CN208905903U - 导丝导引器 - Google Patents

Abstract

本实用新型涉及导丝输送针的技术领域，提供了一种导丝导引器，其包括注药筒、导丝导引管、密封活塞、手柄、推杆以及密封阀片。注药筒包括中空内腔、近端和远端；导丝导引管具有固定在注药筒的远端内壁上的第一端和第二端；密封活塞设置在中空内腔中并与注药筒的内壁密封连接；手柄设置在注药筒的外部，手柄具有供导丝穿过的引导通道；推杆具有供导丝导引管的第二端置入的导引槽，推杆的一端与活塞连接，另一端延伸至远端之外并与手柄连接；密封阀片密封连接在推杆与手柄之间，密封阀片上形成有连通引导通道与导引槽的导丝出入口。与现有技术对比，能够便捷且顺畅地导引导丝，使用方便，且密封性好，且临床使用时无血液渗漏。

Description

导丝导引器

技术领域

本实用新型涉及导丝输送针的技术领域，尤其是涉及一种带有输注功能的导丝导引器。

背景技术

在实际临床介入手术过程中，会用到各种各样的导管，如中心静脉导管、引流导管、血管造影导管等等，这些导管都具有微创的特点，在对患者的治疗过程中起到了很大的作用。

目前，对于导管的置入一般是通过导丝引导，将导丝导入到人体血管内的器械主要有以下几种类型：

直型穿刺针，其是在一个鲁尔接头上粘接一根不锈钢针管，直接穿刺进入人体血管非常方便，导丝通过直型穿刺针导入人体血管内也很方便，但由于在直型穿刺针穿刺进入血管后，在导丝从直型穿刺针的鲁尔接头口进入时没有什么可以堵塞，因此会有很多患者血液流出，尤其在动脉穿刺时，更是有大量的血液涌出，这对患者是很不利的；同时也不便于操作者的操作。

Y形穿刺针。Y形穿刺针的出现是在直型穿刺针的基础上发展来的,它解决了直型穿刺针没有封闭阀及导引导丝过程容易漏血的缺点,但是,由于它自身结构为Y形的特点,故，导引导丝进入是从旁路进入,由于导丝内芯都有一定的刚性,所以就造成导丝推送时的较大阻力,容易造成导丝的损坏；此外，封闭硅胶阀采用的是帽状结构，导丝弯头不容易通过。

导丝输送注射器，它又在Y形穿刺针的基础上又进了一步，它解决了Y形穿刺针导引导丝时较大阻力的问题，但是，由于目前国内外普遍采用的此类注射器中的导丝导引管是不锈钢材料，其与该注射器中推杆的配合间隙很难把握，如果间隙太大，导丝会受到阻碍，而对于较细的导丝(如直径为0.021英寸，0.018英寸)就直接无法通过；而如果间隙太小,不锈钢材料的导丝导引管会对推杆内孔产生切削(由于操作者在推拉推杆时并非一直沿注射筒的轴线运动),而切削下来的胶屑会被导丝推送到人体血体内,造成严重后果；同时，它的封闭硅胶阀采用的仍然是帽状结构，仍然容易造成导丝弯头不容易通过的情形。

