CN206618808U - 一种快速基因电场释放捕获检测仪 - Google Patents

Abstract

本实用新型提供了一种快速基因电场释放捕获检测仪，包括外壳、控制板和保持器，控制板和保持器电连接；控制板，用于向保持器传输第一驱动信号；以及用于接收保持器传输的第一检测信号，并根据第一检测信号判断待检测体液样本对应的基因是否产生突变；保持器，用于放置试剂盒，并将第一驱动信号传输至试剂盒，使试剂盒中容纳的待检测体液样本和反应试剂发生氧化还原反应；以及用于将试剂盒根据待检测体液样本和反应试剂发生氧化还原反应生成的第一检测信号传输至控制板，其通过电场作用实现患者的待检测体液样本和反应试剂的化学反应，反应速度较快，检测效率和精确度均较高，且能够有效的判断待检测体液样本对应的基因是否产生突变，实用性较佳。

Description

一种快速基因电场释放捕获检测仪

技术领域

本实用新型涉及基因检测技术领域，具体而言，涉及一种快速基因电场释放捕获检测仪。

背景技术

空气污染等环境因素导致近年来肺癌患病人数急剧增加，肺癌已经成为发病率及死亡率均排名第一的恶性肿瘤。从2011年起，美国临床癌症协会(ASCO)以及国家综合癌症网络(NCCN)建议晚期非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)病人进行EGFR突变测试。其中，EGFR阳性的非小细胞肺癌病例在亚洲国家更为常见，因此对亚洲的非小细胞肺癌病人进行基因型测定更有实际意义。然而在临床实践中，尤其是在一些欠发达地区，EGFR的基因突变测试受到资源，医生和费用上的限制，还远远不能满足临床需求。

在现在的临床应用中，医生不得不通过CT引导穿刺或者外科手术的办法获得肿瘤的组织样本，再通过繁琐的过程测得EGFR基因突变的种类，来指导靶向药物的治疗。首先，这个过程往往会增加病人的痛苦，产生额外的手术风险，并且肿瘤有异质性，对于已经发生转移的癌症患者而言，通过穿刺或手术仅仅取某个部位的癌组织，并不能反映患者整体的情况。其次，有些患者自身的情况决定了他不适合组织活检，而有些肿瘤在受到穿刺或手术的扰动之后，有加速转移的风险。最后，组织活检存在费用高等待时间长等诸多问题，其滞后性对患者的治疗也是不利的。

因此，是否能够通过外周血直接检测肺癌基因突变的类型，即所谓的液体活检技术，一直是各大诊断试剂公司研发的重点。但是，目前对于液体活检进行肺癌基因突变的判断尚无完善的方案。

实用新型内容

有鉴于此，本实用新型的目的在于提供一种快速基因电场释放捕获检测仪，通过电场作用实现患者的体液样本和反应试剂之间的化学反应，反应速度较快，检测的效率和精确度均较高，且实用性较佳。

第一方面，本实用新型实施例提供了一种快速基因电场释放捕获检测仪，包括外壳，还包括控制板和保持器，所述控制板和所述保持器电连接；

所述控制板，用于向所述保持器传输第一驱动信号；以及用于接收所述保持器传输的第一检测信号，并根据所述第一检测信号判断待检测体液样本对应的基因是否产生突变；

所述保持器，用于放置试剂盒，并将所述第一驱动信号传输至所述试剂盒，使所述试剂盒中容纳的所述待检测体液样本和反应试剂发生氧化还原反应；以及用于将所述试剂盒根据所述待检测体液样本和所述反应试剂发生氧化还原反应生成的所述第一检测信号传输至所述控制板。

结合第一方面，本实用新型实施例提供了第一方面的第一种可能的实施方式，其中，所述保持器包括弹簧探针，所述弹簧探针用于与放置于所述保持器上的所述试剂盒的电极匹配接触；

所述保持器依次通过所述弹簧探针、所述电极将所述第一驱动信号传输至所述试剂盒；以及依次通过所述电极、所述弹簧探针接收所述试剂盒生成的所述第一检测信号，并将所述第一检测信号传输至所述控制板。

