述插管固定到所述连接器并且被至少部分地封装在所述外壳内。
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