综上所述，上述方法虽然在一程度上能够解决导丝导入的问题，为血管内导管的置入提供先决条件，但是都存在某些缺陷，从长远考虑，均无法满足临床要求。

实用新型内容

本实用新型的目的在于提供一种导丝导引器，以解决现有技术中存在的导丝导引不便捷，导引阻力过大导丝不易通过，且密封性差的技术问题。

为实现上述目的，本实用新型采用的技术方案是：提供一种导丝导引器，其特征在于，包括：

注药筒，其包括中空内腔、近端和具有尖端的远端；

导丝导引管，其具有固定在所述注药筒的远端内壁上的第一端和与所述第一端相对的第二端；

密封活塞，设置在所述中空内腔中并能够沿所述注药筒的轴向移动，所述密封活塞与所述注药筒的内壁密封连接；

手柄，设置在所述注药筒的外部，所述手柄具有供导丝穿过的引导通道；

推杆，具有供所述导丝导引管的第二端置入的导引槽，推杆的一端与活塞连接，另一端延伸至远端之外并与手柄连接；以及

密封阀片，密封连接在推杆与手柄之间，所述密封阀片上形成有连通引导通道与导引槽的导丝出入口。

进一步地，所述密封阀片具有与手柄的端面抵接的第一面和与第一面相对的第二面，所述第一面的中部开设有沿第一方向延伸的第一槽；所述第二面的中部开设有沿与第二方向延伸且与所述第一槽连通的第二槽，所述第一方向与所述第二方向相交设置，所述第一槽与所述第二槽的连通处形成所述导丝出入口。

进一步地，所述第一方向与所述第二方向正交设置。

进一步地，所述第一槽的槽宽尺寸为0.5mm～0.7mm，槽深尺寸为0.8mm～0.9mm；所述第二槽的槽宽尺寸为0.5mm～0.7mm，槽深尺寸为0.8mm～0.9mm。

进一步地，所述导丝导引管具有位于其第二端的一引导部，所述引导部的内径自所述第一端向所述第二端渐扩。

进一步地，所述导丝导引管的侧壁上形成有与其内部连通的流体通孔，所述流体通孔位于所述密封活塞与所述注药筒的远端之间形成的内部空间中。

进一步地，所述流体通孔与所述第一端端面的间距为10mm～12mm。

进一步地，所述流体通孔的直径为1mm～1.2mm。

进一步地，所述导丝导引管为聚碳酸酯材质的导引管。

进一步地，所述手柄与所述推杆超声波焊接固定。

与现有技术对比，本实用新型提供的导丝导引器，包括注药筒、导丝导引管、密封活塞、手柄、推杆以及密封阀片，手柄具有供导丝穿过的引导通道；推杆具有供导丝导引管的第二端置入的导引槽，密封阀片密封连接在推杆与手柄之间，密封阀片上形成有连通引导通道与导引槽的导丝出入口，这样，导丝从手柄引导通道进入，通过密封阀片的导丝出入口进入到推杆内，一直顺畅地进入导丝导引管及穿刺针而进入人体血管内，完成导丝到血管的置入，这样，导丝导引器能够便捷且顺畅地导引导丝，使用方便，且密封性好，且临床使用时无血液渗漏。此外，上述的导丝导引器较低成本，可一次性使用，并自带输注功能，不会对患者造成任何伤害，能很好的应用于临床。

附图说明

图1是本实用新型实施例提供的导丝导引器的剖视示意图；

图2是为图1中A部的放大图；

图3是本实用新型实施例提供的导丝的剖视示意图；

图4是本实用新型实施例提供的导丝导引管的剖视示意图；

图5a是本实用新型实施例提供的密封阀片的主视示意图；

图5b是本实用新型实施例提供的密封阀片的侧视示意图。

主要元件符号说明

100：导丝导引器

1：注药筒 11：中空内腔

12：近端 13：远端

14：尖端

2：导丝导引管 21：第一端

22：第二端 23：引导部

24：流体通孔

3：密封活塞 31：内孔

4：手柄 41：引导通道

5：推杆 51：导引槽

52：锥形突出头部 53：安装部

54：凹腔

6：密封阀片 61：导丝出入口

62：第一面 63：第二面

64：第一槽 65：第二槽

200：导丝 201：弯头进入端

具体实施方式

为了使本实用新型所要解决的技术问题、技术方案及有益效果更加清楚明白，以下结合附图及实施例，对本实用新型进行进一步详细说明。应当理解，所描述的实施例是本实用新型的一部分实施例，而不是全部的实施例。基于所描述的本实用新型的实施例，本领域普通技术人员在无需创造性劳动的前提下所获得的所有其他实施例，都属于本实用新型保护的范围。

