CN206725310U - 一种病理组织脱水装置 - Google Patents
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Abstract
本实用新型属于医疗器械领域，涉及一种病理组织脱水装置，包括具有容腔的脱水箱，脱水箱顶部具有开口，开口处配合设置有脱水箱盖，容腔内放置有用于盛放组织的脱水盒；脱水箱盖顶部连通有若干个注液组件，注液组件包括注液瓶、注液管和电磁阀；脱水箱底部连通有回收液组件，回收液组件包括回收罐、回收管和电磁阀；还包括有外置的控制箱，控制箱包括控制面板以及内置的单片机，单片机的信号输出端与电磁阀的信号输入端相连，控制面板的信号输出端与单片机的信号输入端相连。本实用新型在采用人工脱水法的原理操作下，减少人工的干预，并且能够不受工作时间的影响。
Description
技术领域
本实用新型属于医疗器械领域，涉及一种病理科用医疗器械，具体涉及一种病理组织脱水装置。
背景技术
病理科是大型综合医院必不可少的科室之一，其主要任务是在医疗过程中承担病理诊断工作，包括通过活体组织检查、脱落和细针穿刺细胞学检查以及尸体剖检，为临床提供明确的病理诊断，确定疾病的性质，查明死亡原因。因为病理诊断报告不是影像学的描述，而是明确的疾病名称，临床医师主要根据病理报告决定治疗原则、估计预后以及解释临床症状和明确死亡原因。病理诊断的这种权威性决定了它在所有诊断手段中的核心作用，因此病理诊断的质量不仅对相关科室甚至对医院整体的医疗质量构成极大的影响。
在制片中组织经过固定和水洗，含有大量水分，而水与石蜡又不能相混，因此必须先用脱水剂渗透到组织中，将组织中水分全部去掉。故脱水是石蜡切片制作中的一个重要环节。组织脱水是否完全，将直接影响制片效果。酒精是与水在任何比例均能混合的液体，比其他脱水剂便宜，而挥发性也比较小，是既经济又实用的理想脱水剂。
在脱水方法中，主要有人工脱水法和自动脱水机脱水法，其中，人工脱水法是将组织固定水洗后，放入70％酒精片刻，再依次放入80％、90％、95％、100％酒精中(每级2～4小时)，为保持液体浓度和保证脱水作用，需用两次100％酒精重复进行，对个别柔嫩小组织，还需要从更低浓度酒精开始。人工脱水法可根据不同的组织及大小，任意增减脱水时间，达到脱水目的，可随时观察组织的变化，随时中断组织的脱水，不使组织过度硬脆，还可以多层次地进行脱水。但是也存在明显的缺点，需耗费人力，每个步骤的递增都需要人工完成，必须在班上完成脱水或者定点于某一浓度的酒精中过夜，晚上无法进行梯度递增。
实用新型内容
根据以上现有技术的不足，本实用新型提供一种病理组织脱水装置，在采用人工脱水法的原理操作下，减少人工的干预，并且能够不受工作时间的影响。
本实用新型所述的一种病理组织脱水装置，其特征在于：包括具有容腔的脱水箱，所述的脱水箱顶部具有开口，所述的开口处配合设置有脱水箱盖，所述的容腔内放置有用于盛放组织的脱水盒；所述的脱水箱盖顶部连通有若干个注液组件，所述的注液组件包括注液瓶、注液管和电磁阀，所述的注液瓶通过注液管与脱水箱盖相连，所述的电磁阀安装于注液管上；所述的脱水箱底部连通有回收液组件，所述的回收液组件包括回收罐、回收管和电磁阀，所述的回收罐通过回收管与脱水箱相连，所述的电磁阀安装于回收管上；还包括有外置的控制箱，所述的控制箱包括控制面板以及内置的单片机，所述的单片机的信号输出端与电磁阀的信号输入端相连，所述的控制面板的信号输出端与单片机的信号输入端相连。
其中，优选方案如下：
所述的注液组件的数量为5～10个。每个注液组件中的注液瓶中盛放不同浓度的酒精。
所述的脱水盒顶部具有开口且开口处配合设置有脱水盒盖，所述的脱水盒和脱水盒盖均匀分布有若干个脱水孔。
所述的脱水盒内具有格栅，所述的格栅将脱水盒分割成若干个独立空间。可以一次性用于多个组织的脱水工作。
所述的脱水盒盖顶部中心连接有提拉杆。方便脱水盒的放置和提取。
本实用新型的工作过程如下：将水洗后的组织放入到脱水盒内，打开脱水箱盖，再将脱水盒放入到脱水箱内，盖上脱水箱盖。通过初始对单片机内程序设定以及操控控制箱，对电磁阀进行控制，依次实现低浓度酒精至高浓度酒精的注液和回收(即先连通其中一个注液组件，使其中的酒精流入到脱水箱中，按设定的时间结束后，连通回收液组件，进行酒精回收，然后再依次进行)。脱水结束后，打开脱水箱盖，取出脱水盒即可。
本实用新型所具有的有益效果是：(1)采用人工脱水法的工作原理，通过电气化控制实现病理组织的脱水工序，整个过程可以最大限度的减少人工的参与，尤其是中间环节不再需要人工参与，从而不再受到工作时间的限制；(2)传统方法中，组织从一种溶液中转移到另一种溶液中需要借助组织镊，频繁的使用组织镊容易损坏样品组织，造成细胞变形等，为观察带来误差，而本实用新型中整个过程一直在脱水箱内进行，并且配合脱水盒使用，有效减少组织镊的使用。
附图说明
图1为本实用新型的结构示意图；
图2为图1中脱水盒的放大结构示意图；
图中：1、脱水箱 2、脱水箱盖 3、脱水盒 4、注液瓶 5、注液管 6、电磁阀 7、回收罐8、回收管 9、控制箱 10、脱水盒盖 11、脱水孔 12、格栅 13、提拉杆。
具体实施方式
以下结合实施例和附图对本实用新型做进一步描述。
实施例1：
