CN208888252U - 一种β-内酰胺类抗生素和头孢氨苄二联检测卡 - Google Patents

Abstract

本实用新型涉及一种β‑内酰胺类抗生素和头孢氨苄二联检测卡，包括表面开有进样孔且带有空腔的壳体；所述进样孔的正下方设置有呈U形且与空腔下部的壳体内壁固定连接的引样槽；所述壳体内还设置有一端延伸至壳体侧壁外的推杆机构；所述推杆机构的侧壁上设置有用于封闭进样孔的封闭机构；所述推杆机构位于壳体内一端的端部设置有用于控制引样槽流道开启的挡液机构。通过推杆机构、封闭机构和挡液机构三者的联动，使得进行进行检测的前置条件为检测卡内部空间对外完全封闭，加之所形成的封闭不可逆转，从而有效避免了可能存在的人为干扰因素对检测结果的影响，保证了检测结果的唯一性，提高了检测结果真实可靠的程度。

Description

一种β-内酰胺类抗生素和头孢氨苄二联检测卡

技术领域

本实用新型涉及快速检测卡技术领域，具体涉及一种β-内酰胺类抗生素和头孢氨苄二联检测卡。

背景技术

随着生活水平的提高，人们对食品的品质安全也越发重视。作为老少皆宜的一种动物蛋白质以及微量元素的来源——乳制品，尤其是牛羊乳，成为大多数人生活中不可缺少的营养饮品之一。但近年来不断曝光出来的乳制品食品安全问题，却严重地威胁到了大众的健康。因此，对乳制品的实时抽检检测以保证其满足食品安全要求，是保障消费者权益的重中之重。

针对快速检测需要以及牛羊乳中污染物的特性所开发出来的快速检测试纸条，其利用胶体金免疫层析技术，能够快速检测出牛羊乳中特定物质的含量。例如，可用于β-内酰胺类抗生素和头孢氨苄的二联检测卡，可以在10min以内实现对牛羊乳中β-内酰胺类抗生素和头孢氨苄是否超过安全含量的判断，从而避免工业化牛羊乳业生产中由于抗生素和头孢氨苄用量较大而造成二者在乳制品中含量超标，进而导致对消费者的健康威胁的风险。

但是，由于一般的检测卡均采用开放式设计，需要严格的防污染措施，以免环境污染影响到检测结果的准确性，这给实际操作带来了相当的不便。同时，开放式的检测卡，无论是在使用过程中，还是检测完成后，容易受外界人为因素的影响而造成检测结果的失真，例如恶意损毁、私自替换、检测样造假等等，不但不利于对检测结果的保存，还可能造成检测结果不可靠，影响到乳制品安全品质的真实反映。

实用新型内容

本实用新型提供了一种β-内酰胺类抗生素和头孢氨苄二联检测卡，在进样孔处采用了不可复位的盖板和进样挡板设计，以解决现有检测卡在开放式设计下所存在的易造假且抗人为因素干扰能力低的问题。

本实用新型采用的技术方案如下：

一种β-内酰胺类抗生素和头孢氨苄二联检测卡，包括表面开有进样孔且带有空腔的壳体；所述进样孔的正下方设置有呈U形且与空腔下部的壳体内壁固定连接的引样槽；所述壳体内还设置有一端延伸至壳体侧壁外的推杆机构；所述推杆机构的侧壁上设置有用于封闭进样孔的封闭机构；所述推杆机构位于壳体内一端的端部设置有用于控制引样槽流道开启的挡液机构。

进一步的，所述推杆机构包括设置于壳体一侧侧壁上、贯穿该侧壁且与该侧壁之间成滑动配合的推杆；所述推杆的长度大于空腔的宽度且小于等于壳体的宽度；所述推杆与空腔下部的壳体内壁之间设置有与推杆之间成滑动配合支撑块，以使推杆的中心轴与空腔下部的壳体内壁平行；所述支撑块的底面与壳体内壁固定连接，顶面与推杆的侧壁嵌合。