为了使本领域的技术人员更好地理解本实用新型的技术方案，下面结合具体附图对本实用新型的实现进行详细的描述。

为叙述方便，下文中所称的“前”“后”“左”“右”“上”“下”与附图本身的前、后、左、右、上、下方向一致，但并不对本实用新型的结构起限定作用。

除非另作定义，此处使用的技术术语或者科学术语应当为本实用新型所属领域内具有一般技能的人士所理解的通常意义。本实用新型专利申请说明书以及权利要求书中使用的“第一”、“第二”以及类似的词语并不表示任何顺序、数量或者重要性，而只是用来区分不同的组成部分。同样，“一个”或者“一”等类似词语也不表示数量限制，而是表示存在至少一个。

如图1至5b所示，为本实用新型提供的一较佳实施例。

本实施例提供的导丝导引器100，其包括注药筒1、导丝导引管2、密封活塞3、手柄4、推杆5以及密封阀片6。注药筒1包括中空内腔11、近端12和具有尖端14的远端13；导丝导引管2具有固定在注药筒1的远端13内壁上的第一端21和与第一端21相对的第二端22；密封活塞3设置在中空内腔11中并能够沿注药筒1的轴向移动，密封活塞3与注药筒1的内壁密封连接；手柄4设置在注药筒1的外部，手柄4具有供导丝200穿过的引导通道41；推杆5具有供导丝导引管2的第二端22置入的导引槽51，推杆5的一端与密封活塞3连接，另一端延伸至远端13之外并与手柄4连接；密封阀片6密封连接在推杆5与手柄4之间，密封阀片6上形成有连通引导通道41与导引槽51的导丝出入口61。

上述的导丝导引器100，包括注药筒1、导丝导引管2、密封活塞3、手柄4、推杆5以及密封阀片6，手柄4具有供导丝200穿过的引导通道41；推杆5具有供导丝导引管2的第二端22置入的导引槽51，密封阀片6密封连接在推杆5与手柄4之间，密封阀片6上形成有连通引导通道41与导引槽51的导丝出入口61，这样，导丝200从手柄4引导通道41进入，通过密封阀片6的导丝出入口61进入到推杆5内，一直顺畅地进入导丝导引管2及穿刺针而进入人体血管内，完成导丝到血管的置入，这样，导丝导引器100能够便捷且顺畅地导引导丝200，使用方便，且密封性好，不会发生渗漏。

参见图1，本实施例的导丝导引器100，包括由注药筒1和导丝导引管2构成的注药筒组件，以及由密封活塞3、手柄4、推杆5和密封阀片6构成的推杆组件，两部分分别组装好后，再装配组成该导丝导引器100，推杆组件可以在注药筒组件内作来回往复运动。

参见图1，注药筒1为两端开口的中空结构，呈圆筒状，其包括中空内腔11、近端12和具有尖端14的远端13，近端12的开口直径较大，以供推杆组件部分置入中空内腔11中；临床使用时，在注药筒1的尖端14上安装穿刺针(图未示)，以便导丝进入人体血管内。

参见图1，导丝导引管2为中空的管体，其采用塑胶一体成型制得，用以导丝的引导，该导丝导引管2具有相对的第一端21和第二端22，第一端21固定在注药筒1的远端13内壁上。在本实施例中，导丝导引管2采用医用级的聚碳酸酯材料制成，导丝导引管2的第一端21与注药筒1的远端13通过UV胶(也称光敏胶、紫外线光固化胶)粘接在一起，且二者同轴设置，值得一提的是，采用医用级聚碳酸酯材质的导丝导引管2，其既能具有一般塑料的柔韧性,又能具有其他塑料不具有的硬度，此硬度特性可使导丝导引管2保持直线型，这样，极大地提高了导丝导引管2的装配和使用性能，提高了导丝导引器100的结构稳定性。

