CN206232694U - 用于无创产前基因检测的试剂盒 - Google Patents

Abstract

本实用新型涉及一种用于无创产前基因检测的试剂盒，该试剂盒包括：盒体；所述盒体内可拆卸放置有至少一个试剂管组，所述试剂管组的表面设置图像标识区；所述试剂管组设置有至少一个试剂管孔，所述试剂管孔用于试剂管插入并固定。本实用新型通过试剂管组以及试剂管孔的设计和可拆卸组合，使得试剂盒中的各类型试剂易于管理，能够有效的进行转移和取用，节省了试剂准备时间，提高了实验的准确性和效率。

Description

用于无创产前基因检测的试剂盒

技术领域

本实用新型涉及生物化学检测工具技术领域，特别涉及一种用于无创产前基因检测的试剂盒。

背景技术

在生物化学领域，对生物化学材料进行检测等实验操作，均需要使用多种不同的试剂和耗材组合来实现该操作。本领域内有很多不同种的耗材用来存放不同种类的试剂，也有把一个实验需要的多种试剂装放于同一个试剂盒内，统一管理和使用。但是，目前试剂盒的摆放多是无序的，即将所需要的试剂简单排列至一个或者多个盒体内，这种排列方式并不适用于试剂瓶或试剂管数量较多的情况，试剂瓶或试剂管较多的时候容易出现混淆试剂，使得检测周期变长，进而可能导致实验出现误差甚至失败，降低检测数据的准确性和检测效率。显然，对于实验精度要求比较高的实验以及使用试剂数目较多的实验，现有试剂盒的简单摆放并不能满足这个要求。二代测序相关的实验大部分属于分子生物学实验，实验精度要求很高，比如无创产前基因检测，该实验是通过检测特定分子的的含量或者比率来给出结论，特别是临床样本对精确度和时间的要求很高，不能出现因为试剂的错误使用导致检测数据的准确性降低的情况。并且基于简单无序摆放的情况，即使试剂盒里边包含多个步骤的实验试剂，一个试剂盒在同一时间仅会进行一个步骤的实验，限制了试剂盒的使用效率。

无创产前基因检测(NIPT)是针对胎儿染色体数目异常疾病的新型检测技术。发病率较高的21-三体综合征(唐氏综合征)、18-三体综合征(爱德华氏综合征)和13-三体综合征(帕陶氏综合征)都在其目标检测范围内。因此其检测结果需要非常及时及精确，因此一个使用简便又能避免试剂混淆的试剂盒是非常有必要的。

实用新型内容

鉴于此，有必要提供一种摆放有序、取用方便的试剂盒。

本实用新型提供一种用于无创产前基因检测的试剂盒，该试剂盒包括：

盒体；

所述盒体内可拆卸放置有至少一个试剂管组，所述试剂管组的表面设置图形标识区；

所述试剂管组设置有至少一个试剂管孔，所述试剂管孔用于试剂管插入并固定。所述剂管孔与试剂管大小相合。

根据本实用新型的实施例，所述试剂管孔中至少有一个低温孔，所述低温孔采用低温材料制备或填装有低温材料，用于使插入其中的试剂管中的试剂保持低温。

根据本实用新型的实施例，所述低温孔的数量为1～3个。

根据本实用新型的实施例，所述低温材料为冰晶。

根据本实用新型的实施例，所述试剂管孔的数量为3～6个。

根据本实用新型的实施例，所述图形标识区设置于试剂管组表面的左下方，所述图形标识区为带颜色的几何图案。图形标识区可以使实验人员能够直观快速辨识出各试剂管组，即使试剂管组摆放顺序打乱，也不会出错。

根据本实用新型的实施例，所述几何图形包括但不限于菱形、三角形、矩形、圆柱形或六边形。

根据本实用新型的实施例，所述试剂管孔从左至右依次标记罗马数字，用于对试剂管孔进行排序。所述罗马数字依次为“I、II、III、IV、V、VI……”。

根据本实用新型的实施例，所述试剂管组设置有至少一个标签标识区，用于黏贴标签纸。所述标签纸用于标识所对应各试剂的名称或用途。

根据本实用新型的实施例，所述标签标识区数量为1～3个。

根据本实用新型的实施例，所述试剂盒包括4组试剂管组，所述试剂管组分别为末端修复试剂管组、加“A”试剂管组、加接头试剂管组和PCR试剂管组。

根据本实用新型的实施例，还包括样本标签序列试剂管组。

根据本实用新型的实施例，还包括说明书放置区，所述说明书放置区设置于所述试剂管组一侧。所述说明书放置区用于放置说明书或操作手册。

相对于现有技术，本实用新型通过试剂管组以及试剂管孔的设计和可拆卸组合，使得试剂盒中的各类型试剂易于管理，能够有效的进行转移和取用，节省了试剂准备时间，提高了实验的准确性和效率。