结合第一方面或第一方面的第一种可能的实施方式，本实用新型实施例提供了第一方面的第二种可能的实施方式，其中，所述控制板上设置有控制电路，所述控制电路包括处理模块和电压驱动模块，所述处理模块、所述电压驱动模块和所述保持器依次相连，且所述保持器与所述处理模块电连接；

所述处理模块，用于向所述电压驱动模块传输初始驱动信号，以及接收所述保持器传输的第一检测信号，并根据所述第一检测信号判断待检测体液样本对应的基因是否产生突变；

所述电压驱动模块，用于将所述初始驱动信号转换为第一驱动信号，并将所述第一驱动信号传输至所述保持器，以使得所述保持器将所述第一驱动信号传输至所述试剂盒。

结合第一方面的第二种可能的实施方式，本实用新型实施例提供了第一方面的第三种可能的实施方式，其中，所述控制电路还包括：信号放大模块和模数转换模块，所述保持器之后依次连接有所述信号放大模块和所述模数转换模块，所述模数转换模块与所述处理模块电连接；

所述信号放大模块，用于将所述保持器传输的所述第一检测信号进行放大处理，得到放大处理后的第二检测信号；

所述模数转换模块，用于将所述第二检测信号进行模数转换处理，得到转换处理后的第三检测信号，并将所述第三检测信号传输至所述处理模块。

结合第一方面的第三种可能的实施方式，本实用新型实施例提供了第一方面的第四种可能的实施方式，其中，所述控制电路还包括放大控制模块，所述放大控制模块连接于所述处理模块和所述信号放大模块之间；

所述放大控制模块，用于对所述信号放大模块的放大处理模式进行切换控制，所述放大处理模式包括：高增益模式和低增益模式。

结合第一方面的第四种可能的实施方式，本实用新型实施例提供了第一方面的第五种可能的实施方式，其中，所述控制电路还包括校准模块，所述校准模块连接于所述处理模块和所述电压驱动模块之间；

所述校准模块，用于产生基准驱动信号，并根据所述基准驱动信号对所述处理模块传输的所述初始驱动信号进行校准处理。

结合第一方面的第一种可能的实施方式，本实用新型实施例提供了第一方面的第六种可能的实施方式，其中，所述控制电路还包括条码扫描模块，所述条码扫描模块与所述处理模块电连接；

所述条码扫描模块，用于对放置于所述保持器上的所述试剂盒上设置的条形码进行扫描，得到扫描结果，以及将所述扫描结果发送至所述处理模块。

结合第一方面，本实用新型实施例提供了第一方面的第七种可能的实施方式，其中，所述控制板上还设置有通用串行总线USB接口,所述控制板通过所述USB接口与外围设备进行数据通信。

结合第一方面，本实用新型实施例提供了第一方面的第八种可能的实施方式，其中，所述控制板上还设置有电源接口，所述控制板通过所述电源接口与电源连接。

结合第一方面，本实用新型实施例提供了第一方面的第九种可能的实施方式，其中，还包括状态指示灯，所述状态指示灯用于显示所述快速基因电场释放捕获检测仪的工作状态。

本实用新型实施例提供的快速基因电场释放捕获检测仪，采用控制板和保持器使得整个检测仪一体化和自动化，与现有技术中通过CT引导穿刺或者外科手术的办法获得肿瘤的组织样本进行组织活检存在费用高、等待时间长等诸多问题而实用性较差相比，其通过控制板向保持器传输第一驱动信号，以使得保持器能够将上述第一驱动信号传输至其上放置的试剂盒，使该试剂盒中容纳的待检测体液样本和反应试剂发生氧化还原反应，并将反应生成的第一检测信号传输至控制板，使得该控制板能够根据第一检测信号判断待检测体液样本对应的基因是否产生突变，其通过电场作用实现患者的待检测体液样本和反应试剂之间的化学反应，反应速度较快，检测的效率和精确度均较高，且能够有效的判断待检测体液样本对应的基因是否产生突变，实用性较佳。

