CN207528691U - 一种高精度的药物成分检测分析系统 - Google Patents
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Abstract
本实用新型公开了一种高精度的药物成分检测分析系统,包括药物成分采集单元(B),所述药物成分采集单元(B),分别与药物成分数据分析处理单元(A)和药物检测过程控制单元(C)连接,所述药物成分数据分析处理单元(A)与药物成分结果显示与存储单元(D)连接,所述药物成分结果显示与存储单元(D)与终端设备(E)。以解决检测结果的准确性存在较大的偏差、检测结果的精度和准确性得到不到保证以及测试数据不能实时传送与备份的问题。
Description
技术领域
本实用新型涉及药物成分检测领域,具体说是一种高精度的药物成分检测分析系统。
背景技术
目前的药物成分检测分析系统生成的色谱没有与标准色谱频率信号进行对比,检测结果的精度和准确性得到不到保证;同时,药物成分检测分析过程中的温度和压力对检测结果有着重要的影响,目前的药物成分检测分析系统往往因为受到药物成分检测分析过程中的温度和压力的影响,检测结果的准确性也往往有较大的偏差,并且目前的药物成分检测分析系统生成的测试数据不能直接发送到用户终端设备,需要打印等方式传送给相关的技术人员,这样方式不能保证测试数据实时的传送。
发明内容
有鉴于此,本实用新型提供一种高精度的药物成分检测分析系统,以解决检测结果的准确性存在较大的偏差、检测结果的精度和准确性得到不到保证以及测试数据不能实时传送与备份的问题。
本实用新型提供一种高精度的药物成分检测分析系统,包括:包括药物成分采集单元;
所述药物成分采集单元,分别与药物成分数据分析处理单元和药物检测过程控制单元连接,所述药物成分数据分析处理单元与药物成分结果显示与存储单元连接,所述药物成分结果显示与存储单元与终端设备连接;
所述药物成分采集单元,用于采集药物成分,并将所述药物成分转换成色谱频率信号;
所述药物成分数据分析处理单元,用于将所述色谱频率信号与药物成分色谱数据库的标准色谱频率信号对比,生成药物成分检测数据;
所述药物成分色谱数据库,还具有数据输入接口,通过所述数据输入接口可以直接导入色谱仪已采集的色谱频率信号;
所述药物检测过程控制单元,用于控制所述药物成分采集单元采集所述药物成分时的温度和压力。
所述药物成分结果显示与存储单元对所述药物成分检测数据进行药物成分检测数据曲线的绘制,生成药物成分检测数据曲线;并将所述药物成分检测数据曲线实时发送给终端设备。
优选地,所述药物成分采集单元,包括:药物成分预采集电路和药物成分正式采集电路;
所述药物成分预采集电路,用于检测所述药物成分的浓度大小,并根据所述浓度大小确定所述药物成分正式采集电路的采集量。
优选地,所述药物检测过程控制单元,包括:药物成分采集过程压力控制字单元和药物成分采集过程问题控制字单元;
所述药物成分采集过程压力控制字单元,用于控制所述药物成分采集单元采集所述药物成分时的压力;
所述药物成分采集过程问题控制字单元,用于控制所述药物成分采集单元采集所述药物成分时的温度。
优选地,所述药物成分数据分析处理单元,还包括:药物成分色谱信号处理装置;
所述药物成分色谱信号处理装置,分别与所述药物成分正式采集电路和所述药物成分色谱数据库连接;
所述药物成分色谱信号处理装置,用于对所述色谱频率信号进行滤波和放大。
优选地,所述药物成分结果显示与存储单元,包括:药物成分结果曲线绘制子单元(和药物成分结果二维码生成子单元;
所述药物成分结果曲线绘制子单元,用于对所述药物成分检测数据进行药物成分检测数据曲线的绘制,生成药物成分检测数据曲线;
所述药物成分结果二维码生成子单元,将所述药物成分检测数据曲线生成二维码。
优选地,所述终端设备,包括:近距离无线终端显示设备、局域网数据传输终端设备和互联网数据备份终端设备;
所述近距离无线终端显示设备,与所述药物成分结果显示与存储单元通过无线通信方式连接,用于接收所述药物成分检测数据曲线;
