CN206330892U - 一种幽门螺旋杆菌快速检测试棒 - Google Patents

Abstract

本实用新型公开了一种幽门螺旋杆菌快速检测试棒，包括测试头、棒体、推进组件、保险扣及储液空间；所述储液空间设于棒体的前部，所述推进组件设于棒体的后部；所述测试头位于棒体的前端，且与储液空间连接；所述推进组件包括活塞、推杆、滑块、滑槽和辅助滑轨，所述滑槽和辅助滑轨相对设于棒体的侧壁上，所述推杆与活塞连接，所述推杆穿过滑槽与滑块连接；所述保险扣位于棒体尾端，并与滑块活动连接。本实用新型可控制测试液用量,自检方便，结构简单。

Description

一种幽门螺旋杆菌快速检测试棒

技术领域

本实用新型涉及一种医疗器械，具体涉及一种幽门螺旋杆菌快速检测试棒。

背景技术

幽门螺旋杆菌(HP)是一种革兰氏阴性杆菌，流行病学调查全世界人口HP感染率为50％，我国被HP传染的人群大约在50％，个别地区或部门高达80％。

实践证明HP在口腔内寄生，口腔HP与胃HP同源，是胃HP感染的供菌来源。

目前，HP的检测分为侵入性和非侵入性两大类，前者需要经胃镜钳取胃粘膜进行检测，如细菌培养、切片染色、尿素酶试验等，后者无需胃粘膜标本，如碳13、碳14呼气试验，HP IgG系列抗体血清学检测、唾液PCR检测技术、唾液幽门螺杆菌抗原测试板和粪便Hp抗原测定等方法。国内外尚无一种简易、经济、安全、容易被受检者接受并能进行自我检查的HP检测方法。

现有检测HP的常用方法如碳14呼气试验需要专用设备，废弃物需特殊处理，存在放射线，不适合儿童和孕妇检查，不能自查。唾液幽门螺杆菌抗原测试板唾液定量存在缺陷，唾液具有粘稠性，用滴管取唾液标本(4滴)既费时又欠准确，废弃物需特殊处理。唾液PCR技术需要专用设备并在实验室完成，时间长，费用高，不能自查。HP IgG系列抗体血清学检测以血液为标本，需在实验室完成，实验结果不能判断是现症感染或是既往感染，不适合治疗后复查，不能自查。粪便幽门螺杆菌抗原检测法以粪便为标本，采集不方便，需在实验室内完成，不能自查。

发明内容

发明目的：本实用新型针对现有技术采集工具输出检测病原麻烦，提供一种简单、无创、快速、客观、经济、可重复检查和自查，受检者无任何不适的幽门螺旋杆菌快速检测试棒。

技术方案：为解决上述技术问题，本实用新型提出了一种幽门螺旋杆菌快速检测试棒，包括测试头、棒体、推进组件、保险扣及储液空间；所述储液空间设于棒体的前部，所述推进组件设于棒体的后部；所述测试头位于棒体的前端，且与储液空间连接；所述推进组件包括活塞、推杆、滑块、滑槽和辅助滑轨，所述滑槽和辅助滑轨相对设于棒体的侧壁上，所述推杆与活塞连接，所述推杆穿过滑槽与滑块连接；所述保险扣位于棒体尾端，并与滑块活动连接。

作为优选，所述测试头的表面为尿素涂层。

作为优选，所述测试液为酚红指示剂。

作为优选，所述滑槽上设有测试液注射量标尺。

作为优选，所述幽门螺旋杆菌快速检测试棒外部设有真空抑菌包装。

有益效果：本实用新型可控制测试液用量，根据实际情况注入测试液，提高检测质量,使用方便，操作简单，可重复检查和自查，在检测时无需长时间等待，能够快速显色，检测效果明显。