参见图1，推杆5，其包括内端(图示的左端)和外端(图示的右端)，推杆5具有一导引槽51，该导引槽51贯穿推杆5的内端和外端，内端滑动设置在注药筒1内，外端延伸至注药筒1的近端12之外形成操作端。密封活塞3，与推杆5的内端连接固定，密封活塞3可以借助任何接附方式被固定地附接至推杆5的内端上，这些接附方式包括卡接、粘接或螺纹连接，或该密封活塞3可以可移除地附接至推杆5内端。该密封活塞3设置在中空内腔11中并能够沿注药筒1的轴向移动，活塞的外周面与注药筒1的内壁密封连接。手柄4，与推杆5的外端可采用粘接、焊接等一切固定方式连接固定，手柄4设置在注药筒1的外部。在本实施例中，密封活塞3具有供导丝导引管2的第二端22伸入推杆5的导引槽51的内孔31，推杆5具有位于其内端的锥形突出头部52，密封活塞3套设在该锥形突出头部52上，密封活塞3采用卡接的防水可移除地附接至推杆5内端的该锥形突出头部52上。

在其他实施例中，密封活塞3可以直接成型在推杆5上，被制作成推杆5的一部分。

参见图1，推杆5具有位于其外端的筒状的安装部53，安装部53具有与导引槽51连通的凹腔54，手柄4安装在该凹腔54上，手柄4与推杆5超声波焊接固定，手柄4具有供导丝穿过的引导通道41。

参见图1，密封阀片6，密封连接在推杆5与手柄4之间，密封阀片6上形成有连通引导通道41与导引槽51的导丝出入口61。在本实施例中，密封阀片6采用液态硅胶注塑成形，其大致为圆柱片状，密封阀片6的直径尺寸大致为8.3mm，厚度尺寸大致为1.5mm。密封阀片6具有相对的第一面62和第二面63，第一面62与手柄4的底端面密封抵接，第二面63的边缘与凹腔54的底面密封抵接。需要说明的是，在导丝导引器100组装后，引导通道41、导丝出入口61、导引槽51、导丝导引管2的内部依次连通，这样，导丝可从导丝导引器100的引导通道41，经导丝出入口61、导引槽51、导丝导引管2的内部进入人体血管。

参见图2至4，导丝导引管2第二端22内置在推杆5的导引槽51内，且在推杆5及密封活塞3移动时，导丝导引管2与推杆5之间相对运动。导丝导引管2具有位于其第二端22的一引导部23，引导部23的内径自第一端21向第二端22渐扩。在本实施例中，该引导部23的内壁加工成大致为喇叭口的形状，其采用高频电热尖端14成型机加工而成，以保证其端口的一致性。值得一提的是，由于引导部23的内径渐扩的结构，能使导丝导引管2引导部23的内壁与推杆5导引槽51的内壁之间平滑连接，没有台阶和间隙,故可保证了导丝200的弯头进入端201顺畅的通过并进入人体血管内。

特别的是，由于导丝导引管2材料为医用级聚碳酸酯,使其具备柔韧性的同时又具备一定的硬度，故可以将导丝导引管2与推杆5导引槽51的配合间隙做得很小,甚至可以有-0.02mm的过盈配合，其柔韧的特性能在配合间隙过小的情形下，导丝导引管2并不会因推杆5在注药筒1内作往复运动时对推杆5导引槽51的内壁切削，从而防止了导引槽51的内壁切削下来的塑胶块被导丝200推入人体血管，造成重大安全隐患的现象产生。

从图4可以看出，导丝导引管2的侧壁上形成有与其内部连通的流体通孔24，流体通孔24位于密封活塞3与注药筒1的远端13之间形成的内部空间中。在本实施例中，流体通孔24与第一端21端面的间距为10mm～12mm，优选11mm，流体通孔24的直径为1mm～1.2mm，优选1.1mm。这样，通过在靠近第一端21端口的位置设置流体通孔24，便于药液或血液的进出。