更进一步的，所述推杆的截面形状为矩形、椭圆、菱形中的任一种。

更进一步的，所述封闭机构包括设置于进样孔与引样槽之间的缝隙内的挡板；所述挡板的顶面与空腔顶部的壳体内壁接触，底面与引样槽的顶部端面接触；所述挡板的一端与推杆固定连接，以使挡板随推杆的运动而水平运动，且当推杆向空腔内运动到极限位置时，使挡板位于进样孔的正下方；当挡板位于进样孔正下方时，所述进样孔的垂直投影位于所述挡板的顶部表面内。

更进一步的，所述挡液机构包括贯穿设置于引样槽远离挡板所在初始位置一侧的侧壁上的挡液板；所述挡液板的延伸入引样槽内一端的端部延伸至引样槽靠近挡板所在初始位置的一侧的内壁内并与该侧壁嵌合，且所述挡液板的底面与空腔底部的壳体内壁紧密贴合，以使挡板与引样槽之间形成仅有顶部开放的半密封腔体；所述挡板位于引样槽外的一端的侧壁边缘处固定有与推杆位于空腔内一端的侧壁边缘固定连接的连动杆，以使向空腔内运动的推杆能够通过连动杆带动挡液板运动并开启引样槽的流道。

再进一步的，空腔底部的所述壳体的内壁上还固定有胶体金试纸；所述胶体金试纸包括位于胶体金试纸一端端部的吸样区；所述吸样区的端部位于引样槽的U型开口内且位于挡液板与引样槽之间所形成的半封闭腔体外。

综上所述，本实用新型相较于现有技术的有益效果是：

(1)通过推杆机构、封闭机构和挡液机构三者的联动，使得进行进行检测的前置条件为检测卡内部空间对外完全封闭，加之所形成的封闭不可逆转，从而有效避免了可能存在的人为干扰因素对检测结果的影响，保证了检测结果的唯一性，提高了检测结果真实可靠的程度；

(2)能够使得检测卡的内部形成密闭空间，从而减少了检测过程中外界污染源对检测结果所造成的影响，进而提高了检测结果的准确性；

(3)结构简单易用，且封闭结构可靠稳定，利于检测的进行和保护功能的实现；

(4)结构明确清晰，操作人员容易掌握使用方法，不会对检测效率造成影响；

(5)检测卡整体结构仅能够通过留痕的暴力行为进行拆解，进一步避免了人为因素影响到检测结果的真实性。

附图说明

图1是本实用新型中所述二联检测卡的俯视示意图

图2是本实用新型中所述二联检测卡的测试示意图

图3是本实用新型中所述二联检测卡的初始阶段的内部结构示意图

图4是图3中部位A的局部放大示意图

图5是图1中沿a-a面的剖视示意图

图6是图5中部位B的局部放大示意图

图7是图1中沿b-b面的剖视示意图

图8是图1中沿c-c面的剖视示意图

图9是本使用新型中所述二联检测卡的完成阶段的内部结构示意图

图中标记为：1-壳体，2-观察窗，3-进样孔，4-推杆，5-胶体金试纸，6-显示区，7-吸样区，8-引样槽，9-挡板，10-支撑块，11-挡液板，12-连动杆。

具体实施方式

本说明书中公开的所有特征，除了互相排斥的特征和/或步骤以外，均可以以任何方式组合。

为了使本领域的技术人员更好地理解本实用新型的技术方案，下面结合具体的实施例对本实用新型作进一步的详细说明。

实施例

参照图1～9，本实施例中所述的一种林可霉素、泰乐菌素和红霉素三联检测卡，其结构特征如下：

一种β-内酰胺类抗生素和头孢氨苄二联检测卡，包括表面开有进样孔3且带有空腔的壳体1；所述进样孔3的正下方设置有呈U形且与空腔下部的壳体1内壁固定连接的引样槽 8；所述壳体1内还设置有一端延伸至壳体1侧壁外的推杆机构；所述推杆机构的侧壁上设置有用于封闭进样孔3的封闭机构；所述推杆机构位于壳体1内一端的端部设置有用于控制引样槽8流道开启的挡液机构。