为使本实用新型的上述目的、特征和优点能更明显易懂，下文特举较佳实施例，并配合所附附图，作详细说明如下。

附图说明

为了更清楚地说明本实用新型实施例的技术方案，下面将对实施例中所需要使用的附图作简单地介绍，应当理解，以下附图仅示出了本实用新型的某些实施例，因此不应被看作是对范围的限定，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他相关的附图。

图1示出了本实用新型实施例所提供的一种快速基因电场释放捕获检测仪的结构示意图；

图2示出了本实用新型实施例所提供的一种快速基因电场释放捕获检测仪的实体结构示意图；

图3示出了本实用新型实施例所提供的一种快速基因电场释放捕获检测仪中保持器的结构示意图；

图4示出了本实用新型实施例所提供的一种快速基因电场释放捕获检测仪中试剂盒的结构示意图；

图5(a)示出了本实用新型实施例所提供的一种快速基因电场释放捕获检测仪中弹簧探针的结构示意图；

图5(b)示出了本实用新型实施例所提供的一种快速基因电场释放捕获检测仪中弹簧探针的安装示意图；

图6示出了本实用新型实施例所提供的一种快速基因电场释放捕获检测仪中开关探针的结构示意图；

图7示出了本实用新型实施例所提供的一种快速基因电场释放捕获检测仪中控制电路的结构示意图；

图8示出了本实用新型实施例所提供的一种快速基因电场释放捕获检测仪校准控制的电路图。

主要元件符号说明：

1、控制板；2、保持器；3、外壳；21、弹簧探针；11、控制电路；111、处理模块；112、电压驱动模块；113、信号放大模块；114、模数转换模块；115、放大控制模块；116、校准模块。

具体实施方式

为使本实用新型实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合本实用新型实施例中附图，对本实用新型实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本实用新型一部分实施例，而不是全部的实施例。通常在此处附图中描述和示出的本实用新型实施例的组件可以以各种不同的配置来布置和设计。因此，以下对在附图中提供的本实用新型的实施例的详细描述并非旨在限制要求保护的本实用新型的范围，而是仅仅表示本实用新型的选定实施例。基于本实用新型的实施例，本领域技术人员在没有做出创造性劳动的前提下所获得的所有其他实施例，都属于本实用新型保护的范围。

考虑到相关技术中通过CT引导穿刺或者外科手术的办法获得肿瘤的组织样本，再通过繁琐的过程测得EGFR基因突变的种类存在费用高、等待时间长、组织获取困难且会增加患者的痛苦等诸多问题，基于此，本实用新型提供了一种快速基因电场释放捕获检测仪，该检测仪能够通过电场作用实现患者的体液样本和反应试剂之间的化学反应，反应速度较快，检测的效率和精确度均较高，且实用性较佳。

参见图1和图2，本实用新型实施例提供了一种快速基因电场释放捕获检测仪。该检测仪具体包括：外壳3、控制板1和保持器2，其中：

控制板1，用于向保持器2传输第一驱动信号；以及用于接收保持器2传输的第一检测信号，并根据第一检测信号判断待检测体液样本对应的基因是否产生突变；

保持器2，用于放置试剂盒，并将第一驱动信号传输至试剂盒，使试剂盒中容纳的待检测体液样本和反应试剂发生氧化还原反应；以及用于将试剂盒根据待检测体液样本和反应试剂发生氧化还原反应生成的第一检测信号传输至控制板1。

本实用新型实施例提供的快速基因电场释放捕获检测仪，与现有技术中通过CT引导穿刺或者外科手术的办法获得肿瘤的组织样本进行组织活检存在费用高、等待时间长等诸多问题而实用性较差相比，其通过控制板1向保持器2传输第一驱动信号，以使得保持器2能够将上述第一驱动信号传输至其上放置的试剂盒，使该试剂盒中容纳的待检测体液样本和反应试剂发生氧化还原反应，并将反应生成的第一检测信号传输至控制板1，使得该控制板1能够根据第一检测信号判断待检测体液样本对应的基因是否产生突变，其通过电场作用实现患者的待检测体液样本和反应试剂之间的化学反应，反应速度较快，检测的效率和精确度均较高，且能够有效的判断待检测体液样本对应的基因是否产生突变，实用性较佳。