附图说明

图1是本实用新型一实施例的试剂盒的立体示意图。

图2是图1实施例中末端修复试剂管组的立体示意图。

图3是图1实施例中加“A”试剂管组的立体示意图。

图4是图1实施例中加接头试剂管组的立体示意图。

图5是图1实施例中PCR试剂管组的立体示意图。

图6是本实用新型另一实施例的试剂盒的立体示意图。

图7是图6实施例中样本标签序列试剂管组的立体示意图。

图8是本实用新型又一实施例的试剂盒的立体示意图。

主要元件符号说明

无创产前基因检测试剂盒	10
		盒体	100
末端修复试剂管组	200
		末端修复试剂管孔	201
罗马数字	202
		菱形图案	203
标签标识区	204
		加“A”试剂管组	300
加“A”试剂管孔	301
		罗马数字	302，402，502，602
三角形图案	303
		标签标识区	304，404，504，604
加接头试剂管组	400
		加接头试剂管孔	401
矩形图案	403
		PCR试剂管组	500
PCR试剂管孔	501
		圆柱形图案	503
样本标签序列试剂管组	600
		样本标签序列试剂管孔	601
六边形图案	603
		操作说明书放置区	700

如下具体实施方式将结合上述附图进一步说明本实用新型。

具体实施方式

为了使本实用新型的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合附图及实施例，对本实用新型进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用于解释本实用新型，并不用于限定本实用新型。

根据本实用新型第一实施例，参见图1，一种试剂盒10，包括一盒体100，及多个可拆卸连接于盒体100内的试剂管组。

具体的，本实施例中所述试剂盒10为无创产前基因检测试剂盒，所述试剂管组包括一末端修复试剂管组200，一加“A”试剂管组300，一加接头试剂管组400，和一PCR试剂管组500。

所述盒体100优选为长方形，本实施例中其长10.6cm，宽7.4cm，高5.5cm。

优选地所述盒体具有一盒盖(图未示)，所述盒盖以可拆卸的方式与盒体100相连接。

如图2所示，所述末端修复试剂管组200位于盒体100内，紧靠盒体100上方壁，长和高与盒体齐平，宽度为1.85cm。

所述末端修复试剂管组200包括6个末端修复试剂管孔201，管孔均匀分布于试剂管组上，直径为1.2cm，所述末端修复试剂管组200与末端修复试剂管大小相合，以便末端修复试剂管插入并固定。

所述末端修复试剂管孔201后3个管孔为低温孔，采用冰晶填装，以便插入其中的末端修复试剂管201中的试剂保持低温。

所述末端修复试剂管孔201的下方从左至右依次标记罗马数字202，所述罗马数字为“I、II、III、IV、V、VI”。

所述末端修复试剂管组300表面的左下方设置一菱形图案203，所述菱形图案203构成图形标识区，优选地其带有颜色标识，本实施例中，其为黄色菱形图案。

所述末端修复试剂管组200的侧面设置有2个标签标识区204，用于黏贴标签纸(图未示)。

如图3所示，所述加“A”试剂管组300位于盒体100内所述末端修复试剂管组200的下方，与所述末端修复试剂管组200相邻，长和高与盒体齐平，宽度为1.85cm。

所述加“A”试剂管组300包括3个加“A”试剂管孔301，管孔均匀分布于试剂管组上，直径为1.2cm，所述加“A”试剂管孔301与加“A”试剂管大小相合，以便加“A”试剂管插入并固定。

所述加“A”试剂管孔301后1个为低温孔，采用冰晶填装，以便插入其中的加“A”试剂中的试剂保持低温。

所述加“A”试剂管孔301的下方从左至右依次标记罗马数字302，所述罗马数字为“I、II、III”。

所述加“A”试剂管组300表面的左下方设置三角形图案303，所述三角形图案303构成图形标识区，优选地其带有颜色标识，本实施例中，其为红色三角形图案。

所述加“A”试剂管组300的侧面设置有2个标签标识区304，用于黏贴标签纸(图未示)。

如图4所示，所述加接头试剂管组400位于盒体100内所述加“A”试剂管组300的下方，与所述加“A”试剂管组300相邻，长和高与盒体齐平，宽度为1.85cm。

所述加接头试剂管组400包括3个加接头试剂管孔401，管孔均匀分布于试剂管组上，直径为1.2cm，所述加接头试剂管孔401与加接头试剂管大小相合，以便加接头试剂管插入并固定。