其中，为了便于制造，所述壳体1通常有具有对称结构的上壳体和下壳体扣合而成，且为了进一步防止检测卡被轻易拆解，在上、下两个壳体的扣合缝隙处，均采用声波含的方式进行融合连接，以使上、下壳体之间成为相互有机连接的一个整体。其次，所述壳体1的进样孔3所在的面上还开设有位于胶体金试纸5指示区域正上方的用以观察检测结果的观察窗 2；特别地，观察窗2的下方贴合有至少能够覆盖整个观察窗2的透明薄板，一方面允许目视观察，另一方面能够对观察窗2形成密封进而防止对胶体金试纸5条的触碰同时避免外界污染影响到检测结果的显示区6。

需要说明的是，本技术方案所提供的检测卡，其工作状态可以划分为两个阶段，即初始阶段以及完成阶段。初始阶段下，推杆机构突出于壳体1外侧壁的一端保持其外突位置；同时，与推杆机构固定连接的封闭组件位于进液孔垂直投影区域外，以使得进液孔与引样槽8 之间相互连通，便于样品液的加入；同时，与推杆机构另一端固定连接的挡液机构始终保持引样槽8流道截断的状态，以使挡液机构与引样槽8之间形成一个仅有顶部开放的半封闭腔体，此时若进行加样操作，所加样品液会停留糟前述的半封闭腔体内，而不会进一步地与同样设置于壳体1内部的胶体金试纸5接触。有初始阶段向完成阶段转换的过程中，检测人员按压外突的推杆机构，推杆机构在外力的作用下向着壳体1的空腔内水平运动，推杆机构的运动带动与之相连的封闭机构和挡液机构同样做水平位移。后两者水平位移的结果为，封闭机构逐渐运动到进液孔的正下方并逐步完成对进液孔的封闭，而挡液机构则逐渐运动使得引样槽8的流道逐步开启。到达完成阶段时，推杆机构位于壳体1外的一端不再突出于壳体1 的侧壁以外，引样槽8的流道彻底开放并允许样品液流向胶体金试纸5以与后者相接触，封闭机构则完全位于进样孔3的正下方并将进样孔3完全封闭以阻断引样槽8与外部的连通关系。

本实施例中，所述推杆机构的优选方案如下：

所述推杆机构包括设置于壳体1一侧侧壁上、贯穿该侧壁且与该侧壁之间成滑动配合的推杆4；所述推杆4的长度大于空腔的宽度且小于等于壳体1的宽度；所述推杆4与空腔下部的壳体1内壁之间设置有与推杆4之间成滑动配合支撑块10，以使推杆4的中心轴与空腔下部的壳体1内壁平行；所述支撑块10的底面与壳体1内壁固定连接，顶面与推杆4的侧壁嵌合。

上述结构，具有结构简单、易实现且故障率低的特点。其中，推杆4的长度大于空腔的宽度且小于等于壳体1的宽度，一方面保证了当推杆机构到达完成阶段时，其不再突出于壳体1表面，有效防止了对推杆机构复位操作，使得一旦检测卡达到完成阶段，封闭机构能够使壳体1内部形成一个完全密封且不可再行开启的密闭空间，这种情况下既能够通过隔离外界污染来有效提升检测结果的准确定，又能够防止检测过程中以及检测完成后对检测卡进样孔3的再次开启，加之壳体1本身具有一体化结构，从而实现了检测结果的房人为干扰和人为破坏的功能；另一方面，则能够保证完成阶段下，推杆机构不再突出于壳体1的侧壁以外，从而避免了使用不留痕迹的反向操作来使得进样孔3重新打开的可能，进而保证了一个检测卡所对应检测样品的唯一性，有效避免了检测过程中对样品进行替换或者对样品进行稀释的可能，使得检测结果的真实性大幅度提升。此外，通过壳体1侧壁和支撑块10对推杆机构的两点固定，保证了推杆4的稳定运行，从而减少了检测卡防干扰机构的故障率。

