CN207412159U - 基于光遗传学-电生理技术的动物神经功能检测装置 - Google Patents
基于光遗传学-电生理技术的动物神经功能检测装置 Download PDFInfo
- Publication number
- CN207412159U CN207412159U CN201720281039.4U CN201720281039U CN207412159U CN 207412159 U CN207412159 U CN 207412159U CN 201720281039 U CN201720281039 U CN 201720281039U CN 207412159 U CN207412159 U CN 207412159U
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- heredity
- metallic conduction
- signal
- tip
- conduction silk
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Landscapes
- Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)
Abstract
本实用新型公开了一种基于光遗传学‑电生理技术的动物神经功能检测装置,包括电生理信号记录系统、激光器和光纤,所述光纤的尖端围绕尖端的外圆周面上镀有多条金属导电丝,所述金属导电丝的长度方向与光纤的长度方向相一致;所述电生理信号记录系统包括测量电极组,所述测量电极组包括多根用于检测脑神经细胞电信号的微电极,每根微电极分别与每根金属导电丝对应连接。通过本实用新型的基于光遗传学‑电生理技术的动物神经功能检测装置,在试验时可避免对实验动物脑部造成严重伤害,解决了实验动物脑部穿刺部位易发感染的问题,延长了试验时间,同时也解决了在光纤外侧绑定多根微电极费时费力的技术问题。
Description
技术领域
本实用新型涉及一种医疗检测仪器,尤其涉及一种基于光遗传学-电生理技术的动物神经功能检测装置。
背景技术
光遗传学是近年来正在迅速发展的一项整合了光学、软件控制、基因操作技术、电生理等多学科交叉的生物工程技术。其主要原理是首先采用基因操作技术将光感基因转入到神经系统中特定类型的细胞中进行特殊离子通道的表达。光感离子通道在不同波长的光照刺激下会分别对阳离子或者阴离子的通过产生选择性,从而造成细胞膜两边的膜电位发生变化,达到对细胞选择性地兴奋或者抑制的目的。视紫红质通道-2(ChR2)是一种从绿衣藻分离出来的可被光激活的非选择性阳离子通道,当通过转基因等遗传学技术将该通道蛋白表达于指定神经元时,可将光能量转化成神经元活动,即利用光遗传学方法调控神经元兴奋性。该技术具有细胞类型特异性高、无创、空间分辨率强、定位精准且可反复多次应用的优点,为神经科学提供了新的研究手段。
在脑外伤后在经过改变周围神经通路的Thy1-ChR2-YFP转基因小鼠,通过在体光遗传学-电生理技术来动态评估运动功能,研究结果将有助于揭示一侧半球控制双侧上肢运动的脑重塑规律为后续积极干预脑重塑,促进卒中、脑瘫、脑外伤后遗症的上肢运动功能恢复研究提供依据。以往在对转基因小鼠进行实验时,需要在光纤周围绑定多根微电极,然后将绑定多个微电极的光纤插入到小鼠的脑中,由于多根微电极的光纤总体直径较大,所以对小鼠脑部造成很大的伤害,使得小鼠脑部穿刺部位容易感染坏死,使得试验无法持久。另外,由于微电极和光纤非常细,以往都是实验人员手工将微电极绑定在光纤上,非常费时费力。
实用新型内容
有鉴于此,本实用新型的目的是提供一种基于光遗传学-电生理技术的动物神经功能检测装置,通过该基于光遗传学-电生理技术的动物神经功能检测装置可避免对实验动物脑部造成严重伤害,从而延长实验的时间,同时也解决了在光纤外侧绑定多根微电极费时费力的技术问题。
本实用新型通过以下技术手段解决上述技术问题:
本实用新型的基于光遗传学-电生理技术的动物神经功能检测装置,包括电生理信号记录系统、激光器和光纤,所述光纤的尖端围绕尖端的外圆周面上镀有多条金属导电丝,所述金属导电丝的长度方向与光纤的长度方向相一致;所述电生理信号记录系统包括测量电极组,所述测量电极组包括多根用于检测脑神经细胞电信号的微电极,每根微电极分别与每根金属导电丝对应连接。
进一步,还包括微量注射泵和与微量注射泵连接的微型针管,所述微型针管的尖端围绕尖端的外圆周面上镀有多条金属导电丝,所述金属导电丝的长度方向与微型针管的长度方向相一致;每根微电极分别与微型针管尖端上的每根金属导电丝对应连接。所述微型针管用于向实验动物脑部注射化学药物,从而检测实验动物脑神经的电化学生理反应。
进一步,所述电生理信号记录系统包括信号放大系统、处理器和存储器,所述信号放大系统包括信号放大电路和模数转换电路,所述信号放大电路用于将所述脑神经反应信号进行放大,所述模数转换电路用于将放大后的信号转换为数字信号,所述处理器用于处理数字信号,所述存储器用于对处理后的数字信号进行存储。所述电生理信号记录系统还包括参考电机和接地电极。
进一步,所述光纤尖端直径小于50微米。
进一步,所述金属导电丝的导电材料是氮化钛、金或铂中的任意一种。
本实用新型具有以下有益效果:本实用新型的基于光遗传学-电生理技术的动物神经功能检测装置,包括电生理信号记录系统、激光器和光纤,所述光纤的尖端围绕尖端的外圆周面上镀有多条金属导电丝,所述金属导电丝的长度方向与光纤的长度方向相一致;所述电生理信号记录系统包括测量电极组,所述测量电极组包括多根用于检测脑神经细胞电信号的微电极,每根微电极分别与每根金属导电丝对应连接。通过本实用新型的基于光遗传学-电生理技术的动物神经功能检测装置,在试验时可避免对实验动物脑部造成严重伤害,解决了实验动物脑部穿刺部位易发感染的问题,延长了试验时间,同时也解决了在光纤外侧绑定多根微电极费时费力的技术问题。
附图说明
下面结合附图和实施例对本实用新型作进一步描述。
图1为本实用新型基于光遗传学-电生理技术的动物神经功能检测装置的结构示意图;