具体的，本实用新型实施例所提供的快速基因电场释放捕获检测仪中的控制板1能够向保持器2传输第一驱动信号，以使得保持器2能够将上述第一驱动信号传输至放置于保持器2上的试剂盒，并使得试剂盒中容纳的待检测体液样本和反应试剂发生氧化还原反应，且将反应生成的第一检测信号反馈至控制板1，控制板1则根据该反馈的第一检测信号直接判断待检测体液样本对应的基因是否产生突变。

其中，本实用新型实施例所提供的快速基因电场释放捕获检测仪可供采用的反应试剂有多种，不同反应试剂与待检测体液样本之间的反应结果将对应不同基因段的突变情况。

另外，本实用新型实施例所提供的快速基因电场释放捕获检测仪中的保持器2和试剂盒是相互独立而又匹配设置的，本实施例中的保持器2用于放置试剂盒，并且能够满足如下条件：(1)可固定试剂盒防止打翻；(2)将电极的电流信号传输到控制板1；(3)尽量减少外界电磁对电极输出电流信号的干扰；(4)防止水汽、粉尘和液体从该结构渗漏入设备内部，具有较高的可靠性。

进一步的，参见图3，本实用新型实施例所提供的快速基因电场释放捕获检测仪中的保持器2包括弹簧探针21，该弹簧探针21用于与放置于保持器2上的试剂盒的电极匹配接触。具体的，保持器2依次通过弹簧探针21、电极将第一驱动信号传输至试剂盒；以及依次通过电极、弹簧探针21接收试剂盒生成的第一检测信号，并将第一检测信号传输至控制板1。

本实用新型实施例中，上述试剂盒可以有96孔板、16*3孔板、16孔板3种规格，参见图4所示的96孔的结构示意图，每个孔的下方都有金电极，施加电压形成电场，促进在电场力的作用下样品中的DNA定向释放到金电极表面，从而促使捕获探针和目标DNA片段的快速结合；捕获目标DNA片段后，再加入荧光素标记的检测探针，特异的结合EGFR基因的突变区域/位点；然后加入标记有HRP的抗FITC抗体，及对应的TMB/H2O2反应底物，底物在HRP的作用下产生氧化-还原反应，反应产生的电流可通过金电极传导至控制板1进行读取和记录。

另外，上述弹簧探针21与孔板背面的传导电极相对应，是一种接触式的导电结构，为确保接触的可靠性，需要在接触的电极和导电体上施加接触压力，弹簧探针21可以满足。孔板安装在保持器2上，通过保持器2裸露在外的弹簧探针21与设备内部的控制板1导通连接，接收施加在金电极上的电压以及输出反应电流。

参见图5所示的弹簧探针21的结构示意图5(a)及安装示意图5(b)，弹簧探针21内部是弹簧结构，探针的针端部分可沿轴向往复滑动，探针的下端壳体部分以过盈配合工艺固定在绝缘基材上，该弹簧探针21是全金属结构，可导电。

此外，考虑到弹簧探针21的导电性能与使用寿命和弹簧探针21的弹簧压缩量有较大关系，为了确保探针针端工作在某一行程范围内，本实用新型实施例还设置有“开关探针”，该开关探针是与上述弹簧探针21类似的结构，内部也是弹簧结构，安装方法也是过盈配合

参见图6所示的一种开关探针的结构示意图，开关探针的A和B分别接在电路回路上，在常态时A和B之间是接通或断开的状态(由厂商按不同型号设定)，当开关探针的顶端部分压下到一定行程时，A和B之间切换为断开或接通状态，此时检测电路回路的接通与断开情况就可以知道开关探针是否压下一定的行程。当开关探针与弹簧探针21一起使用时，可由开关探针的断通状态检测弹簧探针21是否压下至设定的行程。

进一步的，本实用新型实施例所提供的快速基因电场释放捕获检测仪中的控制板1上设置有控制电路11，参见图7，该控制电路11包括处理模块111和电压驱动模块112，其中，上述处理模块111一方面能够向电压驱动模块112传输初始驱动信号，以使得上述电压驱动模块112能够进行初始驱动信号至第一驱动信号的转换，并将转换后的第一驱动信号传输至保持器2，以使得上述保持器2能够将该第一驱动信号传输至试剂盒，使其容纳的待检测体液样本和反应试剂发生氧化还原反应，另一方面能够接收反应生成的第一检测信号，并根据该第一检测信号直接判断待检测体液样本对应的基因是否产生突变。