所述局域网数据传输终端设备,利用局域网与所述药物成分结果显示与存储单元连接,用于在局域网内接收所述药物成分检测数据曲线;
所述互联网数据备份终端设备,通过广域网、3G、4G、或GPRS技术的一种或几种与所述药物成分结果显示与存储单元连接,用于述药物成分检测数据曲线的备份。
优选地,所述药物成分色谱信号处理装置,包括:药物成分电信号前置放大电路、药物成分电信号带通滤波电路、药物成分电信号二级放大电路;
所述药物成分电信号前置放大电路与所述药物成分电信号带通滤波电路连接,所述药物成分电信号带通滤波电路与所述药物成分电信号二级放大电路连接;
所述药物成分电信号前置放大电路,用于对所述色谱频率信号按照设定的比例进行初级放大;
所述药物成分电信号带通滤波电路,用于消除所述药物成分的稀释物质的色谱频率信号;
所述药物成分电信号二级放大电路,用于消除所述稀释物质的色谱频率信号的所述色谱频率信号按照设定的比例进行第二次放大。
优选地,所述药物成分色谱信号处理装置,还包括:电源干扰频率陷波电路,所述电源干扰频率陷波电路,用于滤除电源频率的干扰。
优选地,所述电源干扰频率陷波电路,为50Hz陷波电路;
所述50Hz陷波电路,用于滤除50Hz电源频率的干扰。
优选地,所述无线通信,包括:发信装置和接收装置;
所述发信装置,用于发射所述药物成分检测数据曲线;
所述接收装置,用于接收所述药物成分检测数据曲线。。
本实用新型具有如下有益效果:
本实用新型的药物成分采集单元,采集药物成分后,直接将药物成分转换成色谱频率信号,并将色谱频率信号与药物成分色谱数据库的标准色谱频率信号对比,生成药物成分检测数据,直接将色谱频率信号与药物成分色谱数据库的标准色谱频率信号对比,使得药物成分的检测精度大大提高,检测过程简单高效;同时,药物检测过程控制单元用于控制药物成分采集单元采集药物成分时的温度和压力,避免检测后的温度补偿的压力补偿,保证药物成分的检测精度;药物成分结果显示与存储单元对药物成分检测数据进行药物成分检测数据曲线的绘制,生成药物成分检测数据曲线,测试人员可以更直观地观察到测试数据的结果,将药物成分检测数据曲线实时发送给终端设备,以便相关技术人员及时观测到药物成分检测数据曲线,以及药物成分检测数据曲线在其他终端设备的数据备份。
同时,药物成分色谱数据库,还具有数据输入接口,通过数据输入接口可以直接导入其他的色谱仪已采集的色谱频率信号;测试人员可以将其他色谱仪已采集的色谱频率信号存储在便携式存储单元中,测试人员可将存储单元中的数据插入本实用新型药物成分色谱数据库的数据输入接口,完成存储单元中的色谱频率信号与药物成分色谱数据库的标准色谱频率信号对比,生成药物成分检测数据,这样使得本实用新型的使用范围更广,使用更加便捷,可将其他实验室或者实验室外的数据通过本实用新型进行离线检测和分析。
附图说明
通过以下参考附图对本实用新型实施例的描述,本实用新型的上述以及其它目的、特征和优点更为清楚,在附图中:
图1是本实用新型实施例的一种高精度的药物成分检测分析系统的电路原理框图;
图2是本实用新型实施例的一种高精度的药物成分检测分析系统的药物成分色谱信号处理装置的电路原理框图;
图3是本实用新型实施例的药物成分电信号前置放大电路原理图;
图4是本实用新型实施例的药物成分电信号药物成分电信号带通滤波电路原理图;
图5是本实用新型实施例的药物成分电信号药物成分电信号二级放大电路原理图;
图6是本实用新型实施例药物成分检测数据曲线的发信装置和接收装置是原理框图。
具体实施方式
以下基于实施例对本实用新型进行描述,但是值得说明的是,本实用新型并不限于这些实施例。在下文对本实用新型的细节描述中,详尽描述了一些特定的细节部分。然而,对于没有详尽描述的部分,本领域技术人员也可以完全理解本实用新型。
此外,本领域普通技术人员应当理解,所提供的附图只是为了说明本实用新型的目的、特征和优点,附图并不是实际按照比例绘制的。
同时,除非上下文明确要求,否则整个说明书和权利要求书中的“包括”、“包含”等类似词语应当解释为包含的含义而不是排他或穷举的含义;也就是说,是“包含但不限于”的含义。