图2为本实用新型基于光遗传学-电生理技术的动物神经功能检测装置中光纤尖端的结构示意图;
图3为本实用新型基于光遗传学-电生理技术的动物神经功能检测装置中微型针管尖端的结构示意图。
具体实施方式
以下将结合附图对本实用新型进行详细说明:
如图1-3所示,本实施例中的基于光遗传学-电生理技术的动物神经功能检测装置,包括电生理信号记录系统1、激光器2和光纤3,所述光纤3的尖端围绕尖端的外圆周面上镀有多条金属导电丝5,所述金属导电丝5的导电材料是金,所述光纤尖端直径小于50微米;所述金属导电丝的长度方向与光纤3的长度方向相一致;所述电生理信号记录系统包括测量电极组、信号放大系统、处理器和存储器,所述信号放大系统包括信号放大电路和模数转换电路,所述信号放大电路用于将所述脑神经反应信号进行放大,所述模数转换电路用于将放大后的信号转换为数字信号,所述处理器用于处理数字信号,所述存储器用于对处理后的数字信号进行存储;所述测量电极组包括多根用于检测脑神经细胞电信号的微电极,每根微电极分别与每根金属导电丝对应连接。
通过在光纤外侧镀金属导电丝来代替以往单独设置的微电极,可以极大地缩小电极与光纤的整体尺度,从而避免对实验动物脑部造成较大伤害。
作为上述技术方案的进一步改进,还包括微量注射泵和与微量注射泵连接的微型针管4,所述微型针管4的尖端围绕尖端的外圆周面上镀有多条金属导电丝 5,所述金属导电丝的长度方向与微型针管4的长度方向相一致;每根微电极分别与微型针管4尖端上的每根金属导电丝5对应连接。通过上述改进可以实现对实验动物脑部进行电化学生理反应实验,同样地,由于将以往的微电极镀刻在微型针管上,极大地缩小了微型针管的尺寸,避免了对实验动物脑部造成较大伤害。
最后说明的是,以上实施例仅用以说明本实用新型的技术方案而非限制,尽管参照较佳实施例对本实用新型进行了详细说明,本领域的普通技术人员应当理解,可以对本实用新型的技术方案进行修改或者等同替换,而不脱离本实用新型技术方案的宗旨和范围,其均应涵盖在本实用新型的权利要求范围当中。
Claims (5)
1.一种基于光遗传学-电生理技术的动物神经功能检测装置,包括电生理信号记录系统(1)、激光器(2)和光纤(3),其特征在于:所述光纤(3)的尖端围绕尖端的外圆周面上镀有多条金属导电丝(5),所述金属导电丝的长度方向与光纤(3)的长度方向相一致;所述电生理信号记录系统包括测量电极组,所述测量电极组包括多根用于检测脑神经细胞电信号的微电极,每根微电极分别与每根金属导电丝对应连接。
2.根据权利要求1所述的基于光遗传学-电生理技术的动物神经功能检测装置,其特征在于:还包括微量注射泵和与微量注射泵连接的微型针管(4),所述微型针管(4)的尖端围绕尖端的外圆周面上镀有多条金属导电丝(5),所述金属导电丝的长度方向与微型针管(4)的长度方向相一致;每根微电极分别与微型针管(4)尖端上的每根金属导电丝(5)对应连接。
3.根据权利要求2所述的基于光遗传学-电生理技术的动物神经功能检测装置,其特征在于:所述电生理信号记录系统包括信号放大系统、处理器和存储器,所述信号放大系统包括信号放大电路和模数转换电路,所述信号放大电路用于将所述脑神经反应信号进行放大,所述模数转换电路用于将放大后的信号转换为数字信号,所述处理器用于处理数字信号,所述存储器用于对处理后的数字信号进行存储。
4.根据权利要求3所述的基于光遗传学-电生理技术的动物神经功能检测装置,其特征在于:所述光纤尖端直径小于50微米。
5.根据权利要求4所述的基于光遗传学-电生理技术的动物神经功能检测装置,其特征在于:所述金属导电丝(5)的导电材料是氮化钛、金或铂中的任意一种。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201720281039.4U CN207412159U (zh) | 2017-03-22 | 2017-03-22 | 基于光遗传学-电生理技术的动物神经功能检测装置 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201720281039.4U CN207412159U (zh) | 2017-03-22 | 2017-03-22 | 基于光遗传学-电生理技术的动物神经功能检测装置 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN207412159U true CN207412159U (zh) | 2018-05-29 |
Family
ID=62398613
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201720281039.4U Expired - Fee Related CN207412159U (zh) | 2017-03-22 | 2017-03-22 | 基于光遗传学-电生理技术的动物神经功能检测装置 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN207412159U (zh) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN109106465A (zh) * | 2018-09-25 | 2019-01-01 | 中国科学院深圳先进技术研究院 | 一种双光纤结构及其制备方法 |
-
2017
- 2017-03-22 CN CN201720281039.4U patent/CN207412159U/zh not_active Expired - Fee Related
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN109106465A (zh) * | 2018-09-25 | 2019-01-01 | 中国科学院深圳先进技术研究院 | 一种双光纤结构及其制备方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Vitale et al. | Fluidic microactuation of flexible electrodes for neural recording | |