更为优选的，所述推杆4的截面形状为矩形、椭圆、菱形中的任一种。推杆4通过壳体1侧壁上所开设的孔插入到壳体1的空腔内部，以实现对挡板9的驱动。一般为了保证推杆4的通过性，通常是选择圆柱状的推杆4，但是圆柱状的推杆4所存在的问题为，本实施例中支撑块10和壳体1侧壁开孔均采用与推杆4侧壁形状相适配的设计，当推杆4与上述两者之间的接触面均为光滑圆弧面，推杆4的周向转动并不能收到很好的限制。这种情况下，推杆4的周向转动会造成挡板9的周向摆动，从而使得挡板9与进样孔3之间并不能很好地形成密封，削弱了挡板9所起到的隔绝密封的功能。而采用带有矩形、椭圆、菱形中任一种横截面的推杆4，其能够有效地限制推杆4的周向转动，进而有效地避免上述情况的发生，从而保障了挡板9对进样孔3所起到的密封隔绝效果。

本实施例中，所述封闭机构的优选方案如下：

所述封闭机构包括设置于进样孔3与引样槽8之间的缝隙内的挡板9；所述挡板9的顶面与空腔顶部的壳体1内壁接触，底面与引样槽8的顶部端面接触；所述挡板9的一端与推杆4固定连接，以使挡板9随推杆4的运动而水平运动，且当推杆4向空腔内运动到极限位置时，使挡板9位于进样孔3的正下方；当挡板9位于进样孔3正下方时，所述进样孔3的垂直投影位于所述挡板9的顶部表面内。

上述结构，同样具有结构简单、易实现且故障率低的特点。此外，通过壳体1侧壁和支撑块10对推杆机构的两点固定，加之完成阶段下引样槽8顶部与空腔顶部的壳体1内壁之间所形成的夹持作用，能够避免完成状态下的进样孔3的重新开启，从而进一步避免了可能存在的人为干扰。

本实施例中，所述挡液机构的优选方案为：

所述挡液机构包括贯穿设置于引样槽8远离挡板9所在初始位置一侧的侧壁上的挡液板 11；所述挡液板11的延伸入引样槽8内一端的端部延伸至引样槽8靠近挡板9所在初始位置的一侧的内壁内并与该侧壁嵌合，且所述挡液板11的底面与空腔底部的壳体1内壁紧密贴合，以使挡板9与引样槽8之间形成仅有顶部开放的半密封腔体；所述挡板9位于引样槽 8外的一端的侧壁边缘处固定有与推杆4位于空腔内一端的侧壁边缘固定连接的连动杆12，以使向空腔内运动的推杆4能够通过连动杆12带动挡液板11运动并开启引样槽8的流道。