进一步的，为了更好的对上述保持器2传输的第一检测信号进行分析和处理，参见图7，本实用新型实施例在保持器2之后依次连接有信号放大模块113和模数转换模块114，且该模数转换模块114与处理模块111电连接。具体的，将试剂盒反应得到的较为微弱的第一检测信号，通过个核心为三极管的装置输出得到一个波形相似，幅值却比之前的微弱电信号大得多的第二检测信号，然后，模数转换模块114与信号放大模块113电连接，能够将放大处理得到的第二检测信号转换为第三检测信号，且将该第三检测信传输至处理模块111，以便于该处理模块111可以直接对数字的第三检测信号进行读取和显示。

其中，本实用新型实施例所提供的快速基因电场释放捕获检测仪将初始驱动信号优选为数字电压信号，第一驱动信号优选为模拟电压信号，而试剂盒检测得到的第一检测信号为模拟电流信号，该第一检测信号放大后的第二检测信号亦为模拟电流信号，该第二检测信号模数转换处理后的第三检测信号为数字电流信号。

另外，本实用新型实施例所提供快速基因电场释放捕获检测仪检测得到的第三检测信号能够通过预设阈值进行待检测体液样本对应的基因是否产生突变的判断。此外，通过设置的阳性对照和阴性对照，在上述第三检测信号大于预设阈值时，上述待检测体液样本呈阳性，小于或等于预设阈值时，该待检测体液样本呈阴性。

进一步的，参见图7，本实用新型实施例在处理模块111与信号放大模块113之间还连接有放大控制模块115，该放大控制模块115可以对信号放大模块113的放大处理模式进行控制，其中，上述放大处理模块111包括高增益模式和低增益模式。另外，该放大控制模块115通过本实用新型实施例所提供的快速基因电场释放捕获检测仪包括的GPIO(GeneralPurpose Input Output,通用输入/输出)模块与处理模块111电连接，即处理模块111通过扩充的IO口(GPIO)实现对放大控制模块115的控制。

进一步的，为了确保处理模块111传输的初始驱动信号的精确控制，参见图7，本实用新型实施例中的控制电路11还包括校准模块116，该校准模块116，用于产生基准驱动信号，并根据基准驱动信号对处理模块111传输的初始驱动信号进行校准处理。同样的，该校准模块116通过上述GPIO模块与处理模块111电连接，即处理模块111通过扩充的IO口(GPIO)实现对校准模块116的控制。

具体的，上述控制电路11中的处理模块111通过控制模拟开关使校准模块116输出不同的基准电压(基准驱动信号)，该基准电压连接到图8中的“连接内部校准电压”端。结合图8，整个校准过程具体通过如下步骤实现：

1)断开“低量程校准控制”开关和“高量程校准控制”开关，关闭“量程控制”开关，用模数转换模块114采集低量程偏置电压为Vofflow；打开“量程控制”开关，用模数转换模块114采集高量程偏置电压为Voffhi。

2)打开“低量程校准控制”开关，关闭“高量程校准控制”开关，关闭“量程控制”开关，控制校准模块116输出-2.048V和2.048V，则输入的实际电流分别为-2.048V/10M，Ω＝-204.8nA和204.8nA，用模数转换模块114分别采集的数值分别为V1和V2。

3)打开“高量程校准控制”开关，关闭“低量程校准控制”开关，打开“量程控制”开关，控制校准模块116输出-2.048V和2.048V，则输入的实际电流分别为-2.048V/40.2k，Ω＝-50.95uA和50.95uA，用模数转换模块114采集的数值分别为V3和V4。

4)实际测量的电流按上述校准的参数换算。低量程时，I＝(Vout-Vofflow)*204.8*2/(V2-V1)nA；高量程时，I＝(Vout-Voffhi)*50.95*2/(V4-V3)uA。其中Vout为模数转换模块114采集到的值。