Kim et al. | Recent progress on microelectrodes in neural interfaces | |
Hong et al. | Mesh electronics: a new paradigm for tissue-like brain probes | |
Lin et al. | Large-scale neural ensemble recording in the brains of freely behaving mice | |
Hai et al. | Long-term, multisite, parallel, in-cell recording and stimulation by an array of extracellular microelectrodes | |
Obien et al. | Revealing neuronal function through microelectrode array recordings | |
Yoon et al. | Intracellular neural recording with pure carbon nanotube probes | |
US11950924B2 (en) | Fundamental code unit of the brain: photoreceptor protein-mediated photonic signaling within neural tissue and its uses in brain co-processor | |
CN1190665C (zh) | 测定生物标本的电生理特征的多电极,多电极的集成细胞支座,细胞电势测量装置以及细胞电势测量系统 | |
CN110623655A (zh) | 模拟失重大鼠的植入式微纳电极阵列芯片及其制备方法 | |
Viveros et al. | Advanced one-and two-dimensional mesh designs for injectable electronics | |
Fejtl et al. | On micro-electrode array revival: its development, sophistication of recording, and stimulation | |
Hess-Dunning et al. | A mechanically-adaptive polymer nanocomposite-based intracortical probe and package for chronic neural recording | |
Kollo et al. | CHIME: CMOS-hosted in vivo microelectrodes for massively scalable neuronal recordings | |
Alvarez et al. | Carbon nanotube fibers for neural recording and stimulation | |
Vassanelli et al. | On the way to large-scale and high-resolution brain-chip interfacing | |
CN206714755U (zh) | 一种微针电极 | |
CN207412159U (zh) | 基于光遗传学-电生理技术的动物神经功能检测装置 | |
Kubota et al. | Long nanoneedle-electrode devices for extracellular and intracellular recording in vivo | |
Lu et al. | PtNPt/MWCNT-PEDOT: PSS-modified microelectrode arrays for the synchronous dopamine and neural spike detection in rat models of sleep deprivation | |
Luo et al. | A Review: Research Progress of Neural Probes for Brain Research and Brain–Computer Interface | |
Xiao et al. | Dopamine and striatal neuron firing respond to frequency-dependent DBS detected by microelectrode arrays in the rat model of Parkinson’s disease | |
Zhou et al. | Implantable thin film devices as brain-computer interfaces: recent advances in design and fabrication approaches | |
Xu et al. | Recent development of neural microelectrodes with dual-mode detection | |
Zhao et al. | Design, fabrication, simulation and characterization of a novel dual-sided microelectrode array for deep brain recording and stimulation |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20180529 Termination date: 20200322 |