上述结构，依然具有结构简单、易实现且故障率低的特点。其中，挡液板11为一块薄板，其垂直于壳体1底面设置，且贯穿引样槽8的一个侧壁。具体的，该侧壁上开设有一个恰好允许挡液板11通过的通孔，此通孔的底部与空腔底部的壳体1内壁接触，顶部可以封闭，也可以不封闭已形成豁口；引样槽8与该侧壁相对的侧壁的内侧开设有一道与挡液板11自由端部外廓相同的非贯通沟槽，从而使得穿过通孔的挡液板11最终能够刚好嵌合在该非贯通沟槽内，进而使得挡液板11与引样槽8之间包围形成一个四周封闭的腔体，以实现对引样槽8流道的阶段。使用过程中，运动的推杆4能够通过连动杆12带动挡板9从引样槽8的内部抽离，从而使得引样槽8的流道打开，进而使得加入到引样槽8中的样品能够沿引样槽8的开口端流出进而与胶体金试纸5接触以完成检测。由于与推杆机构实现联动，因此，挡液机构的设置使得，要实现检测卡的检测功能就必须压入推杆机构才能够样品液与胶体金试纸5相接触，而压入推杆机构则会同步带动封闭机构运转而使得进液孔封闭；在三者的联动作用下，使得检测卡在样品液与胶体金试纸5相接触前，检测卡的内部空间即完全封闭且该封闭不可逆转，因而使得检测卡检测所对应的样品液具有唯一性，且在非暴力且不留痕迹的人为操作下无法实现对样品的影响，因此能够保证检测结果的真实性。此外，在需要对检测结果所对应的检测样品进行验证时，还能够在受监督的条件下通过拆解检测取得检测样本以及检测用胶体金试纸5样本，然后进行进一步验证检查，从而实现对检测结果的校验。

通过上述结构，能够在检测过程中实现对检测卡内部空间的封闭，从而实现对检测结果真实性以及可靠性的提升，而为了确保上述机构能够充分有效地发挥作用，本实施例中，胶体金试纸5的安装优选方案如下：

空腔底部的所述壳体1的内壁上还固定有胶体金试纸5；所述胶体金试纸5包括位于胶体金试纸5一端端部的吸样区7；所述吸样区7的端部位于引样槽8的U型开口内且位于挡液板11与引样槽8之间所形成的半封闭腔体外。上述的设计，能够确保样品液充分流向胶体金检测试纸，从而确保样品液的有效利用，同时还能够节约样品用量，从而适应更多取得样品量较少的情况下的检测要求。

本实施例总的工作原理和过程如下：

上述方案中，进样孔3下方所设置的引样槽8，为一薄壁的U形环；其中，U型环的圆弧部位所包围的区域位于进样孔3的正下方，使用时，使用滴管或是移液枪将配置好的待检测样品液通过进样孔3加入到引样槽8与壳体1之间所形成的包围区域中。由于受到引样槽8的侧壁的阻挡，样品液仅能向着引液槽的U型开口的一端流动。此时，由于初始状态下，挡液机构将引液槽的流道隔断，从而使得胶体金试纸5位于引液槽与挡液机构所包围的空间外，这种情况下，样品液不能通过引液槽流道的引导作用而流向胶体金试纸5，因此，胶体金试纸5不能完成检测。加入样品后，通过按压推杆4，使得推杆4向着空腔的内部运动；运动的推杆4同时带动挡板9和挡液板11的运动；当推杆4推入到达极限位置是，挡板9 运动到进液孔的正下方而完成对进液孔的封闭，而挡液板11则沿引样槽8侧壁设置的通孔逐渐从引液槽的内部抽出并使得引液槽的流道重新畅通，样品液沿流道流动并最终于胶体金试纸5的吸样区7接触。如此，在完成检测的同时，也通过且必须通过挡板9机构将封闭进样孔3，从而使得检测卡内部空前完全密封。

需要做进一步补充的是，上述各部件，除胶体金试纸5条和用于观测窗封闭的透明板材外，均可采用PE或PP塑料制成，这两种材料加工成型过程简单且原料成本较低，能够有效降低检测卡的成本。而胶体金试纸5条，其制备方法根据检测对象的不同，其制备原料不同，但其制备方法和基础原料，在现有技术中均有详细描述，故再次不做赘述。用于观测窗封闭的透明板材，其可以采用PC塑料制成，具有透明度好、强度优良的特点。而所述挡板 9可以使用PE或PP制成，也可以使用PC制成，采用PC制成时，挡板9还具有允许对样品被胶体金吸收过程的观测，从而利于对检测过程的检测。