图1是本实用新型实施例的一种高精度的药物成分检测分析系统的电路原理框图。如图1所示,一种高精度的药物成分检测分析系统,包括:药物成分数据分析处理单元A、药物成分采集单元B、药物检测过程控制单元C、药物成分结果显示与存储单元D和终端设备E。
在图1中,药物成分采集单元B,分别与药物成分数据分析处理单元A和药物检测过程控制单元C连接,药物成分数据分析处理单元A与药物成分结果显示与存储单元D连接,药物成分结果显示与存储单元D与终端设备E连接。
在图1中,药物成分采集单元B,用于采集药物成分,并将药物成分转换成色谱频率信号;药物成分数据分析处理单元A,用于将色谱频率信号与药物成分色谱数据库A2的标准色谱频率信号对比,生成药物成分检测数据;药物检测过程控制单元C,用于控制药物成分采集单元B采集药物成分时的温度和压力;药物成分结果显示与存储单元D对药物成分检测数据进行药物成分检测数据曲线的绘制,生成药物成分检测数据曲线;并将药物成分检测数据曲线实时发送给终端设备E。
同时,药物成分色谱数据库A2,还具有数据输入接口,通过数据输入接口可以直接导入其他的色谱仪已采集的色谱频率信号;测试人员可以将其他色谱仪已采集的色谱频率信号存储在便携式存储单元中,测试人员可将存储单元中的数据插入本实用新型药物成分色谱数据库A2的数据输入接口,完成存储单元中的色谱频率信号与药物成分色谱数据库A2的标准色谱频率信号对比,生成药物成分检测数据;数据输入接口可以为RS232或者USB接口等,本实用新型不对数据输入接口的类型进行限制。
进一步地,药物成分采集单元B,包括:药物成分预采集电路B1和药物成分正式采集电路B2;药物成分预采集电路B1,用于检测药物成分的浓度大小,并根据浓度大小确定药物成分正式采集电路B2的采集量。具体地说,一般药物需要加纯净的水,将药物制作成液体溶剂,药物成分预采集电路B1检测药物成分的浓度大小的主要的测量药物与纯净的水的比例,进而可以确定药物成分正式采集电路B2的含有药物的溶剂的采集量;更为具体地说,药物成分正式采集电路B2具有多个采集通道,药物成分采集单元B可以通过药物成分的浓度大小确定采集通道的数量,以便高效快速的完成药物成分采集工作。
进一步地,在图1中,药物检测过程控制单元C,包括:药物成分采集过程压力控制字单元C1和药物成分采集过程问题控制字单元C2;药物成分采集过程压力控制字单元C1,用于控制药物成分采集单元B采集药物成分时的压力。药物成分采集过程问题控制字单元C2,用于控制药物成分采集单元B采集药物成分时的温度。
进一步地,在图1中,药物成分数据分析处理单元A,还包括:药物成分色谱信号处理装置A1;药物成分色谱信号处理装置A1,分别与药物成分正式采集电路B2和药物成分色谱数据库A2连接;药物成分色谱信号处理装置A1,用于对色谱频率信号进行滤波和放大。具体地说,药物成分色谱数据库A2为预先测试的标准色谱频率信号,色谱频率信号与药物成分色谱数据库A2的标准色谱频率信号对比,生成药物成分检测数据。
进一步地,在图1中,药物成分结果显示与存储单元D,包括:药物成分结果曲线绘制子单元D1和药物成分结果二维码生成子单元D2;药物成分结果曲线绘制子单元D1,用于对药物成分检测数据进行药物成分检测数据曲线的绘制,生成药物成分检测数据曲线;药物成分结果二维码生成子单元D2,将药物成分检测数据曲线生成二维码。具体地说,工作人员可以将二维码贴在检测报告上,通过扫描二维码可以得到药物成分检测数据曲线以及测试时相应的压力信息和温度信息,以便事后对药物成分检测数据曲线的分析与评定。
进一步地,在图1中,终端设备E,包括:近距离无线终端显示设备E1、局域网数据传输终端设备E2和互联网数据备份终端设备E3;近距离无线终端显示设备E1,与药物成分结果显示与存储单元D通过无线通信方式连接,用于接收药物成分检测数据曲线;局域网数据传输终端设备E2,利用局域网与药物成分结果显示与存储单元D连接,用于在局域网内接收药物成分检测数据曲线;互联网数据备份终端设备E3,通过广域网、3G、4G、或GPRS技术的一种或几种与药物成分结果显示与存储单元D连接,用于述药物成分检测数据曲线的备份。