进一步的，本实用新型实施例所提供的快速基因电场释放捕获检测仪还包括条码扫描模块，该条码扫描模块与处理模块111电连接，用于对放置于保持器2上的试剂盒上设置的条形码进行扫描，并将扫描得到的扫描结果发送至处理模块111，以通过该处理模块111传输至外围设备进行实时查看。

进一步的，本实用新型实施例所提供的快速基因电场释放捕获检测仪还包括温湿度检测模块，该温湿度检测模块设计在保持器2的接口板上，通过与处理模块111电连接，将对试剂盒进行温湿度检测处理得到的温湿度变化量发送至处理模块111，以通过该处理模块111进行后续分析处理。

进一步的，为了更好的实现控制板1与外围设备之间的数据通信，本实用新型实施例还包括USB(Universal Serial Bus，通用串行总线)接口，该USB接口是实现外围设备(如PC机)和控制板1通信的桥梁，PC机通过USB数据线连接到控制板1进行数据的传输和处理，控制板1则控制USB接口功能的正常运行。

进一步的，本实用新型实施例的控制板1上还设置有电源接口，控制板1通过电源接口与电源连接。

进一步的，本实用新型实施例所提供的快速基因电场释放捕获检测仪还包括状态指示灯，该状态指示灯用于显示快速基因电场释放捕获检测仪的工作状态。

本实用新型实施例提供的快速基因电场释放捕获检测仪，与现有技术中通过CT引导穿刺或者外科手术的办法获得肿瘤的组织样本进行组织活检存在费用高、等待时间长等诸多问题而实用性较差相比，其通过控制板1向保持器2传输第一驱动信号，以使得保持器2能够将上述第一驱动信号传输至其上放置的试剂盒，使该试剂盒中容纳的待检测体液样本和反应试剂发生氧化还原反应，并将反应生成的第一检测信号传输至控制板1，使得该控制板1能够根据第一检测信号判断待检测体液样本对应的基因是否产生突变，其通过电场作用实现患者的待检测体液样本和反应试剂之间的化学反应，反应速度较快，检测的效率和精确度均较高，且能够有效的判断待检测体液样本对应的基因是否产生突变，实用性较佳。

另外，考虑到本实用新型实施例所提供的快速基因电场释放捕获检测仪的具体应用环境，接下来给出一种具体的使用方法。

参见图2所示的一种快速基因电场释放捕获检测仪，该基因检测仪可以通过开机-检测-关机三个步骤完成基因检测。

具体的，上述开机步骤具体包括：

1)打开基因检测仪上盖，检查没有试剂盒在基因检测仪里面后合上上盖；

2)将安装好的电源适配器插头接入市电；

3)按下基因检测仪上的开/关机按钮启动基因检测仪；开关按钮打开后，电源开/关按钮灯常亮。

4)将安装好的USB电缆连接电脑；

5)打开软件开始使用。

上述检测步骤具体包括：

1)试剂盒中所有组分使用前，进行涡旋混匀并短暂离心。[注意：试剂盒中的所有试管在开盖前均应短暂离心，以免粘在管口或管盖上的试剂在开盖时被污染。]

2)每批实验根据待检测样本数、一个阳性对照、一个阴性对照(4个检测位点为4个阴性对照，4个阳性对照)，同时计算1-10号反应液体积。每个反应孔需要1-9号反应液试剂体积为40ul；10号反应液的试剂体积为60ul。待检测体液样本、阳性对照、阴性对照试剂体积为40ul。

3)根据软件提示，在基因检测仪中放入E-plate(试剂盒)，加入待检测体液样本、阳性对照、阴性对照。

4)根据软件提示，依次加入不同的试剂，及启动不同的电场及冲洗步骤。

5)软件启动执行后，将会自动扫描试剂盒上条码并保存，不用人工将条码输入电脑。

6)仪器测试使用时，工作指示灯为绿色时表示启动工作，红色时表示工作异常，橙色表示读取错误；当工作异常或者读取错误时，应检测设备是否正常通电，USB线是否连接电脑。