以上所述实施例仅表达了本申请的具体实施方式，其描述较为具体和详细，但并不能因此而理解为对本申请保护范围的限制。应当指出的是，对于本领域的普通技术人员来说，在不脱离本申请技术方案构思的前提下，还可以做出若干变形和改进，这些都属于本申请的保护范围。

Claims (6)

1.一种β-内酰胺类抗生素和头孢氨苄二联检测卡，包括表面开有进样孔(3)且带有空腔的壳体(1)；其特征在于：所述进样孔(3)的正下方设置有呈U形且与空腔下部的壳体(1)内壁固定连接的引样槽(8)；所述壳体(1)内还设置有一端延伸至壳体(1)侧壁外的推杆机构；所述推杆机构的侧壁上设置有用于封闭进样孔(3)的封闭机构；所述推杆机构位于壳体(1)内一端的端部设置有用于控制引样槽(8)流道开启的挡液机构。

2.根据权利要求1所述的一种β-内酰胺类抗生素和头孢氨苄二联检测卡，其特征在于：所述推杆机构包括设置于壳体(1)一侧侧壁上、贯穿该侧壁且与该侧壁之间成滑动配合的推杆(4)；所述推杆(4)的长度大于空腔的宽度且小于等于壳体(1)的宽度；所述推杆(4)与空腔下部的壳体(1)内壁之间设置有与推杆(4)之间成滑动配合支撑块(10)，以使推杆(4)的中心轴与空腔下部的壳体(1)内壁平行；所述支撑块(10)的底面与壳体(1)内壁固定连接，顶面与推杆(4)的侧壁嵌合。

3.根据权利要求2所述的一种β-内酰胺类抗生素和头孢氨苄二联检测卡，其特征在于：所述推杆(4)的截面形状为矩形、椭圆、菱形中的任一种。

4.根据权利要求2所述的一种β-内酰胺类抗生素和头孢氨苄二联检测卡，其特征在于：所述封闭机构包括设置于进样孔(3)与引样槽(8)之间的缝隙内的挡板(9)；所述挡板(9)的顶面与空腔顶部的壳体(1)内壁接触，底面与引样槽(8)的顶部端面接触；所述挡板(9)的一端与推杆(4)固定连接，以使挡板(9)随推杆(4)的运动而水平运动，且当推杆(4)向空腔内运动到极限位置时，使挡板(9)位于进样孔(3)的正下方；当挡板(9)位于进样孔(3)正下方时，所述进样孔(3)的垂直投影位于所述挡板(9)的顶部表面内。

5.根据权利要求2所述的一种β-内酰胺类抗生素和头孢氨苄二联检测卡，其特征在于：所述挡液机构包括贯穿设置于引样槽(8)远离挡板(9)所在初始位置一侧的侧壁上的挡液板(11)；所述挡液板(11)的延伸入引样槽(8)内一端的端部延伸至引样槽(8)靠近挡板(9)所在初始位置的一侧的内壁内并与该侧壁嵌合，且所述挡液板(11)的底面与空腔底部的壳体(1)内壁紧密贴合，以使挡板(9)与引样槽(8)之间形成仅有顶部开放的半密封腔体；所述挡板(9)位于引样槽(8)外的一端的侧壁边缘处固定有与推杆(4)位于空腔内一端的侧壁边缘固定连接的连动杆(12)，以使向空腔内运动的推杆(4)能够通过连动杆(12)带动挡液板(11)运动并开启引样槽(8)的流道。

6.根据权利要求5所述的一种β-内酰胺类抗生素和头孢氨苄二联检测卡，其特征在于：空腔底部的所述壳体(1)的内壁上还固定有胶体金试纸(5)；所述胶体金试纸(5) 包括位于胶体金试纸(5)一端端部的吸样区(7)；所述吸样区(7)的端部位于引样槽(8)的U型开口内且位于挡液板(11)与引样槽(8)之间所形成的半封闭腔体外。