图2是本实用新型实施例的一种高精度的药物成分检测分析系统的药物成分色谱信号处理装置的电路原理框图。如图2所示,一种高精度的药物成分检测分析系统的药物成分色谱信号处理装置A1,包括:药物成分电信号前置放大电路A1-1、药物成分电信号带通滤波电路A1-2、药物成分电信号二级放大电路A1-3。
在图2中,药物成分电信号前置放大电路A1-1与药物成分电信号带通滤波电路A1-2连接,药物成分电信号带通滤波电路A1-2与药物成分电信号二级放大电路A1-3连接。
在图2中,药物成分电信号前置放大电路A1-1,用于对色谱频率信号按照设定的比例进行初级放大;药物成分电信号带通滤波电路A1-2,用于消除药物成分的稀释物质的色谱频率信号;药物成分电信号二级放大电路A1-3,用于消除稀释物质的色谱频率信号的色谱频率信号按照设定的比例进行第二次放大。
进一步地,在图2中,药物成分色谱信号处理装置A1,还包括:电源干扰频率陷波电路,电源干扰频率陷波电路,用于滤除电源频率的干扰。
更进一步地,电源干扰频率陷波电路,为50Hz陷波电路A1-4;50Hz陷波电路A1-4,用于滤除50Hz电源频率的干扰。
图3是本实用新型实施例的药物成分电信号前置放大电路原理图。如图3所示,为了总噪声应对各级的增益和噪声进行综合考虑和分配,本实用新型药利用物成分电信号前置放大电路对色谱频率信号按照设定的比例进行初级放大。
如图3所示,放大器U1采用仪表放大器AD620。AD620具有高精度(最大非线性度40ppm),低失调电压(最大50uV)和低失调温漂(最大0.6 μV/°C),AD620还具有高输入阻抗、低输出阻抗低噪声、低输入偏置电流和低功耗等特性,使之非常适合于EMG等医疗应用,并且放大器的放大倍数仅由一个外接电阻决定。
在图3中,放大器U1的1脚和8脚之间的外接电阻R1,即可实现放大器1~1000变化范围的电压增益。放大器U1的2脚和3脚分别为肌电信号的输入端IN-和IN+,放大器U1的4脚接地GND,放大器U1的7脚接入电源VCC,放大器U1的7脚和电源VCC还与滤波电容C1连接,滤波电容C1的另一端接地GND。放大器U1的5脚与图4中放大器TLV2252的输出端7脚连接。
图4是本实用新型实施例的药物成分电信号药物成分电信号带通滤波电路原理图。如图4所示,由于药物溶剂中的水等添加物质不是药物的成分,需要对水等添加物质的色谱频率进行滤除。
如图4所示,带通滤波电路包括放大器U2A和放大器U3A,放大器U2A的2脚分别和1脚和3脚连接,放大器U2A的2脚和3脚之间具有10K的电阻R4和容量104的电容C2,放大器U2A的1脚通过3.3μF的电容C7和放大器U3A的3脚连接,放大器U2A的3脚通过10K的电阻R4和10K的电阻R3和图3中的放大器U1的6脚连接,放大器U2A的4脚和8脚分别接到地GND和电源VCC,电源VCC通过容量为104的滤波电容C4连接到地GND。图4中,放大器U3A的2脚通过1K的电阻R6和容量为104的电容C3连接到U2A的3脚,放大器U3A的2脚还通过1K的电阻R8与放大器U3A的1脚连接,放大器U3A的3脚通过6.8K的电阻R7和容量为104的电容C3连接到U2A的3脚。放大器U3A的4脚和8脚分别接到地GND和电源VCC,电源VCC通过容量为104的滤波电容C4连接到地GND。放大器U3A的1脚还与图5中的运算放大器B的5脚连接,1V8为网络标号,表示连接关系。
图5是本实用新型实施例的药物成分电信号药物成分电信号二级放大电路原理图。如图5所示,放大器B采用也采用TLV2252型号的放大器,放大器B的7脚为输出端OUT1,放大器B的7脚还通过68K的电阻R11和IK的电阻R10连接到带有网络标号1V8的一端,电阻R11和电阻R10之间还与放大器B的6脚连接,放大器B的4脚和8脚分别接到地GND和电源VCC。
图6是本实用新型实施例药物成分检测数据曲线的发信装置和接收装置是原理框图。如图6所示,发信装置a与药物成分结果显示与存储单元D的药物成分结果曲线绘制子单元D1连接,接收装置b在近距离无线终端显示设备E1内部。