参见图5a和5b，密封阀片6，其第一面62的中部开设有沿第一方向延伸的第一槽64；第二面63的中部开设有沿与第二方向延伸且与第一槽64连通的第二槽65，第一方向与第二方向相交设置，第一槽64与第二槽65的连通处形成导丝出入口61。在本实施例中，第一方向与第二方向呈十字正交设置。第一槽64的槽宽尺寸为0.5mm～0.7mm，优选0.6mm，槽深尺寸为0.8mm～0.9mm，优选0.8mm；第二槽65的槽宽尺寸为0.5mm～0.7mm，优选0.6mm，槽深尺寸为0.8mm～0.9mm，优选0.8mm。容易理解的是，本实施例的密封阀片6的厚度尺寸大致为1.5mm，位于第一面62的第一槽64和位于第二面63的第二槽65的槽深均为0.8mm，略大于为整体厚度尺寸的一半，这样，第一槽64与第二槽65仅在交接处的位置是导通的，即在二者交接处形成导丝出入口61。第一和第二槽65在密封阀片6中间面处碰穿，由于采用硅胶制得的密封阀片6具有良好的弹性，所以在没有导丝通过时，基本上处于密闭状态，而在有导丝通过时，其第一和第二槽65的槽壁又能包在导丝上，相当于有两个呈正交状态的密封片，因此也能起到很好的密封作用。

在又一实施例中，第一方向与第二方向呈不为正交的一定夹角设置。

特别的是，在临床使用时，导丝从手柄4引导通道41进入，通过密封阀片6的正交十字形导丝出入口61进入到推杆5内，一直顺畅地进入导丝导引管2及穿刺针而进入人体血管内，完成导丝到血管的置入，同时由于导丝导引管2开有流体通孔24，故该导丝导引器100还具有一般通用注射器所具备的所有功能，也就是说，本实施例提供的导丝导引器100，为导丝的置入提供支撑条件的同时又具有常用注射器抽取血样及注药功能。

以上所述仅为本实用新型的较佳实施例而已，并不用以限制本实用新型，凡在本实用新型的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换或改进等，均应包含在本实用新型的保护范围之内。

Claims (10)

1.一种导丝导引器，其特征在于，包括：

注药筒，其包括中空内腔、近端和具有尖端的远端；

导丝导引管，其具有固定在所述注药筒的远端内壁上的第一端和与所述第一端相对的第二端；

密封活塞，设置在所述中空内腔中并能够沿所述注药筒的轴向移动，所述密封活塞与所述注药筒的内壁密封连接；

手柄，设置在所述注药筒的外部，所述手柄具有供导丝穿过的引导通道；

推杆，具有供所述导丝导引管的第二端置入的导引槽，推杆的一端与活塞连接，另一端延伸至远端之外并与手柄连接；以及

密封阀片，密封连接在推杆与手柄之间，所述密封阀片上形成有连通引导通道与导引槽的导丝出入口。

2.根据权利要求1所述的导丝导引器，其特征在于，所述密封阀片具有与手柄的端面抵接的第一面和与第一面相对的第二面，所述第一面的中部开设有沿第一方向延伸的第一槽；所述第二面的中部开设有沿与第二方向延伸且与所述第一槽连通的第二槽，所述第一方向与所述第二方向相交设置，所述第一槽与所述第二槽的连通处形成所述导丝出入口。

3.根据权利要求2所述的导丝导引器，其特征在于，所述第一方向与所述第二方向正交设置。

4.根据权利要求2所述的导丝导引器，其特征在于，所述第一槽的槽宽尺寸为0.5mm～0.7mm，槽深尺寸为0.8mm～0.9mm；所述第二槽的槽宽尺寸为0.5mm～0.7mm，槽深尺寸为0.8mm～0.9mm。

5.根据权利要求1所述的导丝导引器，其特征在于，所述导丝导引管具有位于其第二端的一引导部，所述引导部的内径自所述第一端向所述第二端渐扩。

6.根据权利要求1至5任一项所述的导丝导引器，其特征在于，所述导丝导引管的侧壁上形成有与其内部连通的流体通孔，所述流体通孔位于所述密封活塞与所述注药筒的远端之间形成的内部空间中。

7.根据权利要求6所述的导丝导引器，其特征在于，所述流体通孔与所述第一端端面的间距为10mm～12mm。

8.根据权利要求6所述的导丝导引器，其特征在于，所述流体通孔的直径为1mm～1.2mm。

9.根据权利要求1至5任一项所述的导丝导引器，其特征在于，所述导丝导引管为聚碳酸酯材质的导引管。

10.根据权利要求1至5任一项所述的导丝导引器，其特征在于，所述手柄与所述推杆超声波焊接固定。