7)状态指示灯为绿色时表示试剂盒放置准确，为红色时表示试剂盒放置错误，橙色时表示试剂盒的数据读取异常。当状态指示灯为红色或者橙色时，请检查试剂盒方向是否放反，试剂盒上面的金属盖子是否盖紧，试剂盒底部接触探针部分是否干净无水。

检测结果按照如下方式进行判断：

1)当样品检测结果电流值小于或等于阴性临界值时，则该样品为阴性或低于本试剂盒的检测下限。

2)当样品检测结果电流值大于阴性临界值时，则该样品为阳性。

其中，对于上述设置的4个突变检测位点，分别设定阈值，T790M阈值设定为80nA，18-G719X,19-Del和21-L858R阈值设定为100nA。即对于T790M而言，在电流值大于80nA，即判定为阳性，对应的基因片段产生了突变；在电流值小于或等于80nA，即判定为阴性，对应的基因片段正常；对于18-G719X,19-Del和21-L858R在电流值大于100nA，即判定为阳性，对应的基因片段产生了突变；在电流值小于或等于100nA，即判定为阴性，对应的基因片段正常。

另外，上述关机步骤具体包括：

1)关闭PC软件；

2)拔掉PC电脑与快速基因电场释放捕获检测仪连接的USB电缆；

3)按下快速基因电场释放捕获检测仪主机上的开/关机按钮关闭快速基因电场释放捕获检测仪。

在本实用新型所提供的实施例中，应该理解到，所揭露装置，可以通过其它的方式实现。以上所描述的装置实施例仅仅是示意性的，例如，所述单元的划分，仅仅为一种逻辑功能划分，实际实现时可以有另外的划分方式，又例如，多个单元或组件可以结合或者可以集成到另一个系统，或一些特征可以忽略，或不执行。另一点，所显示或讨论的相互之间的耦合或直接耦合或通信连接可以是通过一些通信接口，装置或单元的间接耦合或通信连接，可以是电性，机械或其它的形式。

所述作为分离部件说明的单元可以是或者也可以不是物理上分开的，作为单元显示的部件可以是或者也可以不是物理单元，即可以位于一个地方，或者也可以分布到多个网络单元上。可以根据实际的需要选择其中的部分或者全部单元来实现本实施例方案的目的。

另外，在本实用新型提供的实施例中的各功能单元可以集成在一个处理单元中，也可以是各个单元单独物理存在，也可以两个或两个以上单元集成在一个单元中。

所述功能如果以软件功能单元的形式实现并作为独立的产品销售或使用时，可以存储在一个计算机可读取存储介质中。基于这样的理解，本实用新型的技术方案本质上或者说对现有技术做出贡献的部分或者该技术方案的部分可以以软件产品的形式体现出来，该计算机软件产品存储在一个存储介质中，包括若干指令用以使得一台计算机设备(可以是个人计算机，服务器，或者网络设备等)执行本实用新型各个实施例所述方法的全部或部分步骤。而前述的存储介质包括：U盘、移动硬盘、只读存储器(ROM，Read-Only Memory)、随机存取存储器(RAM，Random Access Memory)、磁碟或者光盘等各种可以存储程序代码的介质。

应注意到：相似的标号和字母在下面的附图中表示类似项，因此，一旦某一项在一个附图中被定义，则在随后的附图中不需要对其进行进一步定义和解释，此外，术语“第一”、“第二”、“第三”等仅用于区分描述，而不能理解为指示或暗示相对重要性。

最后应说明的是：以上所述实施例，仅为本实用新型的具体实施方式，用以说明本实用新型的技术方案，而非对其限制，本实用新型的保护范围并不局限于此，尽管参照前述实施例对本实用新型进行了详细的说明，本领域的普通技术人员应当理解：任何熟悉本技术领域的技术人员在本实用新型揭露的技术范围内，其依然可以对前述实施例所记载的技术方案进行修改或可轻易想到变化，或者对其中部分技术特征进行等同替换；而这些修改、变化或者替换，并不使相应技术方案的本质脱离本实用新型实施例技术方案的精神和范围。都应涵盖在本实用新型的保护范围之内。因此，本实用新型的保护范围应所述以权利要求的保护范围为准。