附图说明

图1为本实用新型的结构示意图；

图2为本实用新型的侧视图。

其中，测试头1、棒体2、推进组件3、活塞31、推杆32、滑块33、滑槽34、辅助滑轨35、保险扣4及测试液5。

具体实施方式

下面结合附图和具体实施例，进一步阐明本实用新型。

根据上述技术方案，本实施例中提出了一种幽门螺旋杆菌快速检测试棒，包括测试头1、棒体2、推进组件3、保险扣4及测试液5；棒体2的前端为测试液5的储液空间，后端为推进组件3；测试头1位于棒体2的前端，且与储液空间连接；推进组件3包括活塞31、推杆32、滑块33、滑槽34和辅助滑轨35，所述推杆32与活塞31连接，所述推杆32设于滑槽34和辅助滑轨35内，所述滑块33与推杆32连接，并控制推杆32滑动；保险扣4位于棒体2尾端，与滑块33位于同一侧，并扣紧滑块33。

如图1所示，与现有的同类产品相比，本实用新型加入了推进组件3，能够更加精确的控制测试液5注入量，同时滑槽34的边缘还设有测试液注射量标尺，避免了测试液5多加或少加的情况发生。所述推进组件3中设有活塞31，在大气压力的作用下，不会发生测试液5泄露等问题。

所述推进组件3中含有滑槽34和辅助滑轨35，若只存在一个滑槽34，则所述推杆32在滑动时不够稳定，因此加入辅助滑轨35，在轨道内滑动，使整个推进过程顺滑，提高了本实用新型的可靠性，避免推杆32损坏、活塞31气密性下降等问题。

如图2所示，所述保险扣4与滑块33位于同侧，且所述保险扣4扣紧滑块33，在未使用本实用新型时，需要将滑块33固定住，防止滑块33移动导致测试液5溢出，污染测试头1，导致产品失效。

本实用新型对存放环境要求严格，需要真空抑菌的外包装，并在干燥阴凉的条件下储存。因为空气中的水分及细菌会污染测试头1，导致显色结果错误，令受检者或医务人员做出错误判断，错过就诊的最佳时间。

本实用新型的检测原理为：幽门螺旋杆菌能分泌出尿素酶，尿素酶的有无和强弱可以反应出幽门螺杆菌的存在与否和数量，根据这一原理设计了快速尿素酶反应。在测试头1上覆盖有尿素涂层，如果被检测物含有尿素酶，尿素酶使尿素分解产生氨，氨使局部PH值升高，令测试液变红，便能检测出幽门螺旋杆菌。

使用方法如下：首先，打开包装，取出本产品，检查测试头1是否潮湿或变色，潮湿或变色说明本产品受到污染，不能使用，若未潮湿或变色可继续使用；然后，使用测试头1擦拭牙齿，获取足量的活检组织或牙垢；最后，解开保险扣4，推动滑块33，注入测试液5后静置，观察测试头1的变色情况，若变成红色，则说明含有幽门螺旋杆菌，若未变色，则说明未检测到幽门螺旋杆菌，若变色不明显，则需要重新检测。

应理解这些实施例仅用于说明本实用新型而不用于限制本实用新型的范围，在阅读了本实用新型之后，本领域技术人员对本实用新型的各种等价形式的修改均落于本申请所附权利要求所限定的范围。

Claims (4)

1.一种幽门螺旋杆菌快速检测试棒，其特征在于：包括测试头(1)、棒体(2)、推进组件(3)、保险扣(4)及储液空间(5)；所述储液空间(5)设于棒体(2)的前部，所述推进组件(3)设于棒体(2)的后部；所述测试头(1)位于棒体(2)的前端，且与储液空间(5)连接；所述推进组件(3)包括活塞(31)、推杆(32)、滑块(33)、滑槽(34)和辅助滑轨(35)，所述滑槽(34)和辅助滑轨(35)相对设于棒体(2)的侧壁上，所述推杆(32)与活塞(31)连接，所述推杆(32)穿过滑槽(34)与滑块(33)连接；所述保险扣(4)位于棒体(2)尾端，并与滑块(33)活动连接。

2.根据权利要求1所述的幽门螺旋杆菌快速检测试棒，其特征在于：所述测试头(1)的表面设有尿素涂层。

3.根据权利要求1所述的幽门螺旋杆菌快速检测试棒，其特征在于：所述储液空间(5)内填充酚红指示剂。

4.根据权利要求1所述的幽门螺旋杆菌快速检测试棒，其特征在于：所述滑槽(34)上设有注射量标尺。