如图1和图2所示，一种病理组织脱水装置，包括具有容腔的脱水箱1，所述的脱水箱1顶部具有开口，所述的开口处配合设置有脱水箱盖2，所述的容腔内放置有用于盛放组织的脱水盒3；所述的脱水箱盖2顶部连通有若干个注液组件，所述的注液组件包括注液瓶4、注液管5和电磁阀6，所述的注液瓶4通过注液管5与脱水箱盖2相连，所述的电磁阀6安装于注液管5上；所述的脱水箱1底部连通有回收液组件，所述的回收液组件包括回收罐7、回收管8和电磁阀6，所述的回收罐7通过回收管8与脱水箱1相连，所述的电磁阀6安装于回收管8上；还包括有外置的控制箱9，所述的控制箱9包括控制面板以及内置的单片机，所述的单片机的信号输出端与电磁阀6的信号输入端相连，所述的控制面板的信号输出端与单片机的信号输入端相连。
所述的注液组件的数量为5个。每个注液组件中的注液瓶4中盛放不同浓度的酒精。
所述的脱水盒3顶部具有开口且开口处配合设置有脱水盒盖10，所述的脱水盒3和脱水盒盖10均匀分布有若干个脱水孔11。
所述的脱水盒3内具有格栅12，所述的格栅12将脱水盒3分割成若干个独立空间。可以一次性用于多个组织的脱水工作。
所述的脱水盒盖10顶部中心连接有提拉杆13。方便脱水盒3的放置和提取。
工作过程如下：将水洗后的组织放入到脱水盒3内，打开脱水箱盖2，再将脱水盒3放入到脱水箱1内，盖上脱水箱盖2。通过初始对单片机内程序设定以及操控控制箱9，对电磁阀6进行控制，依次实现低浓度酒精至高浓度酒精的注液和回收(即先连通其中一个注液组件，使其中的酒精流入到脱水箱1中，按设定的时间结束后，连通回收液组件，进行酒精回收，然后再依次进行)。脱水结束后，打开脱水箱盖2，取出脱水盒3即可。
Claims (5)
1.一种病理组织脱水装置，其特征在于：包括具有容腔的脱水箱，所述的脱水箱顶部具有开口，所述的开口处配合设置有脱水箱盖，所述的容腔内放置有用于盛放组织的脱水盒；所述的脱水箱盖顶部连通有若干个注液组件，所述的注液组件包括注液瓶、注液管和电磁阀，所述的注液瓶通过注液管与脱水箱盖相连，所述的电磁阀安装于注液管上；所述的脱水箱底部连通有回收液组件，所述的回收液组件包括回收罐、回收管和电磁阀，所述的回收罐通过回收管与脱水箱相连，所述的电磁阀安装于回收管上；还包括有外置的控制箱，所述的控制箱包括控制面板以及内置的单片机，所述的单片机的信号输出端与电磁阀的信号输入端相连，所述的控制面板的信号输出端与单片机的信号输入端相连。
2.根据权利要求1所述的一种病理组织脱水装置，其特征在于：所述的注液组件的数量为5～10个。
3.根据权利要求1所述的一种病理组织脱水装置，其特征在于：所述的脱水盒顶部具有开口且开口处配合设置有脱水盒盖，所述的脱水盒和脱水盒盖均匀分布有若干个脱水孔。
4.根据权利要求3所述的一种病理组织脱水装置，其特征在于：所述的脱水盒内具有格栅，所述的格栅将脱水盒分割成若干个独立空间。
5.根据权利要求3所述的一种病理组织脱水装置，其特征在于：所述的脱水盒盖顶部中心连接有提拉杆。
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|---|---|---|---|
| CN201720412258.1U CN206725310U (zh) | 2017-04-19 | 2017-04-19 | 一种病理组织脱水装置 |
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| CN201720412258.1U CN206725310U (zh) | 2017-04-19 | 2017-04-19 | 一种病理组织脱水装置 |
Publications (1)
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| CN206725310U true CN206725310U (zh) | 2017-12-08 |
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| CN201720412258.1U Expired - Fee Related CN206725310U (zh) | 2017-04-19 | 2017-04-19 | 一种病理组织脱水装置 |
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| CN (1) | CN206725310U (zh) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN110954385A (zh) * | 2019-12-17 | 2020-04-03 | 李惠 | 一种病理组织脱水仪 |
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2017
- 2017-04-19 CN CN201720412258.1U patent/CN206725310U/zh not_active Expired - Fee Related
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Granted publication date: 20171208 Termination date: 20180419 |