Claims (10)

1.一种快速基因电场释放捕获检测仪，包括外壳，其特征在于，还包括控制板和保持器，所述控制板和所述保持器电连接；

所述控制板，用于向所述保持器传输第一驱动信号；以及用于接收所述保持器传输的第一检测信号，并根据所述第一检测信号判断待检测体液样本对应的基因是否产生突变；

所述保持器，用于放置试剂盒，并将所述第一驱动信号传输至所述试剂盒，使所述试剂盒中容纳的所述待检测体液样本和反应试剂发生氧化还原反应；以及用于将所述试剂盒根据所述待检测体液样本和所述反应试剂发生氧化还原反应生成的所述第一检测信号传输至所述控制板。

2.根据权利要求1所述的快速基因电场释放捕获检测仪，其特征在于，所述保持器包括弹簧探针，所述弹簧探针用于与放置于所述保持器上的所述试剂盒的电极匹配接触；

所述保持器依次通过所述弹簧探针、所述电极将所述第一驱动信号传输至所述试剂盒；以及依次通过所述电极、所述弹簧探针接收所述试剂盒生成的所述第一检测信号，并将所述第一检测信号传输至所述控制板。

3.根据权利要求1或2所述的快速基因电场释放捕获检测仪，其特征在于，所述控制板上设置有控制电路，所述控制电路包括处理模块和电压驱动模块，所述处理模块、所述电压驱动模块和所述保持器依次相连，且所述保持器与所述处理模块电连接；

所述处理模块，用于向所述电压驱动模块传输初始驱动信号，以及接收所述保持器传输的第一检测信号，并根据所述第一检测信号判断待检测体液样本对应的基因是否产生突变；

所述电压驱动模块，用于将所述初始驱动信号转换为第一驱动信号，并将所述第一驱动信号传输至所述保持器，以使得所述保持器将所述第一驱动信号传输至所述试剂盒。

4.根据权利要求3所述的快速基因电场释放捕获检测仪，其特征在于，所述控制电路还包括：信号放大模块和模数转换模块，所述保持器之后依次连接有所述信号放大模块和所述模数转换模块，所述模数转换模块与所述处理模块电连接；

所述信号放大模块，用于将所述保持器传输的所述第一检测信号进行放大处理，得到放大处理后的第二检测信号；

所述模数转换模块，用于将所述第二检测信号进行模数转换处理，得到转换处理后的第三检测信号，并将所述第三检测信号传输至所述处理模块。

5.根据权利要求4所述的快速基因电场释放捕获检测仪，其特征在于，所述控制电路还包括放大控制模块，所述放大控制模块连接于所述处理模块和所述信号放大模块之间；

所述放大控制模块，用于对所述信号放大模块的放大处理模式进行切换控制，所述放大处理模式包括：高增益模式和低增益模式。

6.根据权利要求5所述的快速基因电场释放捕获检测仪，其特征在于，所述控制电路还包括校准模块，所述校准模块连接于所述处理模块和所述电压驱动模块之间；

所述校准模块，用于产生基准驱动信号，并根据所述基准驱动信号对所述处理模块传输的所述初始驱动信号进行校准处理。

7.根据权利要求3所述的快速基因电场释放捕获检测仪，其特征在于，所述控制电路还包括条码扫描模块，所述条码扫描模块与所述处理模块电连接；

所述条码扫描模块，用于对放置于所述保持器上的所述试剂盒上设置的条形码进行扫描，得到扫描结果，以及将所述扫描结果发送至所述处理模块。

8.根据权利要求1所述的快速基因电场释放捕获检测仪，其特征在于，所述控制板上还设置有通用串行总线USB接口,所述控制板通过所述USB接口与外围设备进行数据通信。

9.根据权利要求1所述的快速基因电场释放捕获检测仪，其特征在于，所述控制板上还设置有电源接口，所述控制板通过所述电源接口与电源连接。

10.根据权利要求1所述的快速基因电场释放捕获检测仪，其特征在于，还包括状态指示灯，所述状态指示灯用于显示所述快速基因电场释放捕获检测仪的工作状态。