在图6中,发信装置a,用于发射药物成分检测数据曲线;接收装置b,用于接收药物成分检测数据曲线。发信装置a,包括:信息处理模块a1、发射天线a2和信号增幅设备a3。发信装置b,包括:接收天线b1和终端信息处理模块b2。
在图6中,信息处理模块a1,与发射天线a2连接,发射天线a2与信号增幅设备a3;信息处理模块a1用于对于药物成分检测数据曲线进行压缩打包发送,信号增幅设备a3,用于对发射天线a2的发射信号进行增强,以便压缩打包的药物成分检测数据曲线不丢失以及传输的距离更远。
在图6中,接收天线b1与终端信息处理模块b2连接,接收天线b1接收到发射天线a2发送的压缩打包的药物成分检测数据曲线,终端信息处理模块b2对压缩打包的药物成分检测数据曲线进行解压与还原。
以下对本实用新型的工作过程进行简单的说明:药物成分采集单元B采集药物成分后,直接将药物成分转换成色谱频率信号,并将色谱频率信号与药物成分色谱数据库A2的标准色谱频率信号对比,生成药物成分检测数据;同时,药物检测过程控制单元C用于控制药物成分采集单元B采集药物成分时的温度和压力,避免检测后的温度补偿的压力补偿,保证药物成分的检测精度;药物成分结果显示与存储单元D对药物成分检测数据进行药物成分检测数据曲线的绘制,生成药物成分检测数据曲线,测试人员可以更直观地观察到测试数据的结果,将药物成分检测数据曲线实时发送给终端设备E,以便相关技术人员及时观测到药物成分检测数据曲线,以及药物成分检测数据曲线在其他终端设备E的数据备份。
以上所述实施例仅为表达本实用新型的实施方式,其描述较为具体和详细,但并不能因此而理解为对本实用新型专利范围的限制。应当指出的是,对本领域的普通技术人员来说,在不脱离本实用新型构思的前提下,还可以做出若干变形、同等替换、改进等,这些都属于本实用新型的保护范围。因此,本实用新型专利的保护范围应以所附权利要求为准。
Claims (10)
1.一种高精度的药物成分检测分析系统,包括药物成分采集单元(B),其特征在于:
所述药物成分采集单元(B),分别与药物成分数据分析处理单元(A)和药物检测过程控制单元(C)连接,所述药物成分数据分析处理单元(A)与药物成分结果显示与存储单元(D)连接,所述药物成分结果显示与存储单元(D)与终端设备(E)连接;
所述药物成分采集单元(B),用于采集药物成分,并将所述药物成分转换成色谱频率信号;
所述药物成分数据分析处理单元(A),用于将所述色谱频率信号与药物成分色谱数据库(A2)的标准色谱频率信号对比,生成药物成分检测数据;
所述药物成分色谱数据库(A2),还具有数据输入接口,通过所述数据输入接口可以直接导入色谱仪已采集的色谱频率信号;
所述药物检测过程控制单元(C),用于控制所述药物成分采集单元(B)采集所述药物成分时的温度和压力;
所述药物成分结果显示与存储单元(D)对所述药物成分检测数据进行药物成分检测数据曲线的绘制,生成药物成分检测数据曲线;并将所述药物成分检测数据曲线实时发送给终端设备(E)。
2.根据权利要求1所述一种高精度的药物成分检测分析系统,其特征在于:
所述药物成分采集单元(B),包括:药物成分预采集电路(B1)和药物成分正式采集电路(B2);
所述药物成分预采集电路(B1),用于检测所述药物成分的浓度大小,并根据所述浓度大小确定所述药物成分正式采集电路(B2)的采集量。
3.根据权利要求1所述一种高精度的药物成分检测分析系统,其特征在于:
所述药物检测过程控制单元(C),包括:药物成分采集过程压力控制字单元(C1)和药物成分采集过程问题控制字单元(C2);
所述药物成分采集过程压力控制字单元(C1),用于控制所述药物成分采集单元(B)采集所述药物成分时的压力;
所述药物成分采集过程问题控制字单元(C2),用于控制所述药物成分采集单元(B)采集所述药物成分时的温度。
4.根据权利要求1所述一种高精度的药物成分检测分析系统,其特征在于:
所述药物成分数据分析处理单元(A),还包括:药物成分色谱信号处理装置(A1);
所述药物成分色谱信号处理装置(A1),分别与所述药物成分正式采集电路(B2)和所述药物成分色谱数据库(A2)连接;