所述加接头试剂管孔401最后1个管孔为低温孔，采用冰晶填装，以便插入其中的加接头试剂中的试剂保持低温。

所述加接头试剂管孔401的下方从左至右依次标记罗马数字402，所述罗马数字为“I、II、III”。

所述加接头试剂管组400表面的左下方设置矩形图案403，所述矩形图案403构成图形标识区，优选地其带有颜色标识，本实施例中，其为绿色矩形图案。

所述加接头试剂管组400的侧面设置有2个标签标识区404，用于黏贴标签纸(图未示)。

如图5所示，所述PCR试剂管组500位于盒体100内所述加接头试剂管组100的下方，与所述加接头试剂管组400相邻，长和高与盒体齐平，宽度为1.85cm。

所述PCR试剂管组500包括6个PCR试剂管孔501，直径为1.2cm，所述PCR试剂管孔501与PCR试剂管大小相合，以便PCR试剂管插入并固定。

所述PCR试剂管孔501倒数第2个管孔为低温孔，采用冰晶填装，以便插入其中的PCR试剂中的试剂保持低温。

所述PCR试剂管孔501最后1个管孔为样本标签序列试剂管孔，用于放置样本标签序列试剂，也可空置以提醒还需放置样本标签序列试剂。

所述PCR试剂管孔501的下方从左至右依次标记罗马数字502，所述罗马数字为“I、II、III、IV、V、VI”。

所述PCR试剂管组500表面的左下方设置圆柱形图案503，所述圆柱形图案503构成图形标识区，优选地其带有颜色标识，本实施例中，其为蓝色圆柱形图案。

所述PCR试剂管组500的侧面设置有2个标签标识区504，用于黏贴标签纸(图未示)。

本领域人员可以理解的，所述各个试剂管组中的试剂管组及试剂管孔的数量可根据所述实验步骤需要的试剂种类及数量进行相应的增减。所述各试剂管孔的孔径的大小也可根据所述实验步骤中需要的试剂容器的大小进行设计。

本领域人员可以理解的，所述试剂容器可为试剂瓶、试剂管或滴管。

本领域技术人员可以理解的，样本标签序列用于标识无创产前基因检测样本，一个样本使用一种样本标签序列。因此，若检测一个样本，样本标签序列试剂可放置于PCR试剂管组中。若检测几个或十几个样本，可单纯设置一样本标签序列试剂管组。若检测几十个、上百个或更多样本，可单独设置一样本标签序列试剂盒。

根据本实用新型的第二实施例，如图6所示，所述无创产前基因检测试剂盒内试剂管组与第一实施例结构基本相同，区别在于还包括一样本标签序列试剂管组600，如图7所示，所述样本标签序列试剂管组600位于试剂盒20内所述PCR试剂管组的下方，与所述PCR试剂管组相邻，长和高与盒体齐平，宽度为1.85cm。

所述样本标签序列试剂管组600包括6个样本标签序列试剂管孔601，管孔均匀分布于试剂管组上，直径为1.2cm，所述样本标签序列试剂管孔601与样本标签序列试剂管大小相合，以便样本标签序列试剂管插入并固定。

所述样本标签序列试剂管孔601后3个管孔为低温孔，采用冰晶填装，以便插入其中的样本标签序列试剂中的试剂保持低温。

所述样本标签序列试剂管孔601的下方从左至右依次标记罗马数字602，所述罗马数字为“I、II、III、IV、V、VI”。

所述样本标签序列试剂管组600表面的左下方设置六边形图案603，所述六边形图案603构成图形标识区，优选地其带有颜色标识，本实施例中，其为黑色六边形图案。

所述样本标签序列试剂管组600的侧面设置有2个标签标识区604，用于黏贴标签纸(图为示)。

根据本实用新型的第三实施例，如图8所示，所述无创产前基因检测试剂盒内试剂管组与第一实施例结构基本相同，区别在于还包括一操作说明书放置区700，所述操作说明书放置区700设置于所述试剂管组一侧。

可以理解的是，在不需要多个试剂管组的情况下，所述试剂盒10可以仅含有一个试剂管组。

上述实施例为本实用新型较佳的实施方式，但本实用新型的实施方式并不受上述实施例的限制，以上实施方式仅是用于解释权利要求书。然本实用新型的保护范围并不局限于说明书。任何熟悉本技术领域的技术人员在本实用新型披露的技术范围内，可轻易想到的变化或者替换，都包含在本实用新型的保护范围之内。

Claims (9)

1.一种用于无创产前基因检测的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒包括：

盒体；

所述盒体内可拆卸放置有至少一个试剂管组，所述试剂管组的表面设置图形标识区；

所述试剂管组设置有至少一个试剂管孔，所述试剂管孔用于试剂管插入并固定。

2.根据权利要求1所述的试剂盒，其特征在于，所述试剂管孔中至少有一个管孔为低温孔，所述低温孔采用低温材料制备或填装有低温材料，用于使插入其中的试剂管中的试剂保持低温。

3.根据权利要求2所述的试剂盒，其特征在于，所述低温材料为冰晶。

4.根据权利要求1所述的试剂盒，其特征在于，所述试剂管孔的数量为3～6个。

5.根据权利要求1所述的试剂盒，其特征在于，所述试剂管孔从左至右依次标记罗马数字，用于对试剂管孔进行排序。

6.根据权利要求1所述的试剂盒，其特征在于，所述试剂管组设置有至少一个标签标识区，用于黏贴标签纸。

7.根据权利要求1所述的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒包括4组试剂管组，所述试剂管组分别为末端修复试剂管组、加“A”试剂管组、加接头试剂管组和PCR试剂管组。

8.根据权利要求7所述的试剂盒，其特征在于，还包括样本标签序列试剂管组。

9.根据权利要求1所述的试剂盒，其特征在于，还包括说明书放置区，所述说明书放置区设置于所述试剂管组一侧。