所述药物成分色谱信号处理装置(A1),用于对所述色谱频率信号进行滤波和放大。
5.根据权利要求1所述一种高精度的药物成分检测分析系统,其特征在于:
所述药物成分结果显示与存储单元(D),包括:药物成分结果曲线绘制子单元(D1)和药物成分结果二维码生成子单元(D2);
所述药物成分结果曲线绘制子单元(D1),用于对所述药物成分检测数据进行药物成分检测数据曲线的绘制,生成药物成分检测数据曲线;
所述药物成分结果二维码生成子单元(D2),将所述药物成分检测数据曲线生成二维码。
6.根据权利要求1所述一种高精度的药物成分检测分析系统,其特征在于:
所述终端设备(E),包括:近距离无线终端显示设备(E1)、局域网数据传输终端设备(E2)和互联网数据备份终端设备(E3);
所述近距离无线终端显示设备(E1),与所述药物成分结果显示与存储单元(D)通过无线通信方式连接,用于接收所述药物成分检测数据曲线;
所述局域网数据传输终端设备(E2),利用局域网与所述药物成分结果显示与存储单元(D)连接,用于在局域网内接收所述药物成分检测数据曲线;
所述互联网数据备份终端设备(E3),通过广域网、3G、4G、或GPRS技术的一种或几种与所述药物成分结果显示与存储单元(D)连接,用于述药物成分检测数据曲线的备份。
7.根据权利要求4所述一种高精度的药物成分检测分析系统,其特征在于:
所述药物成分色谱信号处理装置(A1),包括:药物成分电信号前置放大电路(A1-1)、药物成分电信号带通滤波电路(A1-2)、药物成分电信号二级放大电路(A1-3);
所述药物成分电信号前置放大电路(A1-1)与所述药物成分电信号带通滤波电路(A1-2)连接,所述药物成分电信号带通滤波电路(A1-2)与所述药物成分电信号二级放大电路(A1-3)连接;
所述药物成分电信号前置放大电路(A1-1),用于对所述色谱频率信号按照设定的比例进行初级放大;
所述药物成分电信号带通滤波电路(A1-2),用于消除所述药物成分的稀释物质的色谱频率信号;
所述药物成分电信号二级放大电路(A1-3),用于消除所述稀释物质的色谱频率信号的所述色谱频率信号按照设定的比例进行第二次放大。
8.根据权利要求7所述一种高精度的药物成分检测分析系统,其特征在于:
所述药物成分色谱信号处理装置(A1),还包括:电源干扰频率陷波电路,所述电源干扰频率陷波电路,用于滤除电源频率的干扰。
9.根据权利要求8所述一种高精度的药物成分检测分析系统,其特征在于:
所述电源干扰频率陷波电路,为50Hz陷波电路(A1-4);
所述50Hz陷波电路(A1-4),用于滤除50Hz电源频率的干扰。
10.根据权利要求6所述一种高精度的药物成分检测分析系统,其特征在于:
所述无线通信,包括:发信装置(a)和接收装置(b);
所述发信装置(a),用于发射所述药物成分检测数据曲线;
所述接收装置(b),用于接收所述药物成分检测数据曲线。
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CN109470800A (zh) * | 2018-12-31 | 2019-03-15 | 聚光科技(杭州)股份有限公司 | 色谱分析方法 |
CN111458468A (zh) * | 2020-04-09 | 2020-07-28 | 南京中爱人工智能与生命科学研究院有限公司 | 一种人工智能在线药物成分识别监测系统 |
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
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GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20180622 Termination date: 20181010 |
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